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संघीय राज्य बजट

शैक्षिक संस्था

उच्च व्यावसायिक शिक्षा

बशख़िर राज्य विश्वविद्यालय

जीव विज्ञान विभाग

जैव रसायन और जैव प्रौद्योगिकी विभाग

विषय पर सार:

"फागोसाइटोसिस के बारे में विचारों के विकास में मेचनिकोव की भूमिका"

प्रदर्शन किया:

OZO . के चौथे वर्ष के छात्र

सज़ानोवा के.वी.

मेचनिकोव ने इम्यूनोलॉजी के विकास में बहुत बड़ा योगदान दिया। उन्होंने फागोसाइटोसिस और फागोसाइट्स के सिद्धांत की पुष्टि की। उन्होंने साबित किया कि फागोसाइटोसिस एक सार्वभौमिक घटना है, जो प्रोटोजोआ सहित सभी जानवरों में देखी जाती है, और सभी विदेशी पदार्थों (बैक्टीरिया, कार्बनिक कण, आदि) के संबंध में प्रकट होती है। फागोसाइटोसिस के सिद्धांत ने सेलुलर और विनोदी कारकों को ध्यान में रखते हुए, प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत और सामान्य रूप से इम्यूनोजेनेसिस की प्रक्रिया की आधारशिला रखी। फागोसाइटोसिस के सिद्धांतों के विकास के लिए, द्वितीय मेचनिकोव को 1908 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। एल। पाश्चर ने आई। आई। मेचनिकोव को प्रस्तुत अपने चित्र पर लिखा: "प्रसिद्ध मेचनिकोव की याद में, फागोसाइटिक सिद्धांत के निर्माता।"

वैज्ञानिक गतिविधि की पहली अवधि में, I. I. Mechnikov (1883 तक) मुख्य रूप से एककोशिकीय जीवों से लेकर जटिल जीवित प्राणियों तक, सबसे सरल जानवरों के प्राणी और भ्रूण संबंधी अध्ययन में लगे हुए थे। उन्होंने न केवल अंडे और निचले जानवरों के विकास के क्रमिक चरणों की स्थापना की, बल्कि तुलनात्मक विश्लेषणात्मक पद्धति का उपयोग करके, अकशेरूकीय में भ्रूण के क्रमिक परिवर्तनों की श्रृंखला को साबित करने में भी सक्षम थे। आगे के अध्ययनों में, मेचनिकोव ने दिखाया कि कशेरुक में भ्रूण लगभग उसी क्रम में बनते हैं और विकास के समान चरणों से गुजरते हैं जैसे कि अकशेरुकी में। इससे यह निष्कर्ष निकला: गुहा और गैर-गुहा जानवरों के बीच सभी जीवित जीवों के बीच एक निस्संदेह शारीरिक और शारीरिक संबंध है। इन अध्ययनों ने डार्विन के विकासवादी सिद्धांत के पक्ष में नए प्रमाण प्रदान किए। 1865 में निचले कीड़े - मिट्टी के ग्रहों की जांच, आई। आई। मेचनिकोव ने इस तथ्य पर ध्यान आकर्षित किया कि उनका पाचन हमेशा इंट्रासेल्युलर रूप से किया जाता है, क्योंकि उनके पास पाचन गुहा नहीं होता है। 10 वर्षों के बाद, 1875 में विभिन्न प्रकार के स्पंजों का अध्ययन करते हुए, उन्हें विश्वास हो गया कि इंट्रासेल्युलर पाचन की प्रक्रिया विशेष मोबाइल कोशिकाओं की मदद से होती है। इस तरह के अधिक से अधिक तथ्यों को जमा करते हुए, I. I. Mechnikov ने स्थापित किया कि इंट्रासेल्युलर पाचन निचले कीड़े, कोइलेंटरेट्स, ईचिनोडर्म और कुछ अन्य जानवरों की प्रजातियों में मौजूद है। उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि इंट्रासेल्युलर पाचन करने वाली प्रेरक कोशिकाएं शरीर को हानिकारक रोगाणुओं से बचाने में भी भूमिका निभा सकती हैं। इस मुद्दे को हल करने के लिए कि क्या मोबाइल कोशिकाएं जटिल बहुकोशिकीय जीवों को विभिन्न हानिकारक प्रभावों से बचा सकती हैं, उन्होंने निम्नलिखित प्रयोग स्थापित किया: उन्होंने एक स्टारफिश लार्वा के पारदर्शी शरीर में एक गुलाब का कांटा पेश किया और पता लगाया कि क्या कांटा मोबाइल कोशिकाओं से घिरा होगा और वे कितनी जल्दी बाहरी वातावरण के हानिकारक प्रभावों का मुकाबला करने में सक्षम हो गए। तारामछली के शरीर में डूबा हुआ गुलाब का काँटा जल्द ही अपने आप को गतिशील कोशिकाओं से घिरा हुआ पाया, जो तारामछली के शरीर पर इसके हानिकारक प्रभाव को दूर करने की कोशिश कर रहा था। टिप्पणियों को जारी रखते हुए, आई. आई. मेचनिकोव ने निष्कर्ष निकाला कि बहुकोशिकीय जीवों में, जटिल जीवों की मोबाइल कोशिकाएं शरीर के लिए हानिकारक कणों और पदार्थों को अवशोषित और पचाती हैं, जिन्हें फागोसाइट्स या "खाने वाली कोशिकाएं" कहा जाता है। बाद में मानव विकृति विज्ञान के मुद्दों की ओर मुड़ते हुए, I. I. Mechnikov आश्वस्त हो गया कि त्वचा के नीचे पेश किया गया एक छींटे एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का कारण बनता है, और अक्सर दमन होता है, और बड़ी संख्या में मोबाइल कोशिकाएं, मुख्य रूप से ल्यूकोसाइट्स, सूजन के फोकस में भाग जाती हैं। और चूंकि सूजन शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश से जुड़ी होती है, और भड़काऊ प्रतिक्रिया स्वयं ल्यूकोसाइट्स और अन्य मोबाइल कोशिकाओं की अपरिहार्य भागीदारी के साथ आगे बढ़ती है, इससे यह पता चलता है कि सूजन शरीर की एक प्रकार की सुरक्षात्मक फागोसाइटिक प्रतिक्रिया है। फागोसाइटिक कोशिकाएं रोगजनक रोगाणुओं के खिलाफ शरीर के रक्षक की भूमिका निभाती हैं, जिसके कारण सूजन एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया की प्रकृति में होती है। I. I. Mechnikov द्वारा प्राप्त ये डेटा, सामान्य विकृति विज्ञान के लिए बहुत महत्व के थे। एक संक्रामक बीमारी का कोर्स और उसका परिणाम इस बात पर निर्भर करता है कि शरीर में प्रवेश करने वाले रोगजनक रोगाणुओं की गतिविधि को ऊर्जावान और सफलतापूर्वक फागोसाइट्स कैसे दूर करते हैं। कई, सावधानीपूर्वक सोचे-समझे प्रयोगों की मदद से, I. I. Mechnikov ने इस स्थिति की पुष्टि की कि अस्थि मज्जा, यकृत, प्लीहा और संयोजी ऊतक में स्थित ल्यूकोसाइट्स और शरीर की स्थिर कोशिकाओं की फागोसाइटिक गतिविधि की डिग्री प्रतिरक्षा (प्रतिरक्षा) की स्थिति निर्धारित करती है। ) शरीर के संक्रमण के लिए। प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत की पहली नींव आई। आई। मेचनिकोव ने अपनी रिपोर्ट "शरीर की उपचार शक्तियों पर" में प्रस्तुत की थी, जिसके साथ उन्होंने ओडेसा में 1883 में आयोजित रूसी डॉक्टरों और प्राकृतिक वैज्ञानिकों के सम्मेलन में बात की थी। संक्रमण के खिलाफ शरीर की लड़ाई में फागोसाइट्स की भूमिका का पता लगाने के लिए मेचनिकोव ने बड़ी संख्या में प्रयोग किए। उन्होंने पाया कि न केवल माइक्रोफेज, यानी मोबाइल श्वेत रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स), बल्कि मैक्रोफेज, अस्थि मज्जा, यकृत, प्लीहा और संयोजी ऊतक में तय की गई बड़ी स्थिर कोशिकाओं में भी उच्च कशेरुकियों में फागोसाइटिक गतिविधि होती है। सूजन की सुरक्षात्मक प्रकृति और संक्रमण के लिए शरीर के प्रतिरोध की प्रक्रियाओं में फागोसाइटोसिस की भूमिका को दर्शाने वाले तथ्यों का वर्णन आई। आई। मेचनिकोव द्वारा कई वैज्ञानिक कार्यों में किया गया था, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण सूजन की तुलनात्मक विकृति पर व्याख्यान (1892) हैं। और संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधकता (1901)।

फागोसाइटोसिस रक्षा प्रतिरक्षा तलवारबाज

यांत्रिक कारक. त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली यंत्रवत् सूक्ष्मजीवों और अन्य प्रतिजनों के शरीर में प्रवेश को रोकते हैं। उत्तरार्द्ध अभी भी त्वचा रोगों और चोटों (चोटों, जलन, सूजन संबंधी बीमारियों, कीड़े के काटने, जानवरों, आदि) के दौरान शरीर में प्रवेश कर सकता है, और कुछ मामलों में सामान्य त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से, कोशिकाओं के बीच या उपकला कोशिकाओं (जैसे वायरस) के माध्यम से प्रवेश कर सकता है। ) ऊपरी श्वसन पथ के सिलिअटेड एपिथेलियम द्वारा यांत्रिक सुरक्षा भी प्रदान की जाती है, क्योंकि सिलिया की गति लगातार श्वसन पथ में प्रवेश करने वाले विदेशी कणों और सूक्ष्मजीवों के साथ बलगम को हटाती है।

भौतिक-रासायनिक कारक. त्वचा के पसीने और वसामय ग्रंथियों द्वारा स्रावित एसिटिक, लैक्टिक, फॉर्मिक और अन्य एसिड में रोगाणुरोधी गुण होते हैं; गैस्ट्रिक जूस का हाइड्रोक्लोरिक एसिड, साथ ही शरीर के तरल पदार्थ और ऊतकों में मौजूद प्रोटीयोलाइटिक और अन्य एंजाइम। रोगाणुरोधी क्रिया में एक विशेष भूमिका एंजाइम लाइसोजाइम की है . इस प्रोटियोलिटिक एंजाइम को "मुरामिडेस" कहा जाता है क्योंकि यह बैक्टीरिया और अन्य कोशिकाओं की कोशिका भित्ति को नष्ट कर देता है, जिससे उनकी मृत्यु हो जाती है और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा मिलता है। लाइसोजाइम मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल द्वारा निर्मित होता है। यह शरीर के सभी रहस्यों, तरल पदार्थों और ऊतकों (रक्त, लार, आँसू, दूध, आंतों के बलगम, मस्तिष्क, आदि) में बड़ी मात्रा में निहित है। कम एंजाइम का स्तर संक्रामक और अन्य सूजन संबंधी बीमारियों को जन्म देता है। वर्तमान में, लाइसोजाइम का रासायनिक संश्लेषण किया गया है, और इसका उपयोग सूजन संबंधी बीमारियों के उपचार के लिए चिकित्सा तैयारी के रूप में किया जाता है।

इम्यूनोबायोलॉजिकल कारक

हास्य कारकगैर-विशिष्ट प्रतिरोध रक्त और शरीर के तरल पदार्थों में पाए जाने वाले विभिन्न प्रकार के प्रोटीन से बने होते हैं। इनमें पूरक प्रणाली के प्रोटीन, इंटरफेरॉन, ट्रांसफ़रिन, β-लाइसिन, प्रोटीन प्रॉपडिन, फ़ाइब्रोनेक्टिन आदि शामिल हैं।

पूरक प्रणाली के प्रोटीन आमतौर पर निष्क्रिय होते हैं, लेकिन क्रमिक सक्रियण और पूरक घटकों की बातचीत के परिणामस्वरूप सक्रिय हो जाते हैं। इंटरफेरॉन में एक इम्युनोमोडायलेटरी, प्रोलिफेरेटिव प्रभाव होता है और वायरस से संक्रमित सेल में एंटीवायरल प्रतिरोध की स्थिति पैदा करता है। β-लाइसिन प्लेटलेट्स द्वारा निर्मित होते हैं और एक जीवाणुनाशक प्रभाव होता है। ट्रांसफ़रिन उन मेटाबोलाइट्स के लिए सूक्ष्मजीवों के साथ प्रतिस्पर्धा करता है जिनकी उन्हें आवश्यकता होती है, जिसके बिना रोगजनकों को पुन: पेश नहीं किया जा सकता है। प्रोटीन प्रॉपडिन पूरक सक्रियण और अन्य प्रतिक्रियाओं में शामिल है। सीरम रक्त अवरोधक, जैसे कि पी-अवरोधक (पी-लिपोप्रोटीन), उनकी सतह के गैर-विशिष्ट नाकाबंदी के परिणामस्वरूप कई वायरस को निष्क्रिय करते हैं।

प्रकोष्ठों, फैगोसाइटोसिस में सक्षम, साथ ही साइटोटोक्सिक गतिविधि वाली कोशिकाएं, जिन्हें प्राकृतिक हत्यारे या एनके कोशिकाएं कहा जाता है। एनके कोशिकाएं लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाओं (बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स) की एक विशेष आबादी होती हैं जिनका विदेशी कोशिकाओं (कैंसर, प्रोटोजोआ और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं) के खिलाफ साइटोटोक्सिक प्रभाव होता है। जाहिर है, एनके कोशिकाएं शरीर में एंटीट्यूमर निगरानी करती हैं।

ग्रन्थसूची

डी। आई। मायांस्की, कुफ़्फ़र सेल और मोनोन्यूक्लियर फ़ैगोसाइट्स की प्रणाली, मॉस्को, 1983

इन विट्रो सेलुलर इम्युनिटी में अध्ययन के तरीके, एड। ब्लूम एंड ग्लेड, मॉस्को, 1974

I. I. Mechnikov, सूजन की तुलनात्मक विकृति पर व्याख्यान, मास्को, 1947

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आई.आई. मेचनिकोव - प्रतिरक्षा के सिद्धांत के संस्थापक

एक उत्कृष्ट रूसी जीवविज्ञानी इल्या इलिच मेचनिकोव का जीवन और करियर। मेचनिकोव का इम्यूनोलॉजी के विकास में योगदान। प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत। आई.आई. का विकास रूस और विदेशों में मेचनिकोव, उनका व्यावहारिक कार्यान्वयन।

सार, जोड़ा गया 05/25/2017

प्रतिरक्षा के प्रकार और तंत्र

प्रतिरक्षा एंटीबॉडी का उत्पादन करके रोगजनकों से खुद को बचाने का शरीर का तरीका है। सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा की योजना का अवलोकन। फागोसाइटिक प्रणाली का उल्लंघन। प्रतिरक्षा मूल्यांकन के तरीके। इम्यून हेमोलिसिस प्रतिक्रिया और साइटोटोक्सिक परीक्षण।

प्रस्तुति, 11/11/2014 को जोड़ा गया

मेचनिकोव इल्या इलिच: एक महान वैज्ञानिक - मानव स्वास्थ्य के लिए एक सेनानी

मेचनिकोव का बचपन I.I. और खार्कोव विश्वविद्यालय में एक वैज्ञानिक के रूप में उनका गठन। प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत और नोबेल पुरस्कार प्राप्त करना। ओडेसा बैक्टीरियोलॉजिकल स्टेशन का प्रबंधन। वैज्ञानिक की वैज्ञानिक विरासत और उनके "मनुष्य की प्रकृति पर दृष्टिकोण।"

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शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली और उसके कार्य। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के प्रकार (लिम्फोसाइट्स, फागोसाइट्स, दानेदार ल्यूकोसाइट्स, मस्तूल कोशिकाएं, कुछ उपकला और जालीदार कोशिकाएं)। तिल्ली एक रक्त फिल्टर की तरह है। प्रतिरक्षा के शक्तिशाली हथियार के रूप में किलर कोशिकाएं।

प्रस्तुति, 12/13/2015 को जोड़ा गया

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अनुकूली प्रतिरक्षा के लिम्फोइड तंत्र के तंत्र का अवलोकन। कीनिन शिक्षा प्रणाली। जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के रिसेप्टर्स। संकेतों की विशेषताएं और उनका कार्यान्वयन। प्लाज्मा प्रोटीन की बातचीत की विशेषताएं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में उनकी भागीदारी।

टर्म पेपर, जोड़ा गया 03/02/2013

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सार, जोड़ा गया 02/09/2009

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प्रतिरक्षा के सिद्धांत में मेचनिकोव की भूमिका

मेचनिकोव ने इम्यूनोलॉजी के विकास में बहुत बड़ा योगदान दिया। उन्होंने फागोसाइटोसिस और फागोसाइट्स के सिद्धांत की पुष्टि की। उन्होंने साबित किया कि फागोसाइटोसिस एक सार्वभौमिक घटना है, जो प्रोटोजोआ सहित सभी जानवरों में देखी जाती है, और सभी विदेशी पदार्थों (बैक्टीरिया, कार्बनिक कण, आदि) के संबंध में प्रकट होती है। फागोसाइटोसिस के सिद्धांत ने सेलुलर और विनोदी कारकों को ध्यान में रखते हुए, प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत और सामान्य रूप से इम्यूनोजेनेसिस की प्रक्रिया की आधारशिला रखी।

फागोसाइटोसिस के सिद्धांतों के विकास के लिए, द्वितीय मेचनिकोव को 1908 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। एल। पाश्चर ने आई। आई। मेचनिकोव को प्रस्तुत अपने चित्र पर लिखा: "प्रसिद्ध मेचनिकोव की याद में, फागोसाइटिक सिद्धांत के निर्माता।"

वैज्ञानिक गतिविधि की पहली अवधि के दौरान I.

I. मेचनिकोव (1883 तक) मुख्य रूप से एककोशिकीय जीवों से लेकर जटिल जीवित प्राणियों तक, सबसे सरल जानवरों के प्राणी और भ्रूण संबंधी अध्ययन में लगे हुए थे।
उन्होंने न केवल अंडे और निचले जानवरों के विकास के क्रमिक चरणों की स्थापना की, बल्कि तुलनात्मक विश्लेषणात्मक पद्धति का उपयोग करके, अकशेरूकीय में भ्रूण के क्रमिक परिवर्तनों की श्रृंखला को साबित करने में भी सक्षम थे।

आगे के अध्ययनों में, मेचनिकोव ने दिखाया कि कशेरुक में भ्रूण लगभग उसी क्रम में बनते हैं और विकास के समान चरणों से गुजरते हैं जैसे कि अकशेरुकी में। इससे यह निष्कर्ष निकला: गुहा और गैर-गुहा जानवरों के बीच सभी जीवित जीवों के बीच एक निस्संदेह शारीरिक और शारीरिक संबंध है। इन अध्ययनों ने डार्विन के विकासवादी सिद्धांत के पक्ष में नए प्रमाण प्रदान किए।

1865 में निचले कृमियों की जांच - पृथ्वी ग्रह, आई। आई। मेचनिकोव ने इस तथ्य पर ध्यान आकर्षित किया कि उनका पाचन हमेशा इंट्रासेल्युलर रूप से किया जाता है, क्योंकि उनके पास पाचन गुहा नहीं होता है। 10 वर्षों के बाद, 1875 में विभिन्न प्रकार के स्पंजों का अध्ययन करते हुए, उन्हें विश्वास हो गया कि इंट्रासेल्युलर पाचन की प्रक्रिया विशेष मोबाइल कोशिकाओं की मदद से होती है।

इस तरह के अधिक से अधिक तथ्यों को जमा करते हुए, आई.

I. मेचनिकोव ने स्थापित किया कि निचले कीड़े, आंतों के गुहा, इचिनोडर्म, और कुछ अन्य जानवरों की प्रजातियों में इंट्रासेल्युलर पाचन होता है।

उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि इंट्रासेल्युलर पाचन करने वाली प्रेरक कोशिकाएं शरीर को हानिकारक रोगाणुओं से बचाने में भी भूमिका निभा सकती हैं।

इस मुद्दे को हल करने के लिए कि क्या मोबाइल कोशिकाएं जटिल बहुकोशिकीय जीवों को विभिन्न हानिकारक प्रभावों से बचा सकती हैं, उन्होंने निम्नलिखित प्रयोग स्थापित किया: उन्होंने एक स्टारफिश लार्वा के पारदर्शी शरीर में एक गुलाब का कांटा पेश किया और पता लगाया कि क्या कांटा मोबाइल कोशिकाओं से घिरा होगा और वे कितनी जल्दी बाहरी वातावरण के हानिकारक प्रभावों का मुकाबला करने में सक्षम हो गए।

तारामछली के शरीर में डूबा हुआ गुलाब का काँटा जल्द ही अपने आप को गतिशील कोशिकाओं से घिरा हुआ पाया, जो तारामछली के शरीर पर इसके हानिकारक प्रभाव को दूर करने की कोशिश कर रहा था। टिप्पणियों को जारी रखते हुए, आई. आई. मेचनिकोव ने निष्कर्ष निकाला कि बहुकोशिकीय जीवों में, जटिल जीवों की मोबाइल कोशिकाएं शरीर के लिए हानिकारक कणों और पदार्थों को अवशोषित और पचाती हैं, जिन्हें फागोसाइट्स या "खाने वाली कोशिकाएं" कहा जाता है।
बाद में मानव विकृति विज्ञान के मुद्दों की ओर मुड़ते हुए, आई।

I. Mechnikov आश्वस्त था कि त्वचा के नीचे पेश किया गया एक स्प्लिंटर एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का कारण बनता है, और अक्सर दमन होता है, और बड़ी संख्या में मोबाइल कोशिकाएं, मुख्य रूप से ल्यूकोसाइट्स, सूजन के फोकस में भाग जाती हैं।

और चूंकि सूजन शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश से जुड़ी होती है, और भड़काऊ प्रतिक्रिया स्वयं ल्यूकोसाइट्स और अन्य मोबाइल कोशिकाओं की अपरिहार्य भागीदारी के साथ आगे बढ़ती है, इससे यह पता चलता है कि सूजन शरीर की एक प्रकार की सुरक्षात्मक फागोसाइटिक प्रतिक्रिया है।

फागोसाइटिक कोशिकाएं रोगजनक रोगाणुओं के खिलाफ शरीर के रक्षक की भूमिका निभाती हैं, जिसके कारण सूजन एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया की प्रकृति में होती है।

I. I. Mechnikov द्वारा प्राप्त ये डेटा, सामान्य विकृति विज्ञान के लिए बहुत महत्व के थे। एक संक्रामक बीमारी का कोर्स और उसका परिणाम इस बात पर निर्भर करता है कि शरीर में प्रवेश करने वाले रोगजनक रोगाणुओं की गतिविधि को ऊर्जावान और सफलतापूर्वक फागोसाइट्स कैसे दूर करते हैं। कई, सावधानीपूर्वक सोचे-समझे प्रयोगों की मदद से, I. I. Mechnikov ने इस स्थिति की पुष्टि की कि अस्थि मज्जा, यकृत, प्लीहा और संयोजी ऊतक में स्थित ल्यूकोसाइट्स और शरीर की स्थिर कोशिकाओं की फागोसाइटिक गतिविधि की डिग्री प्रतिरक्षा (प्रतिरक्षा) की स्थिति निर्धारित करती है। ) शरीर के संक्रमण के लिए।

प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत की पहली नींव आई।

प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत

I. Mechnikov ने अपनी रिपोर्ट "ऑन हीलिंग पॉवर्स ऑफ द बॉडी" में, जिसके साथ उन्होंने 1883 में ओडेसा में आयोजित रूसी डॉक्टरों और प्रकृतिवादियों के सम्मेलन में बात की थी। संक्रमण के खिलाफ शरीर की लड़ाई में फागोसाइट्स की भूमिका का पता लगाने के लिए मेचनिकोव ने बड़ी संख्या में प्रयोग किए।
उन्होंने पाया कि न केवल माइक्रोफेज, यानी मोबाइल श्वेत रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स), बल्कि मैक्रोफेज, अस्थि मज्जा, यकृत, प्लीहा और संयोजी ऊतक में स्थिर बड़ी स्थिर कोशिकाओं में भी उच्च कशेरुकियों में फैगोसाइटिक गतिविधि होती है।

सूजन की सुरक्षात्मक प्रकृति और संक्रमण के लिए शरीर के प्रतिरोध की प्रक्रियाओं में फागोसाइटोसिस की भूमिका को दर्शाने वाले तथ्यों का वर्णन आई।

I. Mechnikov कई वैज्ञानिक पत्रों में, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण सूजन की तुलनात्मक विकृति पर व्याख्यान (1892) और संक्रामक रोगों के लिए प्रतिरक्षा (1901) हैं।

गैर-विशिष्ट शरीर रक्षा कारक

यांत्रिक कारक. त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली यंत्रवत् सूक्ष्मजीवों और अन्य प्रतिजनों के शरीर में प्रवेश को रोकते हैं। उत्तरार्द्ध अभी भी बीमारियों और त्वचा को नुकसान (आघात, जलन, सूजन संबंधी बीमारियां, कीड़े के काटने, जानवरों, आदि) के साथ शरीर में प्रवेश कर सकता है।

और कुछ मामलों में सामान्य त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से, कोशिकाओं के बीच या उपकला कोशिकाओं के माध्यम से (उदाहरण के लिए, वायरस)। ऊपरी श्वसन पथ के सिलिअटेड एपिथेलियम द्वारा यांत्रिक सुरक्षा भी प्रदान की जाती है, क्योंकि सिलिया की गति लगातार श्वसन पथ में प्रवेश करने वाले विदेशी कणों और सूक्ष्मजीवों के साथ बलगम को हटाती है।

भौतिक-रासायनिक कारक. त्वचा के पसीने और वसामय ग्रंथियों द्वारा स्रावित एसिटिक, लैक्टिक, फॉर्मिक और अन्य एसिड में रोगाणुरोधी गुण होते हैं; गैस्ट्रिक जूस का हाइड्रोक्लोरिक एसिड, साथ ही शरीर के तरल पदार्थ और ऊतकों में मौजूद प्रोटीयोलाइटिक और अन्य एंजाइम।

रोगाणुरोधी क्रिया में एक विशेष भूमिका एंजाइम की होती है लाइसोजाइमइस प्रोटियोलिटिक एंजाइम को "मुरामिडेस" कहा जाता है क्योंकि यह बैक्टीरिया और अन्य कोशिकाओं की कोशिका भित्ति को नष्ट कर देता है, जिससे उनकी मृत्यु हो जाती है और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा मिलता है। लाइसोजाइम मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल द्वारा निर्मित होता है।

यह शरीर के सभी रहस्यों, तरल पदार्थों और ऊतकों (रक्त, लार, आँसू, दूध, आंतों के बलगम, मस्तिष्क, आदि) में बड़ी मात्रा में पाया जाता है।

डी।)। कम एंजाइम का स्तर संक्रामक और अन्य सूजन संबंधी बीमारियों को जन्म देता है। वर्तमान में, लाइसोजाइम का रासायनिक संश्लेषण किया गया है, और इसका उपयोग सूजन संबंधी बीमारियों के उपचार के लिए चिकित्सा तैयारी के रूप में किया जाता है।

इम्यूनोबायोलॉजिकल कारक. विकास की प्रक्रिया में, गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के विनोदी और सेलुलर कारकों का एक जटिल गठन किया गया है, जिसका उद्देश्य शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी पदार्थों और कणों को खत्म करना है।

हास्य कारकगैर-विशिष्ट प्रतिरोध रक्त और शरीर के तरल पदार्थों में पाए जाने वाले विभिन्न प्रकार के प्रोटीन से बने होते हैं।

इनमें पूरक प्रणाली के प्रोटीन, इंटरफेरॉन, ट्रांसफ़रिन, बीटा-लाइसिन, प्रोटीन प्रॉपडिन, फ़ाइब्रोनेक्टिन आदि शामिल हैं।

पूरक प्रणाली के प्रोटीन आमतौर पर निष्क्रिय होते हैं, लेकिन क्रमिक सक्रियण और पूरक घटकों की बातचीत के परिणामस्वरूप सक्रिय हो जाते हैं।

इंटरफेरॉन में एक इम्युनोमोडायलेटरी, प्रोलिफेरेटिव प्रभाव होता है और वायरस से संक्रमित सेल में एंटीवायरल प्रतिरोध की स्थिति पैदा करता है। β-लाइसिन प्लेटलेट्स द्वारा निर्मित होते हैं और एक जीवाणुनाशक प्रभाव होता है। ट्रांसफ़रिन उन मेटाबोलाइट्स के लिए सूक्ष्मजीवों के साथ प्रतिस्पर्धा करता है जिनकी उन्हें आवश्यकता होती है, जिसके बिना रोगजनकों को पुन: पेश नहीं किया जा सकता है। प्रोटीन प्रॉपडिन पूरक सक्रियण और अन्य प्रतिक्रियाओं में शामिल है।

सीरम रक्त अवरोधक, जैसे कि पी-अवरोधक (पी-लिपोप्रोटीन), उनकी सतह के गैर-विशिष्ट नाकाबंदी के परिणामस्वरूप कई वायरस को निष्क्रिय करते हैं।

अलग-अलग हास्य कारक (कुछ पूरक घटक, फ़ाइब्रोनेक्टिन, आदि) एंटीबॉडी के साथ मिलकर सूक्ष्मजीवों की सतह के साथ बातचीत करते हैं, उनके फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देते हैं, ऑप्सिन की भूमिका निभाते हैं।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध में बहुत महत्व है प्रकोष्ठों, फैगोसाइटोसिस में सक्षम, साथ ही साइटोटोक्सिक गतिविधि वाली कोशिकाएं, जिन्हें प्राकृतिक हत्यारे या एनके कोशिकाएं कहा जाता है।

एनके कोशिकाएं लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाओं (बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स) की एक विशेष आबादी होती हैं जिनका विदेशी कोशिकाओं (कैंसर, प्रोटोजोआ और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं) के खिलाफ साइटोटोक्सिक प्रभाव होता है।

जाहिर है, एनके कोशिकाएं शरीर में एंटीट्यूमर निगरानी करती हैं।

शरीर के प्रतिरोध को बनाए रखने में और शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का बहुत महत्व है।

व्याख्यान संख्या 12 विषय "प्रतिरक्षा का सिद्धांत"

भाषण # 12 विषय " प्रतिरक्षा का सिद्धांत " प्रतिरक्षा: प्रकार और रूप सेलुलर, विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के तंत्र इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों। गैर-विशिष्ट रोगाणुरोधी सुरक्षा के कारक। शरीर के विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक। एंटीजन की अवधारणा व्याख्यान सारांश। प्रतिरक्षा की अवधारणा का अर्थ है किसी भी आनुवंशिक रूप से विदेशी एजेंटों के लिए शरीर की प्रतिरक्षा, जिसमें रोगजनकों और उनके जहर शामिल हैं (अक्षांश से। प्रतिरक्षा - किसी चीज से मुक्ति)। जब आनुवंशिक रूप से विदेशी संरचनाएं (एंटीजन) शरीर में प्रवेश करती हैं, तो कई तंत्र और कारक क्रिया में आते हैं जो शरीर के लिए इन पदार्थों को पहचानते और बेअसर करते हैं। अंगों और ऊतकों की प्रणाली जो अपने आंतरिक वातावरण (होमियोस्टेसिस) की स्थिरता के उल्लंघन के खिलाफ शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया करती है, प्रतिरक्षा प्रणाली कहलाती है। प्रतिरक्षा विज्ञान - प्रतिरक्षा विज्ञान सूक्ष्मजीवों सहित विदेशी पदार्थों के लिए शरीर की प्रतिक्रियाओं का अध्ययन करता है; विदेशी ऊतकों (संगतता) और घातक ट्यूमर के लिए शरीर की प्रतिक्रियाएं; प्रतिरक्षाविज्ञानी रक्त समूहों, आदि को निर्धारित करता है। किसी व्यक्ति को एक संक्रामक बीमारी से कृत्रिम रूप से बचाने की संभावना के बारे में पूर्वजों की सहज टिप्पणियों द्वारा प्रतिरक्षा विज्ञान की नींव रखी गई थी। महामारी के फोकस में रहने वाले लोगों के अवलोकन से यह निष्कर्ष निकला कि हर कोई बीमार नहीं पड़ता। इसलिए, जो लोग इस बीमारी से ठीक हो गए हैं वे प्लेग से बीमार नहीं पड़ते हैं; खसरा आमतौर पर बचपन में एक बार बीमार हो जाता है; जिन लोगों को चेचक हुआ है, उन्हें चेचक आदि की बीमारी नहीं होती है। प्रतिरक्षा के प्रकार वंशानुगत (प्रजाति) प्रतिरक्षा वंशानुगत (प्रजाति) प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा का सबसे टिकाऊ और उत्तम रूप है, जो प्रतिरोध (प्रतिरोध) के वंशानुगत कारकों के कारण होता है। यह ज्ञात है कि मनुष्य कुत्तों और मवेशियों के प्लेग से प्रतिरक्षित है, और जानवर हैजा और डिप्थीरिया से बीमार नहीं होते हैं। हालांकि, वंशानुगत प्रतिरक्षा पूर्ण नहीं है; एक स्थूल जीव के लिए विशेष, प्रतिकूल परिस्थितियों का निर्माण करके, क्या इसकी प्रतिरक्षा को बदलना संभव है? उदाहरण के लिए, ज़्यादा गरम करना, ठंडा करना, बेरीबेरी, हार्मोन की क्रिया एक ऐसी बीमारी के विकास की ओर ले जाती है जो आमतौर पर किसी व्यक्ति या जानवर के लिए असामान्य होती है। तो, पाश्चर, मुर्गियों को ठंडा करने से उन्हें कृत्रिम संक्रमण एंथ्रेक्स हुआ, जिससे वे सामान्य परिस्थितियों में बीमार नहीं पड़ते। प्राप्त प्रतिरक्षा एक व्यक्ति में एक्वायर्ड इम्युनिटी जीवन के दौरान बनती है, यह विरासत में नहीं मिलती है। प्राकृतिक प्रतिरक्षा।सक्रिय प्रतिरक्षा एक बीमारी के बाद बनती है (इसे पोस्ट-संक्रामक कहा जाता है)। ज्यादातर मामलों में, यह लंबे समय तक बना रहता है: खसरा, चिकन पॉक्स, प्लेग, आदि के बाद। हालांकि, कुछ बीमारियों के बाद, प्रतिरक्षा की अवधि कम होती है और एक वर्ष (फ्लू, पेचिश, आदि) से अधिक नहीं होती है। कभी-कभी दृश्य रोग के बिना प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षा विकसित हो जाती है। यह अव्यक्त (अव्यक्त) संक्रमण या रोगज़नक़ की छोटी खुराक के साथ बार-बार संक्रमण के परिणामस्वरूप बनता है जो एक स्पष्ट बीमारी (आंशिक, घरेलू टीकाकरण) का कारण नहीं बनता है। निष्क्रिय प्रतिरक्षा- यह नवजात शिशुओं (प्लेसेंटल) की प्रतिरक्षा है, जो उनके द्वारा भ्रूण के विकास के दौरान नाल के माध्यम से प्राप्त की जाती है। नवजात शिशुओं को भी मां के दूध से रोग प्रतिरोधक क्षमता मिल सकती है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा अल्पकालिक होती है और 6-8 महीने तक, एक नियम के रूप में, गायब हो जाती है। हालांकि, प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा का महत्व महान है - यह संक्रामक रोगों के लिए शिशुओं की प्रतिरक्षा सुनिश्चित करता है। कृत्रिम प्रतिरक्षा।टीकाकरण (टीकाकरण) के परिणामस्वरूप एक व्यक्ति सक्रिय प्रतिरक्षा प्राप्त करता है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा बैक्टीरिया, उनके जहर, वायरस, कमजोर या विभिन्न तरीकों से मारे जाने के बाद विकसित होती है (काली खांसी, डिप्थीरिया, चेचक के खिलाफ टीकाकरण)। इसी समय, शरीर में एक सक्रिय पुनर्गठन होता है, जिसका उद्देश्य उन पदार्थों के निर्माण के लिए होता है जो रोगजनक और उसके विषाक्त पदार्थों (एंटीबॉडी) पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं। सूक्ष्मजीवों और उनके चयापचय उत्पादों को नष्ट करने वाली कोशिकाओं के गुणों में भी परिवर्तन होता है। सक्रिय प्रतिरक्षा का विकास धीरे-धीरे 3-4 सप्ताह में होता है और यह अपेक्षाकृत लंबे समय तक बना रहता है - 1 से 3-5 साल तक। निष्क्रिय प्रतिरक्षा शरीर में तैयार एंटीबॉडी को पेश करके बनाई जाती है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा एंटीबॉडी (सीरा और इम्युनोग्लोबुलिन) की शुरूआत के तुरंत बाद होती है, लेकिन केवल 15-20 दिनों तक चलती है, जिसके बाद एंटीबॉडी नष्ट हो जाती हैं और शरीर से निकल जाती हैं। "स्थानीय प्रतिरक्षा" की अवधारणा ए.एम. बेज्रेडका द्वारा पेश की गई थी। उनका मानना ​​​​था कि शरीर की अलग-अलग कोशिकाओं और ऊतकों में एक निश्चित संवेदनशीलता होती है। उन्हें प्रतिरक्षित करके, वे संक्रामक एजेंटों के प्रवेश में बाधा उत्पन्न करते हैं। वर्तमान में, स्थानीय और सामान्य प्रतिरक्षा की एकता सिद्ध हुई है। लेकिन सूक्ष्मजीवों के लिए व्यक्तिगत ऊतकों और अंगों की प्रतिरक्षा का महत्व संदेह से परे है। मूल रूप से प्रतिरक्षा के उपरोक्त विभाजन के अलावा, विभिन्न प्रतिजनों को निर्देशित प्रतिरक्षा के रूप भी हैं। रोगाणुरोधी प्रतिरक्षा विभिन्न सूक्ष्मजीवों के कारण होने वाली बीमारियों में या कॉर्पस्क्यूलर टीकों की शुरूआत के साथ विकसित होती है (जीवित, कमजोर या मारे गए सूक्ष्मजीवों से। एंटीटॉक्सिक इम्युनिटी बैक्टीरिया के जहर - विषाक्त पदार्थों के संबंध में विकसित होती है। वायरल रोगों के बाद एंटीवायरल इम्युनिटी बनती है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा ज्यादातर लंबी और लगातार (खसरा, चिकन पॉक्स, आदि) होती है। वायरल टीकों से प्रतिरक्षित होने पर एंटीवायरल प्रतिरक्षा भी विकसित होती है। इसके अलावा, रोगज़नक़ से शरीर की रिहाई की अवधि के आधार पर प्रतिरक्षा को विभाजित किया जा सकता है। बाँझ प्रतिरक्षा। जब कोई व्यक्ति ठीक हो जाता है तो अधिकांश रोगजनक शरीर से गायब हो जाते हैं। इस प्रकार की प्रतिरक्षा को बाँझ (खसरा, चेचक, आदि) कहा जाता है। गैर-बाँझ प्रतिरक्षा। संक्रमण के प्रेरक एजेंट के लिए संवेदनशीलता मेजबान जीव में रहने के दौरान ही बनी रहती है। ऐसी प्रतिरक्षा को गैर-बाँझ या संक्रामक कहा जाता है। तपेदिक, उपदंश और कुछ अन्य संक्रमणों में इस प्रकार की प्रतिरक्षा देखी जाती है। संक्रामक रोगों के लिए मानव प्रतिरक्षा गैर-विशिष्ट और विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों की संयुक्त कार्रवाई के कारण है। गैर-विशिष्ट शरीर के जन्मजात गुण हैं जो मानव शरीर की सतह पर और उसके शरीर के गुहाओं में विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीवों के विनाश में योगदान करते हैं। विशिष्ट रक्षा कारकों का विकास शरीर के रोगजनकों या विषाक्त पदार्थों के संपर्क में आने के बाद होता है; इन कारकों की कार्रवाई केवल इन रोगजनकों या उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ निर्देशित होती है। शरीर के गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक। यांत्रिक, रासायनिक और जैविक कारक हैं जो शरीर को विभिन्न सूक्ष्मजीवों के हानिकारक प्रभावों से बचाते हैं। बरकरार त्वचा सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के लिए एक बाधा है। इस मामले में, यांत्रिक कारक महत्वपूर्ण हैं: उपकला की अस्वीकृति और वसामय और पसीने की ग्रंथियों का स्राव, जो त्वचा से सूक्ष्मजीवों को हटाने में योगदान करते हैं। रासायनिक सुरक्षा कारकों की भूमिका त्वचा की ग्रंथियों (वसामय और पसीने) के स्राव द्वारा भी निभाई जाती है। जैविक सुरक्षा कारक रोगजनक सूक्ष्मजीवों पर त्वचा के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के हानिकारक प्रभाव के कारण होते हैं। विभिन्न अंगों के श्लेष्म झिल्ली सूक्ष्मजीवों के प्रवेश में बाधाओं में से एक हैं। श्वसन पथ में, सिलिअटेड एपिथेलियम की मदद से यांत्रिक सुरक्षा की जाती है। ऊपरी श्वसन पथ के उपकला के सिलिया की गति लगातार विभिन्न सूक्ष्मजीवों के साथ श्लेष्म फिल्म को प्राकृतिक उद्घाटन की ओर ले जाती है: मौखिक गुहा और नाक मार्ग। नासिका मार्ग के बालों का बैक्टीरिया पर समान प्रभाव पड़ता है। खांसने और छींकने से सूक्ष्मजीवों को हटाने में मदद मिलती है, उनकी आकांक्षा (साँस लेना) को रोका जा सकता है। आंसू, लार, स्तन के दूध और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में लाइसोजाइम होता है। सूक्ष्मजीवों पर इसका विनाशकारी (रासायनिक) प्रभाव पड़ता है। गैस्ट्रिक सामग्री का अम्लीय वातावरण सूक्ष्मजीवों को भी प्रभावित करता है। श्लेष्म झिल्ली का सामान्य माइक्रोफ्लोरा, जैविक सुरक्षा के कारक के रूप में, रोगजनक सूक्ष्मजीवों का विरोधी है। सूजन अपने आंतरिक वातावरण में प्रवेश करने वाले विदेशी कणों के लिए एक मैक्रोऑर्गेनिज्म की प्रतिक्रिया है। सूजन के कारणों में से एक शरीर में संक्रामक एजेंटों की शुरूआत है। सूजन के विकास से सूक्ष्मजीवों का विनाश होता है या उनसे मुक्ति मिलती है। सूजन घाव में रक्त और लसीका के संचलन के उल्लंघन की विशेषता है। इसके साथ बुखार, सूजन, लालिमा और दर्द होता है। सेलुलर गैर-विशिष्ट रक्षा कारक phagocytosis सूजन के मुख्य तंत्रों में से एक फागोसाइटोसिस है - बैक्टीरिया के अवशोषण की प्रक्रिया। फागोसाइटोसिस की घटना का वर्णन सबसे पहले आई। आई मेचनिकोव। शरीर की विभिन्न कोशिकाओं (रक्त ल्यूकोसाइट्स, रक्त वाहिकाओं की एंडोथेलियल कोशिकाएं) में फागोसाइटिक गतिविधि होती है। यह गतिविधि मोबाइल पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स, रक्त मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज में सबसे अधिक स्पष्ट है, और अस्थि मज्जा कोशिकाओं में कुछ हद तक। सभी मोनोन्यूक्लियर फागोसाइटिक कोशिकाओं (और उनके अस्थि मज्जा अग्रदूत) को मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (एमपीएस) की एक प्रणाली में जोड़ा जाता है। फागोसाइटिक कोशिकाओं में लाइसोसोम होते हैं जिनमें 25 से अधिक विभिन्न हाइड्रोलाइटिक एंजाइम और जीवाणुरोधी गुणों वाले प्रोटीन होते हैं। फागोसाइटोसिस के चरण। चरण 1 बाद के रासायनिक प्रभाव के कारण वस्तु के लिए फागोसाइट का दृष्टिकोण है। इस आंदोलन को सकारात्मक केमोटैक्सिस (वस्तु की ओर) कहा जाता है। स्टेज 2 - फागोसाइट्स के लिए सूक्ष्मजीवों का आसंजन। चरण 3 - कोशिका द्वारा सूक्ष्मजीवों का अवशोषण, फागोसोम का निर्माण। चरण 4 - फागोलिसोसोम का निर्माण, जहां एंजाइम और जीवाणुनाशक प्रोटीन प्रवेश करते हैं, रोगज़नक़ की मृत्यु और पाचन। फागोसाइटेड रोगाणुओं की मृत्यु के साथ समाप्त होने वाली प्रक्रिया को पूर्ण फागोसाइटोसिस कहा जाता है। हालांकि, कुछ सूक्ष्मजीव, फागोसाइट्स के अंदर होने के कारण, मरते नहीं हैं, और कभी-कभी उनमें गुणा भी करते हैं। ये गोनोकोकी, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस, ब्रुसेला हैं। इस घटना को अपूर्ण फागोसाइटोसिस कहा जाता है; जबकि फागोसाइट्स मर जाते हैं। अन्य शारीरिक कार्यों की तरह, फागोसाइटोसिस शरीर की स्थिति पर निर्भर करता है - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की नियामक भूमिका, पोषण, आयु। फागोसाइट्स की जीवाणुनाशक क्षमता लाइसोसोम की संख्या, इंट्रासेल्युलर एंजाइम की गतिविधि और अन्य तरीकों से निर्धारित होती है। फागोसाइटोसिस की गतिविधि रक्त सीरम में एंटीबॉडी-ऑप्सोनिन की उपस्थिति से जुड़ी होती है। ये एंटीबॉडी फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं, फागोसाइट द्वारा अवशोषण के लिए कोशिका की सतह तैयार करते हैं। फागोसाइटोसिस की गतिविधि काफी हद तक एक विशेष रोगज़नक़ के लिए शरीर की प्रतिरक्षा को निर्धारित करती है। कुछ बीमारियों में, फागोसाइटोसिस मुख्य सुरक्षात्मक कारक है, दूसरों में यह एक सहायक है। हालांकि, सभी मामलों में, कोशिकाओं की फागोसाइटिक क्षमता की कमी नाटकीय रूप से रोग के पाठ्यक्रम और रोग का निदान खराब कर देती है। गैर-विशिष्ट सुरक्षा के हास्य कारक फागोसाइट्स के अलावा, रक्त में घुलनशील गैर-विशिष्ट पदार्थ होते हैं जो सूक्ष्मजीवों पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं। इनमें पूरक, प्रोपरडिन, बी-लाइसिन, एक्स-लाइसिन, एरिथ्रिन, ल्यूकिन्स, प्लाकिन्स, लाइसोजाइम आदि शामिल हैं। एंटीबॉडी एंटीबॉडी- ये विशिष्ट रक्त प्रोटीन हैं - इम्युनोग्लोबुलिन, एक एंटीजन की शुरूआत के जवाब में बनते हैं और इसके साथ विशेष रूप से प्रतिक्रिया करने में सक्षम होते हैं। मानव सीरम में दो प्रकार के प्रोटीन होते हैं: एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन। एंटीबॉडी मुख्य रूप से एंटीजन द्वारा संशोधित ग्लोब्युलिन से जुड़े होते हैं और जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) कहा जाता है। ग्लोब्युलिन सजातीय नहीं हैं। जेल में गति की गति के अनुसार जब एक विद्युत प्रवाह इसके माध्यम से पारित किया जाता है, तो उन्हें तीन अंशों में विभाजित किया जाता है: α, β, । एंटीबॉडी मुख्य रूप से y-globulins से संबंधित हैं। ग्लोब्युलिन के इस अंश में विद्युत क्षेत्र में गति की गति सबसे अधिक होती है। इम्युनोग्लोबुलिन को आणविक भार, विद्युत क्षेत्र में गति की गति की विशेषता है। इम्युनोग्लोबुलिन को आणविक भार, अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान अवसादन दर (बहुत तेज गति से सेंट्रीफ्यूजेशन) आदि की विशेषता है। इन गुणों में अंतर ने इम्युनोग्लोबुलिन को 5 वर्गों में विभाजित करना संभव बना दिया: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD। ये सभी संक्रामक रोगों के खिलाफ प्रतिरक्षा के विकास में भूमिका निभाते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी) सभी मानव इम्युनोग्लोबुलिन का लगभग 75% हिस्सा बनाते हैं। वे प्रतिरक्षा के विकास में सबसे अधिक सक्रिय हैं। केवल इम्युनोग्लोबुलिन प्लेसेंटा को पार करते हैं, भ्रूण को निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान उनके पास एक छोटा आणविक भार और अवसादन दर होती है। इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) भ्रूण में निर्मित होते हैं और संक्रमण या टीकाकरण के बाद सबसे पहले दिखाई देते हैं। इस वर्ग में "सामान्य" मानव एंटीबॉडी शामिल हैं, जो उसके जीवन के दौरान, संक्रमण की दृश्य अभिव्यक्ति के बिना या घरेलू बार-बार संक्रमण के दौरान बनते हैं। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान उनके पास उच्च आणविक भार और अवसादन दर होती है। इम्युनोग्लोबुलिन ए (आईजीए) में श्लेष्म झिल्ली (कोलोस्ट्रम, लार, ब्रोन्कियल सामग्री, आदि) के रहस्यों को भेदने की क्षमता होती है। वे सूक्ष्मजीवों से श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करने में भूमिका निभाते हैं। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान आणविक भार और अवसादन दर के संदर्भ में, वे आईजीजी के करीब हैं। इम्युनोग्लोबुलिन डी (आईजीडी)। सीरम में कम मात्रा में पाया जाता है। पर्याप्त अध्ययन नहीं किया। इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना। सभी वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन के अणु एक ही तरह से निर्मित होते हैं। IgG अणु की सबसे सरल संरचना होती है: पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के दो जोड़े एक डाइसल्फ़ाइड बंधन से जुड़े होते हैं। प्रत्येक जोड़ी में एक हल्की और भारी श्रृंखला होती है, जो आणविक भार में भिन्न होती है। प्रत्येक श्रृंखला में स्थिर स्थान होते हैं जो आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित होते हैं, और चर जो प्रतिजन के प्रभाव में बनते हैं। एंटीबॉडी के इन विशिष्ट क्षेत्रों को सक्रिय साइट कहा जाता है। वे एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं जो एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं। एक एंटीबॉडी अणु में सक्रिय साइटों की संख्या वैधता निर्धारित करती है, एंटीजन अणुओं की संख्या जो एक एंटीबॉडी को बांध सकती है। आईजीजी द्विसंयोजक हैं, आईजीएम पेंटावैलेंट हैं। इम्यूनोजेनेसिस - एंटीबॉडी का गठन प्रतिजन प्रशासन की खुराक, आवृत्ति और विधि पर निर्भर करता है। फागोसाइटोसिस का सिद्धांत प्रतिजन के प्रति प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दो चरण होते हैं: आगमनात्मक - उस क्षण से जब प्रतिजन को प्रतिरक्षी बनाने वाली कोशिकाओं (20 घंटे तक) और उत्पादक की उपस्थिति तक पेश किया जाता है, जो पहले दिन के अंत तक शुरू होता है। प्रतिजन की शुरूआत और रक्त सीरम में एंटीबॉडी की उपस्थिति की विशेषता है। एंटीबॉडी की संख्या धीरे-धीरे (चौथे दिन तक) बढ़ जाती है, 7 वें -10 वें दिन अधिकतम तक पहुंच जाती है और पहले महीने के अंत तक घट जाती है। एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तब विकसित होती है जब एंटीजन को फिर से पेश किया जाता है। इसी समय, आगमनात्मक चरण बहुत छोटा होता है - एंटीबॉडी का उत्पादन तेजी से और अधिक तीव्रता से होता है। धीरे-धीरे बढ़ता है (चौथे दिन तक), 7-10 वें दिन अधिकतम तक पहुँचता है और पहले महीने के अंत तक घटता है। एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तब विकसित होती है जब एंटीजन को फिर से पेश किया जाता है। इसी समय, आगमनात्मक चरण बहुत छोटा होता है - एंटीबॉडी का उत्पादन तेजी से और अधिक तीव्रता से होता है। सूक्ष्मजीवों के प्रतिजन ओ - दैहिक प्रतिजन एच - फ्लैगेलर एंटीजन के - कैप्सुलर एंटीजन समेकन के लिए नियंत्रण प्रश्न: 1. प्रतिरक्षा: प्रकार और रूप 2. सेलुलर, विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के तंत्र 3. इम्युनोडेफिशिएंसी स्टेट्स। 4. गैर-विशिष्ट रोगाणुरोधी सुरक्षा के कारक। 5. शरीर की सुरक्षा के विशिष्ट कारक। 6. प्रतिजनों की अवधारणा

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सूजन के केंद्र में ल्यूकोसाइट्स का सबसे महत्वपूर्ण कार्य फागोसाइटोसिस है - अर्थात। बैक्टीरिया को पकड़ना, मारना और पचाना, साथ ही अपने शरीर के ऊतकों और कोशिकाओं के क्षय उत्पादों का पाचन।

फागोसाइट द्वारा वस्तु के आसंजन और बाद के अवशोषण के तंत्र में, ऑप्सोनिन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं - एंटीबॉडी और पूरक टुकड़े, प्लाज्मा प्रोटीन और लाइसोजाइम। यह स्थापित किया गया है कि ऑप्सोनिन अणुओं के कुछ क्षेत्र आक्रमण की गई कोशिका की सतह से बंधते हैं, जबकि उसी अणु के अन्य क्षेत्र फागोसाइट झिल्ली से बंधते हैं।

अनिवार्य रूप से फागोसाइट की सतह के सूक्ष्म जीव की सतह के प्रगतिशील पालन द्वारा जब तक कि पूरी वस्तु फागोसाइट की झिल्ली द्वारा "चिपकाया" नहीं जाता है। नतीजतन, अवशोषित वस्तु फागोसाइट के अंदर होती है, जो फागोसाइटिक कोशिका के झिल्ली के एक हिस्से द्वारा गठित बैग में संलग्न होती है।

इस थैली को फागोसोम कहा जाता है। फागोसोम के गठन से फागोसोम के अंदर अवशोषित वस्तु के इंट्रासेल्युलर परिवर्तनों का चरण शुरू होता है, अर्थात। फागोसाइट के आंतरिक वातावरण के बाहर।

फागोसाइटोसिस के दौरान अवशोषित वस्तु के इंट्रासेल्युलर परिवर्तनों का मुख्य हिस्सा गिरावट के साथ जुड़ा हुआ है, यानी, फागोसाइट्स के साइटोप्लाज्मिक ग्रैन्यूल की सामग्री को फागोसोम में स्थानांतरित करना। इन कणिकाओं में, सभी बाध्य फागोसाइट्स में बड़ी मात्रा में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं, मुख्य रूप से एंजाइम, जो रोगाणुओं और अन्य अवशोषित वस्तुओं को मारते हैं और फिर पचाते हैं।

प्रतिरक्षा के अध्ययन में द्वितीय मेचनिकोव का योगदान। फागोसाइटोसिस की खोज

वे तटस्थ प्रोटीज को संश्लेषित और स्रावित करते हैं: इलास्टेज, कोलेजनेज, प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर, जो संयोजी ऊतक के बाह्य कोलेजन और इलास्टिन फाइबर को नष्ट करते हैं। घाव भरने में मैक्रोफेज महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। प्रायोगिक जानवरों में मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की कमी होती है, घाव ठीक नहीं होते हैं।

यह इस तथ्य के कारण है कि मैक्रोफेज फाइब्रोब्लास्ट और अन्य मेसेनकाइमल कोशिकाओं के लिए विकास कारकों को संश्लेषित करते हैं, ऐसे कारक उत्पन्न करते हैं जो फाइब्रोब्लास्ट द्वारा कोलेजन संश्लेषण को बढ़ाते हैं, कारकों के स्रोत हैं जो एंजियोजेनेसिस के विभिन्न चरणों को नियंत्रित करते हैं - क्षतिग्रस्त ऊतक का पुनरोद्धार, पॉलीपेप्टाइड हार्मोन का उत्पादन करते हैं जो मध्यस्थ हैं "तीव्र चरण प्रतिक्रिया" - इंटरल्यूकिन -1 और आईएल -6 और ट्यूमर नेक्रोसिस कारक।

फागोसाइटोसिस के विकास के चरण

सूजन के केंद्र में ल्यूकोसाइट्स का सबसे महत्वपूर्ण कार्य फागोसाइटोसिस है - अर्थात।

बैक्टीरिया को पकड़ना, मारना और पचाना, साथ ही अपने शरीर के ऊतकों और कोशिकाओं के क्षय उत्पादों का पाचन।

फागोसाइटोसिस के दौरान, 4 चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1) वस्तु के लिए फागोसाइट के पास जाने का चरण;

2) वस्तु को फागोसाइट आसंजन का चरण;

3) वस्तु के फागोसाइट द्वारा अवशोषण का चरण;

4) अवशोषित वस्तु के इंट्रासेल्युलर परिवर्तनों का चरण।

पहले चरण को फागोसाइट्स की केमोटैक्सिस की क्षमता द्वारा समझाया गया है।

फागोसाइट द्वारा वस्तु के आसंजन और बाद के अवशोषण के तंत्र में, ऑप्सोनिन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं - एंटीबॉडी और पूरक टुकड़े, प्लाज्मा प्रोटीन और लाइसोजाइम।

यह स्थापित किया गया है कि ऑप्सोनिन अणुओं के कुछ क्षेत्र आक्रमण की गई कोशिका की सतह से बंधते हैं, जबकि उसी अणु के अन्य क्षेत्र फागोसाइट झिल्ली से बंधते हैं।

अवशोषण तंत्र चिपके से भिन्न नहीं होता है - कब्जा धीरे-धीरे माइक्रोबियल सेल को एक फागोसाइट के साथ कवर करके किया जाता है, अर्थात।

अनिवार्य रूप से फागोसाइट की सतह के सूक्ष्म जीव की सतह के प्रगतिशील पालन द्वारा जब तक कि पूरी वस्तु फागोसाइट की झिल्ली द्वारा "चिपकाया" नहीं जाता है।

नतीजतन, अवशोषित वस्तु फागोसाइट के अंदर होती है, जो फागोसाइटिक कोशिका के झिल्ली के एक हिस्से द्वारा गठित बैग में संलग्न होती है। इस थैली को फागोसोम कहा जाता है। फागोसोम के गठन से फागोसोम के अंदर अवशोषित वस्तु के इंट्रासेल्युलर परिवर्तनों का चरण शुरू होता है, अर्थात। फागोसाइट के आंतरिक वातावरण के बाहर।

फागोसाइटोसिस के दौरान अवशोषित वस्तु के इंट्रासेल्युलर परिवर्तनों का मुख्य हिस्सा गिरावट के साथ जुड़ा हुआ है, यानी, फागोसाइट्स के साइटोप्लाज्मिक ग्रैन्यूल की सामग्री को फागोसोम में स्थानांतरित करना।

इन कणिकाओं में, सभी बाध्य फागोसाइट्स में बड़ी मात्रा में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं, मुख्य रूप से एंजाइम, जो रोगाणुओं और अन्य अवशोषित वस्तुओं को मारते हैं और फिर पचाते हैं।

न्यूट्रोफिल में, 2-3 प्रकार के दाने होते हैं जिनमें लाइसोजाइम होता है - जो माइक्रोबियल दीवार को घोलता है, लैक्टोफेरिन - एक प्रोटीन जो लोहे को बांधता है और जिससे बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव होता है, मायलोपरोक्सीडेज, न्यूट्रल प्रोटीज, एसिड हाइड्रॉलिस, एक प्रोटीन जो विटामिन बी 12 को बांधता है और अन्य। फागोसोम बनते ही दाने उसके करीब आ जाते हैं। कणिकाओं की झिल्लियाँ फागोसोम की झिल्ली के साथ विलीन हो जाती हैं और दानों की सामग्री फागोसोम में प्रवेश कर जाती है।

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, न्यूट्रोफिल पहले ल्यूकोसाइट्स हैं जो सूजन के क्षेत्र में घुसपैठ करते हैं।

वे बैक्टीरिया और फंगल संक्रमण के खिलाफ प्रभावी सुरक्षा प्रदान करते हैं। यदि घाव संक्रमित नहीं है, तो इसमें न्यूट्रोफिल की सामग्री तेजी से घट जाती है और 2 दिनों के बाद सूजन के फोकस में मैक्रोफेज प्रबल हो जाते हैं।

न्यूट्रोफिल की तरह, भड़काऊ मैक्रोफेज मोबाइल कोशिकाएं हैं जो विभिन्न संक्रामक एजेंटों से फागोसाइटोसिस द्वारा शरीर की रक्षा करती हैं। वे लाइसोसोमल एंजाइम और ऑक्सीजन रेडिकल को स्रावित करने में भी सक्षम हैं, लेकिन कई गुणों में न्यूट्रोफिल से भिन्न होते हैं जो इन कोशिकाओं को तीव्र सूजन के बाद के चरणों में और घाव भरने के तंत्र में विशेष रूप से महत्वपूर्ण बनाते हैं:

मैक्रोफेज बहुत अधिक समय तक जीवित रहते हैं (महीने, और न्यूट्रोफिल - एक सप्ताह)।

2. मैक्रोफेज न्युट्रोफिल सहित अपने स्वयं के शरीर की क्षतिग्रस्त और गैर-व्यवहार्य कोशिकाओं को पहचानने, और फिर अवशोषित और नष्ट करने में सक्षम हैं। इससे संबंधित भड़काऊ एक्सयूडेट की "सफाई" में उनकी असाधारण भूमिका है। मैक्रोफेज मुख्य कोशिकाएं हैं जो सूजन के फोकस से क्षतिग्रस्त संयोजी ऊतक के विघटन और हटाने में शामिल हैं, जो बाद के ऊतक पुनर्निर्माण के लिए आवश्यक है।

वे तटस्थ प्रोटीज को संश्लेषित और स्रावित करते हैं: इलास्टेज, कोलेजनेज, प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर, जो संयोजी ऊतक के बाह्य कोलेजन और इलास्टिन फाइबर को नष्ट करते हैं।

घाव भरने में मैक्रोफेज महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। प्रायोगिक जानवरों में मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की कमी होती है, घाव ठीक नहीं होते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि मैक्रोफेज फाइब्रोब्लास्ट और अन्य मेसेनकाइमल कोशिकाओं के लिए विकास कारकों को संश्लेषित करते हैं, ऐसे कारक उत्पन्न करते हैं जो फाइब्रोब्लास्ट द्वारा कोलेजन संश्लेषण को बढ़ाते हैं, कारकों के स्रोत हैं जो एंजियोजेनेसिस के विभिन्न चरणों को नियंत्रित करते हैं - क्षतिग्रस्त ऊतक का पुनरोद्धार, पॉलीपेप्टाइड हार्मोन का उत्पादन करते हैं जो मध्यस्थ हैं "तीव्र चरण प्रतिक्रिया" - इंटरल्यूकिन -1 और आईएल -6 और ट्यूमर नेक्रोसिस कारक।

प्रतिरक्षा शरीर की एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया है, हानिकारक एजेंटों की कार्रवाई का विरोध करने की इसकी क्षमता। यह प्रतिरक्षा की उपस्थिति के लिए धन्यवाद है कि शरीर बीमारी से मुकाबला करता है और ठीक हो जाता है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा के लिए धन्यवाद, एक व्यक्ति जीवन में केवल एक बार कुछ संक्रामक रोगों से पीड़ित होता है। और उसके बाद, वह बीमारों के सीधे संपर्क में आने पर भी उनके प्रति प्रतिरक्षित हो जाता है। ऐसी बीमारियों में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, खसरा और रूबेला।

प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर में किसी भी विदेशी कारक को पहचानने और अवरुद्ध करने में सक्षम है। मानव प्रतिरक्षा प्रणाली में विभिन्न भाग होते हैं: हास्य, सेलुलर, फागोसाइटिक, इंटरफेरॉन और अन्य। इनमें से किसी एक की कमी या अधिकता हमारी रक्षा प्रणाली की सही प्रतिक्रिया के उल्लंघन का कारण बन सकती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली (प्रतिरक्षा) हमारे शरीर की प्राकृतिक रक्षा तंत्र है। प्रतिरक्षा आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखती है, संक्रामक रोगजनकों, रसायनों, असामान्य कोशिकाओं आदि के विदेशी प्रभाव को समाप्त करती है।

शरीर में दो महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली जिम्मेदार है:

1) हमारे शरीर के विभिन्न अंगों की खर्च या क्षतिग्रस्त, वृद्ध कोशिकाओं का प्रतिस्थापन;

2) विभिन्न प्रकार के संक्रमणों - वायरस, बैक्टीरिया, कवक के प्रवेश से शरीर की सुरक्षा।

जब कोई संक्रमण मानव शरीर पर आक्रमण करता है, तो शरीर की रक्षा प्रणालियाँ काम में आती हैं, जिसका कार्य सभी अंगों और प्रणालियों की अखंडता और कार्यक्षमता सुनिश्चित करना है। मैक्रोफेज, फागोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं, इम्युनोग्लोबुलिन प्रोटीन हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं और विदेशी कणों से भी लड़ते हैं।

प्रतिरक्षा दो प्रकार की होती है:

1. संक्रमण के बाद विशिष्ट प्रतिरक्षा प्राप्त की जाती है (उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा, खसरा, रूबेला के बाद) या टीकाकरण। यह प्रकृति में व्यक्तिगत है और विभिन्न रोगाणुओं और प्रतिजनों के साथ उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली के संपर्क के परिणामस्वरूप एक व्यक्ति के जीवन भर बनता है। विशिष्ट प्रतिरक्षा संक्रमण की स्मृति को संरक्षित करती है और इसकी पुनरावृत्ति को रोकती है। कभी-कभी जीवन के लिए विशिष्ट प्रतिरक्षा को बनाए रखा जा सकता है, कभी-कभी कई हफ्तों, महीनों या वर्षों तक;

2. निरर्थक (जन्मजात) प्रतिरक्षा - शरीर के लिए विदेशी सब कुछ नष्ट करने की जन्मजात क्षमता। यह अन्य जीवों, अन्य ऊतकों और कुछ सूक्ष्मजीवों के प्रतिजनों के लिए झिल्ली रिसेप्टर्स को संश्लेषित करने के साथ-साथ संबंधित एंटीबॉडी को संश्लेषित करने और उन्हें शरीर के तरल पदार्थ में प्रदर्शित करने के लिए भ्रूण के जीवन में गठित कोशिकाओं की क्षमता है।

प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत I.I. मेचनिकोव

आई की एक उत्कृष्ट उपलब्धि। मेचनिकोव प्रतिरक्षा का उनका फागोसाइटिक सिद्धांत था, जिसका मार्ग लंबा और कठिन था, इस दृष्टिकोण के विरोधियों के साथ "युद्ध" के साथ। यह मेसिना (इटली) में शुरू हुआ, जहां वैज्ञानिक ने स्टारफिश लार्वा और समुद्री पिस्सू देखे। रोगविज्ञानी ने देखा कि कैसे इन जीवों की भटकती हुई कोशिकाएं (जिन्हें फागोसाइट्स कहा जाता है) विदेशी निकायों को घेरती हैं और अवशोषित करती हैं, और साथ ही साथ अन्य ऊतकों को नष्ट कर देती हैं जिनकी शरीर को आवश्यकता नहीं होती है।

मेचनिकोव को फागोसाइट्स के विचार में अकशेरुकी के संयोजी ऊतक के मोबाइल कोशिकाओं में इंट्रासेल्युलर पाचन का अध्ययन करते हुए आया, जब कोशिकाएं ठोस खाद्य कणों को पकड़ती हैं और धीरे-धीरे उन्हें पचाती हैं। उच्च जानवरों में, श्वेत रक्त कोशिकाएं, ल्यूकोसाइट्स, विशिष्ट फागोसाइट्स हैं।

शरीर के फागोसाइट्स और बाहर से आने वाले रोगाणुओं के बीच इस संघर्ष में, और इस संघर्ष के साथ आने वाली सूजन में, मेचनिकोव ने किसी भी बीमारी का सार देखा।

जीवविज्ञानी के प्रयोग उनकी सादगी में सरल थे। लार्वा के शरीर में कृत्रिम रूप से विदेशी निकायों का परिचय (उदाहरण के लिए, एक गुलाब का कांटा), वैज्ञानिक ने फागोसाइट्स द्वारा उनके कब्जे, अलगाव या विनाश का प्रदर्शन किया। रूसी वैज्ञानिक के पर्याप्त रूप से पारदर्शी तर्क, हालांकि उन्होंने वैज्ञानिक समुदाय को उत्साहित किया, लेकिन शरीर की बीमारी की इस व्याख्या के खिलाफ भी इसे बदल दिया।

आर। कोच, जी। बुचनर, ई। बेहरिंग, आर। फीफर सहित कई जीवविज्ञानी, प्रतिरक्षा के हास्य सिद्धांत के चैंपियन थे जो एक ही समय में उत्पन्न हुए थे। इस सिद्धांत ने तर्क दिया कि विदेशी निकायों को ल्यूकोसाइट्स द्वारा नहीं, बल्कि अन्य रक्त पदार्थों - एंटीबॉडी और एंटीटॉक्सिन द्वारा नष्ट किया जाता है। जैसा कि यह निकला, यह दृष्टिकोण वैध है और फागोसाइटिक सिद्धांत के अनुरूप है।

दशकों तक फागोसाइट्स की जांच करते हुए, मेचनिकोव ने हैजा, टाइफस, सिफलिस, प्लेग, तपेदिक, टेटनस और अन्य संक्रामक रोगों और उनके रोगजनकों का भी अध्ययन किया। यह मनुष्यों और जानवरों के संक्रामक रोगों में प्रतिरक्षा का अध्ययन है जिसे विशेषज्ञों ने रूसी वैज्ञानिक की मुख्य योग्यता के लिए जिम्मेदार ठहराया है। इसके अलावा, उनके शोध के परिणाम जीव विज्ञान और चिकित्सा की एक नई शाखा की नींव बन गए - तुलनात्मक विकृति विज्ञान, और मेचनिकोव के स्कूल द्वारा हल की गई बैक्टीरियोलॉजी और महामारी विज्ञान की समस्याएं संक्रामक रोगों से निपटने के आधुनिक तरीकों का आधार बन गईं।

प्रतिरक्षा पर कई वर्षों के शोध का परिणाम क्लासिक काम "संक्रामक रोगों में प्रतिरक्षा" (1901) था।

1908 में आई. I. मेचनिकोव को फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। इस प्रकार, रूसी वैज्ञानिक ने प्रतिरक्षा विज्ञान में आधुनिक अनुसंधान की नींव रखी, इसके विकास के पूरे पाठ्यक्रम पर गहरा प्रभाव पड़ा।

पाश्चर

19वीं सदी के उत्तरार्ध में, टीके कैसे काम करते हैं, इस बारे में कई परिकल्पनाएँ सामने रखी गईं। उदाहरण के लिए, पाश्चर और उनके अनुयायियों ने "थकावट" सिद्धांत का प्रस्ताव रखा। यह समझा गया कि पेश किया गया सूक्ष्म जीव शरीर में "कुछ" को तब तक अवशोषित करता है जब तक कि उसके भंडार समाप्त नहीं हो जाते, जिसके बाद सूक्ष्म जीव मर जाता है।

"हानिकारक बाधा" सिद्धांत ने सुझाव दिया कि पेश किए गए रोगाणु कुछ ऐसे पदार्थ उत्पन्न करते हैं जो उनके स्वयं के विकास में हस्तक्षेप करते हैं। लेकिन दोनों सिद्धांत एक ही झूठे आधार पर आधारित थे, कि शरीर टीके के काम में कोई भूमिका नहीं निभाता है और निष्क्रिय रूप से देखता है क्योंकि रोगाणु अपना छेद खोदते हैं।

नए डेटा और नए टीकों के आगमन के साथ दोनों सिद्धांतों को भुला दिया गया, और जल्द ही दोनों वैज्ञानिकों के युगांतरकारी कार्य ने न केवल इस प्रक्रिया पर पुनर्विचार करना संभव बना दिया, बल्कि वैज्ञानिक गतिविधि का एक नया क्षेत्र भी बनाया और दोनों को नोबेल पुरस्कार मिला। 1908 में।

इल्या मेचनिकोव: प्रतिरक्षा प्रणाली की खोज

रूसी सूक्ष्म जीवविज्ञानी की युगांतरकारी अंतर्दृष्टि की उत्पत्ति इल्या मेचनिकोव 1882 में वापस, जब उन्होंने एक ऐतिहासिक प्रयोग किया जिसमें उन्होंने नोट किया कि कुछ कोशिकाओं में जलन या चोट के जवाब में ऊतकों के माध्यम से पलायन करने की क्षमता होती है।

इसके अलावा, ये कोशिकाएं अन्य पदार्थों को घेरने, अवशोषित करने और पचाने में सक्षम हैं। मेचनिकोव ने इस प्रक्रिया को कहा phagocytosis, और कोशिकाएं फ़ैगोसाइट(ग्रीक फागोस "डेवोरर" + साइटोस "सेल" से)।

प्रारंभ में, एक संस्करण सामने रखा गया था कि फागोसाइटोसिस का कार्य कोशिकाओं को पोषक तत्व प्रदान करना है। हालांकि इल्या मेचनिकोवसंदेह था कि ये सेल सिर्फ रविवार की पिकनिक पर नहीं जा रहे थे। रॉबर्ट कोच के साथ विवाद के दौरान उनके संदेह की पुष्टि हुई, जिन्होंने 1876 में एंथ्रेक्स का अवलोकन करते हुए व्याख्या की कि उन्होंने सफेद रक्त कोशिकाओं में रोग के प्रेरक एजेंटों के आक्रमण के रूप में क्या देखा।

मेचनिकोव ने इस प्रक्रिया को अलग तरह से देखा और सुझाव दिया कि यह एंथ्रेक्स बैक्टीरिया नहीं था जो श्वेत रक्त कोशिकाओं पर आक्रमण करता था, बल्कि यह कि कोशिकाएं बैक्टीरिया को घेर लेती थीं और घेर लेती थीं।

मेचनिकोव ने महसूस किया कि phagocytosis- सुरक्षा का एक उपकरण, आक्रमणकारी को पकड़ने और नष्ट करने का एक तरीका। सीधे शब्दों में कहें, तो उन्होंने शरीर के सबसे बड़े रहस्य की आधारशिला की खोज की - इसका प्रतिरक्षा तंत्ररोगों से सुरक्षा प्रदान करना।

1887 में मेचनिकोव ने फागोसाइट्स को वर्गीकृत किया: मैक्रोफेजतथा माइक्रोफेजऔर, कम महत्वपूर्ण नहीं, प्रतिरक्षा प्रणाली के मूल सिद्धांत को तैयार किया।

शरीर में अपरिचित घटनाओं का सामना करने पर ठीक से कार्य करने के लिए, रोग प्रतिरोधक तंत्रएक बहुत ही सरल, लेकिन साथ ही अत्यंत महत्वपूर्ण प्रश्न पूछता है: "अपना अपना" या "अपना नहीं"?

यदि "आपका अपना नहीं" (और इसलिए, वेरियोला वायरस, एंथ्रेक्स बैक्टीरिया या डिप्थीरिया विष से आगे, प्रतिरक्षा प्रणाली एक हमला शुरू करती है।

पॉल एर्लिच का सिद्धांत प्रतिरक्षा के रहस्य को सुलझाता है

पॉल एर्लिच की सफलता की खोज, कई अन्य लोगों की तरह, प्रौद्योगिकी के विकास के कारण हुई, जिसने दुनिया को यह देखने की अनुमति दी कि पहले क्या रहस्य था। एर्लिच के लिए, डाई एक ऐसा साधन बन गया - कोशिकाओं और ऊतकों को धुंधला करने के लिए रासायनिक यौगिक, जिससे उनकी संरचना और कामकाज के नए विवरणों की खोज करना संभव हो गया।

1878 में, जब एर्लिच केवल 24 वर्ष का था, वह विभिन्न प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं सहित प्रतिरक्षा प्रणाली में कई प्रकार की कोशिकाओं का वर्णन करने में सक्षम था। 1885 में, इन और अन्य निष्कर्षों ने युवा वैज्ञानिक को कोशिका पोषण के एक नए सिद्धांत के बारे में सोचने के लिए प्रेरित किया।

पॉल एर्लिच सुझाव दिया कि कोशिकाओं के बाहर "साइड चेन" - आज हम उन्हें सेल रिसेप्टर्स कहते हैं - कुछ पदार्थों से जुड़ सकते हैं और उन्हें सेल के अंदर ले जा सकते हैं।

इम्यूनोलॉजी में रुचि रखने वाले, पॉल एर्लिच ने सोचा कि क्या रिसेप्टर सिद्धांत समझा सकता है कि डिप्थीरिया और टेटनस के खिलाफ सीरा कैसे काम करता है। जैसा कि हम पहले से ही जानते हैं बेरिंग और कितासातोपता चला कि डिप्थीरिया बैक्टीरिया से संक्रमित एक जानवर एक एंटीटॉक्सिन का उत्पादन करना शुरू कर देता है और इसे अलग किया जा सकता है और अन्य जीवों के लिए बीमारी से बचाव के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।

यह पता चला कि ये "एंटीटॉक्सिन" वास्तव में हैं एंटीबॉडी - विशिष्ट प्रोटीन जो कोशिकाएं डिप्थीरिया विष को खोजने और बेअसर करने के लिए पैदा करती हैं।

एंटीबॉडी के साथ अपने अग्रणी प्रयोगों में, एर्लिच ने सोचा कि क्या रिसेप्टर सिद्धांत एंटीबॉडी की क्रिया के तंत्र की व्याख्या कर सकता है। और जल्द ही वह एक युगांतरकारी अंतर्दृष्टि पर आ गया।

प्रारंभ में, साइड चेन के अपने सिद्धांत के हिस्से के रूप में, एर्लिच ने सुझाव दिया कि सेल में बाहरी रिसेप्टर्स की एक विस्तृत विविधता है, जिनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट पोषक तत्व से जुड़ा होता है। बाद में, उन्होंने इस विचार को विकसित किया और सुझाव दिया कि हानिकारक पदार्थ - बैक्टीरिया और वायरस - पोषक तत्वों की नकल कर सकते हैं और विशिष्ट रिसेप्टर्स से भी जुड़ सकते हैं। एर्लिच की परिकल्पना के अनुसार आगे क्या होता है, यह बताता है कि कोशिकाएं एक विदेशी सूक्ष्मजीव के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन कैसे करती हैं।

जब कोई हानिकारक पदार्थ सही रिसेप्टर से जुड़ जाता है, तो कोशिका अपनी प्रमुख विशेषताओं को निर्धारित करने में सक्षम हो जाती है और बड़ी संख्या में नए रिसेप्टर्स का उत्पादन करना शुरू कर देती है जो कि आक्रमणकारी से जुड़े होते हैं। फिर इन रिसेप्टर्स को सेल से अलग कर दिया जाता है और एंटीबॉडी बन जाते हैं, अत्यधिक विशिष्ट प्रोटीन जो हानिकारक पदार्थों को खोजने, संलग्न करने और निष्क्रिय करने में सक्षम होते हैं।

एर्लिच के सिद्धांत ने अंततः समझाया कि कैसे विशिष्ट विदेशी पदार्थ, शरीर में प्रवेश कर रहे हैं, कोशिकाओं द्वारा पहचाने जाते हैं और उन्हें विशिष्ट एंटीबॉडी उत्पन्न करने के लिए उत्तेजित करते हैं जो आक्रमणकारी का पीछा करते हैं और नष्ट करते हैं।

इस सिद्धांत की सुंदरता यह है कि यह बताता है कि शरीर विशिष्ट बीमारियों के खिलाफ एंटीबॉडी कैसे पैदा करता है और क्या वे पिछली बीमारी, भिन्नता या टीकाकरण के जवाब में उत्पन्न होते हैं।

बेशक, एर्लिच किसी बात को लेकर गलत था। उदाहरण के लिए, बाद में यह पता चला कि सभी कोशिकाएं आक्रमणकारियों से जुड़ने और एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम नहीं हैं। यह महत्वपूर्ण कार्य केवल एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं द्वारा किया जाता है - बी-लिम्फोसाइट्स। इसके अलावा, बी कोशिकाओं और कई अन्य कोशिकाओं और प्रतिरक्षा प्रणाली के पदार्थों की सभी जटिल भूमिकाओं को समझने में एक दशक से अधिक का शोध होगा।

और आज, इल्या मेचनिकोव और पॉल एर्लिच की सफलता की खोज, एक दूसरे के पूरक, को इम्यूनोलॉजी के दो आधारशिला माना जाता है और इस सवाल का लंबे समय से प्रतीक्षित उत्तर प्रदान करता है कि टीके कैसे काम करते हैं।

प्रतिरक्षा का फागोसाइट सिद्धांत
संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता, रूसी वैज्ञानिक आई.आई. मेचनिकोव, 1901 में बनाया गया।

स्रोत: विश्वकोश "रूसी सभ्यता"

देखें कि "फागोसाइट थ्योरी ऑफ इम्युनिटी" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

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पुस्तकें

• संक्रामक रोगों में प्रतिरक्षा। अंक संख्या 14, मेचनिकोव I.I. पाठकों को उत्कृष्ट रूसी जीवविज्ञानी I.I. Mechnikov (1845-1916) के मौलिक कार्य के लिए आमंत्रित किया जाता है, जो रोगों और पुष्टि के लिए प्रतिरक्षा के मुद्दों से संबंधित है ...
• संक्रामक रोगों में प्रतिरक्षा, I. I. Mechnikov। पाठकों को उत्कृष्ट रूसी जीवविज्ञानी I. I. Mechnikov के मौलिक कार्य के लिए आमंत्रित किया जाता है, जो रोगों और पुष्टि के लिए प्रतिरक्षा के मुद्दों से संबंधित है ...

1908 में, इल्या इलिच मेचनिकोव और पॉल एर्लिच इम्यूनोलॉजी पर अपने काम के लिए नोबेल पुरस्कार विजेता थे। उन्हें शरीर की सुरक्षा के विज्ञान के संस्थापक माना जाता है।

I. I. Mechnikov का जन्म 1845 में खार्कोव प्रांत में हुआ था और उन्होंने खार्कोव विश्वविद्यालय से स्नातक किया था। हालांकि, मेचनिकोव ने विदेशों में सबसे महत्वपूर्ण वैज्ञानिक अनुसंधान किया: 25 से अधिक वर्षों तक उन्होंने पेरिस में प्रसिद्ध पाश्चर संस्थान में काम किया।

एक स्टारफिश लार्वा के पाचन की जांच करते हुए, वैज्ञानिक ने इसमें विशेष मोबाइल कोशिकाओं की खोज की जो खाद्य कणों को अवशोषित और पचाती हैं।

• रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के प्रकार;
• प्रतिरक्षा के प्रकार;
• टीकाकरण;
• शरीर के सेलुलर होमोस्टैसिस के संरक्षण के तंत्र।

मेचनिकोवसुझाव दिया कि वे "हानिकारक एजेंटों का मुकाबला करने के लिए शरीर में सेवा करते हैं"। वैज्ञानिक ने इन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा। मानव शरीर में मेचनिकोव द्वारा फागोसाइट कोशिकाएं भी पाई गईं। अपने जीवन के अंत तक, वैज्ञानिक ने प्रतिरक्षा के फैगोसाइटिक सिद्धांत को विकसित किया, तपेदिक, हैजा और अन्य संक्रामक रोगों के लिए मानव प्रतिरक्षा की जांच की। मेचनिकोव एक अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त वैज्ञानिक थे, जो विज्ञान की छह अकादमियों के मानद सदस्य थे। 1916 में पेरिस में उनका निधन हो गया।

उसी समय, एक जर्मन वैज्ञानिक द्वारा प्रतिरक्षा की समस्याओं का अध्ययन किया गया था पॉल एर्लिच(1854-1915)। एर्लिच की परिकल्पना ने प्रतिरक्षा के हास्य सिद्धांत का आधार बनाया। उन्होंने सुझाव दिया कि एक विष की उपस्थिति के जवाब में जो एक जीवाणु पैदा करता है, या, जैसा कि वे आज कहते हैं, एक एंटीजन, एक एंटीटॉक्सिन शरीर में बनता है - एक एंटीबॉडी जो आक्रामक जीवाणु को बेअसर करता है। शरीर की कुछ कोशिकाओं के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू करने के लिए, एंटीजन को कोशिका की सतह पर रिसेप्टर्स को पहचानना होता है। एर्लिच के विचारों को एक दशक बाद उनकी प्रयोगात्मक पुष्टि मिली।

पॉल एर्लिच

मेचनिकोव और एर्लिच ने विभिन्न सिद्धांत बनाए, लेकिन उनमें से किसी ने भी केवल अपने दृष्टिकोण का बचाव करने की कोशिश नहीं की। उन्होंने देखा कि दोनों सिद्धांत सही थे। अब यह सिद्ध हो गया है कि दोनों प्रतिरक्षा तंत्र, मेचनिकोव के फागोसाइट्स और एर्लिच के एंटीबॉडी दोनों, शरीर में एक साथ काम करते हैं।

मानव शरीर के आंतरिक वातावरण में रक्त, ऊतक द्रव और लसीका होते हैं। रक्त परिवहन और सुरक्षात्मक कार्य करता है। इसमें तरल प्लाज्मा और गठित तत्व होते हैं: एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स।

हीमोग्लोबिन युक्त लाल रक्त कोशिकाएं ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड के परिवहन के लिए जिम्मेदार होती हैं। प्लेटलेट्स प्लाज्मा पदार्थों के साथ मिलकर रक्त का थक्का जमाने का काम करते हैं। ल्यूकोसाइट्स प्रतिरक्षा के निर्माण में शामिल हैं।

गैर-विशिष्ट जन्मजात और विशिष्ट अधिग्रहित प्रतिरक्षा के बीच भेद, प्रत्येक प्रकार की प्रतिरक्षा में, सेलुलर और विनोदी लिंक प्रतिष्ठित हैं।

लसीका और रक्त के कारण, ऊतक द्रव की मात्रा और रासायनिक संरचना की स्थिरता बनी रहती है - वह वातावरण जिसमें शरीर की कोशिकाएँ कार्य करती हैं।

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प्रतिरक्षा का सिद्धांत - किस वैज्ञानिक को प्रतिरक्षा के कोशिकीय सिद्धांत का निर्माता माना जाता है? - 2 जवाब

प्रतिरक्षा का कोशिकीय सिद्धांत बनाया

स्कूल अनुभाग में, इस प्रश्न के लिए कि किस वैज्ञानिक को प्रतिरक्षा के कोशिकीय सिद्धांत का निर्माता माना जाता है? लेखक इरिना मुनित्स्ना द्वारा दिया गया सबसे अच्छा जवाब है बेहरिंग और कितासातो संक्रमण के प्रतिरोध के तंत्र में से एक पर प्रकाश डालने वाले पहले व्यक्ति थे। उन्होंने दिखाया कि चूहों से सीरम पहले टेटनस विष से प्रतिरक्षित था, जिसे बरकरार जानवरों के लिए प्रशासित किया गया था, बाद वाले को इससे बचाता है विष की एक घातक खुराक। टीकाकरण के परिणामस्वरूप गठित सीरम कारक, एंटीटॉक्सिन, पहली विशिष्ट एंटीबॉडी की खोज की गई थी। इन वैज्ञानिकों के काम ने हास्य प्रतिरक्षा के तंत्र के अध्ययन की शुरुआत की। रूसी विकासवादी जीवविज्ञानी इल्या मेचनिकोव खड़े थे सेलुलर प्रतिरक्षा के ज्ञान की उत्पत्ति। 1883 में, उन्होंने ओडेसा में चिकित्सकों और प्राकृतिक वैज्ञानिकों के एक सम्मेलन में प्रतिरक्षा के फैगोसाइटिक (सेलुलर) सिद्धांत पर पहली रिपोर्ट बनाई। मेचनिकोव ने तब तर्क दिया कि अकशेरुकी जीवों की गतिशील कोशिकाओं की खाद्य कणों को अवशोषित करने की क्षमता, यानी, पाचन में भाग लेने के लिए, वास्तव में सामान्य रूप से "विदेशी" सब कुछ अवशोषित करने की उनकी क्षमता है जो शरीर की विशेषता नहीं है: विभिन्न रोगाणुओं, निष्क्रिय कण , शरीर के मरते हुए हिस्से। मनुष्यों में अमीबीय गतिशील कोशिकाएँ भी होती हैं - मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल। लेकिन वे एक विशेष प्रकार के भोजन को "खाते हैं" - रोगजनक रोगाणुओं।

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LANA का उत्तर रूसी विकासवादी जीवविज्ञानी इल्या मेचनिकोव सेलुलर प्रतिरक्षा के ज्ञान के मूल में थे। 1883 में, उन्होंने ओडेसा में चिकित्सकों और प्राकृतिक वैज्ञानिकों के एक सम्मेलन में प्रतिरक्षा के फैगोसाइटिक (सेलुलर) सिद्धांत पर पहली रिपोर्ट बनाई। मेचनिकोव ने तब तर्क दिया कि अकशेरुकी जीवों की गतिशील कोशिकाओं की खाद्य कणों को अवशोषित करने की क्षमता, यानी, पाचन में भाग लेने के लिए, वास्तव में सामान्य रूप से "विदेशी" सब कुछ अवशोषित करने की उनकी क्षमता है जो शरीर की विशेषता नहीं है: विभिन्न रोगाणुओं, निष्क्रिय कण , शरीर के मरते हुए हिस्से। मनुष्यों में अमीबीय गतिशील कोशिकाएँ भी होती हैं - मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल। लेकिन वे एक विशेष प्रकार के भोजन को "खाते हैं" - रोगजनक रोगाणुओं। विकास ने मानव सहित, एककोशिकीय जानवरों से उच्च कशेरुकी जीवों तक अमीबिड कोशिकाओं की अवशोषण क्षमता को संरक्षित किया है। हालांकि, अत्यधिक संगठित बहुकोशिकीय जीवों में इन कोशिकाओं का कार्य अलग हो गया है - यह माइक्रोबियल आक्रामकता के खिलाफ लड़ाई है। मेचनिकोव के समानांतर, जर्मन फार्माकोलॉजिस्ट पॉल एर्लिच ने संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा रक्षा के अपने सिद्धांत को विकसित किया। वह इस तथ्य से अवगत थे कि बैक्टीरिया से संक्रमित जानवरों के रक्त सीरम में प्रोटीन पदार्थ दिखाई देते हैं जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों को मार सकते हैं। इन पदार्थों को बाद में उनके द्वारा "एंटीबॉडीज" नाम दिया गया। एंटीबॉडी का सबसे विशिष्ट गुण उनकी स्पष्ट विशिष्टता है। एक सूक्ष्मजीव के खिलाफ एक सुरक्षात्मक एजेंट के रूप में गठित, वे केवल इसे बेअसर और नष्ट कर देते हैं, दूसरों के प्रति उदासीन रहते हैं। विशिष्टता की इस घटना को समझने के प्रयास में, एर्लिच ने "साइड चेन" के सिद्धांत को सामने रखा, जिसके अनुसार रिसेप्टर्स के रूप में एंटीबॉडी कोशिकाओं की सतह पर पहले से मौजूद हैं। इस मामले में, सूक्ष्मजीवों का प्रतिजन एक चयनात्मक कारक के रूप में कार्य करता है। एक विशिष्ट रिसेप्टर के संपर्क में आने के बाद, यह केवल उस विशेष रिसेप्टर (एंटीबॉडी) के उत्पादन और परिसंचरण में वृद्धि सुनिश्चित करता है। एर्लिच की दूरदर्शिता आश्चर्यजनक है, क्योंकि कुछ संशोधनों के साथ इस आम तौर पर सट्टा सिद्धांत की अब पुष्टि हो गई है। दो सिद्धांत - सेलुलर (फागोसाइटिक) और विनोदी - उनके उद्भव की अवधि में विरोधी पदों पर खड़े थे। मेचनिकोव और एर्लिच के स्कूलों ने वैज्ञानिक सत्य के लिए लड़ाई लड़ी, इस संदेह के बिना कि प्रत्येक झटका और प्रत्येक पैरी अपने विरोधियों को एक साथ लाते हैं। 1908 में दोनों वैज्ञानिकों को एक साथ नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया। इम्यूनोलॉजी के विकास में एक नया चरण मुख्य रूप से उत्कृष्ट ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक एम। बर्नेट (मैकफर्लेन बर्नेट; 1899-1985) के नाम से जुड़ा है। यह वह था जिसने बड़े पैमाने पर आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान का चेहरा निर्धारित किया था। प्रतिरक्षा को एक प्रतिक्रिया के रूप में देखते हुए, "अपने" को हर चीज "विदेशी" से अलग करने के उद्देश्य से, उन्होंने व्यक्तिगत (ओटोजेनेटिक) विकास की अवधि के दौरान जीव की आनुवंशिक अखंडता को बनाए रखने में प्रतिरक्षा तंत्र के महत्व पर सवाल उठाया। यह बर्नेट था जिसने एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मुख्य भागीदार के रूप में लिम्फोसाइट पर ध्यान आकर्षित किया, इसे "इम्यूनोसाइट" नाम दिया। यह बर्नेट था जिसने भविष्यवाणी की थी, और अंग्रेज पीटर मेडावर और चेक मिलन हसेक ने प्रयोगात्मक रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विपरीत राज्य की पुष्टि की - सहिष्णुता। यह बर्नेट थे जिन्होंने प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में थाइमस की विशेष भूमिका की ओर इशारा किया। और अंत में, बर्नेट प्रतिरक्षा विज्ञान के इतिहास में प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत के निर्माता के रूप में बना रहा (चित्र। बी। 9)। इस तरह के सिद्धांत का सूत्र सरल है: लिम्फोसाइटों का एक क्लोन केवल एक विशिष्ट एंटीजेनिक विशिष्ट निर्धारक के प्रति प्रतिक्रिया करने में सक्षम है।

Portvein777tm से उत्तर नहीं प्रश्न गलत है, यह पूछने के समान है कि सेलुलर या विनोदी का कैलोरी मान क्या है, कोई थीटा नहीं था और यह बकवास नहीं था, इसलिए - अनुचित उपचार के कारण, व्यक्ति अक्सर मर जाते हैं हमारी पुस्तक पढ़ें संपर्क

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प्रतिरक्षा के विज्ञान का विकास | मेडडोक

इम्यूनोलॉजी शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं का विज्ञान है जिसका उद्देश्य इसकी संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता और जैविक पहचान को संरक्षित करना है। इसका सूक्ष्म जीव विज्ञान से गहरा संबंध है।

हर समय ऐसे लोग थे जो सबसे भयानक बीमारियों से प्रभावित नहीं थे जिन्होंने सैकड़ों और हजारों लोगों की जान ले ली। इसके अलावा, मध्य युग में, यह देखा गया था कि एक व्यक्ति जिसे एक संक्रामक रोग था, वह इसके प्रति प्रतिरक्षित हो जाता है: यही कारण है कि प्लेग और हैजा से उबरने वाले लोग बीमारों की देखभाल करने और मृतकों को दफनाने के लिए आकर्षित होते थे। चिकित्सक बहुत लंबे समय से मानव शरीर के विभिन्न संक्रमणों के प्रतिरोध के तंत्र में रुचि रखते हैं, लेकिन एक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान केवल 19 वीं शताब्दी में उत्पन्न हुआ।

एडवर्ड जेनर

टीके बनाना

इस क्षेत्र में अग्रणी अंग्रेज एडवर्ड जेनर (1749-1823) माना जा सकता है, जो मानव जाति को चेचक से छुटकारा दिलाने में कामयाब रहे। गायों को देखते हुए, उन्होंने देखा कि जानवर संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील थे, जिसके लक्षण चेचक के समान थे (बाद में मवेशियों की इस बीमारी को "काउपॉक्स" कहा जाता था), और उनके थन पर बुलबुले बनते थे, जो चेचक की दृढ़ता से याद दिलाते थे। दुहने के दौरान, इन पुटिकाओं में निहित तरल को अक्सर लोगों की त्वचा में रगड़ा जाता था, लेकिन दूधियों को शायद ही कभी चेचक हुआ हो। जेनर इस तथ्य का वैज्ञानिक स्पष्टीकरण नहीं दे सके, क्योंकि उस समय रोगजनक रोगाणुओं के अस्तित्व के बारे में अभी तक पता नहीं था। जैसा कि बाद में पता चला, सबसे छोटे सूक्ष्म जीव - वायरस जो गायों के चेचक का कारण बनते हैं, उन वायरस से कुछ अलग होते हैं जो मनुष्यों को संक्रमित करते हैं। हालांकि, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली भी उन पर प्रतिक्रिया करती है।

1796 में, जेनर ने एक स्वस्थ आठ वर्षीय लड़के में गाय के निशान से लिए गए तरल का टीका लगाया। उन्हें हल्की सी बेचैनी थी, जो जल्द ही ठीक हो गई। डेढ़ महीने बाद, डॉक्टर ने उन्हें मानव चेचक का टीका लगाया। लेकिन लड़का बीमार नहीं पड़ा, क्योंकि टीकाकरण के बाद उसके शरीर में एंटीबॉडी विकसित हो गए, जिसने उसे बीमारी से बचाया।

लुई पास्चर

इम्यूनोलॉजी के विकास में अगला कदम प्रसिद्ध फ्रांसीसी चिकित्सक लुई पाश्चर (1822-1895) द्वारा बनाया गया था। जेनर के काम के आधार पर, उन्होंने यह विचार व्यक्त किया कि यदि कोई व्यक्ति कमजोर रोगाणुओं से संक्रमित है जो एक हल्की बीमारी का कारण बनते हैं, तो भविष्य में वह व्यक्ति इस बीमारी से बीमार नहीं होगा। उसके पास प्रतिरक्षा है, और उसके ल्यूकोसाइट्स और एंटीबॉडी आसानी से रोगजनकों का सामना कर सकते हैं। इस प्रकार, संक्रामक रोगों में सूक्ष्मजीवों की भूमिका सिद्ध हो गई है।

पाश्चर ने एक वैज्ञानिक सिद्धांत विकसित किया जिसने कई बीमारियों के खिलाफ टीकाकरण का उपयोग करना संभव बना दिया, और विशेष रूप से, रेबीज के खिलाफ एक टीका बनाया। इंसानों के लिए यह बेहद खतरनाक बीमारी एक वायरस के कारण होती है जो कुत्तों, भेड़ियों, लोमड़ियों और कई अन्य जानवरों को संक्रमित करता है। यह तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है। रोगी रेबीज विकसित करता है - इसे पीना असंभव है, क्योंकि पानी ग्रसनी और स्वरयंत्र के आक्षेप का कारण बनता है। श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात या हृदय गतिविधि की समाप्ति के कारण मृत्यु हो सकती है। इसलिए, जब कुत्ते या अन्य जानवर द्वारा काट लिया जाता है, तो रेबीज के खिलाफ टीकाकरण करना जरूरी है। 1885 में एक फ्रांसीसी वैज्ञानिक द्वारा बनाए गए सीरम का आज तक सफलतापूर्वक उपयोग किया जा रहा है।

रेबीज के खिलाफ प्रतिरक्षा केवल 1 वर्ष के लिए होती है, इसलिए यदि आपको इस अवधि के बाद फिर से काट लिया जाता है, तो आपको फिर से टीका लगाया जाना चाहिए।

सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा

1887 में, पाश्चर की प्रयोगशाला में लंबे समय तक काम करने वाले रूसी वैज्ञानिक इल्या इलिच मेचनिकोव (1845-1916) ने फागोसाइटोसिस की घटना की खोज की और प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत को विकसित किया। यह इस तथ्य में निहित है कि विदेशी निकायों को विशेष कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा नष्ट कर दिया जाता है।

इल्या इलिच मेचनिकोव

1890 में, जर्मन जीवाणुविज्ञानी एमिल वॉन बेहरिंग (1854-1917) ने पाया कि रोगाणुओं और उनके जहरों की शुरूआत के जवाब में, शरीर में सुरक्षात्मक पदार्थ उत्पन्न होते हैं - एंटीबॉडी। इस खोज के आधार पर, जर्मन वैज्ञानिक पॉल एर्लिच (1854-1915) ने प्रतिरक्षा का हास्य सिद्धांत बनाया: विदेशी निकायों को एंटीबॉडी द्वारा समाप्त किया जाता है - रक्त द्वारा वितरित रसायन। यदि फागोसाइट्स किसी भी एंटीजन को नष्ट कर सकते हैं, तो एंटीबॉडी केवल वही हैं जिनके खिलाफ उन्हें विकसित किया गया था। वर्तमान में, एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की प्रतिक्रियाओं का उपयोग एलर्जी सहित विभिन्न बीमारियों के निदान में किया जाता है। 1908 में, मेचनिकोव के साथ, एर्लिच को "प्रतिरक्षा के सिद्धांत पर उनके काम के लिए" फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इम्यूनोलॉजी का और विकास

19वीं शताब्दी के अंत में, यह पाया गया कि रक्त आधान करते समय, इसके समूह को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है, क्योंकि सामान्य विदेशी कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स) भी शरीर के लिए एंटीजन हैं। प्रतिजनों के व्यक्तित्व की समस्या प्रत्यारोपण विज्ञान के आगमन और विकास के साथ विशेष रूप से तीव्र हो गई। 1945 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक पीटर मेडावर (1915-1987) ने साबित किया कि प्रत्यारोपित अंगों की अस्वीकृति का मुख्य तंत्र प्रतिरक्षा है: प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें विदेशी मानती है और उनसे लड़ने के लिए एंटीबॉडी और लिम्फोसाइट्स फेंकती है। और केवल 1953 में, जब प्रतिरक्षा के विपरीत घटना की खोज की गई - प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता (किसी दिए गए प्रतिजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए शरीर की क्षमता का नुकसान या कमजोर होना), प्रत्यारोपण ऑपरेशन बहुत अधिक सफल हो गए।

लेख: चेचक के खिलाफ लड़ाई का इतिहास। टीकाकरण | कीव में प्रतिरक्षा केंद्र

पाश्चर को यह नहीं पता था कि टीकाकरण संक्रामक रोगों से क्यों बचाता है। उन्होंने सोचा कि रोगाणु शरीर से "दूर खा जाते हैं" जो उन्हें चाहिए।

पाश्चर को यह नहीं पता था कि टीकाकरण संक्रामक रोगों से क्यों बचाता है। उन्होंने सोचा कि रोगाणु शरीर से "दूर खा जाते हैं" जो उन्हें चाहिए।

प्रतिरक्षा के तंत्र की खोज किसने की?

इल्या इलिच मेचनिकोव और पॉल एर्लिच। उन्होंने प्रतिरक्षा के पहले सिद्धांत भी बनाए। सिद्धांत बहुत अलग हैं। वैज्ञानिकों को जीवन भर बहस करनी पड़ी है।

उस मामले में, शायद वे प्रतिरक्षा विज्ञान के निर्माता हैं, पाश्चर नहीं?

हां वे। लेकिन इम्यूनोलॉजी के जनक अभी भी पाश्चर हैं।

पाश्चर ने एक नए सिद्धांत की खोज की, उन्होंने एक ऐसी घटना की खोज की जिसके तंत्र का अभी भी अध्ययन किया जा रहा है। जैसे अलेक्जेंडर फ्लेमिंग पेनिसिलिन के जनक हैं, हालाँकि जब उन्होंने इसकी खोज की, तो उन्हें इसकी रासायनिक संरचना और क्रिया के तंत्र के बारे में कुछ नहीं पता था। प्रतिलेख बाद में आया। अब पेनिसिलिन को रासायनिक पौधों में संश्लेषित किया जाता है। लेकिन पिता फ्लेमिंग हैं। कॉन्स्टेंटिन एडुआर्डोविच त्सोल्कोवस्की रॉकेट साइंस के जनक हैं। उन्होंने मुख्य सिद्धांतों की पुष्टि की। रॉकेट साइंस के पिता की मृत्यु के बाद, दुनिया में पहले सोवियत उपग्रह, और फिर अमेरिकी, अन्य लोगों द्वारा लॉन्च किए गए, उनके काम के महत्व को कम नहीं किया।

"सबसे प्राचीन से सबसे हाल के समय तक, यह माना जाता था कि शरीर में बाहर से प्रवेश करने वाले हानिकारक प्रभावों के खिलाफ प्रतिक्रिया करने की किसी प्रकार की क्षमता होती है। इस प्रतिरोध क्षमता को विभिन्न रूप से कहा गया है। मेचनिकोव का शोध इस तथ्य को काफी मजबूती से स्थापित करता है कि यह क्षमता फागोसाइट्स की संपत्ति पर निर्भर करती है, मुख्य रूप से सफेद रक्त कोशिकाओं और संयोजी ऊतक कोशिकाओं, सूक्ष्म जीवों को खाने के लिए जो एक उच्च जानवर के शरीर में प्रवेश करते हैं। तो रूसी चिकित्सा पत्रिका ने 21 जनवरी, 1884 को कीव डॉक्टरों की सोसायटी में इल्या इलिच मेचनिकोव की रिपोर्ट के बारे में बताया।

बिलकूल नही। रिपोर्ट ने उन विचारों को तैयार किया जो वैज्ञानिक के सिर में काम के दौरान बहुत पहले पैदा हुए थे। सिद्धांत के अलग-अलग तत्व उस समय तक लेखों और रिपोर्टों में पहले ही प्रकाशित हो चुके थे। लेकिन आप इस तारीख को प्रतिरक्षा के सिद्धांत पर महान बहस का जन्मदिन कह सकते हैं।

चर्चा 15 साल तक चली। एक क्रूर युद्ध जिसमें मेचनिकोव द्वारा उठाए गए बैनर पर एक दृष्टिकोण के रंग थे। एक अन्य बैनर के रंगों का बचाव एमिल बेहरिंग, रिचर्ड फ़िफ़र, रॉबर्ट कोच, रुडोल्फ एमेरिच जैसे जीवाणु विज्ञान के महान शूरवीरों द्वारा किया गया था। इस संघर्ष में उनका नेतृत्व पॉल एर्लिच ने किया था, जो प्रतिरक्षा के मौलिक रूप से भिन्न सिद्धांत के लेखक थे।

मेचनिकोव और एर्लिच के सिद्धांतों ने एक दूसरे को बाहर रखा। विवाद बंद दरवाजों के पीछे नहीं, बल्कि पूरी दुनिया के सामने लड़ा गया। सम्मेलनों और सम्मेलनों में, पत्रिकाओं और किताबों के पन्नों पर, अगले प्रायोगिक हमलों और विरोधियों के पलटवार से हर जगह हथियार पार हो गए। हथियार तथ्य थे। केवल तथ्य।

विचार अचानक पैदा हुआ था। रात को। मेचनिकोव अपने माइक्रोस्कोप पर अकेले बैठे और पारदर्शी स्टारफिश लार्वा के शरीर में मोबाइल कोशिकाओं के जीवन को देखा। उसने याद किया कि आज शाम को, जब पूरा परिवार सर्कस में गया था, और वह काम पर रुका था, कि उसे एक विचार आया। यह विचार कि ये प्रेरक कोशिकाएँ जीव की रक्षा से संबंधित होनी चाहिए। (शायद इसे "जन्म का क्षण" माना जाना चाहिए।)

दर्जनों प्रयोग हुए। विदेशी कण - किरच, पेंट अनाज, बैक्टीरिया - मोबाइल कोशिकाओं द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। एक माइक्रोस्कोप के तहत, आप देख सकते हैं कि कैसे कोशिकाएं बिन बुलाए एलियंस के आसपास इकट्ठा होती हैं। कोशिका का एक भाग एक केप के रूप में लम्बा होता है - एक झूठा पैर। लैटिन में उन्हें "स्यूडोपोडिया" कहा जाता है। विदेशी कण स्यूडोपोडिया द्वारा कवर किए जाते हैं और खुद को कोशिका के अंदर पाते हैं, जैसे कि इसे खा रहे हों। मेचनिकोव ने इन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा, जिसका अर्थ है कोशिका-भक्षक।

उसने उन्हें विभिन्न प्रकार के जानवरों में पाया। तारामछली और कीड़ों में, मेंढकों और खरगोशों में और, ज़ाहिर है, मनुष्यों में। जानवरों के साम्राज्य के सभी प्रतिनिधियों के पास लगभग सभी ऊतकों और रक्त में विशेष फैगोसाइट कोशिकाएं होती हैं।

सबसे दिलचस्प, ज़ाहिर है, बैक्टीरिया का फागोसाइटोसिस है।

यहां, एक वैज्ञानिक मेंढक के ऊतकों में एंथ्रेक्स रोगजनकों का परिचय देता है। फागोसाइट्स माइक्रोबियल इंजेक्शन की साइट पर आते हैं। प्रत्येक एक, दो या एक दर्जन बेसिली को पकड़ लेता है। कोशिकाएं इन छड़ियों को खा जाती हैं और उन्हें पचा लेती हैं।

तो यहाँ यह है, प्रतिरक्षा का रहस्यमय तंत्र! इस तरह संक्रामक रोगों के रोगजनकों के खिलाफ लड़ाई जारी है। अब यह स्पष्ट है कि हैजा की महामारी के दौरान एक व्यक्ति बीमार क्यों पड़ता है (और केवल हैजा ही नहीं!), जबकि दूसरा नहीं। तो, मुख्य बात फागोसाइट्स की संख्या और गतिविधि है।

उसी समय, अस्सी के दशक की शुरुआत में, यूरोप, विशेष रूप से जर्मनी में वैज्ञानिकों ने प्रतिरक्षा के तंत्र को थोड़ा अलग तरीके से समझा। उनका मानना ​​था कि शरीर में रोगाणुओं को कोशिकाओं द्वारा बिल्कुल भी नष्ट नहीं किया जाता है, बल्कि रक्त और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में पाए जाने वाले विशेष पदार्थों द्वारा नष्ट किया जाता है। अवधारणा को हास्य, यानी तरल कहा जाता था।

और बहस शुरू हो गई...

1887 वियना में अंतर्राष्ट्रीय स्वच्छता कांग्रेस। मेचनिकोव के फागोसाइट्स और उनके सिद्धांत को केवल पारित होने के रूप में कहा जाता है, जैसा कि पूरी तरह से असंभव है। म्यूनिख बैक्टीरियोलॉजिस्ट, हाइजीनिस्ट मैक्स पेटेनकोफ़र के छात्र, रुडोल्फ एमेरिच ने अपनी रिपोर्ट में बताया कि उन्होंने रूबेला माइक्रोब के साथ प्रतिरक्षा, यानी पहले से टीका लगाया, सूअरों को इंजेक्शन लगाया और बैक्टीरिया एक घंटे के भीतर मर गए। वे फागोसाइट्स के किसी भी हस्तक्षेप के बिना मर गए, जो इस समय के दौरान रोगाणुओं को "तैरने" का समय भी नहीं था।

मेचनिकोव क्या करता है?

वह अपने प्रतिद्वंद्वी को डांटता नहीं है, वह पैम्फलेट नहीं लिखता है। कोशिकाओं द्वारा रूबेला रोगाणुओं को खा जाने से पहले उन्होंने अपना फैगोसाइटिक सिद्धांत तैयार किया। वह अधिकारियों से मदद के लिए नहीं कहता है। वह एमेरिच के अनुभव को पुन: प्रस्तुत करता है। म्यूनिख सहयोगी गलत था। चार घंटे के बाद भी, सूक्ष्मजीव अभी भी जीवित हैं। मेचनिकोव ने अपने प्रयोगों के परिणामों की रिपोर्ट एमेरिच को दी।

एमेरिच प्रयोगों को दोहराता है और अपनी गलती के प्रति आश्वस्त होता है। रूबेला के कीटाणु 8-10 घंटे के बाद मर जाते हैं। और यही वह समय है जब फागोसाइट्स को काम करने की जरूरत होती है। 1891 में, एमेरिच ने आत्म-खंडन करने वाले लेख प्रकाशित किए।

1891 एक और अंतरराष्ट्रीय स्वच्छ कांग्रेस। अब वह लंदन में एकत्र हुए हैं। जर्मन बैक्टीरियोलॉजिस्ट एमिल बेहरिंग भी चर्चा में आते हैं। बेरिंग का नाम लोगों की याद में हमेशा बना रहेगा। यह एक ऐसी खोज से जुड़ा है जिसने लाखों लोगों की जान बचाई है। बेरिंग - डिप्थीरिया रोधी सीरम के निर्माता।

प्रतिरक्षा के हास्य सिद्धांत के अनुयायी, बेहरिंग ने एक बहुत ही तार्किक धारणा बनाई। यदि किसी जानवर को अतीत में कोई छूत की बीमारी हो गई है और उसने प्रतिरक्षा विकसित कर ली है, तो रक्त सीरम, उसका कोशिका-मुक्त भाग, उसकी जीवाणुनाशक शक्ति को बढ़ाना चाहिए। यदि ऐसा है, तो कमजोर या कम मात्रा में जानवरों को कृत्रिम रूप से रोगाणुओं को पेश करना संभव है।

ऐसी प्रतिरक्षा कृत्रिम रूप से विकसित करना संभव है। और इस जानवर के सीरम को संबंधित रोगाणुओं को मारना चाहिए। बेरिंग ने एंटी-टेटनस सीरम बनाया। इसे पाने के लिए उन्होंने खरगोशों को टिटनेस बेसिली का जहर पिलाया, धीरे-धीरे इसकी खुराक बढ़ा दी। और अब हमें इस सीरम की ताकत का परीक्षण करने की आवश्यकता है। एक चूहे, खरगोश या चूहे को टेटनस से संक्रमित करें, और फिर एक प्रतिरक्षित खरगोश के रक्त सीरम, एंटी-टेटनस सीरम को इंजेक्ट करें।

रोग विकसित नहीं हुआ। जानवर जिंदा रह गए। बेरिंग ने डिप्थीरिया बेसिली के साथ भी ऐसा ही किया। और इस तरह बच्चों में डिप्थीरिया का इलाज शुरू किया गया और अभी भी पहले से प्रतिरक्षित घोड़ों के सीरम का उपयोग करके इलाज किया जा रहा है। 1901 में बेहरिंग को इसके लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

लेकिन कोशिकाओं-भक्षकों के बारे में क्या? उन्होंने सीरम, रक्त के उस हिस्से को इंजेक्ट किया जहां कोई कोशिकाएं नहीं हैं। और सीरम ने कीटाणुओं से लड़ने में मदद की। कोई कोशिका नहीं, कोई फागोसाइट्स शरीर में प्रवेश नहीं किया, और फिर भी उसे रोगाणुओं के खिलाफ किसी तरह का हथियार मिला। इसलिए, कोशिकाओं का इससे कोई लेना-देना नहीं है। रक्त के कोशिका रहित भाग में कुछ होता है। तो हास्य सिद्धांत सही है। फागोसाइटिक सिद्धांत गलत है।

इस तरह के एक झटके के परिणामस्वरूप, वैज्ञानिक को नए काम के लिए, नए शोध के लिए प्रोत्साहन मिलता है। खोज शुरू होती है ... या यों कहें, खोज जारी है, और, स्वाभाविक रूप से, मेचनिकोव फिर से प्रयोगों के साथ प्रतिक्रिया करता है। नतीजतन, यह पता चला है: यह सीरम नहीं है जो डिप्थीरिया और टेटनस के रोगजनकों को मारता है। यह उनके द्वारा स्रावित विषाक्त पदार्थों और जहरों को बेअसर करता है, और फागोसाइट्स को उत्तेजित करता है। सीरम-सक्रिय फागोसाइट्स निहत्थे बैक्टीरिया से आसानी से निपटते हैं, जिनके जहरीले स्राव एक ही सीरम, यानी एंटीवेनम में एंटीटॉक्सिन द्वारा बेअसर हो जाते हैं।

दोनों सिद्धांत एक साथ आने लगे हैं। मेचनिकोव अभी भी दृढ़ता से साबित करता है कि रोगाणुओं के खिलाफ लड़ाई में मुख्य भूमिका फागोसाइट को सौंपी जाती है। आखिरकार, वैसे भी, फागोसाइट एक निर्णायक कदम उठाता है और रोगाणुओं को खा जाता है। फिर भी, मेचनिकोव को हास्य सिद्धांत के कुछ तत्वों को स्वीकार करने के लिए मजबूर किया जाता है।

रोगाणुओं के खिलाफ लड़ाई में हास्य तंत्र अभी भी काम करते हैं, वे मौजूद हैं। बेरिंग के अध्ययन के बाद, किसी को इस बात से सहमत होना होगा कि सूक्ष्मजीव निकायों के साथ जीव के संपर्क से रक्त में परिसंचारी एंटीबॉडी का संचय होता है। (एक नई अवधारणा सामने आई है - एक एंटीबॉडी; एंटीबॉडी के बारे में अधिक बाद में होगा।) कुछ रोगाणु, जैसे हैजा विब्रियो, एंटीबॉडी के प्रभाव में मर जाते हैं और घुल जाते हैं।

क्या यह कोशिका सिद्धांत को अमान्य करता है? किसी भी मामले में नहीं। आखिरकार, शरीर में हर चीज की तरह, कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाना चाहिए। और हां, बैक्टीरिया को पकड़ने और नष्ट करने का मुख्य काम फागोसाइट्स हैं।

1894 बुडापेस्ट। एक और अंतरराष्ट्रीय कांग्रेस। और फिर से मेचनिकोव का भावुक विवाद, लेकिन इस बार फ़िफ़र के साथ। शहर बदले, विवाद में चर्चित विषय बदले। चर्चा ने जानवरों और रोगाणुओं के बीच जटिल संबंधों को और गहरा और गहरा किया।

विवाद की ताकत, जोश और विवाद की तीव्रता जस की तस बनी रही। दस साल बाद, इल्या इलिच मेचनिकोव की सालगिरह पर, एमिल रॉक्स ने उन दिनों को याद किया:

"अब तक, मैं अभी भी आपको 1894 के बुडापेस्ट कांग्रेस में अपने विरोधियों पर आपत्ति जताते हुए देखता हूं: आपका चेहरा जल रहा है, आपकी आंखें चमक रही हैं, आपके बाल उलझे हुए हैं। आप विज्ञान के दानव की तरह लग रहे थे, लेकिन आपके शब्दों, आपके अकाट्य तर्कों ने दर्शकों से तालियां बटोरीं। नए तथ्य, जो पहले फागोसाइटिक सिद्धांत के विपरीत प्रतीत होते थे, जल्द ही इसके साथ सामंजस्यपूर्ण संयोजन में आ गए।

ऐसा था विवाद। इसे किसने जीता? सभी! मेचनिकोव का सिद्धांत सुसंगत और व्यापक हो गया। हास्य सिद्धांत ने इसके मुख्य अभिनय कारक - एंटीबॉडी पाए हैं। पॉल एर्लिच ने ह्यूमरल थ्योरी के डेटा का संयुक्त और विश्लेषण किया, 1901 में एंटीबॉडी गठन का सिद्धांत बनाया।

15 साल का विवाद। आपसी इनकार और स्पष्टीकरण के 15 साल। 15 साल का विवाद और आपसी सहयोग।

1908 एक वैज्ञानिक के लिए सर्वोच्च मान्यता - नोबेल पुरस्कार दो वैज्ञानिकों को एक साथ दिया गया था: इल्या मेचनिकोव - फागोसाइटिक सिद्धांत के निर्माता, और पॉल एर्लिच - एंटीबॉडी गठन के सिद्धांत के निर्माता, अर्थात सामान्य सिद्धांत का हास्य हिस्सा प्रतिरक्षा का। युद्ध के विरोधी एक दिशा में आगे बढ़े। यह युद्ध अच्छा है!

मेचनिकोव और एर्लिच ने प्रतिरक्षा का सिद्धांत बनाया। उन्होंने तर्क दिया और जीत गए। हर कोई सही था, वो भी जो गलत लग रहे थे। विज्ञान जीता। मानवता जीत गई। वैज्ञानिक विवाद में हर कोई जीतता है!

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प्रतिरक्षा का सिद्धांत - केमिस्ट्स हैंडबुक 21

रूसी विकासवादी जीवविज्ञानी इल्या मेचनिकोव सेलुलर प्रतिरक्षा मुद्दों के ज्ञान के मूल में खड़े थे। 1883 में, उन्होंने ओडेसा में चिकित्सकों और प्राकृतिक वैज्ञानिकों के एक सम्मेलन में प्रतिरक्षा के फैगोसाइटिक सिद्धांत पर पहली रिपोर्ट बनाई। मेचनिकोव ने तब तर्क दिया कि अकशेरुकी जीवों की गतिशील कोशिकाओं की खाद्य कणों को अवशोषित करने की क्षमता, यानी। पाचन में भाग लेते हैं, वास्तव में सभी चू -6 को सामान्य रूप से अवशोषित करने की उनकी क्षमता होती है

प्रतिरक्षा का मॉडल सिद्धांत 17.10 में प्रस्तुत किया गया है।

I. I. Mechnikov (1845-1916) के काम ने रूस में वैज्ञानिक सूक्ष्म जीव विज्ञान के विकास में योगदान दिया। उनके द्वारा विकसित प्रतिरक्षा के फैगोसाइटिक सिद्धांत और सूक्ष्मजीवों के विरोध के सिद्धांत ने संक्रामक रोगों से निपटने के तरीकों में सुधार में योगदान दिया।

बर्नेट एफ। शरीर की अखंडता (प्रतिरक्षा का एक नया सिद्धांत)। कैम्ब्रिज, 1962, अंग्रेजी से अनुवादित, 9वां संस्करण। एल।, कीमत 63 कोप्पेक।

दूसरा मौलिक सिद्धांत, अभ्यास द्वारा शानदार ढंग से पुष्टि की गई, I. I. Mechnikov द्वारा प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत था, जिसे 1882-1890 में विकसित किया गया था। फागोसाइटोसिस और फागोसाइट्स के सिद्धांत का सार पहले वर्णित किया गया है। यहां केवल इस बात पर जोर देना उचित है कि यह सेलुलर प्रतिरक्षा के अध्ययन की नींव थी और संक्षेप में, प्रतिरक्षा के सेलुलर विनोदी तंत्र के एक विचार के गठन के लिए आवश्यक शर्तें बनाईं।

1882 में वापस, I. I. Mechnikov ने फागोसाइटोसिस की घटना की खोज की और प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत को विकसित किया। पिछली शताब्दी में, प्रतिरक्षा विज्ञान एक अलग जैविक अनुशासन बन गया है, जो आधुनिक जीव विज्ञान के विकास बिंदुओं में से एक है। इम्यूनोलॉजिस्ट ने दिखाया है कि लिम्फोसाइट्स दोनों विदेशी कोशिकाओं को नष्ट कर सकते हैं जो शरीर में प्रवेश कर चुके हैं, और उनकी कुछ कोशिकाएं जिन्होंने अपने गुणों को बदल दिया है, जैसे कि कैंसर कोशिकाएं या वायरस से प्रभावित कोशिकाएं। लेकिन कुछ समय पहले तक, यह ठीक से ज्ञात नहीं था कि लिम्फोसाइट्स ऐसा कैसे करते हैं। यह बात हाल ही में सामने आई है।

सेल के आसपास के वातावरण से विभिन्न पदार्थों को चुनिंदा रूप से बांधने में सक्षम प्रोटीन की कोशिकाओं की सतह पर अस्तित्व की भविष्यवाणी पॉल एर्लिच द्वारा सदी की शुरुआत में की गई थी। इस धारणा ने साइड चेन के उनके प्रसिद्ध सिद्धांत का आधार बनाया - प्रतिरक्षा के पहले सिद्धांतों में से एक, अपने समय से बहुत आगे। बाद में, कोशिकाओं पर विभिन्न विशिष्टताओं के रिसेप्टर्स के अस्तित्व के बारे में परिकल्पनाओं को बार-बार सामने रखा गया था, लेकिन रिसेप्टर्स के अस्तित्व को प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध होने और उनका विस्तृत अध्ययन शुरू होने में कई साल लग गए।

प्रतिरक्षा के विभिन्न सिद्धांतों का विश्लेषण करते हुए, लेखक पौधों की रक्षा प्रतिक्रियाओं में ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं की अग्रणी भूमिका दिखाते हैं। पुस्तक से पता चलता है कि कोशिका के एंजाइमेटिक तंत्र के काम में बदलाव, परमाणु तंत्र, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट सहित सेल गतिविधि के सभी सबसे महत्वपूर्ण केंद्रों की गतिविधि पर रोगज़नक़ की कार्रवाई का परिणाम है।

इस जटिल और आश्चर्यजनक रूप से समीचीन तंत्र का काम लंबे समय से शोधकर्ताओं के लिए चिंता का विषय रहा है। मेचनिकोव (प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत के समर्थक) और एर्लिच (हास्य, सीरम सिद्धांत का अनुयायी) के बीच विवाद के समय से, जिसमें हमेशा की तरह, दोनों सही थे (और दोनों को एक साथ नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था) , और वर्तमान तक, विभिन्न सिद्धांतों की एक बड़ी संख्या प्रस्तावित की गई है और प्रतिरक्षा पर चर्चा की गई है। और यह आश्चर्य की बात नहीं है, क्योंकि सिद्धांत को लगातार घटनाओं की एक विस्तृत श्रृंखला की व्याख्या करनी चाहिए - रक्त में एंटीबॉडी के संचय की गतिशीलता अधिकतम 7-10 वें दिन के लिए जिम्मेदार है, और प्रतिरक्षा स्मृति - एक तेज और अधिक महत्वपूर्ण प्रतिक्रिया उच्च और निम्न खुराक की एक ही प्रतिजन सहिष्णुता का पुन: प्रकट होना, यानी, प्रतिजन की बहुत कम और बहुत उच्च सांद्रता पर प्रतिक्रिया की अनुपस्थिति, खुद को दूसरे से अलग करने की संभावना, यानी मेजबान ऊतकों के लिए प्रतिक्रिया की अनुपस्थिति, और ऑटोइम्यून रोग, जब ऐसी प्रतिक्रिया होती है, कैंसर में प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया और अपर्याप्त प्रतिरक्षा जब कैंसर शरीर के नियंत्रण से बाहर निकलने का प्रबंधन करता है।

प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत के निर्माता II मेचनिकोव हैं, जिन्होंने 1884 में फागोसाइट्स के गुणों और जीवाणु संक्रमण के लिए जीवों के प्रतिरोध में इन कोशिकाओं की भूमिका पर एक काम प्रकाशित किया था। लगभग एक साथ, यूरोपीय वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित प्रतिरक्षा के तथाकथित हास्य सिद्धांत का उदय हुआ। इस सिद्धांत के समर्थकों ने प्रतिरक्षा को इस तथ्य से समझाया कि बैक्टीरिया रक्त और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में विशेष पदार्थों के निर्माण का कारण बनते हैं, जिससे बैक्टीरिया फिर से शरीर में प्रवेश करने पर उनकी मृत्यु हो जाती है। 1901 में, पी। एर्लिच ने हास्य दिशा द्वारा जमा किए गए डेटा का विश्लेषण और सामान्यीकृत किया, एंटीबॉडी के गठन का एक सिद्धांत बनाया। I. I. Mechnikov और उस समय के प्रमुख सूक्ष्म जीवविज्ञानी के एक समूह के बीच कई वर्षों के भयंकर विवाद के कारण दोनों सिद्धांतों का व्यापक सत्यापन और उनकी पूर्ण पुष्टि हुई। 1908 में, चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार I. I. Mechnikov और P. Erlich को प्रतिरक्षा के सामान्य सिद्धांत के रचनाकारों के रूप में प्रदान किया गया।

1879 में, चिकन हैजा का अध्ययन करते हुए, एल. पाश्चर ने रोगाणुओं की संस्कृतियों को प्राप्त करने के लिए एक विधि विकसित की, जो रोग के प्रेरक एजेंट होने की क्षमता खो देते हैं, अर्थात, पौरुष खो देते हैं, और इस खोज का उपयोग शरीर को बाद के संक्रमण से बचाने के लिए करते हैं। उत्तरार्द्ध ने प्रतिरक्षा के सिद्धांत के निर्माण का आधार बनाया, अर्थात, संक्रामक रोगों के लिए शरीर की प्रतिरक्षा।

मोबाइल आनुवंशिक तत्वों की खोज प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत का विकास हाइब्रिडोमा का उपयोग करके मायोक्लोियल एंटीबॉडी प्राप्त करने के तरीकों का विकास शरीर में कोलेस्ट्रॉल चयापचय के नियमन के तंत्र की खोज कोशिकाओं और अंगों के विकास कारकों की खोज और अध्ययन

अरहेनियस ने अपने शोध प्रबंध की प्रतियां अन्य विश्वविद्यालयों को भेजीं, और रीगा में ओस्टवाल्ड, साथ ही एम्स्टर्डम में वैन'ट हॉफ ने इसकी अत्यधिक प्रशंसा की। O tvJILD ने अरहेनियस का दौरा किया और उसे अपने विश्वविद्यालय में एक पद की पेशकश की। इस समर्थन और अरहेनियस सिद्धांत की प्राप्त प्रयोगात्मक पुष्टि ने घर पर उसके प्रति दृष्टिकोण को बदल दिया। अर्हेनियस को उप्साला विश्वविद्यालय में भौतिक रसायन विज्ञान पर व्याख्यान के लिए आमंत्रित किया गया था। अपने देश के प्रति वफादार, उन्होंने ग्रेसेन और बर्लिन के प्रस्तावों को भी अस्वीकार कर दिया और अंततः नोबेल समिति के भौतिक-रासायनिक संस्थान के अध्यक्ष बने। अरहेनियस ने भौतिक रसायन विज्ञान के क्षेत्र में एक बड़ा शोध कार्यक्रम शुरू किया। उनकी रुचियों में बॉल लाइटिंग के अलावा, ग्लेशियरों पर वायुमंडलीय CO2 के प्रभाव, अंतरिक्ष भौतिकी और विभिन्न रोगों के लिए प्रतिरक्षा के सिद्धांत जैसे मुद्दों को शामिल किया गया था।

पी. एर्लिच - एक जर्मन रसायनज्ञ - ने एक हास्य (लैटिन हास्य - तरल से) प्रतिरक्षा के सिद्धांत को सामने रखा। उनका मानना ​​​​था कि रक्त में एंटीबॉडी के गठन के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है जो जहर को बेअसर करती है। इसकी पुष्टि एंटीटॉक्सिन की खोज से हुई थी - एंटीबॉडी जो जानवरों में विषाक्त पदार्थों को बेअसर करते हैं जिन्हें डिप्थीरिया या टेटनस का इंजेक्शन लगाया गया था।

प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत की यह केंद्रीय स्थिति कई वर्षों से बड़ी बहस का विषय रही है। यह स्पष्ट था कि जीव को फ़ाइलोजेनेसिस के दौरान सामने आने वाले एंटीजन के लिए पूर्व निर्धारित किया गया था, लेकिन संदेह पैदा हुआ कि क्या वास्तव में नए (सिंथेटिक और रासायनिक) एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स के साथ टी-लिम्फोसाइट्स हैं, जिसका उद्भव प्रकृति में विकास के साथ जुड़ा हुआ है। बीसवीं सदी में तकनीकी प्रगति। हालांकि, सबसे संवेदनशील सीरोलॉजिकल तरीकों का उपयोग करके किए गए विशेष अध्ययनों से मनुष्यों और स्तनधारियों की 10 से अधिक प्रजातियों में कई रासायनिक हैप्टेंस - डाइनिट्रोफिनाइल, 3-आयोडीन-4-हाइड्रॉक्सीफेनिलैसेटिक एसिड, आदि के लिए सामान्य एंटीबॉडी का पता चला है। जाहिर है, रिसेप्टर्स की त्रि-आयामी संरचनाएं वास्तव में बहुत विविध हैं, और शरीर में हमेशा कई कोशिकाएं हो सकती हैं जिनके रिसेप्टर्स एक नए निर्धारक के काफी करीब होते हैं। यह संभव है कि निर्धारक के लिए रिसेप्टर का अंतिम समायोजन टीआर लिम्फोसाइटों के टीआर लिम्फोसाइटों में भेदभाव की प्रक्रिया में उनके कनेक्शन के बाद हो सकता है, इसके एंटीजन के साथ मिलने के बाद, एक या दो डिवीजनों द्वारा टीआर सेल, एक एंटीजन में बदल जाता है। -पहचानने और सक्रिय (विभिन्न लेखकों की शब्दावली के अनुसार प्रतिबद्ध, प्राइमेड) एंटीजन लंबे समय तक जीवित टीजी-सेल। टीजी-लिम्फोसाइट्स पुनर्चक्रण में सक्षम हैं, थाइमस में फिर से प्रवेश कर सकते हैं, एंटी-0-, एंटी-थाइमोसाइट और एंटी-लिम्फोसाइट सेरा की कार्रवाई के प्रति संवेदनशील हैं। ये लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की केंद्रीय कड़ी बनाते हैं। एक क्लोन के निर्माण के बाद, अर्थात्, रूपात्मक रूप से समान, लेकिन कार्यात्मक रूप से विषम कोशिकाओं में विभाजित करके प्रजनन, टी-लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में सक्रिय रूप से शामिल होते हैं।

समीकरणों की एक और अधिक संपूर्ण प्रणाली, प्रतिरक्षा के आधुनिक सिद्धांत के लगभग सभी पहलुओं (टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स, आदि के साथ बी-लिम्फोसाइटों की बातचीत) को कवर करती है, एल्परिन और इसविना के कार्यों में पाई जा सकती है। बड़ी संख्या में पैरामीटर, जिनमें से कई को सिद्धांत रूप में नहीं मापा जा सकता है, हमारी राय में, इन मॉडलों के अनुमानी मूल्य को कम कर देता है। हमारे लिए बहुत अधिक दिलचस्प है उन्हीं लेखकों द्वारा ऑटोइम्यून बीमारियों की गतिशीलता का वर्णन करने का प्रयास एक दूसरे क्रम की प्रणाली द्वारा देरी से। सात समीकरणों से युक्त प्रतिरक्षा में सहकारी प्रभावों का वर्णन करने के लिए एक विस्तृत मॉडल, वेरिगो और स्कोटनिकोवा के काम में निहित है।

संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान में प्रगति के बावजूद, प्रायोगिक और सैद्धांतिक प्रतिरक्षा विज्ञान सदी के मध्य तक अपनी प्रारंभिक अवस्था में ही रहा। प्रतिरक्षा के दो सिद्धांत - सेलुलर और विनोदी - ने केवल अज्ञात पर से पर्दा उठाया। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सूक्ष्म तंत्र, प्रतिरक्षा की क्रिया की जैविक सीमा, शोधकर्ता से स्पष्ट रही।

इम्यूनोलॉजी के विकास में एक नया चरण मुख्य रूप से प्रमुख ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक एम.एफ. बर्नेट। यह वह था जिसने बड़े पैमाने पर आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान का चेहरा निर्धारित किया था। प्रतिरक्षा को एक प्रतिक्रिया के रूप में मानते हुए, जिसका उद्देश्य हर चीज को अपने से अलग करना है, उन्होंने व्यक्तिगत (ओटोजेनेटिक) विकास की अवधि के दौरान जीव की आनुवंशिक अखंडता को बनाए रखने में प्रतिरक्षा तंत्र के महत्व पर सवाल उठाया। यह वर्नेट था जिसने एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मुख्य भागीदार के रूप में लिम्फोसाइट पर ध्यान आकर्षित किया, इसे इम्यूनोसाइट नाम दिया। यह वर्नेट था जिसने भविष्यवाणी की थी, और अंग्रेज पीटर मेडावर और चेक मिलन हसेक ने प्रयोगात्मक रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विपरीत राज्य की पुष्टि की - सहिष्णुता। यह वर्नेट ही थे जिन्होंने प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में थाइमस की विशेष भूमिका की ओर इशारा किया। और अंत में। प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत के निर्माता के रूप में वर्नेट प्रतिरक्षा विज्ञान के इतिहास में बने रहे। इस तरह के सिद्धांत का सूत्र सरल है: लिम्फोसाइटों का एक क्लोन केवल एक विशिष्ट, एंटीजेनिक, विशिष्ट निर्धारक के प्रति प्रतिक्रिया करने में सक्षम है।

यह सिद्धांत प्रतिरक्षा का पहला चयनात्मक सिद्धांत है। एंटीबॉडी बनाने में सक्षम कोशिका की सतह पर, पेश किए गए स्ट्रगौरा एंटीजन के पूरक साइड चेन होते हैं। साइड चेन के साथ एंटीजन की बातचीत इसकी नाकाबंदी की ओर ले जाती है और, परिणामस्वरूप, प्रतिपूरक वृद्धि हुई संश्लेषण और संबंधित श्रृंखलाओं के अंतरकोशिकीय स्थान में रिलीज होती है, जो एंटीबॉडी के कार्य को प्रभावित करती है।

एर्लिच ने सुझाव दिया कि एक बी सेल की सतह पर एक एंटीजन को पहले से मौजूद रिसेप्टर से बांधना (अब एक झिल्ली-बाध्य इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में जाना जाता है) यह ऐसे रिसेप्टर्स की बढ़ी हुई मात्रा को संश्लेषित और स्रावित करने का कारण बनता है। हालांकि, जैसा कि चित्र में दिखाया गया है, एर्लिच का मानना ​​​​था कि एक एकल कोशिका एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम है जो एक से अधिक प्रकार के एंटीजन को बांधती है, फिर भी उन्होंने प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत और रिसेप्टर्स के अस्तित्व के मौलिक विचार दोनों का अनुमान लगाया। प्रतिरक्षा प्रणाली के संपर्क में आने से पहले ही एक प्रतिजन।

माइक्रोबायोलॉजी के विकास में प्रतिरक्षात्मक अवधि के दौरान, प्रतिरक्षा के कई सिद्धांत बनाए गए: पी। एर्लिच का हास्य सिद्धांत, आई। आई। मेचनिकोव का फागोसाइटिक सिद्धांत, एन। एर्ने द्वारा मुहावरेदार बातचीत का सिद्धांत, पिट्यूटरी-हाइपोथैलेमिक-एड्रेनल

बाद के वर्षों में, फागोसाइट्स और एंटीबॉडी के साथ प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं और परीक्षणों का वर्णन और परीक्षण किया गया था, और एंटीजन (विदेशी पदार्थ-एजेंट) के साथ बातचीत के तंत्र को स्पष्ट किया गया था। 1948 में, ए। फाग्रियस ने साबित किया कि एंटीबॉडी प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं। बी- और टी-लिम्फोसाइटों की प्रतिरक्षात्मक भूमिका 1960-1972 में स्थापित की गई थी, जब यह साबित हो गया था कि एंटीजन के प्रभाव में, बी-कोशिकाएं प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाती हैं, और कई विविध उप-जनसंख्या अविभाजित टी-कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। 1966 में, टी-लिम्फोसाइट साइटोकिन्स की खोज की गई, जो इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के सहयोग (आपसी कार्रवाई) को निर्धारित करते हैं। इस प्रकार, मेचनिकोव-एर्लिच के प्रतिरक्षा के सेल-हास्य सिद्धांत को एक व्यापक औचित्य प्राप्त हुआ, और प्रतिरक्षा विज्ञान - कुछ प्रकार की प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र के गहन अध्ययन का आधार।

बाद के पाश्चर वर्षों में प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में बहुत घटनापूर्ण थे। 1886 में, डैनियल सैल्मन और थियोबाल्ड स्मिथ (यूएसए) ने दिखाया कि प्रतिरक्षा की स्थिति न केवल जीवित, बल्कि मारे गए रोगाणुओं की शुरूआत का कारण बनती है। गर्म बेसिली के साथ कबूतरों के टीकाकरण, स्वाइन हैजा के प्रेरक एजेंट, रोगाणुओं की एक विषाणु संस्कृति के लिए प्रतिरक्षा की स्थिति का कारण बने। इसके अलावा, उन्होंने सुझाव दिया कि प्रतिरक्षा की स्थिति बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित रासायनिक पदार्थों या विषाक्त पदार्थों के शरीर में परिचय और रोग के विकास के कारण भी हो सकती है। आने वाले वर्षों में, इन मान्यताओं की न केवल पुष्टि हुई, बल्कि विकसित भी हुई। 1888 में, अमेरिकी बैक्टीरियोलॉजिस्ट जॉर्ज नेट्टल ने पहली बार रक्त और अन्य शारीरिक तरल पदार्थों के जीवाणुरोधी गुणों का वर्णन किया। जर्मन बैक्टीरियोलॉजिस्ट हंस बुचनर ने इन अध्ययनों को जारी रखा और एलेक्सिन को सेल-फ्री सीरम के गर्मी-संवेदनशील जीवाणुनाशक कारक का नाम दिया, जिसे बाद में एर्लिच और मॉर्गेनरोथ द्वारा पूरक कहा गया। पाश्चर इंस्टीट्यूट (फ्रांस) के कर्मचारी एमिल पाय और एलेक्जेंडर येर्सिन ने पाया कि डिप्थीरिया बेसिलस के सेल-फ्री कल्चर फिल्ट्रेट में एक एक्सोटॉक्सिन होता है जो बीमारी को प्रेरित कर सकता है। दिसंबर 1890 में, कार्ल फ्रेनकेल ने डिप्थीरिया बैसिलस की गर्मी से मारे गए बुउलॉन संस्कृति द्वारा प्रतिरक्षा को शामिल करते हुए अपनी टिप्पणियों को प्रकाशित किया। उसी वर्ष दिसंबर में, जर्मन जीवाणुविज्ञानी एमिल वॉन बेहरिंग और जापानी जीवाणुविज्ञानी और शोधकर्ता शिबासाबुरो कितासातो के काम प्रकाशित किए गए थे। कार्यों में यह दिखाया गया था कि टेटनस विष के साथ इलाज किए गए खरगोशों और चूहों का सीरम, या एक व्यक्ति जो डिप्थीरिया से बीमार था, न केवल एक विशिष्ट विष को निष्क्रिय करने की क्षमता रखता था, बल्कि दूसरे में स्थानांतरित होने पर प्रतिरक्षा की स्थिति भी बनाता था। जीव। प्रतिरक्षा सीरम, जिसमें ऐसे गुण थे, को एंटीटॉक्सिक कहा जाता था। एमिल वॉन बेहरिंग एंटीटॉक्सिक सीरम के औषधीय गुणों की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित होने वाले पहले शोधकर्ता थे। ये काम दुनिया के सामने इस घटना को प्रकट करने वाले पहले व्यक्ति थे निष्क्रिय प्रतिरक्षा. जैसा कि टीआई ने लाक्षणिक रूप से रखा था। उल्यांकिन के अनुसार, "एंटीटॉक्सिन के साथ डिप्थीरिया का उपचार अनुप्रयुक्त प्रतिरक्षा विज्ञान की दूसरी (पाश्चर के बाद) विजय थी।"
1898 में, एक अन्य नोबेल पुरस्कार विजेता, जूल्स बोर्डेट, बेल्जियम के जीवाणुविज्ञानी और प्रतिरक्षाविज्ञानी, जिन्हें पूरक की खोज के लिए 1919 में एक पुरस्कार से सम्मानित किया गया था, ने नए तथ्यों की स्थापना की। उन्होंने दिखाया कि संक्रमित जानवरों के रक्त में दिखाई देने वाले कारक और विशेष रूप से बाँधने वाले संक्रमण जानवरों के रक्त में पाए जाते हैं जो न केवल रोगाणुओं या उनके विष उत्पादों से प्रतिरक्षित होते हैं, बल्कि उन जानवरों के रक्त में भी पाए जाते हैं जिन्हें एक गैर के एंटीजन के साथ इंजेक्शन लगाया गया है। संक्रामक प्रकृति, उदाहरण के लिए, राम एरिथ्रोसाइट्स। राम एरिथ्रोसाइट्स प्राप्त करने वाले खरगोश के सीरम ने केवल राम एरिथ्रोसाइट्स को चिपकाया, लेकिन मनुष्यों या अन्य जानवरों के एरिथ्रोसाइट्स नहीं।
इसके अलावा, यह पता चला कि ऐसे ग्लूइंग कारक (1891 में उन्हें पी। एर्लिच द्वारा बुलाया गया था) एंटीबॉडी) त्वचा के नीचे या जानवरों के रक्तप्रवाह में विदेशी मट्ठा प्रोटीन पेश करके भी प्राप्त किया जा सकता है। यह तथ्य एक चिकित्सक, एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ और एक सूक्ष्म जीवविज्ञानी, आई। मेचनिकोव और आर। कोच के एक छात्र द्वारा स्थापित किया गया था, निकोले याकोवलेविच चिस्तोविच. I.I द्वारा काम करता है मेचनिकोव, जिन्होंने 1882 में फागोसाइट्स की खोज की, जे। बोर्डेट और एन। चिस्तोविच विकास को जन्म देने वाले पहले व्यक्ति थे। गैर-संक्रामक इम्यूनोलॉजी. 1899 में, एल. डिट्रे, आई.आई. के एक कर्मचारी। मेचनिकोव ने शब्द की शुरुआत की "एंटीजन"उन पदार्थों को नामित करने के लिए जो एंटीबॉडी के गठन को प्रेरित करते हैं।
जर्मन वैज्ञानिक पॉल एर्लिच ने इम्यूनोलॉजी के विकास में बहुत बड़ा योगदान दिया। उसी समय ह्यूमर इम्युनिटी की खोज के लिए उन्हें 1908 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था इल्या इलिच मेचनिकोव(चित्र 4), जिन्होंने सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज की: फागोसाइटोसिस की घटना एक विदेशी शरीर को नष्ट करने के उद्देश्य से सेलुलर प्रतिक्रिया के रूप में एक सक्रिय मेजबान प्रतिक्रिया है।

लाक्षणिक रूप से बोलते हुए, पी। एर्लिच और एल.आई. की खोज। मेचनिकोव ने इम्यूनोलॉजी की तुलना एक ऐसे पेड़ से की जिसने ज्ञान की दो शक्तिशाली स्वतंत्र वैज्ञानिक शाखाओं को जन्म दिया, जिनमें से एक को "हास्य प्रतिरक्षा" कहा जाता है, और दूसरा - "सेलुलर प्रतिरक्षा"।

पी। एर्लिच का नाम कई अन्य खोजों से भी जुड़ा है जो आज तक जीवित हैं। इसलिए, उन्होंने मस्तूल कोशिकाओं और ईोसिनोफिल की खोज की; "एंटीबॉडी", "निष्क्रिय प्रतिरक्षा", "न्यूनतम घातक खुराक", "पूरक" (यू। मॉर्गनरोट के साथ), "रिसेप्टर" की अवधारणाएं पेश की गईं; एंटीबॉडी और एंटीजन के बीच मात्रात्मक संबंधों का अध्ययन करने के लिए एक अनुमापन विधि विकसित की गई है।

पी। एर्लिच (चित्र। 5) ने हेमटोपोइजिस की एक द्वैतवादी अवधारणा को सामने रखा, जिसके अनुसार उन्होंने लिम्फोइड और मायलोइड हेमटोपोइजिस के बीच अंतर करने का प्रस्ताव रखा; 1900 में यू. मोर्गनरोट के साथ, बकरियों के एरिथ्रोसाइट एंटीजन के आधार पर, उनके रक्त समूहों का वर्णन किया। उन्होंने स्थापित किया कि प्रतिरक्षा विरासत में नहीं मिली है, क्योंकि गैर-प्रतिरक्षा संतान प्रतिरक्षा माता-पिता से पैदा होते हैं; "साइड चेन" का सिद्धांत विकसित किया, जो बाद में प्रतिरक्षा के चयन सिद्धांतों का आधार बन गया; कश्मीर के साथ)। मॉर्गेनरोथ ने अपनी कोशिकाओं के प्रति शरीर की प्रतिक्रियाओं का अध्ययन किया (स्व-प्रतिरक्षा के तंत्र का अध्ययन); एंटीबॉडी की उपस्थिति की पुष्टि की।

प्रतिरक्षा, खोजों, शानदार निष्कर्षों और निष्कर्षों की घटनाओं को समझने में जो प्रगति हुई है, उस पर किसी का ध्यान नहीं गया है। वे प्रतिरक्षा विज्ञान के आगे विकास के लिए एक शक्तिशाली प्रोत्साहन थे।

1905 में, स्वीडिश भौतिक रसायनज्ञ स्वंते अगस्त अरहेनियस ने बर्कले में कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के रसायन विज्ञान पर अपने व्याख्यान में इस शब्द की शुरुआत की।

"इम्यूनोकेमिस्ट्री". एंटीटॉक्सिन के साथ डिप्थीरिया विष की बातचीत पर अध्ययन में, उन्होंने प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रिया की प्रतिवर्तीता की खोज की। इन टिप्पणियों को उनके द्वारा 1907 में लिखी गई पुस्तक "इम्यूनोकेमिस्ट्री" में विकसित किया गया था, जिसने इम्यूनोलॉजी की एक नई शाखा को नाम दिया।

पेरिस में इंस्टिट्यूट पाश्चर के गैस्टन रेमन ने डिप्थीरिया टॉक्सिन को फॉर्मलाडेहाइड के साथ इलाज करते हुए पाया कि दवा अपनी विशिष्ट इम्युनोजेनिक क्षमता का उल्लंघन किए बिना इसके विषाक्त गुणों से वंचित थी। इस दवा को कहा जाता है

एनाटॉक्सिन (टॉक्सोइड). एनाटॉक्सिन ने जीव विज्ञान और चिकित्सा में व्यापक आवेदन पाया है, और आज भी इसका उपयोग किया जाता है।

1934 में अंग्रेजी केमिस्ट-पैथोलॉजिस्ट जॉन मराक ने एंटीजन और एंटीबॉडी के रसायन विज्ञान के एक महत्वपूर्ण विश्लेषण के लिए समर्पित एक पुस्तक में, उनकी बातचीत में नेटवर्क के सिद्धांत (जाली नेटवर्क सिद्धांत) की पुष्टि की। एंटीबॉडी द्वारा इम्युनोजेनेसिस के नेटवर्क (मूर्खतापूर्ण) विनियमन के सिद्धांत को बाद में नोबेल पुरस्कार विजेता (इम्यूनोलॉजी में) डेनिश इम्यूनोलॉजिस्ट नील्स जेर्न द्वारा विकसित और बनाया गया था। बायोकेमिस्ट लिनुस पॉलिंग, एक अन्य नोबेल पुरस्कार विजेता (लेकिन रसायन विज्ञान में), एंटीबॉडी गठन के "प्रत्यक्ष मैट्रिक्स" सिद्धांत के संस्थापकों में से एक, ने 1940 में एंटीजन-एंटीबॉडी इंटरैक्शन की ताकत का वर्णन किया और प्रतिक्रिया साइटों की स्टीरियोफिजिकल पूरकता की पुष्टि की।

माइकल हीडलबर्गर (यूएसए) को मात्रात्मक इम्यूनोकेमिस्ट्री का संस्थापक माना जाता है। 1929 में, स्वीडिश रसायनज्ञ अर्ने टिसेलियस और अमेरिकी इम्यूनोकेमिस्ट एल्विन कबाट ने वैद्युतकणसंचलन और अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा स्थापित किया कि 19S के अवसादन स्थिरांक वाले एंटीबॉडी का पता प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रारंभिक अवधि में लगाया जाता है, जबकि 7S स्थिरांक वाले एंटीबॉडी देर से प्रतिक्रिया के एंटीबॉडी हैं। (बाद में क्रमशः आईजीएम और आईजीजी वर्गों के एंटीबॉडी के रूप में नामित)। 1937 में, ए। टिसेलियस ने प्रोटीन को अलग करने के लिए इलेक्ट्रोफोरेटिक विधि का उपयोग करने का सुझाव दिया और सीरम के ग्लोब्युलिन अंश में एंटीबॉडी की गतिविधि को निर्धारित किया। इन अध्ययनों के लिए धन्यवाद, एंटीबॉडी ने स्थिति प्राप्त की है

इम्युनोग्लोबुलिन. 1935 में, एम। हीडलबर्गर और एफ। केंडल ने कार्यात्मक रूप से मोनोवैलेंट या अपूर्ण एंटीबॉडी को गैर-अवक्षेपण के रूप में चित्रित किया, डी। प्रेसमैन और कैंपबेल ने एंटीजन के लिए बाध्यकारी में एंटीबॉडी द्विभाजन और उनके आणविक रूप के महत्व के कठोर प्रमाण प्राप्त किए। एम। हेल्डरबर्गर, एफ। केंडल और ई। कबाट के कार्यों में पाया गया कि विशिष्ट वर्षा, एग्लूटिनेशन और पूरक निर्धारण की प्रतिक्रियाएं व्यक्तिगत एंटीबॉडी के कार्यों की विभिन्न अभिव्यक्तियाँ हैं। एंटीबॉडी के अध्ययन पर निरंतर शोध, 1942 में, अमेरिकी इम्यूनोलॉजिस्ट और बैक्टीरियोलॉजिस्ट अल्बर्ट कून्स ने फ्लोरोसेंट रंगों के साथ एंटीबॉडी को लेबल करने की संभावना दिखाई। 1946 में, फ्रांसीसी प्रतिरक्षाविज्ञानी जैक्स औडिन ने एक टेस्ट ट्यूब में वर्षा बैंड की खोज की जिसमें एंटीसेरम और एंटीजन एगर जेल में समाहित थे। दो साल बाद, स्वीडिश बैक्टीरियोलॉजिस्ट ओचटरलोनी और, स्वतंत्र रूप से, एस.डी. Elek ने Oudin की विधि को संशोधित किया। उनके द्वारा विकसित की गई जेल डबल डिफ्यूजन विधि में जेल में कुओं के साथ अगर जेल-लेपित पेट्री डिश का उपयोग शामिल था, जो कि एंटीजन और एंटीबॉडी को कुओं से जेल में फैलाने के लिए वर्षा बैंड बनाने की अनुमति देता था।

बाद के वर्षों में, एंटीबॉडी का अध्ययन, उनकी पहचान और निर्धारण के लिए एक पद्धति का विकास सफलतापूर्वक जारी रहा। 1953 में, रूसी मूल के एक फ्रांसीसी प्रतिरक्षाविज्ञानी पियरे ग्रैबर ने एस.ए. विलियम्स ने इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस की एक विधि विकसित की है जिसके तहत एक एंटीजन, जैसे सीरम नमूना, एक जेल में एंटीबॉडी के साथ इलाज किए जाने से पहले अपने घटक घटकों में इलेक्ट्रोफोरेटिक रूप से अलग हो जाता है ताकि वर्षा बैंड का उत्पादन किया जा सके। 1977 में, अमेरिकी भौतिक विज्ञानी रोज़लिन यालो को पेप्टाइड हार्मोन के निर्धारण के लिए एक रेडियोइम्यूनोलॉजिकल विधि के विकास के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

एंटीबॉडी की संरचना की जांच करते हुए, 1959 में ब्रिटिश बायोकेमिस्ट रॉडनी पोर्टर ने एक एंजाइम (पपैन) के साथ आईजीजी अणु को संसाधित किया। नतीजतन, एंटीबॉडी अणु 3 टुकड़ों में विभाजित हो गया, जिनमें से दो ने एंटीजन को बांधने की क्षमता को बरकरार रखा, और तीसरा ऐसी क्षमता से वंचित था, लेकिन आसानी से क्रिस्टलीकृत हो गया। इस संबंध में, पहले दो टुकड़ों को फैब - या एंटीजन-बाइंडिंग टुकड़े (फ्रैगमेंट एंटीजन-बाइंडिंग) कहा जाता था, और तीसरा - फे - या क्रिस्टलाइज करने योग्य टुकड़ा (फ्रैगमेंट क्रिस्टलिज़ेबल)। इसके बाद, यह पता चला कि, एंटीजन-बाइंडिंग विशिष्टता की परवाह किए बिना, किसी दिए गए व्यक्ति के समान आइसोटाइप के एंटीबॉडी अणु सख्ती से समान (अपरिवर्तनीय) होते हैं। इस संबंध में, Fc अंशों को दूसरा नाम मिला - स्थिरांक। वर्तमान में, Fc अंशों को क्रिस्टलीय (Fe - Fragment crysnallizable) और स्थिरांक (Fe - Fragment स्थिरांक) दोनों के रूप में संदर्भित किया जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना के अध्ययन में एक महत्वपूर्ण योगदान हेनरी कुंकेल, ज़ायग फ्यूडेनबर्ग, फ्रैंक पुटमैन द्वारा किया गया था। अल्फ्रेड निसोनोव ने पाया कि एक अन्य एंजाइम - पेप्सिन के साथ आईजीजी अणु के उपचार के बाद, तीन टुकड़े नहीं बनते हैं, लेकिन केवल दो - टुकड़े एफ (एबी ') 2 और फे। 1967 में आर.सी. वेलेंटाइन और N.M.J. ग्रीन ने एंटीबॉडी का पहला इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ प्राप्त किया, और कुछ समय बाद, 1973 में, F.W. पुटमैन एट अल ने आईजीएम भारी श्रृंखला के पूर्ण अमीनो एसिड अनुक्रम को प्रकाशित किया। 1969 में, अमेरिकी शोधकर्ता गेराल्ड एडेलमैन ने रोगी के सीरम से पृथक मानव मायलोमा प्रोटीन (IgG) के प्राथमिक अमीनो एसिड अनुक्रम पर अपना डेटा प्रकाशित किया। रॉडनी पोर्टर और गेराल्ड एडेलमैन को उनके शोध के लिए 1972 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इम्यूनोलॉजी के विकास में सबसे महत्वपूर्ण चरण 1975 में हाइब्रिडोमा बनाने और उनके आधार पर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्राप्त करने के लिए जैव प्रौद्योगिकी पद्धति का विकास था। कार्यप्रणाली जर्मन इम्यूनोलॉजिस्ट जॉर्ज कोहलर और अर्जेंटीना के आणविक जीवविज्ञानी सीजर मिलस्टीन द्वारा विकसित की गई थी। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उपयोग ने इम्यूनोलॉजी में क्रांति ला दी है। उनके आवेदन के बिना, मौलिक या नैदानिक ​​प्रतिरक्षा विज्ञान के कामकाज और आगे के विकास की कल्पना नहीं की जा सकती है। जी. कोहलर और एस. मिलस्टीन के अध्ययन ने युग की शुरुआत की

ह्यूमर इम्युनिटी का एक अन्य महत्वपूर्ण कारक साइटोकिन्स, साथ ही एंटीबॉडी हैं, जो इम्युनोसाइट्स के उत्पाद हैं। हालांकि, एंटीबॉडी के विपरीत, जो मुख्य रूप से प्रभावकारी कार्यों द्वारा विशेषता है और, कुछ हद तक, नियामक लोगों द्वारा, साइटोकिन्स मुख्य रूप से प्रतिरक्षा के नियामक अणु हैं और, बहुत कम हद तक, प्रभावकारी हैं।

जाहिर है, ऊपर वर्णित पूरक की खोज, जूल्स बोर्डेट, हंस बुचनर, पॉल एर्लिच और अन्य के नामों से जुड़ी, विनोदी कारकों का पहला विवरण था, जो एंटीबॉडी के अलावा, प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में एक उत्कृष्ट भूमिका निभाते हैं। साइटोकिन्स की बाद की, सबसे महत्वपूर्ण खोजें - ह्यूमर इम्युनिटी के कारक, जिसके माध्यम से इम्युनोसाइट्स के कार्य - ट्रांसफर फैक्टर, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर, इंटरल्यूकिन -1, इंटरफेरॉन, एक कारक जो मैक्रोफेज माइग्रेशन को दबाता है, आदि की मध्यस्थता की जाती है, की तारीख से पहले की तारीख 20 वीं सदी के 30 के दशक।

• इम्यूनोलॉजी के विकास का इतिहास
• चालू वर्ष में सूचना और सलाहकार टीमों की गतिविधियों के पहले परिणामों को सारांशित किया
• रूसी जलवायु में प्रजनन मोर
• नेनेट्स स्वायत्त जिले में मांस उत्पादों के प्रसंस्करण के लिए एक नई साइट खोली गई
• सुअर प्रजनन के पुनरुद्धार में लगे स्टावरोपोल क्षेत्र में
• त्योहार "गोल्डन ऑटम - 2015" कृषि-औद्योगिक श्रमिकों के नए ज्ञान और कौशल प्राप्त करने का एक महत्वपूर्ण चरण है।
• स्ट्रीट एडवेंचर से सिटी सर्च एडवेंचर्स: राजधानी के रहस्यों की खोज करें
• तांबोव क्षेत्र के राज्यपाल ने मध्यस्थता मेले का दौरा किया
• रूसी संघ के प्रधान मंत्री ने व्यक्तिगत रूप से ताम्बोव क्षेत्र के सामानों की प्रदर्शनी का दौरा किया
• बकरी पालन और पनीर उत्पादन
• टॉम्स्क क्षेत्र में ग्रामीण उद्यमियों के लिए पाठ्यक्रम शुरू
• लकड़ी और डब्ल्यूपीसी से बने अलंकार बोर्ड की तुलना
• टॉम्स्क क्षेत्र में पीट संसाधनों के उपयोग की संभावनाओं पर चर्चा की गई
• सैकड़ों युवा विशेषज्ञ रियाज़ान क्षेत्र की कृषि कंपनियों में नौकरी पाने में कामयाब रहे
• इवानोवो क्षेत्र में सक्रिय क्षेत्र का काम चल रहा है
• ओम्स्क क्षेत्र में, कठिन मौसम की स्थिति में अनाज भंडारण क्षमता को बढ़ाया जा रहा है।
• ताम्बोव क्षेत्र में कृषि उत्पादों के उत्पादकों ने उद्योग के विकास की संभावनाओं पर चर्चा की
• सब्जी उगाने के विकास के लिए समर्पित एक वैज्ञानिक और व्यावहारिक सम्मेलन मास्को क्षेत्र में आयोजित किया गया था
• डिगोर्स्की जिले के कृषि उत्पादकों ने उत्तर ओसेशिया के कार्यवाहक कृषि मंत्री के साथ बैठक की
• ओम्स्क क्षेत्र में, एक विशेष आयोग ने राष्ट्रीय जनगणना की तैयारी के पहले चरण के परिणामों के बारे में बात की
• लेनिनग्राद क्षेत्र में कृषि-औद्योगिक परिसर के विकास की रणनीति पर चर्चा की गई थी
• DEFA के विश्वसनीय और उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद
• सभी अवसरों के लिए कपड़ों की सफाई और कीटाणुशोधन
• जॉन डीरे बेस में ऑरेनबर्ग क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण बैठक आयोजित की गई थी
• चेल्याबिंस्क में स्टॉकिंग की भरपाई की जाएगी
• Lipetsk . में कारखानों में एक टन चुकंदर संसाधित किया गया था
• निकोलाई पंकोव ने टैकोोग्राफ स्थापित करने की समस्या को हल करने का वादा किया
• कटाई अभियान के पहले परिणामों पर वोलोग्दा ओब्लास्ट में चर्चा की गई थी
• स्टावरोपोल के कृषि मंत्रालय के प्रमुख ने बताया कि नौकरशाही प्रक्रियाओं से कैसे छुटकारा पाया जाए
• फसल मेला "इंडियन समर" ओम्स्क क्षेत्र में आयोजित किया गया था

प्रतिरक्षा विज्ञान के गठन और विकास की प्रक्रिया के साथ-साथ विभिन्न प्रकार के सिद्धांतों का निर्माण हुआ जिन्होंने विज्ञान की नींव रखी। सैद्धांतिक शिक्षाओं ने किसी व्यक्ति के आंतरिक वातावरण के जटिल तंत्र और प्रक्रियाओं की व्याख्या के रूप में कार्य किया। प्रस्तुत प्रकाशन प्रतिरक्षा प्रणाली की बुनियादी अवधारणाओं पर विचार करने के साथ-साथ उनके संस्थापकों से परिचित होने में मदद करेगा।

खांसी शरीर की एक गैर-विशिष्ट रक्षात्मक प्रतिक्रिया है। इसका मुख्य कार्य बलगम, धूल या किसी विदेशी वस्तु से श्वसन पथ को साफ करना है।

इसके उपचार के लिए, रूस में एक प्राकृतिक तैयारी "इम्युनिटी" विकसित की गई, जिसका आज सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है। यह रोग प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने वाली औषधि के रूप में स्थित है, लेकिन खांसी को शत-प्रतिशत दूर कर देता है। प्रस्तुत दवा गाढ़े, तरल पदार्थों और औषधीय जड़ी बूटियों के एक अद्वितीय संश्लेषण की एक रचना है, जो शरीर की जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं को परेशान किए बिना प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि को बढ़ाने में मदद करती है।

खांसी का कारण महत्वपूर्ण नहीं है, चाहे वह मौसमी सर्दी हो, स्वाइन फ्लू हो, महामारी हो, हाथी फ्लू हो, फ्लू बिल्कुल भी न हो - इससे कोई फर्क नहीं पड़ता। एक महत्वपूर्ण कारक यह है कि यह एक वायरस है जो श्वसन प्रणाली को प्रभावित करता है। और "इम्युनिटी" इस सबसे अच्छे से मुकाबला करती है और बिल्कुल हानिरहित है!

प्रतिरक्षा का सिद्धांत क्या है?

प्रतिरक्षा का सिद्धांत- प्रायोगिक अध्ययनों द्वारा सामान्यीकृत एक सिद्धांत है, जो मानव शरीर में प्रतिरक्षा रक्षा की कार्रवाई के सिद्धांतों और तंत्रों पर आधारित था।

प्रतिरक्षा के बुनियादी सिद्धांत

I.I द्वारा लंबे समय तक प्रतिरक्षा के सिद्धांत बनाए और विकसित किए गए थे। मेचनिकोव और पी। एर्लिच। अवधारणाओं के संस्थापकों ने प्रतिरक्षा विज्ञान - प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास की नींव रखी। बुनियादी सैद्धांतिक शिक्षाएं विज्ञान और विशेषताओं के विकास के सिद्धांतों पर विचार करने में मदद करेंगी।

प्रतिरक्षा के मूल सिद्धांत:

• प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में मौलिक अवधारणा थी रूसी वैज्ञानिक मेचनिकोव आई.आई. का सिद्धांत।. 1883 में, रूसी वैज्ञानिक समुदाय के एक प्रतिनिधि ने एक अवधारणा प्रस्तावित की जिसके अनुसार मानव आंतरिक वातावरण में मोबाइल सेलुलर तत्व मौजूद हैं। वे पूरे शरीर के साथ निगलने और विदेशी सूक्ष्मजीवों को पचाने में सक्षम हैं। कोशिकाओं को मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल कहा जाता है।
• प्रतिरक्षा के सिद्धांत के संस्थापक, जिसे मेचनिकोव की सैद्धांतिक शिक्षाओं के समानांतर विकसित किया गया था, थे जर्मन वैज्ञानिक पी. एर्लिच की अवधारणा. पी। एर्लिच की शिक्षाओं के अनुसार, यह पाया गया कि बैक्टीरिया से संक्रमित जानवरों के रक्त में ऐसे सूक्ष्म तत्व दिखाई देते हैं जो विदेशी कणों को नष्ट करते हैं। प्रोटीन पदार्थ एंटीबॉडी कहलाते हैं। एंटीबॉडी की एक विशेषता विशेषता एक विशेष सूक्ष्म जीव के प्रतिरोध पर उनका ध्यान केंद्रित करना है।
• एम. एफ. बर्नेट की शिक्षाएं।उनका सिद्धांत इस धारणा पर आधारित था कि प्रतिरक्षा एक एंटीबॉडी प्रतिक्रिया है जिसका उद्देश्य पहचान करना है और अपने और खतरनाक ट्रेस तत्वों को अलग करना. निर्माता के रूप में कार्य करता है क्लोनली - प्रतिरक्षा रक्षा का चयन सिद्धांत. प्रस्तुत अवधारणा के अनुसार, लिम्फोसाइटों का एक क्लोन एक विशिष्ट माइक्रोलेमेंट पर प्रतिक्रिया करता है। प्रतिरक्षा का उपरोक्त सिद्धांत सिद्ध हो गया और इसके परिणामस्वरूप यह पाया गया कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया किसी भी विदेशी जीव (ग्राफ्ट, ट्यूमर) के खिलाफ कार्य करती है।
• प्रतिरक्षा का शिक्षाप्रद सिद्धांतनिर्माण की तिथि 1930 है। संस्थापक एफ। ब्रेनल और एफ। गौरोवित्ज़ थे।वैज्ञानिकों की अवधारणा के अनुसार, प्रतिजन एंटीबॉडी के कनेक्शन के लिए एक जगह है। प्रतिजन भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक प्रमुख तत्व है।
• प्रतिरक्षा सिद्धांत भी विकसित किया गया था एम. हीडलबर्ग और एल. पॉलिंग. प्रस्तुत सिद्धांत के अनुसार, यौगिक एक जाली के रूप में एंटीबॉडी और एंटीजन से बनते हैं। जाली का निर्माण तभी संभव होगा जब एंटीबॉडी अणु में प्रतिजन अणु के लिए तीन निर्धारक हों।
• प्रतिरक्षा अवधारणाजिसके आधार पर प्राकृतिक चयन का सिद्धांत विकसित किया गया था एन. अर्ने. सैद्धांतिक सिद्धांत के संस्थापक ने सुझाव दिया कि मानव शरीर में ऐसे अणु होते हैं जो विदेशी सूक्ष्मजीवों के पूरक होते हैं जो किसी व्यक्ति के आंतरिक वातावरण में प्रवेश करते हैं। एंटीजन मौजूदा अणुओं को जोड़ता या बदलता नहीं है। यह रक्त या कोशिका में अपने संबंधित एंटीबॉडी के संपर्क में आता है और इसके साथ जुड़ जाता है।

प्रतिरक्षा के प्रस्तुत सिद्धांतों ने प्रतिरक्षा विज्ञान की नींव रखी और वैज्ञानिकों को मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज पर ऐतिहासिक रूप से स्थापित विचारों को विकसित करने की अनुमति दी।

सेलुलर

प्रतिरक्षा के सेलुलर (फागोसाइटिक) सिद्धांत के संस्थापक रूसी वैज्ञानिक आई। मेचनिकोव हैं। समुद्री अकशेरुकी जीवों का अध्ययन करते हुए, वैज्ञानिक ने पाया कि कुछ कोशिकीय तत्व विदेशी कणों को अवशोषित करते हैं जो आंतरिक वातावरण में प्रवेश करते हैं। मेचनिकोव की योग्यता अकशेरूकीय से जुड़ी प्रेक्षित प्रक्रिया और सफेद सेलुलर तत्वों द्वारा कशेरुकी विषयों के रक्त के अवशोषण की प्रक्रिया के बीच एक सादृश्य बनाने में निहित है। नतीजतन, शोधकर्ता ने एक राय सामने रखी जिसके अनुसार अवशोषण प्रक्रिया सूजन के साथ शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया के रूप में कार्य करती है। प्रयोग के परिणामस्वरूप, सेलुलर प्रतिरक्षा के सिद्धांत को सामने रखा गया था।

शरीर में सुरक्षात्मक कार्य करने वाली कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा जाता है।

जब बच्चे एआरवीआई या फ्लू से बीमार पड़ते हैं, तो उनका बुखार या विभिन्न कफ सिरप को कम करने के साथ-साथ अन्य तरीकों से मुख्य रूप से एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज किया जाता है। हालांकि, नशीली दवाओं के उपचार का अक्सर बच्चे के शरीर पर बहुत हानिकारक प्रभाव पड़ता है जो अभी तक मजबूत नहीं हुआ है।

प्रतिरक्षा के लिए इम्युनिटी ड्रॉप्स की मदद से बच्चों को प्रस्तुत बीमारियों से ठीक करना संभव है। यह 2 दिनों में वायरस को मारता है और इन्फ्लूएंजा और ओडीएस के द्वितीयक लक्षणों को समाप्त करता है। और 5 दिनों में यह शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालता है, बीमारी के बाद पुनर्वास की अवधि को कम करता है।

फागोसाइट्स की विशिष्ट विशेषताएं:

• सुरक्षात्मक कार्यों का कार्यान्वयन और शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालना;
• कोशिका झिल्ली पर प्रतिजनों की प्रस्तुति;
• अन्य जैविक पदार्थों से एक रसायन का अलगाव।

सेलुलर प्रतिरक्षा की क्रिया का तंत्र:

• कोशिकीय तत्वों में फैगोसाइट अणुओं के बैक्टीरिया और वायरल कणों से जुड़ने की प्रक्रिया होती है। प्रस्तुत प्रक्रिया विदेशी तत्वों के उन्मूलन में योगदान करती है;
• एंडोसाइटोसिस एक फागोसाइटिक रिक्तिका - फागोसोम के निर्माण को प्रभावित करता है। मैक्रोफेज ग्रैन्यूल और एज़ूरोफिलिक और विशिष्ट न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूल फागोसोम में चले जाते हैं और इसके साथ गठबंधन करते हैं, उनकी सामग्री को फागोसोम ऊतक में छोड़ते हैं;
• अवशोषण की प्रक्रिया में, निर्माण तंत्र को बढ़ाया जाता है - मैक्रोफेज में विशिष्ट ग्लाइकोलाइसिस और ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण।

विनोदी

प्रतिरक्षा के हास्य सिद्धांत के संस्थापक जर्मन शोधकर्ता पी. एर्लिच थे। वैज्ञानिक ने तर्क दिया कि किसी व्यक्ति के आंतरिक वातावरण से विदेशी तत्वों का विनाश रक्त के सुरक्षात्मक तंत्र की मदद से ही संभव है। निष्कर्ष हास्य प्रतिरक्षा के एक एकीकृत सिद्धांत में प्रस्तुत किए गए थे।

लेखक के अनुसार, हास्य प्रतिरक्षा आंतरिक वातावरण के तरल पदार्थ (रक्त के माध्यम से) के माध्यम से विदेशी तत्वों के विनाश के सिद्धांत पर आधारित है। पदार्थ जो वायरस और बैक्टीरिया को खत्म करने की प्रक्रिया को अंजाम देते हैं, उन्हें दो समूहों में विभाजित किया जाता है - विशिष्ट और गैर-विशिष्ट।

प्रतिरक्षा प्रणाली के गैर-विशिष्ट कारकमानव शरीर के रोगों के लिए विरासत में मिली प्रतिरोधक क्षमता का प्रतिनिधित्व करते हैं। गैर-विशिष्ट एंटीबॉडी सार्वभौमिक हैं और खतरनाक सूक्ष्मजीवों के सभी समूहों को प्रभावित करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के विशिष्ट कारक(प्रोटीन तत्व)। वे बी - लिम्फोसाइट्स द्वारा बनाए जाते हैं, जो एंटीबॉडी बनाते हैं जो विदेशी कणों को पहचानते हैं और नष्ट करते हैं। प्रक्रिया की एक विशेषता प्रतिरक्षा स्मृति का निर्माण है, जो भविष्य में वायरस और बैक्टीरिया के आक्रमण को रोकता है।

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शोधकर्ता की योग्यता मां के दूध के साथ वंशानुक्रम द्वारा एंटीबॉडी के हस्तांतरण के तथ्य को स्थापित करना है। नतीजतन, एक निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली का गठन होता है। इसकी अवधि छह माह है। बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली स्वतंत्र रूप से कार्य करना शुरू कर देती है और अपने स्वयं के सेलुलर रक्षा तत्वों को विकसित करती है।

हास्य प्रतिरक्षा की क्रिया के कारकों और तंत्रों से परिचित होने के लिए, आप कर सकते हैं यहां

फ्लू और सामान्य सर्दी की जटिलताओं में से एक मध्य कान की सूजन है। ओटिटिस मीडिया के इलाज के लिए डॉक्टर अक्सर एंटीबायोटिक्स लिखते हैं। हालांकि, दवा "प्रतिरक्षा" का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है। इस उत्पाद को चिकित्सा विज्ञान अकादमी के औषधीय पौधों के अनुसंधान संस्थान में विकसित और चिकित्सकीय परीक्षण किया गया था। परिणाम बताते हैं कि दवा लेने वाले तीव्र ओटिटिस वाले 86% रोगियों ने उपयोग के 1 कोर्स में बीमारी से छुटकारा पा लिया।