Los estudiantes, estudiantes de posgrado, jóvenes científicos que utilizan la base de conocimientos en sus estudios y trabajos le estarán muy agradecidos.

Publicado en http://www.allbest.ru/

PRESUPUESTO DEL ESTADO FEDERAL

INSTITUCIÓN EDUCATIVA

EDUCACIÓN PROFESIONAL SUPERIOR

UNIVERSIDAD ESTATAL DE BASHKIR

Departamento de Biología

Departamento de Bioquímica y Biotecnología

Resumen sobre el tema:

"El papel de Mechnikov en el desarrollo de ideas sobre la fagocitosis"

Realizado:

Estudiante de 4to año de OZO

Sazanova KV

Mechnikov hizo una gran contribución al desarrollo de la inmunología. Justificó la doctrina de la fagocitosis y los fagocitos. Demostró que la fagocitosis es un fenómeno universal, observado en todos los animales, incluidos los protozoos, y se manifiesta en relación con todas las sustancias extrañas (bacterias, partículas orgánicas, etc.). La teoría de la fagocitosis sentó las bases de la teoría celular de la inmunidad y del proceso de inmunogénesis en general, teniendo en cuenta los factores celulares y humorales. Por el desarrollo de las teorías de la fagocitosis, II Mechnikov recibió el Premio Nobel en 1908. L. Pasteur escribió en su retrato presentado a I. I. Mechnikov: "En memoria del famoso Mechnikov, el creador de la teoría fagocítica".

En el primer período de actividad científica, I. I. Mechnikov (hasta 1883) se dedicó principalmente a estudios zoológicos y embriológicos de los animales más simples, desde organismos unicelulares hasta seres vivos complejos. No sólo estableció las sucesivas etapas de desarrollo del huevo y de los animales inferiores, sino que también pudo, usando el método analítico comparativo, demostrar la cadena de transformaciones graduales de los embriones en los invertebrados. En estudios posteriores, Mechnikov demostró que los embriones en los vertebrados se forman aproximadamente en la misma secuencia y pasan por las mismas etapas de desarrollo que en los invertebrados. De esto se siguió la conclusión: existe una relación anatómica y fisiológica indudable entre todos los organismos vivos, incluso entre los animales con cavidades y sin cavidades. Estos estudios proporcionaron nueva evidencia a favor de la teoría evolutiva de Darwin. Al investigar en 1865 los gusanos inferiores, las planarias de tierra, I. I. Mechnikov llamó la atención sobre el hecho de que su digestión siempre se lleva a cabo de forma intracelular, ya que no tienen una cavidad digestiva. Después de 10 años, estudiando en 1875 varios tipos de esponjas, se convenció de que los procesos de digestión intracelular ocurren con la ayuda de células móviles especiales. Acumulando más y más hechos de este tipo, I. I. Mechnikov estableció que la digestión intracelular está presente en gusanos inferiores, celenterados, equinodermos y algunas otras especies animales. Concluyó que las células móviles que llevan a cabo la digestión intracelular también pueden desempeñar el papel de proteger el cuerpo de los microbios dañinos. Para resolver el problema de si las células móviles pueden proteger a los organismos multicelulares complejos de varios efectos nocivos, preparó el siguiente experimento: introdujo una espina de rosa en el cuerpo transparente de una larva de estrella de mar y trazó si la espina estaría rodeada de células móviles y qué tan pronto fueron capaces de contrarrestar los efectos nocivos del ambiente externo. . La espina de la rosa, inmersa en el cuerpo de la estrella de mar, pronto se vio rodeada de células móviles, buscando vencer su efecto nocivo sobre el cuerpo de la estrella de mar. Continuando con las observaciones, I. I. Mechnikov concluyó que en los organismos multicelulares, las células móviles de los organismos complejos absorben y digieren partículas y sustancias dañinas para el cuerpo, que se denominan fagocitos o "células que comen". Pasando posteriormente a los problemas de la patología humana, I. I. Mechnikov se convenció de que una astilla introducida debajo de la piel provoca una reacción inflamatoria y, a menudo, supuración, y una gran cantidad de células móviles, principalmente leucocitos, se precipitan hacia el foco de la inflamación. Y dado que la inflamación está asociada con la penetración de microbios patógenos en el cuerpo, y la reacción inflamatoria en sí misma se desarrolla con la participación indispensable de los leucocitos y otras células móviles, de esto se deduce que la inflamación es una especie de reacción fagocítica protectora del cuerpo. Las células fagocíticas desempeñan el papel de defensores del cuerpo contra los microbios patógenos, por lo que la inflamación tiene el carácter de una reacción protectora. Estos datos, obtenidos por I. I. Mechnikov, fueron de gran importancia para la patología general. El curso de una enfermedad infecciosa y su resultado dependen de cuán enérgica y exitosamente los fagocitos superen la actividad de los microbios patógenos que han ingresado al cuerpo. Con la ayuda de numerosos experimentos cuidadosamente pensados, I. I. Mechnikov confirmó la posición de que el grado de actividad fagocítica de los leucocitos y las células inmóviles del cuerpo ubicadas en la médula ósea, el hígado, el bazo y el tejido conectivo determina el estado de inmunidad (inmunidad ) del cuerpo a infecciones. Los primeros fundamentos de la teoría fagocítica de la inmunidad fueron presentados por I. I. Mechnikov en su informe "Sobre los poderes curativos del cuerpo", con el que habló en el congreso de médicos y científicos naturales rusos, celebrado en 1883 en Odessa. Mechnikov realizó una gran cantidad de experimentos para descubrir el papel de los fagocitos en la lucha del cuerpo contra las infecciones. Encontró que no solo los micrófagos, es decir, glóbulos blancos móviles (leucocitos), sino también los macrófagos, células inmóviles grandes fijadas en la médula ósea, el hígado, el bazo y el tejido conectivo, tienen actividad fagocítica en los vertebrados superiores. Los hechos que caracterizan la naturaleza protectora de la inflamación y el papel de la fagocitosis en los procesos de resistencia del cuerpo a las infecciones fueron descritos por I. I. Mechnikov en una serie de trabajos científicos, el más importante de los cuales son Lectures on the Comparative Pathology of Inflammation (1892) e Inmunidad a las enfermedades infecciosas (1901). ).

fagocitosis defensa inmunidad espadachines

Factores mecánicos. La piel y las mucosas impiden mecánicamente la penetración de microorganismos y otros antígenos en el organismo. Este último aún puede ingresar al cuerpo durante enfermedades y lesiones de la piel (lesiones, quemaduras, enfermedades inflamatorias, picaduras de insectos, animales, etc.), y en algunos casos a través de la piel normal y las membranas mucosas, penetrando entre células o a través de células epiteliales (por ejemplo, virus ). La protección mecánica también la proporciona el epitelio ciliado del tracto respiratorio superior, ya que el movimiento de los cilios elimina constantemente la mucosidad junto con las partículas extrañas y los microorganismos que han ingresado al tracto respiratorio.

Factores físico-químicos. Los ácidos acético, láctico, fórmico y otros secretados por las glándulas sudoríparas y sebáceas de la piel tienen propiedades antimicrobianas; ácido clorhídrico del jugo gástrico, así como enzimas proteolíticas y otras presentes en los fluidos y tejidos corporales. Un papel especial en la acción antimicrobiana pertenece a la enzima lisozima . Esta enzima proteolítica se denomina "muramidasa" porque destruye la pared celular de las bacterias y otras células, provocando su muerte y favoreciendo la fagocitosis. La lisozima es producida por macrófagos y neutrófilos. Está contenido en grandes cantidades en todos los secretos, fluidos y tejidos del cuerpo (sangre, saliva, lágrimas, leche, mucosidad intestinal, cerebro, etc.). Los niveles reducidos de enzimas conducen a enfermedades infecciosas y otras enfermedades inflamatorias. Actualmente se ha llevado a cabo la síntesis química de la lisozima, y ​​se utiliza como preparado médico para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

Factores inmunobiológicos

factores humorales resistencia no específica se componen de una variedad de proteínas que se encuentran en la sangre y los fluidos corporales. Estos incluyen proteínas del sistema del complemento, interferón, transferrina, β-lisinas, proteína owndina, fibronectina, etc.

Las proteínas del sistema del complemento suelen estar inactivas, pero se activan como resultado de la activación secuencial y la interacción de los componentes del complemento. El interferón tiene un efecto inmunomodulador, proliferativo y provoca un estado de resistencia antiviral en una célula infectada con un virus. Las β-lisinas son producidas por las plaquetas y tienen un efecto bactericida. La transferrina compite con los microorganismos por los metabolitos que necesitan, sin los cuales los patógenos no pueden reproducirse. La proteína owndina está involucrada en la activación del complemento y otras reacciones. Los inhibidores de la sangre sérica, como los p-inhibidores (p-lipoproteínas), inactivan muchos virus como resultado del bloqueo no específico de su superficie.

células, capaces de fagocitosis, así como células con actividad citotóxica, denominadas natural killers, o células NK. Las células NK son una población especial de células similares a los linfocitos (linfocitos granulares grandes) que tienen un efecto citotóxico contra las células extrañas (cáncer, protozoos y células infectadas por virus). Aparentemente, las células NK realizan vigilancia antitumoral en el cuerpo.

Bibliografía

D. I. Mayansky, Célula de Kupffer y el sistema de fagocitos mononucleares, Moscú, 1983

Métodos para estudiar la inmunidad celular in vitro, ed. Bloom y Glade, Moscú, 1974

I. I. Mechnikov, Conferencias sobre la patología comparativa de la inflamación, Moscú, 1947

Alojado en Allbest.ru

yo Mechnikov - el fundador de la teoría de la inmunidad

La vida y carrera de Ilya Ilyich Mechnikov, un destacado biólogo ruso. La contribución de Mechnikov al desarrollo de la inmunología. Teoría fagocítica de la inmunidad. Desarrollo de I.I. Mechnikov en Rusia y en el extranjero, su implementación práctica.

resumen, añadido el 25/05/2017

Tipos y mecanismo de inmunidad.

La inmunidad es la forma que tiene el cuerpo de protegerse de los patógenos mediante la producción de anticuerpos. Descripción general del esquema de inmunidad celular y humoral. Violaciones del sistema fagocítico. Métodos de evaluación de la inmunidad. Reacción de inmunohemólisis y prueba citotóxica.

presentación, añadido el 11/11/2014

Mechnikov Ilya Ilyich: un gran científico, un luchador por la salud humana

Infancia de Mechnikov I.I. y su formación como científico en la Universidad de Kharkov. Teoría fagocítica de la inmunidad y recibir el Premio Nobel. Gestión de la estación bacteriológica de Odessa. La herencia científica del científico y sus "Estudios sobre la naturaleza del hombre".

resumen, añadido el 19/04/2012

Células de inmunología

El sistema inmunológico del cuerpo y sus funciones. Tipos de células del sistema inmunitario (linfocitos, fagocitos, leucocitos granulares, mastocitos, algunas células epiteliales y reticulares). El bazo es como un filtro de sangre. Las células asesinas como arma poderosa de inmunidad.

presentación, agregada el 13/12/2015

Factores de la inmunidad innata y su papel en la respuesta inmune

Descripción general de los mecanismos del aparato linfoide de la inmunidad adaptativa. El sistema educativo Kinin. Receptores de células del sistema inmunitario innato. Características de las señales y su implementación. Características de la interacción de las proteínas plasmáticas, su participación en las reacciones inmunitarias.

documento final, agregado el 02/03/2013

Factores de resistencia inespecífica del cuerpo, barreras externas e internas.

Resistencia y reactividad del organismo. Factores humorales y celulares de resistencia inespecífica. Fagocitosis: concepto, principales etapas. Células asesinas naturales y proteínas de fase aguda. Lisozima, Inmunoglobulina sérica. Citocinas e interferones.

presentación, añadido el 15/02/2014

¿Qué es la inmunidad y cómo aumentarla?

El concepto y tipos de inmunidad, el propósito del sistema inmunológico. Factores y signos de debilitamiento de la inmunidad, métodos de su aumento. El mecanismo de acción de la inmunidad: macrófagos, T-helpers, linfocitos B, la producción de inmunoglobulinas (anticuerpos), T-supresores, células asesinas.

resumen, añadido el 09/02/2009

Reactividad general y resistencia del organismo animal.

La respuesta del organismo a los cambios en la actividad vital bajo la influencia de diversos factores ambientales. Factores que caracterizan la reactividad. Clasificación de la reactividad. La resistencia del organismo contra diversas influencias patógenas externas.

resumen, añadido el 10/05/2012

Tipos y funciones de la inmunidad. Fermentación de pectina y fibra anaeróbica

Estudio del papel de los microorganismos en los procesos de amonificación, nitrificación, desnitrificación. Tipos de inmunidad: la reacción del cuerpo, destinada a protegerlo de la introducción de material extraño. Descomposición de las pectinas. Fermentación anaeróbica de la fibra.

prueba, añadido el 19/05/2012

teoría celular

La célula como sistema único de unidades funcionales conjugadas. homología celular. Reproducción de células procariotas y eucariotas. El papel de las células individuales en un organismo multicelular. Diversidad de células dentro de un solo organismo multicelular.

resumen, añadido el 28/06/2009

El papel de Mechnikov en la doctrina de la inmunidad.

Mechnikov hizo una gran contribución al desarrollo de la inmunología. Justificó la doctrina de la fagocitosis y los fagocitos. Demostró que la fagocitosis es un fenómeno universal, observado en todos los animales, incluidos los protozoos, y se manifiesta en relación con todas las sustancias extrañas (bacterias, partículas orgánicas, etc.). La teoría de la fagocitosis sentó las bases de la teoría celular de la inmunidad y del proceso de inmunogénesis en general, teniendo en cuenta los factores celulares y humorales.

Por el desarrollo de las teorías de la fagocitosis, II Mechnikov recibió el Premio Nobel en 1908. L. Pasteur escribió en su retrato presentado a I. I. Mechnikov: "En memoria del famoso Mechnikov, el creador de la teoría fagocítica".

Durante el primer período de actividad científica I.

I. Mechnikov (hasta 1883) se dedicó principalmente a estudios zoológicos y embriológicos de los animales más simples, desde organismos unicelulares hasta criaturas vivas complejas.
No sólo estableció las sucesivas etapas de desarrollo del huevo y de los animales inferiores, sino que también pudo, usando el método analítico comparativo, demostrar la cadena de transformaciones graduales de los embriones en los invertebrados.

En estudios posteriores, Mechnikov demostró que los embriones en los vertebrados se forman aproximadamente en la misma secuencia y pasan por las mismas etapas de desarrollo que en los invertebrados. De esto se siguió la conclusión: existe una relación anatómica y fisiológica indudable entre todos los organismos vivos, incluso entre los animales con cavidades y sin cavidades. Estos estudios proporcionaron nueva evidencia a favor de la teoría evolutiva de Darwin.

Al investigar en 1865 los gusanos inferiores, las planarias terrestres, I. I. Mechnikov llamó la atención sobre el hecho de que su digestión siempre se lleva a cabo de forma intracelular, ya que no tienen una cavidad digestiva. Después de 10 años, estudiando en 1875 varios tipos de esponjas, se convenció de que los procesos de digestión intracelular ocurren con la ayuda de células móviles especiales.

Acumulando más y más tales hechos, I.

I. Mechnikov estableció que los gusanos inferiores, las cavidades intestinales, los equinodermos y algunas otras especies animales tienen digestión intracelular.

Concluyó que las células móviles que llevan a cabo la digestión intracelular también pueden desempeñar el papel de proteger el cuerpo de los microbios dañinos.

Para resolver el problema de si las células móviles pueden proteger a los organismos multicelulares complejos de varios efectos nocivos, preparó el siguiente experimento: introdujo una espina de rosa en el cuerpo transparente de una larva de estrella de mar y trazó si la espina estaría rodeada de células móviles y qué tan pronto fueron capaces de contrarrestar los efectos nocivos del ambiente externo. .

La espina de la rosa, inmersa en el cuerpo de la estrella de mar, pronto se vio rodeada de células móviles, buscando vencer su efecto nocivo sobre el cuerpo de la estrella de mar. Continuando con las observaciones, I. I. Mechnikov concluyó que en los organismos multicelulares, las células móviles de los organismos complejos absorben y digieren partículas y sustancias dañinas para el cuerpo, que se denominan fagocitos o "células que comen".
Volviendo posteriormente a las cuestiones de la patología humana, I.

I. Mechnikov estaba convencido de que una astilla introducida debajo de la piel provoca una reacción inflamatoria y, a menudo, supuración, y una gran cantidad de células móviles, principalmente leucocitos, se precipitan hacia el foco de la inflamación.

Y dado que la inflamación está asociada con la penetración de microbios patógenos en el cuerpo, y la reacción inflamatoria en sí misma se desarrolla con la participación indispensable de los leucocitos y otras células móviles, de esto se deduce que la inflamación es una especie de reacción fagocítica protectora del cuerpo.

Las células fagocíticas desempeñan el papel de defensores del cuerpo contra los microbios patógenos, por lo que la inflamación tiene el carácter de una reacción protectora.

Estos datos, obtenidos por I. I. Mechnikov, fueron de gran importancia para la patología general. El curso de una enfermedad infecciosa y su resultado dependen de cuán enérgica y exitosamente los fagocitos superen la actividad de los microbios patógenos que han ingresado al cuerpo. Con la ayuda de numerosos experimentos cuidadosamente pensados, I. I. Mechnikov confirmó la posición de que el grado de actividad fagocítica de los leucocitos y las células inmóviles del cuerpo ubicadas en la médula ósea, el hígado, el bazo y el tejido conectivo determina el estado de inmunidad (inmunidad ) del cuerpo a infecciones.

Los primeros fundamentos de la teoría fagocítica de la inmunidad fueron presentados por I.

Teoría fagocítica de la inmunidad.

I. Mechnikov en su informe "Sobre los poderes curativos del cuerpo", con el que habló en el congreso de médicos y naturalistas rusos, celebrado en 1883 en Odessa. Mechnikov realizó una gran cantidad de experimentos para descubrir el papel de los fagocitos en la lucha del cuerpo contra las infecciones.
Encontró que no solo los micrófagos, es decir, glóbulos blancos móviles (leucocitos), sino también los macrófagos, células inmóviles grandes fijadas en la médula ósea, el hígado, el bazo y el tejido conectivo, tienen actividad fagocítica en los vertebrados superiores.

Los hechos que caracterizan la naturaleza protectora de la inflamación y el papel de la fagocitosis en los procesos de resistencia del cuerpo a las infecciones fueron descritos por I.

I. Mechnikov en una serie de artículos científicos, los más importantes de los cuales son Lectures on the Comparative Pathology of Inflammation (1892) e Immunity to Infectious Diseases (1901).

Factores de defensa corporales inespecíficos

Factores mecánicos. La piel y las mucosas impiden mecánicamente la penetración de microorganismos y otros antígenos en el organismo. Este último aún puede ingresar al cuerpo con enfermedades y daños en la piel (traumatismos, quemaduras, enfermedades inflamatorias, picaduras de insectos, animales, etc.).

y en algunos casos a través de la piel y las mucosas normales, penetrando entre células oa través de células epiteliales (por ejemplo, virus). La protección mecánica también la proporciona el epitelio ciliado del tracto respiratorio superior, ya que el movimiento de los cilios elimina constantemente la mucosidad junto con las partículas extrañas y los microorganismos que han ingresado al tracto respiratorio.

Factores físico-químicos. Los ácidos acético, láctico, fórmico y otros secretados por las glándulas sudoríparas y sebáceas de la piel tienen propiedades antimicrobianas; ácido clorhídrico del jugo gástrico, así como enzimas proteolíticas y otras presentes en los fluidos y tejidos corporales.

Un papel especial en la acción antimicrobiana pertenece a la enzima lisozima. Esta enzima proteolítica se denomina "muramidasa" porque destruye la pared celular de las bacterias y otras células, provocando su muerte y favoreciendo la fagocitosis. La lisozima es producida por macrófagos y neutrófilos.

Se encuentra en grandes cantidades en todos los secretos, fluidos y tejidos del cuerpo (sangre, saliva, lágrimas, leche, mucosidad intestinal, cerebro, etc.).

d.). Los niveles reducidos de enzimas conducen a enfermedades infecciosas y otras enfermedades inflamatorias. Actualmente se ha llevado a cabo la síntesis química de la lisozima, y ​​se utiliza como preparado médico para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

Factores inmunobiológicos. En el proceso de evolución se ha formado un complejo de factores humorales y celulares de resistencia inespecífica, destinados a eliminar sustancias y partículas extrañas que han entrado en el organismo.

factores humorales resistencia no específica se componen de una variedad de proteínas que se encuentran en la sangre y los fluidos corporales.

Estos incluyen proteínas del sistema del complemento, interferón, transferrina, β-lisinas, proteína owndina, fibronectina, etc.

Las proteínas del sistema del complemento suelen estar inactivas, pero se activan como resultado de la activación secuencial y la interacción de los componentes del complemento.

El interferón tiene un efecto inmunomodulador, proliferativo y provoca un estado de resistencia antiviral en una célula infectada con un virus. Las β-lisinas son producidas por las plaquetas y tienen un efecto bactericida. La transferrina compite con los microorganismos por los metabolitos que necesitan, sin los cuales los patógenos no pueden reproducirse. La proteína owndina está involucrada en la activación del complemento y otras reacciones.

Los inhibidores de la sangre sérica, como los p-inhibidores (p-lipoproteínas), inactivan muchos virus como resultado del bloqueo no específico de su superficie.

Los factores humorales separados (algunos componentes del complemento, fibronectina, etc.) junto con los anticuerpos interactúan con la superficie de los microorganismos, promoviendo su fagocitosis, desempeñando el papel de opsoninas.

De gran importancia en la resistencia inespecífica son células, capaces de fagocitosis, así como células con actividad citotóxica, denominadas natural killers, o células NK.

Las células NK son una población especial de células similares a los linfocitos (linfocitos granulares grandes) que tienen un efecto citotóxico contra las células extrañas (cáncer, protozoos y células infectadas por virus).

Aparentemente, las células NK realizan vigilancia antitumoral en el cuerpo.

En el mantenimiento de la resistencia del cuerpo es de gran importancia y la microflora normal del cuerpo.

Conferencia No. 12 Tema "La doctrina de la inmunidad"

Conferencia # 12 Tema " La doctrina de la inmunidad” Inmunidad: tipos y formas mecanismos de las respuestas inmunitarias celulares y humorales estados de inmunodeficiencia. Factores de protección antimicrobiana inespecífica. Factores protectores específicos del organismo. El concepto de antígenos Resumen de la conferencia. El concepto de inmunidad significa la inmunidad del cuerpo a cualquier agente genéticamente extraño, incluidos los patógenos y sus venenos (del lat. immunias - liberación de algo). Cuando estructuras genéticamente extrañas (antígenos) ingresan al cuerpo, entran en acción una serie de mecanismos y factores que reconocen y neutralizan estas sustancias extrañas al cuerpo. El sistema de órganos y tejidos que lleva a cabo reacciones protectoras del cuerpo contra violaciones de la constancia de su entorno interno (homeostasis) se denomina sistema inmunitario. La ciencia de la inmunidad: la inmunología estudia las reacciones del cuerpo a sustancias extrañas, incluidos los microorganismos; reacciones corporales a tejidos extraños (compatibilidad) ya tumores malignos; determina grupos sanguíneos inmunológicos, etc. Las bases de la inmunología fueron establecidas por las observaciones espontáneas de los antiguos sobre la posibilidad de proteger artificialmente a una persona de una enfermedad infecciosa. Las observaciones de las personas que estaban en el foco de la epidemia llevaron a la conclusión de que no todos se enferman. Así que los que se han curado de esta enfermedad no enferman de peste; el sarampión generalmente se enferma una vez en la infancia; los que han tenido viruela bovina no enferman de viruela, etc. Tipos de inmunidad Inmunidad hereditaria (especies) La inmunidad hereditaria (de especie) es la forma de inmunidad más duradera y perfecta, que se debe a factores hereditarios de resistencia (resistencia). Se sabe que el hombre es inmune a la plaga de perros y ganado, y los animales no se enferman de cólera y difteria. Sin embargo, la inmunidad hereditaria no es absoluta; Al crear condiciones especiales y desfavorables para un macroorganismo, ¿es posible cambiar su inmunidad? Por ejemplo, el sobrecalentamiento, el enfriamiento, el beriberi, la acción de las hormonas conducen al desarrollo de una enfermedad que suele ser inusual para una persona o un animal. Entonces, Pasteur, enfriando pollos, les provocó una infección artificial con ántrax, que no se enferman en condiciones normales. inmunidad adquirida La inmunidad adquirida en una persona se forma durante la vida, no se hereda. inmunidad natural. La inmunidad activa se forma después de una enfermedad (se llama posinfecciosa). En la mayoría de los casos, persiste durante mucho tiempo: después del sarampión, la varicela, la peste, etc. Sin embargo, después de algunas enfermedades, la duración de la inmunidad es corta y no supera el año (gripe, disentería, etc.). A veces se desarrolla inmunidad activa natural sin enfermedad visible. Se forma como resultado de una infección latente (latente) o una infección repetida con pequeñas dosis del patógeno que no causan una enfermedad pronunciada (inmunización fraccionada, doméstica). Inmunidad pasiva- esta es la inmunidad de los recién nacidos (placentaria), adquirida por ellos a través de la placenta durante el desarrollo fetal. Los recién nacidos también pueden obtener inmunidad de la leche materna. Este tipo de inmunidad es de corta duración y, por regla general, desaparece entre 6 y 8 meses. Sin embargo, la importancia de la inmunidad pasiva natural es grande: garantiza la inmunidad de los bebés a las enfermedades infecciosas. inmunidad artificial. Una persona adquiere inmunidad activa como resultado de la inmunización (vacunas). Este tipo de inmunidad se desarrolla después de la introducción en el cuerpo de bacterias, sus venenos, virus, debilitados o eliminados de varias maneras (vacunas contra la tos ferina, la difteria, la viruela). Al mismo tiempo, se lleva a cabo una reestructuración activa en el cuerpo, dirigida a la formación de sustancias que tienen un efecto perjudicial sobre el patógeno y sus toxinas (anticuerpos). También hay un cambio en las propiedades de las células que destruyen los microorganismos y sus productos metabólicos. El desarrollo de la inmunidad activa ocurre gradualmente durante 3-4 semanas y persiste durante un tiempo relativamente largo, de 1 a 3-5 años. La inmunidad pasiva se crea mediante la introducción de anticuerpos preparados en el cuerpo. Este tipo de inmunidad ocurre inmediatamente después de la introducción de anticuerpos (sueros e inmunoglobulinas), pero dura solo de 15 a 20 días, después de lo cual los anticuerpos se destruyen y excretan del cuerpo. El concepto de "inmunidad local" fue introducido por A. M. Bezredka. Él creía que las células y los tejidos individuales del cuerpo tienen cierta susceptibilidad. Al inmunizarlos, crean, por así decirlo, una barrera a la penetración de agentes infecciosos. En la actualidad, se ha probado la unidad de la inmunidad local y general. Pero la importancia de la inmunidad de los tejidos y órganos individuales a los microorganismos está fuera de toda duda. Además de la división anterior de inmunidad por origen, existen formas de inmunidad dirigidas a diferentes antígenos. La inmunidad antimicrobiana se desarrolla en enfermedades causadas por diversos microorganismos o con la introducción de vacunas corpusculares (de microorganismos vivos, debilitados o muertos). La inmunidad antitóxica se desarrolla en relación con los venenos bacterianos: las toxinas. La inmunidad antiviral se forma después de las enfermedades virales. Este tipo de inmunidad es mayoritariamente prolongada y persistente (sarampión, varicela, etc.). La inmunidad antiviral también se desarrolla cuando se inmuniza con vacunas virales. Además, la inmunidad se puede dividir según el período de liberación del cuerpo del patógeno. Inmunidad estéril. La mayoría de los patógenos desaparecen del cuerpo cuando una persona se recupera. Este tipo de inmunidad se denomina estéril (sarampión, viruela, etc.). Inmunidad no estéril. La susceptibilidad al agente causante de la infección persiste solo durante su permanencia en el organismo huésped. Tal inmunidad se llama no estéril o infecciosa. Este tipo de inmunidad se observa en la tuberculosis, la sífilis y algunas otras infecciones. La inmunidad humana a las enfermedades infecciosas se debe a la acción combinada de factores protectores inespecíficos y específicos. No específicas son las propiedades innatas del cuerpo que contribuyen a la destrucción de una amplia variedad de microorganismos en la superficie del cuerpo humano y en las cavidades de su cuerpo. El desarrollo de factores de defensa específicos ocurre después de que el cuerpo entra en contacto con patógenos o toxinas; la acción de estos factores se dirige únicamente contra estos patógenos o sus toxinas. Factores protectores inespecíficos del organismo. Existen factores mecánicos, químicos y biológicos que protegen al organismo de los efectos nocivos de diversos microorganismos. La piel intacta es una barrera a la penetración de microorganismos. En este caso, los factores mecánicos son importantes: el rechazo del epitelio y la secreción de glándulas sebáceas y sudoríparas, que contribuyen a la eliminación de microorganismos de la piel. El papel de los factores de protección química también lo realizan las secreciones de las glándulas de la piel (sebáceas y sudoríparas). Los factores de protección biológica se deben al efecto perjudicial de la microflora normal de la piel sobre los microorganismos patógenos. Las membranas mucosas de varios órganos son una de las barreras para la penetración de microorganismos. En el tracto respiratorio, la protección mecánica se lleva a cabo con la ayuda del epitelio ciliado. El movimiento de los cilios del epitelio de las vías respiratorias superiores mueve constantemente la película de moco junto con varios microorganismos hacia las aberturas naturales: la cavidad oral y las fosas nasales. Los pelos de las fosas nasales tienen el mismo efecto sobre las bacterias. La tos y los estornudos favorecen la eliminación de microorganismos, impiden su aspiración (inhalación). Las lágrimas, la saliva, la leche materna y otros fluidos corporales contienen lisozima. Tiene un efecto destructivo (químico) sobre los microorganismos. El ambiente ácido del contenido gástrico también afecta a los microorganismos. La microflora normal de las mucosas, como factor de protección biológica, es antagonista de los microorganismos patógenos. La inflamación es la reacción de un macroorganismo a las partículas extrañas que penetran en su entorno interno. Una de las causas de la inflamación es la introducción de agentes infecciosos en el cuerpo. El desarrollo de la inflamación conduce a la destrucción de los microorganismos oa su liberación. La inflamación se caracteriza por una violación de la circulación de la sangre y la linfa en la lesión. Se acompaña de fiebre, hinchazón, enrojecimiento y dolor. Factores de defensa celulares no específicos fagocitosis Uno de los principales mecanismos de inflamación es la fagocitosis, el proceso de absorción de bacterias. El fenómeno de la fagocitosis fue descrito por primera vez por I. I. Mechnikov. Varias células del cuerpo (leucocitos sanguíneos, células endoteliales de los vasos sanguíneos) tienen actividad fagocítica. Esta actividad es más pronunciada en los leucocitos polimorfonucleares móviles, los monocitos sanguíneos y los macrófagos tisulares y, en menor medida, en las células de la médula ósea. Todas las células fagocíticas mononucleares (y sus precursores de la médula ósea) se combinan en un sistema de fagocitos mononucleares (MPS). Las células fagocíticas tienen lisosomas que contienen más de 25 enzimas hidrolíticas y proteínas diferentes con propiedades antibacterianas. etapas de la fagocitosis. La etapa 1 es el acercamiento del fagocito al objeto debido a la influencia química de este último. Este movimiento se denomina quimiotaxis positiva (hacia el objeto). Etapa 2: adhesión de microorganismos a los fagocitos. Etapa 3: la absorción de microorganismos por la célula, la formación de fagosomas. Etapa 4: formación del fagolisosoma, donde ingresan enzimas y proteínas bactericidas, muerte y digestión del patógeno. El proceso que termina con la muerte de los microbios fagocitados se llama fagocitosis completa. Sin embargo, algunos microorganismos, al estar dentro de los fagocitos, no mueren y, a veces, incluso se multiplican en ellos. Estos son gonococos, Mycobacterium tuberculosis, Brucella. Este fenómeno se denomina fagocitosis incompleta; mientras los fagocitos mueren. Al igual que otras funciones fisiológicas, la fagocitosis depende del estado del cuerpo: el papel regulador del sistema nervioso central, la nutrición, la edad. Las capacidades bactericidas de los fagocitos están determinadas por el número de lisosomas, la actividad de las enzimas intracelulares y otros métodos. La actividad de la fagocitosis está asociada con la presencia de anticuerpos -opsoninas en el suero sanguíneo. Estos anticuerpos mejoran la fagocitosis, preparando la superficie celular para la absorción por parte del fagocito. La actividad de la fagocitosis determina en gran medida la inmunidad del cuerpo a un patógeno en particular. En algunas enfermedades, la fagocitosis es el principal factor protector, en otras es auxiliar. Sin embargo, en todos los casos, la falta de capacidad fagocítica de las células empeora drásticamente el curso y el pronóstico de la enfermedad. Factores humorales de protección inespecífica Además de los fagocitos, existen sustancias no específicas solubles en la sangre que tienen un efecto perjudicial sobre los microorganismos. Estos incluyen complemento, owndina, B-lisinas, X-lisinas, eritrina, leucinas, plaquinas, lisozima, etc. anticuerpos anticuerpos- estas son proteínas sanguíneas específicas - inmunoglobulinas, formadas en respuesta a la introducción de un antígeno y capaces de reaccionar específicamente con él. Hay dos tipos de proteínas en el suero humano: albúminas y globulinas. Los anticuerpos se asocian principalmente a globulinas modificadas por antígeno y denominadas inmunoglobulinas (Ig). Las globulinas no son homogéneas. De acuerdo con la velocidad de movimiento en el gel cuando se hace pasar una corriente eléctrica a través de él, se dividen en tres fracciones: α, β, γ. Los anticuerpos pertenecen principalmente a las y-globulinas. Esta fracción de globulinas tiene la mayor velocidad de movimiento en un campo eléctrico. Las inmunoglobulinas se caracterizan por el peso molecular, la velocidad de movimiento en un campo eléctrico. Las inmunoglobulinas se caracterizan por su peso molecular, velocidad de sedimentación durante la ultracentrifugación (centrifugación a muy alta velocidad), etc. Las diferencias en estas propiedades permitieron dividir las inmunoglobulinas en 5 clases: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Todos ellos juegan un papel en el desarrollo de la inmunidad contra las enfermedades infecciosas. Las inmunoglobulinas G (IgG) constituyen aproximadamente el 75% de todas las inmunoglobulinas humanas. Son más activos en el desarrollo de la inmunidad. Las únicas inmunoglobulinas atraviesan la placenta, proporcionando inmunidad pasiva al feto. Tienen un peso molecular pequeño y una velocidad de sedimentación durante la ultracentrifugación. Las inmunoglobulinas M (IgM) se producen en el feto y son las primeras en aparecer después de una infección o inmunización. Esta clase incluye anticuerpos humanos "normales", que se forman durante su vida, sin una manifestación visible de infección o durante la infección repetida en el hogar. Tienen un alto peso molecular y velocidad de sedimentación durante la ultracentrifugación. Las inmunoglobulinas A (IgA) tienen la capacidad de penetrar en los secretos de las mucosas (calostro, saliva, contenido bronquial, etc.). juegan un papel en la protección de las membranas mucosas de las vías respiratorias y digestivas de los microorganismos. En términos de peso molecular y tasa de sedimentación durante la ultracentrifugación, son similares a las IgG. Inmunoglobulinas D (IgD). Se encuentra en pequeñas cantidades en el suero. No estudié lo suficiente. La estructura de las inmunoglobulinas. Las moléculas de inmunoglobulinas de todas las clases se construyen de la misma manera. La molécula de IgG tiene la estructura más simple: dos pares de cadenas polipeptídicas conectadas por un enlace disulfuro. Cada par consta de una cadena ligera y otra pesada, que difieren en el peso molecular. Cada cadena tiene sitios constantes que están predeterminados genéticamente y variables que se forman bajo la influencia del antígeno. Estas regiones específicas de un anticuerpo se denominan sitios activos. Interactúan con el antígeno que provocó la formación de anticuerpos. El número de sitios activos en una molécula de anticuerpo determina la valencia, el número de moléculas de antígeno a las que se puede unir un anticuerpo. Las IgG son divalentes, las IgM son pentavalentes. Inmunogénesis: la formación de anticuerpos depende de la dosis, la frecuencia y el método de administración del antígeno. La doctrina de la fagocitosis Hay dos fases de la respuesta inmune primaria al antígeno: inductiva - desde el momento en que se introduce el antígeno hasta la aparición de células formadoras de anticuerpos (hasta 20 horas) y productiva, que comienza al final del primer día después de la introducción del antígeno y se caracteriza por la aparición de anticuerpos en el suero sanguíneo. El número de anticuerpos aumenta gradualmente (al cuarto día), alcanza un máximo entre el séptimo y el décimo día y disminuye al final del primer mes. Se desarrolla una respuesta inmunitaria secundaria cuando se vuelve a introducir el antígeno. Al mismo tiempo, la fase inductiva es mucho más corta: los anticuerpos se producen de forma más rápida e intensa. aumenta gradualmente (hacia el 4º día), alcanzando un máximo en el día 7-10 y disminuye al final del primer mes. Se desarrolla una respuesta inmunitaria secundaria cuando se vuelve a introducir el antígeno. Al mismo tiempo, la fase inductiva es mucho más corta: los anticuerpos se producen de forma más rápida e intensa. Antígenos de microorganismos O - antígeno somático H - antígeno flagelar K - antígeno capsular Preguntas de control para la consolidación: 1. Inmunidad: tipos y formas 2. Mecanismos de las respuestas inmunitarias celulares y humorales 3. Estados de inmunodeficiencia. 4. Factores de protección antimicrobiana no específica. 5. Factores específicos de la protección del cuerpo. 6. El concepto de antígenos

Agrega un documento a tu blog o sitio web

la medicina
d.120-bal.ru

La función más importante de los leucocitos en el foco de inflamación es la fagocitosis, es decir, la captura, destrucción y digestión de bacterias, así como la digestión de productos de descomposición de tejidos y células del propio cuerpo.

En los mecanismos de adhesión y posterior absorción del objeto por parte del fagocito, las opsoninas juegan un papel importante: anticuerpos y fragmentos de complemento, proteínas plasmáticas y lisozima. Se ha establecido que ciertas regiones de las moléculas de opsonina se unen a la superficie de la célula atacada, mientras que otras regiones de la misma molécula se unen a la membrana del fagocito.

esencialmente por la adherencia progresiva de la superficie del fagocito a la superficie del microbio hasta que la membrana del fagocito "pega" todo el objeto. Como resultado, el objeto absorbido queda dentro del fagocito, encerrado en una bolsa formada por una parte de la membrana de la célula fagocítica.

Este saco se llama fagosoma. La formación de un fagosoma inicia la etapa de transformaciones intracelulares del objeto absorbido dentro del fagosoma, es decir fuera del ambiente interno del fagocito.

La parte principal de las transformaciones intracelulares del objeto absorbido durante la fagocitosis está asociada con la desgranulación, es decir, la transferencia del contenido de los gránulos citoplasmáticos de los fagocitos al fagosoma. En estos gránulos, todos los fagocitos obligados contienen una gran cantidad de sustancias biológicamente activas, principalmente enzimas, que matan y luego digieren los microbios y otros objetos absorbidos.

La contribución de II Mechnikov al estudio de la inmunidad. Descubrimiento de la fagocitosis

Sintetizan y secretan proteasas neutras: elastasa, colagenasa, activador del plasminógeno, que destruyen las fibras extracelulares de colágeno y elastina del tejido conjuntivo. Los macrófagos juegan un papel clave en la cicatrización de heridas. En animales de experimentación que carecen de células mononucleares, las heridas no cicatrizan.

Esto se debe al hecho de que los macrófagos sintetizan factores de crecimiento para fibroblastos y otras células mesenquimales, producen factores que aumentan la síntesis de colágeno por parte de los fibroblastos, son fuentes de factores que controlan varias etapas de la angiogénesis - revascularización del tejido dañado, producen hormonas polipeptídicas que son mediadoras de la "respuesta de fase aguda" - interleucina -1 e IL-6 y factor de necrosis tumoral.

Etapas de desarrollo de la fagocitosis.

La función más importante de los leucocitos en el foco de inflamación es la fagocitosis, es decir,

la captura, destrucción y digestión de bacterias, así como la digestión de productos de descomposición de tejidos y células del propio cuerpo.

Durante la fagocitosis se distinguen 4 etapas:

1) la etapa de acercamiento del fagocito al objeto;

2) la etapa de adhesión de los fagocitos al objeto;

3) la etapa de absorción por el fagocito del objeto;

4) la etapa de transformaciones intracelulares del objeto absorbido.

La primera etapa se explica por la capacidad de los fagocitos para la quimiotaxis.

En los mecanismos de adhesión y posterior absorción del objeto por parte del fagocito, las opsoninas juegan un papel importante: anticuerpos y fragmentos de complemento, proteínas plasmáticas y lisozima.

Se ha establecido que ciertas regiones de las moléculas de opsonina se unen a la superficie de la célula atacada, mientras que otras regiones de la misma molécula se unen a la membrana del fagocito.

El mecanismo de absorción no difiere de la adherencia: la captura se lleva a cabo envolviendo gradualmente la célula microbiana con un fagocito, es decir.

esencialmente por la adherencia progresiva de la superficie del fagocito a la superficie del microbio hasta que la membrana del fagocito "pega" todo el objeto.

Como resultado, el objeto absorbido queda dentro del fagocito, encerrado en una bolsa formada por una parte de la membrana de la célula fagocítica. Este saco se llama fagosoma. La formación de un fagosoma inicia la etapa de transformaciones intracelulares del objeto absorbido dentro del fagosoma, es decir fuera del ambiente interno del fagocito.

La parte principal de las transformaciones intracelulares del objeto absorbido durante la fagocitosis está asociada con la desgranulación, es decir, la transferencia del contenido de los gránulos citoplasmáticos de los fagocitos al fagosoma.

En estos gránulos, todos los fagocitos obligados contienen una gran cantidad de sustancias biológicamente activas, principalmente enzimas, que matan y luego digieren los microbios y otros objetos absorbidos.

En los neutrófilos, hay 2-3 tipos de gránulos que contienen lisozima, que disuelve la pared microbiana, lactoferrina, una proteína que se une al hierro y, por lo tanto, tiene un efecto bacteriostático, mieloperoxidasa, proteasas neutras, hidrolasas ácidas, una proteína que se une a la vitamina B12 y otros. Tan pronto como se forma el fagosoma, los gránulos se acercan a él. Las membranas de los gránulos se fusionan con la membrana del fagosoma y el contenido de los gránulos ingresa al fagosoma.

Como ya se mencionó, los neutrófilos son los primeros leucocitos que se infiltran en el área de inflamación.

Proporcionan una protección eficaz contra las infecciones bacterianas y fúngicas. Si la herida no está infectada, el contenido de neutrófilos en ella disminuye rápidamente y después de 2 días, los macrófagos predominan en el foco de inflamación.

Al igual que los neutrófilos, los macrófagos inflamatorios son células móviles que protegen al organismo mediante la fagocitosis de varios agentes infecciosos. También son capaces de secretar enzimas lisosomales y radicales de oxígeno, pero se diferencian de los neutrófilos en una serie de cualidades que hacen que estas células sean especialmente importantes en las últimas etapas de la inflamación aguda y en los mecanismos de cicatrización de heridas:

Los macrófagos viven mucho más tiempo (meses y neutrófilos, una semana).

2. Los macrófagos pueden reconocer y luego absorber y destruir las células dañadas y no viables de su propio cuerpo, incluidos los neutrófilos. Relacionado con esto está su extraordinario papel en la "limpieza" del exudado inflamatorio. Los macrófagos son las principales células involucradas en la disolución y eliminación del tejido conectivo dañado del foco de inflamación, lo cual es necesario para la posterior reconstrucción del tejido.

Sintetizan y secretan proteasas neutras: elastasa, colagenasa, activador del plasminógeno, que destruyen las fibras extracelulares de colágeno y elastina del tejido conjuntivo.

Los macrófagos juegan un papel clave en la cicatrización de heridas. En animales de experimentación que carecen de células mononucleares, las heridas no cicatrizan. Esto se debe al hecho de que los macrófagos sintetizan factores de crecimiento para fibroblastos y otras células mesenquimales, producen factores que aumentan la síntesis de colágeno por parte de los fibroblastos, son fuentes de factores que controlan varias etapas de la angiogénesis - revascularización del tejido dañado, producen hormonas polipeptídicas que son mediadoras de la "respuesta de fase aguda" - interleucina -1 e IL-6 y factor de necrosis tumoral.

La inmunidad es una reacción protectora del cuerpo, su capacidad para resistir la acción de agentes dañinos. Es gracias a la presencia de inmunidad que el cuerpo hace frente a la enfermedad y se recupera. Además, gracias a la inmunidad, una persona sufre algunas enfermedades infecciosas solo una vez en la vida. Y después de eso, se vuelve inmune a ellos, incluso con el contacto directo con los enfermos. Tales enfermedades incluyen, por ejemplo, sarampión y rubéola.

El sistema inmunológico es capaz de reconocer y bloquear cualquier factor extraño en el cuerpo. El sistema inmunitario humano consta de varias partes: humoral, celular, fagocítica, interferón y otras. La falta o el exceso de alguno de ellos puede suponer una vulneración de la correcta reacción de nuestro sistema de defensa.

El sistema inmunológico (inmunidad) es el mecanismo de defensa natural de nuestro cuerpo. La inmunidad mantiene la constancia del ambiente interno, elimina la influencia extraña de patógenos infecciosos, químicos, células anormales, etc.

El sistema inmunológico es responsable de dos procesos importantes en el cuerpo:

1) reemplazo de células envejecidas gastadas o dañadas de varios órganos de nuestro cuerpo;

2) protección del cuerpo contra la penetración de diversos tipos de infecciones: virus, bacterias, hongos.

Cuando una infección invade el cuerpo humano, entran en juego los sistemas de defensa del cuerpo, cuya tarea es garantizar la integridad y funcionalidad de todos los órganos y sistemas. Los macrófagos, fagocitos, linfocitos son células del sistema inmunitario, las inmunoglobulinas son proteínas que son producidas por células del sistema inmunitario y también combaten partículas extrañas.

Hay dos tipos de inmunidad:

1. La inmunidad específica se adquiere después de la infección (por ejemplo, después de la gripe, el sarampión, la rubéola) o la vacunación. Es de naturaleza individual y se forma a lo largo de la vida de una persona como resultado del contacto de su sistema inmunológico con varios microbios y antígenos. La inmunidad específica conserva la memoria de la infección y evita su recurrencia. A veces, la inmunidad específica se puede mantener de por vida, a veces durante varias semanas, meses o años;

2. Inmunidad no específica (innata): la capacidad innata de destruir todo lo ajeno al cuerpo. Esta es la capacidad de las células formadas en la vida fetal para sintetizar receptores de membrana para antígenos de otros organismos, otros tejidos y algunos microorganismos, así como para sintetizar los anticuerpos correspondientes y exhibirlos en los fluidos corporales.

Teoría fagocítica de la inmunidad I.I. Mechnikov

Un logro sobresaliente de I.I. Mechnikov fue su teoría fagocítica de la inmunidad, cuyo camino fue largo y difícil, acompañado de "guerras" con los opositores de este enfoque. Comenzó en Messina (Italia), donde el científico observó larvas de estrellas de mar y pulgas de mar. El patólogo notó cómo las células errantes (llamadas fagocitos) de estas criaturas rodean y absorben cuerpos extraños, y al mismo tiempo destruyen otros tejidos que el cuerpo no necesita.

A Mechnikov se le ocurrió la idea de los fagocitos mientras estudiaba la digestión intracelular en células móviles del tejido conectivo de los invertebrados, cuando las células capturan partículas sólidas de alimentos y las digieren gradualmente. En los animales superiores, los glóbulos blancos, los leucocitos, son fagocitos típicos.

En esta lucha entre los fagocitos del cuerpo y los microbios que venían del exterior, y en la inflamación que acompaña a esta lucha, Mechnikov vio la esencia de cualquier enfermedad.

Los experimentos del biólogo fueron ingeniosos en su simplicidad. Introduciendo artificialmente cuerpos extraños en el cuerpo de la larva (por ejemplo, una espina de rosa), el científico demostró su captura, aislamiento o destrucción por parte de los fagocitos. Argumentos suficientemente transparentes del científico ruso, aunque entusiasmaron a la comunidad científica, pero también la volvieron en contra de esta interpretación de la enfermedad del cuerpo.

Muchos biólogos, incluidos R. Koch, G. Buchner, E. Behring, R. Pfeifer, fueron campeones de la teoría humoral de la inmunidad que surgió al mismo tiempo. Esta teoría argumentaba que los cuerpos extraños no son destruidos por los leucocitos, sino por otras sustancias sanguíneas: anticuerpos y antitoxinas. Al final resultó que, este enfoque es legítimo y consistente con la teoría fagocítica.

Investigando los fagocitos durante décadas, Mechnikov también estudió el cólera, el tifus, la sífilis, la peste, la tuberculosis, el tétanos y otras enfermedades infecciosas y sus patógenos. Es el estudio de la inmunidad en enfermedades infecciosas de humanos y animales que los expertos atribuyen al principal mérito del científico ruso. Además, los resultados de su investigación se convirtieron en la base de una nueva rama de la biología y la medicina: la patología comparativa, y los problemas de bacteriología y epidemiología resueltos por la escuela de Mechnikov se convirtieron en la base de los métodos modernos para combatir las enfermedades infecciosas.

El resultado de muchos años de investigación sobre la inmunidad fue el trabajo clásico "Inmunidad en enfermedades infecciosas" (1901).

En 1908 yo. I. Mechnikov recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina. Por lo tanto, el científico ruso sentó las bases para la investigación moderna en inmunología, tuvo una profunda influencia en todo el curso de su desarrollo.

Pasteur

En la segunda mitad del siglo XIX se propusieron muchas hipótesis sobre el funcionamiento de las vacunas. Por ejemplo, Pasteur y sus seguidores propusieron la teoría del "agotamiento". Se entendía que el microbio introducido absorbe “algo” en el cuerpo hasta que se agotan sus reservas, después de lo cual el microbio muere.

La teoría del "obstáculo pernicioso" sugirió que los microbios introducidos producen ciertas sustancias que interfieren con su propio desarrollo. Pero ambas teorías se basaron en la misma premisa falsa, que el cuerpo no juega ningún papel en el trabajo de la vacuna y observa pasivamente desde un costado mientras los microbios cavan su propio agujero.

Ambas teorías fueron olvidadas con la llegada de nuevos datos y nuevas vacunas, y pronto el trabajo trascendental de los dos científicos no solo permitió repensar este proceso, sino que también creó un nuevo campo de actividad científica y les valió a ambos el Premio Nobel. en 1908.

Ilya Mechnikov: descubrimiento del sistema inmunológico

Los orígenes de la visión histórica del microbiólogo ruso Ilya Mechnikov se remontan a 1882, cuando realizó un experimento histórico en el que observó que ciertas células tienen la capacidad de migrar a través de los tejidos en respuesta a la irritación o lesión.

Además, estas células son capaces de rodear, absorber y digerir otras sustancias. Mechnikov llamó a este proceso fagocitosis, y las células fagocitos(del griego phagos "devorador" + cytos "célula").

Inicialmente, se presentó una versión de que la función de la fagocitosis es proporcionar nutrientes a las células. Sin embargo Ilya Mechnikov Sospechaba que estas células no iban simplemente a un picnic dominical. Su sospecha se confirmó en el curso de una controversia con Robert Koch, quien en 1876, al observar el ántrax, interpretó lo que vio como una invasión de los agentes causantes de la enfermedad en los glóbulos blancos.

Mechnikov observó este proceso de manera diferente y sugirió que no fueron las bacterias del ántrax las que invadieron los glóbulos blancos, sino que las células rodearon y engulleron a las bacterias.

Mechnikov se dio cuenta de que fagocitosis- una herramienta de protección, una forma de capturar y destruir al invasor. En pocas palabras, descubrió la piedra angular del mayor misterio del cuerpo: su sistema inmunitario proporcionando protección contra la enfermedad.

En 1887 Mechnikov clasificó los fagocitos en macrófagos y micrófagos y, no menos importante, formuló el principio básico del sistema inmunológico.

Para funcionar adecuadamente cuando se enfrentan a fenómenos desconocidos en el cuerpo, el sistema inmune hace una pregunta muy simple, pero al mismo tiempo extremadamente importante: ¿"propia" o "no propia"?

Si “no es tuyo” (y por lo tanto, por delante del virus de la viruela, la bacteria del ántrax o la toxina de la difteria), el sistema inmunitario lanza un ataque.

La teoría de Paul Ehrlich resuelve el misterio de la inmunidad

El gran descubrimiento de Paul Ehrlich se debió, como muchos otros, al desarrollo de la tecnología, que permitió al mundo ver lo que antes era un misterio. Para Erlich, los tintes se convirtieron en un medio de este tipo: compuestos químicos para teñir células y tejidos, lo que permitió descubrir nuevos detalles de su estructura y funcionamiento.

En 1878, cuando Ehrlich tenía solo 24 años, pudo describir varios tipos de células en el sistema inmunológico, incluidos diferentes tipos de glóbulos blancos. En 1885, estos y otros hallazgos impulsaron al joven científico a pensar en una nueva teoría de la nutrición celular.

Pablo Erlich sugirió que las "cadenas laterales" en el exterior de las células, hoy las llamamos receptores celulares, pueden unirse a ciertas sustancias y transportarlas dentro de la célula.

Interesado en la inmunología, Paul Ehrlich se preguntó si la teoría del receptor podría explicar cómo funcionan los sueros contra la difteria y el tétanos. como ya sabemos Bering y Kitasato descubrió que un animal infectado con la bacteria de la difteria comienza a producir una antitoxina y puede aislarse y usarse como defensa contra la enfermedad para otros organismos.

Resultó que estas "antitoxinas" en realidad son anticuerpos - proteínas específicas que producen las células para encontrar y neutralizar la toxina diftérica.

En sus experimentos pioneros con anticuerpos, Ehrlich se preguntó si la teoría del receptor podría explicar el mecanismo de acción de los anticuerpos. Y pronto llegó a una intuición que hizo época.

Inicialmente, como parte de su teoría de las cadenas laterales, Ehrlich sugirió que la célula tiene una amplia variedad de receptores externos, cada uno de los cuales se une a un nutriente específico. Más tarde, desarrolló esta idea y sugirió que las sustancias dañinas (bacterias y virus) pueden imitar a los nutrientes y también unirse a receptores específicos. Lo que sucede a continuación, según la hipótesis de Ehrlich, explica cómo las células producen anticuerpos contra un microorganismo extraño.

Cuando una sustancia dañina se une al receptor correcto, la célula puede determinar sus características clave y comienza a producir una gran cantidad de nuevos receptores idénticos al que está adherido al invasor. Estos receptores luego se separan de la célula y se convierten en anticuerpos, proteínas altamente específicas capaces de encontrar, unirse y desactivar sustancias nocivas.

La teoría de Ehrlich finalmente explicó cómo sustancias extrañas específicas, una vez que ingresan al cuerpo, son reconocidas por las células y provocan que produzcan anticuerpos específicos que persiguen y destruyen al invasor.

La belleza de esta teoría es que explica cómo el cuerpo produce anticuerpos contra enfermedades específicas y si se producen en respuesta a una enfermedad previa, variolación o vacunación.

Por supuesto, Erlich estaba equivocado en algo. Por ejemplo, más tarde resultó que no todas las células pueden unirse a los invasores y producir anticuerpos. Esta importante tarea la realiza un solo tipo de glóbulos blancos: los linfocitos B. Además, llevará más de una década de investigación comprender todas las funciones complejas de las células B y muchas otras células y sustancias del sistema inmunitario.

Y hoy, los descubrimientos revolucionarios de Ilya Mechnikov y Paul Ehrlich, que se complementan entre sí, se consideran dos pilares de la inmunología y brindan una respuesta largamente esperada a la pregunta de cómo funcionan las vacunas.

TEORÍA DE LA INMUNIDAD DE LOS FAGOCITOS
inmunidad a las enfermedades infecciosas, un descubrimiento sobresaliente del científico ruso I.I. Mechnikov, realizado en 1901.

Fuente: Enciclopedia "Civilización Rusa"

Vea lo que es la "TEORÍA DE LA INMUNIDAD DE LOS FAGOCITOS" en otros diccionarios:

I Medicina La medicina es un sistema de conocimiento y práctica científica cuyo objetivo es fortalecer y mantener la salud, prolongar la vida de las personas y prevenir y tratar las enfermedades humanas. Para realizar estas tareas, M. estudia la estructura y ... ... Enciclopedia médica

- (1845 1916), biólogo y patólogo, uno de los fundadores de la patología comparada, embriología evolutiva, inmunología, fundador de la escuela científica de microbiólogos e inmunólogos rusos; miembro correspondiente (1883), miembro honorario (1902) de la Petersburgo ... ... diccionario enciclopédico

cientifico famoso. Nacido en 1845; Estudió en el segundo gimnasio de Kharkov y en el departamento de ciencias naturales de la Universidad de Kharkov. En el extranjero (1864-67) trabajó en Giessen, Göttingen y Munich. Recibió su maestría en zoología en 1867 y ... ... Diccionario biográfico

INMUNIDAD- INMUNE. Contenidos: Historia y actualidad. el estado de la doctrina de I. . 267 I. como fenómeno de adaptación ........ 283 I. local .................. 285 I. a los venenos animales ...... ........ 289 I. con protozoina. y espiroqueta, infecciones. 291 I. a… …

Zoólogo y patólogo; género. en 1845; Estudió en el segundo gimnasio de Kharkov, en 1862 ingresó al departamento de ciencias naturales de la Universidad de Kharkov, donde completó el curso en 1864. En el extranjero (1864-67) trabajó en Giessen, Göttingen y Munich. La licenciatura… … Gran enciclopedia biográfica

GONORREA- GONORREA. Contenido: Datos históricos .......... 686 Biología del gonococo en el organismo ........ 6 87 Inmunidad clínica y reinfección ..... 689 Diagnóstico de laboratorio de G.... . ........ 690 G. como enfermedad general .............. 695 Patología general ... ... Gran enciclopedia médica

- (del latín immunis free, liberado, liberado de algo + griego λόγος conocimiento) una ciencia biomédica que estudia las reacciones del cuerpo a estructuras extrañas (antígenos), los mecanismos de estas reacciones, sus manifestaciones, el curso y el resultado son normales y .. Wikipedia

Libros

• Inmunidad en enfermedades infecciosas. Edición No. 14, Mechnikov I.I.. Se invita a los lectores a la obra fundamental del destacado biólogo ruso I.I. Mechnikov (1845-1916), que trata los temas de inmunidad a las enfermedades y fundamenta ...
• Inmunidad en enfermedades infecciosas, I. I. Mechnikov. Se invita a los lectores al trabajo fundamental del destacado biólogo ruso I. I. Mechnikov, que trata los temas de la inmunidad a las enfermedades y fundamenta ...

En 1908, Ilya Ilyich Mechnikov y Paul Ehrlich fueron galardonados con el premio Nobel por su trabajo en inmunología y se les considera, con razón, los fundadores de la ciencia de las defensas del organismo.

I. I. Mechnikov nació en 1845 en la provincia de Kharkov y se graduó de la Universidad de Kharkov. Sin embargo, Mechnikov llevó a cabo la investigación científica más significativa en el extranjero: durante más de 25 años trabajó en París, en el famoso Instituto Pasteur.

Al investigar la digestión de una larva de estrella de mar, el científico descubrió en ella células móviles especiales que absorbían y digerían partículas de alimentos.

• Inmunidad. Tipos de inmunidad;
• Tipos de inmunidad;
• Inmunización;
• Mecanismos de protección de la homeostasis celular del organismo.

Mechnikov sugirió que también "sirven en el cuerpo para contrarrestar los agentes nocivos". El científico llamó a estas células fagocitos. Mechnikov también encontró células de fagocitos en el cuerpo humano. Hasta el final de su vida, el científico desarrolló la teoría fagocítica de la inmunidad, investigando la inmunidad humana a la tuberculosis, el cólera y otras enfermedades infecciosas. Mechnikov fue un científico reconocido internacionalmente, miembro honorario de seis academias de ciencias. Murió en 1916 en París.

Al mismo tiempo, un científico alemán estudió los problemas de inmunidad. Pablo Erlich(1854-1915). Las hipótesis de Ehrlich formaron la base de la teoría humoral de la inmunidad. Sugirió que en respuesta a la aparición de una toxina que produce una bacteria, o, como se dice hoy, un antígeno, se forma una antitoxina en el cuerpo, un anticuerpo que neutraliza a la bacteria agresora. Para que ciertas células del cuerpo comiencen a producir anticuerpos, el antígeno debe reconocer receptores en la superficie celular. Las ideas de Ehrlich encontraron su confirmación experimental una década después.

Pablo Erlich

Mechnikov y Erlich crearon varias teorías, pero ninguno de ellos buscó defender solo su propio punto de vista. Vieron que ambas teorías eran correctas. Ahora se ha demostrado que ambos mecanismos inmunológicos, tanto los fagocitos de Mechnikov como los anticuerpos de Ehrlich, funcionan simultáneamente en el cuerpo.

El ambiente interno del cuerpo humano consiste en sangre, líquido tisular y linfa. La sangre realiza funciones de transporte y protección. Se compone de plasma líquido y elementos formes: eritrocitos, leucocitos y plaquetas.

Glóbulos rojos que contienen hemoglobina responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono. Las plaquetas junto con las sustancias plasmáticas proporcionan la coagulación de la sangre. Los leucocitos están involucrados en la creación de inmunidad.

Distinguir entre inmunidad innata inespecífica y adquirida específica, en cada tipo de inmunidad se distinguen vínculos celulares y humorales.

Debido a la linfa y la sangre, se mantiene la constancia del volumen y la composición química del líquido tisular, el entorno en el que funcionan las células del cuerpo.

Etiquetas: Ilya Ilyich MechnikovInmunidadPaul Ehrlich

teoría de la inmunidad - ¿Cuál de los científicos es considerado el creador de la teoría celular de la inmunidad? - 2 respuestas

Creó la teoría celular de la inmunidad.

En la sección Escuela, a la pregunta ¿Cuál de los científicos es considerado el creador de la teoría celular de la inmunidad? dada por la autora Irina Munitsyna la mejor respuesta es Behring y Kitasato fueron los primeros en arrojar luz sobre uno de los mecanismos de resistencia a la infección, demostraron que el suero de ratones previamente inmunizados con toxina tetánica, administrado a animales intactos, protege a estos últimos de una dosis letal de toxina. El factor sérico, antitoxina, formado como resultado de la inmunización, fue el primer anticuerpo específico descubierto. El trabajo de estos científicos inició el estudio de los mecanismos de la inmunidad humoral. El biólogo evolutivo ruso Ilya Mechnikov estuvo en el Orígenes del conocimiento de la inmunidad celular. En 1883, hizo el primer informe sobre la teoría fagocítica (celular) de la inmunidad en un congreso de médicos y científicos naturales en Odessa. Mechnikov luego argumentó que la capacidad de las células móviles de los invertebrados para absorber partículas de alimentos, es decir, para participar en la digestión, es de hecho su capacidad para absorber en general todo lo "extraño" que no es característico del cuerpo: varios microbios, partículas inertes , morir partes del cuerpo. Los seres humanos también tienen células móviles ameboides: macrófagos y neutrófilos. Pero "comen" alimentos de un tipo especial: microbios patógenos.

Responder de 2 respuestas

¡Hola! Aquí hay una selección de temas con respuestas a su pregunta: ¿Cuál de los científicos es considerado el creador de la teoría celular de la inmunidad?

Respuesta de LANA El biólogo evolutivo ruso Ilya Mechnikov estuvo en el origen del conocimiento de la inmunidad celular. En 1883, hizo el primer informe sobre la teoría fagocítica (celular) de la inmunidad en un congreso de médicos y científicos naturales en Odessa. Mechnikov luego argumentó que la capacidad de las células móviles de los invertebrados para absorber partículas de alimentos, es decir, para participar en la digestión, es de hecho su capacidad para absorber en general todo lo "extraño" que no es característico del cuerpo: varios microbios, partículas inertes , morir partes del cuerpo. Los seres humanos también tienen células móviles ameboides: macrófagos y neutrófilos. Pero "comen" alimentos de un tipo especial: microbios patógenos. La evolución ha preservado la capacidad de absorción de las células ameboides desde animales unicelulares hasta vertebrados superiores, incluidos los humanos. Sin embargo, la función de estas células en organismos multicelulares altamente organizados se ha vuelto diferente: es la lucha contra la agresión microbiana. Paralelamente a Mechnikov, el farmacólogo alemán Paul Ehrlich desarrolló su teoría de la defensa inmunológica contra la infección. Era consciente del hecho de que en el suero sanguíneo de animales infectados con bacterias, aparecen sustancias proteicas que pueden matar microorganismos patógenos. Estas sustancias fueron posteriormente denominadas por él "anticuerpos". La propiedad más característica de los anticuerpos es su pronunciada especificidad. Formados como un agente protector contra un microorganismo, lo neutralizan y lo destruyen solo, permaneciendo indiferentes a los demás. En un intento por comprender este fenómeno de especificidad, Ehrlich propuso la teoría de las "cadenas laterales", según las cuales los anticuerpos en forma de receptores preexisten en la superficie de las células. En este caso, el antígeno de los microorganismos actúa como factor selectivo. Habiendo entrado en contacto con un receptor específico, asegura una mayor producción y circulación de solo ese receptor en particular (anticuerpo). La previsión de Ehrlich es asombrosa, ya que con algunas modificaciones esta teoría generalmente especulativa ahora ha sido confirmada. Dos teorías, celular (fagocítica) y humoral, en el período de su aparición se mantuvieron en posiciones antagónicas. Las escuelas de Mechnikov y Erlich lucharon por la verdad científica, sin sospechar que cada golpe y cada parada acercaba a sus oponentes. en 1908 ambos científicos recibieron simultáneamente el Premio Nobel. Una nueva etapa en el desarrollo de la inmunología se asocia principalmente con el nombre del destacado científico australiano M. Burnet (Macfarlane Burnet; 1899-1985). Fue él quien determinó en gran medida el rostro de la inmunología moderna. Considerando la inmunidad como una reacción destinada a diferenciar todo lo "propio" de todo lo "ajeno", planteó la cuestión de la importancia de los mecanismos inmunológicos en el mantenimiento de la integridad genética del organismo durante el período de desarrollo individual (ontogenético). Fue Burnet quien llamó la atención sobre el linfocito como principal participante en una respuesta inmune específica, dándole el nombre de "inmunocito". Fue Burnet quien predijo, y el inglés Peter Medawar y el checo Milan Hasek confirmaron experimentalmente el estado opuesto a la reactividad inmune: la tolerancia. Fue Burnet quien señaló el papel especial del timo en la formación de la respuesta inmune. Y finalmente, Burnet permaneció en la historia de la inmunología como el creador de la teoría de la inmunidad por selección clonal (Fig. B. 9). La fórmula de tal teoría es simple: un clon de linfocitos puede responder solo a un determinante específico antigénico específico.

Respuesta de Portvein777tm No, la pregunta es incorrecta, esto es lo mismo que preguntar cuál es el valor calórico del celular o humoral, no hay theta y no fue una tontería, por lo tanto, debido al tratamiento inadecuado, las personas mueren con tanta frecuencia. Lee nuestro libro. Enlace

Responder de 2 respuestas

¡Hola! Aquí hay algunos otros hilos con respuestas relevantes:

Responde la pregunta:

El desarrollo de la ciencia de la inmunidad | Meddoc

La inmunología es la ciencia de las reacciones de defensa del cuerpo destinadas a preservar su integridad estructural y funcional y su identidad biológica. Está estrechamente relacionado con la microbiología.

En todo momento hubo personas que no se vieron afectadas por las más terribles enfermedades que cobraron cientos y miles de vidas. Además, allá por la Edad Media, se notó que una persona que tenía una enfermedad infecciosa se vuelve inmune a ella: por eso, las personas que se recuperaban de la peste y el cólera se sentían atraídas por cuidar a los enfermos y enterrar a los muertos. Los médicos han estado interesados ​​​​en el mecanismo de resistencia del cuerpo humano a diversas infecciones durante mucho tiempo, pero la inmunología como ciencia surgió solo en el siglo XIX.

Eduardo Jenner

Creando Vacunas

El pionero en este campo puede ser considerado el inglés Edward Jenner (1749-1823), quien logró librar a la humanidad de la viruela. Al observar las vacas, notó que los animales eran susceptibles a la infección, cuyos síntomas eran similares a la viruela (más tarde, esta enfermedad del ganado se llamó "viruela vacuna"), y se formaron burbujas en sus ubres, que recuerdan mucho a la viruela. Durante el ordeño, el líquido contenido en estas vesículas a menudo se frotaba en la piel de las personas, pero las lecheras rara vez contraían viruela. Jenner no pudo dar una explicación científica a este hecho, pues en ese momento aún no se sabía sobre la existencia de microbios patógenos. Como resultó más tarde, las criaturas microscópicas más pequeñas, los virus que causan la viruela de las vacas, son algo diferentes de los virus que infectan a los humanos. Sin embargo, el sistema inmunitario humano también reacciona ante ellos.

En 1796, Jenner inoculó un líquido extraído de viruelas de vaca en un niño sano de ocho años. Tenía un ligero malestar, que pasó pronto. Un mes y medio después, el médico lo inoculó con viruela humana. Pero el niño no se enfermó, porque después de la vacunación, se desarrollaron anticuerpos en su cuerpo que lo protegieron de la enfermedad.

Luis Pasteur

El siguiente paso en el desarrollo de la inmunología lo dio el famoso médico francés Louis Pasteur (1822-1895). Basado en el trabajo de Jenner, expresó la idea de que si una persona está infectada con microbios debilitados que causan una enfermedad leve, en el futuro la persona no se enfermará con esta enfermedad. Tiene inmunidad y sus leucocitos y anticuerpos pueden hacer frente fácilmente a los patógenos. Así, se ha demostrado el papel de los microorganismos en las enfermedades infecciosas.

Pasteur desarrolló una teoría científica que hizo posible el uso de vacunas contra muchas enfermedades y, en particular, creó una vacuna contra la rabia. Esta enfermedad extremadamente peligrosa para los humanos es causada por un virus que infecta a perros, lobos, zorros y muchos otros animales. Esto daña las células del sistema nervioso. El paciente desarrolla rabia: es imposible beber, porque el agua provoca convulsiones en la faringe y la laringe. Debido a la parálisis de los músculos respiratorios o al cese de la actividad cardíaca, puede ocurrir la muerte. Por ello, ante la mordedura de un perro u otro animal, es urgente vacunarse contra la rabia. El suero, creado por un científico francés en 1885, se ha utilizado con éxito hasta el día de hoy.

La inmunidad contra la rabia ocurre solo durante 1 año, por lo que si lo muerden nuevamente después de este período, debe vacunarse nuevamente.

Inmunidad celular y humoral

En 1887, el científico ruso Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916), que trabajó durante mucho tiempo en el laboratorio de Pasteur, descubrió el fenómeno de la fagocitosis y desarrolló la teoría celular de la inmunidad. Se encuentra en el hecho de que los cuerpos extraños son destruidos por células especiales: fagocitos.

Ilya Ilich Mechnikov

En 1890, el bacteriólogo alemán Emil von Behring (1854-1917) descubrió que, en respuesta a la introducción de microbios y sus venenos, se producen sustancias protectoras en el cuerpo: anticuerpos. Basado en este descubrimiento, el científico alemán Paul Ehrlich (1854-1915) creó la teoría humoral de la inmunidad: los cuerpos extraños son eliminados por anticuerpos, sustancias químicas liberadas por la sangre. Si los fagocitos pueden destruir cualquier antígeno, entonces los anticuerpos son solo aquellos contra los que fueron desarrollados. Actualmente, las reacciones de anticuerpos con antígenos se utilizan en el diagnóstico de diversas enfermedades, incluidas las alérgicas. En 1908, Ehrlich, junto con Mechnikov, recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina "por su trabajo sobre la teoría de la inmunidad".

Mayor desarrollo de la inmunología.

A fines del siglo XIX, se descubrió que al transfundir sangre, es importante tener en cuenta su grupo, ya que las células extrañas normales (eritrocitos) también son antígenos para el cuerpo. El problema de la individualidad de los antígenos se volvió especialmente agudo con el advenimiento y desarrollo de la transplantología. En 1945, el científico inglés Peter Medawar (1915-1987) demostró que el principal mecanismo de rechazo de los órganos trasplantados es inmunológico: el sistema inmunitario los percibe como extraños y lanza anticuerpos y linfocitos para combatirlos. Y solo en 1953, cuando se descubrió el fenómeno opuesto a la inmunidad: la tolerancia inmunológica (pérdida o debilitamiento de la capacidad del cuerpo para responder inmune a un antígeno dado), las operaciones de trasplante se volvieron mucho más exitosas.

Artículos: La historia de la lucha contra la viruela. Vacunación | Centros inmunológicos en Kyiv

Pasteur no sabía por qué las vacunas protegen contra enfermedades contagiosas. Pensó que los microbios "comen" del cuerpo algo que necesitan.

Pasteur no sabía por qué las vacunas protegen contra enfermedades contagiosas. Pensó que los microbios "comen" del cuerpo algo que necesitan.

¿Quién descubrió los mecanismos de la inmunidad?

Ilya Ilich Mechnikov y Paul Erlich. También crearon las primeras teorías de la inmunidad. Las teorías son muy diferentes. Los científicos han tenido que discutir toda su vida.

En ese caso, ¿quizás sean ellos los creadores de la ciencia de la inmunidad y no Pasteur?

Si ellos. Pero el padre de la inmunología sigue siendo Pasteur.

Pasteur descubrió un nuevo principio, descubrió un fenómeno cuyos mecanismos aún se están estudiando. Al igual que Alexander Fleming es el padre de la penicilina, aunque cuando la descubrió no sabía nada de su estructura química y mecanismo de acción. La transcripción vino después. Ahora la penicilina se sintetiza en plantas químicas. Pero el padre es Fleming. Konstantin Eduardovich Tsiolkovsky es el padre de la ciencia espacial. Justificó los principios fundamentales. Los primeros satélites soviéticos en el mundo, y luego los estadounidenses, lanzados por otras personas, tras la muerte del padre de la ciencia espacial, no eclipsaron la trascendencia de su obra.

“Desde los tiempos más antiguos hasta los más recientes, se daba por sentado que el cuerpo tiene algún tipo de capacidad para reaccionar contra las influencias dañinas que ingresan desde el exterior. Esta capacidad de resistencia ha sido denominada de diversas formas. La investigación de Mechnikov establece con bastante firmeza el hecho de que esta capacidad depende de la propiedad de los fagocitos, principalmente glóbulos blancos y células del tejido conectivo, para devorar organismos microscópicos que ingresan al cuerpo de un animal superior. Así contó la revista Russian Medicine sobre el informe de Ilya Ilyich Mechnikov en la Sociedad de Médicos de Kyiv, realizado el 21 de enero de 1884.

Por supuesto que no. El informe formuló pensamientos que nacieron en la cabeza del científico mucho antes, durante el trabajo. En ese momento, ya se habían publicado elementos separados de la teoría en artículos e informes. Pero puede llamar a esta fecha el cumpleaños del gran debate sobre la teoría de la inmunidad.

La discusión duró 15 años. Una guerra brutal en la que los colores de un punto de vista estaban en el estandarte levantado por Mechnikov. Los colores de otro estandarte fueron defendidos por grandes caballeros de la bacteriología como Emil Behring, Richard Pfeiffer, Robert Koch, Rudolf Emmerich. Fueron dirigidos en esta lucha por Paul Ehrlich, el autor de una teoría de la inmunidad fundamentalmente diferente.

Las teorías de Mechnikov y Ehrlich se excluyeron mutuamente. La disputa no se libró a puerta cerrada, sino frente al mundo entero. En conferencias y congresos, en las páginas de revistas y libros, las armas se cruzaban por todas partes por los siguientes ataques experimentales y contraataques de los oponentes. Las armas eran hechos. Solo hechos.

La idea nació de repente. Por la noche. Mechnikov se sentó solo en su microscopio y observó la vida de las células móviles en el cuerpo de las larvas de estrellas de mar transparentes. Recordó que fue esa noche, cuando toda la familia fue al circo, y él se quedó a trabajar, que le vino un pensamiento. La idea de que estas células móviles deben estar relacionadas con la defensa del organismo. (Quizás esto debería ser considerado como el “momento del nacimiento”.)

Siguieron docenas de experimentos. Las partículas extrañas (astillas, granos de pintura, bacterias) son capturadas por células móviles. Bajo un microscopio, puedes ver cómo las células se juntan alrededor de extraterrestres no invitados. Parte de la celda se alarga en forma de capa, una pierna falsa. En latín se les llama "pseudópodos". Las partículas extrañas están cubiertas por pseudópodos y se encuentran dentro de la célula, como si fueran devoradas por ella. Mechnikov llamó a estas células fagocitos, lo que significa devoradores de células.

Los encontró en una gran variedad de animales. En estrellas de mar y gusanos, en ranas y conejos y, por supuesto, en humanos. Todos los representantes del reino animal tienen células fagocitarias especializadas en casi todos los tejidos y la sangre.

El más interesante, por supuesto, es la fagocitosis de bacterias.

Aquí, un científico introduce patógenos del ántrax en los tejidos de las ranas. Los fagocitos acuden al sitio de la inyección microbiana. Cada uno captura uno, dos o incluso una docena de bacilos. Las células devoran estos palos y los digieren.

Así que aquí está, ¡el misterioso mecanismo de la inmunidad! Así va la lucha contra los patógenos de enfermedades contagiosas. Ahora está claro por qué una persona enferma durante una epidemia de cólera (¡y no sólo de cólera!), mientras que la otra no. Entonces, lo principal es el número y la actividad de los fagocitos.

Al mismo tiempo, a principios de los años ochenta, los científicos de Europa, especialmente de Alemania, descifraron el mecanismo de inmunidad de una manera ligeramente diferente. Ellos creían que los microbios en el cuerpo no son destruidos por las células, sino por sustancias especiales que se encuentran en la sangre y otros fluidos corporales. El concepto se llamó humoral, es decir, líquido.

Y empezó la discusión...

1887 Congreso Internacional de Higiene en Viena. De los fagocitos de Mechnikov y de su teoría sólo se habla de pasada, como algo completamente inverosímil. El bacteriólogo de Munich, alumno del higienista Max Pettenkofer, Rudolf Emmerich, en su informe informa que inyectó a los cerdos inmunes, es decir, previamente vacunados, con el microbio de la rubéola, y la bacteria murió en una hora. Murieron sin ninguna intervención de los fagocitos, que durante este tiempo ni siquiera tuvieron tiempo de "nadar" hacia los microbios.

¿Qué hace Mechnikov?

No regaña a su oponente, no escribe panfletos. Formuló su teoría fagocítica antes de ver cómo las células devoraban los microbios de la rubéola. No pide ayuda a las autoridades. Reproduce la experiencia de Emmerich. El colega de Munich estaba equivocado. Incluso después de cuatro horas, los microbios siguen vivos. Mechnikov informa los resultados de los experimentos de HIS a Emmerich.

Emmerich repite los experimentos y está convencido de su error. Los gérmenes de la rubéola mueren después de 8 a 10 horas. Y este es justo el tiempo que necesitan los fagocitos para trabajar. En 1891, Emmerich publicó artículos de autorrefutación.

1891 Otro congreso internacional de higiene. Ahora se ha reunido en Londres. Emil Behring, también bacteriólogo alemán, entra en la discusión. El nombre de Bering permanecerá para siempre en la memoria de las personas. Está asociado con un descubrimiento que ha salvado millones de vidas. Bering - el creador del suero anti-difteria.

Seguidor de la teoría humoral de la inmunidad, Behring hizo una suposición muy lógica. Si un animal ha sufrido alguna enfermedad contagiosa en el pasado y ha desarrollado inmunidad, entonces el suero sanguíneo, su parte libre de células, debe aumentar su poder bactericida. Si este es el caso, entonces es posible introducir microbios artificialmente a los animales, debilitados o en pequeñas cantidades.

Es posible desarrollar artificialmente tal inmunidad. Y el suero de este animal debería matar los microbios correspondientes. Bering creó el suero antitetánico. Para conseguirlo, introdujo el veneno del bacilo del tétanos a los conejos, aumentando gradualmente su dosis. Y ahora necesitamos probar la fuerza de este suero. Infecte una rata, un conejo o un ratón con tétanos y luego inyecte suero antitetánico, el suero sanguíneo de un conejo inmunizado.

La enfermedad no se desarrolló. Los animales permanecieron vivos. Bering hizo lo mismo con el bacilo de la difteria. Y así se empezó a tratar la difteria en niños y se sigue tratando con suero de caballos previamente inmunizados. En 1901 Behring recibió el Premio Nobel por esto.

Pero, ¿qué pasa con los devoradores de células? Le inyectaron suero, la parte de la sangre donde no hay células. Y el suero ayudó a combatir los gérmenes. No entraron células, ni fagocitos en el cuerpo y, sin embargo, recibió algún tipo de arma contra los microbios. Por lo tanto, las células no tienen nada que ver con eso. Hay algo en la parte libre de células de la sangre. Así que la teoría humoral es correcta. La teoría fagocítica está equivocada.

Como resultado de tal golpe, el científico recibe un ímpetu para un nuevo trabajo, para una nueva investigación. La búsqueda comienza ... o más bien, la búsqueda continúa y, naturalmente, Mechnikov responde nuevamente con experimentos. Como resultado, resulta: no es el suero el que mata a los patógenos de la difteria y el tétanos. Neutraliza las toxinas y venenos que segregan y estimula los fagocitos. Los fagocitos activados por suero se ocupan fácilmente de las bacterias desarmadas, cuyas secreciones venenosas son neutralizadas por las antitoxinas del mismo suero, es decir, los antivenenos.

Las dos teorías comienzan a converger. Mechnikov todavía demuestra de manera convincente que el papel principal en la lucha contra los microbios se asigna al fagocito. Después de todo, al final, de todos modos, el fagocito da un paso decisivo y devora microbios. Sin embargo, Mechnikov se ve obligado a aceptar algunos elementos de la teoría humoral.

Los mecanismos humorales en la lucha contra los microbios todavía funcionan, existen. Después de los estudios de Bering, hay que estar de acuerdo en que el contacto del organismo con los cuerpos microbianos conduce a la acumulación de anticuerpos que circulan en la sangre. (Ha aparecido un nuevo concepto: un anticuerpo; más adelante hablaremos más sobre los anticuerpos). Algunos microbios, como los vibriones del cólera, mueren y se disuelven bajo la influencia de los anticuerpos.

¿Esto invalida la teoría celular? En ningún caso. Después de todo, los anticuerpos deben ser producidos, como todo lo demás en el cuerpo, por las células. Y por supuesto, los fagocitos son el principal trabajo de captura y destrucción de bacterias.

1894 budapest Otro congreso internacional. Y de nuevo la polémica apasionada de Mechnikov, pero esta vez con Pfeiffer. Las ciudades cambiaron, los temas discutidos en la disputa cambiaron. La discusión condujo más y más profundamente a la compleja relación entre animales y microbios.

La fuerza de la disputa, la pasión y la intensidad de la controversia seguían siendo las mismas. Diez años después, en el aniversario de Ilya Ilyich Mechnikov, Emil Roux recordaba aquellos días:

“Hasta ahora, todavía te veo en el Congreso de Budapest de 1894 objetando a tus oponentes: tu rostro está ardiendo, tus ojos brillan, tu cabello está enredado. Parecías un demonio de la ciencia, pero tus palabras, tus irrefutables argumentos, provocaron el aplauso del público. Nuevos hechos, que al principio parecían contradecir la teoría fagocítica, pronto se combinaron armoniosamente con ella.

Así fue la disputa. ¿Quién lo ganó? ¡Todos! La teoría de Mechnikov se volvió coherente y completa. La teoría humoral ha encontrado sus principales factores actuantes: los anticuerpos. Paul Ehrlich, habiendo combinado y analizado los datos de la teoría humoral, creó en 1901 la teoría de la formación de anticuerpos.

15 años de disputa. 15 años de negaciones y aclaraciones mutuas. 15 años de disputa y asistencia mutua.

1908 El mayor reconocimiento para un científico: el Premio Nobel se otorgó simultáneamente a dos científicos: Ilya Mechnikov, el creador de la teoría fagocítica, y Paul Ehrlich, el creador de la teoría de la formación de anticuerpos, es decir, la parte humoral de la teoría general. de inmunidad Los opositores a la guerra avanzaron en una dirección. ¡Esta guerra es buena!

Mechnikov y Erlich crearon la teoría de la inmunidad. Discutieron y ganaron. Todos tenían razón, incluso aquellos que parecían estar equivocados. Ganó la ciencia. La humanidad ganó. ¡Todos ganan en una disputa científica!

Siguiente capítulo >

bio.wikireading.ru

Teoría de la inmunidad - Manual del químico 21

El biólogo evolutivo ruso Ilya Mechnikov estuvo en los orígenes del conocimiento de los problemas de inmunidad celular. En 1883, hizo el primer informe sobre la teoría fagocítica de la inmunidad en un congreso de médicos y científicos naturales en Odessa. Mechnikov luego argumentó que la capacidad de las células móviles de los invertebrados para absorber partículas de alimentos, es decir, participar en la digestión, de hecho, existe su capacidad para absorber en general todos los chu-6

La teoría modelo de la inmunidad se presenta en 17.10.

El trabajo de I. I. Mechnikov (1845-1916) contribuyó al desarrollo de la microbiología científica en Rusia. La teoría fagocítica de la inmunidad desarrollada por él y la doctrina del antagonismo de los microorganismos contribuyeron a la mejora de los métodos para combatir las enfermedades infecciosas.

BURNET F. Integridad del cuerpo (una nueva teoría de la inmunidad). Cambridge, 1962, traducido del inglés, 9ª ed. l., precio 63 kopeks.

La segunda teoría fundamental, brillantemente confirmada por la práctica, fue la teoría fagocítica de la inmunidad de I. I. Mechnikov, desarrollada en 1882-1890. La esencia de la doctrina de la fagocitosis y los fagocitos se ha descrito anteriormente. Aquí solo es apropiado enfatizar que fue la base para el estudio de la inmunidad celular y, en esencia, creó los requisitos previos para la formación de una idea de los mecanismos humorales celulares de la inmunidad.

En 1882, I. I. Mechnikov descubrió el fenómeno de la fagocitosis y desarrolló la teoría celular de la inmunidad. Durante el siglo pasado, la inmunología se convirtió en una disciplina biológica separada, uno de los puntos de crecimiento de la biología moderna. Los inmunólogos han demostrado que los linfocitos pueden destruir tanto las células extrañas que han entrado en el cuerpo como algunas de sus propias células que han cambiado sus propiedades, como las células cancerosas o las células afectadas por virus. Pero hasta hace poco, no se sabía exactamente cómo hacen esto los linfocitos. Esto ha salido a la luz recientemente.

La existencia en la superficie de las células de proteínas capaces de unirse selectivamente a diversas sustancias del entorno que rodea a la célula fue predicha a principios de siglo por Paul Ehrlich. Esta suposición formó la base de su conocida teoría de las cadenas laterales, una de las primeras teorías de la inmunidad, muy adelantada a su tiempo. Más tarde, se propusieron repetidamente hipótesis sobre la existencia de receptores de diversas especificidades en las células, pero pasaron muchos años antes de que se probara experimentalmente la existencia de receptores y comenzara su estudio detallado.

Analizando varias teorías de la inmunidad, los autores muestran el papel principal de los procesos oxidativos en las reacciones de defensa de las plantas. El libro muestra que los cambios en el trabajo del aparato enzimático de la célula son el resultado de la acción del patógeno sobre la actividad de todos los centros de actividad celular más importantes, incluido el aparato nuclear, los ribosomas, las mitocondrias y los cloroplastos.

El trabajo de este complejo y sorprendentemente conveniente mecanismo ha sido motivo de preocupación para los investigadores durante mucho tiempo. De la época de la disputa entre Mechnikov (partidario de la teoría celular de la inmunidad) y Ehrlich (partidario de la teoría humoral, del suero), en la que, como siempre, ambos tenían razón (y ambos recibieron simultáneamente el Premio Nobel) , y hasta el presente, se ha propuesto y discutido una gran cantidad de diversas teorías sobre la inmunidad. Y esto no es sorprendente, ya que la teoría debería explicar consistentemente una amplia gama de fenómenos: la dinámica de la acumulación de anticuerpos en la sangre con un máximo atribuible al día 7-10 y la memoria inmune, una respuesta más rápida y significativa a la reaparición del mismo antígeno tolerancia a dosis altas y bajas, es decir, la ausencia de reacción a concentraciones muy bajas y muy altas del antígeno, la posibilidad de distinguirse de otro, es decir, la ausencia de reacción a los tejidos del huésped, y enfermedades autoinmunes, cuando tal reacción ocurre, reactividad inmunológica en el cáncer e inmunidad insuficiente cuando el cáncer logra escaparse del control del cuerpo.

El creador de la teoría celular de la inmunidad es II Mechnikov, quien en 1884 publicó un trabajo sobre las propiedades de los fagocitos y el papel de estas células en la resistencia de los organismos a las infecciones bacterianas. Casi simultáneamente, surgió la llamada teoría humoral de la inmunidad, desarrollada de forma independiente por un grupo de científicos europeos. Los defensores de esta teoría explicaron la inmunidad por el hecho de que las bacterias provocan la formación de sustancias especiales en la sangre y otros fluidos corporales, lo que lleva a la muerte de las bacterias cuando vuelven a entrar en el cuerpo. En 1901, P. Ehrlich, habiendo analizado y generalizado los datos acumulados por la dirección humoral, creó una teoría de la formación de anticuerpos. Muchos años de feroz controversia entre I. I. Mechnikov y un grupo de destacados microbiólogos de la época llevaron a una verificación exhaustiva de ambas teorías y su confirmación completa. En 1908, se otorga el Premio Nobel de Medicina a I. I. Mechnikov y P. Erlich como creadores de la teoría general de la inmunidad.

En 1879, mientras estudiaba el cólera aviar, L. Pasteur desarrolló un método para obtener cultivos de microbios que pierden su capacidad de ser el agente causante de la enfermedad, es decir, pierden virulencia, y utilizó este descubrimiento para proteger al organismo de infecciones posteriores. Este último formó la base para la creación de la teoría de la inmunidad, es decir, la inmunidad del cuerpo a las enfermedades infecciosas.

Descubrimiento de elementos genéticos móviles Desarrollo de la teoría de la selección clonal de la inmunidad Desarrollo de métodos para la obtención de anticuerpos miocloiales utilizando hibridomas Descubrimiento del mecanismo de regulación del metabolismo del colesterol en el organismo Descubrimiento y estudio de factores de crecimiento de células y órganos

Arrhenius envió copias de su disertación a otras universidades, y Ostwald en Riga, así como van't Hoff en Amsterdam, la elogiaron mucho. O tvaJILD visitó a Arrhenius y le ofreció un puesto en su universidad. Este apoyo y la confirmación experimental recibida de la teoría de Arrhenius cambiaron la actitud hacia él en casa. Arrhenius fue invitado a dar una conferencia sobre química física en la Universidad de Uppsala. Leal a su país, también rechazó las ofertas de Gressen y Berlín y finalmente se convirtió en presidente del Instituto Físico-Químico del Comité Nobel. Arrhenius lanzó un gran programa de investigación en el campo de la química física. Sus intereses abarcaron temas tan distintos como los rayos en bola, el efecto del CO2 atmosférico en los glaciares, la física espacial y la teoría de la inmunidad a diversas enfermedades.

P. Ehrlich, un químico alemán, presentó una teoría humoral (del latín humor - líquido) de la inmunidad. Él creía que la inmunidad surge como resultado de la formación de anticuerpos en la sangre que neutralizan el veneno. Esto fue confirmado por el descubrimiento de antitoxinas, anticuerpos que neutralizan las toxinas en animales a los que se les inyectó difteria o tétanos.

Esta posición central de la teoría de la inmunidad por selección clonal ha sido un tema de gran debate durante muchos años. Estaba claro que el organismo estaba predestinado a los antígenos encontrados en el curso de la filogénesis, pero surgieron dudas sobre si realmente existen linfocitos T con receptores para nuevos antígenos (sintéticos y químicos), cuya aparición en la naturaleza está asociada con el desarrollo de progreso técnico en el siglo XX. Sin embargo, estudios especiales llevados a cabo utilizando los métodos serológicos más sensibles han revelado en humanos y en más de 10 especies de mamíferos anticuerpos normales contra varios haptenos químicos: dinitrofenilo, ácido 3-yodo-4-hidroxifenilacético, etc. Aparentemente, las estructuras tridimensionales de los receptores son muy diversas, y en el cuerpo siempre puede haber varias células cuyos receptores estén lo suficientemente cerca de un nuevo determinante. Es posible que el ajuste final del receptor al determinante pueda ocurrir después de su conexión en el proceso de diferenciación de los linfocitos Tr en linfocitos Tr, luego de encontrarse con su antígeno, la célula Tr, por una o dos divisiones, se convierte en un antígeno. -reconociendo y activando (comprometidos, cebados según la terminología de diferentes autores) el antígeno de células Tg de larga vida. Los linfocitos Tg son capaces de reciclarse, pueden volver a entrar en el timo, son sensibles a la acción de los sueros anti-0, antitimocitos y antilinfocitos. Estos linfocitos forman el eslabón central del sistema inmunológico. Después de la formación de un clon, es decir, la reproducción mediante la división en células morfológicamente idénticas, pero funcionalmente heterogéneas, los linfocitos T participan activamente en la formación de la respuesta inmunitaria.

Un sistema de ecuaciones aún más completo, que cubre casi todos los aspectos de la teoría moderna de la inmunidad (la interacción de los linfocitos B con los ayudantes T, los supresores de T, etc.), se puede encontrar en los trabajos de Alperin e Isavina. Un gran número de parámetros, muchos de los cuales en principio no se pueden medir, reduce, en nuestra opinión, el valor heurístico de estos modelos. Mucho más interesante para nosotros es el intento de los mismos autores de describir la dinámica de las enfermedades autoinmunes por un sistema de segundo orden con retraso. El trabajo de Verigo y Skotnikova contiene un modelo detallado para describir los efectos cooperativos en la inmunidad, que contiene siete ecuaciones.

A pesar de los avances en inmunología infecciosa, la inmunología experimental y teórica permaneció en su infancia a mediados de siglo. Dos teorías de la inmunidad, celular y humoral, solo levantaron el telón de lo desconocido. Los mecanismos sutiles de la reactividad inmune, el rango biológico de la acción de la inmunidad, quedaron claros para el investigador.

Una nueva etapa en el desarrollo de la inmunología se asocia principalmente con el nombre del destacado científico australiano M.F. Pimpinela. Fue él quien determinó en gran medida el rostro de la inmunología moderna. Considerando la inmunidad como una reacción destinada a diferenciar todo lo propio de todo lo demás, planteó la cuestión de la importancia de los mecanismos inmunológicos para mantener la integridad genética del organismo durante el período de desarrollo individual (ontogenético). Fue Wernet quien llamó la atención sobre el linfocito como principal participante en una respuesta inmune específica, dándole el nombre de inmunocito. Fue Vernet quien predijo, y el inglés Peter Medawar y el checo Milan Hasek confirmaron experimentalmente el estado opuesto a la reactividad inmune: la tolerancia. Fue Vernet quien señaló el papel especial del timo en la formación de la respuesta inmune. Y finalmente. Wernet permaneció en la historia de la inmunología como el creador de la teoría de la inmunidad por selección clonal. La fórmula de tal teoría es simple: un clon de linfocitos puede responder solo a un determinante específico, antigénico y específico.

Esta teoría es la primera teoría selectiva de la inmunidad. En la superficie de la célula capaz de formar anticuerpos, hay cadenas laterales complementarias al antígeno de strugaura introducido. La interacción del antígeno con la cadena lateral conduce a su bloqueo y, como resultado, a una mayor síntesis compensatoria y liberación en el espacio intercelular de las cadenas correspondientes, que afectan la función de los anticuerpos.

Ehrlich sugirió que la unión de un antígeno a un receptor ya existente en la superficie de una célula B (que ahora se sabe que es una inmunoglobulina unida a la membrana) hace que se sintetice y secrete una mayor cantidad de tales receptores. Aunque, como se muestra en la figura, Ehrlich creía que una sola célula es capaz de producir anticuerpos que se unen a más de un tipo de antígeno, anticipó no obstante tanto la teoría de la inmunidad por selección clonal como la idea fundamental de la existencia de receptores para un antígeno incluso antes de que el sistema inmunitario entre en contacto con él.

Durante el período inmunológico en el desarrollo de la microbiología, se crearon varias teorías de la inmunidad: la teoría humoral de P. Ehrlich, la teoría fagocítica de I. I. Mechnikov, la teoría de las interacciones idiotípicas de N. Erne, la teoría pituitaria-hipotalámica-adrenal

En los años siguientes, se describieron y probaron reacciones inmunológicas y pruebas con fagocitos y anticuerpos, y se aclaró el mecanismo de interacción con antígenos (sustancias-agentes extraños). En 1948, A. Fagreus demostró que las células plasmáticas sintetizan anticuerpos. El papel inmunológico de los linfocitos B y T se estableció en 1960-1972, cuando se demostró que, bajo la influencia de antígenos, las células B se convierten en células plasmáticas y varias subpoblaciones diversas surgen de células T indiferenciadas. En 1966 se descubrieron las citocinas de los linfocitos T, que determinan la cooperación (acción mutua) de las células inmunocompetentes. Por lo tanto, la teoría de la inmunidad humoral celular de Mechnikov-Erlich recibió una justificación integral e inmunología, la base para un estudio profundo de los mecanismos específicos de ciertos tipos de inmunidad.

Los años posteriores a Pasteur en el desarrollo de la inmunología fueron muy agitados. En 1886, Daniel Salmon y Theobald Smith (EE. UU.) demostraron que el estado de inmunidad provoca la introducción no solo de microbios vivos, sino también muertos. La inoculación de palomas con bacilos calientes, los agentes causantes del cólera porcino, provocó un estado de inmunidad a un cultivo virulento de microbios. Además, sugirieron que el estado de inmunidad también puede ser causado por la introducción en el cuerpo de sustancias químicas o toxinas producidas por bacterias y que provocan el desarrollo de la enfermedad. En los próximos años, estos supuestos no solo se confirmaron, sino que también se desarrollaron. En 1888, el bacteriólogo estadounidense George Nettall describió por primera vez las propiedades antibacterianas de la sangre y otros fluidos corporales. El bacteriólogo alemán Hans Buchner continuó estos estudios y nombró a la alexina el factor bactericida sensible al calor del suero libre de células, más tarde llamado complemento por Ehrlich y Morgenroth. Los empleados del Instituto Pasteur (Francia) Emile Py y Alexandre Yersin descubrieron que el filtrado de cultivo libre de células del bacilo de la difteria contiene una exotoxina que puede inducir la enfermedad. En diciembre de 1890, Karl Frenkel publicó sus observaciones que mostraban la inducción de inmunidad por cultivo de bacilo diftérico en caldo muerto por calor. En diciembre del mismo año se publicaron los trabajos del bacteriólogo alemán Emil von Behring y del bacteriólogo e investigador japonés Shibasaburo Kitasato. En los trabajos se demostró que el suero de conejos y ratones tratados con toxina tetánica, o de una persona que había estado enferma de difteria, no solo tenía la capacidad de inactivar una toxina específica, sino que también creaba un estado de inmunidad al ser transferida a otra. organismo. El suero inmune, que tenía tales propiedades, se llamaba antitóxico. Emil von Behring fue el primer investigador en recibir el Premio Nobel por descubrir las propiedades medicinales de los sueros antitóxicos. Estas obras fueron las primeras en revelar al mundo el fenómeno inmunidad pasiva. Como T.I. lo expresó en sentido figurado. Ulyankin, "el tratamiento de la difteria con antitoxina fue el segundo triunfo (después del de Pasteur) de la inmunología aplicada".
En 1898, otro premio Nobel, Jules Bordet, un bacteriólogo e inmunólogo belga que recibió un premio en 1919 por el descubrimiento del complemento, estableció nuevos hechos. Mostró que los factores que aparecen en la sangre de los animales infectados y que se unen específicamente a las infecciones se encuentran en la sangre de los animales inmunizados no solo con microbios o sus productos tóxicos, sino también en la sangre de animales a los que se les ha inyectado antígenos de un naturaleza infecciosa, por ejemplo, eritrocitos de carnero. El suero de un conejo que recibió eritrocitos de carnero pegó solo eritrocitos de carnero, pero no eritrocitos de humanos u otros animales.
Además, resultó que tales factores de encolado (en 1891 fueron llamados por P. Ehrlich anticuerpos) también se puede obtener introduciendo proteínas de suero extrañas debajo de la piel o en el torrente sanguíneo de los animales. Este hecho fue establecido por un terapeuta, un especialista en enfermedades infecciosas y un microbiólogo, estudiante de I. Mechnikov y R. Koch, Nikolái Yakovlevich Chistovich. Obras de I. I. Mechnikov, quien descubrió los fagocitos en 1882, J. Bordet y N. Chistovich fueron los primeros en dar lugar al desarrollo inmunología no infecciosa. En 1899, L. Detre, empleado de I.I. Mechnikov, introdujo el término "antígeno" para designar sustancias que inducen la formación de anticuerpos.
El científico alemán Paul Ehrlich hizo una gran contribución al desarrollo de la inmunología. Fue galardonado con el Premio Nobel en 1908 por su descubrimiento de la inmunidad humoral al mismo tiempo que Ilya Ilich Mechnikov(Fig. 4), quien descubrió la inmunidad celular: el fenómeno de la fagocitosis es una respuesta activa del huésped en forma de reacción celular dirigida a destruir un cuerpo extraño.

En sentido figurado, los descubrimientos de P. Erlich y L.I. Mechnikov comparó la inmunología con un árbol que dio lugar a dos poderosas ramas científicas independientes del conocimiento, una de las cuales se llama "inmunidad humoral" y la otra, "inmunidad celular".

El nombre de P. Erlich también está asociado con muchos otros descubrimientos que han sobrevivido hasta el día de hoy. Entonces, descubrieron mastocitos y eosinófilos; se introdujeron los conceptos de "anticuerpo", "inmunidad pasiva", "dosis letal mínima", "complemento" (junto con Yu. Morgenrot), "receptor"; se ha desarrollado un método de titulación para estudiar las relaciones cuantitativas entre anticuerpos y antígenos.

P. Ehrlich (Fig. 5) presentó un concepto dualista de hematopoyesis, según el cual proponía distinguir entre hematopoyesis linfoide y mieloide; junto con Yu. Morgenrot en 1900, sobre la base de antígenos eritrocitarios de cabras, describieron sus grupos sanguíneos. Estableció que la inmunidad no se hereda, ya que los hijos no inmunes nacen de padres inmunes; desarrolló la teoría de las "cadenas laterales", que luego se convirtió en la base de las teorías de selección de la inmunidad; junto con K). Morgenroth emprendió el estudio de las reacciones del cuerpo a sus propias células (el estudio de los mecanismos de autoinmunidad); comprobó la presencia de anti-anticuerpos.

Los avances en la comprensión de los fenómenos de la inmunidad, descubrimientos, brillantes conclusiones y hallazgos no han pasado desapercibidos. Fueron un poderoso estímulo para el desarrollo ulterior de la inmunología.

En 1905, el químico físico sueco Svante August Arrhenius, en sus conferencias sobre la química de las reacciones inmunológicas en la Universidad de California en Berkeley, introdujo el término

"inmunoquímica". En estudios sobre la interacción de la toxina diftérica con la antitoxina, descubrió la reversibilidad de la reacción inmunológica antígeno-anticuerpo. Estas observaciones fueron desarrolladas por él en el libro "Inmunoquímica", escrito en 1907, que dio nombre a una nueva rama de la inmunología.

Gaston Ramon, del Institut Pasteur de París, al tratar la toxina de la difteria con formaldehído, descubrió que se privaba al fármaco de sus propiedades tóxicas sin violar su capacidad inmunogénica específica. Esta droga se llama

anatoxina (toxoide). Las anatoxinas han encontrado una amplia aplicación en biología y medicina, y todavía se usan en la actualidad.

El químico-patólogo inglés John Marrak en 1934, en un libro dedicado a un análisis crítico de la química de antígenos y anticuerpos, justificó la teoría de la red (teoría de la red reticular) en su interacción. La teoría de la regulación en red (idiotípica) de la inmunogénesis por anticuerpos fue desarrollada y creada posteriormente por el premio Nobel (en inmunología) inmunólogo danés Niels Jerne. El bioquímico Linus Pauling, otro premio Nobel (pero en química), uno de los fundadores de la teoría de la "matriz directa" de formación de anticuerpos, en 1940 describió la fuerza de la interacción antígeno-anticuerpo y comprobó la complementariedad estereofísica de los sitios de reacción.

Michael Heidelberger (EE.UU.) es considerado el fundador de la inmunoquímica cuantitativa. En 1929, el químico sueco Arne Tiselius y el inmunoquímico estadounidense Alvin Kabat establecieron mediante electroforesis y ultracentrifugación que los anticuerpos con constante de sedimentación 19S se detectan en el período temprano de la respuesta inmune, mientras que los anticuerpos con constante 7S son anticuerpos de respuesta tardía. (posteriormente designados como anticuerpos de las clases IgM e IgG), respectivamente). En 1937, A. Tiselius sugirió usar el método electroforético para separar proteínas y determinó la actividad de anticuerpos en la fracción de globulina del suero. Gracias a estos estudios, los anticuerpos han recibido el estatus

inmunoglobulinas. En 1935, M. Heidelberger y F. Kendall caracterizaron funcionalmente los anticuerpos monovalentes o incompletos como no precipitantes, D. Pressman y Campbell obtuvieron pruebas rigurosas de la importancia de la bivalencia del anticuerpo y su forma molecular en la unión a un antígeno. Los trabajos de M. Helderberger, F. Kendall y E. Kabat encontraron que las reacciones de precipitación específica, aglutinación y fijación del complemento son manifestaciones diferentes de las funciones de los anticuerpos individuales. Continuando con las investigaciones sobre el estudio de los anticuerpos, en 1942, el inmunólogo y bacteriólogo estadounidense Albert Koons mostró la posibilidad de marcar anticuerpos con colorantes fluorescentes. En 1946, el inmunólogo francés Jacques Oudin descubrió bandas de precipitación en un tubo de ensayo que contenía antisuero y antígeno encapsulado en gel de agar. Dos años más tarde, el bacteriólogo sueco Ouchterlony y, con independencia de él, S.D. Elek modificó el método de Oudin. El método de doble difusión en gel que desarrollaron implicaba el uso de placas de Petri recubiertas de gel de agar con pocillos en el gel que permitían que el antígeno y los anticuerpos colocados en ellos se difundieran desde los pocillos hacia el gel para formar bandas de precipitación.

En los años siguientes se continuó con éxito el estudio de los anticuerpos, el desarrollo de una metodología para su detección y determinación. En 1953, Pierre Grabar, un inmunólogo francés de origen ruso, junto con S.A. Williams ha desarrollado un método de inmunoelectroforesis mediante el cual un antígeno, como una muestra de suero, se separa electroforéticamente en sus componentes constituyentes antes de ser tratado con anticuerpos en un gel para producir bandas de precipitación. En 1977, la física estadounidense Rosalyn Yalow recibió el Premio Nobel por el desarrollo de un método radioinmunológico para la determinación de hormonas peptídicas.

Investigando la estructura de los anticuerpos, el bioquímico británico Rodney Porter en 1959 procesó la molécula de IgG con una enzima (papaína). Como resultado, la molécula de anticuerpo se dividió en 3 fragmentos, dos de los cuales conservaron la capacidad de unirse al antígeno y el tercero se vio privado de dicha capacidad, pero cristalizó fácilmente. En este sentido, los dos primeros fragmentos se denominaron Fab - o fragmentos de unión a antígeno (Fragment antigen-binding), y el tercero - Fe - o fragmento cristalizable (Fragment crystallizable). Posteriormente, resultó que, independientemente de la especificidad de unión al antígeno, las moléculas de anticuerpo del mismo isotipo de un individuo dado son estrictamente idénticas (invariantes). En este sentido, los fragmentos Fc recibieron un segundo nombre: constante. Actualmente, los fragmentos Fc se denominan tanto cristalizables (Fe - Fragmento cristalizable) como constantes (Fe - Fragmento constante). Henry Kunkel, Xyg Fyudenberg, Frank Putman hicieron una contribución significativa al estudio de la estructura de las inmunoglobulinas. Alfred Nisonov descubrió que después del tratamiento de la molécula de IgG con otra enzima, la pepsina, no se forman tres fragmentos, sino solo dos, los fragmentos F (ab ') 2 y Fe. En 1967 RC Valentine y N. M. J. Green obtuvo la primera micrografía electrónica de un anticuerpo y algo más tarde, en 1973, F.W. Putman et al publicaron la secuencia completa de aminoácidos de la cadena pesada de IgM. En 1969, el investigador estadounidense Gerald Edelman publicó sus datos sobre la secuencia primaria de aminoácidos de la proteína del mieloma humano (IgG) aislada del suero del paciente. Rodney Porter y Gerald Edelman recibieron el Premio Nobel en 1972 por su investigación.

La etapa más importante en el desarrollo de la inmunología fue el desarrollo en 1975 de un método biotecnológico para crear hibridomas y obtener anticuerpos monoclonales a partir de ellos. La metodología fue desarrollada por el inmunólogo alemán Georg Köhler y el biólogo molecular argentino Cesar Milstein. El uso de anticuerpos monoclonales ha revolucionado la inmunología. Sin su aplicación, el funcionamiento y el desarrollo posterior de la inmunología fundamental o clínica es impensable. Los estudios de G. Köhler y S. Milstein abrieron la era

Otro factor importante en la inmunidad humoral son las citocinas, así como los anticuerpos, que son productos de los inmunocitos. Sin embargo, a diferencia de los anticuerpos, que se caracterizan principalmente por funciones efectoras y, en menor medida, reguladoras, las citocinas son predominantemente moléculas reguladoras de la inmunidad y, en mucha menor medida, efectoras.

Aparentemente, el descubrimiento del complemento descrito anteriormente, asociado a los nombres de Jules Bordet, Hans Buchner, Paul Ehrlich y otros, fue la primera descripción de factores humorales que, además de los anticuerpos, juegan un papel destacado en las reacciones inmunológicas. Los descubrimientos posteriores más significativos de las citoquinas - factores de la inmunidad humoral, a través de los cuales están mediadas las funciones de los inmunocitos - factor de transferencia, factor de necrosis tumoral, interleuquina-1, interferón, un factor que suprime la migración de macrófagos, etc., se remontan a los años 30 del siglo XX.

• Historia del desarrollo de la inmunología.
• Resumió los primeros resultados de las actividades de los equipos de información y asesoramiento en el año en curso
• Cría de pavos reales en el clima ruso.
• Inaugurado nuevo sitio para el procesamiento de productos cárnicos en el Distrito Autónomo de Nenets
• En el Territorio de Stavropol comprometidos en la reactivación de la cría de cerdos
• El festival "Otoño Dorado - 2015" es un escenario importante en la obtención de nuevos conocimientos y habilidades de los trabajadores agroindustriales
• City Quest Adventures de Street Adventure: descubre los secretos de la capital
• El Gobernador del Territorio de Tambov visitó la Feria de Intercesión
• El Primer Ministro de la Federación de Rusia visitó personalmente la exposición de bienes del Territorio de Tambov
• Cría de cabras y producción de queso
• Comienzan cursos para emprendedores rurales en la región de Tomsk
• Comparación de una tarima exterior de madera y WPC
• Se discutieron las perspectivas para el uso de los recursos de turba en la región de Tomsk.
• Cientos de jóvenes especialistas lograron encontrar trabajo en empresas agrícolas de la región de Ryazan
• El trabajo de campo activo está en marcha en la región de Ivanovo.
• En la región de Omsk, las capacidades de almacenamiento de granos se están incrementando en condiciones climáticas difíciles.
• Los productores de productos agrícolas en la región de Tambov discutieron las perspectivas para el desarrollo de la industria.
• En la región de Moscú se celebró una conferencia científica y práctica dedicada al desarrollo del cultivo de hortalizas.
• Los productores agrícolas del distrito de Digorsky se reunieron con el Ministro interino de Agricultura de Osetia del Norte
• En la región de Omsk, una comisión especial habló sobre los resultados de la primera etapa de preparación para el censo nacional.
• La estrategia para el desarrollo del complejo agroindustrial fue discutida en la región de Leningrado
• Productos fiables y de alta calidad de DEFA
• Limpieza y desinfección de ropa para toda ocasión
• Se celebró una importante reunión en la región de Oremburgo en la base de John Deere
• El almacenamiento será compensado en Chelyabinsk
• Se procesó una tonelada de remolacha azucarera en fábricas en Lipetsk
• Nikolai Pankov prometió resolver el problema de la instalación de tacógrafos
• Los primeros resultados de la campaña de recolección se discutieron en el Óblast de Vologda
• El jefe del Ministerio de Agricultura de Stavropol dijo cómo escapar de los procedimientos burocráticos.
• La feria de la cosecha "Verano indio" se celebró en la región de Omsk.

El proceso de formación y desarrollo de la ciencia de la inmunidad estuvo acompañado por la creación de varios tipos de teorías que sentaron las bases de la ciencia. Las enseñanzas teóricas actuaron como explicaciones de los complejos mecanismos y procesos del entorno interno de una persona. La publicación presentada ayudará a considerar los conceptos básicos del sistema inmunológico, así como a familiarizarse con sus fundadores.

La tos es una reacción defensiva no específica del cuerpo. Su función principal es limpiar las vías respiratorias de esputo, polvo o algún objeto extraño.

Para su tratamiento, se desarrolló en Rusia una preparación natural "Inmunidad", que se usa con éxito en la actualidad. Se posiciona como un fármaco para aumentar la inmunidad, pero alivia la tos en un 100%. El medicamento presentado es una composición de una síntesis única de sustancias espesas y líquidas y hierbas medicinales, que ayuda a aumentar la actividad de las células inmunitarias sin alterar las reacciones bioquímicas del cuerpo.

La causa de la tos no es importante, ya sea un resfriado estacional, la gripe porcina, una pandemia, la gripe del elefante o ninguna gripe, no importa. Un factor importante es que es un virus que afecta al sistema respiratorio. ¡Y "Inmunidad" vence esto lo mejor de todo y es completamente inofensivo!

¿Qué es la teoría de la inmunidad?

Teoría de la inmunidad- es una doctrina generalizada por estudios experimentales, que se basó en los principios y mecanismos de acción de la defensa inmune en el cuerpo humano.

Teorías básicas de la inmunidad

Las teorías de la inmunidad fueron creadas y desarrolladas durante un largo período de tiempo por I.I. Mechnikov y P. Erlich. Los fundadores de los conceptos sentaron las bases para el desarrollo de la ciencia de la inmunidad: la inmunología. Las enseñanzas teóricas básicas ayudarán a considerar los principios del desarrollo de la ciencia y las características.

Teorías básicas de la inmunidad:

• El concepto fundamental en el desarrollo de la inmunología fue teoría del científico ruso Mechnikov I.I.. En 1883, un representante de la comunidad científica rusa propuso un concepto según el cual los elementos celulares móviles están presentes en el entorno interno humano. Son capaces de tragar con todo el cuerpo y digerir microorganismos extraños. Las células se llaman macrófagos y neutrófilos.
• El fundador de la teoría de la inmunidad, que se desarrolló en paralelo con las enseñanzas teóricas de Mechnikov, fue el concepto del científico alemán P. Ehrlich. De acuerdo con las enseñanzas de P. Ehrlich, se encontró que en la sangre de animales infectados con bacterias, aparecen microelementos que destruyen partículas extrañas. Las sustancias proteicas se denominan anticuerpos. Un rasgo característico de los anticuerpos es su enfoque en la resistencia a un microbio en particular.
• Las enseñanzas de M. F. Burnet. Su teoría se basaba en la suposición de que la inmunidad es una respuesta de anticuerpos destinada a reconocer y separación de oligoelementos propios y peligrosos. Actúa como creador clonalmente - teoría de la selección de la defensa inmune. De acuerdo con el concepto presentado, un clon de linfocitos reacciona a un microelemento específico. Se probó la teoría de la inmunidad antes mencionada y como resultado se encontró que la reacción inmune actúa contra cualquier organismo extraño (injerto, tumor).
• Teoría instructiva de la inmunidad. La fecha de creación es 1930. Los fundadores fueron F. Breinl y F. Gaurowitz. Según el concepto de los científicos, el antígeno es un lugar para la conexión de anticuerpos. El antígeno también es un elemento clave de la respuesta inmune.
• También se desarrolló la teoría de la inmunidad. M. Heidelberg y L. Pauling. De acuerdo con la doctrina presentada, los compuestos se forman a partir de anticuerpos y antígenos en forma de red. La creación de una red será posible solo si hay tres determinantes para la molécula de antígeno en la molécula de anticuerpo.
• concepto de inmunidad sobre cuya base se desarrolló la teoría de la selección natural n.erne. El fundador de la doctrina teórica sugirió que en el cuerpo humano hay moléculas que son complementarias a los microorganismos extraños que ingresan al medio interno de una persona. El antígeno no conecta ni cambia las moléculas existentes. Entra en contacto con su correspondiente anticuerpo en la sangre o célula y se combina con él.

Las teorías de inmunidad presentadas sentaron las bases para la inmunología y permitieron a los científicos desarrollar puntos de vista históricamente establecidos sobre el funcionamiento del sistema inmunológico humano.

Celular

El fundador de la teoría celular (fagocítica) de la inmunidad es el científico ruso I. Mechnikov. Al estudiar los invertebrados marinos, el científico descubrió que algunos elementos celulares absorben partículas extrañas que penetran en el medio interno. El mérito de Mechnikov radica en establecer una analogía entre el proceso observado que involucra a los invertebrados y el proceso de absorción de la sangre de sujetos vertebrados por elementos celulares blancos. Como resultado, el investigador emitió una opinión según la cual el proceso de absorción actúa como una reacción protectora del cuerpo, acompañada de inflamación. Como resultado del experimento, se presentó la teoría de la inmunidad celular.

Las células que realizan funciones protectoras en el cuerpo se llaman fagocitos.

Cuando los niños se enferman con ARVI o gripe, se los trata principalmente con antibióticos para reducir la fiebre o varios jarabes para la tos, así como de otras maneras. Sin embargo, el tratamiento farmacológico a menudo tiene un efecto muy perjudicial en el cuerpo de un niño que aún no se ha fortalecido.

Es posible curar a los niños de las dolencias presentadas con la ayuda de gotas de inmunidad para la inmunidad. Mata los virus en 2 días y elimina los signos secundarios de influenza y SAO. Y en 5 días elimina las toxinas del cuerpo, reduciendo el período de rehabilitación después de una enfermedad.

Características distintivas de los fagocitos:

• La implementación de funciones protectoras y la eliminación de sustancias tóxicas del cuerpo;
• Presentación de antígenos en la membrana celular;
• Aislamiento de una sustancia química de otras sustancias biológicas.

Mecanismo de acción de la inmunidad celular:

• En los elementos celulares tiene lugar el proceso de unión de las moléculas fagocitarias a las bacterias y partículas virales. El proceso presentado contribuye a la eliminación de elementos extraños;
• La endocitosis afecta la creación de una vacuola fagocítica: fagosoma. Los gránulos de macrófagos y los gránulos de neutrófilos azurófilos y específicos se mueven hacia el fagosoma y se combinan con él, liberando su contenido en el tejido del fagosoma;
• En el proceso de absorción, se mejoran los mecanismos de generación: glucólisis específica y fosforilación oxidativa en macrófagos.

humorístico

El fundador de la teoría humoral de la inmunidad fue el investigador alemán P. Ehrlich. El científico argumentó que la destrucción de elementos extraños del ambiente interno de una persona solo es posible con la ayuda de los mecanismos de protección de la sangre. Los hallazgos se presentaron en una teoría unificada de la inmunidad humoral.

Según el autor, la inmunidad humoral se basa en el principio de destrucción de elementos extraños a través de los fluidos del medio interno (a través de la sangre). Las sustancias que llevan a cabo el proceso de eliminación de virus y bacterias se dividen en dos grupos: específicas y no específicas.

Factores inespecíficos del sistema inmunológico. representan la resistencia heredada del cuerpo humano a las enfermedades. Los anticuerpos no específicos son universales y afectan a todos los grupos de microorganismos peligrosos.

Factores específicos del sistema inmunológico.(elementos proteicos). Son creados por linfocitos B, que forman anticuerpos que reconocen y destruyen partículas extrañas. Una característica del proceso es la formación de memoria inmune, que previene la invasión de virus y bacterias en el futuro.

Puede obtener más información sobre este tema. Enlace

El mérito del investigador es establecer el hecho de la transferencia de anticuerpos por herencia con la leche materna. Como resultado, se forma un sistema inmunológico pasivo. Su duración es de seis meses. Después, el sistema inmunológico del niño comienza a funcionar de manera independiente y desarrolla sus propios elementos de defensa celular.

Para familiarizarse con los factores y mecanismos de acción de la inmunidad humoral, puede aquí

Una de las complicaciones de la gripe y el resfriado común es la inflamación del oído medio. Los médicos suelen recetar antibióticos para tratar la otitis media. Sin embargo, se recomienda usar el medicamento "Inmunidad". Este producto fue desarrollado y probado clínicamente en el Instituto de Investigación de Plantas Medicinales de la Academia de Ciencias Médicas. Los resultados muestran que el 86% de los pacientes con otitis aguda que tomaban el medicamento se libraron de la enfermedad en 1 curso de uso.