"хромозома" - думи, познати на всеки ученик. Но идеята на този въпрос е доста обобщена, тъй като задълбочаването в биохимичната джунгла изисква специални познания и желание да се разбере всичко това. И то, ако присъства на ниво любопитство, бързо изчезва под тежестта на представянето на материала. Нека се опитаме да разберем тънкостите в научна полярна форма.

Генът е най-малката структурна и функционална информация за наследствеността в живите организми. Всъщност това е малка част от ДНК, която съдържа знания за специфична аминокиселинна последователност за изграждане на протеин или функционална РНК (от която също ще се синтезира протеин). Генът определя онези черти, които ще бъдат наследени и предадени на потомците по-нататък по генеалогичната верига. Някои едноклетъчни организми имат генен трансфер, който не е свързан с възпроизвеждането на техния собствен вид, той се нарича хоризонтален.

„На раменете“ на гените лежи огромна отговорност за това как ще изглежда и работи всяка клетка и организъм като цяло. Те управляват живота ни от зачеването до последния ни дъх.

Първият научен напредък в изследването на наследствеността е направен от австрийския монах Грегор Мендел, който през 1866 г. публикува своите наблюдения върху резултатите от кръстосването на граха. Наследственият материал, който той използва, ясно показва моделите на предаване на черти, като цвета и формата на граха, както и на цветята. Този монах формулира законите, които поставят началото на генетиката като наука. Наследяването на гените се случва, защото родителите дават на детето си половината от всичките си хромозоми. Така знаците на мама и татко, смесвайки се, образуват нова комбинация от вече съществуващи знаци. За щастие има повече възможности от живите същества на планетата и е невъзможно да се намерят две абсолютно еднакви същества.

Мендел показа, че наследствените наклонности не се смесват, а се предават от родителите на потомците под формата на дискретни (изолирани) единици. Тези единици, представени в индивидите чрез двойки (алели), остават дискретни и се предават на следващите поколения в мъжки и женски гамети, всяка от които съдържа по една единица от всяка двойка. През 1909 г. датският ботаник Йохансен нарече тези единици гени. През 1912 г. Морган, генетик от Съединените американски щати, показа, че те са в хромозомите.

Оттогава измина повече от век и половина и изследванията напреднаха по-далеч, отколкото Мендел можеше да си представи. На този моментучените се спряха на мнението, че информацията, съдържаща се в гените, определя растежа, развитието и функциите на живите организми. Или може би дори смъртта им.

Класификация

Структурата на гена съдържа не само информация за протеин, но и инструкции за това кога и как да го четем, както и празни секции, необходими за разделяне на информацията за различните протеини и спиране на синтеза на информационна молекула.

Има две форми на гени:

1. Структурни – съдържат информация за структурата на протеини или РНК вериги. Последователността на нуклеотидите съответства на подредбата на аминокиселините.
2. Функционалните гени са отговорни за правилната структура на всички останали участъци от ДНК, за синхрона и последователността на нейното разчитане.

Днес учените могат да отговорят на въпроса: колко гена има в една хромозома? Отговорът ще ви изненада: около три милиарда чифта. И това е само един от двадесет и три. Геномът се нарича най-малката структурна единица, но може да промени живота на човек.

Мутации

Случайна или целенасочена промяна в последователността от нуклеотиди, които изграждат ДНК веригата, се нарича мутация. Той може да няма практически никакъв ефект върху структурата на протеина или да изкриви напълно неговите свойства. Така че ще има местни или глобални последици от такава промяна.

Самите мутации могат да бъдат патогенни, тоест могат да се проявят под формата на болести, или смъртоносни, предотвратявайки развитието на организма до жизнеспособно състояние. Но повечето от промените остават незабелязани от хората. Делециите и дублирането се извършват постоянно в ДНК, но не засягат хода на живота на всеки индивид.

Делецията е загуба на част от хромозома, която съдържа определена информация. Понякога тези промени са полезни за тялото. Те му помагат да се защити от външна агресия, като вируса на човешкия имунодефицит и чумните бактерии.

Дублирането е удвояване на участък от хромозома, което означава, че наборът от гени, който съдържа, също се удвоява. Поради повтарянето на информацията, той е по-малко податлив на селекция, което означава, че може бързо да натрупа мутации и да промени тялото.

Свойства на гена

Всеки човек има огромни гени - това са функционални единици в неговата структура. Но дори и такива малки площи имат свои собствени уникални свойства, което позволява да се поддържа стабилността на органичния живот:

1. Дискретност – способността на гените да не се смесват.
2. Стабилност – запазване на структурата и свойствата.
3. Лабилност - способността да се променя под влияние на обстоятелствата, да се адаптира към враждебни условия.
4. Множественият алелизъм е съществуването в ДНК на гени, които, кодиращи един и същи протеин, имат различна структура.
5. Алелизмът е наличието на две форми на един и същи ген.
6. Специфичност - една черта = един наследен ген.
7. Плейотропия - множество ефекти на един ген.
8. Експресивността е степента на експресия на черта, която е кодирана от даден ген.
9. Пенетрация - честотата на поява на ген в генотипа.
10. Амплификацията е появата на значителен брой копия на ген в ДНК.

геном

Човешкият геном е целият наследствен материал, открит в една човешка клетка. Той съдържа инструкции за конструкцията на тялото, работата на органите и физиологичните промени. Второто определение на този термин отразява структурата на понятието, а не функцията. Човешкият геном е колекция от генетичен материал, опакован в хаплоиден набор от хромозоми (23 двойки) и свързан с определен вид.

Основата на генома е молекулата, добре позната като ДНК. Всички геноми съдържат поне два вида информация: кодирана информация за структурата на молекулите на пратеника (т.нар. РНК) и протеина (тази информация се съдържа в гените), както и инструкции, които определят времето и мястото на проява на това информация по време на развитието на организма. Самите гени заемат малка част от генома, но в същото време са неговата основа. Информацията, записана в гените, е един вид инструкция за производството на протеини, основните градивни елементи на нашето тяло.

Въпреки това, за пълна характеристика на генома, информацията за структурата на протеините, вградени в него, не е достатъчна. Необходими са ни и данни за елементите, които участват в работата на гените, регулират проявата им на различни етапи на развитие и в различни житейски ситуации.

Но дори и това не е достатъчно за пълна дефиниция на генома. В края на краищата той съдържа и елементи, които допринасят за неговото самовъзпроизвеждане (репликация), компактно опаковане на ДНК в ядрото и някои други все още неразбираеми участъци, понякога наричани „егоистични“ (тоест уж служещи само за себе си). Поради всички тези причини в момента, когато става дума за геном, те обикновено означават целия набор от ДНК последователности, присъстващи в хромозомите на ядрата на клетките на определен тип организми, включително, разбира се, гени.

Размер и структура на генома

Логично е да се предположи, че генът, геномът, хромозомата се различават при различните представители на живота на Земята. Те могат да бъдат както безкрайно малки, така и огромни и да съдържат милиарди двойки гени. Структурата на гена също ще зависи от това чий геном изследвате.

Според съотношението между размера на генома и броя на гените, включени в него, могат да се разграничат два класа:

1. Компактни геноми с не повече от десет милиона бази. Те имат набор от гени, строго свързани с размера. Най-характерно за вируси и прокариоти.
2. Големите геноми са с дължина над 100 милиона базови двойки без връзка между тяхната дължина и броя на гените. По-често при еукариотите. Повечето от нуклеотидните последователности в този клас не кодират протеини или РНК.

Проучванията показват, че в човешкия геном има около 28 000 гена. Те са неравномерно разпределени върху хромозомите, но значението на тази характеристика остава загадка за учените.

хромозоми

Хромозомите са начин за опаковане на генетичен материал. Те се намират в ядрото на всяка еукариотна клетка и се състоят от една много дълга ДНК молекула. Те могат лесно да се видят под светлинен микроскоп по време на делене. Кариотипът е пълен набор от хромозоми, който е специфичен за всеки отделен вид. Задължителни елементи за тях са центромерите, теломерите и точките на репликация.

Промени в хромозомите по време на клетъчното делене

Хромозомата е последователна връзка във веригата за пренос на информация, където всяка следваща включва предишната. Но те също претърпяват определени промени по време на живота на клетката. Така, например, в интерфазата (периодът между деленията) хромозомите в ядрото са разположени свободно и заемат много място.

Докато клетката се подготвя за митоза (т.е. процес на разделяне на две), хроматинът кондензира и се усуква в хромозоми и вече се вижда под светлинен микроскоп. В метафазата хромозомите приличат на пръчици, близо една до друга и свързани чрез първична стеснение или центромер. Именно тя е отговорна за образуването на делителното вретено, когато групи от хромозоми се подреждат. В зависимост от местоположението на центромера има такава класификация на хромозомите:

1. Акроцентричен - в този случай центромерът е разположен полярно към центъра на хромозомата.
2. Субметацентричен, когато раменете (т.е. областите преди и след центромера) са с неравна дължина.
3. Метацентричен, ако центромерът разделя хромозомата точно по средата.

Тази класификация на хромозомите е предложена през 1912 г. и се използва от биолозите до днес.

Хромозомни аномалии

Както при други морфологични елементи на жив организъм, структурните промени могат да възникнат и при хромозомите, които засягат техните функции:

1. Анеуплоидия. Това е промяна в общия брой хромозоми в кариотипа поради добавяне или отстраняване на една от тях. Последиците от такава мутация могат да бъдат смъртоносни за неродения плод, както и да доведат до вродени дефекти.
2. Полиплоидия. Проявява се под формата на увеличаване на броя на хромозомите, кратно на половината от техния брой. Най-често се среща в растения, като водорасли и гъби.
3. Хромозомните аберации или пренареждания са промени в структурата на хромозомите под въздействието на фактори на околната среда.

Генетика

Генетиката е наука, която изучава моделите на наследственост и вариабилност, както и биологичните механизми, които ги осигуряват. За разлика от много други биологични наукиот самото си създаване тя се стреми да бъде точна наука. Цялата история на генетиката е история на създаването и използването на все по-прецизни методи и подходи. Идеите и методите на генетиката играят важна роля в медицината, селското стопанство, генното инженерство и микробиологичната индустрия.

Наследственост - способността на организма да предоставя редица морфологични, биохимични и физиологични признаци и характеристики. В процеса на унаследяване се възпроизвеждат основните видове специфични, групови (етнически, популационни) и семейни особености на структурата и функционирането на организмите, тяхната онтогенеза ( индивидуално развитие). Не само определени структурни и функционални характеристики на тялото се наследяват (черти на лицето, някои черти метаболитни процеси, темперамент и др.), но и физикохимичните особености на структурата и функционирането на основните клетъчни биополимери. Променливостта е разнообразието от черти сред представителите на определен вид, както и свойството на потомството да придобива различия от родителските форми. Променливостта заедно с наследствеността са две неразделни свойства на живите организми.

Синдром на Даун

Синдромът на Даун е генетично заболяване, при което кариотипът се състои от 47 хромозоми при хората вместо обичайните 46. Това е една от формите на анеуплоидия, обсъдени по-горе. В двадесет и първата двойка хромозоми се появява допълнителна, която носи допълнително генетична информацияв човешкия геном.

Синдромът получи името си в чест на лекаря Дон Даун, който го открива и описва в литературата като форма на психично разстройствопрез 1866г. Но генетичният фон е открит почти сто години по-късно.

Епидемиология

В момента кариотип от 47 хромозоми при хората се среща веднъж на хиляда новородени (преди това статистиката беше различна). Това стана възможно благодарение на ранната диагностика на тази патология. Заболяването не зависи от расата, етническата принадлежност на майката или нейния социален статус. Възрастта влияе. Шансовете за раждане на дете със синдром на Даун се увеличават след тридесет и пет години, а след четиридесет години съотношението здрави деца към пациенти вече е 20 към 1. Възрастта на бащата над четиридесет също увеличава шансовете за раждане на дете с анеуплоидия.

Форми на синдрома на Даун

Най-често срещаният вариант е появата на допълнителна хромозома в двадесет и първата двойка по ненаследствен път. Това се дължи на факта, че по време на мейоза тази двойка не се разминава по дължината на делителното вретено. При пет процента от болните се наблюдава мозаицизъм (допълнителна хромозома не се намира във всички клетки на тялото). Заедно те съставляват деветдесет и пет процента от общия брой на хората с тази вродена патология. В останалите пет процента от случаите синдромът се причинява от наследствена тризомия на двадесет и първа хромозома. Раждането на две деца с това заболяване в едно семейство обаче е незначително.

клиника

Човек със синдром на Даун може да бъде разпознат по характерни външни признаци, ето някои от тях:

Сплескано лице;
- скъсен череп (напречният размер е по-голям от надлъжния);
- кожна гънка на шията;
- кожна гънка, която покрива вътрешния ъгъл на окото;
- прекомерна подвижност на ставите;
- намален мускулен тонус;
- сплескване на шията;
- къси крайници и пръсти;
- развитие на катаракта при деца над осем години;
- аномалии в развитието на зъбите и твърдото небце;
- вродени сърдечни дефекти;
- възможно е наличието на епилептичен синдром;
- левкемия.

Но, разбира се, е невъзможно недвусмислено да се постави диагноза въз основа само на външни прояви. Изисква се кариотипиране.

Заключение

Ген, геном, хромозома - изглежда, че това са само думи, чието значение разбираме по обобщен и много отдалечен начин. Но всъщност те силно влияят на живота ни и променяйки се, карат и нас да се променим. Човек знае как да се адаптира към обстоятелствата, каквито и да са те и дори за хората с генетични аномалии винаги ще има време и място, където ще бъдат незаменими.

Цели на урока:повторение на основните понятия и закони на генетиката.

Оборудване:таблици за основните закони на генетиката, карти.

План на урока

1. Образователна игра "Състезание за лидер".
2. Решаване на проблеми.
3. Работете върху карти.
4. Оценяване.
5. Домашна работа.

учител.Днес имаме урок-семинар на тема "Основи на генетиката". Ще повторим основните закони на генетиката. Първо ще проведем образователна игра, в която ще си припомним основните генетични концепции, а след това и семинар за решаване на проблеми. В края на урока ще работим с карти.

1. Образователна игра "Състезание за лидер"

Учителят призовава желаещите да участват в играта (4-5 души).

Част 1.Учителят чете правилните и неправилните определения на генетичните понятия. Учениците трябва да са съгласни или несъгласни с него, като отговарят с „да“ или „не“. Журито оценява верността на отговорите.

1. Ген - определена областДНК молекули, отговорни за синтеза на една протеинова молекула. ( да.)
2. Генотип – съвкупност от свойства и характеристики на даден организъм. ( Не. Това е съвкупността от гените на организма..)
3. Фенотипът е съвкупността от всички гени даден организъм. (Не. Това е съвкупността от всички свойства и характеристики на един организъм.)
4. Гамета – полова клетка, която носи един ген от алелна двойка. ( да.)
5. Зигота – диплоидна клетка, образувана от сливането на две гамети. ( да.)
6. Хомозигота – зигота, която има същите алели на даден ген. ( да.)
7. Хетерозиготен – зигота, която има два различни алела на даден ген. ( да.)
8. Алелни гени - гени, разположени в идентични области на хомоложни хромозоми. ( да.)
9. Хомоложни хромозоми - сдвоени хромозоми, еднакви по размер, форма, структура на гени, но с различен произход. ( да.)
10. Полови хромозоми – хромозоми, по които мъжкият пол се различава от женския. ( да.)
11. Автозоми - неполови хромозоми, различни при мъжете и жените. ( Не. Това са неполови хромозоми, които са еднакви при мъжете и жените..)
12. Кариотип – съвкупността от всички гени на даден организъм. ( Не. Това е съвкупността от всички хромозоми на един организъм..)
13. Хромозомен локус - областта на хромозомата, където се намира генът. ( да.)

Част 2.Учителят иска да отговори на въпроси и да даде дефиниции на генетични понятия. Журито оценява верността на отговорите. При грешни отговори учителят се обръща към класа, което помага за коригиране на формулировката.

1. Какво е свързано наследяване? ( Едновременно наследяване на гени, разположени на една и съща хромозома.)
2. Дефинирайте концепцията за група за свързване. ( Група за свързване се образува от гени, разположени в същия регион (локус) на хромозомата..)
3. Какви са алтернативните функции? ( Това са взаимно изключващи се, контрастиращи характеристики.)
4. Каква черта се нарича доминираща? ( Преобладаващата черта, която се проявява в първото поколение потомство на хетерозиготни индивиди.)
5. Какво е рецесивен признак? ( Това е черта, която се наследява, а не се появява в първото поколение хетерозиготно потомство..)
6. Какво е монохибридно кръстосване? ( Монохибридното кръстосване е кръстосването на форми, които се различават една от друга по един признак, т.е. с една двойка алтернативни функции.)
7. Каква е разликата между дихибридно кръстосване и монохибридно кръстосване? ( Дихибридното кръстосване е кръстосването на форми, които се различават една от друга по двойки алтернативни белези.)
8. Какво кръстосване се нарича полихибридно? ( Това е кръстосване на форми, които се различават една от друга по много начини..)
9. Какво е обратен кръст? ( Обратното кръстосване е кръстосване на нов генотип на поколението F1 с една от родителските форми..)
10. Какво е анализиращ кръст и защо се извършва? ( Извършват се тестови кръстосвания за определяне на получения неизвестен генотип на F1 потомството. За да направите това, той се кръстосва с рецесивна родителска форма..)
11. Какво е хибрид? ( Това е организъм, получен чрез кръстосване на генетично хетерогенни родителски форми..)

2. Решаване на проблеми

Един ученик решава задачата на дъската, останалите - в тетрадки.

1. Фенилкетонурия (нарушение на метаболизма на аминокиселините, водещо до увреждане на мозъка) се наследява като рецесивен признак ( Р). здрава женасе жени за болен мъж.

1) Какви деца могат да имат на тази основа?
2) Какви деца могат да бъдат в семейство, където родителите са хетерозиготни за тази черта?

2. Те кръстосаха сиви зайци с бели. В едно поколение F1се появиха само сиви зайци. При кръстосването им се получават 198 сиви и 72 бели заека. Колко хетерозиготи има сред полученото потомство? 4. Оценяване

Учителят коментира работата на класа.

5. Домашна работа

Генетика

ген

алелни гени

алел- всеки ген от алелна двойка.

Алтернативни знаци

доминираща черта

рецесивен признак

Хомозигота

хетерозигота

генотип

Фенотип

хибридологичен метод

монохибридно кръстосване

Дихибридно кръстосване

Полихибридно кръстосване

Генетика- наука, която изучава законите на наследствеността и изменчивостта.

ген- Това е участък от ДНК молекула, който съдържа информация за първичната структура на един протеин.

алелни гени- Това е двойка гени, които определят контрастните черти на организма.

алел- всеки ген от алелна двойка.

Алтернативни знаци- това са взаимно изключващи се, контрастиращи черти (жълто - зелено; високо - ниско).

доминираща черта(преобладаващ) е признак, който се появява при хибриди от първо поколение при кръстосване на представители на чисти линии. (НО)

рецесивен признак(потиснат) е признак, който не се проявява при хибриди от първо поколение при кръстосване на представители на чисти линии. (а)

Хомозигота- клетка или организъм, съдържащ едни и същи алели на същия ген (AA или aa).

хетерозигота- клетка или организъм, съдържащ различни алели на един и същи ген (Aa).

генотипе съвкупността от всички гени на един организъм.

Фенотип- набор от характеристики на организмите, които се образуват по време на взаимодействието на генотипа с околната среда.

хибридологичен метод- метод, който включва изследване на характеристиките на родителските форми, които се появяват в редица поколения в потомство, получено чрез хибридизация (кръстосване).

монохибридно кръстосване- това е кръстосването на форми, които се различават една от друга по една двойка изследвани контрастни черти, които се наследяват.

Дихибридно кръстосване- това е кръстосването на форми, които се различават една от друга по две двойки изследвани контрастни черти, които се наследяват.

Полихибридно кръстосване- това е кръстосването на форми, които се различават една от друга по няколко двойки изследвани контрастни черти, които се наследяват.

алел.Всеки локус на хромозома може различни поводиимат неравномерна структура и следователно съдържа различни гени, които се наричат ​​алели. Ако броят на тези алели е повече от два, тогава те образуват система от множество алели. Всяка хромозома съдържа само един от алелите, но всеки индивид може да съдържа няколко (обикновено два) алела, тъй като съдържа две или повече хомоложни хромозоми, всеки от които носи даден локус.

Антимутаген- вещество, което предотвратява или противодейства на мутагенното действие на други вещества.

Автозома- редовна, неполова хромозома.

Възстановяване- събиране на два счупени края на фрагментирана хромозома в оригиналната структура.

генната експресия- външният ефект на гена, който може да варира в зависимост от различните външни влиянияили различна генна среда, а понякога и напълно отсъстваща.

Гамета- полова клетка.

ХаплоиденОрганизъм, чиито клетки съдържат само един геном. Така наречените полихаплоиди (индивиди, съдържащи половината от броя на хромозомите и развити от полиплоидни видове) съдържат няколко генома. Терминът "хаплоиден" също се използва, за да се подчертае, че гаметите (при диплоидни видове) съдържат само една хромозома от всеки тип. По този начин гаметите са хаплоидни, а соматичните клетки са диплоидни.

Хаплофаза- етапът на развитие при различните организми, при който клетъчните ядра съдържат същия брой хромозоми като гаметите. Това число е наполовина по-малко от диплофазата. По правило всеки тип хромозоми е представен в хаплофазата в едно копие.

ген - малък парцелхромозома, която има специфична биохимична функция и има специфичен ефект върху свойствата на индивида (вижте също Алел).

генотип- сумата от всички гени на организма; наследствена конституция.

хетерогаметичен- пол, образувайки два вида гамети, които влияят върху определянето на пола (например, съдържащи X- или Y-хромозома). Полът, който образува само един тип гамета (например с Х хромозомата), се нарича хомогаметичен.

хетерозигота- индивид, който дава няколко вида генетично различни зародишни клетки; това се дължи на факта, че съответните локуси на неговите хомоложни хромозоми съдържат различни алели.

хетерозис- увеличаване на размера и мощността на хибридите в сравнение с родителските форми.

Хибрид- индивид, получен в резултат на кръстосване между генетично различни родителски типове. В широкия смисъл на думата всеки хетерозигот е хибрид.

хибридна мощност- (виж Хетероза).

Хомозиготност- случаят, когато дадена хромозома или хромозомен регион е представена в единствено число; докато няма нито хомо-, нито хетерозиготност. Например, при Drosophila, мъжките са хомозиготни по X хромозомата за тези локуси, които липсват на Y хромозомата.

хомоложни хромозоми.Диплоидните организми обикновено имат по две хромозоми от всеки тип (полиплоидните организми имат повече от две). Тези хромозоми се считат за хомоложни, дори ако се различават по няколко гена. Ако има структурни различия между хромозомите, тогава те се считат за частично хомоложни. Хомологията, в допълнение към външното сходство, се проявява и в добра способност за конюгиране в мейоза.

група съединител- съвкупността от всички гени, разположени в една и съща хромозома.

изтриване- загуба на един от вътрешните (не терминални) участъци на хромозомата.

Дихибридна- индивид хетерозиготен за две двойки алели.

Диплоиден- организъм с два хомоложни набора хромозоми в соматичните клетки. Този термин също се използва за обозначаване на индивид с два пъти по-голям брой хромозоми (2 н), образуван в резултат на оплождане, за разлика от хаплоидния набор от хромозоми ( н), съдържащи се в гаметите.

допълнителна хромозома- суперпълна хромозома, която не е хомоложна на нито една от обикновените хромозоми и отсъствието на която не намалява жизнеспособността на индивида.

господство- явление, при което един от алелите на хетерозигота (доминиращ алел) има по-силен ефект върху съответния признак на индивида от другия алел (рецесивен). Доминирането може да бъде абсолютно, ако хетерозиготата аапо този признак не се различава от хомозиготните AA. Доминирането ще бъде непълно, ако според израза на тази черта аапо-близо до AAотколкото да аа.

дублиране- структурна промяна в хромозомата, при която един от участъците е представен в хромозомния набор повече от веднъж.

Зигоспора- спора, при водораслите и гъбите отговаря на зиготата.

зигота- клетка, образувана от сливането на две гамети.

Изогенен- с един и същ генотип.

Инбридинг- самоопрашване или кръстосване между сродни индивиди в тези организми, които обикновено имат кръстосано оплождане.

интерсекс- индивид, който заема междинна позиция между жена и мъж.

Канцерогенен- причинявайки злокачествен растеж.

Кариотип- набор от характеристики на хромозомния комплекс по отношение на броя и формата на хромозомите.

клетъчна линия- последователни поколения клетки, които се развиват от специфичен изходен орган и са генотипно адаптирани към живота в тъканната култура. Клетъчните линии обикновено са злокачествени, придобивайки свойствата на злокачествени клетки.

Клониране- съвкупността от цялото потомство, получено от един оригинален индивид чрез вегетативно размножаване или образуване на апомиктично семе.

Комплементарни гени- два доминантни гена, които поотделно нямат никакъв ефект, но заедно предизвикват развитието на определена черта.

Преминаване- обмен между хомоложни области на хомоложни хромозоми.

смъртоносен ген- ген, чието присъствие (особено в хомозиготно състояние) води до смърт на организма.

Лизис- разтваряне на бактериална клетка след проникване на фагова частица в нея и образуване на нови фаги в нея.

Локус- мястото в хромозомата, в което се намира генът (виж също Алел и ген).

Масов подбор- метод за отглеждане на растения, състоящ се в подбор на растения с желани свойства от общата популация, последвано от кръстосване между избраните растения, понякога в присъствието на първоначалната популация.

наследство по майчина линия- предаване на признак изключително по женска линия, поради цитоплазмени фактори.

Мейоза- редукционно деление; процесът на ядрено делене, водещ до образуването на хаплоидна фаза, в която броят на хромозомите е наполовина в сравнение с диплофазата. По време на мейозата ядрото се дели два пъти, а хромозомите само веднъж. Мейозата е необходима предпоставка за много важен механизъм на генетична рекомбинация.

Менделово разделяне- (виж разделяне).

Менделизъм- област на изследване, фокусирана върху изследването на генните ефекти и степента на разцепване.

митоза- делене на ядрото, което води до образуването на две дъщерни ядра. По време на този процес всяка хромозома се удвоява. Удвояването на хромозомата се случва преди ядреното делене и вече в профаза се вижда, че всяка хромозома е двойна и се състои от две хроматиди. В анафаза тези хромозоми се придвижват към противоположни полюси.

МонохибридОрганизъм, който е хетерозиготен за една двойка алели.

Мутаген- фактор, който причинява мутация.

Мутагенност- способността да предизвиква мутации.

Мутант- организъм, който се различава от оригиналния тип с индивидуално отклонение в резултат на мутация.

Мутация- наследствена промяна, която не е причинена от генна рекомбинация. В тесен смисъл мутация означава химическа промянаген или малка структурна промяна в хромозома.

Неразпадане- случаят, когато две хомоложни хромозоми или хроматиди се отклоняват по време на анафаза към един и същ полюс.

нестабилен генген с висока степен на мутация.

липса на- загуба на хромозомна област, особено често настъпваща в единия край на хромозомата (вижте Изтриване).

Обратна мутация- мутация, в резултат на която мутантният алел се превръща обратно в оригиналния алел. В такива случаи рецесивният алел обикновено мутира в доминиращ алел от див тип.

Обратно кръстосване- кръстосване между хибрид и една от родителските форми.

Партеногенезаразвитие на ембрион от неоплодено яйце.

Проникване- честотата на експресия на гена. Проникването е непълно, ако определени индивиди, които носят доминиращ ген или са хомозиготни за един от рецесивните гени, не проявяват свойствата, които този ген обикновено би произвел; това може да се дължи на генотипа или на влиянието на условията на околната среда.

Кръстосано наследяване- наследяване от синове на имотите на майката, а от дъщерите - на имотите на бащата. Този тип наследяване се дължи на гени, разположени на тази полова хромозома, която е единична в единия пол и двойна в другия. В тези случаи синовете получават единствената си хромозома от този вид от майката, а дъщерите получават една от двете си такива хромозоми.от баща.

Плейотропия- способността на гена да влияе едновременно на няколко черти на организма.

полихаплоиден- (виж Хаплоид).

Полиплоидия- наличието в рамките на вида на форми с различен брой хромозоми, кратни на едно основно число.

полова хромозома- хромозома, която определя пола и обикновено се представя различно при два различни пола.

население- съвкупност от определен брой индивиди от даден вид, принадлежащи към различни биотипове.

генната експресия- (виж Проникване).

Състезание- група от биотипове, които имат някои общи свойстваили определена средна генетична конституция.

Разделяне- появата на ясно различими категории индивиди със специфични особености в потомството на хетерозиготи. Разцепването, което се характеризира с определени съотношения на потомството, в крайна сметка се дължи на факта, че алелите, принадлежащи към една и съща двойка, са разделени един от друг по време на мейоза.

Деление на редукция- (виж Мейоза).

намалена гамета- полова клетка с половината брой (т.е. половината от соматичния брой) хромозоми.

Рекомбинация- пренареждане на гени по време на образуването на гамети в хибрид, което води до нови комбинации от черти в потомството.

Рецесивен- (виж Доминиране).

Реципрочни кръстове- кръстоски между два родителски типа A и B, в единия от които A служи като майчина форма, а в другия като бащина форма (QAXtfB или? BXcM).

соматичниотнасящи се до телесните клетки (не гамети).

Спора- клетка, която служи за размножаване и не е полова. Спорите в цъфтящи растения, папрати, мъхове и др. са продукт на мейозата и съдържат половината от броя на хромозомите. При поникване спорите пораждат хаплофаза.

стерилност- намаляване или инхибиране на способността за сексуално производство на потомство.

Съединител на кола- връзката между гените, изключваща възможността за самостоятелното им наследяване. Връзката се дължи на локализацията на гените в една и съща хромозома.

точкова мутацияМутация, която засяга най-малката част от хромозомата.

трансдукция- прехвърляне на части от бактериалната хромозома от бактериофаги, заразяващи бактериална клетка, към други бактерии, които в резултат на това са генетично модифицирани.

Транслокация- преход на която и да е част от хромозомата в нова позиция в същата хромозома или по-често в друга нехомоложна хромозома. Транслокациите почти винаги са реципрочни, т.е. различните сайтове сменят местата си един с друг.

Трансформация- генотипна промяна в бактериален щам поради абсорбцията на нуклеиновата киселина (ДНК) на бактериите от друг щам.

Ф 1 - първото поколение, получено от кръстосване на два родителски типа. Следващите поколения са П 2 , П 3 и т.н.

Фенотип- сумата от свойствата на всеки индивид на определен етап от развитие. Фенотипът е резултат от взаимодействието между генотипа и околната среда.

хромозома- тяло, разположено в клетъчното ядро ​​и с подходящ цвят, видимо при митоза и мейоза. Хромозомата има специфична форма и е диференцирана по дължината си по отношение на химическата си структура.

Цитоплазма- съдържанието на жива клетка, с изключение на ядрото. Често само привидно хомогенното основно вещество се нарича цитоплазма.

Чистокръвно развъждане- метод за отглеждане на домашни животни, който има за цел да запази характеристиките и ценните свойства на определена раса.

Чиста линия- сборът от всички индивиди, които постоянно се самоопрашват и всички произлизат от един хомозиготен индивид.

позиционен ефект- промяна в действието на ген, който в резултат на хромозомно пренареждане е променил позицията си в хромозомата.

Х хромозома- хромозома, която определя развитието на женския пол при видове с мъжка хетерогамета или определя пола в хаплофазата.

Y хромозома- полова хромозома, която се среща само при мъже, ако мъжът е хетерогаметичен. Y хромозомата също определя пола в хаплофазата.