Studenti, maģistranti, jaunie zinātnieki, kuri izmanto zināšanu bāzi savās studijās un darbā, būs jums ļoti pateicīgi.

Publicēts http://www.allbest.ru/

FEDERĀLĀS VALSTS BUDŽETS

IZGLĪTĪBAS IESTĀDE

AUGSTĀKĀ PROFESIONĀLĀ IZGLĪTĪBA

BAŠKIRAS VALSTS UNIVERSITĀTE

Bioloģijas katedra

Bioķīmijas un biotehnoloģijas katedra

Abstrakts par tēmu:

"Mechnikova loma ideju attīstībā par fagocitozi"

Izpildīts:

OZO 4. kursa students

Sazanova K.V.

Mechnikov sniedza milzīgu ieguldījumu imunoloģijas attīstībā. Viņš pamatoja fagocitozes un fagocītu doktrīnu. Viņš pierādīja, ka fagocitoze ir universāla parādība, kas novērota visiem dzīvniekiem, arī vienšūņiem, un izpaužas saistībā ar visām svešām vielām (baktērijām, organiskajām daļiņām utt.). Fagocitozes teorija ielika stūrakmeni šūnu imunitātes teorijai un imunoģenēzes procesam kopumā, ņemot vērā šūnu un humorālos faktorus. Par fagocitozes teoriju izstrādi II Mečņikovam 1908. gadā tika piešķirta Nobela prēmija. L. Pastērs uz sava I. I. Mečņikovam pasniegtā portreta rakstīja: "Slavenā Mečņikova, fagocītu teorijas radītāja, piemiņai."

Pirmajā zinātniskās darbības periodā I. I. Mečņikovs (līdz 1883. gadam) galvenokārt nodarbojās ar vienkāršāko dzīvnieku zooloģiskiem un embrioloģiskiem pētījumiem, sākot no vienšūnu organismiem līdz sarežģītām dzīvām būtnēm. Viņš noteica ne tikai secīgos olu un apakšējo dzīvnieku attīstības posmus, bet arī spēja, izmantojot salīdzinošo analītisko metodi, pierādīt bezmugurkaulnieku embriju pakāpenisku transformāciju ķēdi. Turpmākajos pētījumos Mechnikov parādīja, ka mugurkaulnieku embriji veidojas aptuveni tādā pašā secībā un iziet cauri tiem pašiem attīstības posmiem kā bezmugurkaulniekiem. No tā izrietēja secinājums: pastāv neapšaubāma anatomiskā un fizioloģiska saistība starp visiem dzīvajiem organismiem, tostarp starp dobuma dzīvniekiem un dzīvniekiem, kas nav dobi. Šie pētījumi sniedza jaunus pierādījumus par labu Darvina evolūcijas teorijai. Pētot 1865. gadā zemākos tārpus - zemes planārijas, I. I. Mečņikovs vērsa uzmanību uz to, ka to gremošana vienmēr notiek intracelulāri, jo tiem nav gremošanas dobuma. Pēc 10 gadiem, 1875. gadā pētot dažāda veida sūkļus, viņš pārliecinājās, ka intracelulārās gremošanas procesi notiek ar īpašu mobilo šūnu palīdzību. Krājot arvien vairāk šādu faktu, I. I. Mečņikovs konstatēja, ka intracelulāra gremošana ir zemākiem tārpiem, koelenterātiem, adatādaiņiem un dažām citām dzīvnieku sugām. Viņš secināja, ka kustīgās šūnas, kas veic intracelulāro gremošanu, var arī aizsargāt ķermeni no kaitīgiem mikrobiem. Lai atrisinātu jautājumu par to, vai mobilās šūnas var aizsargāt sarežģītus daudzšūnu organismus no dažādiem kaitīgiem efektiem, viņš veica šādu eksperimentu: viņš jūraszvaigznes kāpura caurspīdīgajā ķermenī ievietoja rožu ērkšķi un izsekoja, vai ērkšķu ieskauj kustīgas šūnas un cik ātri viņi spēja novērst ārējās vides kaitīgo ietekmi. . Rozes ērkšķis, iegremdēts jūras zvaigznes ķermenī, drīz vien atradās kustīgu šūnu ieskauts, cenšoties pārvarēt tā kaitīgo ietekmi uz jūras zvaigznes ķermeni. Turpinot novērojumus, I. I. Mečņikovs secināja, ka daudzšūnu organismos sarežģītu organismu kustīgās šūnas absorbē un sagremo organismam kaitīgās daļiņas un vielas, ko sauc par fagocītiem jeb “ēdošajām šūnām”. Pēc tam, pievēršoties cilvēka patoloģijas jautājumiem, I. I. Mečņikovs pārliecinājās, ka zem ādas ievietota šķemba izraisa iekaisuma reakciju un bieži strutošanu, un milzīgs skaits mobilo šūnu, galvenokārt leikocītu, steidzas uz iekaisuma fokusu. Un, tā kā iekaisums ir saistīts ar patogēno mikrobu iekļūšanu organismā, un pati iekaisuma reakcija notiek ar neaizvietojamu leikocītu un citu mobilo šūnu līdzdalību, no tā izriet, ka iekaisums ir sava veida ķermeņa aizsargājoša fagocītiskā reakcija. Fagocītiskās šūnas spēlē ķermeņa aizstāvju lomu pret patogēniem mikrobiem, kuru dēļ iekaisumam ir aizsargreakcija. Šiem I. I. Mečņikova iegūtajiem datiem bija liela nozīme vispārējai patoloģijai. Infekcijas slimības gaita un tās iznākums ir atkarīgs no tā, cik enerģiski un veiksmīgi fagocīti pārvar organismā nonākušo patogēno mikrobu darbību. Ar daudzu, rūpīgi pārdomātu eksperimentu palīdzību I. I. Mečņikovs pamatoja nostāju, ka leikocītu un ķermeņa nekustīgo šūnu, kas atrodas kaulu smadzenēs, aknās, liesā un saistaudos, fagocītiskās aktivitātes pakāpe nosaka imunitātes (imunitātes) stāvokli. ) infekcijām. Pirmos imunitātes fagocītiskās teorijas pamatus I. I. Mečņikovs izklāstīja savā ziņojumā “Par ķermeņa dziedinošajām spējām”, ar kuru viņš runāja Krievijas ārstu un dabaszinātnieku kongresā, kas notika 1883. gadā Odesā. Mečņikovs veica milzīgu skaitu eksperimentu, lai noskaidrotu fagocītu lomu organisma cīņā pret infekciju. Viņš atklāja, ka ne tikai mikrofāgiem, tas ir, mobilajām baltajām asins šūnām (leikocītiem), bet arī makrofāgiem, lielām nekustīgām šūnām, kas fiksētas kaulu smadzenēs, aknās, liesā un saistaudos, ir fagocītiskā aktivitāte augstākiem mugurkaulniekiem. Faktus, kas raksturo iekaisuma aizsargājošo raksturu un fagocitozes lomu organisma rezistences pret infekcijām procesos, I. I. Mečņikovs aprakstījis vairākos zinātniskos darbos, no kuriem nozīmīgākie ir Lekcijas par iekaisuma salīdzinošo patoloģiju (1892). un imunitāte pret infekcijas slimībām (1901).

fagocitozes aizsardzības imunitātes paukotāji

Mehāniskie faktori. Āda un gļotādas mehāniski novērš mikroorganismu un citu antigēnu iekļūšanu organismā. Pēdējie joprojām var iekļūt organismā ādas slimību un traumu laikā (savainojumi, apdegumi, iekaisuma slimības, kukaiņu kodumi, dzīvnieki utt.), un dažos gadījumos caur normālu ādu un gļotādām, iekļūstot starp šūnām vai caur epitēlija šūnām (piemēram, vīrusiem). ). Mehānisko aizsardzību nodrošina arī augšējo elpceļu ciliārais epitēlijs, jo skropstu kustība pastāvīgi izvada gļotas kopā ar svešķermeņiem un mikroorganismiem, kas iekļuvuši elpceļos.

Fizikāli ķīmiskie faktori. Etiķskābēm, pienskābēm, skudrskābēm un citām ādas sviedru un tauku dziedzeru sekrēcijām piemīt pretmikrobu īpašības; kuņģa sulas sālsskābe, kā arī proteolītiskie un citi enzīmi, kas atrodas ķermeņa šķidrumos un audos. Īpaša loma pretmikrobu iedarbībā pieder enzīmam lizocīmam . Šo proteolītisko enzīmu sauc par "muramidāzi", jo tas iznīcina baktēriju un citu šūnu šūnu sienu, izraisot to nāvi un veicinot fagocitozi. Lizocīmu ražo makrofāgi un neitrofīli. To lielos daudzumos satur visi ķermeņa noslēpumi, šķidrumi un audi (asinis, siekalas, asaras, piens, zarnu gļotas, smadzenes utt.). Samazināts enzīmu līmenis izraisa infekcijas un citas iekaisuma slimības. Šobrīd ir veikta lizocīma ķīmiskā sintēze, kas tiek izmantota kā medicīnisks preparāts iekaisuma slimību ārstēšanai.

Imunobioloģiskie faktori

Humorālie faktori nespecifiskā rezistence sastāv no dažādām olbaltumvielām, kas atrodamas asinīs un ķermeņa šķidrumos. Tajos ietilpst komplementa sistēmas olbaltumvielas, interferons, transferīns, β-lizīni, proteīns propedīns, fibronektīns utt.

Komplementa sistēmas proteīni parasti ir neaktīvi, bet kļūst aktīvi komplementa komponentu secīgas aktivācijas un mijiedarbības rezultātā. Interferonam ir imūnmodulējoša, proliferatīva iedarbība un tas izraisa pretvīrusu rezistences stāvokli šūnā, kas ir inficēta ar vīrusu. β-lizīnus ražo trombocīti, un tiem ir baktericīda iedarbība. Transferrīns konkurē ar mikroorganismiem par tiem nepieciešamajiem metabolītiem, bez kuriem patogēni nevar vairoties. Proteīns propedīns ir iesaistīts komplementa aktivācijā un citās reakcijās. Seruma asins inhibitori, piemēram, p-inhibitori (p-lipoproteīni), inaktivē daudzus vīrusus to virsmas nespecifiskas bloķēšanas rezultātā.

šūnas, kas spēj fagocitozi, kā arī šūnas ar citotoksisku aktivitāti, ko sauc par dabiskajām slepkavām jeb NK šūnām. NK šūnas ir īpaša limfocītiem līdzīgu šūnu (lielu granulu limfocītu) populācija, kam ir citotoksiska iedarbība pret svešām šūnām (vēža, vienšūņu un vīrusu inficētām šūnām). Acīmredzot NK šūnas veic pretvēža uzraudzību organismā.

Bibliogrāfija

D. I. Majanskis, Kupfera šūna un mononukleāro fagocītu sistēma, Maskava, 1983.

Šūnu imunitātes izpētes metodes in vitro, ed. Blūms un Gleida, Maskava, 1974

I. I. Mečņikovs, Lekcijas par iekaisuma salīdzinošo patoloģiju, Maskava, 1947

Mitināts vietnē Allbest.ru

I.I. Mečņikovs - imunitātes teorijas pamatlicējs

Izcilā krievu biologa Iļjas Iļjiča Mečņikova dzīve un karjera. Mečņikova ieguldījums imunoloģijas attīstībā. Imunitātes fagocītiskā teorija. I.I. Mečņikovs Krievijā un ārzemēs, to praktiskā īstenošana.

abstrakts, pievienots 25.05.2017

Imunitātes veidi un mehānisms

Imunitāte ir ķermeņa veids, kā pasargāt sevi no patogēniem, ražojot antivielas. Šūnu un humorālās imunitātes shēmas pārskats. Fagocītiskās sistēmas pārkāpumi. Imunitātes novērtēšanas metodes. Imūnās hemolīzes reakcija un citotoksiskais tests.

prezentācija, pievienota 11.11.2014

Mečņikovs Iļja Iļjičs: lielisks zinātnieks - cīnītājs par cilvēka veselību

Mečņikova bērnība I.I. un viņa veidošanās kā zinātnieks Harkovas universitātē. Imunitātes fagocītu teorija un Nobela prēmijas saņemšana. Odesas bakterioloģiskās stacijas vadība. Zinātnieka zinātniskais mantojums un viņa "Etīdes par cilvēka dabu".

abstrakts, pievienots 19.04.2012

Imunoloģijas šūnas

Ķermeņa imūnsistēma un tās funkcijas. Imūnsistēmas šūnu veidi (limfocīti, fagocīti, granulēti leikocīti, tuklo šūnas, dažas epitēlija un retikulārās šūnas). Liesa ir kā asins filtrs. Killer šūnas kā spēcīgs imunitātes ierocis.

prezentācija, pievienota 13.12.2015

Iedzimtās imunitātes faktori un to nozīme imūnreakcijā

Pārskats par adaptīvās imunitātes limfoīdā aparāta mehānismiem. Kinin izglītības sistēma. Iedzimtās imūnsistēmas šūnu receptori. Signālu raksturojums un to realizācija. Plazmas proteīnu mijiedarbības iezīmes, to līdzdalība imūnreakcijās.

kursa darbs, pievienots 03.02.2013

Ķermeņa nespecifiskās pretestības faktori, ārējās un iekšējās barjeras

Organisma pretestība un reaktivitāte. Nespecifiskās rezistences humorālie un šūnu faktori. Fagocitoze: koncepcija, galvenie posmi. Dabiskās killer šūnas un akūtās fāzes proteīni. Lizocīms, serketārais imūnglobulīns. Citokīni un interferoni.

prezentācija, pievienota 15.02.2014

Kas ir imunitāte un kā to palielināt?

Imunitātes jēdziens un veidi, imūnsistēmas mērķis. Imunitātes pavājināšanās faktori un pazīmes, tās paaugstināšanas metodes. Imunitātes darbības mehānisms: makrofāgi, T-palīgi, B-limfocīti, imūnglobulīnu (antivielu) ražošana, T-supresori, killer šūnas.

abstrakts, pievienots 02.09.2009

Dzīvnieku organisma vispārējā reaktivitāte un rezistence

Organisma reakcija uz dzīvības aktivitātes izmaiņām dažādu vides faktoru ietekmē. Reaktivitāti raksturojošie faktori. Reaktivitātes klasifikācija. Organisma izturība pret dažādām ārējām patogēnām ietekmēm.

abstrakts, pievienots 10.05.2012

Imunitātes veidi un funkcijas. Pektīna un anaerobo šķiedru fermentācija

Mikroorganismu lomas amonifikācijas, nitrifikācijas, denitrifikācijas procesos izpēte. Imunitātes veidi - ķermeņa reakcija, kuras mērķis ir aizsargāt to no svešķermeņu iekļūšanas. Pektīnu sadalīšanās. Šķiedru anaerobā fermentācija.

tests, pievienots 19.05.2012

šūnu teorija

Šūna kā vienota konjugētu funkcionālo vienību sistēma. Šūnu homoloģija. Prokariotu un eikariotu šūnu reprodukcija. Atsevišķu šūnu loma daudzšūnu organismā. Šūnu daudzveidība vienā daudzšūnu organismā.

abstrakts, pievienots 28.06.2009

Mečņikova loma imunitātes doktrīnā

Mechnikov sniedza milzīgu ieguldījumu imunoloģijas attīstībā. Viņš pamatoja fagocitozes un fagocītu doktrīnu. Viņš pierādīja, ka fagocitoze ir universāla parādība, kas novērota visiem dzīvniekiem, arī vienšūņiem, un izpaužas saistībā ar visām svešām vielām (baktērijām, organiskajām daļiņām utt.). Fagocitozes teorija ielika stūrakmeni šūnu imunitātes teorijai un imunoģenēzes procesam kopumā, ņemot vērā šūnu un humorālos faktorus.

Par fagocitozes teoriju izstrādi II Mečņikovam 1908. gadā tika piešķirta Nobela prēmija. L. Pastērs uz sava I. I. Mečņikovam pasniegtā portreta rakstīja: "Slavenā Mečņikova, fagocītu teorijas radītāja, piemiņai."

Pirmajā zinātniskās darbības periodā I.

I. Mečņikovs (līdz 1883. gadam) galvenokārt nodarbojās ar vienkāršāko dzīvnieku zooloģiskiem un embrioloģiskiem pētījumiem, sākot no vienšūnu organismiem līdz sarežģītām dzīvām būtnēm.
Viņš noteica ne tikai secīgos olu un apakšējo dzīvnieku attīstības posmus, bet arī spēja, izmantojot salīdzinošo analītisko metodi, pierādīt bezmugurkaulnieku embriju pakāpenisku transformāciju ķēdi.

Turpmākajos pētījumos Mechnikov parādīja, ka mugurkaulnieku embriji veidojas aptuveni tādā pašā secībā un iziet cauri tiem pašiem attīstības posmiem kā bezmugurkaulniekiem. No tā izrietēja secinājums: pastāv neapšaubāma anatomiskā un fizioloģiska saistība starp visiem dzīvajiem organismiem, tostarp starp dobuma dzīvniekiem un dzīvniekiem, kas nav dobi. Šie pētījumi sniedza jaunus pierādījumus par labu Darvina evolūcijas teorijai.

1865. gadā pētot zemākos tārpus - zemes planārijas, I. I. Mečņikovs vērsa uzmanību uz to, ka to gremošana vienmēr notiek intracelulāri, jo tiem nav gremošanas dobuma. Pēc 10 gadiem, 1875. gadā pētot dažāda veida sūkļus, viņš pārliecinājās, ka intracelulārās gremošanas procesi notiek ar īpašu mobilo šūnu palīdzību.

Uzkrājis arvien vairāk šādu faktu, I.

I. Mečņikovs konstatēja, ka apakšējiem tārpiem, zarnu dobumiem, adatādaiņiem un dažām citām dzīvnieku sugām ir intracelulāra gremošana.

Viņš secināja, ka kustīgās šūnas, kas veic intracelulāro gremošanu, var arī aizsargāt ķermeni no kaitīgiem mikrobiem.

Lai atrisinātu jautājumu par to, vai mobilās šūnas var aizsargāt sarežģītus daudzšūnu organismus no dažādiem kaitīgiem efektiem, viņš veica šādu eksperimentu: viņš jūraszvaigznes kāpura caurspīdīgajā ķermenī ievietoja rožu ērkšķi un izsekoja, vai ērkšķu ieskauj kustīgas šūnas un cik ātri viņi spēja novērst ārējās vides kaitīgo ietekmi. .

Rozes ērkšķis, iegremdēts jūras zvaigznes ķermenī, drīz vien atradās kustīgu šūnu ieskauts, cenšoties pārvarēt tā kaitīgo ietekmi uz jūras zvaigznes ķermeni. Turpinot novērojumus, I. I. Mečņikovs secināja, ka daudzšūnu organismos sarežģītu organismu kustīgās šūnas absorbē un sagremo organismam kaitīgās daļiņas un vielas, ko sauc par fagocītiem jeb “ēdošajām šūnām”.
Pēc tam pievēršoties cilvēka patoloģijas jautājumiem, I.

I. Mečņikovs bija pārliecināts, ka zem ādas ievietota šķemba izraisa iekaisuma reakciju, nereti arī strutošanu, un iekaisuma fokusā steidzas milzīgs skaits kustīgu šūnu, galvenokārt leikocītu.

Un, tā kā iekaisums ir saistīts ar patogēno mikrobu iekļūšanu organismā, un pati iekaisuma reakcija notiek ar neaizvietojamu leikocītu un citu mobilo šūnu līdzdalību, no tā izriet, ka iekaisums ir sava veida ķermeņa aizsargājoša fagocītiskā reakcija.

Fagocītiskās šūnas spēlē ķermeņa aizstāvju lomu pret patogēniem mikrobiem, kuru dēļ iekaisumam ir aizsargreakcija.

Šiem I. I. Mečņikova iegūtajiem datiem bija liela nozīme vispārējai patoloģijai. Infekcijas slimības gaita un tās iznākums ir atkarīgs no tā, cik enerģiski un veiksmīgi fagocīti pārvar organismā nonākušo patogēno mikrobu darbību. Ar daudzu, rūpīgi pārdomātu eksperimentu palīdzību I. I. Mečņikovs pamatoja nostāju, ka leikocītu un ķermeņa nekustīgo šūnu, kas atrodas kaulu smadzenēs, aknās, liesā un saistaudos, fagocītiskās aktivitātes pakāpe nosaka imunitātes (imunitātes) stāvokli. ) infekcijām.

Pirmos imunitātes fagocītiskās teorijas pamatus iepazīstināja I.

Imunitātes fagocītiskā teorija

I. Mečņikovs referātā "Par ķermeņa dziedinošajām spējām", ar kuru viņš runāja krievu ārstu un dabaszinātnieku kongresā, kas notika 1883. gadā Odesā. Mečņikovs veica milzīgu skaitu eksperimentu, lai noskaidrotu fagocītu lomu organisma cīņā pret infekciju.
Viņš atklāja, ka ne tikai mikrofāgiem, tas ir, mobilajām baltajām asins šūnām (leikocītiem), bet arī makrofāgiem, lielām nekustīgām šūnām, kas fiksētas kaulu smadzenēs, aknās, liesā un saistaudos, ir fagocītiskā aktivitāte augstākiem mugurkaulniekiem.

Faktus, kas raksturo iekaisuma aizsargājošo raksturu un fagocitozes lomu organisma rezistences pret infekcijām procesos, aprakstīja I.

I. Mečņikovs vairākos zinātniskos darbos, no kuriem nozīmīgākie ir Lekcijas par salīdzinošo iekaisuma patoloģiju (1892) un Imunitāte pret infekcijas slimībām (1901).

Nespecifiski ķermeņa aizsardzības faktori

Mehāniskie faktori. Āda un gļotādas mehāniski novērš mikroorganismu un citu antigēnu iekļūšanu organismā. Pēdējie joprojām var iekļūt organismā ar slimībām un ādas bojājumiem (traumas, apdegumi, iekaisuma slimības, kukaiņu kodumi, dzīvnieki utt.).

un dažos gadījumos caur normālu ādu un gļotādām, iekļūstot starp šūnām vai caur epitēlija šūnām (piemēram, vīrusiem). Mehānisko aizsardzību nodrošina arī augšējo elpceļu ciliārais epitēlijs, jo skropstu kustība pastāvīgi izvada gļotas kopā ar svešķermeņiem un mikroorganismiem, kas iekļuvuši elpceļos.

Fizikāli ķīmiskie faktori. Ādas sviedru un tauku dziedzeru izdalītajām etiķskābēm, pienskābēm, skudrskābēm un citām skābēm piemīt pretmikrobu īpašības; kuņģa sulas sālsskābe, kā arī proteolītiskie un citi enzīmi, kas atrodas ķermeņa šķidrumos un audos.

Īpaša loma pretmikrobu iedarbībā ir fermentam lizocīms.Šo proteolītisko enzīmu sauc par "muramidāzi", jo tas iznīcina baktēriju un citu šūnu šūnu sienu, izraisot to nāvi un veicinot fagocitozi. Lizocīmu ražo makrofāgi un neitrofīli.

Tas ir atrodams lielos daudzumos visos ķermeņa noslēpumos, šķidrumos un audos (asinīs, siekalās, asarās, pienā, zarnu gļotās, smadzenēs utt.).

d.). Samazināts enzīmu līmenis izraisa infekcijas un citas iekaisuma slimības. Šobrīd ir veikta lizocīma ķīmiskā sintēze, kas tiek izmantota kā medicīnisks preparāts iekaisuma slimību ārstēšanai.

Imunobioloģiskie faktori. Evolūcijas procesā ir izveidojies nespecifiskas rezistences humorālo un šūnu faktoru komplekss, kura mērķis ir izvadīt svešas vielas un daļiņas, kas nonākušas organismā.

Humorālie faktori nespecifiskā rezistence sastāv no dažādām olbaltumvielām, kas atrodamas asinīs un ķermeņa šķidrumos.

Tajos ietilpst komplementa sistēmas olbaltumvielas, interferons, transferīns, β-lizīni, proteīns propedīns, fibronektīns utt.

Komplementa sistēmas proteīni parasti ir neaktīvi, bet kļūst aktīvi komplementa komponentu secīgas aktivācijas un mijiedarbības rezultātā.

Interferonam ir imūnmodulējoša, proliferatīva iedarbība un tas izraisa pretvīrusu rezistences stāvokli šūnā, kas ir inficēta ar vīrusu. β-lizīnus ražo trombocīti, un tiem ir baktericīda iedarbība. Transferrīns konkurē ar mikroorganismiem par tiem nepieciešamajiem metabolītiem, bez kuriem patogēni nevar vairoties. Proteīns propedīns ir iesaistīts komplementa aktivācijā un citās reakcijās.

Seruma asins inhibitori, piemēram, p-inhibitori (p-lipoproteīni), inaktivē daudzus vīrusus to virsmas nespecifiskas bloķēšanas rezultātā.

Atsevišķi humorālie faktori (daži komplementa komponenti, fibronektīns u.c.) kopā ar antivielām mijiedarbojas ar mikroorganismu virsmu, veicinot to fagocitozi, pildot opsonīnu lomu.

Liela nozīme nespecifiskajā rezistencē ir šūnas, kas spēj fagocitozi, kā arī šūnas ar citotoksisku aktivitāti, ko sauc par dabiskajām slepkavām jeb NK šūnām.

NK šūnas ir īpaša limfocītiem līdzīgu šūnu (lielu granulu limfocītu) populācija, kam ir citotoksiska iedarbība pret svešām šūnām (vēža, vienšūņu un vīrusu inficētām šūnām).

Acīmredzot NK šūnas veic pretvēža uzraudzību organismā.

Organisma pretestības uzturēšanā liela nozīme ir normālai organisma mikroflorai.

Lekcija Nr.12 Tēma "Imunitātes doktrīna"

Lekcija Nr. 12 Temats " Imunitātes doktrīna" Imunitāte: veidi un formas šūnu, humorālās imūnās atbildes mehānismi imūndeficīta stāvokļi. Nespecifiskas pretmikrobu aizsardzības faktori. Īpaši ķermeņa aizsargfaktori. Antigēnu jēdziens Lekcijas kopsavilkums. Imunitātes jēdziens nozīmē organisma imunitāti pret jebkuriem ģenētiski svešiem aģentiem, tai skaitā patogēniem un to indēm (no lat. imunias - atbrīvošanās no kaut kā). Kad organismā nonāk ģenētiski svešas struktūras (antigēni), iedarbojas vairāki mehānismi un faktori, kas atpazīst un neitralizē šīs organismam svešās vielas. Orgānu un audu sistēmu, kas veic ķermeņa aizsargreakcijas pret iekšējās vides noturības (homeostāzes) pārkāpumiem, sauc par imūnsistēmu. Zinātne par imunitāti – imunoloģija pēta organisma reakcijas uz svešām vielām, tajā skaitā mikroorganismiem; ķermeņa reakcijas uz svešiem audiem (saderība) un ļaundabīgiem audzējiem; nosaka imunoloģiskās asins grupas u.c. Imunoloģijas pamatus lika seno cilvēku spontāni novērojumi par iespēju mākslīgi pasargāt cilvēku no infekcijas slimības. Epidēmijas uzmanības centrā esošo cilvēku novērojumi ļāva secināt, ka ne visi saslimst. Tātad, tie, kas ir atveseļojušies no šīs slimības, neslimo ar mēri; masalām parasti saslimst vienreiz bērnībā; tie, kas ir slimojuši ar bakām, neslimo ar bakām utt. Imunitātes veidi Iedzimta (sugas) imunitāte Iedzimta (sugas) imunitāte ir visizturīgākā un pilnīgākā imunitātes forma, kas rodas iedzimtu rezistences (rezistences) faktoru dēļ. Ir zināms, ka cilvēks ir imūns pret suņu un liellopu mēri, un dzīvnieki neslimo ar holēru un difteriju. Tomēr iedzimta imunitāte nav absolūta; Vai, radot īpašus, makroorganismam nelabvēlīgus apstākļus, ir iespējams mainīt tā imunitāti? Piemēram, pārkaršana, atdzišana, beriberi, hormonu darbība izraisa tādas slimības attīstību, kas cilvēkam vai dzīvniekam parasti ir neparasta. Tātad, Pasters, atdzesējot cāļus, izraisīja tām mākslīgo infekciju Sibīrijas mēri, ar kuru viņi normālos apstākļos nesaslimst. iegūtā imunitāte Iegūtā imunitāte cilvēkā veidojas dzīves laikā, tā nav iedzimta. dabiskā imunitāte. Aktīvā imunitāte veidojas pēc slimības (to sauc par postinfekciozo). Vairumā gadījumu tas saglabājas ilgu laiku: pēc masalām, vējbakām, mēra uc Tomēr pēc dažām slimībām imunitātes ilgums ir īss un nepārsniedz vienu gadu (gripa, dizentērija utt.). Dažreiz dabiska aktīva imunitāte veidojas bez redzamas slimības. Tas veidojas latentas (latentas) infekcijas vai atkārtotas inficēšanās rezultātā ar nelielām patogēna devām, kas neizraisa izteiktu slimību (frakcionēta, mājsaimniecības imunizācija). Pasīvā imunitāte- tā ir jaundzimušo (placentas) imunitāte, ko viņi iegūst caur placentu augļa attīstības laikā. Jaundzimušie var iegūt imunitāti arī ar mātes pienu. Šāda veida imunitāte ir īslaicīga un, kā likums, pazūd 6-8 mēnešus. Taču liela nozīme ir dabiskajai pasīvajai imunitātei – tā nodrošina zīdaiņu imunitāti pret infekcijas slimībām. mākslīgā imunitāte. Aktīvu imunitāti cilvēks iegūst imunizācijas (vakcināciju) rezultātā. Šāda veida imunitāte veidojas pēc baktēriju, to indes, vīrusu ievadīšanas organismā, novājinātas vai dažādos veidos nogalinātas (vakcinācijas pret garo klepu, difteriju, bakām). Tajā pašā laikā organismā notiek aktīva pārstrukturēšana, kuras mērķis ir tādu vielu veidošanās, kurām ir kaitīga ietekme uz patogēnu un tā toksīniem (antivielām). Mainās arī mikroorganismus un to vielmaiņas produktus iznīcinošo šūnu īpašības. Aktīvās imunitātes veidošanās notiek pakāpeniski 3-4 nedēļu laikā un saglabājas salīdzinoši ilgu laiku - no 1 līdz 3-5 gadiem. Pasīvā imunitāte tiek veidota, ievadot organismā gatavas antivielas. Šāda veida imunitāte rodas uzreiz pēc antivielu (serumu un imūnglobulīnu) ievadīšanas, bet ilgst tikai 15-20 dienas, pēc tam antivielas tiek iznīcinātas un izvadītas no organisma. Jēdzienu "vietējā imunitāte" ieviesa A. M. Bezredka. Viņš uzskatīja, ka atsevišķām ķermeņa šūnām un audiem ir noteikta jutība. Imunizējot tos, tie it kā rada barjeru infekcijas izraisītāju iekļūšanai. Šobrīd ir pierādīta vietējās un vispārējās imunitātes vienotība. Taču atsevišķu audu un orgānu imunitātes nozīme pret mikroorganismiem nav apšaubāma. Papildus iepriekšminētajam imunitātes sadalījumam pēc izcelsmes, pastāv imunitātes formas, kas vērstas uz dažādiem antigēniem. Pretmikrobu imunitāte veidojas dažādu mikroorganismu izraisītu slimību gadījumā vai ar korpuskulāro vakcīnu ieviešanu (no dzīviem, novājinātiem vai nogalinātiem mikroorganismiem. Antitoksiskā imunitāte veidojas saistībā ar baktēriju indēm – toksīniem. Pretvīrusu imunitāte veidojas pēc vīrusu slimībām. Šāda veida imunitāte pārsvarā ir ilgstoša un noturīga (masalas, vējbakas utt.). Pretvīrusu imunitāte veidojas arī tad, ja tiek imunizēta ar vīrusu vakcīnām. Turklāt imunitāti var sadalīt atkarībā no organisma atbrīvošanās perioda no patogēna. Sterila imunitāte. Lielākā daļa patogēnu izzūd no organisma, kad cilvēks atveseļojas. Šo imunitātes veidu sauc par sterilu (masalas, bakas utt.). Nesterila imunitāte. Uzņēmība pret infekcijas izraisītāju saglabājas tikai tā uzturēšanās laikā saimniekorganismā. Šādu imunitāti sauc par nesterilu vai infekciozu. Šāda veida imunitāte tiek novērota tuberkulozes, sifilisa un dažu citu infekciju gadījumā. Cilvēka imunitāte pret infekcijas slimībām ir saistīta ar nespecifisku un specifisku aizsargfaktoru kombinētu darbību. Nespecifiskas ir iedzimtas ķermeņa īpašības, kas veicina visdažādāko mikroorganismu iznīcināšanu uz cilvēka ķermeņa virsmas un tā ķermeņa dobumos. Specifisku aizsardzības faktoru attīstība notiek pēc ķermeņa saskares ar patogēniem vai toksīniem; šo faktoru darbība ir vērsta tikai pret šiem patogēniem vai to toksīniem. Nespecifiski ķermeņa aizsargfaktori. Ir mehāniski, ķīmiski un bioloģiski faktori, kas pasargā organismu no dažādu mikroorganismu kaitīgās ietekmes. Neskarta āda ir šķērslis mikroorganismu iekļūšanai. Šajā gadījumā svarīgi ir mehāniski faktori: epitēlija noraidīšana un tauku un sviedru dziedzeru sekrēcija, kas veicina mikroorganismu izvadīšanu no ādas. Ķīmisko aizsardzības faktoru lomu pilda arī ādas dziedzeru (tauku un sviedru) izdalījumi. Bioloģiskie aizsardzības faktori rodas, pateicoties normālas ādas mikrofloras kaitīgajai ietekmei uz patogēniem mikroorganismiem. Dažādu orgānu gļotādas ir viens no šķēršļiem mikroorganismu iekļūšanai. Elpošanas traktā mehāniskā aizsardzība tiek veikta ar skropstu epitēlija palīdzību. Augšējo elpceļu epitēlija skropstu kustība nepārtraukti virza gļotu plēvi kopā ar dažādiem mikroorganismiem uz dabiskajām atverēm: mutes dobumu un deguna eju. Deguna eju matiņiem ir tāda pati ietekme uz baktērijām. Klepošana un šķaudīšana veicina mikroorganismu izvadīšanu, novērš to aspirāciju (ieelpošanu). Asaras, siekalas, mātes piens un citi ķermeņa šķidrumi satur lizocīmu. Tam ir destruktīva (ķīmiska) ietekme uz mikroorganismiem. Kuņģa satura skābā vide ietekmē arī mikroorganismus. Gļotādu normālā mikroflora kā bioloģiskās aizsardzības faktors ir patogēno mikroorganismu antagonists. Iekaisums ir makroorganisma reakcija uz svešām daļiņām, kas iekļūst tā iekšējā vidē. Viens no iekaisuma cēloņiem ir infekcijas izraisītāju ievadīšana organismā. Iekaisuma attīstība noved pie mikroorganismu iznīcināšanas vai atbrīvošanās no tiem. Iekaisumam raksturīgs asins un limfas cirkulācijas pārkāpums bojājumā. To pavada drudzis, pietūkums, apsārtums un sāpes. Šūnu nespecifiskie aizsardzības faktori Fagocitoze Viens no galvenajiem iekaisuma mehānismiem ir fagocitoze – baktēriju uzsūkšanās process. Fagocitozes fenomenu pirmo reizi aprakstīja I. I. Mečņikovs. Dažādām ķermeņa šūnām (asins leikocītiem, asinsvadu endotēlija šūnām) ir fagocītiskā aktivitāte. Šī aktivitāte ir visizteiktākā mobilajos polimorfonukleārajos leikocītos, asins monocītos un audu makrofāgos, un mazākā mērā kaulu smadzeņu šūnās. Visas mononukleārās fagocītiskās šūnas (un to kaulu smadzeņu prekursori) tiek apvienotas mononukleāro fagocītu (MPS) sistēmā. Fagocītu šūnās ir lizosomas, kas satur vairāk nekā 25 dažādus hidrolītiskos enzīmus un proteīnus ar antibakteriālām īpašībām. fagocitozes stadijas. 1. posms ir fagocīta tuvošanās objektam tā ķīmiskās ietekmes dēļ. Šo kustību sauc par pozitīvu ķemotaksi (virzienā uz objektu). 2. posms - mikroorganismu saķere ar fagocītiem. 3. posms - mikroorganismu uzsūkšanās šūnā, fagosomu veidošanās. 4. posms - fagolizosomu veidošanās, kur nokļūst fermenti un baktericīdi proteīni, patogēna nāve un sagremošana. Procesu, kas beidzas ar fagocitēto mikrobu nāvi, sauc par pilnīgu fagocitozi. Tomēr daži mikroorganismi, atrodoties fagocītos, tajos nemirst un dažreiz pat vairojas. Tie ir gonokoki, Mycobacterium tuberculosis, Brucella. Šo parādību sauc par nepilnīgu fagocitozi; kamēr fagocīti mirst. Tāpat kā citas fizioloģiskās funkcijas, arī fagocitoze ir atkarīga no organisma stāvokļa – centrālās nervu sistēmas regulējošās lomas, uztura, vecuma. Fagocītu baktericīdās spējas nosaka lizosomu skaits, intracelulāro enzīmu aktivitāte un citas metodes. Fagocitozes aktivitāte ir saistīta ar antivielu -opsonīnu klātbūtni asins serumā. Šīs antivielas uzlabo fagocitozi, sagatavojot šūnu virsmu fagocītu absorbcijai. Fagocitozes aktivitāte lielā mērā nosaka organisma imunitāti pret konkrētu patogēnu. Dažās slimībās fagocitoze ir galvenais aizsargfaktors, citās - palīgfaktors. Tomēr visos gadījumos šūnu fagocītu spēju trūkums krasi pasliktina slimības gaitu un prognozi. Nespecifiskās aizsardzības humorālie faktori Papildus fagocītiem asinīs ir šķīstošas ​​nespecifiskas vielas, kurām ir kaitīga ietekme uz mikroorganismiem. Tajos ietilpst komplements, propedīns, B-lizīni, X-lizīni, eritrīns, leikīni, plakīni, lizocīms utt. Antivielas Antivielas- tie ir specifiski asins proteīni - imūnglobulīni, kas veidojas, reaģējot uz antigēna ievadīšanu un spēj ar to specifiski reaģēt. Cilvēka serumā ir divu veidu olbaltumvielas: albumīni un globulīni. Antivielas galvenokārt ir saistītas ar globulīniem, ko modificē antigēns un ko sauc par imūnglobulīniem (Ig). Globulīni nav viendabīgi. Pēc kustības ātruma gēlā, kad caur to tiek izvadīta elektriskā strāva, tās iedala trīs daļās: α, β, γ. Antivielas galvenokārt pieder y-globulīniem. Šai globulīnu frakcijai ir vislielākais kustības ātrums elektriskajā laukā. Imūnglobulīnus raksturo molekulmasa, kustības ātrums elektriskajā laukā. Imūnglobulīnus raksturo molekulmasa, sedimentācijas ātrums ultracentrifugēšanas laikā (centrifugēšana ar ļoti lielu ātrumu) utt. Šo īpašību atšķirības ļāva sadalīt imūnglobulīnus 5 klasēs: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Viņiem visiem ir nozīme imunitātes veidošanā pret infekcijas slimībām. Imūnglobulīni G (IgG) veido aptuveni 75% no visiem cilvēka imūnglobulīniem. Tie ir visaktīvākie imunitātes veidošanā. Vienīgie imūnglobulīni šķērso placentu, nodrošinot auglim pasīvu imunitāti. Tiem ir maza molekulmasa un sedimentācijas ātrums ultracentrifugēšanas laikā. Imūnglobulīni M (IgM) tiek ražoti auglim un ir pirmie, kas parādās pēc inficēšanās vai imunizācijas. Šajā klasē ietilpst "normālas" cilvēka antivielas, kas veidojas viņa dzīves laikā, bez redzamām infekcijas izpausmēm vai sadzīves atkārtotas infekcijas laikā. Tiem ir augsta molekulmasa un sedimentācijas ātrums ultracentrifugēšanas laikā. Imūnglobulīni A (IgA) spēj iekļūt gļotādu noslēpumos (jaunpienā, siekalās, bronhu saturā utt.). tiem ir nozīme elpceļu un gremošanas trakta gļotādu aizsardzībā no mikroorganismiem. Pēc molekulmasas un sedimentācijas ātruma ultracentrifugēšanas laikā tie ir tuvi IgG. Imūnglobulīni D (IgD). Nelielos daudzumos atrodams serumā. Nav pietiekami pētīts. Imūnglobulīnu struktūra. Visu klašu imūnglobulīnu molekulas tiek konstruētas vienādi. IgG molekulai ir visvienkāršākā struktūra: divi polipeptīdu ķēžu pāri, kas savienoti ar disulfīda saiti. Katrs pāris sastāv no vieglas un smagas ķēdes, kas atšķiras pēc molekulmasas. Katrai ķēdei ir nemainīgas vietas, kas ir ģenētiski iepriekš noteiktas, un mainīgie, kas veidojas antigēna ietekmē. Šos specifiskos antivielu reģionus sauc par aktīvajām vietām. Tie mijiedarbojas ar antigēnu, kas izraisīja antivielu veidošanos. Aktīvo vietu skaits antivielas molekulā nosaka valenci, antigēnu molekulu skaitu, ar kurām antiviela var saistīties. IgG ir divvērtīgi, IgM ir piecvērtīgi. Imunoģenēze – antivielu veidošanās ir atkarīga no devas, antigēna ievadīšanas biežuma un metodes. Fagocitozes doktrīna Ir divas primārās imūnās atbildes fāzes pret antigēnu: induktīvā - no antigēna ievadīšanas brīža līdz antivielu veidojošo šūnu parādīšanās (līdz 20 stundām) un produktīvā, kas sākas pirmās dienas beigās pēc antigēna ievadīšana, un to raksturo antivielu parādīšanās asins serumā. Antivielu skaits pakāpeniski palielinās (līdz 4. dienai), maksimumu sasniedzot 7.-10. dienā un samazinās līdz pirmā mēneša beigām. Sekundāra imūnreakcija attīstās, kad antigēns tiek atkārtoti ievadīts. Tajā pašā laikā induktīvā fāze ir daudz īsāka - antivielas tiek ražotas ātrāk un intensīvāk. pakāpeniski palielinās (līdz 4. dienai), maksimumu sasniedzot 7.-10. dienā un samazinās līdz pirmā mēneša beigām. Sekundāra imūnreakcija attīstās, kad antigēns tiek atkārtoti ievadīts. Tajā pašā laikā induktīvā fāze ir daudz īsāka - antivielas tiek ražotas ātrāk un intensīvāk. Mikroorganismu antigēni O - somatiskais antigēns H - flagellar antigēns K - kapsulārais antigēns Kontroljautājumi konsolidācijai: 1. Imunitāte: veidi un formas 2. Šūnu, humorālo imūnreakciju mehānismi 3. Imūndeficīta stāvokļi. 4. Nespecifiskās pretmikrobu aizsardzības faktori. 5.Ķermeņa aizsardzības specifiskie faktori. 6. Antigēnu jēdziens

Pievienojiet dokumentu savam emuāram vai vietnei

zāles
d.120-bal.ru

Leukocītu svarīgākā funkcija iekaisuma fokusā ir fagocitoze – t.i. baktēriju uztveršana, iznīcināšana un sagremošana, kā arī sava organisma audu un šūnu sabrukšanas produktu sagremošana.

Fagocītu adhēzijas un sekojošās objekta absorbcijas mehānismos svarīga loma ir opsonīniem - antivielām un komplementa fragmentiem, plazmas olbaltumvielām un lizocīmam. Ir konstatēts, ka daži opsonīna molekulu reģioni saistās ar uzbrukušās šūnas virsmu, bet citi tās pašas molekulas reģioni saistās ar fagocītu membrānu.

būtībā ar fagocīta virsmas pakāpenisku pielipšanu mikroba virsmai, līdz viss objekts ir "pielīmēts" ar fagocīta membrānu. Rezultātā absorbētais objekts atrodas fagocīta iekšpusē, iesaiņots maisiņā, ko veido fagocītu šūnas membrānas daļa.

Šo maisiņu sauc par fagosomu. Ar fagosomas veidošanos sākas fagosomas iekšienē absorbētā objekta intracelulāro transformāciju stadija, t.i. ārpus fagocītu iekšējās vides.

Fagocitozes laikā absorbētā objekta intracelulāro transformāciju galvenā daļa ir saistīta ar degranulāciju, t.i., fagocītu citoplazmas granulu satura pārnešanu fagosomā. Šajās granulās visi obligātie fagocīti satur lielu daudzumu bioloģiski aktīvo vielu, galvenokārt enzīmus, kas nogalina un pēc tam sagremo mikrobus un citus absorbētos objektus.

II Mečņikova ieguldījums imunitātes izpētē. Fagocitozes atklāšana

Tie sintezē un izdala neitrālas proteāzes: elastāzi, kolagenāzi, plazminogēna aktivatoru, kas iznīcina saistaudu ekstracelulārās kolagēna un elastīna šķiedras. Makrofāgiem ir galvenā loma brūču dzīšanas procesā. Eksperimenta dzīvniekiem, kuriem trūkst mononukleāro šūnu, brūces nedzīst.

Tas ir saistīts ar faktu, ka makrofāgi sintezē fibroblastu un citu mezenhimālo šūnu augšanas faktorus, ražo faktorus, kas palielina fibroblastu kolagēna sintēzi, ir faktoru avoti, kas kontrolē dažādas angiogēzes stadijas - bojāto audu revaskularizāciju, ražo polipeptīdu hormonus, kas ir starpnieki. "akūtās fāzes reakcija" - interleikīns-1 un IL-6 un audzēja nekrozes faktors.

Fagocitozes attīstības stadijas

Leukocītu svarīgākā funkcija iekaisuma fokusā ir fagocitoze – t.i.

baktēriju uztveršana, iznīcināšana un sagremošana, kā arī sava organisma audu un šūnu sabrukšanas produktu sagremošana.

Fagocitozes laikā izšķir 4 posmus:

1) fagocīta tuvošanās stadija objektam;

2) fagocītu adhēzijas stadija objektam;

3) objekta fagocītu absorbcijas stadija;

4) absorbētā objekta intracelulāro transformāciju stadija.

Pirmais posms ir izskaidrojams ar fagocītu spēju veikt ķemotaksi.

Fagocītu adhēzijas un sekojošās objekta absorbcijas mehānismos svarīga loma ir opsonīniem - antivielām un komplementa fragmentiem, plazmas olbaltumvielām un lizocīmam.

Ir konstatēts, ka daži opsonīna molekulu reģioni saistās ar uzbrukušās šūnas virsmu, bet citi tās pašas molekulas reģioni saistās ar fagocītu membrānu.

Absorbcijas mehānisms neatšķiras no pielipšanas - satveršana tiek veikta, pakāpeniski aptverot mikrobu šūnu ar fagocītu, t.i.

būtībā ar fagocīta virsmas pakāpenisku pielipšanu mikroba virsmai, līdz viss objekts ir "pielīmēts" ar fagocīta membrānu.

Rezultātā absorbētais objekts atrodas fagocīta iekšpusē, iesaiņots maisiņā, ko veido fagocītu šūnas membrānas daļa. Šo maisiņu sauc par fagosomu. Ar fagosomas veidošanos sākas fagosomas iekšienē absorbētā objekta intracelulāro transformāciju stadija, t.i. ārpus fagocītu iekšējās vides.

Fagocitozes laikā absorbētā objekta intracelulāro transformāciju galvenā daļa ir saistīta ar degranulāciju, t.i., fagocītu citoplazmas granulu satura pārnešanu fagosomā.

Šajās granulās visi obligātie fagocīti satur lielu daudzumu bioloģiski aktīvo vielu, galvenokārt enzīmus, kas nogalina un pēc tam sagremo mikrobus un citus absorbētos objektus.

Neitrofilos ir 2-3 granulu veidi, kas satur lizocīmu - kas šķīdina mikrobu sieniņu, laktoferīnu - proteīnu, kas saistās ar dzelzi un tādējādi tam piemīt bakteriostatiska iedarbība, mieloperoksidāzi, neitrālas proteāzes, skābes hidrolāzes, proteīnu, kas saistās ar B12 vitamīnu un citi. Tiklīdz veidojas fagosoma, granulas tai pietuvojas. Granulu membrānas saplūst ar fagosomas membrānu, un granulu saturs nonāk fagosomā.

Kā jau minēts, neitrofīli ir pirmie leikocīti, kas iekļūst iekaisuma zonā.

Tie nodrošina efektīvu aizsardzību pret baktēriju un sēnīšu infekcijām. Ja brūce nav inficēta, neitrofilu saturs tajā strauji samazinās un pēc 2 dienām iekaisuma fokusā dominē makrofāgi.

Tāpat kā neitrofīli, arī iekaisuma makrofāgi ir mobilas šūnas, kas aizsargā organismu ar fagocitozi no dažādiem infekcijas izraisītājiem. Tie spēj arī izdalīt lizosomu enzīmus un skābekļa radikāļus, bet atšķiras no neitrofiliem vairāku īpašību dēļ, kas padara šīs šūnas īpaši svarīgas akūtu iekaisumu vēlākajos posmos un brūču dzīšanas mehānismos:

Makrofāgi dzīvo daudz ilgāk (mēnešus un neitrofīli - nedēļu).

2. Makrofāgi spēj atpazīt un pēc tam absorbēt un iznīcināt sava ķermeņa bojātās un dzīvotnespējīgās šūnas, tostarp neitrofilus. Ar to ir saistīta viņu ārkārtējā loma iekaisuma eksudāta "tīrīšanā". Makrofāgi ir galvenās šūnas, kas iesaistītas bojāto saistaudu izšķīdināšanā un izņemšanā no iekaisuma fokusa, kas ir nepieciešamas turpmākai audu rekonstrukcijai.

Tie sintezē un izdala neitrālas proteāzes: elastāzi, kolagenāzi, plazminogēna aktivatoru, kas iznīcina saistaudu ekstracelulārās kolagēna un elastīna šķiedras.

Makrofāgiem ir galvenā loma brūču dzīšanas procesā. Eksperimenta dzīvniekiem, kuriem trūkst mononukleāro šūnu, brūces nedzīst. Tas ir saistīts ar faktu, ka makrofāgi sintezē fibroblastu un citu mezenhimālo šūnu augšanas faktorus, ražo faktorus, kas palielina fibroblastu kolagēna sintēzi, ir faktoru avoti, kas kontrolē dažādas angiogēzes stadijas - bojāto audu revaskularizāciju, ražo polipeptīdu hormonus, kas ir starpnieki. "akūtās fāzes reakcija" - interleikīns-1 un IL-6 un audzēja nekrozes faktors.

Imunitāte ir ķermeņa aizsargreakcija, tā spēja pretoties kaitīgo vielu iedarbībai. Pateicoties imunitātes klātbūtnei, organisms tiek galā ar slimību un atveseļojas. Turklāt, pateicoties imunitātei, cilvēks ar dažām infekcijas slimībām slimo tikai vienu reizi mūžā. Un pēc tam viņš kļūst imūns pret tiem pat tiešā saskarē ar slimajiem. Šādas slimības ir, piemēram, masalas un masaliņas.

Imūnsistēma spēj atpazīt un bloķēt jebkuru svešķermeni organismā. Cilvēka imūnsistēma sastāv no dažādām daļām: humorālās, šūnu, fagocītiskās, interferona un citām. Viena no tām trūkums vai pārsniegums var izraisīt mūsu aizsardzības sistēmas pareizas reakcijas pārkāpumu.

Imūnsistēma (imunitāte) ir mūsu ķermeņa dabiskais aizsardzības mehānisms. Imunitāte uztur iekšējās vides noturību, novērš infekcijas patogēnu, ķīmisko vielu, patoloģisku šūnu u.c. svešu ietekmi.

Imūnsistēma ir atbildīga par diviem svarīgiem procesiem organismā:

1) dažādu mūsu ķermeņa orgānu izlietoto vai bojāto, novecojušo šūnu nomaiņa;

2) ķermeņa aizsardzība pret dažāda veida infekcijām - vīrusiem, baktērijām, sēnītēm.

Infekcijai iekļūstot cilvēka organismā, tiek iedarbinātas ķermeņa aizsardzības sistēmas, kuru uzdevums ir nodrošināt visu orgānu un sistēmu integritāti un funkcionalitāti. Makrofāgi, fagocīti, limfocīti ir imūnsistēmas šūnas, imūnglobulīni ir olbaltumvielas, kuras ražo imūnsistēmas šūnas un arī cīnās ar svešām daļiņām.

Ir divu veidu imunitāte:

1. Specifiskā imunitāte tiek iegūta pēc inficēšanās (piemēram, pēc gripas, masalām, masaliņām) vai vakcinācijas. Tas ir individuāls pēc būtības un veidojas cilvēka mūža garumā viņa imūnsistēmas kontakta rezultātā ar dažādiem mikrobiem un antigēniem. Specifiskā imunitāte saglabā atmiņu par infekciju un novērš tās atkārtošanos. Dažkārt specifisku imunitāti var saglabāt visu mūžu, dažreiz vairākas nedēļas, mēnešus vai gadus;

2. Nespecifiskā (iedzimtā) imunitāte - iedzimta spēja iznīcināt visu ķermenim svešo. Tā ir augļa dzīvē izveidoto šūnu spēja sintezēt membrānas receptorus citu organismu, citu audu un dažu mikroorganismu antigēniem, kā arī sintezēt atbilstošās antivielas un attēlot tās ķermeņa šķidrumos.

Imunitātes fagocītiskā teorija I.I. Mečņikovs

Izcils sasniegums I.I. Mečņikovs bija viņa fagocītiskā imunitātes teorija, uz kuru ceļš bija garš un grūts, ko pavadīja "kari" ar šīs pieejas pretiniekiem. Tas sākās Mesīnā (Itālija), kur zinātnieks novēroja jūras zvaigznes kāpurus un jūras blusas. Patologs ievērojis, kā šo radījumu klejojošās šūnas (sauktas par fagocītiem) ieskauj un absorbē svešķermeņus, vienlaikus iznīcinot citus organismam nevajadzīgus audus.

Pie idejas par fagocītiem Mečņikovs nonāca, pētot intracelulāro gremošanu bezmugurkaulnieku saistaudu mobilajās šūnās, kad šūnas uztver cietās pārtikas daļiņas un pakāpeniski tās sagremo. Augstākiem dzīvniekiem baltās asins šūnas, leikocīti, ir tipiski fagocīti.

Šajā cīņā starp ķermeņa fagocītiem un mikrobiem, kas nāca no ārpuses, un iekaisumā, kas pavada šo cīņu, Mečņikovs saskatīja jebkuras slimības būtību.

Biologa eksperimenti bija ģeniāli savā vienkāršībā. Mākslīgi ievadot svešķermeņus kāpura ķermenī (piemēram, rožu ērkšķu), zinātnieks demonstrēja to sagūstīšanu, izolēšanu vai iznīcināšanu ar fagocītiem. Pietiekami caurspīdīgi krievu zinātnieka argumenti, lai gan tie sajūsmināja zinātnieku aprindu, bet arī vērsa to pret šo ķermeņa slimības interpretāciju.

Daudzi biologi, tostarp R. Kohs, G. Buhners, E. Bērings, R. Feifers, bija imunitātes humorālās teorijas čempioni, kas radās vienlaikus. Šī teorija apgalvoja, ka svešķermeņus iznīcina nevis leikocīti, bet citas asins vielas - antivielas un antitoksīni. Kā izrādījās, šī pieeja ir likumīga un atbilst fagocītu teorijai.

Pētot fagocītus gadu desmitiem, Mečņikovs pētīja arī holēru, tīfu, sifilisu, mēri, tuberkulozi, stingumkrampjus un citas infekcijas slimības un to patogēnus. Tieši imunitātes izpēti cilvēku un dzīvnieku infekcijas slimībās eksperti piedēvēja krievu zinātnieka galvenajiem nopelniem. Turklāt viņa pētījumu rezultāti kļuva par pamatu jaunai bioloģijas un medicīnas nozarei - salīdzinošajai patoloģijai, un Mečņikova skolas risinātās bakterioloģijas un epidemioloģijas problēmas kļuva par mūsdienu infekcijas slimību apkarošanas metožu pamatu.

Daudzu gadu imunitātes pētījumu rezultāts bija klasiskais darbs "Imunitāte infekcijas slimībās" (1901).

1908. gadā I. I. Mečņikovam tika piešķirta Nobela prēmija fizioloģijā vai medicīnā. Tādējādi krievu zinātnieks lika pamatu mūsdienu imunoloģijas pētījumiem, būtiski ietekmēja visu tās attīstības gaitu.

Pasters

19. gadsimta otrajā pusē tika izvirzītas daudzas hipotēzes par to, kā darbojas vakcīnas. Piemēram, Pasteur un viņa sekotāji ierosināja "izsmelšanas" teoriju. Bija saprotams, ka ievazātais mikrobs “kaut ko” absorbē organismā, līdz izbeidzas tā rezerves, pēc kā mikrobs iet bojā.

"Kaitīgo šķēršļu" teorija ierosināja, ka ieviestie mikrobi rada noteiktas vielas, kas traucē viņu pašu attīstībai. Taču abas teorijas balstījās uz vienu un to pašu maldīgo pieņēmumu, ka organisms nespēlē nekādas nozīmes vakcīnas darbā un pasīvi vēro no malas, kā mikrobi rok paši savu bedri.

Abas teorijas tika aizmirstas līdz ar jaunu datu un jaunu vakcīnu parādīšanos, un drīz vien abu zinātnieku laikmeta veidojošais darbs ne tikai ļāva pārdomāt šo procesu, bet arī radīja jaunu zinātniskās darbības jomu un atnesa gan Nobela prēmiju. 1908. gadā.

Iļja Mečņikovs: imūnsistēmas atklāšana

Krievu mikrobiologa laikmetīgās atziņas pirmsākumi Iļja Mečņikovs datēts ar 1882. gadu, kad viņš veica ievērojamu eksperimentu, kurā viņš atzīmēja, ka noteiktām šūnām ir spēja migrēt caur audiem, reaģējot uz kairinājumu vai ievainojumiem.

Turklāt šīs šūnas spēj aptvert, absorbēt un sagremot citas vielas. Mečņikovs sauca šo procesu fagocitoze un šūnas fagocīti(no grieķu phagos "ēdājs" + cytos "šūna").

Sākotnēji tika izvirzīta versija, ka fagocitozes funkcija ir nodrošināt šūnas ar barības vielām. Tomēr Iļja Mečņikovs bija aizdomas, ka šīs kameras nedodas tikai uz svētdienas pikniku. Viņa aizdomas apstiprinājās strīdā ar Robertu Kohu, kurš 1876. gadā, novērojot Sibīrijas mēri, viņa redzēto interpretēja kā slimības izraisītāju invāziju balto asinsķermenīšu šūnās.

Mečņikovs uz šo procesu skatījās citādi un ierosināja, ka balto asinsķermenīšus iebruka nevis Sibīrijas mēra baktērijas, bet gan šūnas ieskauj un aprij baktērijas.

Mečņikovs to saprata fagocitoze- aizsardzības līdzeklis, veids, kā sagūstīt un iznīcināt iebrucēju. Vienkārši sakot, viņš atklāja ķermeņa lielākā noslēpuma stūrakmeni - tā imūnsistēma nodrošinot aizsardzību pret slimībām.

1887. gadā Mečņikovs fagocītus klasificēja makrofāgi un mikrofāgi un, kas ne mazāk svarīgi, formulēja imūnsistēmas pamatprincipu.

Lai pareizi darbotos, saskaroties ar nepazīstamām parādībām organismā, imūnsistēma uzdod ļoti vienkāršu, bet tajā pašā laikā ārkārtīgi svarīgu jautājumu: "savējais" vai "ne savējais"?

Ja “nav savējais” (un tāpēc, apsteidzot variola vīrusu, Sibīrijas mēra baktērijas vai difterijas toksīnu, imūnsistēma sāk uzbrukumu.

Pola Ērliha teorija atrisina imunitātes noslēpumu

Pola Ērliha atklājums, tāpat kā daudzi citi, bija saistīts ar tehnoloģiju attīstību, kas ļāva pasaulei redzēt to, kas iepriekš bija noslēpums. Erliham par šādu līdzekli kļuva krāsvielas - ķīmiskie savienojumi šūnu un audu krāsošanai, kas ļāva atklāt jaunas detaļas par to struktūru un darbību.

1878. gadā, kad Ērliham bija tikai 24 gadi, viņš spēja aprakstīt vairākus imūnsistēmas šūnu veidus, tostarp dažādus balto asinsķermenīšu veidus. 1885. gadā šie un citi atklājumi pamudināja jauno zinātnieku aizdomāties par jaunu šūnu uztura teoriju.

Pāvils Erlihs ierosināja, ka "sānu ķēdes" šūnu ārpusē - šodien mēs tos saucam par šūnu receptoriem - var pievienoties noteiktām vielām un pārnest tās šūnā.

Interesējoties par imunoloģiju, Pols Ērlihs domāja, vai receptoru teorija varētu izskaidrot, kā darbojas serumi pret difteriju un stingumkrampjiem. Kā jau zinām Bērings un Kitasato atklāja, ka dzīvnieks, kas inficēts ar difterijas baktērijām, sāk ražot antitoksīnu, un to var izolēt un izmantot kā aizsardzību pret citu organismu slimībām.

Izrādījās, ka šie "antitoksīni" patiesībā ir antivielas - specifiski proteīni, ko šūnas ražo, lai atrastu un neitralizētu difterijas toksīnu.

Savos novatoriskajos eksperimentos ar antivielām Ērlihs domāja, vai receptoru teorija varētu izskaidrot antivielu darbības mehānismu. Un drīz viņš nonāca pie laikmetam bagāta ieskata.

Sākotnēji, kā daļu no savas sānu ķēžu teorijas, Ērlihs ierosināja, ka šūnai ir ļoti dažādi ārējie receptori, no kuriem katrs pievienojas noteiktai barības vielai. Vēlāk viņš attīstīja šo ideju un ierosināja, ka kaitīgās vielas - baktērijas un vīrusi - var atdarināt barības vielas un arī piesaistīties konkrētiem receptoriem. Tālākais, saskaņā ar Ērliha hipotēzi, izskaidro, kā šūnas ražo antivielas pret svešu mikroorganismu.

Kad kaitīga viela pievienojas pareizajam receptoram, šūna spēj noteikt tās galvenās īpašības un sāk ražot lielu skaitu jaunu receptoru, kas ir identiski tiem, kas saistīti ar iebrucēju. Pēc tam šie receptori tiek atdalīti no šūnas un kļūst par antivielām, ļoti specifiskiem proteīniem, kas spēj atrast, pievienoties un deaktivizēt kaitīgas vielas.

Ērliha teorija beidzot izskaidroja, kā šūnas atpazīst konkrētas svešas vielas, kas nonākušas organismā, un provocē tās ražot specifiskas antivielas, kas vajā un iznīcina iebrucēju.

Šīs teorijas skaistums ir tāds, ka tā izskaidro, kā organisms ražo antivielas pret noteiktām slimībām un vai tās tiek ražotas, reaģējot uz iepriekšēju slimību, variāciju vai vakcināciju.

Protams, Erlihs kaut ko kļūdījās. Piemēram, vēlāk izrādījās, ka ne visas šūnas spēj piesaistīties iebrucējiem un ražot antivielas. Šo svarīgo uzdevumu veic tikai viena veida baltās asins šūnas - B-limfocīti. Turklāt būs nepieciešami vairāk nekā desmit gadu pētījumi, lai izprastu visas B šūnu un daudzu citu imūnsistēmas šūnu un vielu sarežģītās lomas.

Un šodien Iļjas Mečņikova un Pola Ērliha atklājumi, viens otru papildinot, tiek uzskatīti par diviem imunoloģijas stūrakmeņiem un sniedz ilgi gaidīto atbildi uz jautājumu, kā darbojas vakcīnas.

FAGOCĪTU IMUNITĀTES TEORIJA
imunitāte pret infekcijas slimībām, izcils krievu zinātnieka I.I. atklājums. Mečņikovs, izgatavots 1901. gadā.

Avots: Enciklopēdija "Krievijas civilizācija"

Skatiet, kas ir "FAGOCĪTU IMUNITĀTES TEORIJA" citās vārdnīcās:

I Medicīna Medicīna ir zinātnisku zināšanu un prakses sistēma, kuras mērķis ir stiprināt un uzturēt veselību, pagarināt cilvēku mūža ilgumu, kā arī novērst un ārstēt cilvēku slimības. Lai veiktu šos uzdevumus, M. pēta struktūru un ... ... Medicīnas enciklopēdija

- (1845 1916), biologs un patologs, viens no salīdzinošās patoloģijas, evolūcijas embrioloģijas, imunoloģijas pamatlicējiem, Krievijas mikrobiologu un imunologu zinātniskās skolas dibinātājs; Pēterburgas korespondents (1883), goda biedrs (1902) ... ... enciklopēdiskā vārdnīca

slavens zinātnieks. Dzimis 1845. gadā; mācījies Harkovas 2. ģimnāzijā un Harkovas universitātes dabaszinātņu nodaļā. Ārzemēs (1864-67) viņš strādāja Gīsenē, Getingenā un Minhenē. Zooloģijas maģistra grādu ieguvis 1867. gadā un ... ... Biogrāfiskā vārdnīca

IMUNITĀTE- IMŪNA. Saturs: Vēsture un mūsdienu. I. doktrīnas stāvoklis. 267 I. kā pielāgošanās fenomens ........ 283 I. lokāls .................... 285 I. uz dzīvnieku indēm ...... ........ 289 I. ar vienšūņiem. un spiroheta, infekcijas. 291 I. līdz… …

Zoologs un patologs; ģints. 1845. gadā; mācījies 2. Harkovas ģimnāzijā, 1862. gadā iestājies Harkovas universitātes dabaszinātņu nodaļā, kur kursu pabeidzis 1864. gadā. Ārzemēs (1864-67) strādājis Gīsenē, Getingenā un Minhenē. Grāds…… Lielā biogrāfiskā enciklopēdija

GONOREJA- GONOREJA. Saturs: Vēstures dati .......... 686 Gonokoku bioloģija organismā ........ 6 87 Klīniskā imunitāte un reinfekcija ..... 689 G.... laboratoriskā diagnostika. ........ 690 G. kā vispārēja slimība .............. 695 Vispārējā patoloģija ... ... Lielā medicīnas enciklopēdija

- (no latīņu valodas imunis brīvs, atbrīvots, atbrīvots no kaut kā + grieķu λόγος zināšanas) biomedicīnas zinātne, kas pēta ķermeņa reakcijas uz svešām struktūrām (antigēniem), šo reakciju mehānismus, izpausmes, norise un iznākums ir normāli un .. Vikipēdija

Grāmatas

• Imunitāte pret infekcijas slimībām. 14.nr., Mečņikovs I.I.. Lasītāji aicināti uz izcilā krievu biologa I.I.Mečņikova (1845-1916) fundamentālo darbu, kurā aplūkoti imunitātes pret slimībām jautājumi un pamato...
• Imunitāte pret infekcijas slimībām, I. I. Mechnikov. Lasītāji tiek aicināti uz izcilā krievu biologa I. I. Mečņikova fundamentālo darbu, kas aplūko imunitātes pret slimībām jautājumiem un pamato ...

1908. gadā Iļja Iļjičs Mečņikovs un Pols Ērlihs saņēma Nobela prēmijas laureātus par darbu imunoloģijas jomā.Viņi pamatoti tiek uzskatīti par ķermeņa aizsardzības zinātnes pamatlicējiem.

I. I. Mečņikovs dzimis 1845. gadā Harkovas guberņā un absolvējis Harkovas universitāti. Tomēr nozīmīgāko zinātnisko pētījumu Mečņikovs veica ārzemēs: vairāk nekā 25 gadus viņš strādāja Parīzē, slavenajā Pastēra institūtā.

Pētot jūras zvaigznes kāpura gremošanu, zinātnieks tajā atklāja īpašas mobilās šūnas, kas absorbēja un sagremoja pārtikas daļiņas.

• Imunitāte. Imunitātes veidi;
• Imunitātes veidi;
• Imunizācija;
• Organisma šūnu homeostāzes aizsardzības mehānismi.

Mečņikovs ierosināja, ka tie arī "kalpo organismā, lai neitralizētu kaitīgos aģentus". Zinātnieks šīs šūnas sauca par fagocītiem. Fagocītu šūnas Mečņikovs atrada arī cilvēka organismā. Līdz mūža beigām zinātnieks attīstīja imunitātes fagocītu teoriju, pētot cilvēka imunitāti pret tuberkulozi, holēru un citām infekcijas slimībām. Mečņikovs bija starptautiski atzīts zinātnieks, sešu Zinātņu akadēmiju goda loceklis. Viņš nomira 1916. gadā Parīzē.

Tajā pašā laikā imunitātes problēmas pētīja vācu zinātnieks Pāvils Erlihs(1854-1915). Ērliha hipotēzes veidoja imunitātes humorālās teorijas pamatu. Viņš ierosināja, ka, reaģējot uz toksīna parādīšanos, ko ražo baktērija, jeb, kā mūsdienās saka, antigēns, organismā veidojas antitoksīns – antiviela, kas neitralizē agresorbaktēriju. Lai noteiktas ķermeņa šūnas sāktu ražot antivielas, antigēnam ir jāatpazīst receptori uz šūnas virsmas. Ērliha idejas guva eksperimentālu apstiprinājumu desmit gadus vēlāk.

Pāvils Erlihs

Mečņikovs un Erlihs radīja dažādas teorijas, taču neviens no viņiem necentās aizstāvēt tikai savu viedokli. Viņi redzēja, ka abas teorijas ir pareizas. Tagad ir pierādīts, ka abi imūnmehānismi – gan Mečņikova fagocīti, gan Ērliha antivielas – organismā darbojas vienlaikus.

Cilvēka ķermeņa iekšējā vide sastāv no asinīm, audu šķidrumiem un limfas. Asinis veic transporta un aizsargfunkcijas. Tas sastāv no šķidras plazmas un veidotiem elementiem: eritrocītiem, leikocītiem un trombocītiem.

Sarkanās asins šūnas, kas satur hemoglobīnu, ir atbildīgas par skābekļa un oglekļa dioksīda transportēšanu. Trombocīti kopā ar plazmas vielām nodrošina asins recēšanu. Leikocīti ir iesaistīti imunitātes veidošanā.

Atšķirt nespecifisku iedzimtu un specifisku iegūto imunitāti, katrā imunitātes veidā izšķir šūnu un humorālās saites.

Pateicoties limfai un asinīm, tiek uzturēta audu šķidruma tilpuma un ķīmiskā sastāva noturība - vide, kurā funkcionē ķermeņa šūnas.

Tagi: Iļja Iļjičs MehņikovsImunitātePāvils Ērlihs

imunitātes teorija - Kurš no zinātniekiem tiek uzskatīts par imunitātes šūnu teorijas radītāju? - 2 atbildes

Izveidoja šūnu imunitātes teoriju

Skolas sadaļā uz jautājumu Kurš no zinātniekiem tiek uzskatīts par imunitātes šūnu teorijas radītāju? autores Irinas Municīnas sniegtā labākā atbilde ir Bērings un Kitasato pirmie, kas atklāja vienu no rezistences pret infekciju mehānismiem. Viņi pierādīja, ka serums no pelēm, kas iepriekš imunizētas ar stingumkrampju toksīnu, ievadīts veseliem dzīvniekiem, pasargā tos no nāvējoša toksīna deva.Imunizācijas rezultātā izveidojies seruma faktors antitoksīns bija pirmā atklātā specifiskā antiviela.Šo zinātnieku darbs aizsāka humorālās imunitātes mehānismu izpēti.Krievu evolūcijas biologs Iļja Mečņikovs stāvēja pie šūnu imunitātes zināšanu izcelsme. 1883. gadā viņš sniedza pirmo ziņojumu par fagocītisko (šūnu) imunitātes teoriju ārstu un dabas zinātnieku kongresā Odesā. Pēc tam Mečņikovs apgalvoja, ka bezmugurkaulnieku mobilo šūnu spēja absorbēt pārtikas daļiņas, t.i., piedalīties gremošanu, patiesībā ir to spēja absorbēt kopumā visu "svešo", kas nav raksturīgs ķermenim: dažādus mikrobus, inertas daļiņas. , mirstošas ​​ķermeņa daļas. Cilvēkiem ir arī amēboīdu kustīgās šūnas – makrofāgi un neitrofīli. Bet viņi "ēd" īpaša veida pārtiku - patogēnos mikrobus.

Atbilde no 2 atbildēm

Sveiki! Šeit ir tēmu izlase ar atbildēm uz jūsu jautājumu: Kurš no zinātniekiem tiek uzskatīts par imunitātes šūnu teorijas radītāju?

LANA atbilde Krievu evolūcijas biologs Iļja Mečņikovs bija zināšanu par šūnu imunitāti avots. 1883. gadā viņš sniedza pirmo ziņojumu par fagocītisko (šūnu) imunitātes teoriju ārstu un dabas zinātnieku kongresā Odesā. Pēc tam Mečņikovs apgalvoja, ka bezmugurkaulnieku mobilo šūnu spēja absorbēt pārtikas daļiņas, t.i., piedalīties gremošanu, patiesībā ir to spēja absorbēt kopumā visu "svešo", kas nav raksturīgs ķermenim: dažādus mikrobus, inertas daļiņas. , mirstošas ​​ķermeņa daļas. Cilvēkiem ir arī amēboīdu kustīgās šūnas – makrofāgi un neitrofīli. Bet viņi "ēd" īpaša veida pārtiku - patogēnos mikrobus. Evolūcija ir saglabājusi amēboīdu šūnu absorbcijas spēju no vienšūnu dzīvniekiem līdz augstākiem mugurkaulniekiem, tostarp cilvēkiem. Taču šo šūnu funkcija augsti organizētos daudzšūnu organismos ir kļuvusi citāda – tā ir cīņa pret mikrobu agresiju. Paralēli Mečņikovam vācu farmakologs Pols Ērlihs izstrādāja teoriju par imūno aizsardzību pret infekcijām. Viņš zināja, ka ar baktērijām inficētu dzīvnieku asins serumā parādās proteīna vielas, kas spēj iznīcināt patogēnos mikroorganismus. Pēc tam viņš šīs vielas nosauca par "antivielām". Antivielu raksturīgākā īpašība ir to izteiktā specifika. Veidojas kā aizsarglīdzeklis pret vienu mikroorganismu, tie neitralizē un iznīcina tikai to, paliekot vienaldzīgi pret citiem. Mēģinot izprast šo specifiskuma fenomenu, Ērlihs izvirzīja "sānu ķēžu" teoriju, saskaņā ar kuru uz šūnu virsmas jau pastāv antivielas receptoru veidā. Šajā gadījumā mikroorganismu antigēns darbojas kā selektīvs faktors. Nonākot saskarē ar noteiktu receptoru, tas nodrošina tikai šī konkrētā receptora (antivielas) pastiprinātu ražošanu un cirkulāciju. Ērliha tālredzība ir pārsteidzoša, jo ar dažām izmaiņām šī vispārēji spekulatīvā teorija tagad ir apstiprināta. Divas teorijas - šūnu (fagocītiskā) un humorālā - to rašanās laikā stāvēja uz antagonistiskām pozīcijām. Mečņikova un Erliha skolas cīnījās par zinātnisku patiesību, nenojaušot, ka katrs sitiens un katra pāri tuvināja pretiniekus. 1908. gadā abiem zinātniekiem vienlaikus tika piešķirta Nobela prēmija. Jauns posms imunoloģijas attīstībā galvenokārt saistīts ar izcilā Austrālijas zinātnieka M. Bērneta (Macfarlane Burnet; 1899-1985) vārdu. Tas bija viņš, kurš lielā mērā noteica mūsdienu imunoloģijas seju. Uzskatot imunitāti par reakciju, kuras mērķis ir atšķirt visu "savējo" no visa "svešā", viņš izvirzīja jautājumu par imūnmehānismu nozīmi organisma ģenētiskās integritātes saglabāšanā individuālās (ontoģenētiskās) attīstības periodā. Tieši Bērneta pievērsa uzmanību limfocītam kā galvenajam konkrētas imūnreakcijas dalībniekam, piešķirot tam nosaukumu "imūncīts". Tieši Bērnets prognozēja, un anglis Pīters Medavars un čehs Milans Hašeks eksperimentāli apstiprināja imūnreaktivitātei pretēju stāvokli – toleranci. Tieši Bērneta norādīja uz aizkrūts dziedzera īpašo lomu imūnās atbildes veidošanā. Un visbeidzot, Burnet palika imunoloģijas vēsturē kā imunitātes klonālās atlases teorijas radītājs (B. 9. att.). Šādas teorijas formula ir vienkārša: viens limfocītu klons spēj reaģēt tikai uz vienu konkrētu antigēnu specifisku determinantu.

Atbilde no Portvein777tm nē jautājums ir nepareizs, tas ir tas pats, kas jautāt kāda ir šūnu vai humorālā siltumietilpība, teta nav un tas nebija muļķības, tāpēc - nepareizas ārstēšanas dēļ cilvēki tik bieži mirst izlasiet mūsu grāmatu saite

Atbilde no 2 atbildēm

Sveiki! Šeit ir daži citi pavedieni ar atbilstošām atbildēm:

Atbildi uz jautājumu:

Imunitātes zinātnes attīstība | Meddoc

Imunoloģija ir zinātne par ķermeņa aizsardzības reakcijām, kuru mērķis ir saglabāt tā strukturālo un funkcionālo integritāti un bioloģisko identitāti. Tas ir cieši saistīts ar mikrobioloģiju.

Visos laikos bija cilvēki, kurus neskāra visbriesmīgākās slimības, kas prasīja simtiem un tūkstošiem dzīvību. Turklāt vēl viduslaikos tika novērots, ka cilvēks, kurš saslimis ar infekcijas slimību, kļūst imūns pret to: tāpēc cilvēki, kas izveseļojušies no mēra un holēras, tika piesaistīti slimnieku aprūpei un mirušo apbedīšanai. Mediķi par cilvēka organisma rezistences mehānismu pret dažādām infekcijām interesējušies jau ļoti ilgu laiku, taču imunoloģija kā zinātne radās tikai 19. gadsimtā.

Edvards Dženers

Vakcīnu izveide

Par pionieri šajā jomā var uzskatīt angli Edvardu Dženeru (1749-1823), kuram izdevās atbrīvot cilvēci no bakām. Vērojot govis, viņš pamanīja, ka dzīvnieki ir uzņēmīgi pret infekciju, kuras simptomi bija līdzīgi bakām (vēlāk šo liellopu slimību sauca par "govju bakām"), un uz to tesmeņiem veidojās burbuļi, kas stipri atgādina bakas. Slaukšanas laikā šo pūslīšu saturošais šķidrums bieži tika ierīvēts cilvēku ādā, bet slaucējas ar bakām saslimst reti. Dženere šim faktam nevarēja sniegt zinātnisku skaidrojumu, jo tolaik vēl nebija zināms par patogēno mikrobu esamību. Kā vēlāk izrādījās, mazākie mikroskopiskie radījumi – vīrusi, kas izraisa govju bakas, nedaudz atšķiras no tiem vīrusiem, kas inficē cilvēkus. Taču uz tiem reaģē arī cilvēka imūnsistēma.

1796. gadā Dženers veselam astoņus gadus vecam zēnam inokulēja šķidrumu, kas ņemts no govs traipiem. Viņam bija neliels savārgums, kas drīz vien pārgāja. Pēc pusotra mēneša ārsts viņam potēja cilvēka bakas. Taču puika neslimo, jo pēc vakcinācijas viņa organismā izveidojās antivielas, kas pasargāja no saslimšanas.

Luiss Pastērs

Nākamo soli imunoloģijas attīstībā veica slavenais franču ārsts Luiss Pastērs (1822-1895). Balstoties uz Dženera darbu, viņš izteica domu, ka, ja cilvēks ir inficēts ar novājinātiem mikrobiem, kas izraisa vieglu saslimšanu, tad turpmāk cilvēks ar šo slimību neslimos. Viņam ir imunitāte, un viņa leikocīti un antivielas var viegli tikt galā ar patogēniem. Tādējādi ir pierādīta mikroorganismu loma infekcijas slimībās.

Pasteur izstrādāja zinātnisku teoriju, kas ļāva izmantot vakcināciju pret daudzām slimībām, un jo īpaši izveidoja vakcīnu pret trakumsērgu. Šo cilvēkiem ārkārtīgi bīstamo slimību izraisa vīruss, kas inficē suņus, vilkus, lapsas un daudzus citus dzīvniekus. Tas bojā nervu sistēmas šūnas. Pacientam attīstās trakumsērga – dzert nav iespējams, jo ūdens izraisa rīkles un balsenes krampjus. Elpošanas muskuļu paralīzes vai sirdsdarbības pārtraukšanas dēļ var rasties nāve. Tāpēc, kad to sakod suns vai cits dzīvnieks, steidzami jāvakcinējas pret trakumsērgu. Serums, ko 1885. gadā izveidojis franču zinātnieks, ir veiksmīgi izmantots līdz mūsdienām.

Imunitāte pret trakumsērgu veidojas tikai uz 1 gadu, tādēļ, ja pēc šī perioda atkal tiek sakostis, jāvakcinējas vēlreiz.

Šūnu un humorālā imunitāte

1887. gadā krievu zinātnieks Iļja Iļjičs Mečņikovs (1845-1916), kurš ilgu laiku strādāja Pastēra laboratorijā, atklāja fagocitozes fenomenu un izstrādāja šūnu imunitātes teoriju. Tas slēpjas faktā, ka svešķermeņus iznīcina īpašas šūnas - fagocīti.

Iļja Iļjičs Mečņikovs

1890. gadā vācu bakteriologs Emīls fon Bērings (1854-1917) atklāja, ka, reaģējot uz mikrobu un to indēm, organismā tiek ražotas aizsargvielas - antivielas. Pamatojoties uz šo atklājumu, vācu zinātnieks Pols Ērlihs (1854-1915) izveidoja humorālo imunitātes teoriju: svešķermeņus izvada antivielas – ar asinīm piegādātās ķīmiskās vielas. Ja fagocīti var iznīcināt jebkuru antigēnu, tad antivielas ir tikai tās, pret kurām tās tika izstrādātas. Pašlaik antivielu reakcijas ar antigēniem tiek izmantotas dažādu slimību, arī alerģisko, diagnostikā. 1908. gadā Ērlihs kopā ar Mečņikovu saņēma Nobela prēmiju fizioloģijā vai medicīnā "par darbu pie imunitātes teorijas".

Imunoloģijas tālāka attīstība

19. gadsimta beigās tika konstatēts, ka, pārlejot asinis, ir svarīgi ņemt vērā to grupu, jo normālas svešas šūnas (eritrocīti) ir arī organisma antigēni. Antigēnu individualitātes problēma kļuva īpaši aktuāla līdz ar transplantoloģijas parādīšanos un attīstību. 1945. gadā angļu zinātnieks Pīters Medavars (1915-1987) pierādīja, ka galvenais transplantēto orgānu atgrūšanas mehānisms ir imūns: imūnsistēma tos uztver kā svešus un izmet antivielas un limfocītus, lai cīnītos ar tiem. Un tikai 1953. gadā, kad tika atklāta imunitātei pretēja parādība - imunoloģiskā tolerance (organisma imūnreakcijas spēju zudums vai pavājināšanās pret doto antigēnu), transplantācijas operācijas kļuva daudz veiksmīgākas.

Raksti: Cīņas ar bakām vēsture. Vakcinācija | Imunoloģiskie centri Kijevā

Pasters nezināja, kāpēc vakcinācija pasargā no lipīgām slimībām. Viņš domāja, ka mikrobi "apēda" no ķermeņa kaut ko, kas tiem nepieciešams.

Pasters nezināja, kāpēc vakcinācija pasargā no lipīgām slimībām. Viņš domāja, ka mikrobi "apēda" no ķermeņa kaut ko, kas tiem nepieciešams.

Kurš atklāja imunitātes mehānismus?

Iļja Iļjičs Mečņikovs un Pols Erlihs. Viņi arī radīja pirmās imunitātes teorijas. Teorijas ir ļoti dažādas. Zinātniekiem visu mūžu nācies strīdēties.

Tādā gadījumā varbūt viņi ir imunitātes zinātnes veidotāji, nevis Pastērs?

Jā viņi. Bet imunoloģijas tēvs joprojām ir Pastērs.

Pasters atklāja jaunu principu, viņš atklāja parādību, kuras mehānismi joprojām tiek pētīti. Tāpat kā Aleksandrs Flemings ir penicilīna tēvs, lai gan, kad viņš to atklāja, viņš neko nezināja par tā ķīmisko struktūru un darbības mehānismu. Atšifrējums nāca vēlāk. Tagad penicilīnu sintezē ķīmiskajās rūpnīcās. Bet tēvs ir Flemings. Konstantīns Eduardovičs Ciolkovskis ir raķešu zinātnes tēvs. Viņš pamatoja galvenos principus. Pirmie padomju satelīti pasaulē un pēc tam amerikāņu satelīti, kurus pēc raķešu zinātnes tēva nāves palaida citi cilvēki, neaizēnoja viņa darba nozīmi.

“No senākajiem līdz pat jaunākajiem laikiem tika uzskatīts par pašsaprotamu, ka organismam ir sava veida spēja reaģēt pret kaitīgām ietekmēm, kas tajā ienāk no ārpuses. Šo pretestības spēju sauc dažādi. Mečņikova pētījumi diezgan stingri apstiprina faktu, ka šī spēja ir atkarīga no fagocītu, galvenokārt balto asins šūnu un saistaudu šūnu, īpašības aprīt mikroskopiskus organismus, kas nonāk augstāka dzīvnieka ķermenī. Tā žurnāls Russian Medicine stāstīja par Iļjas Iļjiča Mečņikova ziņojumu Kijevas Ārstu biedrībā, kas tapis 1884. gada 21. janvārī.

Protams, nē. Ziņojumā formulētas domas, kas zinātnieka galvā dzima daudz agrāk, darba laikā. Atsevišķi teorijas elementi līdz tam laikam jau bija publicēti rakstos un ziņojumos. Bet jūs varat saukt šo datumu par lielo debašu par imunitātes teoriju dzimšanas dienu.

Diskusija ilga 15 gadus. Brutāls karš, kurā viena skatpunkta krāsas bija uz Mečņikova paceltā karoga. Vēl viena karoga krāsas aizstāvēja tādi lieli bakterioloģijas bruņinieki kā Emīls Bērings, Ričards Feifers, Roberts Kohs, Rūdolfs Emmerihs. Viņus šajā cīņā vadīja Pols Ērlihs, principiāli atšķirīgas imunitātes teorijas autors.

Mečņikova un Ērliha teorijas viena otru izslēdza. Strīds notika nevis aiz slēgtām durvīm, bet gan visas pasaules priekšā. Konferencēs un kongresos, žurnālu un grāmatu lapās ieročus visur krustoja nākamie pretinieku eksperimentālie uzbrukumi un pretuzbrukumi. Ieroči bija fakti. Tikai fakti.

Ideja radās pēkšņi. Naktī. Mečņikovs viens pats sēdēja pie sava mikroskopa un vēroja mobilo šūnu dzīvi caurspīdīgu jūras zvaigznes kāpuru ķermenī. Viņš atcerējās, ka tieši šajā vakarā, kad visa ģimene devās uz cirku, bet viņš palika strādāt, viņam ienāca prātā doma. Ideja, ka šīm kustīgajām šūnām jābūt saistītām ar organisma aizsardzību. (Varbūt to vajadzētu uzskatīt par “dzimšanas brīdi”.)

Pēc tam sekoja desmitiem eksperimentu. Svešas daļiņas - šķembas, krāsas graudus, baktērijas - uztver mobilās šūnas. Zem mikroskopa var redzēt, kā šūnas pulcējas ap nelūgtiem citplanētiešiem. Daļa šūnas ir iegarena apmetņa formā - viltus kāja. Latīņu valodā tos sauc par "pseidopodiju". Svešas daļiņas ir pārklātas ar pseidopodiju un atrodas šūnā, it kā tās aprij. Mečņikovs šīs šūnas sauca par fagocītiem, kas nozīmē šūnu ēdāji.

Viņš tos atrada visdažādākajos dzīvniekos. Jūras zvaigznēs un tārpos, vardēs un trusos un, protams, cilvēkos. Visiem dzīvnieku valsts pārstāvjiem ir specializētas fagocītu šūnas gandrīz visos audos un asinīs.

Visinteresantākā, protams, ir baktēriju fagocitoze.

Šeit zinātnieks vardes audos ievada Sibīrijas mēra patogēnus. Fagocīti pulcējas uz mikrobu injekcijas vietu. Katrs noķer vienu, divus vai pat duci baciļu. Šūnas aprij šīs nūjas un sagremo tās.

Tātad, lūk, tas ir noslēpumainais imunitātes mehānisms! Tā notiek cīņa ar lipīgo slimību ierosinātājiem. Tagad ir skaidrs, kāpēc viens cilvēks saslimst holēras epidēmijas laikā (un ne tikai holēras!), bet otrs nesaslimst. Tātad, galvenais ir fagocītu skaits un aktivitāte.

Tajā pašā laikā astoņdesmito gadu sākumā zinātnieki Eiropā, īpaši Vācijā, imunitātes mehānismu atšifrēja nedaudz savādāk. Viņi uzskatīja, ka mikrobus organismā nemaz neiznīcina šūnas, bet gan īpašas vielas, kas atrodamas asinīs un citos ķermeņa šķidrumos. Jēdzienu sauca par humorālu, tas ir, šķidru.

Un sākās strīds...

1887. gads Starptautiskais higiēnas kongress Vīnē. Par Mečņikova fagocītiem un viņa teoriju runā tikai garāmejot, kā par kaut ko pilnīgi neticamu. Minhenes bakteriologs, higiēnista Maksa Pettenkofera students Rūdolfs Emmerihs savā ziņojumā ziņo, ka viņš imūnās, tas ir, iepriekš vakcinētās, cūkas injicējis ar masaliņu mikrobu, un baktērijas nomira stundas laikā. Viņi nomira bez fagocītu iejaukšanās, kuriem šajā laikā pat nebija laika "uzpeldēt" līdz mikrobiem.

Ko dara Mečņikovs?

Viņš nelamā pretinieku, neraksta brošūras. Viņš formulēja savu fagocītu teoriju, pirms viņš redzēja, kā šūnas aprij masaliņu mikrobus. Viņš nesauc palīdzību no varas iestādēm. Viņš atkārto Emmeriha pieredzi. Minhenes kolēģis kļūdījās. Pat pēc četrām stundām mikrobi joprojām ir dzīvi. Mečņikovs ziņo Emmeriham par SAVU eksperimentu rezultātiem.

Emmerihs atkārto eksperimentus un ir pārliecināts par savu kļūdu. Masaliņu baktērijas mirst pēc 8-10 stundām. Un tas ir tikai laiks, kurā fagocītiem jādarbojas. 1891. gadā Emmerihs publicēja sevi atspēkojošus rakstus.

1891. gads Kārtējais starptautiskais higiēnas kongress. Tagad viņš ir pulcējies Londonā. Diskusijā iesaistās arī vācu bakteriologs Emīls Bērings. Bēringa vārds uz visiem laikiem paliks cilvēku atmiņā. Tas ir saistīts ar atklājumu, kas ir izglābis miljoniem dzīvību. Bērings - antidifterijas seruma radītājs.

Humorālās imunitātes teorijas sekotājs Bērings izdarīja ļoti loģisku pieņēmumu. Ja dzīvnieks agrāk ir pārcietis kādu lipīgu slimību un tam ir izveidojusies imunitāte, tad asins serumam, tā bezšūnu daļai, jāpalielina tā baktericīda iedarbība. Ja tas tā ir, tad dzīvniekiem ir iespējams mākslīgi ievadīt mikrobus, novājinātus vai nelielos daudzumos.

Ir iespējams mākslīgi attīstīt šādu imunitāti. Un šī dzīvnieka serumam vajadzētu nogalināt attiecīgos mikrobus. Berings radīja serumu pret stingumkrampjiem. Lai to iegūtu, viņš trušiem ieviesa stingumkrampju baciļu indi, pakāpeniski palielinot tās devu. Un tagad mums ir jāpārbauda šī seruma stiprums. Inficējiet žurku, trušu vai peli ar stingumkrampjiem un pēc tam injicējiet pretstingumkrampju serumu, imunizēta truša asins serumu.

Slimība neattīstījās. Dzīvnieki palika dzīvi. To pašu Bērings izdarīja ar difterijas baciļiem. Un tā difteriju sāka ārstēt bērniem un joprojām ārstē, izmantojot iepriekš imunizētu zirgu serumu. 1901. gadā Bērings par to saņēma Nobela prēmiju.

Bet kā ir ar šūnu ēdājiem? Viņi injicēja serumu, asins daļu, kurā nav šūnu. Un serums palīdzēja cīnīties ar mikrobiem. Ķermenī neiekļuva ne šūnas, ne fagocīti, un tomēr viņš saņēma kaut kādu ieroci pret mikrobiem. Tāpēc šūnām ar to nav nekāda sakara. Asins bezšūnu daļā ir kaut kas. Tātad humorālā teorija ir pareiza. Fagocītu teorija ir nepareiza.

Šāda trieciena rezultātā zinātnieks saņem impulsu jauniem darbiem, jauniem pētījumiem. Sākas meklēšana ... vai drīzāk, meklēšana turpinās, un, protams, Mečņikovs atkal reaģē ar eksperimentiem. Rezultātā izrādās: tas nav serums, kas nogalina difterijas un stingumkrampju patogēnus. Tas neitralizē toksīnus un indes, ko tie izdala, un stimulē fagocītus. Seruma aktivētie fagocīti viegli tiek galā ar atbruņotām baktērijām, kuru indīgos izdalījumus neitralizē tajā pašā serumā esošie antitoksīni, tas ir, pretindes.

Abas teorijas sāk saplūst. Mečņikovs joprojām pārliecinoši pierāda, ka galvenā loma cīņā pret mikrobiem tiek piešķirta fagocītam. Galu galā galu galā fagocīts sper izšķirošu soli un aprij mikrobus. Neskatoties uz to, Mečņikovs ir spiests pieņemt dažus humorālās teorijas elementus.

Humorālie mehānismi cīņā pret mikrobiem joprojām darbojas, tie pastāv. Pēc Bēringa pētījumiem jāpiekrīt, ka organisma saskarsme ar mikrobu ķermeņiem noved pie antivielu uzkrāšanās, kas cirkulē asinīs. (Parādījies jauns jēdziens - antiviela; par antivielām vairāk būs vēlāk.) Daži mikrobi, piemēram, holēras vibrioni, mirst un izšķīst antivielu ietekmē.

Vai tas padara nederīgu šūnu teoriju? Nekādā gadījumā. Galu galā antivielas, tāpat kā viss pārējais organismā, jāražo šūnām. Un, protams, fagocīti ir galvenais baktēriju uztveršanas un iznīcināšanas darbs.

1894. gads Budapešta. Kārtējais starptautiskais kongress. Un atkal Mečņikova kaislīgā polemika, bet šoreiz ar Pfeiferu. Mainījās pilsētas, mainījās strīdā apspriestās tēmas. Diskusija noveda arvien dziļāk un dziļāk par sarežģītajām attiecībām starp dzīvniekiem un mikrobiem.

Strīda stiprums, kaislība un strīda intensitāte palika nemainīga. Desmit gadus vēlāk, Iļjas Iļjiča Mečņikova gadadienā, Emīls Rū atcerējās šīs dienas:

“Līdz šim es joprojām redzu jūs 1894. gada Budapeštas kongresā, kas iebilst pret saviem oponentiem: jūsu seja deg, acis mirdz, mati ir sapinušies. Jūs izskatījāties pēc zinātnes dēmona, taču jūsu vārdi, neapgāžamie argumenti izraisīja skatītāju aplausus. Jauni fakti, kas sākotnēji šķita pretrunā ar fagocītu teoriju, drīz vien harmoniski apvienojās ar to.

Tāds bija strīds. Kurš to uzvarēja? Visi! Mechnikova teorija kļuva saskaņota un visaptveroša. Humorālā teorija ir atradusi savus galvenos darbības faktorus – antivielas. Pols Ērlihs, apvienojis un analizējis humorālās teorijas datus, 1901. gadā izveidoja antivielu veidošanās teoriju.

15 gadu strīds. 15 gadi savstarpēju noliegumu un skaidrojumu. 15 gadi strīdu un savstarpējās palīdzības.

1908. gads Augstākā atzinība zinātniekam - Nobela prēmija tika piešķirta vienlaikus diviem zinātniekiem: Iļjam Mečņikovam - fagocītu teorijas radītājam un Polam Ērliham - antivielu veidošanās teorijas, tas ir, vispārējās teorijas humorālās daļas, radītājam. par imunitāti. Kara pretinieki devās uz priekšu vienā virzienā. Šis karš ir labs!

Mečņikovs un Erlihs radīja imunitātes teoriju. Viņi strīdējās un uzvarēja. Visiem bija taisnība, pat tiem, kas šķita nepareizi. Zinātne uzvarēja. Cilvēce uzvarēja. Zinātniskā strīdā uzvar visi!

Nākamā nodaļa >

bio.wikireading.ru

Imunitātes teorija — ķīmiķa rokasgrāmata 21

Krievu evolūcijas biologs Iļja Mečņikovs stāvēja pie zināšanu pirmsākumiem par šūnu imunitātes problēmām. 1883. gadā viņš sniedza pirmo ziņojumu par imunitātes fagocītu teoriju ārstu un dabas zinātnieku kongresā Odesā. Pēc tam Mečņikovs apgalvoja, ka bezmugurkaulnieku kustīgo šūnu spēja absorbēt pārtikas daļiņas, t.i. piedalīties gremošanu, patiesībā ir viņu spēja absorbēt kopumā visu chu-6

Imunitātes modeļa teorija ir parādīta 17.10.

I. I. Mečņikova (1845-1916) darbs veicināja zinātniskās mikrobioloģijas attīstību Krievijā. Viņa izstrādātā fagocītiskā imunitātes teorija un doktrīna par mikroorganismu antagonismu veicināja infekcijas slimību apkarošanas metožu uzlabošanu.

BURNET F. Ķermeņa integritāte (jauna imunitātes teorija). Cambridge, 1962, tulkots no angļu valodas, 9. izd. l., cena 63 kapeikas.

Otra fundamentālā teorija, ko lieliski apstiprināja prakse, bija I. I. Mečņikova fagocītiskā imunitātes teorija, kas izstrādāta 1882.–1890. Fagocitozes un fagocītu doktrīnas būtība ir aprakstīta iepriekš. Šeit der tikai uzsvērt, ka tas bija pamats šūnu imunitātes izpētei un būtībā radīja priekšnoteikumus priekšstata veidošanai par imunitātes šūnu humorālajiem mehānismiem.

Tālajā 1882. gadā I. I. Mečņikovs atklāja fagocitozes fenomenu un izstrādāja imunitātes šūnu teoriju. Pēdējā gadsimta laikā imunoloģija ir kļuvusi par atsevišķu bioloģisko disciplīnu, vienu no mūsdienu bioloģijas izaugsmes punktiem. Imunologi ir pierādījuši, ka limfocīti var iznīcināt gan svešas šūnas, kas nonākušas organismā, gan dažas savas šūnas, kas mainījušas to īpašības, piemēram, vēža šūnas vai vīrusu ietekmētas šūnas. Bet vēl nesen nebija precīzi zināms, kā limfocīti to dara. Tas nācis gaismā nesen.

Proteīnu esamību uz šūnu virsmas, kas spēj selektīvi saistīt dažādas vielas no šūnu apkārtējās vides, gadsimta sākumā prognozēja Pols Ērlihs. Šis pieņēmums veidoja pamatu viņa labi zināmajai sānu ķēžu teorijai – vienai no pirmajām imunitātes teorijām, kas krietni apsteidza savu laiku. Vēlāk vairākkārt tika izvirzītas hipotēzes par dažādas specifikas receptoru esamību uz šūnām, taču pagāja daudzi gadi, līdz receptoru esamība tika eksperimentāli pierādīta un sākta to detalizēta izpēte.

Analizējot dažādas imunitātes teorijas, autori parāda oksidatīvo procesu vadošo lomu augu aizsardzības reakcijās. Grāmatā parādīts, ka izmaiņas šūnas fermentatīvā aparāta darbā ir patogēna iedarbības rezultāts uz visu svarīgāko šūnu darbības centru, tostarp kodola aparāta, ribosomu, mitohondriju un hloroplastu, darbību.

Šī sarežģītā un pārsteidzoši lietderīgā mehānisma darbs jau sen ir satraucis pētniekus. Kopš strīda starp Mečņikovu (šūnu imunitātes teorijas atbalstītājs) un Ērlihu (humorālās, seruma teorijas piekritējs), kurā, kā parasti, abiem bija taisnība (un abiem vienlaikus tika piešķirta Nobela prēmija) , un līdz šim ir ierosināts un apspriests ļoti daudz dažādu teoriju par imunitāti. Un tas nav pārsteidzoši, jo teorijai būtu konsekventi jāskaidro plašs parādību loks - antivielu uzkrāšanās dinamika asinīs ar maksimumu, kas attiecināma uz 7-10. dienu, un imūnā atmiņa - ātrāka un nozīmīgāka reakcija uz vienas un tās pašas antigēna tolerances parādīšanās pret lielām un mazām devām, t.i., reakcijas neesamība pie ļoti zemām un ļoti augstām antigēna koncentrācijām, iespēja atšķirties no cita, t.i., reakcijas neesamība uz saimniekaudiem, un autoimūnas slimības, kad šāda reakcija notiek, imunoloģiskā reaktivitāte vēža gadījumā un nepietiekama imunitāte, kad vēzim izdodas izslīdēt no ķermeņa kontroles.

Šūnu imunitātes teorijas radītājs ir II Mečņikovs, kurš 1884. gadā publicēja darbu par fagocītu īpašībām un šo šūnu lomu organismu rezistencē pret bakteriālām infekcijām. Gandrīz vienlaikus radās tā sauktā humorālā imunitātes teorija, ko neatkarīgi izstrādāja Eiropas zinātnieku grupa. Šīs teorijas piekritēji imunitāti skaidroja ar to, ka baktērijas izraisa īpašu vielu veidošanos asinīs un citos ķermeņa šķidrumos, kas izraisa baktēriju nāvi, tām atkal nonākot organismā. 1901. gadā P. Ērlihs, analizējis un vispārinājis humorālā virziena uzkrātos datus, izveidoja teoriju par antivielu veidošanos. Daudzu gadu sīvās pretrunas starp I. I. Mečņikovu un tā laika vadošo mikrobiologu grupu noveda pie abu teoriju visaptverošas pārbaudes un pilnīgas apstiprināšanas. 1908. gadā Nobela prēmija medicīnā tiek piešķirta I. I. Mečņikovam un P. Erliham kā vispārējās imunitātes teorijas veidotājiem.

1879. gadā, pētot vistas holēru, L. Pasters izstrādāja metodi tādu mikrobu kultūru iegūšanai, kas zaudē spēju būt par slimības izraisītājiem, tas ir, zaudē virulenci, un izmantoja šo atklājumu, lai pasargātu organismu no turpmākas inficēšanās. Pēdējais veidoja pamatu imunitātes teorijas radīšanai, t.i., organisma imunitātei pret infekcijas slimībām.

Mobilo ģenētisko elementu atklāšana Imunitātes klonālās selekcijas teorijas izstrāde Miokloālo antivielu iegūšanas metožu izstrāde, izmantojot hibridomas Holesterīna metabolisma regulēšanas mehānisma atklāšana organismā Šūnu un orgānu augšanas faktoru atklāšana un izpēte

Arrēnijs nosūtīja sava disertācijas kopijas citām augstskolām, un Ostvalds Rīgā, kā arī van'ts Hofs Amsterdamā to atzinīgi novērtēja. O tvaJILD apmeklēja Arrheniusu un piedāvāja viņam vietu viņa universitātē. Šis atbalsts un saņemtais Arrēnija teorijas eksperimentāls apstiprinājums mainīja attieksmi pret viņu mājās. Arrhenius tika uzaicināts uz lekciju par fizikālo ķīmiju Upsalas Universitātē. Būdams lojāls savai valstij, viņš arī noraidīja Gresena un Berlīnes piedāvājumus un galu galā kļuva par Nobela komitejas Fizikāli ķīmiskā institūta prezidentu. Arrhenius uzsāka plašu pētniecības programmu fizikālās ķīmijas jomā. Viņa intereses aptvēra tādas problēmas kā lodveida zibens, atmosfēras CO2 ietekme uz ledājiem, kosmosa fizika un imunitātes pret dažādām slimībām teorija.

P. Ērlihs - vācu ķīmiķis - izvirzīja humorālu (no latīņu humora - šķidrums) imunitātes teoriju. Viņš uzskatīja, ka imunitāte rodas, veidojoties asinīs antivielām, kas neitralizē indi. To apstiprināja antitoksīnu – antivielu, kas neitralizē toksīnus, atklāšana dzīvniekiem, kuriem tika injicēta difterija vai stingumkrampji.

Šī imunitātes klonālās atlases teorijas centrālā pozīcija ir bijis daudzu gadu diskusiju objekts. Bija skaidrs, ka organisms ir preterminēts pret filoģenēzes gaitā sastopamajiem antigēniem, taču radās šaubas, vai tiešām pastāv T-limfocīti ar receptoriem jauniem (sintētiskajiem un ķīmiskajiem) antigēniem, kuru rašanās dabā ir saistīta ar antigēnu attīstību. tehniskais progress 20. gs. Tomēr īpaši pētījumi, kas veikti, izmantojot visjutīgākās seroloģiskās metodes, cilvēkiem un vairāk nekā 10 zīdītāju sugām ir atklājuši normālas antivielas pret vairākiem ķīmiskiem haptēniem - dinitrofenilu, 3-joda-4-hidroksifeniletiķskābi utt. Acīmredzot receptoru trīsdimensiju struktūras patiešām ir ļoti dažādas, un organismā vienmēr var būt vairākas šūnas, kuru receptori ir pietiekami tuvu jaunam noteicējam. Iespējams, ka receptora galīgā pielāgošanās determinantam var notikt pēc to savienošanās Tr limfocītu diferenciācijas procesā par Tr limfocītiem, pēc tikšanās ar savu antigēnu Tr šūna ar vienu vai diviem dalījumiem pārvēršas par antigēnu. -atpazīt un aktivizēta (apņemta, sagatavota pēc dažādu autoru terminoloģijas) antigēna ilgstoša Tg-šūna. Tg-limfocīti spēj atkārtoties, var atkārtoti iekļūt aizkrūts dziedzerī, ir jutīgi pret anti-0-, anti-timocītu un anti-limfocītu serumu darbību. Šie limfocīti veido imūnsistēmas centrālo saiti. Pēc klona veidošanās, t.i., vairošanās, sadaloties morfoloģiski identiskās, bet funkcionāli neviendabīgās šūnās, T-limfocīti aktīvi iesaistās imūnās atbildes veidošanā.

Vēl pilnīgāka vienādojumu sistēma, kas aptver gandrīz visus mūsdienu imunitātes teorijas aspektus (B-limfocītu mijiedarbība ar T-palīgiem, T-supresoriem utt.), ir atrodama Alperina un Isavina darbos. Liels skaits parametru, no kuriem daudzus principā nevar izmērīt, mūsuprāt, samazina šo modeļu heiristisko vērtību. Daudz interesantāks mums ir šo pašu autoru mēģinājums ar aizkavēšanos aprakstīt autoimūno slimību dinamiku ar otrās kārtas sistēmu. Detalizēts modelis imunitātes kooperatīvo efektu aprakstīšanai, kas satur septiņus vienādojumus, ir ietverts Verigo un Skotņikovas darbā.

Neskatoties uz sasniegumiem infekcijas imunoloģijā, eksperimentālā un teorētiskā imunoloģija gadsimta vidum palika sākumstadijā. Divas imunitātes teorijas – šūnu un humorālā – tikai pacēla priekškaru pār nezināmo. Pētniekam palika skaidri imūnās reaktivitātes smalkie mehānismi, imunitātes darbības bioloģiskais diapazons.

Jauns posms imunoloģijas attīstībā galvenokārt ir saistīts ar ievērojamā Austrālijas zinātnieka M.F. Burnet. Tas bija viņš, kurš lielā mērā noteica mūsdienu imunoloģijas seju. Uzskatot imunitāti kā reakciju, kuras mērķis ir atšķirt visu savu no visa pārējā, viņš izvirzīja jautājumu par imūnmehānismu nozīmi organisma ģenētiskās integritātes saglabāšanā individuālās (ontoģenētiskās) attīstības periodā. Tieši Vernets pievērsa uzmanību limfocītam kā galvenajam konkrētas imūnreakcijas dalībniekam, piešķirot tam nosaukumu imunocīts. Tieši Vernē prognozēja, un anglis Pīters Medavars un čehs Milans Hašeks eksperimentāli apstiprināja imūnreaktivitātei pretēju stāvokli – toleranci. Tieši Vernets norādīja uz aizkrūts dziedzera īpašo lomu imūnās atbildes veidošanā. Un visbeidzot. Vernets palika imunoloģijas vēsturē kā imunitātes klonālās atlases teorijas radītājs. Šādas teorijas formula ir vienkārša: viens limfocītu klons spēj reaģēt tikai uz vienu specifisku, antigēnu, specifisku determinantu.

Šī teorija ir pirmā selektīvā imunitātes teorija. Uz šūnas virsmas, kas spēj veidot antivielas, atrodas sānu ķēdes, kas papildina ievadīto strugaura antigēnu. Antigēna mijiedarbība ar sānu ķēdi noved pie tā bloķēšanas un rezultātā kompensējoši palielināta sintēze un atbilstošo ķēžu izdalīšanās starpšūnu telpā, kas ietekmē antivielu darbību.

Ērlihs ierosināja, ka antigēna saistīšanās ar jau esošu receptoru uz B šūnas virsmas (tagad zināms, ka tas ir ar membrānu saistīts imūnglobulīns) liek tai sintezēt un izdalīt lielāku daudzumu šādu receptoru. Lai gan, kā parādīts attēlā, Ērlihs uzskatīja, ka viena šūna spēj ražot antivielas, kas saistās ar vairāk nekā viena veida antigēniem, viņš tomēr paredzēja gan imunitātes klonālās atlases teoriju, gan pamatideju par receptoru esamību. antigēnu pat pirms imūnsistēma ar to saskaras.sistēmas.

Imunoloģiskajā periodā mikrobioloģijas attīstībā tika izveidotas vairākas imunitātes teorijas: P. Ērliha humorālā teorija, I. I. Mečņikova fagocītu teorija, N. Ernes idiotipiskās mijiedarbības teorija, hipofīzes-hipotalāma-virsnieru dziedzeris.

Turpmākajos gados tika aprakstītas un pārbaudītas imunoloģiskās reakcijas un testi ar fagocītiem un antivielām, noskaidrots mijiedarbības mehānisms ar antigēniem (svešvielām-līdzekļiem). 1948. gadā A. Fagreus pierādīja, ka antivielas sintezē plazmas šūnas. B- un T-limfocītu imunoloģiskā loma tika konstatēta 1960.-1972.gadā, kad tika pierādīts, ka antigēnu ietekmē B-šūnas pārvēršas plazmas šūnās, un no nediferencētām T-šūnām rodas vairākas daudzveidīgas apakšpopulācijas. 1966. gadā tika atklāti T-limfocītu citokīni, kas nosaka imūnkompetentu šūnu sadarbību (savstarpēju darbību). Tādējādi Mečņikova-Erliha šūnu-humorālā imunitātes teorija saņēma visaptverošu pamatojumu, bet imunoloģija - pamatu dziļai noteiktu imunitātes veidu specifisko mehānismu izpētei.

Turpmākie pēcPastera gadi imunoloģijas attīstībā bija ļoti notikumiem bagāti. 1886. gadā Daniels Salmons un Teobalds Smits (ASV) parādīja, ka imunitātes stāvoklis izraisa ne tikai dzīvu, bet arī nogalinātu mikrobu ievešanu. Baložu inokulācija ar uzkarsētiem baciļiem, kas ir cūku holēras izraisītāji, izraisīja imunitātes stāvokli pret virulentu mikrobu kultūru. Turklāt viņi norādīja, ka imunitātes stāvokli var izraisīt arī baktēriju radīto ķīmisko vielu vai toksīnu ievadīšana organismā un slimības attīstība. Turpmākajos gados šie pieņēmumi ne tikai apstiprinājās, bet arī attīstījās. 1888. gadā amerikāņu bakteriologs Džordžs Netāls pirmo reizi aprakstīja asiņu un citu ķermeņa šķidrumu antibakteriālās īpašības. Vācu bakteriologs Hanss Buhners turpināja šos pētījumus un nosauca aleksīnu par siltumjutīgo bezšūnu seruma baktericīdo faktoru, ko vēlāk Ērlihs un Morgenrots sauca par komplementu. Pastēra institūta (Francija) darbinieki Emīls Pī un Aleksandrs Jersins atklāja, ka difterijas baciļu kultūras filtrāts bez šūnām satur eksotoksīnu, kas var izraisīt slimību. 1890. gada decembrī Kārlis Frenkels publicēja savus novērojumus, kas liecina par imunitātes indukciju ar karstumā nogalinātu difterijas baciļu buljona kultūru. Tā paša gada decembrī tika publicēti vācu bakteriologa Emīla fon Bēringa un japāņu bakteriologa un pētnieka Šibasaburo Kitasato darbi. Darbos tika parādīts, ka ar stingumkrampju toksīnu ārstēto trušu un peļu serums vai ar difteriju slimojušais cilvēks ne tikai spēj inaktivēt kādu konkrētu toksīnu, bet arī radīja imunitātes stāvokli, kad to pārnes uz citu. organisms. Imūnserumu, kuram bija šādas īpašības, sauca par antitoksisku. Emīls fon Bērings bija pirmais pētnieks, kuram tika piešķirta Nobela prēmija par antitoksisku serumu ārstniecisko īpašību atklāšanu. Šie darbi bija pirmie, kas atklāja pasaulei šo fenomenu pasīvā imunitāte. Kā tēlaini izteicās T.I. Uļjankins, "difterijas ārstēšana ar antitoksīnu bija otrais (pēc Pastēra) lietišķās imunoloģijas triumfa."
1898. gadā cits Nobela prēmijas laureāts Žils Bordē, beļģu bakteriologs un imunologs, kuram 1919. gadā tika piešķirta balva par komplementa atklāšanu, konstatēja jaunus faktus. Viņš parādīja, ka faktori, kas parādās inficētu dzīvnieku asinīs un specifiski saista infekcijas, ir atrodami to dzīvnieku asinīs, kuri imunizēti ne tikai ar mikrobiem vai to toksīnu produktiem, bet arī to dzīvnieku asinīs, kuriem ir injicēti neauglības antigēni. infekciozs raksturs, piemēram, aunu eritrocīti. Tā truša serums, kurš saņēma aunu eritrocītus, salīmēja tikai aunu eritrocītus, bet ne cilvēku vai citu dzīvnieku eritrocītus.
Turklāt izrādījās, ka šādi līmēšanas faktori (1891. gadā tos sauca P. Ērlihs antivielas) var iegūt arī, ievadot svešus sūkalu proteīnus zem ādas vai dzīvnieku asinsritē. Šo faktu konstatēja terapeits, infektologs un mikrobiologs, I. Mečņikova un R. Koha students, Nikolajs Jakovļevičs Čistovičs. I.I. Mečņikovs, kurš atklāja fagocītus 1882. gadā, J. Bordet un N. Chistovičs bija pirmie, kas izraisīja attīstību neinfekciozā imunoloģija. 1899. gadā I.I. darbiniece L. Detre. Mečņikovs iepazīstināja ar šo terminu "antigēns" lai apzīmētu vielas, kas izraisa antivielu veidošanos.
Lielu ieguldījumu imunoloģijas attīstībā sniedza vācu zinātnieks Pols Ērlihs. Viņam 1908. gadā tika piešķirta Nobela prēmija par humorālās imunitātes atklāšanu vienlaikus ar Iļja Iļjičs Mečņikovs(4. att.), kurš atklāja šūnu imunitāti: fagocitozes fenomens ir aktīva saimnieka reakcija šūnu reakcijas veidā, kuras mērķis ir iznīcināt svešķermeni.

Tēlaini izsakoties, P. Erliha un L.I. Mečņikovs imunoloģiju pielīdzināja kokam, kas radīja divas spēcīgas neatkarīgas zinātniskas zināšanu nozares, no kurām vienu sauc par "humorālo imunitāti", bet otru - "šūnu imunitāti".

P. Erliha vārds ir saistīts arī ar daudziem citiem atklājumiem, kas saglabājušies līdz mūsdienām. Tātad viņi atklāja tuklo šūnas un eozinofilus; tika ieviesti jēdzieni "antiviela", "pasīvā imunitāte", "minimālā letālā deva", "komplements" (kopā ar Yu. Morgenrot), "receptors"; ir izstrādāta titrēšanas metode, lai pētītu kvantitatīvās attiecības starp antivielām un antigēniem.

P. Ērlihs (5. att.) izvirzīja duālistisku hematopoēzes koncepciju, saskaņā ar kuru viņš ierosināja atšķirt limfoīdo un mieloīdo hematopoēzi; kopā ar Ju.Morgenrotu 1900. gadā, pamatojoties uz kazu eritrocītu antigēniem, aprakstīja to asinsgrupas. Viņš konstatēja, ka imunitāte nav iedzimta, jo no imūniem vecākiem dzimst neimūni pēcnācēji; izstrādāja "sānu ķēžu" teoriju, kas vēlāk kļuva par imunitātes atlases teoriju pamatu; kopā ar K). Morgenrots veica ķermeņa reakciju uz savām šūnām izpēti (autoimunitātes mehānismu izpēte); pamatoja anti-antivielu klātbūtni.

Imunitātes fenomenu izpratnē gūtie sasniegumi, atklājumi, izcili secinājumi un atklājumi nav palikuši nepamanīti. Tie bija spēcīgs stimuls imunoloģijas tālākai attīstībai.

1905. gadā zviedru fizikālis ķīmiķis Svante Augusts Arrhenius savās lekcijās par imunoloģisko reakciju ķīmiju Kalifornijas Universitātē Bērklijā ieviesa terminu.

"imūnķīmija". Pētījumos par difterijas toksīna mijiedarbību ar antitoksīnu viņš atklāja imunoloģiskās antigēna-antivielu reakcijas atgriezeniskumu. Šos novērojumus viņš izstrādāja 1907. gadā sarakstītajā grāmatā "Imunoķīmija", kas deva nosaukumu jaunai imunoloģijas nozarei.

Gastons Ramons no Pasteur institūta Parīzē, ārstējot difterijas toksīnu ar formaldehīdu, atklāja, ka medikamentam ir atņemtas toksiskās īpašības, nepārkāpjot tās specifiskās imunogēnās spējas. Šo narkotiku sauc

anatoksīns (toksoīds). Anatoksīni ir atraduši plašu pielietojumu bioloģijā un medicīnā, un tos izmanto joprojām.

Angļu ķīmiķis-patologs Džons Marraks 1934. gadā grāmatā, kas veltīta antigēnu un antivielu ķīmijas kritiskai analīzei, pamatoja tīkla teoriju (režģa tīkla teoriju) to mijiedarbībā. Pēc tam teoriju par imunoģenēzes tīkla (idiotipisko) regulēšanu ar antivielām izstrādāja un izveidoja Nobela prēmijas laureāts (imunoloģijā) dāņu imunologs Nīlss Džerns. Bioķīmiķis Linuss Polings, vēl viens Nobela prēmijas laureāts (bet ķīmijā), viens no antivielu veidošanās "tiešās matricas" teorijas pamatlicējiem, 1940. gadā aprakstīja antigēna un antivielu mijiedarbības spēku un pamatoja reakcijas vietu stereofizisko komplementaritāti.

Maikls Heidelbergers (ASV) tiek uzskatīts par kvantitatīvās imūnķīmijas pamatlicēju. 1929. gadā zviedru ķīmiķis Arne Tiselius un amerikāņu imūnķīmiķis Alvins Kabats ar elektroforēzi un ultracentrifugēšanu konstatēja, ka antivielas ar sedimentācijas konstanti 19S tiek atklātas imūnās atbildes reakcijas agrīnajā periodā, bet antivielas ar konstanti 7S ir vēlīnas atbildes antivielas. (vēlāk apzīmētas kā IgM un IgG klases antivielas). 1937. gadā A. Tiselius ierosināja proteīnu atdalīšanai izmantot elektroforēzes metodi un noteica antivielu aktivitāti seruma globulīna frakcijā. Pateicoties šiem pētījumiem, antivielas ir saņēmušas statusu

imūnglobulīni. 1935. gadā M. Heidelbergers un F. Kendals funkcionāli raksturoja monovalentās vai nepilnīgās antivielas kā neizgulsnējas, D. Presmens un Kempbels ieguva stingrus pierādījumus par antivielu bivalences nozīmi un to molekulāro formu saistīšanā ar antigēnu. M. Helderbergera, F. Kendala un E. Kabata darbos konstatēts, ka specifiskas izgulsnēšanās, aglutinācijas un komplementa fiksācijas reakcijas ir dažādas atsevišķu antivielu funkciju izpausmes. Turpinot pētījumus par antivielu izpēti, 1942. gadā amerikāņu imunologs un bakteriologs Alberts Kūns parādīja iespēju marķēt antivielas ar fluorescējošām krāsvielām. 1946. gadā franču imunologs Žaks Oudins atklāja nokrišņu joslas mēģenē, kas satur antiserumu un antigēnu, kas iekapsulēts agara gēlā. Divus gadus vēlāk zviedru bakteriologs Outerlonijs un neatkarīgi no viņa S.D. Eleks modificēja Oudina metodi. Viņu izstrādātā gēla dubultās difūzijas metode ietvēra ar agara želeju pārklātu Petri trauciņu izmantošanu ar iedobēm gēlā, kas ļāva tajās ievietotajam antigēnam un antivielām difundēt no iedobēm gēlā, veidojot nokrišņu joslas.

Turpmākajos gados veiksmīgi turpinājās antivielu izpēte, to noteikšanas un noteikšanas metodikas izstrāde. 1953. gadā krievu izcelsmes franču imunologs Pjērs Grabārs kopā ar S.A. Viljamss ir izstrādājis imūnelektroforēzes metodi, saskaņā ar kuru antigēns, piemēram, seruma paraugs, tiek elektroforētiski sadalīts tā sastāvdaļās, pirms tiek apstrādāts ar antivielām gēlā, lai izveidotu nokrišņu joslas. 1977. gadā amerikāņu fiziķei Rozalīnai Jalovai tika piešķirta Nobela prēmija par radioimunoloģiskās metodes izstrādi peptīdu hormonu noteikšanai.

Pētot antivielu struktūru, britu bioķīmiķis Rodnijs Porters 1959. gadā apstrādāja IgG molekulu ar fermentu (papaīnu). Rezultātā antivielas molekula tika sadalīta 3 fragmentos, no kuriem divi saglabāja spēju saistīt antigēnu, bet trešajam tika liegta šāda spēja, bet tā viegli kristalizējās. Šajā sakarā pirmos divus fragmentus sauca par Fab - jeb antigēnu saistošiem fragmentiem (Fragment antigen-binding), bet trešo - Fe - jeb kristalizējamo fragmentu (Fragment crystallizable). Pēc tam izrādījās, ka neatkarīgi no antigēnu saistošās specifikas konkrēta indivīda viena un tā paša izotipa antivielu molekulas ir stingri identiskas (nemainīgas). Šajā sakarā Fc fragmenti saņēma otru nosaukumu - konstanti. Pašlaik Fc fragmenti tiek apzīmēti gan kā kristalizējami (Fe — fragmentu kristalizējami), gan konstanti (Fe — fragmentu konstante). Nozīmīgu ieguldījumu imūnglobulīnu struktūras izpētē sniedza Henrijs Kunkels, Ksigs Fjudenbergs, Frenks Putmens. Alfrēds Nisonovs atklāja, ka pēc IgG molekulas apstrādes ar citu enzīmu - pepsīnu, veidojas nevis trīs fragmenti, bet tikai divi - fragmenti F (ab ') 2 un Fe. 1967. gadā R.C. Valentīna un N.M.J. Grīns ieguva pirmo antivielas elektronu mikrogrāfiju, un nedaudz vēlāk, 1973. gadā, F.W. Putman et al publicēja pilnu IgM smagās ķēdes aminoskābju secību. 1969. gadā amerikāņu pētnieks Džeralds Edelmans publicēja savus datus par cilvēka mielomas proteīna (IgG) primāro aminoskābju secību, kas izolēta no pacienta seruma. Rodnijs Porters un Džeralds Edelmans par saviem pētījumiem 1972. gadā saņēma Nobela prēmiju.

Svarīgākais imunoloģijas attīstības posms bija biotehnoloģiskās metodes izstrāde hibridomu izveidošanai un monoklonālo antivielu iegūšanai uz to bāzes. Metodoloģiju izstrādāja vācu imunologs Georgs Kēlers un argentīniešu molekulārais biologs Sezars Milšteins. Monoklonālo antivielu izmantošana ir mainījusi imunoloģiju. Bez to piemērošanas nav iedomājama ne fundamentālās, ne klīniskās imunoloģijas funkcionēšana un tālāka attīstība. Laikmetu atklāja G. Kēlera un S. Milšteina pētījumi

Vēl viens svarīgs humorālās imunitātes faktors ir citokīni, kā arī antivielas, kas ir imūncītu produkti. Tomēr atšķirībā no antivielām, kurām raksturīgas galvenokārt efektoru funkcijas un mazākā mērā regulējošās funkcijas, citokīni pārsvarā ir imunitātes regulējošās molekulas un daudz mazākā mērā efektoru molekulas.

Acīmredzot iepriekš aprakstītā komplementa atklāšana, kas saistīta ar Žila Bordeta, Hansa Buhnera, Pola Ērliha un citu vārdiem, bija pirmais humorālo faktoru apraksts, kam papildus antivielām ir izcila loma imunoloģiskās reakcijās. Sekojošie, nozīmīgākie atklājumi par citokīniem - humorālās imunitātes faktoriem, caur kuriem tiek mediētas imunocītu funkcijas - pārneses faktors, audzēja nekrozes faktors, interleikīns-1, interferons, faktors, kas nomāc makrofāgu migrāciju utt. 20. gadsimta 30. gadi.

• Imunoloģijas attīstības vēsture
• Apkopoti pirmie informatīvo un padomdevēju grupu darbības rezultāti kārtējā gadā
• Vaislas pāvi Krievijas klimatā
• Ņencu autonomajā apgabalā tika atvērta jauna gaļas produktu pārstrādes vieta
• Stavropoles teritorijā nodarbojas ar cūku audzēšanas atdzimšanu
• Festivāls "Zelta rudens – 2015" ir nozīmīgs posms jaunu agroindustriālo darbinieku zināšanu un prasmju apgūšanā.
• Pilsētas meklējumu piedzīvojumi no Street Adventure: atklājiet galvaspilsētas noslēpumus
• Tambovas apgabala gubernators apmeklēja Aizlūgumu gadatirgu
• Krievijas Federācijas premjerministrs personīgi apmeklēja Tambovas apgabala preču izstādi
• Kazu audzēšana un siera ražošana
• Tomskas apgabalā sākas kursi lauku uzņēmējiem
• Koka un WPC klāja dēļa salīdzinājums
• Tomskas apgabalā tika apspriestas kūdras resursu izmantošanas perspektīvas
• Simtiem jaunu speciālistu izdevās atrast darbu Rjazaņas reģiona lauksaimniecības uzņēmumos
• Ivanovas reģionā notiek aktīvi lauka darbi
• Omskas apgabalā sarežģītos laikapstākļos tiek palielinātas graudu uzglabāšanas jaudas.
• Tambovas apgabala lauksaimniecības preču ražotāji apsprieda nozares attīstības perspektīvas
• Maskavas reģionā notika zinātniski praktiska konference, kas bija veltīta dārzeņu audzēšanas attīstībai
• Digorskas rajona lauksaimniecības ražotāji tikās ar Ziemeļosetijas lauksaimniecības ministra pienākumu izpildītāju
• Omskas apgabalā īpaša komisija runāja par tautas skaitīšanas sagatavošanas pirmā posma rezultātiem
• Ļeņingradas apgabalā tika apspriesta Agroindustriālā kompleksa attīstības stratēģija
• Uzticami un kvalitatīvi DEFA produkti
• Apģērbu tīrīšana un dezinfekcija visiem dzīves gadījumiem
• Orenburgas reģionā John Deere bāzē notika nozīmīga tikšanās
• Ganāmpulka tiks kompensēta Čeļabinskā
• Ļipeckas rūpnīcās tika pārstrādāta tonna cukurbiešu
• Nikolajs Pankovs solīja atrisināt tahogrāfu uzstādīšanas problēmu
• Vologdas apgabalā tika apspriesti pirmie ražas novākšanas kampaņas rezultāti
• Stavropoles Lauksaimniecības ministrijas vadītājs stāstīja, kā atbrīvoties no birokrātiskām procedūrām
• Omskas apgabalā notika ražas gadatirgus "Indijas vasara".

Imunitātes zinātnes veidošanās un attīstības procesu pavadīja dažādu teoriju radīšana, kas lika pamatus zinātnei. Teorētiskās mācības darbojās kā cilvēka iekšējās vides sarežģīto mehānismu un procesu skaidrojumi. Iesniegtā publikācija palīdzēs apsvērt imūnsistēmas pamatjēdzienus, kā arī iepazīties ar to dibinātājiem.

Klepus ir nespecifiska ķermeņa aizsardzības reakcija. Tās galvenā funkcija ir elpceļu attīrīšana no krēpām, putekļiem vai svešķermeņa.

Tās ārstēšanai Krievijā tika izstrādāts dabīgs preparāts "Imunitāte", ko veiksmīgi izmanto arī mūsdienās. Tas ir novietots kā zāles imunitātes paaugstināšanai, bet 100% mazina klepu. Piedāvātās zāles ir unikālas biezu, šķidru vielu un ārstniecības augu sintēzes sastāvs, kas palīdz palielināt imūno šūnu aktivitāti, netraucējot organisma bioķīmiskās reakcijas.

Klepus cēlonis nav svarīgs, vai tā ir sezonāla saaukstēšanās, cūku gripa, pandēmija, ziloņu gripa, gripa vispār nav – nav nozīmes. Svarīgs faktors ir tas, ka tas ir vīruss, kas ietekmē elpošanas sistēmu. Un "Imunity" ar to tiek galā vislabāk un ir absolūti nekaitīga!

Kāda ir imunitātes teorija?

Imunitātes teorija- ir eksperimentālos pētījumos vispārināta doktrīna, kas balstījās uz imūnās aizsardzības principiem un darbības mehānismiem cilvēka organismā.

Imunitātes pamatteorijas

Imunitātes teorijas radīja un ilgu laiku attīstīja I.I. Mečņikovs un P. Erlihs. Koncepciju dibinātāji lika pamatus imunitātes zinātnes - imunoloģijas - attīstībai. Teorētiskās pamatmācības palīdzēs aplūkot zinātnes attīstības principus un iezīmes.

Imunitātes pamatteorijas:

• Imunoloģijas attīstības pamatkoncepcija bija krievu zinātnieka Mečņikova teorija I.I.. 1883. gadā Krievijas zinātnieku kopienas pārstāvis ierosināja koncepciju, saskaņā ar kuru cilvēka iekšējā vidē atrodas mobilie šūnu elementi. Viņi spēj norīt ar visu ķermeni un sagremot svešus mikroorganismus. Šūnas sauc par makrofāgiem un neitrofiliem.
• Imunitātes teorijas pamatlicējs, kas tika izstrādāts paralēli Mečņikova teorētiskajām mācībām, bija vācu zinātnieka P. Ērliha koncepciju. Pēc P. Ērliha mācības tika konstatēts, ka ar baktērijām inficētu dzīvnieku asinīs parādās mikroelementi, kas iznīcina svešas daļiņas. Olbaltumvielas sauc par antivielām. Antivielu raksturīga iezīme ir to koncentrēšanās uz rezistenci pret konkrētu mikrobu.
• M. F. Bērneta mācības. Viņa teorija balstījās uz pieņēmumu, ka imunitāte ir antivielu reakcija, kuras mērķis ir atpazīt un savu un bīstamo mikroelementu atdalīšana. Darbojas kā radītājs kloniski - imūnās aizsardzības selekcijas teorija. Saskaņā ar piedāvāto koncepciju viens limfocītu klons reaģē uz vienu konkrētu mikroelementu. Iepriekš minētā imunitātes teorija tika pierādīta un rezultātā tika konstatēts, ka imūnreakcija iedarbojas pret jebkuriem svešiem organismiem (transplantātiem, audzējiem).
• Pamācoša imunitātes teorija Radīšanas datums ir 1930. gads. Dibinātāji bija F. Breinls un F. Gaurovics. Saskaņā ar zinātnieku koncepciju antigēns ir vieta antivielu savienošanai. Antigēns ir arī galvenais imūnās atbildes elements.
• Tika izstrādāta arī imunitātes teorija M. Heidelbergs un L. Paulings. Saskaņā ar iesniegto doktrīnu savienojumi veidojas no antivielām un antigēniem režģa formā. Režģa izveide būs iespējama tikai tad, ja antivielas molekulā būs trīs antigēna molekulas determinanti.
• Imunitātes koncepcija uz kuras pamata tika izstrādāta dabiskās atlases teorija N. Erne. Teorētiskās doktrīnas dibinātājs ierosināja, ka cilvēka ķermenī ir molekulas, kas papildina svešus mikroorganismus, kas nonāk cilvēka iekšējā vidē. Antigēns nesavieno un nemaina esošās molekulas. Tas nonāk saskarē ar tai atbilstošo antivielu asinīs vai šūnā un savienojas ar to.

Iesniegtās imunitātes teorijas lika pamatus imunoloģijai un ļāva zinātniekiem izstrādāt vēsturiski iedibinātus uzskatus par cilvēka imūnsistēmas darbību.

Mobilais

Šūnu (fagocītiskās) imunitātes teorijas pamatlicējs ir krievu zinātnieks I. Mečņikovs. Pētot jūras bezmugurkaulniekus, zinātnieks atklāja, ka daži šūnu elementi absorbē svešas daļiņas, kas iekļūst iekšējā vidē. Mečņikova nopelns ir analoģijas radīšana starp novēroto procesu, kurā iesaistīti bezmugurkaulnieki, un procesu, kurā balto šūnu elementi absorbē mugurkaulnieku asinis. Rezultātā pētnieks izvirzīja atzinumu, saskaņā ar kuru uzsūkšanās process darbojas kā organisma aizsargreakcija, ko pavada iekaisums. Eksperimenta rezultātā tika izvirzīta šūnu imunitātes teorija.

Šūnas, kas organismā veic aizsargfunkcijas, sauc par fagocītiem.

Bērniem, saslimstot ar ARVI vai gripu, ārstē galvenokārt ar antibiotikām drudža mazināšanai vai dažādiem klepus sīrupiem, kā arī citos veidos. Tomēr narkotiku ārstēšana bieži vien ļoti kaitīgi ietekmē bērna ķermeni, kas vēl nav kļuvis stiprāks.

Bērnus no uzrādītajām kaitēm iespējams izārstēt ar imunitātes pilieniem Immunity. Tas iznīcina vīrusus 2 dienu laikā un novērš sekundārās gripas un ODS pazīmes. Un 5 dienu laikā tas izvada toksīnus no ķermeņa, samazinot rehabilitācijas periodu pēc slimības.

Fagocītu atšķirīgās iezīmes:

• Aizsardzības funkciju īstenošana un toksisko vielu izvadīšana no organisma;
• Antigēnu prezentācija uz šūnu membrānas;
• Ķīmiskās vielas izolēšana no citām bioloģiskām vielām.

Šūnu imunitātes darbības mehānisms:

• Šūnu elementos notiek fagocītu molekulu piesaistes process baktērijām un vīrusu daļiņām. Piedāvātais process veicina svešķermeņu likvidēšanu;
• Endocitoze ietekmē fagocītu vakuola - fagosomas - veidošanos. Makrofāgu granulas un azurofilās un specifiskās neitrofilu granulas pārvietojas uz fagosomu un savienojas ar to, izdalot to saturu fagosomu audos;
• Absorbcijas procesā tiek pastiprināti ģenerējošie mehānismi - specifiska glikolīze un oksidatīvā fosforilēšanās makrofāgos.

humorāls

Humorālās imunitātes teorijas pamatlicējs bija vācu pētnieks P. Ērlihs. Zinātnieks apgalvoja, ka svešu elementu iznīcināšana no cilvēka iekšējās vides ir iespējama tikai ar asins aizsargmehānismu palīdzību. Rezultāti tika prezentēti vienotā humorālās imunitātes teorijā.

Pēc autora domām, humorālā imunitāte balstās uz svešu elementu iznīcināšanas principu caur iekšējās vides šķidrumiem (caur asinīm). Vielas, kas veic vīrusu un baktēriju likvidēšanas procesu, iedala divās grupās – specifiskās un nespecifiskās.

Nespecifiski imūnsistēmas faktori atspoguļo cilvēka ķermeņa iedzimto izturību pret slimībām. Nespecifiskās antivielas ir universālas un ietekmē visas bīstamo mikroorganismu grupas.

Īpaši imūnsistēmas faktori(olbaltumvielu elementi). Tos rada B – limfocīti, kas veido antivielas, kas atpazīst un iznīcina svešās daļiņas. Procesa iezīme ir imūnās atmiņas veidošanās, kas novērš vīrusu un baktēriju invāziju nākotnē.

Jūs varat iegūt vairāk informācijas par šo tēmu saite

Pētnieka nopelns ir konstatēt faktu par antivielu pārnešanu mantojumā ar mātes pienu. Tā rezultātā veidojas pasīvā imūnsistēma. Tās ilgums ir seši mēneši. Pēc tam, kad bērna imūnsistēma sāk darboties neatkarīgi un attīstīt savus šūnu aizsardzības elementus.

Lai iepazītos ar humorālās imunitātes faktoriem un darbības mehānismiem, var šeit

Viena no gripas un saaukstēšanās komplikācijām ir vidusauss iekaisums. Vidusauss iekaisuma ārstēšanai ārsti bieži izraksta antibiotikas. Tomēr ir ieteicams lietot zāles "Imunitāte". Šis produkts tika izstrādāts un klīniski pārbaudīts Medicīnas zinātņu akadēmijas Ārstniecības augu pētniecības institūtā. Rezultāti liecina, ka 86% pacientu ar akūtu vidusauss iekaisumu, lietojot zāles, atbrīvojās no slimības 1 lietošanas kursā.