Еукариотните хромозоми са ДНК-съдържащи структури в ядрото, митохондриите и пластидите. Гените на една и съща хромозома образуват група за свързване и се наследяват заедно. Гените са подредени линейно върху хромозомите. Районът на хромозомата, където се намира определен ген, се нарича локус. Гаметите винаги носят гени в "чиста" форма, тъй като се образуват чрез мейотично клетъчно делене и съдържат една от двойката хомоложни хромозоми.

Това дава възможност да се изчисли честотата на мутантните гени, вероятността за появата им в хомо- и хетерозиготно състояние, както и да се наблюдава натрупването на вредни и полезни мутации в популациите. Този клон на генетиката е основан от С. С. Четвериков и е доразвит в трудовете на Н. П. Дубинин. ДНК. Способността да се реже и снажда ДНК молекула направи възможно създаването на хибридна бактериална клетка с човешки гени, отговорни за синтеза на хормона инсулин и интерферон.

Анализът на генотипните елементи (групи на свързване, гени и вътрешногенни структури) се извършва като правило по фенотип (косвено по признаци). В зависимост от задачите и характеристиките на изследвания обект се извършва генетичен анализ на популационно, органично, клетъчно и молекулярно ниво. В непълно господстворазделянето по генотип и фенотип съвпада 1:2:1. Изучавайки монохибридно кръстосване, Г. Мендел разработи различни видовекръстосвания, включително анализиране.

Мендел показа, че законът за еднородност на хибридите от първо поколение е валиден за произволен брой признаци, включително дихибридно кръстосване. Векторът е ДНК молекула, способна да включва чужда ДНК и автономна репликация, която служи като инструмент за въвеждане на генетична информация в клетката.

II. Изучаване на нов материал.

Генетичният код е съответствието между триплетите в ДНК (или РНК) и аминокиселините на протеините. Генната терапия е въвеждането на генетичен материал (ДНК или РНК) в клетката за възстановяване на нормалната функция. Геном – общ генетична информациясъдържащи се в гените на даден организъм или генетичния състав на клетката. Репортерен ген - ген, чийто продукт се определя с помощта на прости и чувствителни методи и чиято активност в изследваните клетки нормално отсъства.

Доминирането е преобладаващата проява само на един алел при образуването на черта в хетерозиготна клетка. Интерфероните са протеини, синтезирани от клетките на гръбначните животни в отговор на вирусна инфекция и потискат тяхното развитие. Клониране на клетки - разделянето им чрез пресяване в хранителна среда и получаване на колонии, съдържащи потомство от изолирана клетка.

Профагът е вътреклетъчното състояние на фага при условия, когато неговите литични функции са потиснати. Обработката е специален случай на модификация (виж модификация), когато броят на единиците в биополимера намалява. Плейотропията е феномен на множествено генно действие. Изразява се в способността на един ген да влияе на няколко фенотипни черти.

Първоначално се предлагаше терминът да се отнася до структури, открити в еукариотни клетки, но през последните десетилетия все по-често се говори за бактериални или вирусни хромозоми. През 1902 г. T. Boveri и през 1902-1903 W. Setton (Walter Sutton) независимо излагат хипотеза за генетичната роля на хромозомите.

През 1933 г. за откриването на ролята на хромозомите в наследствеността Т. Морган получава Нобелова награда за физиология и медицина. По време на клетъчния цикъл формата на хромозомата се променя. В интерфазата това са много деликатни структури, които заемат отделни хромозомни територии в ядрото, но не се забелязват като отделни образувания по време на визуално наблюдение. При митозата хромозомите се трансформират в плътно опаковани елементи, които са в състояние да устоят на външни влияния, да поддържат своята цялост и форма.

Митотични хромозоми могат да се видят във всеки организъм, чиито клетки са способни да се делят чрез митоза, с изключение на дрождите S. cerevisiae, чиито хромозоми са твърде малки. В метафазния стадий на митозата хромозомите се състоят от две надлъжни копия, наречени сестрински хроматиди, които се образуват по време на репликация. В метафазните хромозоми сестринските хроматиди са свързани в първичната констрикция, наречена центромер.

В центромера се сглобява кинетохорът - сложна протеинова структура, която определя прикрепването на хромозомата към микротубулите на делителното вретено - двигателите на хромозомата в митоза. Центромерът разделя хромозомите на две части, наречени рамена. При повечето видове късото рамо на хромозомата се обозначава с буквата p, а дългото рамо с буквата q. Дължината на хромозомата и позицията на центромера са основните морфологични характеристики на метафазните хромозоми.

В допълнение към горното три вида S. G. Navashin също разграничава телоцентричните хромозоми, тоест хромозоми само с едно рамо. Въпреки това, според съвременните концепции, истински телоцентрични хромозоми не съществуват. Второто рамо, дори да е много късо и невидимо в конвенционален микроскоп, винаги присъства. Допълнителна морфологична характеристика на някои хромозоми е така нареченото вторично свиване, което външно се различава от първичното по липсата на забележим ъгъл между сегментите на хромозомата.

Тази класификация на хромозомите въз основа на съотношението на дължините на ръцете е предложена през 1912 г. от руския ботаник и цитолог S. G. Navashin. При много птици и влечуги хромозомите в кариотипа образуват две отделни групи: макрохромозоми и микрохромозоми. Тези хромозоми са изключително транскрипционно активни и се наблюдават в растящите ооцити, когато процесите на синтез на РНК, водещи до образуването на жълтъка, са най-интензивни. Обикновено митотичните хромозоми са с размер от няколко микрона.

Всяка клетка съдържа определен брой хромозоми. В тях има много гени. Човек има 23 двойки (46) хромозоми, около 100 000 гена.Гените са разположени върху хромозомите. Много гени са разположени на една хромозома. Хромозома с всички гени в нея образува група за свързване. Броят на групите за свързване е равен на хаплоидния набор от хромозоми. Едно лице има 23 групи за свързване. Гените, разположени на една и съща хромозома, не са абсолютно свързани. По време на мейозата, когато хромозомите са конюгирани, хомоложните хромозоми обменят части. Това явление се нарича кръстосване, което може да се случи навсякъде в хромозомата. Колкото по-далеч са локусите на една и съща хромозома един от друг, толкова по-често може да се случи обмен на места между тях (фиг. 76). черни) са в една двойка хомоложни хромозоми, т.е. принадлежат към една и съща група за свързване. Ако кръстосвате муха със сив цвят на тялото и дълги крила с черна муха с къси крила, тогава в първото поколение всички мухи ще имат сив цвят на тялото и дълги крила (фиг. 77). В резултат на кръстосването на дихетерозигот мъжки с хомозиготна рецесивна женска муха ще изглеждат като родителите си. Това е така, защото гените на една и съща хромозома се наследяват по свързан начин. При мъжката муха дрозофила съединителят е пълен. Ако кръстосвате дихетерозиготна женска с хомозиготен рецесивен мъжки, тогава някои от мухите ще изглеждат като родителите си и в Ориз. 76Преминаване. 1 - две хомоложни хромозоми; 2 — тяхкръстосване по време на спрежение; 3 - две нови комбинации от хромозоми.Другата част ще рекомбинира черти. Такова наследяване се осъществява за гени от една и съща група на свързване, между които може да се случи кръстосване. Това е пример за непълно свързване на гени. Основните положения на хромозомната теория за наследствеността. Гените са разположени върху хромозоми. Гените са подредени линейно върху хромозома. Ориз. 77.Свързано унаследяване на гени за цвета на тялото и състоянието на крилата при плодовата муха.Сивият ген (B) доминира над гена за черно тяло (b), генът за дълги крила (V) доминира над гена на късите крила (v). B и V са на една и съща хромозома а - пълно свързване на гени поради липса на кръстосване на хромозоми при мъжките Drosophila: PP - сива женска с дълги крила (BBVV) се кръстосва с черен късокрил мъж (bbvv); F1 - сив мъжки с дълги крила (BbVv), кръстосани с черна късокрила женска (bbvv); F2 - тъй като мъжкият не преминава, ще се появят два вида потомство: 50% - черно късокрило и 50% - сиво с нормални крила; b - непълно (частично) свързване на признаци поради кръстосване на хромозоми в женските дрозофили: PP - женска с дълги крила (BBVV) се кръстосва с черен късокрил мъжки (bbvv); F1 - сива женска с дълги крила (BbVv) се кръстосва с черен късокрил мъжки (bbvv). F2 - тъй като преминаването на хомоложни хромозоми се случва в женската, се образуват четири типа гамети и ще се появят четири типа потомство: некросоувъри - сиви с дълги крила (BbVv) и черни къси крила (bbvv), кръстосани - черни с дълги крила (bbVv), сиви късокрили (Bbvv ). . Всеки ген заема определено място - локус.Всяка хромозома е група за свързване. Броят на свързващите групи е равен на хаплоидния брой на хромозомите.Алелните гени се обменят между хомоложни хромозоми. Разстоянието между гените е пропорционално на процента на преминаване между тях. Въпроси за самоконтрол 1. Къде се намират гените? 2. Какво е група на съединителя?3. Какъв е броят на групите за свързване?4. Как са свързани гените в хромозомите?5. Как се наследява особеността на дължината на крилата и цвета на тялото при мухите Drosophila? Какво потомство ще се появи при кръстосване на хомозиготна женска с дълги крила и в сивотела с хомозиготен черен мъжки с къси крила?7. Какво потомство ще се появи, когато дихетерозиготен мъжки се кръстосва с хомозиготна рецесивна женска? Какъв вид генна връзка има мъжката дрозофила?9. Какво потомство ще се получи, когато дихетерозиготна женска се кръстосва с хомозиготен рецесивен мъжки?10. Какъв вид генна връзка има женската дрозофила?11. Какви са основните положения на хромозомната теория за наследствеността? Ключови думи от темата "Хромозомна теория на наследствеността"гени дължина на групата на свързване клетки конюгация кръстосване над крила линейно локус летене място наследственост смяна на цвят двойка на тялото рекомбинация поколение позиция след пролетта разстояние резултат родители мъжки женски кръстосване тяло теория плоча хромозоми цвят частчовешки брой Хромозомен механизъм за определяне на полаФенотипните разлики между индивиди от различен пол се дължат на генотипа. Гените са разположени в хромозомите. Има правила за индивидуалност, постоянство, сдвояване на хромозоми. Диплоидният набор от хромозоми се нарича кариотип.В женския и мъжкия кариотип има 23 двойки (46) хромозоми (фиг. 78) 22 двойки хромозоми са еднакви. Те се наричат автозоми. 23-та двойка хромозоми - полови хромозоми.В женския кариотип един Ориз. 78Кариотипове на различни организми. 1 - човек; 2 - комар; 3 растения skerdy.kovy полови хромозоми XX. При мъжкия кариотип половите хромозоми са XY. Y хромозомата е много малка и съдържа малко гени. Комбинацията от полови хромозоми в зиготата определя пола на бъдещия организъм.Когато зародишните клетки узреят в резултат на мейоза, гаметите получават хаплоиден набор от хромозоми. Всяко яйце съдържа 22 автозоми + Х хромозома. Полът, който произвежда гамети, които са еднакви в половата хромозома, се нарича хомогаметичен пол. Половината от сперматозоидите съдържат - 22 автозоми + X-хромозома, а половината - 22 автозоми + Y. Полът, който образува гамети, които са различни в половата хромозома, се нарича хетерогаметичен. Полът на нероденото дете се определя в момента на оплождането. Ако яйцеклетката е оплодена от сперматозоид, който има X хромозома, се развива женски организъм, ако Y хромозомата е мъжка (фиг. 79). Ориз. 79.Хромозомният механизъм на формиране на пола Вероятността да се роди момче или момиче е 1:1 или 50%:50%. Тази дефиниция за пол е типична за хората и бозайниците. Някои насекоми (скакалци и хлебарки) нямат Y хромозома. Мъжете имат една X хромозома (X0), а жените имат две (XX). При пчелите женските имат 2n набора хромозоми (32 хромозоми), а мъжете имат n (16 хромозоми). Жените имат две полови Х хромозоми в соматичните си клетки. Един от тях образува бучка хроматин, която може да се види в интерфазните ядра, когато се третира с реагент. Тази бучка е тяло на Бар. Мъжете нямат тяло на Бар, защото имат само една Х хромозома. Ако по време на мейоза две ХХ хромозоми влязат в яйцеклетката наведнъж и такава яйцеклетка се оплоди от сперматозоиди, тогава зиготата ще има по-голям брой хромозоми. Например, организъм с набор от хромозоми XXX (тризомия на Х хромозомата)фенотип е момиче. Тя има недоразвити полови жлези. Две тела на Бар се открояват в ядрата на соматичните клетки Организъм с набор от хромозоми XXY (синдром на Клайнфелтер)фенотип е момче. Тестисите му са недоразвити, отбелязва се физическо и умствено изоставане. Има тяло на Бар, хромозоми XO (монозомия на X хромозомата)- определяне на Синдром на Шерешевски-Търнър.Организъм с такъв набор е момиче. Има недоразвити полови жлези, малък ръст. Без тяло на Бар. Организъм, който няма X хромозома, а съдържа само Y хромозома, не е жизнеспособен. Наследяването на черти, чиито гени са разположени върху X или Y хромозомите, се нарича наследяване, свързано с пола. Ако гените са върху половите хромозоми, те са наследени, свързани с пола.Човек има ген в X хромозомата, който определя признака на кръвосъсирването. Рецесивният ген причинява развитието на хемофилия. Х хромозомата има ген (рецесивен), който е отговорен за проявата на цветна слепота. Жените имат две Х хромозоми. Рецесивна черта (хемофилия, цветна слепота) се появява само ако гените, отговорни за нея, са разположени на две Х хромозоми: XhXh; XdXd. Ако едната Х хромозома има доминиращ H или D ген, а другата има рецесивен h или d ген, тогава няма да има хемофилия или цветна слепота. Мъжете имат една Х хромозома. Ако тя има H или h гена, тогава тези гени определено ще покажат ефекта си, тъй като Y хромозомата не носи тези гени. Една жена може да бъде хомозиготна или хетерозиготна за гени, разположени в X хромозомата, но рецесивните гени се появяват само в хомозиготно състояние .Ако гените са на Y хромозомата (холандско наследство),тогава обусловените от тях признаци се предават от баща на син. Например, косматостта на ухото се наследява чрез Y хромозомата. Мъжете имат една Х хромозома. Всички гени в него, включително и рецесивните, се появяват във фенотипа. При хетерогаметния пол (мъжки), повечето от гените, разположени на Х хромозомата, са разположени на хемизиготнисъстояние, тоест нямат алелна двойка. Y хромозомата съдържа някои гени, които са хомоложни на гените на X хромозомата, например гени за хеморагична диатеза, обща цветна слепота и т.н. Тези гени се наследяват както чрез X и през Y хромозомата. Въпроси за самоконтрол 1. Какви са правилата на хромозомите? 2. Какво е кариотип?3. Колко автозоми има човек? 4. Кои хромозоми при хората са отговорни за развитието на пола? Каква е вероятността да имаш момче или момиче?6. Как се определя полът при скакалци и хлебарки?7. Как се определя полът при пчелите? Как се определя полът при пеперуди и птици? Какво е тяло на Бар?10. Как можете да определите наличието на тяло на Бар? 11. Как можете да обясните появата на повече или по-малко хромозоми в кариотипа? 12. Какво е наследяване, свързано с пола? 13. Какви гени са свързани с пола при хората?14. Как и защо свързаните с пола рецесивни гени работят при жените?15. Как и защо Х-свързаните рецесивни гени действат при мъжете? Ключови думи от темата "Определяне на пола на хромозомите"аутосомыбабочкивероятностьволосатость ушейгаметыгенотипгеныгетерогаметный полглыбка хроматинагомогаметный полдальтонизмдевочкадействиеженщиназиготаиндивидуальностькариотипкузнечикимальчикмейозмлекопитающеемоментмоносомиямужчинанаборнасекомыенаследованиеносительобработка реактивом оплодотворениеорганизмособьпарностьпарыполполовые клеткипотомствоправилапризнакптицыпчелыразвитиеразличиярождениеростсвертывание крови семенники синдром Даунасиндром Клайнфельтерасиндром Шершевского-Тернераслепотасозреваниесостояниесочетаниесперматозоидысынтараканытельце БарратрисомияY-хромосомафенотипхромосомаХ-хромосомачеловекядрояйцеклетка

алел.Всеки локус на хромозома може различни поводиимат неравномерна структура и следователно съдържа различни гени, които се наричат ​​алели. Ако броят на тези алели е повече от два, тогава те образуват система от множество алели. Всяка хромозома съдържа само един от алелите, но всеки индивид може да съдържа няколко (обикновено два) алела, тъй като съдържа две или повече хомоложни хромозоми, всеки от които носи даден локус.

Антимутаген- вещество, което предотвратява или противодейства на мутагенното действие на други вещества.

Автозома- редовна, неполова хромозома.

Възстановяване- събиране на два счупени края на фрагментирана хромозома в оригиналната структура.

генната експресия- външният ефект на гена, който може да варира в зависимост от различните външни влиянияили различна генна среда, а понякога и напълно отсъстваща.

Гамета- полова клетка.

ХаплоиденОрганизъм, чиито клетки съдържат само един геном. Така наречените полихаплоиди (индивиди, съдържащи половината от броя на хромозомите и развити от полиплоидни видове) съдържат няколко генома. Терминът "хаплоиден" също се използва, за да се подчертае, че гаметите (при диплоидни видове) съдържат само една хромозома от всеки тип. По този начин гаметите са хаплоидни, а соматичните клетки са диплоидни.

Хаплофаза- етапът на развитие при различните организми, при който клетъчните ядра съдържат същия брой хромозоми като гаметите. Това число е двойно по-малко от това, който присъства в диплофазата. По правило всеки тип хромозоми е представен в хаплофазата в едно копие.

ген - малък парцелхромозома, която има специфична биохимична функция и има специфичен ефект върху свойствата на индивида (вижте също Алел).

генотип- сумата от всички гени на организма; наследствена конституция.

хетерогаметичен- пол, образувайки два вида гамети, които влияят върху определянето на пола (например, съдържащи X- или Y-хромозома). Полът, който образува само един тип гамета (например с Х хромозомата), се нарича хомогаметичен.

хетерозигота- индивид, който дава няколко вида генетично различни зародишни клетки; това се дължи на факта, че съответните локуси на неговите хомоложни хромозоми съдържат различни алели.

хетерозис- увеличаване на размера и мощността на хибридите в сравнение с родителските форми.

Хибрид- индивид, получен в резултат на кръстосване между генетично различни родителски типове. В широкия смисъл на думата всеки хетерозигот е хибрид.

хибридна мощност- (виж Хетероза).

Хомозиготност- случаят, когато дадена хромозома или хромозомен регион е представена в единствено число; докато няма нито хомо-, нито хетерозиготност. Например, при Drosophila, мъжките са хомозиготни по X хромозомата за тези локуси, които липсват на Y хромозомата.

хомоложни хромозоми.Диплоидните организми обикновено имат по две хромозоми от всеки тип (полиплоидните организми имат повече от две). Тези хромозоми се считат за хомоложни, дори ако се различават по няколко гена. Ако има структурни различия между хромозомите, тогава те се считат за частично хомоложни. Хомологията, в допълнение към външното сходство, се проявява и в добра способност за конюгиране в мейоза.

група съединител- съвкупността от всички гени, разположени в една и съща хромозома.

изтриване- загуба на един от вътрешните (не терминални) участъци на хромозомата.

Дихибридна- индивид хетерозиготен за две двойки алели.

Диплоиден- организъм с два хомоложни набора хромозоми в соматичните клетки. Този термин също се използва за обозначаване на индивид с два пъти по-голям брой хромозоми (2 н), образуван в резултат на оплождане, за разлика от хаплоидния набор от хромозоми ( н), съдържащи се в гаметите.

допълнителна хромозома- суперпълна хромозома, която не е хомоложна на нито една от обикновените хромозоми и отсъствието на която не намалява жизнеспособността на индивида.

господство- явление, при което един от алелите на хетерозигота (доминиращ алел) има по-силен ефект върху съответния признак на индивида от другия алел (рецесивен). Доминирането може да бъде абсолютно, ако хетерозиготата аапо този признак не се различава от хомозиготните AA. Доминирането ще бъде непълно, ако според израза на тази черта аапо-близо до AAотколкото да аа.

дублиране- структурна промяна в хромозомата, при която един от участъците е представен в хромозомния набор повече от веднъж.

Зигоспора- спора, при водораслите и гъбите отговаря на зиготата.

зигота- клетка, образувана от сливането на две гамети.

Изогенен- с един и същ генотип.

Инбридинг- самоопрашване или кръстосване между сродни индивиди в тези организми, които обикновено имат кръстосано оплождане.

интерсекс- индивид, който заема междинна позиция между жена и мъж.

Канцерогенен- причинявайки злокачествен растеж.

Кариотип- набор от характеристики на хромозомния комплекс по отношение на броя и формата на хромозомите.

клетъчна линия- последователни поколения клетки, които се развиват от специфичен изходен орган и са генотипно адаптирани към живота в тъканната култура. Клетъчните линии обикновено са злокачествени, придобивайки свойствата на злокачествени клетки.

Клониране- съвкупността от всички потомци, получени от един оригинален индивид от вегетативно размножаванеили производство на апомиктично семе.

Комплементарни гени- два доминантни гена, които поотделно нямат никакъв ефект, но заедно предизвикват развитието на определена черта.

Преминаване- обмен между хомоложни области на хомоложни хромозоми.

смъртоносен ген- ген, чието присъствие (особено в хомозиготно състояние) води до смърт на организма.

Лизис- разтваряне на бактериална клетка след проникване на фагова частица в нея и образуване на нови фаги в нея.

Локус- мястото в хромозомата, в което се намира генът (виж също Алел и ген).

Масов подбор- метод за отглеждане на растения, състоящ се в подбор на растения с желани свойства от общата популация, последвано от кръстосване между избраните растения, понякога в присъствието на първоначалната популация.

майчино наследство- предаване на признак изключително по женска линия, поради цитоплазмени фактори.

Мейоза- редукционно деление; процесът на ядрено делене, водещ до образуването на хаплоидна фаза, в която броят на хромозомите е наполовина в сравнение с диплофазата. По време на мейозата ядрото се дели два пъти, а хромозомите само веднъж. Мейозата е необходима предпоставка за много важен механизъм на генетична рекомбинация.

Менделово разделяне- (виж разделяне).

Менделизъм- област на изследване, фокусирана върху изследването на генните ефекти и степента на разцепване.

митоза- делене на ядрото, което води до образуването на две дъщерни ядра. По време на този процес всяка хромозома се удвоява. Удвояването на хромозомите се случва преди ядреното делене и вече в профаза се вижда, че всяка хромозома е двойна и се състои от две хроматиди. В анафаза тези хромозоми се придвижват към противоположни полюси.

МонохибридОрганизъм, който е хетерозиготен за една двойка алели.

Мутаген- фактор, който причинява мутация.

Мутагенност- способността да предизвиква мутации.

Мутант- организъм, който се различава от оригиналния тип с индивидуално отклонение в резултат на мутация.

Мутация- наследствена промяна, която не е причинена от генна рекомбинация. В тесен смисъл мутация означава химическа промянаген или малка структурна промяна в хромозома.

Неразпадане- случаят, когато две хомоложни хромозоми или хроматиди се отклоняват по време на анафаза към един и същ полюс.

нестабилен генген с висока степен на мутация.

липса на- загуба на хромозомна област, особено често настъпваща в единия край на хромозомата (вижте Изтриване).

Обратна мутация- мутация, в резултат на която мутантният алел се превръща обратно в оригиналния алел. В такива случаи рецесивният алел обикновено мутира в доминиращ алел от див тип.

Обратно кръстосване- кръстосване между хибрид и една от родителските форми.

Партеногенезаразвитие на ембрион от неоплодено яйце.

Проникване- честотата на експресия на гена. Проникването е непълно, ако определени индивиди, които носят доминиращ ген или са хомозиготни за един от рецесивните гени, не проявяват свойствата, които този ген обикновено би произвел; това може да се дължи на генотипа или на влиянието на условията на околната среда.

Кръстосано наследяване- наследяване от синове на имотите на майката, а от дъщерите - на имотите на бащата. Този тип наследяване се дължи на гени, разположени на тази полова хромозома, която е единична в единия пол и двойна в другия. В тези случаи синовете получават единствената си хромозома от този вид от майката, а дъщерите получават една от двете си такива хромозоми.от баща.

Плейотропия- способността на гена да влияе едновременно на няколко черти на организма.

полихаплоиден- (виж Хаплоид).

Полиплоидия- наличието в рамките на вида на форми с различен брой хромозоми, кратни на едно основно число.

полова хромозома- хромозома, която определя пола и обикновено се представя различно при два различни пола.

население- съвкупност от определен брой индивиди от даден вид, принадлежащи към различни биотипове.

генната експресия- (виж Проникване).

Състезание- група от биотипове, които имат някои общи свойстваили определена средна генетична конституция.

Разделяне- появата на ясно различими категории индивиди със специфични особености в потомството на хетерозиготи. Разцепването, което се характеризира с определени съотношения на потомството, в крайна сметка се дължи на факта, че алелите, принадлежащи към една и съща двойка, са разделени един от друг по време на мейоза.

Редукционно деление- (виж Мейоза).

намалена гамета- полова клетка с половината брой (т.е. половината от соматичния брой) хромозоми.

Рекомбинация- пренареждане на гени по време на образуването на гамети в хибрид, което води до нови комбинации от черти в потомството.

Рецесивен- (виж Доминиране).

Реципрочни кръстове- кръстоски между два родителски типа A и B, в единия от които A служи като майчина форма, а в другия като бащина форма (QAXtfB или? BXcM).

соматичниотнасящи се до телесните клетки (не гамети).

Спора- клетка, която служи за размножаване и не е полова. Спорите в цъфтящи растения, папрати, мъхове и др. са продукт на мейозата и съдържат половината от броя на хромозомите. При поникване спорите пораждат хаплофаза.

стерилност- намаляване или инхибиране на способността за сексуално производство на потомство.

Съединител на кола- връзката между гените, изключваща възможността за самостоятелното им наследяване. Връзката се дължи на локализацията на гените в една и съща хромозома.

точкова мутацияМутация, която засяга най-малката част от хромозомата.

трансдукция- прехвърляне на части от бактериалната хромозома от бактериофаги, заразяващи бактериална клетка, към други бактерии, които в резултат на това са генетично модифицирани.

Транслокация- преход на която и да е част от хромозомата в нова позиция в същата хромозома или по-често в друга нехомоложна хромозома. Транслокациите почти винаги са реципрочни, т.е. различните сайтове сменят местата си един с друг.

Трансформация- генотипна промяна в бактериален щам поради абсорбцията на нуклеиновата киселина (ДНК) на бактериите от друг щам.

Ф 1 - първото поколение, получено от кръстосване на два родителски типа. Следващите поколения са П 2 , П 3 и т.н.

Фенотип- сумата от свойствата на всеки индивид на определен етап от развитие. Фенотипът е резултат от взаимодействието между генотипа и околната среда.

хромозома- тяло, разположено в клетъчното ядро ​​и с подходящ цвят, видимо при митоза и мейоза. Хромозомата има специфична форма и е диференцирана по дължината си по отношение на химическата си структура.

Цитоплазма- съдържанието на жива клетка, с изключение на ядрото. Често само привидно хомогенното основно вещество се нарича цитоплазма.

Чистокръвно развъждане- метод за отглеждане на домашни животни, който има за цел да запази характеристиките и ценните свойства на определена раса.

Чиста линия- сборът от всички индивиди, които постоянно се самоопрашват и всички произлизат от един хомозиготен индивид.

позиционен ефект- промяна в действието на ген, който в резултат на хромозомно пренареждане е променил позицията си в хромозомата.

Х хромозома- хромозома, която определя развитието на женския пол при видове с мъжка хетерогамета или определя пола в хаплофазата.

Y хромозома- полова хромозома, която се среща само при мъже, ако мъжът е хетерогаметичен. Y хромозомата също определя пола в хаплофазата.

Генетика(от гръцки "генезис" - произход) - наука за законите на наследствеността и изменчивостта на организмите.
ген(от гръцки "genos" - раждане) - участък от ДНК молекула, отговорна за един знак, тоест за структурата на определена протеинова молекула.
Алтернативни знаци -взаимно изключващи се, контрастиращи характеристики (цветът на граховите семена е жълт и зелен).
хомоложни хромозоми(от гръцкото "хомос" - същият) - сдвоени хромозоми, еднакви по форма, размер, набор от гени. В диплоидна клетка наборът от хромозоми винаги е сдвоен:
една хромозома от двойка от майчина произход, другата - бащина.
локус -областта на хромозомата, където се намира генът.
Алелни гени -гени, разположени в едни и същи локуси на хомоложни хромозоми. Те контролират развитието на алтернативни признаци (доминиращ и рецесивен - жълт и зелен цвят на семената на граха).
генотип -съвкупността от наследствените характеристики на организма, получени от родителите, е програмата за наследствено развитие.
фенотип -съвкупност от признаци и свойства на даден организъм, проявяващи се във взаимодействието на генотипа с околната среда.
зигота(от гръцки "зигота" - сдвоена) - клетка, образувана от сливането на две гамети (полови клетки) - женска (яйцеклетка) и мъжка (сперма). Съдържа диплоиден (двоен) набор от хромозоми.
Хомозигота(от гръцки "хомос" - същият и зигота) зигота, която има същите алели на даден ген (и двата доминантни AAили и двете рецесивни аа). Хомозиготният индивид в потомството не дава разделяне.
хетерозигота(от гръцки "heteros" - другият и зиготата) - зигота, която има два различни алела за даден ген (Aa, Bb).Хетерозиготният индивид в потомството дава разделяне за тази черта.
доминираща черта(от латинското "edominas" - доминиращ) - преобладаващата черта, която се появява в потомството на
хетерозиготни индивиди.
рецесивен признак(от латински "recessus" - отстъпление) черта, която се наследява, но се потиска, не се появява в хетерозиготно потомство, получено чрез кръстосване.
Гамета(от гръцки "gametes" - съпруг) - зародишна клетка на растителен или животински организъм, носеща един ген от алелна двойка. Гаметите винаги носят гени в "чиста" форма, тъй като се образуват чрез мейотично клетъчно делене и съдържат една от двойката хомоложни хромозоми.
Цитоплазмено наследяване- извънядрена наследственост, която се осъществява с помощта на ДНК молекули, разположени в пластиди и митохондрии.
Модификация(от латински "модификация" - модификация) - ненаследствена промяна във фенотипа, която възниква под влияние на фактори външна средав нормалните граници на генотипната реакция.
Променливост на модификацията -фенотипна вариабилност. Отговорът на конкретен генотип към различни условия на околната среда.
Вариационна серия- поредица от модификационна променливост на даден признак, състояща се от индивидуални стойности на модификации, подредени в ред на увеличаване или намаляване на количественото изразяване на даден признак (размер на листата, брой цветове в ухото, промяна в цвета на козината).
Вариационна крива- графичен израз на променливостта на даден признак, отразяващ както обхвата на вариация, така и честотата на поява на отделните варианти.
Скорост на реакция -границата на вариабилност на модификацията на даден признак, дължаща се на генотипа. Пластмасовите знаци имат широка скорост на реакция, непластмасовите имат тясна.
Мутация(от латински "mutation" - промяна, промяна) - наследствена промяна в генотипа. Мутациите са: генни, хромозомни, генеративни (в гаметите), извънядрени (цитоплазмени) и др.
Мутагенен фактор -фактор, причиняващ мутация. Има естествени (естествени) и изкуствени (предизвикани от човека) мутагенни фактори.
Монохибридно кръстосванекръстосващи форми, които се различават една от друга по една двойка алтернативни черти.
Дихибридно кръстосано кръстосванеформи, които се различават една от друга по две двойки алтернативни характеристики.
Анализиране на кръстосанокръстосване на тестовия организъм с друг, който е рецесивен хомозиготен по този признак, което дава възможност да се установи генотипа на изпитвания субект. Използва се в растениевъдството и животновъдството.
Свързано наследство- съвместно унаследяване на гени, разположени на една и съща хромозома; гените образуват групи за свързване.
Crossingsr (кръст) -взаимна обмяна на хомоложни области на хомоложни хромозоми по време на тяхното конюгиране (в профаза I на мейоза I), което води до пренареждане на оригиналните комбинации от гени.
пол на организмитенабор от морфологични и физиологични характеристики, които се определят в момента на оплождането на яйцеклетката от сперматозоида и зависят от половите хромозоми, пренасяни от сперматозоида.
полови хромозоми -хромозоми, които отличават мъжките от женските. полови хромозоми женско тяловсички са еднакви (XX)и определя женския пол. Половите хромозоми на мъжкото тяло са различни (XY): Xопределя женското начало
етаж, Y-мъжки пол. Тъй като всички сперматозоиди се образуват чрез мейотично клетъчно делене, половината от тях носят X хромозоми, а половината носят Y хромозоми. Вероятността да получите мъже и жени е еднаква,
Популационна генетика -клон на генетиката, който изучава генотипния състав на популациите. Това дава възможност да се изчисли честотата на мутантните гени, вероятността за появата им в хомо- и хетерозиготно състояние, както и да се наблюдава натрупването на вредни и полезни мутации в популациите. Мутациите служат като материал за естествен и изкуствен подбор. Този клон на генетиката е основан от С. С. Четвериков и е доразвит в трудовете на Н. П. Дубинин.