Студенти, докторанти, млади учени, които използват базата от знания в обучението и работата си, ще ви бъдат много благодарни.

публикувано на http://www.allbest.ru/

ФЕДЕРАЛЕН ДЪРЖАВЕН БЮДЖЕТ

ОБРАЗОВАТЕЛНА ИНСТИТУЦИЯ

ВИСШЕ ПРОФЕСИОНАЛНО ОБРАЗОВАНИЕ

БАШКИРСКИ ДЪРЖАВЕН УНИВЕРСИТЕТ

Катедра по биология

Катедра по биохимия и биотехнологии

Резюме по темата:

"Ролята на Мечников в развитието на идеите за фагоцитозата"

Изпълнено:

Студент 4-та година на ОЗО

Сазанова К.В.

Мечников има огромен принос за развитието на имунологията. Той обосновава учението за фагоцитозата и фагоцитите. Той доказа, че фагоцитозата е универсално явление, наблюдавано при всички животни, включително протозои, и се проявява по отношение на всички чужди вещества (бактерии, органични частици и др.). Теорията на фагоцитозата постави крайъгълния камък на клетъчната теория за имунитета и процеса на имуногенеза като цяло, като се вземат предвид клетъчните и хуморалните фактори. За развитието на теориите за фагоцитозата II Мечников е удостоен с Нобелова награда през 1908 г. Л. Пастьор пише върху своя портрет, представен на И. И. Мечников: „В памет на известния Мечников, създателят на фагоцитната теория“.

В първия период на научна дейност И. И. Мечников (до 1883 г.) се занимава главно със зоологични и ембриологични изследвания на най-простите животни, от едноклетъчни до сложни живи същества. Той установи не само последователните етапи на развитие на яйцето и по-нисшите животни, но също така успя, използвайки сравнителния аналитичен метод, да докаже веригата от постепенни трансформации на ембрионите в безгръбначни. В по-нататъшни изследвания Мечников показа, че ембрионите при гръбначните се образуват приблизително в същата последователност и преминават през същите етапи на развитие, както при безгръбначните. От това следва изводът: съществува несъмнена анатомична и физиологична връзка между всички живи организми, включително между кухините и некухините. Тези изследвания предоставят нови доказателства в полза на еволюционната теория на Дарвин. Изследвайки през 1865 г. долните червеи - земните планарии, И. И. Мечников обърна внимание на факта, че тяхното храносмилане винаги се извършва вътреклетъчно, тъй като те нямат храносмилателна кухина. След 10 години, изучавайки през 1875 г. различни видове гъби, той се убеди, че процесите на вътреклетъчно храносмилане се извършват с помощта на специални подвижни клетки. Натрупвайки все повече и повече такива факти, И. И. Мечников установява, че вътреклетъчното храносмилане е налице в нисшите червеи, червеи, бодлокожи и някои други животински видове. Той заключи, че подвижните клетки, които извършват вътреклетъчното храносмилане, също могат да играят ролята на защита на тялото от вредни микроби. За да разреши въпроса дали мобилните клетки могат да защитят сложни многоклетъчни организми от различни вредни въздействия, той постави следния експеримент: той вкара трън от роза в прозрачното тяло на ларва на морска звезда и проследи дали трънът ще бъде заобиколен от подвижни клетки и колко скоро са успели да противодействат на вредните въздействия на външната среда. Шипът на розата, потопен в тялото на морската звезда, скоро се оказал заобиколен от подвижни клетки, търсещи да преодолеят вредното си въздействие върху тялото на морската звезда. Продължавайки наблюденията, И. И. Мечников заключава, че в многоклетъчните организми подвижните клетки на сложните организми абсорбират и усвояват частици и вещества, вредни за тялото, които се наричат ​​фагоцити или „ядещи клетки“. Обръщайки се впоследствие към въпросите на човешката патология, И. И. Мечников се убеди, че треска, въведена под кожата, причинява възпалителна реакция и често нагнояване и огромен брой мобилни клетки, главно левкоцити, се втурват към фокуса на възпалението. И тъй като възпалението е свързано с проникването на патогенни микроби в тялото, а самата възпалителна реакция протича с незаменимото участие на левкоцити и други подвижни клетки, от това следва, че възпалението е вид защитна фагоцитна реакция на тялото. Фагоцитните клетки играят ролята на защитници на тялото срещу патогенни микроби, поради което възпалението има характер на защитна реакция. Тези данни, получени от И. И. Мечников, са от голямо значение за общата патология. Ходът на инфекциозното заболяване и неговият изход зависят от това колко енергично и успешно фагоцитите преодоляват активността на патогенните микроби, които са проникнали в тялото. С помощта на многобройни, внимателно обмислени експерименти И. И. Мечников обосновава позицията, че степента на фагоцитна активност на левкоцитите и неподвижните клетки на тялото, разположени в костния мозък, черния дроб, далака и съединителната тъкан, определя състоянието на имунитета (имунитет ) на тялото към инфекции. Първите основи на фагоцитната теория за имунитета са представени от И. И. Мечников в неговия доклад „За лечебните сили на тялото“, с който той говори на конгреса на руските лекари и естествени учени, проведен през 1883 г. в Одеса. Мечников проведе огромен брой експерименти, за да разбере ролята на фагоцитите в борбата на организма срещу инфекцията. Той установи, че не само микрофагите, т.е. подвижните бели кръвни клетки (левкоцити), но и макрофагите, големи неподвижни клетки, фиксирани в костния мозък, черния дроб, далака и съединителната тъкан, имат фагоцитна активност при висшите гръбначни. Фактите, характеризиращи защитния характер на възпалението и ролята на фагоцитозата в процесите на устойчивост на организма към инфекции, са описани от И. И. Мечников в редица научни трудове, най-важните от които са Лекции по сравнителната патология на възпалението (1892 г.) и Имунитет към инфекциозни болести (1901).

фагоцитоза защита имунитет мечоносци

Механични фактори. Кожата и лигавиците механично възпрепятстват проникването на микроорганизми и други антигени в тялото. Последният все още може да навлезе в тялото по време на кожни заболявания и наранявания (наранявания, изгаряния, възпалителни заболявания, ухапвания от насекоми, животни и др.), а в някои случаи през нормална кожа и лигавици, прониквайки между клетките или през епителните клетки (напр. вируси ). Механичната защита се осигурява и от ресничестия епител на горните дихателни пътища, тъй като движението на ресничките постоянно премахва слузта заедно с чуждите частици и микроорганизмите, които са навлезли в дихателните пътища.

Физико-химични фактори. Оцетната, млечната, мравчената и други киселини, отделяни от потните и мастните жлези на кожата, имат антимикробни свойства; солна киселина на стомашния сок, както и протеолитични и други ензими, присъстващи в телесните течности и тъкани. Специална роля в антимикробното действие принадлежи на ензима лизозим . Този протеолитичен ензим се нарича "мурамидаза", защото разрушава клетъчната стена на бактериите и други клетки, причинявайки тяхната смърт и насърчавайки фагоцитозата. Лизозимът се произвежда от макрофаги и неутрофили. Съдържа се в големи количества във всички секрети, течности и тъкани на тялото (кръв, слюнка, сълзи, мляко, чревна слуз, мозък и др.). Намалените ензимни нива водят до инфекциозни и други възпалителни заболявания. Понастоящем е извършен химическият синтез на лизозим, който се използва като медицински препарат за лечение на възпалителни заболявания.

Имунобиологични фактори

Хуморални факторинеспецифичната резистентност са съставени от различни протеини, открити в кръвта и телесните течности. Те включват протеини от системата на комплемента, интерферон, трансферин, β-лизини, протеин пропердин, фибронектин и др.

Протеините на системата на комплемента обикновено са неактивни, но стават активни в резултат на последователно активиране и взаимодействие на компонентите на комплемента. Интерферонът има имуномодулиращ, пролиферативен ефект и предизвиква състояние на антивирусна резистентност в клетка, заразена с вирус. β-лизините се произвеждат от тромбоцитите и имат бактерициден ефект. Трансферинът се конкурира с микроорганизмите за необходимите им метаболити, без които патогените не могат да се възпроизвеждат. Протеинът пропердин участва в активирането на комплемента и други реакции. Серумните кръвни инхибитори, като р-инхибитори (р-липопротеини), инактивират много вируси в резултат на неспецифична блокада на тяхната повърхност.

клетки, способни на фагоцитоза, както и клетки с цитотоксична активност, наречени естествени убийци или NK клетки. NK клетките са специална популация от лимфоцитоподобни клетки (големи гранулирани лимфоцити), които имат цитотоксичен ефект срещу чужди клетки (ракови, протозойни и инфектирани с вируси клетки). Очевидно NK клетките извършват антитуморно наблюдение в тялото.

Библиография

Д. И. Маянски, Клетката на Купфер и системата на мононуклеарните фагоцити, Москва, 1983 г.

Методи за изследване на in vitro клетъчния имунитет, изд. Блум и Глейд, Москва, 1974 г

I. I. Мечников, Лекции по сравнителна патология на възпалението, Москва, 1947 г.

Хоствано на Allbest.ru

И.И. Мечников - основател на теорията за имунитета

Животът и кариерата на Иля Илич Мечников, изключителен руски биолог. Приносът на Мечников в развитието на имунологията. Фагоцитна теория на имунитета. Развитие на I.I. Мечников в Русия и чужбина, тяхното практическо прилагане.

резюме, добавено на 25.05.2017 г

Видове и механизми на имунитет

Имунитетът е начинът на тялото да се защитава от патогени чрез производство на антитела. Преглед на схемата на клетъчния и хуморален имунитет. Нарушения на фагоцитната система. Методи за оценка на имунитета. Реакция на имунна хемолиза и цитотоксичен тест.

презентация, добавена на 11.11.2014 г

Мечников Иля Илич: велик учен - борец за човешкото здраве

Детството на Мечников I.I. и формирането му като учен в Харковския университет. Фагоцитната теория на имунитета и получаване на Нобелова награда. Ръководство на Одеската бактериологична станция. Научното наследство на учения и неговите "Етюди за природата на човека".

резюме, добавено на 19.04.2012 г

Клетки на имунологията

Имунната система на организма и нейните функции. Видове клетки на имунната система (лимфоцити, фагоцити, гранулирани левкоцити, мастоцити, някои епителни и ретикуларни клетки). Далакът е като кръвен филтър. Клетките убийци като мощно оръжие на имунитета.

презентация, добавена на 13.12.2015 г

Фактори на вродения имунитет и тяхната роля в имунния отговор

Преглед на механизмите на лимфоидния апарат на адаптивния имунитет. Кининската образователна система. Рецептори на клетките на вродената имунна система. Характеристики на сигналите и тяхната реализация. Характеристики на взаимодействието на плазмените протеини, тяхното участие в имунните реакции.

курсова работа, добавена на 03/02/2013

Фактори на неспецифична резистентност на организма, външни и вътрешни бариери

Резистентност и реактивност на организма. Хуморални и клетъчни фактори на неспецифична резистентност. Фагоцитоза: понятие, основни етапи. Естествени клетки убийци и протеини от острата фаза. Лизозим, сърцеторен имуноглобулин. Цитокини и интерферони.

презентация, добавена на 15.02.2014 г

Какво е имунитет и как да го повишим?

Концепцията и видовете имунитет, предназначението на имунната система. Фактори и признаци на отслабване на имунитета, методи за неговото повишаване. Механизмът на действие на имунитета: макрофаги, Т-хелпери, В-лимфоцити, производство на имуноглобулини (антитела), Т-супресори, клетки убийци.

резюме, добавено на 02/09/2009

Обща реактивност и устойчивост на животинския организъм

Реакцията на организма към промени в жизнената дейност под въздействието на различни фактори на околната среда. Фактори, характеризиращи реактивността. Класификация на реактивността. Устойчивостта на организма срещу различни външни патогенни влияния.

резюме, добавено на 05/10/2012

Видове и функции на имунитета. Ферментация на пектин и анаеробни фибри

Изследване на ролята на микроорганизмите в процесите на амонификация, нитрификация, денитрификация. Видове имунитет - реакцията на тялото, насочена към защитата му от въвеждането на чужд материал. Разграждане на пектини. Анаеробна ферментация на фибри.

тест, добавен на 19.05.2012 г

клетъчна теория

Клетката като единна система от свързани функционални единици. Клетъчна хомология. Възпроизвеждане на прокариотни и еукариотни клетки. Ролята на отделните клетки в многоклетъчния организъм. Разнообразие от клетки в един многоклетъчен организъм.

резюме, добавено на 28.06.2009 г

Ролята на Мечников в учението за имунитета

Мечников има огромен принос за развитието на имунологията. Той обосновава учението за фагоцитозата и фагоцитите. Той доказа, че фагоцитозата е универсално явление, наблюдавано при всички животни, включително протозои, и се проявява по отношение на всички чужди вещества (бактерии, органични частици и др.). Теорията на фагоцитозата постави крайъгълния камък на клетъчната теория за имунитета и процеса на имуногенеза като цяло, като се вземат предвид клетъчните и хуморалните фактори.

За развитието на теориите за фагоцитозата II Мечников е удостоен с Нобелова награда през 1908 г. Л. Пастьор пише върху своя портрет, представен на И. И. Мечников: „В памет на известния Мечников, създателят на фагоцитната теория“.

През първия период на научна дейност И.

И. Мечников (до 1883 г.) се занимава главно със зоологични и ембриологични изследвания на най-простите животни, от едноклетъчни до сложни живи същества.
Той установи не само последователните етапи на развитие на яйцето и по-нисшите животни, но също така успя, използвайки сравнителния аналитичен метод, да докаже веригата от постепенни трансформации на ембрионите в безгръбначни.

В по-нататъшни изследвания Мечников показа, че ембрионите при гръбначните се образуват приблизително в същата последователност и преминават през същите етапи на развитие, както при безгръбначните. От това следва изводът: съществува несъмнена анатомична и физиологична връзка между всички живи организми, включително между кухините и некухините. Тези изследвания предоставят нови доказателства в полза на еволюционната теория на Дарвин.

Изследвайки през 1865 г. долните червеи - земните планарии, И. И. Мечников обърна внимание на факта, че тяхното храносмилане винаги се извършва вътреклетъчно, тъй като те нямат храносмилателна кухина. След 10 години, изучавайки през 1875 г. различни видове гъби, той се убеди, че процесите на вътреклетъчно храносмилане се извършват с помощта на специални подвижни клетки.

Натрупвайки все повече и повече подобни факти, аз.

И. Мечников установява, че вътреклетъчното храносмилане има долни червеи, чревни кухини, бодлокожи и някои други животински видове.

Той заключи, че подвижните клетки, които извършват вътреклетъчното храносмилане, също могат да играят ролята на защита на тялото от вредни микроби.

За да разреши въпроса дали мобилните клетки могат да защитят сложни многоклетъчни организми от различни вредни въздействия, той постави следния експеримент: той вкара трън от роза в прозрачното тяло на ларва на морска звезда и проследи дали трънът ще бъде заобиколен от подвижни клетки и колко скоро са успели да противодействат на вредните въздействия на външната среда.

Шипът на розата, потопен в тялото на морската звезда, скоро се оказал заобиколен от подвижни клетки, търсещи да преодолеят вредното си въздействие върху тялото на морската звезда. Продължавайки наблюденията, И. И. Мечников заключава, че в многоклетъчните организми подвижните клетки на сложните организми абсорбират и усвояват частици и вещества, вредни за тялото, които се наричат ​​фагоцити или „ядещи клетки“.
Обръщайки се впоследствие към въпросите на човешката патология, I.

И. Мечников беше убеден, че треска, въведена под кожата, причинява възпалителна реакция и често нагнояване и огромен брой подвижни клетки, главно левкоцити, се втурват към фокуса на възпалението.

И тъй като възпалението е свързано с проникването на патогенни микроби в тялото, а самата възпалителна реакция протича с незаменимото участие на левкоцити и други подвижни клетки, от това следва, че възпалението е вид защитна фагоцитна реакция на тялото.

Фагоцитните клетки играят ролята на защитници на тялото срещу патогенни микроби, поради което възпалението има характер на защитна реакция.

Тези данни, получени от И. И. Мечников, са от голямо значение за общата патология. Ходът на инфекциозното заболяване и неговият изход зависят от това колко енергично и успешно фагоцитите преодоляват активността на патогенните микроби, които са проникнали в тялото. С помощта на многобройни, внимателно обмислени експерименти И. И. Мечников обосновава позицията, че степента на фагоцитна активност на левкоцитите и неподвижните клетки на тялото, разположени в костния мозък, черния дроб, далака и съединителната тъкан, определя състоянието на имунитета (имунитет ) на тялото към инфекции.

Първите основи на фагоцитната теория за имунитета са представени от И.

Фагоцитна теория на имунитета

И. Мечников в доклада си "За лечебните сили на тялото", с който говори на конгреса на руските лекари и естествоизпитатели, проведен през 1883 г. в Одеса. Мечников проведе огромен брой експерименти, за да разбере ролята на фагоцитите в борбата на организма срещу инфекцията.
Той установи, че не само микрофагите, т.е. подвижните бели кръвни клетки (левкоцити), но и макрофагите, големи неподвижни клетки, фиксирани в костния мозък, черния дроб, далака и съединителната тъкан, имат фагоцитна активност при висшите гръбначни.

Фактите, характеризиращи защитния характер на възпалението и ролята на фагоцитозата в процесите на устойчивост на организма към инфекции, са описани от И.

И. Мечников в редица научни статии, най-важните от които са Лекции по сравнителна патология на възпалението (1892) и Имунитет към инфекциозни болести (1901).

Неспецифични защитни фактори на организма

Механични фактори. Кожата и лигавиците механично възпрепятстват проникването на микроорганизми и други антигени в тялото. Последният все още може да навлезе в тялото със заболявания и увреждания на кожата (травми, изгаряния, възпалителни заболявания, ухапвания от насекоми, животни и др.).

и в някои случаи през нормална кожа и лигавици, проникващи между клетките или през епителни клетки (например вируси). Механичната защита се осигурява и от ресничестия епител на горните дихателни пътища, тъй като движението на ресничките постоянно премахва слузта заедно с чуждите частици и микроорганизмите, които са навлезли в дихателните пътища.

Физико-химични фактори. Оцетната, млечната, мравчената и други киселини, отделяни от потните и мастните жлези на кожата, имат антимикробни свойства; солна киселина на стомашния сок, както и протеолитични и други ензими, присъстващи в телесните течности и тъкани.

Специална роля в антимикробното действие принадлежи на ензима лизозим.Този протеолитичен ензим се нарича "мурамидаза", защото разрушава клетъчната стена на бактериите и други клетки, причинявайки тяхната смърт и насърчавайки фагоцитозата. Лизозимът се произвежда от макрофаги и неутрофили.

Намира се в големи количества във всички секрети, течности и тъкани на тялото (кръв, слюнка, сълзи, мляко, чревна слуз, мозък и др.).

д.). Намалените ензимни нива водят до инфекциозни и други възпалителни заболявания. Понастоящем е извършен химическият синтез на лизозим, който се използва като медицински препарат за лечение на възпалителни заболявания.

Имунобиологични фактори. В процеса на еволюция се формира комплекс от хуморални и клетъчни фактори на неспецифична резистентност, насочени към елиминиране на чужди вещества и частици, попаднали в тялото.

Хуморални факторинеспецифичната резистентност са съставени от различни протеини, открити в кръвта и телесните течности.

Те включват протеини от системата на комплемента, интерферон, трансферин, β-лизини, протеин пропердин, фибронектин и др.

Протеините на системата на комплемента обикновено са неактивни, но стават активни в резултат на последователно активиране и взаимодействие на компонентите на комплемента.

Интерферонът има имуномодулиращ, пролиферативен ефект и предизвиква състояние на антивирусна резистентност в клетка, заразена с вирус. β-лизините се произвеждат от тромбоцитите и имат бактерициден ефект. Трансферинът се конкурира с микроорганизмите за необходимите им метаболити, без които патогените не могат да се възпроизвеждат. Протеинът пропердин участва в активирането на комплемента и други реакции.

Серумните кръвни инхибитори, като р-инхибитори (р-липопротеини), инактивират много вируси в резултат на неспецифична блокада на тяхната повърхност.

Отделни хуморални фактори (някои компоненти на комплемента, фибронектин и др.) Заедно с антителата взаимодействат с повърхността на микроорганизмите, насърчавайки тяхната фагоцитоза, играейки ролята на опсонини.

Голямо значение при неспецифичната резистентност имат клетки, способни на фагоцитоза, както и клетки с цитотоксична активност, наречени естествени убийци или NK клетки.

NK клетките са специална популация от лимфоцитоподобни клетки (големи гранулирани лимфоцити), които имат цитотоксичен ефект срещу чужди клетки (ракови, протозойни и инфектирани с вируси клетки).

Очевидно NK клетките извършват антитуморно наблюдение в тялото.

За поддържане на съпротивителните сили на организма голямо значение има и нормалната микрофлора на организма.

Лекция № 12 Тема "Учението за имунитета"

Лекция # 12 тема " Учението за имунитета" Имунитет: видове и форми механизми на клетъчни, хуморални имунни отговори имунодефицитни състояния. Фактори на неспецифична антимикробна защита. Специфични защитни фактори на организма. Концепцията за антигени Резюме на лекцията. Понятието имунитет означава имунитета на организма към всякакви генетично чужди агенти, включително патогени и техните отрови (от лат. immunias - освобождаване от нещо). Когато генетично чужди структури (антигени) попаднат в тялото, се задействат редица механизми и фактори, които разпознават и неутрализират тези чужди за организма вещества. Системата от органи и тъкани, която осъществява защитни реакции на организма срещу нарушения на постоянството на вътрешната му среда (хомеостаза), се нарича имунна система. Науката за имунитета - имунологията изучава реакциите на организма към чужди вещества, включително микроорганизми; реакции на тялото към чужди тъкани (съвместимост) и злокачествени тумори; определя имунологични кръвни групи и др. Основите на имунологията са положени от спонтанните наблюдения на древните за възможността за изкуствена защита на човек от инфекциозно заболяване. Наблюденията на хора, попаднали във фокуса на епидемията, доведоха до извода, че не всеки се разболява. И така, тези, които са се възстановили от тази болест, не се разболяват от чума; морбили обикновено се разболява веднъж в детството; прекаралите кравешка шарка не боледуват от шарка и т.н. Видове имунитет Наследствен (видов) имунитет Наследственият (видов) имунитет е най-трайната и съвършена форма на имунитет, който се дължи на наследствени фактори на устойчивост (резистентност). Известно е, че човекът е имунизиран срещу чумата по кучетата и говедата, а животните не боледуват от холера и дифтерия. Наследственият имунитет обаче не е абсолютен; Чрез създаване на специални, неблагоприятни условия за даден макроорганизъм, възможно ли е да се промени неговият имунитет? Например прегряването, охлаждането, бери-бери, действието на хормоните водят до развитие на заболяване, което обикновено е необичайно за човек или животно. И така, Пастьор, охлаждайки пилетата, ги е причинил с изкуствена инфекция антракс, от която те не се разболяват при нормални условия. придобит имунитет Придобитият имунитет при човек се формира по време на живота, не се наследява. естествен имунитет.След заболяване се формира активен имунитет (нарича се постинфекциозен). В повечето случаи той продължава дълго време: след морбили, варицела, чума и др. Но след някои заболявания продължителността на имунитета е кратка и не надвишава една година (грип, дизентерия и др.). Понякога естествен активен имунитет се развива без видимо заболяване. Образува се в резултат на латентна (латентна) инфекция или повторна инфекция с малки дози от патогена, които не причиняват изразено заболяване (частична, битова имунизация). Пасивен имунитет- това е имунитетът на новородените (плацентарен), придобит от тях през плацентата по време на вътреутробното развитие. Новородените също могат да получат имунитет от майчиното мляко. Този вид имунитет е краткотраен и до 6-8 месеца, като правило, изчезва. Значението на естествения пасивен имунитет обаче е голямо - той осигурява имунитета на кърмачетата към инфекциозни заболявания. изкуствен имунитет.Човек придобива активен имунитет в резултат на имунизация (ваксини). Този тип имунитет се развива след въвеждането в тялото на бактерии, техните отрови, вируси, отслабени или убити по различни начини (ваксини срещу магарешка кашлица, дифтерия, едра шарка). В същото време в тялото се извършва активно преструктуриране, насочено към образуването на вещества, които имат вредно въздействие върху патогена и неговите токсини (антитела). Също така има промяна в свойствата на клетките, които унищожават микроорганизмите и техните метаболитни продукти. Изграждането на активен имунитет става постепенно в продължение на 3-4 седмици и се запазва сравнително дълго време - от 1 до 3-5 години. Пасивният имунитет се създава чрез въвеждане на готови антитела в организма. Този вид имунитет възниква веднага след въвеждането на антитела (серуми и имуноглобулини), но продължава само 15-20 дни, след което антителата се разрушават и екскретират от тялото. Концепцията за "местен имунитет" е въведена от А. М. Безредка. Той вярваше, че отделните клетки и тъкани на тялото имат определена чувствителност. Като ги имунизират, те създават като че ли бариера за проникването на инфекциозни агенти. Понастоящем е доказано единството на местния и общия имунитет. Но значението на имунитета на отделните тъкани и органи към микроорганизмите е извън съмнение. В допълнение към горното разделение на имунитета по произход, има форми на имунитет, насочен към различни антигени. Антимикробният имунитет се развива при заболявания, причинени от различни микроорганизми или с въвеждането на корпускулярни ваксини (от живи, отслабени или убити микроорганизми. Антитоксичният имунитет се развива по отношение на бактериални отрови - токсини. Антивирусният имунитет се формира след вирусни заболявания. Този тип имунитет е предимно дълъг и устойчив (морбили, варицела и др.). Антивирусен имунитет се развива и при имунизация с вирусни ваксини. В допълнение, имунитетът може да бъде разделен в зависимост от периода на освобождаване на тялото от патогена. Стерилен имунитет. Повечето патогени изчезват от тялото, когато човек се възстанови. Този вид имунитет се нарича стерилен (морбили, едра шарка и др.). Нестерилен имунитет. Чувствителността към причинителя на инфекцията се запазва само по време на престоя му в организма гостоприемник. Такъв имунитет се нарича нестерилен или инфекциозен. Този тип имунитет се наблюдава при туберкулоза, сифилис и някои други инфекции. Човешкият имунитет към инфекциозни заболявания се дължи на комбинираното действие на неспецифични и специфични защитни фактори. Неспецифични са вродените свойства на тялото, които допринасят за унищожаването на голямо разнообразие от микроорганизми на повърхността на човешкото тяло и в кухините на тялото му. Развитието на специфични защитни фактори възниква след като тялото влезе в контакт с патогени или токсини; действието на тези фактори е насочено само срещу тези патогени или техните токсини. Неспецифични защитни фактори на организма. Има механични, химични и биологични фактори, които предпазват организма от вредното въздействие на различни микроорганизми. Ненарушената кожа е бариера за проникването на микроорганизми. В този случай механичните фактори са важни: отхвърлянето на епитела и секрецията на мастните и потните жлези, които допринасят за отстраняването на микроорганизмите от кожата. Ролята на химически защитни фактори изпълняват и секретите на кожните жлези (мастни и потни). Биологичните защитни фактори се дължат на вредното въздействие на нормалната микрофлора на кожата върху патогенните микроорганизми. Лигавиците на различни органи са една от бариерите за проникване на микроорганизми. В дихателните пътища механичната защита се осъществява с помощта на ресничестия епител. Движението на ресничките на епитела на горните дихателни пътища непрекъснато придвижва слузния филм заедно с различни микроорганизми към естествените отвори: устната кухина и носните проходи. Космите на носните проходи имат същия ефект върху бактериите. Кашлицата и кихането насърчават отстраняването на микроорганизми, предотвратяват тяхната аспирация (вдишване). Сълзите, слюнката, кърмата и други телесни течности съдържат лизозим. Има разрушително (химическо) действие върху микроорганизмите. Киселинната среда на стомашното съдържимо също оказва влияние върху микроорганизмите. Нормалната микрофлора на лигавиците, като фактор на биологична защита, е антагонист на патогенните микроорганизми. Възпалението е реакцията на макроорганизма към чужди частици, проникващи във вътрешната му среда. Една от причините за възпаление е въвеждането на инфекциозни агенти в тялото. Развитието на възпаление води до унищожаване на микроорганизми или освобождаване от тях. Възпалението се характеризира с нарушение на циркулацията на кръвта и лимфата в лезията. Придружава се от температура, подуване, зачервяване и болка. Клетъчни неспецифични защитни фактори Фагоцитоза Един от основните механизми на възпалението е фагоцитозата - процесът на абсорбция на бактерии. Феноменът на фагоцитозата е описан за първи път от I. И. Мечников. Различни клетки на тялото (кръвни левкоцити, ендотелни клетки на кръвоносните съдове) имат фагоцитна активност. Тази активност е най-силно изразена в подвижните полиморфонуклеарни левкоцити, кръвните моноцити и тъканните макрофаги и в по-малка степен в клетките на костния мозък. Всички мононуклеарни фагоцитни клетки (и техните предшественици на костен мозък) се комбинират в система от мононуклеарни фагоцити (MPS). Фагоцитните клетки имат лизозоми, които съдържат повече от 25 различни хидролитични ензими и протеини с антибактериални свойства. етапи на фагоцитоза. Етап 1 е приближаването на фагоцита към обекта поради химическото влияние на последния. Това движение се нарича положителен хемотаксис (към обекта). Етап 2 - адхезия на микроорганизми към фагоцити. Етап 3 - абсорбцията на микроорганизми от клетката, образуването на фагозоми. Етап 4 - образуване на фаголизозома, където влизат ензими и бактерицидни протеини, смърт и смилане на патогена. Процесът, който завършва със смъртта на фагоцитирани микроби, се нарича пълна фагоцитоза. Някои микроорганизми обаче, намирайки се във фагоцитите, не умират, а понякога дори се размножават в тях. Това са гонококи, Mycobacterium tuberculosis, Brucella. Това явление се нарича непълна фагоцитоза; докато фагоцитите умират. Подобно на други физиологични функции, фагоцитозата зависи от състоянието на организма - регулаторната роля на централната нервна система, храненето, възрастта. Бактерицидните способности на фагоцитите се определят от броя на лизозомите, активността на вътреклетъчните ензими и други методи. Активността на фагоцитозата е свързана с наличието на антитела - опсонини в кръвния серум. Тези антитела засилват фагоцитозата, подготвяйки клетъчната повърхност за абсорбция от фагоцита. Активността на фагоцитозата до голяма степен определя имунитета на организма към определен патоген. При някои заболявания фагоцитозата е основен защитен фактор, при други е спомагателен. Във всички случаи обаче липсата на фагоцитна способност на клетките драматично влошава хода и прогнозата на заболяването. Хуморални фактори на неспецифична защита В допълнение към фагоцитите в кръвта има разтворими неспецифични вещества, които имат вредно въздействие върху микроорганизмите. Те включват комплемент, пропердин, B-лизини, X-лизини, еритрин, левкини, плакини, лизозим и др. Антитела Антитела- това са специфични кръвни протеини - имуноглобулини, образувани в отговор на въвеждането на антиген и способни да реагират специфично с него. В човешкия серум има два вида протеини: албумини и глобулини. Антителата се свързват главно с глобулини, модифицирани от антиген и наречени имуноглобулини (Ig). Глобулините не са хомогенни. Според скоростта на движение в гела при преминаване на електрически ток през него се делят на три фракции: α, β, γ. Антителата принадлежат главно към у-глобулините. Тази фракция глобулини има най-висока скорост на движение в електрическо поле. Имуноглобулините се характеризират с молекулно тегло, скорост на движение в електрическо поле. Имуноглобулините се характеризират с молекулно тегло, скорост на утаяване по време на ултрацентрофугиране (центрофугиране при много висока скорост) и др. Разликите в тези свойства позволяват имуноглобулините да се разделят на 5 класа: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Всички те играят роля в развитието на имунитет срещу инфекциозни заболявания. Имуноглобулините G (IgG) съставляват около 75% от всички човешки имуноглобулини. Те са най-активни в развитието на имунитета. Единствените имуноглобулини преминават през плацентата, осигурявайки пасивен имунитет на плода. Те имат малко молекулно тегло и скорост на утаяване по време на ултрацентрофугиране. Имуноглобулините M (IgM) се произвеждат в плода и се появяват първи след инфекция или имунизация. Този клас включва "нормални" човешки антитела, които се образуват по време на живота му, без видима проява на инфекция или при повторна битова инфекция. Те имат високо молекулно тегло и скорост на утаяване по време на ултрацентрофугиране. Имуноглобулините А (IgA) имат способността да проникват в секретите на лигавиците (коластра, слюнка, бронхиално съдържимо и др.). те играят роля в защитата на лигавиците на дихателните и храносмилателните пътища от микроорганизми. По отношение на молекулното тегло и скоростта на утаяване при ултрацентрофугиране те са близки до IgG. Имуноглобулини D (IgD). Открива се в малки количества в серума. Не е достатъчно проучен. Структурата на имуноглобулините. Молекулите на имуноглобулините от всички класове са конструирани по един и същи начин. Молекулата IgG има най-простата структура: две двойки полипептидни вериги, свързани с дисулфидна връзка. Всяка двойка се състои от лека и тежка верига, различни по молекулно тегло. Всяка верига има постоянни места, които са генетично предопределени, и променливи, които се образуват под влиянието на антигена. Тези специфични области на антитялото се наричат ​​активни места. Те взаимодействат с антигена, причинил образуването на антитела. Броят на активните места в молекулата на антитялото определя валентността, броя на антигенните молекули, към които антитялото може да се свърже. IgG са двувалентни, IgM са петвалентни. Имуногенеза - образуването на антитела зависи от дозата, честотата и начина на приложение на антигена. Учението за фагоцитозата Има две фази на първичния имунен отговор към антигена: индуктивен - от момента на въвеждане на антигена до появата на антитялообразуващи клетки (до 20 часа) и продуктивен, който започва в края на първия ден след въвеждане на антигена и се характеризира с появата на антитела в кръвния серум. Броят на антителата постепенно се увеличава (до 4-ия ден), достигайки максимум на 7-10-ия ден и намалява до края на първия месец. При повторно въвеждане на антигена се развива вторичен имунен отговор. В същото време индуктивната фаза е много по-кратка - антителата се произвеждат по-бързо и по-интензивно. постепенно се увеличава (до 4-ия ден), достигайки максимум на 7-10-ия ден и намалява до края на първия месец. При повторно въвеждане на антигена се развива вторичен имунен отговор. В същото време индуктивната фаза е много по-кратка - антителата се произвеждат по-бързо и по-интензивно. Антигени на микроорганизми О - соматичен антиген H - флагеларен антиген К - капсулен антиген Контролни въпроси за консолидация: 1. Имунитет: видове и форми 2. Механизми на клетъчния, хуморален имунен отговор 3. Имунодефицитни състояния. 4. Фактори на неспецифична антимикробна защита. 5.Специфични фактори за защита на организма. 6. Понятието антигени

Добавете документ към вашия блог или уебсайт

лекарството
d.120-bal.ru

Най-важната функция на левкоцитите във фокуса на възпалението е фагоцитозата - т.е. улавянето, унищожаването и смилането на бактериите, както и смилането на разпадните продукти на тъканите и клетките на собственото тяло.

В механизмите на адхезия и последваща абсорбция на обекта от фагоцита важна роля играят опсонините - антитела и комплементни фрагменти, плазмени протеини и лизозим. Установено е, че определени участъци от молекули на опсонин се свързват с повърхността на атакуваната клетка, докато други участъци от същата молекула се свързват с мембраната на фагоцита.

по същество чрез прогресивно прилепване на повърхността на фагоцита към повърхността на микроба, докато целият обект бъде "залепен" от мембраната на фагоцита. В резултат на това абсорбираният обект е вътре във фагоцита, затворен в торба, образувана от част от мембраната на фагоцитната клетка.

Тази торбичка се нарича фагозома. Образуването на фагозома започва етапа на вътреклетъчни трансформации на абсорбирания обект вътре във фагозомата, т.е. извън вътрешната среда на фагоцита.

Основната част от вътреклетъчните трансформации на обекта, абсорбиран по време на фагоцитоза, е свързана с дегранулация, т.е. прехвърляне на съдържанието на цитоплазмените гранули на фагоцитите във фагозомата. В тези гранули всички облигатни фагоцити съдържат голямо количество биологично активни вещества, главно ензими, които убиват и след това усвояват микроби и други абсорбирани обекти.

Приносът на II Мечников в изучаването на имунитета. Откриване на фагоцитоза

Те синтезират и секретират неутрални протеази: еластаза, колагеназа, плазминогенен активатор, които разрушават извънклетъчните колагенови и еластинови влакна на съединителната тъкан. Макрофагите играят ключова роля в заздравяването на рани. При експериментални животни без мононуклеарни клетки раните не заздравяват.

Това се дължи на факта, че макрофагите синтезират растежни фактори за фибробласти и други мезенхимни клетки, произвеждат фактори, които увеличават синтеза на колаген от фибробластите, са източници на фактори, които контролират различни етапи на ангиогенезата - реваскуларизация на увредената тъкан, произвеждат полипептидни хормони, които са медиатори на "отговор на острата фаза" - интерлевкин -1 и IL-6 и фактор на туморна некроза.

Етапи на развитие на фагоцитозата

Най-важната функция на левкоцитите във фокуса на възпалението е фагоцитозата - т.е.

улавянето, унищожаването и смилането на бактериите, както и смилането на разпадните продукти на тъканите и клетките на собственото тяло.

По време на фагоцитозата се разграничават 4 етапа:

1) етапът на приближаване на фагоцита към обекта;

2) етапът на адхезия на фагоцитите към обекта;

3) етапът на абсорбция от фагоцита на обекта;

4) етап на вътреклетъчни трансформации на абсорбирания обект.

Първият етап се обяснява със способността на фагоцитите за хемотаксис.

В механизмите на адхезия и последваща абсорбция на обекта от фагоцита важна роля играят опсонините - антитела и комплементни фрагменти, плазмени протеини и лизозим.

Установено е, че определени участъци от молекули на опсонин се свързват с повърхността на атакуваната клетка, докато други участъци от същата молекула се свързват с мембраната на фагоцита.

Механизмът на абсорбция не се различава от залепването - улавянето се извършва чрез постепенно обгръщане на микробната клетка с фагоцит, т.е.

по същество чрез прогресивно прилепване на повърхността на фагоцита към повърхността на микроба, докато целият обект бъде "залепен" от мембраната на фагоцита.

В резултат на това абсорбираният обект е вътре във фагоцита, затворен в торба, образувана от част от мембраната на фагоцитната клетка. Тази торбичка се нарича фагозома. Образуването на фагозома започва етапа на вътреклетъчни трансформации на абсорбирания обект вътре във фагозомата, т.е. извън вътрешната среда на фагоцита.

Основната част от вътреклетъчните трансформации на обекта, абсорбиран по време на фагоцитоза, е свързана с дегранулация, т.е. прехвърляне на съдържанието на цитоплазмените гранули на фагоцитите във фагозомата.

В тези гранули всички облигатни фагоцити съдържат голямо количество биологично активни вещества, главно ензими, които убиват и след това усвояват микроби и други абсорбирани обекти.

В неутрофилите има 2-3 вида гранули, които съдържат лизозим - който разтваря микробната стена, лактоферин - протеин, който свързва желязото и по този начин има бактериостатичен ефект, миелопероксидаза, неутрални протеази, киселинни хидролази, протеин, който свързва витамин В12 и други. Веднага щом се образува фагозомата, гранулите се приближават до нея. Мембраните на гранулите се сливат с мембраната на фагозомата и съдържанието на гранулите навлиза във фагозомата.

Както вече споменахме, неутрофилите са първите левкоцити, които инфилтрират зоната на възпаление.

Осигуряват ефективна защита срещу бактериални и гъбични инфекции. Ако раната не е инфектирана, тогава съдържанието на неутрофили в нея бързо намалява и след 2 дни макрофагите преобладават във фокуса на възпалението.

Подобно на неутрофилите, възпалителните макрофаги са мобилни клетки, които защитават тялото чрез фагоцитоза от различни инфекциозни агенти. Те също са способни да секретират лизозомни ензими и кислородни радикали, но се различават от неутрофилите по редица качества, които правят тези клетки особено важни в по-късните етапи на остро възпаление и в механизмите за зарастване на рани:

Макрофагите живеят много по-дълго (месеци, а неутрофилите - седмица).

2. Макрофагите са способни да разпознават и след това да абсорбират и унищожават увредените и нежизнеспособни клетки на собственото си тяло, включително неутрофилите. С това е свързана и изключителната им роля в "почистването" на възпалителния ексудат. Макрофагите са основните клетки, участващи в разтварянето и отстраняването на увредената съединителна тъкан от фокуса на възпалението, което е необходимо за последваща тъканна реконструкция.

Те синтезират и секретират неутрални протеази: еластаза, колагеназа, плазминогенен активатор, които разрушават извънклетъчните колагенови и еластинови влакна на съединителната тъкан.

Макрофагите играят ключова роля в заздравяването на рани. При експериментални животни без мононуклеарни клетки раните не заздравяват. Това се дължи на факта, че макрофагите синтезират растежни фактори за фибробласти и други мезенхимни клетки, произвеждат фактори, които увеличават синтеза на колаген от фибробластите, са източници на фактори, които контролират различни етапи на ангиогенезата - реваскуларизация на увредената тъкан, произвеждат полипептидни хормони, които са медиатори на "отговор на острата фаза" - интерлевкин -1 и IL-6 и фактор на туморна некроза.

Имунитетът е защитна реакция на организма, способността му да устои на действието на увреждащи агенти. Благодарение на наличието на имунитет тялото се справя с болестта и се възстановява. Освен това, благодарение на имунитета, човек боледува от някои инфекциозни заболявания само веднъж в живота. И след това той става имунитет към тях, дори и при пряк контакт с болните. Такива заболявания включват например морбили и рубеола.

Имунната система е в състояние да разпознае и блокира всеки чужд фактор в тялото. Човешката имунна система се състои от различни части: хуморална, клетъчна, фагоцитна, интерферонова и др. Липсата или излишъкът на един от тях може да доведе до нарушаване на правилната реакция на защитната ни система.

Имунната система (имунитет) е естественият защитен механизъм на нашето тяло. Имунитетът поддържа постоянството на вътрешната среда, елиминира чуждото влияние на инфекциозни патогени, химикали, анормални клетки и др.

Имунната система е отговорна за два важни процеса в тялото:

1) замяна на изразходвани или повредени, остарели клетки на различни органи на нашето тяло;

2) защита на организма от проникване на различни видове инфекции - вируси, бактерии, гъбички.

Когато инфекцията нахлуе в човешкото тяло, защитните системи на тялото влизат в действие, чиято задача е да осигурят целостта и функционалността на всички органи и системи. Макрофагите, фагоцитите, лимфоцитите са клетки на имунната система, имуноглобулините са протеини, които се произвеждат от клетките на имунната система и също се борят с чужди частици.

Има два вида имунитет:

1. Специфичен имунитет се придобива след инфекция (например след грип, морбили, рубеола) или ваксинация. Има индивидуален характер и се формира през целия живот на човека в резултат на контакта на имунната му система с различни микроби и антигени. Специфичният имунитет запазва паметта за инфекцията и предотвратява повторната й поява. Понякога специфичният имунитет може да се поддържа цял живот, понякога няколко седмици, месеци или години;

2. Неспецифичен (вроден) имунитет - вродената способност да унищожава всичко чуждо на тялото. Това е способността на клетките, образувани в живота на плода, да синтезират мембранни рецептори за антигени на други организми, други тъкани и някои микроорганизми, както и да синтезират съответните антитела и да ги показват в телесни течности.

Фагоцитна теория за имунитета I.I. Мечников

Изключително постижение на I.I. Мечников беше неговата фагоцитна теория за имунитета, пътят към който беше дълъг и труден, придружен от "войни" с противниците на този подход. Започва в Месина (Италия), където ученият наблюдава ларви на морски звезди и морски бълхи. Патологът забеляза как скитащите клетки (наречени фагоцити) на тези същества обграждат и абсорбират чужди тела и в същото време унищожават други тъкани, от които тялото не се нуждае.

Мечников стигна до идеята за фагоцитите, докато изучаваше вътреклетъчното храносмилане в подвижните клетки на съединителната тъкан на безгръбначните, когато клетките улавят твърди частици храна и постепенно ги усвояват. При висшите животни белите кръвни клетки, левкоцитите, са типични фагоцити.

В тази борба между фагоцитите на тялото и микробите, дошли отвън, и във възпалението, което придружава тази борба, Мечников видя същността на всяка болест.

Експериментите на биолога бяха гениални в своята простота. Изкуствено въвеждайки чужди тела в тялото на ларвата (например розов трън), ученият демонстрира тяхното улавяне, изолиране или унищожаване от фагоцити. Достатъчно прозрачни аргументи на руския учен, макар че развълнуваха научната общност, но и я обърнаха срещу тази интерпретация на болестта на тялото.

Много биолози, включително R. Koch, G. Buchner, E. Behring, R. Pfeifer, бяха шампиони на хуморалната теория за имунитета, която се появи по същото време. Тази теория твърди, че чуждите тела се унищожават не от левкоцитите, а от други кръвни вещества - антитела и антитоксини. Както се оказа, този подход е легитимен и съответства на фагоцитната теория.

Изследвайки фагоцитите в продължение на десетилетия, Мечников изучава и холера, тиф, сифилис, чума, туберкулоза, тетанус и други инфекциозни заболявания и техните патогени. Именно изследването на имунитета при инфекциозни заболявания на хора и животни експертите приписват на основната заслуга на руския учен. Освен това резултатите от неговите изследвания станаха основата на нов клон на биологията и медицината - сравнителната патология, а проблемите на бактериологията и епидемиологията, решени от училището на Мечников, станаха основата на съвременните методи за борба с инфекциозните заболявания.

Резултатът от дългогодишни изследвания върху имунитета е класическата работа "Имунитет при инфекциозни болести" (1901 г.).

През 1908 г. И. И. Мечников е удостоен с Нобелова награда за физиология или медицина. Така руският учен постави началото на съвременните изследвания в имунологията, оказа дълбоко влияние върху целия ход на нейното развитие.

Пастьор

През втората половина на 19-ти век бяха изказани много хипотези за това как действат ваксините. Например Пастьор и неговите последователи предложиха теорията за "изтощението". Разбра се, че внесеният микроб абсорбира „нещо“ в тялото, докато се изчерпят резервите му, след което микробът умира.

Теорията за "пагубното препятствие" предполага, че въведените микроби произвеждат определени вещества, които пречат на собственото им развитие. Но и двете теории се основават на една и съща фалшива предпоставка, че тялото не играе никаква роля в работата на ваксината и пасивно наблюдава отстрани как микробите копаят собствената си дупка.

И двете теории бяха забравени с появата на нови данни и нови ваксини и скоро епохалната работа на двамата учени не само направи възможно преосмислянето на този процес, но и създаде нова област на научна дейност и донесе на двамата Нобелова награда през 1908г.

Иля Мечников: откритие на имунната система

Произходът на епохалното прозрение на руския микробиолог Иля Мечниковдатират от 1882 г., когато той провежда забележителен експеримент, в който отбелязва, че определени клетки имат способността да мигрират през тъканите в отговор на дразнене или нараняване.

Освен това тези клетки са способни да обграждат, абсорбират и усвояват други вещества. Мечников нарича този процес фагоцитоза, и клетките фагоцити(от гръцки phagos "поглъщащ" + cytos "клетка").

Първоначално беше представена версия, че функцията на фагоцитозата е да осигури на клетките хранителни вещества. въпреки това Иля Мечниковподозираше, че тези клетки не отиват просто на неделен пикник. Неговото подозрение се потвърждава в хода на полемика с Робърт Кох, който през 1876 г., наблюдавайки антракс, тълкува това, което вижда, като инвазия на причинителите на болестта в белите кръвни клетки.

Мечников разглежда този процес по различен начин и предполага, че не антраксната бактерия е нахлула в белите кръвни клетки, а по-скоро, че клетките са обкръжили и погълнали бактериите.

Мечников разбра това фагоцитоза- средство за защита, начин за залавяне и унищожаване на нашественика. Просто казано, той откри крайъгълния камък на най-голямата мистерия на тялото - неговата имунна системаосигуряване на защита срещу болести.

През 1887 г. Мечников класифицира фагоцитите в макрофагии микрофагии, не по-малко важно, формулира основния принцип на имунната система.

За да функционира правилно, когато се сблъска с непознати явления в тялото, имунната системазадава един много прост, но същевременно изключително важен въпрос: „свой“ или „не свой“?

Ако „не е вашият“ (и следователно, преди вируса на вариола, антраксните бактерии или дифтерийния токсин, имунната система започва атака.

Теорията на Пол Ерлих разрешава мистерията на имунитета

Революционното откритие на Пол Ерлих, подобно на много други, се дължи на развитието на технологиите, което позволи на света да види това, което преди беше мистерия. За Ерлих такова средство станаха багрилата - химични съединения за оцветяване на клетки и тъкани, което направи възможно откриването на нови подробности за тяхната структура и функциониране.

През 1878 г., когато Ерлих е само на 24 години, той успява да опише няколко вида клетки в имунната система, включително различни видове бели кръвни клетки. През 1885 г. тези и други открития подтикват младия учен да мисли за нова теория за клетъчното хранене.

Пол Ерлих предполагат, че "страничните вериги" от външната страна на клетките - днес ги наричаме клетъчни рецептори - могат да се прикрепят към определени вещества и да ги пренасят вътре в клетката.

Интересувайки се от имунологията, Пол Ерлих се чудеше дали рецепторната теория може да обясни как действат серумите срещу дифтерия и тетанус. Както вече знаем Беринг и Китасатооткри, че животно, заразено с дифтерийна бактерия, започва да произвежда антитоксин и може да бъде изолирано и използвано като защита срещу болести за други организми.

Оказа се, че тези "антитоксини" всъщност са антитела - специфични протеини, които клетките произвеждат, за да намерят и неутрализират дифтериен токсин.

В своите пионерски експерименти с антитела, Ерлих се чудеше дали рецепторната теория може да обясни механизма на действие на антителата. И скоро стига до епохално прозрение.

Първоначално, като част от своята теория за страничните вериги, Ерлих предполага, че клетката има голямо разнообразие от външни рецептори, всеки от които се прикрепя към специфично хранително вещество. По-късно той развива тази идея и предполага, че вредните вещества - бактерии и вируси - могат да имитират хранителни вещества и също така да се прикрепят към специфични рецептори. Това, което се случва след това, според хипотезата на Ерлих, обяснява как клетките произвеждат антитела срещу чужд микроорганизъм.

Когато вредно вещество се прикрепи към правилния рецептор, клетката е в състояние да определи ключовите си характеристики и започва да произвежда голям брой нови рецептори, идентични с тези, прикрепени към нашественика. След това тези рецептори се отделят от клетката и се превръщат в антитела, високоспецифични протеини, способни да откриват, прикрепят към и дезактивират вредни вещества.

Теорията на Ерлих най-накрая обясни как специфични чужди вещества, попаднали в тялото, се разпознават от клетките и ги провокират да произвеждат специфични антитела, които преследват и унищожават нашественика.

Красотата на тази теория е, че тя обяснява как тялото произвежда антитела срещу специфични заболявания и дали те се произвеждат в отговор на предишно заболяване, вариация или ваксинация.

Разбира се, Ерлих греши за нещо. Например, по-късно се оказа, че не всички клетки са в състояние да се прикрепят към нашественици и да произвеждат антитела. Тази важна задача се изпълнява само от един вид бели кръвни клетки – В-лимфоцитите. Освен това ще са необходими повече от десетилетие изследвания, за да се разберат всички сложни роли на В-клетките и много други клетки и вещества на имунната система.

И днес пробивните открития на Иля Мечников и Пол Ерлих, допълвайки се взаимно, се считат за два крайъгълни камъка на имунологията и дават дългоочаквания отговор на въпроса как действат ваксините.

ФАГОЦИТНА ТЕОРИЯ ЗА ИМУНИТЕТА
имунитет към инфекциозни заболявания, изключително откритие на руския учен I.I. Мечников, направена през 1901 г.

източник: Енциклопедия "Руската цивилизация"

Вижте какво е "ФАГОЦИТНАТА ТЕОРИЯ ЗА ИМУНИТЕТА" в други речници:

I Медицина Медицината е система от научни знания и практики, насочени към укрепване и поддържане на здравето, удължаване на живота на хората и предотвратяване и лечение на човешки заболявания. За да изпълни тези задачи, М. изучава структурата и ... ... Медицинска енциклопедия

- (1845 1916), биолог и патолог, един от основателите на сравнителната патология, еволюционната ембриология, имунологията, основател на научната школа на руските микробиолози и имунолози; член-кореспондент (1883), почетен член (1902) на Петербургския ... ... енциклопедичен речник

известен учен. Роден през 1845 г.; учи във 2-ра Харковска гимназия и в катедрата по естествени науки на Харковския университет. В чужбина (1864-67) работи в Гисен, Гьотинген и Мюнхен. Той получава магистърска степен по зоология през 1867 г. и ... ... Биографичен речник

ИМУНИТЕТ- ИМУНЕН. Съдържание: История и съвременност. състоянието на доктрината на И. . 267 I. като феномен на адаптация ........ 283 I. локален .................. 285 I. към животински отрови ...... ........ 289 I. с протозоин. и спирохета, инфекции. 291 I. до...

Зоолог и патолог; род. през 1845 г.; учи във 2-ра Харковска гимназия, през 1862 г. постъпва в катедрата по естествени науки в Харковския университет, където завършва курса през 1864 г. В чужбина (1864-67) работи в Гисен, Гьотинген и Мюнхен. Степен…… Голяма биографична енциклопедия

ГОНОРЕЯ- ГОНОРЕЯ. Съдържание: Исторически данни .......... 686 Биология на гонокока в организма ........ 6 87 Клиничен имунитет и реинфекция ..... 689 Лабораторна диагностика на G.... . ........ 690 G. като общо заболяване .............. 695 Обща патология ... ... Голяма медицинска енциклопедия

- (от латински immunis свободен, освободен, освободен от нещо + гръцки λόγος знание) биомедицинска наука, която изучава реакциите на организма към чужди структури (антигени), механизмите на тези реакции, техните прояви, хода и изхода са нормални и .. , Уикипедия

Книги

• Имунитет при инфекциозни заболявания. Брой № 14, Мечников I.I.. Читателите са поканени на фундаменталния труд на изключителния руски биолог I.I. Мечников (1845-1916), който се занимава с въпросите на имунитета към болести и обосновава ...
• Имунитет при инфекциозни заболявания, И. И. Мечников. Читателите са поканени на фундаменталния труд на изключителния руски биолог И. И. Мечников, който се занимава с въпросите на имунитета към болести и обосновава ...

През 1908 г. Иля Илич Мечников и Паул Ерлих са Нобелови лауреати за работата си по имунология.Те с право се считат за основатели на науката за защитните сили на организма.

И. И. Мечников е роден през 1845 г. в Харковска губерния и завършва Харковския университет. Най-значимите научни изследвания обаче Мечников извършва в чужбина: повече от 25 години той работи в Париж, в известния институт Пастьор.

Изследвайки храносмилането на ларва на морска звезда, ученият открива в нея специални подвижни клетки, които абсорбират и усвояват хранителни частици.

• Имунитет. Видове имунитет;
• Видове имунитет;
• имунизация;
• Механизми за защита на клетъчната хомеостаза на организма.

Мечниковпредполага, че те също „служат в тялото за противодействие на вредните агенти“. Ученият нарекъл тези клетки фагоцити. Фагоцитните клетки също са открити от Мечников в човешкото тяло. До края на живота си ученият развива фагоцитната теория за имунитета, изследвайки човешкия имунитет към туберкулоза, холера и други инфекциозни заболявания. Мечников е международно признат учен, почетен член на шест академии на науките. Умира през 1916 г. в Париж.

По същото време проблемите на имунитета са изследвани от немски учен Пол Ерлих(1854-1915). Хипотезите на Ерлих са в основата на хуморалната теория за имунитета. Той предположи, че в отговор на появата на токсин, който произвежда бактерията, или, както се казва днес, антиген, в тялото се образува антитоксин - антитяло, което неутрализира бактерията-агресор. За да могат определени клетки на тялото да започнат да произвеждат антитела, антигенът трябва да разпознае рецептори на клетъчната повърхност. Идеите на Ерлих намират своето експериментално потвърждение десетилетие по-късно.

Пол Ерлих

Мечников и Ерлих създават различни теории, но нито един от тях не се стреми да защити само собствената си гледна точка. Те видяха, че и двете теории са верни. Сега е доказано, че и двата имунни механизма, както фагоцитите на Мечников, така и антителата на Ерлих, работят едновременно в тялото.

Вътрешната среда на човешкото тяло се състои от кръв, тъканна течност и лимфа. Кръвта изпълнява транспортни и защитни функции. Състои се от течна плазма и формирани елементи: еритроцити, левкоцити и тромбоцити.

Червените кръвни клетки, съдържащи хемоглобин, отговорни за транспортирането на кислород и въглероден диоксид. Тромбоцитите заедно с плазмените вещества осигуряват съсирването на кръвта. Левкоцитите участват в създаването на имунитет.

Разграничете неспецифичния вроден и специфичния придобит имунитет, при всеки тип имунитет се разграничават клетъчни и хуморални връзки.

Благодарение на лимфата и кръвта се поддържа постоянството на обема и химичния състав на тъканната течност - средата, в която функционират клетките на тялото.

Тагове:Иля Илич Мечников Имунитет Пол Ерлих

теория за имунитета - Кой от учените се счита за създател на клетъчната теория за имунитета? - 2 отговора

Създава клетъчната теория за имунитета

В раздел Училище на въпроса Кой от учените се счита за създател на клетъчната теория за имунитета? даден от автора Ирина Муницина най-добрият отговор е Behring и Kitasato са първите, които хвърлят светлина върху един от механизмите на резистентност към инфекция.Те демонстрират, че серум от мишки, предварително имунизирани с тетаничен токсин, приложен на непокътнати животни, предпазва последните от смъртоносна доза токсин. Серумният фактор, антитоксин, образуван в резултат на имунизация, е първото открито специфично антитяло. Работата на тези учени постави началото на изследването на механизмите на хуморалния имунитет. Руският еволюционен биолог Иля Мечников стои на произход на знанието за клетъчния имунитет. През 1883 г. той направи първия доклад за фагоцитната (клетъчна) теория за имунитета на конгрес на лекари и естествени учени в Одеса. Тогава Мечников твърди, че способността на подвижните клетки на безгръбначните да абсорбират хранителни частици, т.е. да участват в храносмилането, всъщност е тяхната способност да абсорбират като цяло всичко „чуждо“, което не е характерно за тялото: различни микроби, инертни частици , умиращи части от тялото. Човекът също има амебоидни подвижни клетки - макрофаги и неутрофили. Но те "ядат" храна от специален вид - патогенни микроби.

Отговор от 2 отговора

Здравейте! Ето селекция от теми с отговори на вашия въпрос: Кой от учените се смята за създател на клетъчната теория за имунитета?

Отговор от LANA Руският еволюционен биолог Иля Мечников е в основата на знанието за клетъчния имунитет. През 1883 г. той направи първия доклад за фагоцитната (клетъчна) теория за имунитета на конгрес на лекари и естествени учени в Одеса. Тогава Мечников твърди, че способността на подвижните клетки на безгръбначните да абсорбират хранителни частици, т.е. да участват в храносмилането, всъщност е тяхната способност да абсорбират като цяло всичко „чуждо“, което не е характерно за тялото: различни микроби, инертни частици , умиращи части от тялото. Човекът също има амебоидни подвижни клетки - макрофаги и неутрофили. Но те "ядат" храна от специален вид - патогенни микроби. Еволюцията е съхранила абсорбционната способност на амебоидните клетки от едноклетъчни животни до висши гръбначни животни, включително хора. Функцията на тези клетки във високоорганизираните многоклетъчни организми обаче е станала различна - това е борбата срещу микробната агресия. Паралелно с Мечников немският фармаколог Паул Ерлих развива своята теория за имунната защита срещу инфекция. Той е бил наясно с факта, че в кръвния серум на животни, заразени с бактерии, се появяват протеинови вещества, които могат да убиват патогенни микроорганизми. Тези вещества впоследствие са наречени от него "антитела". Най-характерното свойство на антителата е тяхната изразена специфичност. Образувани като защитно средство срещу един микроорганизъм, те неутрализират и унищожават само него, оставайки безразлични към другите. В опит да разбере този феномен на специфичност, Ерлих изложи теорията за "страничните вериги", според която антителата под формата на рецептори съществуват предварително на повърхността на клетките. В този случай антигенът на микроорганизмите действа като селективен фактор. Влизайки в контакт със специфичен рецептор, той осигурява повишено производство и циркулация само на този конкретен рецептор (антитяло). Далновидността на Ерлих е поразителна, тъй като с някои модификации тази като цяло спекулативна теория вече е потвърдена. Две теории - клетъчна (фагоцитна) и хуморална - в периода на тяхното възникване стояха на антагонистични позиции. Школите на Мечников и Ерлих се бориха за научната истина, без да подозират, че всеки удар и всяка пара сближаваха противниците си. През 1908г и двамата учени са удостоени едновременно с Нобелова награда. Нов етап в развитието на имунологията се свързва преди всичко с името на изключителния австралийски учен М. Бърнет (Macfarlane Burnet; 1899-1985). Именно той до голяма степен определя облика на съвременната имунология. Разглеждайки имунитета като реакция, насочена към разграничаване на всичко "свое" от всичко "чуждо", той повдигна въпроса за значението на имунните механизми за поддържане на генетичната цялост на организма в периода на индивидуално (онтогенетично) развитие. Бърнет обърна внимание на лимфоцита като основен участник в специфичен имунен отговор, давайки му името "имуноцит". Бърнет е този, който прогнозира, а англичанинът Питър Медавар и чехът Милан Хашек експериментално потвърждават противоположното на имунната реактивност състояние - толерантност. Бърнет беше този, който посочи специалната роля на тимуса във формирането на имунния отговор. И накрая, Бърнет остава в историята на имунологията като създател на теорията за клоналната селекция на имунитета (фиг. Б. 9). Формулата на такава теория е проста: един клонинг на лимфоцити е в състояние да отговори само на една специфична антигенна специфична детерминанта.

Отговор от Portvein777tm не, въпросът е неправилен, това е същото като да питате каква е калоричната стойност на клетъчната или хуморалната, няма тета и не беше глупост, следователно - поради неправилно лечение хората толкова често умират, прочетете нашата книга връзка

Отговор от 2 отговора

Здравейте! Ето някои други теми с подходящи отговори:

Отговори на въпроса:

Развитието на науката за имунитета | Медок

Имунологията е наука за защитните реакции на организма, насочени към запазване на неговата структурна и функционална цялост и биологична идентичност. Тя е тясно свързана с микробиологията.

По всяко време имаше хора, които не бяха засегнати от най-ужасните болести, които отнеха стотици и хиляди животи. Освен това през Средновековието е забелязано, че човек, който е имал инфекциозно заболяване, става имунитет срещу него: затова хората, които са се възстановили от чума и холера, са били привлечени да се грижат за болните и да погребват мъртвите. Лекарите отдавна се интересуват от механизма на устойчивост на човешкото тяло към различни инфекции, но имунологията като наука възниква едва през 19 век.

Едуард Дженър

Създаване на ваксини

За пионер в тази област може да се счита англичанинът Едуард Дженър (1749-1823), който успява да избави човечеството от едра шарка. Наблюдавайки кравите, той забелязва, че животните са податливи на инфекция, симптомите на която са подобни на едра шарка (по-късно това заболяване на говедата е наречено "кравешка шарка"), а по вимето им се образуват мехурчета, силно напомнящи на едра шарка. По време на доенето течността, съдържаща се в тези везикули, често се втрива в кожата на хората, но доачките рядко се разболяват от едра шарка. Дженър не можа да даде научно обяснение на този факт, тъй като по това време все още не се знаеше за съществуването на патогенни микроби. Както се оказа по-късно, най-малките микроскопични същества - вирусите, които причиняват едра шарка по кравите, са малко по-различни от тези вируси, които заразяват хората. Човешката имунна система обаче също реагира на тях.

През 1796 г. Дженър инокулира течност, взета от петна от крава, в здраво осемгодишно момче. Имаше леко неразположение, което скоро премина. Месец и половина по-късно лекарят го ваксинира с човешка шарка. Но момчето не се разболя, тъй като след ваксинацията в тялото му се развиха антитела, които го предпазиха от болестта.

Луи Пастьор

Следващата стъпка в развитието на имунологията е направена от известния френски лекар Луи Пастьор (1822-1895). Въз основа на работата на Дженър той изрази идеята, че ако човек е заразен с отслабени микроби, които причиняват леко заболяване, тогава в бъдеще човекът няма да се разболее от това заболяване. Той има имунитет и неговите левкоцити и антитела могат лесно да се справят с патогени. Така е доказана ролята на микроорганизмите при инфекциозни заболявания.

Пастьор разработи научна теория, която направи възможно използването на ваксинация срещу много заболявания и по-специално създаде ваксина срещу бяс. Това изключително опасно за хората заболяване се причинява от вирус, който заразява кучета, вълци, лисици и много други животни. Това уврежда клетките на нервната система. Болният развива бяс - не може да се пие, защото водата предизвиква гърчове на фаринкса и ларинкса. Поради парализа на дихателната мускулатура или спиране на сърдечната дейност може да настъпи смърт. Ето защо при ухапване от куче или друго животно е необходимо спешно да се ваксинирате срещу бяс. Серумът, създаден от френски учен през 1885 г., се използва успешно и до днес.

Имунитетът срещу бяс възниква само за 1 година, така че ако бъдете ухапани отново след този период, трябва да се ваксинирате отново.

Клетъчен и хуморален имунитет

През 1887 г. руският учен Иля Илич Мечников (1845-1916), който работи дълго време в лабораторията на Пастьор, открива явлението фагоцитоза и развива клетъчната теория за имунитета. Той се крие във факта, че чуждите тела се унищожават от специални клетки - фагоцити.

Иля Илич Мечников

През 1890 г. немският бактериолог Емил фон Беринг (1854-1917) установява, че в отговор на въвеждането на микроби и техните отрови в организма се произвеждат защитни вещества - антитела. Въз основа на това откритие немският учен Пол Ерлих (1854-1915) създава хуморалната теория за имунитета: чуждите тела се елиминират от антитела - химикали, доставяни от кръвта. Ако фагоцитите могат да унищожат всякакви антигени, тогава антителата са само тези, срещу които са разработени. В момента реакциите на антитела с антигени се използват при диагностицирането на различни заболявания, включително алергични. През 1908 г. Ерлих, заедно с Мечников, е удостоен с Нобелова награда за физиология или медицина „за тяхната работа върху теорията на имунитета“.

По-нататъшно развитие на имунологията

В края на 19 век е установено, че при кръвопреливане е важно да се вземе предвид нейната група, тъй като нормалните чужди клетки (еритроцити) също са антигени за тялото. Проблемът с индивидуалността на антигените стана особено остър с появата и развитието на трансплантологията. През 1945 г. английският учен Питър Медавар (1915-1987) доказва, че основният механизъм на отхвърляне на трансплантирани органи е имунният: имунната система ги възприема като чужди и хвърля антитела и лимфоцити, за да се бори с тях. И едва през 1953 г., когато се открива противоположното на имунитета явление – имунологичната толерантност (загуба или отслабване на способността на организма да реагира имунно на даден антиген), трансплантационните операции стават много по-успешни.

Статии: Историята на борбата с едра шарка. Ваксинация | Имунологични центрове в Киев

Пастьор не знаеше защо ваксинациите предпазват от заразни болести. Той смяташе, че микробите "изяждат" от тялото нещо, от което се нуждаят.

Пастьор не знаеше защо ваксинациите предпазват от заразни болести. Той смяташе, че микробите "изяждат" от тялото нещо, от което се нуждаят.

Кой е открил механизмите на имунитета?

Иля Илич Мечников и Пол Ерлих. Те създадоха и първите теории за имунитета. Теориите са много различни. Учените трябваше да спорят през целия си живот.

В такъв случай може би те са създателите на науката за имунитета, а не Пастьор?

Да те. Но бащата на имунологията все пак е Пастьор.

Пастьор откри нов принцип, той откри феномен, чиито механизми все още се изучават. Точно както Александър Флеминг е бащата на пеницилина, въпреки че когато го е открил, не е знаел нищо за неговата химична структура и механизъм на действие. Стенограмата дойде по-късно. Сега пеницилинът се синтезира в химически заводи. Но бащата е Флеминг. Константин Едуардович Циолковски е бащата на ракетната наука. Той обоснова основните принципи. Първите съветски сателити в света, а след това и американските, изстреляни от други хора, след смъртта на бащата на ракетната наука, не засенчиха значението на работата му.

„От най-древни до най-нови времена се е приемало за даденост, че тялото има някаква способност да реагира срещу вредни влияния, навлизащи в него отвън. Тази способност за съпротива се нарича по различен начин. Изследванията на Мечников доста категорично установяват факта, че тази способност зависи от свойството на фагоцитите, главно белите кръвни клетки и клетките на съединителната тъкан, да поглъщат микроскопични организми, които влизат в тялото на висше животно. Така списание "Руска медицина" разказа за доклада на Иля Илич Мечников в Обществото на киевските лекари, направен на 21 януари 1884 г.

Разбира се, че не. Докладът формулира мисли, които са се родили в главата на учения много по-рано, по време на работа. Дотогава отделни елементи от теорията вече са били публикувани в статии и доклади. Но можете да наречете тази дата рождения ден на големия дебат върху теорията за имунитета.

Дискусията продължи 15 години. Брутална война, в която цветовете на една гледна точка бяха върху знамето, издигнато от Мечников. Цветовете на друго знаме бяха защитени от такива велики рицари на бактериологията като Емил Беринг, Рихард Пфайфър, Роберт Кох, Рудолф Емерих. Те бяха водени в тази борба от Паул Ерлих, автор на фундаментално различна теория за имунитета.

Теориите на Мечников и Ерлих се изключват една друга. Спорът не се водеше при закрити врати, а пред очите на целия свят. На конференции и конгреси, на страниците на списания и книги, оръжията бяха кръстосани навсякъде от следващите експериментални атаки и контраатаки на противниците. Оръжията бяха факти. Само факти.

Идеята се роди внезапно. През нощта. Мечников седеше сам пред микроскопа си и наблюдаваше живота на подвижните клетки в тялото на прозрачни ларви на морски звезди. Той си спомни, че тази вечер, когато цялото семейство отиде на цирк, а той остана да работи, го осени една мисъл. Идеята, че тези подвижни клетки трябва да са свързани със защитата на организма. (Може би това трябва да се счита за „момент на раждане“.)

Последваха десетки експерименти. Чужди частици - трески, зърна боя, бактерии - се улавят от подвижните клетки. Под микроскоп можете да видите как клетките се събират около неканени извънземни. Част от клетката е удължена под формата на нос - фалшив крак. На латински те се наричат ​​"pseudopodia". Чуждите частици са покрити от псевдоподии и се оказват вътре в клетката, сякаш са погълнати от нея. Мечников нарича тези клетки фагоцити, което означава клетки-поглъщащи.

Той ги откри в голямо разнообразие от животни. В морските звезди и червеите, в жабите и зайците и, разбира се, в хората. Всички представители на животинското царство имат специализирани фагоцитни клетки в почти всички тъкани и кръв.

Най-интересна, разбира се, е фагоцитозата на бактериите.

Тук учен въвежда патогени на антракс в тъканите на жаба. Фагоцитите се събират към мястото на инжектиране на микроби. Всеки улавя един, два или дори дузина бацили. Клетките поглъщат тези пръчици и ги усвояват.

И така, ето го мистериозният механизъм на имунитета! Така се води борбата с патогените на заразните болести. Сега е ясно защо един човек се разболява по време на епидемия от холера (и не само от холера!), а другият не. И така, основното е броят и активността на фагоцитите.

В същото време, в началото на осемдесетте години, учените в Европа, особено в Германия, дешифрираха механизма на имунитета по малко по-различен начин. Те вярваха, че микробите в тялото изобщо не се унищожават от клетките, а от специални вещества, намиращи се в кръвта и други телесни течности. Концепцията се нарича хуморална, тоест течна.

И спорът започна...

1887 г Международен конгрес по хигиена във Виена. За фагоцитите на Мечников и неговата теория се говори само мимоходом, като за нещо напълно неправдоподобно. Бактериологът от Мюнхен, ученик на хигиениста Макс Петенкофер, Рудолф Емерих, съобщава в доклада си, че е инжектирал имунизираните, тоест предварително ваксинирани прасета с микроба рубеола и бактериите са умрели в рамките на един час. Те умряха без никаква намеса на фагоцити, които през това време дори нямаха време да "доплуват" до микробите.

Какво прави Мечников?

Той не се кара на опонента си, не пише памфлети. Той формулира своята фагоцитна теория, преди да види поглъщането на рубеолни микроби от клетките. Той не вика за помощ властите. Той възпроизвежда опита на Емерих. Мюнхенският колега сбърка. Дори след четири часа микробите са все още живи. Мечников докладва резултатите от НЕГОВИТЕ експерименти на Емерих.

Емерих повтаря опитите и е убеден в грешката си. Микробите на рубеолата умират след 8-10 часа. И това е точно времето, необходимо на фагоцитите, за да работят. През 1891 г. Емерих публикува самоопровергаващи се статии.

1891 г Пореден международен хигиенен конгрес. Сега той се е събрал в Лондон. В дискусията се включва Емил Беринг, също немски бактериолог. Името на Беринг ще остане завинаги в паметта на хората. Свързва се с откритие, което е спасило милиони животи. Беринг - създателят на антидифтериен серум.

Последовател на хуморалната теория за имунитета, Беринг направи много логично предположение. Ако едно животно е претърпяло някаква заразна болест в миналото и е развило имунитет, тогава кръвният серум, неговата безклетъчна част, трябва да увеличи своята бактерицидна сила. Ако случаят е такъв, тогава е възможно изкуствено да се въведат микроби на животни, отслабени или в малки количества.

Възможно е изкуствено да се създаде такъв имунитет. И серумът на това животно трябва да убие съответните микроби. Беринг създаде серум против тетанус. За да го получи, той въвежда отровата на тетанусния бацил на зайци, като постепенно увеличава дозата. И сега трябва да тестваме силата на този серум. Заразете плъх, заек или мишка с тетанус и след това инжектирайте антитетаничен серум, кръвен серум на имунизиран заек.

Болестта не се разви. Животните останаха живи. Беринг направи същото с дифтерийния бацил. И така дифтерията започва да се лекува при деца и все още се лекува със серум от предварително имунизирани коне. През 1901 г. Беринг получава Нобелова награда за това.

Но какво да кажем за поглъщащите клетки? Те инжектираха серум, частта от кръвта, където няма клетки. И серумът помогна в борбата с микробите. Никакви клетки, никакви фагоцити не са влезли в тялото и въпреки това той е получил някакво оръжие срещу микробите. Следователно клетките нямат нищо общо с това. Има нещо в безклетъчната част на кръвта. Така че хуморалната теория е правилна. Фагоцитната теория е погрешна.

В резултат на такъв удар ученият получава тласък за нова работа, за нови изследвания. Търсенето започва ... или по-скоро търсенето продължава и, естествено, Мечников отново отговаря с експерименти. В резултат на това се оказва: не серумът убива патогените на дифтерия и тетанус. Неутрализира отделяните от тях токсини и отрови и стимулира фагоцитите. Активираните от серум фагоцити лесно се справят с обезоръжените бактерии, чиито отровни секрети се неутрализират от антитоксини в същия серум, тоест противоотровни вещества.

Двете теории започват да се сближават. Мечников все още убедително доказва, че основната роля в борбата с микробите е възложена на фагоцита. В края на краищата, така или иначе, фагоцитът прави решителна стъпка и поглъща микробите. Въпреки това Мечников е принуден да приеме някои елементи от хуморалната теория.

Хуморалните механизми в борбата с микробите все още работят, те съществуват. След изследванията на Беринг трябва да се съгласим, че контактът на организма с микробни тела води до натрупване на антитела, циркулиращи в кръвта. (Появи се нова концепция - антитяло; повече за антителата ще бъде по-късно.) Някои микроби, като холерни вибриони, умират и се разтварят под въздействието на антитела.

Това обезсилва ли клетъчната теория? В никакъв случай. В крайна сметка антителата трябва да се произвеждат, както всичко останало в тялото, от клетките. И разбира се, фагоцитите са основната задача за улавяне и унищожаване на бактерии.

1894 г Будапеща. Още един международен конгрес. И отново страстната полемика на Мечников, но този път с Пфайфър. Градовете се промениха, темите, обсъждани в спора, се промениха. Дискусията води все по-дълбоко и по-дълбоко в сложната връзка между животни и микроби.

Силата на спора, страстта и интензивността на спора останаха същите. Десет години по-късно, на годишнината на Иля Илич Мечников, Емил Ру си спомня тези дни:

„Досега все още ви виждам на конгреса в Будапеща от 1894 г. да възразявате на опонентите си: лицето ви гори, очите ви искрят, косата ви е разрошена. Изглеждахте като демон на науката, но вашите думи, вашите неопровержими аргументи предизвикаха аплодисменти от публиката. Нови факти, които първоначално изглеждаха като противоречащи на фагоцитната теория, скоро влязоха в хармонична комбинация с нея.

Такъв беше спорът. Кой го спечели? Всичко! Теорията на Мечников става последователна и изчерпателна. Хуморалната теория е открила своите основни действащи фактори - антителата. Пол Ерлих, комбинирайки и анализирайки данните от хуморалната теория, създава през 1901 г. теорията за образуването на антитела.

15 години спорове. 15 години взаимни откази и уточнения. 15 години спор и взаимопомощ.

1908 г Най-високото признание за учен - Нобеловата награда беше присъдено едновременно на двама учени: Иля Мечников - създателят на фагоцитната теория и Пол Ерлих - създателят на теорията за образуването на антитела, тоест хуморалната част от общата теория. на имунитета. Противниците на войната вървяха напред в една посока. Тази война е добра!

Мечников и Ерлих създават теорията за имунитета. Спориха и победиха. Всички бяха прави, дори тези, които изглеждаха грешни. Науката победи. Човещината победи. Всички печелят в научен спор!

Следваща глава >

bio.wikireading.ru

Теория на имунитета - Наръчник на химика 21

Руският еволюционен биолог Иля Мечников стои в началото на знанието за проблемите на клетъчния имунитет. През 1883 г. той направи първия доклад за фагоцитната теория за имунитета на конгрес на лекари и естествени учени в Одеса. Тогава Мечников твърди, че способността на подвижните клетки на безгръбначните да абсорбират хранителни частици, т.е. участват в храносмилането, всъщност има способността им да абсорбират като цяло всички чу-6

Моделната теория на имунитета е представена в 17.10.

Работата на И. И. Мечников (1845-1916) допринася за развитието на научната микробиология в Русия. Разработената от него фагоцитна теория за имунитета и учението за антагонизма на микроорганизмите допринесоха за подобряването на методите за борба с инфекциозните заболявания.

BURNET F. Целостта на тялото (нова теория за имунитета). Cambridge, 1962, превод от английски, 9-то изд. л., цена 63 копейки.

Втората фундаментална теория, блестящо потвърдена от практиката, е фагоцитната теория за имунитета на И. И. Мечников, разработена през 1882-1890 г. Същността на учението за фагоцитозата и фагоцитите беше описана по-рано. Тук е уместно само да се подчертае, че тя е в основата на изучаването на клетъчния имунитет и по същество създава предпоставки за формиране на представа за клетъчните хуморални механизми на имунитета.

Още през 1882 г. И. И. Мечников открива явлението фагоцитоза и развива клетъчната теория за имунитета. През миналия век имунологията се превърна в отделна биологична дисциплина, една от точките на растеж на съвременната биология. Имунолозите са показали, че лимфоцитите могат да унищожат както чужди клетки, които са влезли в тялото, така и някои от собствените си клетки, които са променили свойствата си, като ракови клетки или клетки, засегнати от вируси. Но доскоро не беше известно как точно лимфоцитите правят това. Това излезе наяве наскоро.

Съществуването на повърхността на клетките на протеини, способни селективно да свързват различни вещества от околната среда около клетката, е предсказано в началото на века от Пол Ерлих. Това предположение формира основата на добре известната му теория за страничните вериги - една от първите теории за имунитета, далеч изпреварила времето си. По-късно многократно са изказвани хипотези за съществуването на рецептори с различна специфичност върху клетките, но са били необходими много години, преди съществуването на рецептори да бъде експериментално доказано и да започне тяхното подробно изследване.

Анализирайки различни теории за имунитета, авторите показват водещата роля на окислителните процеси в защитните реакции на растенията. Книгата показва, че промените в работата на ензимния апарат на клетката са резултат от действието на патогена върху дейността на всички най-важни центрове на клетъчната активност, включително ядрения апарат, рибозомите, митохондриите и хлоропластите.

Работата на този сложен и изненадващо целесъобразен механизъм отдавна тревожи изследователите. От времето на спора между Мечников (привърженик на клетъчната теория за имунитета) и Ерлих (привърженик на хуморалната, серумната теория), в който, както обикновено, и двамата бяха прави (и двамата бяха едновременно удостоени с Нобелова награда) , и до момента са предложени и обсъждани огромен брой различни теории за имунитета. И това не е изненадващо, тъй като теорията трябва последователно да обяснява широк спектър от явления - динамиката на натрупване на антитела в кръвта с максимум, отнасящ се до 7-10-ия ден, и имунната памет - по-бърз и по-значим отговор на повторната поява на същия антиген толерантност към високи и ниски дози, т.е. липсата на реакция при много ниски и много високи концентрации на антигена, възможността за разграничаване от друг, т.е. липсата на реакция към тъканите на гостоприемника, и автоимунни заболявания, когато се появи такава реакция, имунологична реактивност при рак и недостатъчен имунитет, когато ракът успее да се изплъзне извън контрола на тялото.

Създател на клетъчната теория за имунитета е И. И. Мечников, който през 1884 г. публикува труд за свойствата на фагоцитите и ролята на тези клетки в устойчивостта на организмите към бактериални инфекции. Почти едновременно възниква така наречената хуморална теория за имунитета, независимо разработена от група европейски учени. Привържениците на тази теория обясняват имунитета с факта, че бактериите причиняват образуването на специални вещества в кръвта и други телесни течности, което води до смъртта на бактериите, когато те отново влязат в тялото. През 1901 г. П. Ерлих, анализирайки и обобщавайки данните, натрупани от хуморалната посока, създава теория за образуването на антитела. Дългогодишните ожесточени спорове между И. И. Мечников и група водещи микробиолози от онова време доведоха до цялостна проверка на двете теории и пълното им потвърждение. През 1908 г. Нобеловата награда за медицина се присъжда на И. И. Мечников и П. Ерлих като създатели на общата теория за имунитета.

През 1879 г., докато изучава пилешка холера, Л. Пастьор разработи метод за получаване на култури от микроби, които губят способността си да бъдат причинител на болестта, т.е. губят вирулентност, и използваха това откритие, за да предпазят тялото от последваща инфекция. Последното формира основата за създаването на теорията за имунитета, т.е. имунитета на организма към инфекциозни заболявания.

Откриване на мобилни генетични елементи Развитие на теорията за клонална селекция на имунитета Разработване на методи за получаване на миоклоиални антитела с помощта на хибридоми Откриване на механизма на регулиране на метаболизма на холестерола в организма Откриване и изследване на растежни фактори на клетки и органи

Арениус изпраща копия от дисертацията си на други университети и Оствалд в Рига, както и ван'т Хоф в Амстердам, я оценяват високо. O tvaJILD посети Арениус и му предложи позиция в своя университет. Тази подкрепа и полученото експериментално потвърждение на теорията на Арениус промениха отношението към него у дома. Арениус е поканен да изнася лекции по физическа химия в университета в Упсала. Лоялен към страната си, той също отхвърли предложенията от Гресен и Берлин и в крайна сметка стана президент на Физико-химичния институт на Нобеловия комитет. Арениус стартира голяма изследователска програма в областта на физическата химия. Неговите интереси обхващаха различни въпроси като кълбовидната мълния, ефекта на атмосферния CO2 върху ледниците, космическата физика и теорията за имунитета към различни заболявания.

П. Ерлих - немски химик - изложи хуморална (от латински хумор - течност) теория за имунитета. Той вярваше, че имунитетът възниква в резултат на образуването на антитела в кръвта, които неутрализират отровата. Това се потвърждава от откриването на антитоксини - антитела, които неутрализират токсините при животни, които са били инжектирани с дифтерия или тетанус.

Тази централна позиция на теорията за клоналната селекция на имунитета е била обект на голям дебат от много години. Беше ясно, че организмът е предтерминиран към антигени, срещани в хода на филогенезата, но възникнаха съмнения дали наистина има Т-лимфоцити с рецептори за нови (синтетични и химични) антигени, чиято поява в природата се свързва с развитието на техническия прогрес през 20 век. Въпреки това, специални изследвания, проведени с помощта на най-чувствителните серологични методи, разкриха при хора и повече от 10 вида бозайници нормални антитела към редица химични хаптени - динитрофенил, 3-йод-4-хидроксифенилоцетна киселина и др. Очевидно триизмерните структури на рецепторите наистина са много разнообразни и в тялото винаги може да има няколко клетки, чиито рецептори са достатъчно близо до нова детерминанта. Възможно е окончателното приспособяване на рецептора към детерминантата да настъпи след свързването им в процеса на диференциация на Tr лимфоцити в Tr лимфоцити, след като се срещне със своя антиген, Tr клетката с едно или две деления се превръща в антиген -разпознаваща и активирана (коммитирана, праймирана според терминологията на различни автори) антиген дългоживееща Tg-клетка. Tg-лимфоцитите са способни да се рециклират, могат да влязат отново в тимуса, чувствителни са към действието на анти-0-, антитимоцитни и антилимфоцитни серуми. Тези лимфоцити образуват централната връзка на имунната система. След образуването на клонинг, т.е. възпроизвеждане чрез разделяне на морфологично идентични, но функционално хетерогенни клетки, Т-лимфоцитите участват активно във формирането на имунния отговор.

Още по-пълна система от уравнения, обхващаща почти всички аспекти на съвременната теория за имунитета (взаимодействието на В-лимфоцитите с Т-хелперите, Т-супресорите и др.), може да се намери в трудовете на Алперин и Исавина. Голям брой параметри, много от които не могат да бъдат измерени по принцип, намаляват, според нас, евристичната стойност на тези модели. Много по-интересен за нас е опитът на същите автори да опишат динамиката на автоимунните заболявания чрез система от втори ред със закъснение. Подробен модел за описание на кооперативните ефекти в имунитета, съдържащ седем уравнения, се съдържа в работата на Вериго и Скотникова.

Въпреки напредъка в инфекциозната имунология, експерименталната и теоретична имунология остават в зародиш до средата на века. Две теории за имунитета - клетъчна и хуморална - само повдигнаха завесата на неизвестното. Фините механизми на имунната реактивност, биологичният диапазон на действие на имунитета остават ясни от изследователя.

Нов етап в развитието на имунологията е свързан преди всичко с името на видния австралийски учен М.Ф. Бърнет. Именно той до голяма степен определя облика на съвременната имунология. Разглеждайки имунитета като реакция, насочена към разграничаване на всичко свое от всичко останало, той повдигна въпроса за значението на имунните механизми за поддържане на генетичната цялост на организма в периода на индивидуално (онтогенетично) развитие. Вернет обърна внимание на лимфоцита като основен участник в специфичен имунен отговор, давайки му името имуноцит. Верне е този, който прогнозира, а англичанинът Питър Медавар и чехът Милан Хашек експериментално потвърждават противоположното на имунната реактивност състояние - толерантност. Именно Верне посочи специалната роля на тимуса във формирането на имунния отговор. И накрая. Вернет остава в историята на имунологията като създател на теорията за клоналната селекция на имунитета. Формулата на такава теория е проста: един клонинг на лимфоцити е в състояние да реагира само на една специфична, антигенна, специфична детерминанта.

Тази теория е първата селективна теория за имунитета. На повърхността на клетката, способна да образува антитела, има странични вериги, комплементарни на въведения strugaura антиген. Взаимодействието на антигена със страничната верига води до неговата блокада и в резултат на това до компенсаторно повишен синтез и освобождаване в междуклетъчното пространство на съответните вериги, които засягат функцията на антителата.

Ерлих предполага, че свързването на антиген към вече съществуващ рецептор на повърхността на В клетка (сега известно, че е мембранно свързан имуноглобулин) я кара да синтезира и секретира увеличено количество от такива рецептори. Въпреки че, както е показано на фигурата, Ерлих вярваше, че една клетка е способна да произвежда антитела, които свързват повече от един тип антиген, той все пак очакваше както теорията за клоналната селекция на имунитета, така и фундаменталната идея за съществуването на рецептори за антиген дори преди имунната система да се свърже с него.

През имунологичния период в развитието на микробиологията са създадени редица теории за имунитета: хуморалната теория на П. Ерлих, фагоцитната теория на И. И. Мечников, теорията за идиотипните взаимодействия на Н. Ерне, хипофизно-хипоталамо-надбъбречната

През следващите години са описани и тествани имунологични реакции и тестове с фагоцити и антитела и е изяснен механизмът на взаимодействие с антигени (чужди вещества-агенти). През 1948 г. А. Фагреус доказва, че антителата се синтезират от плазмени клетки. Имунологичната роля на В- и Т-лимфоцитите е установена през 1960-1972 г., когато е доказано, че под въздействието на антигени В-клетките се превръщат в плазмени клетки и няколко различни субпопулации възникват от недиференцирани Т-клетки. През 1966 г. са открити Т-лимфоцитни цитокини, които определят кооперацията (взаимното действие) на имунокомпетентните клетки. Така клетъчно-хуморалната теория на имунитета на Мечников-Ерлих получи цялостна обосновка, а имунологията - основа за задълбочено изследване на специфичните механизми на определени видове имунитет.

Следващите години след Пастьор в развитието на имунологията бяха много наситени със събития. През 1886 г. Даниел Салмон и Теобалд Смит (САЩ) показват, че състоянието на имунитета причинява въвеждането не само на живи, но и на убити микроби. Инокулирането на гълъби с нагорещени бацили, причинители на холера по свинете, предизвиква състояние на имунитет към вирулентна култура от микроби. Освен това те предполагат, че състоянието на имунитета може да бъде причинено и от въвеждането в тялото на химически вещества или токсини, произведени от бактерии и причиняващи развитието на болестта. През следващите години тези предположения бяха не само потвърдени, но и развити. През 1888 г. американският бактериолог Джордж Нетъл за първи път описва антибактериалните свойства на кръвта и другите телесни течности. Германският бактериолог Ханс Бюхнер продължи тези изследвания и нарече алексин чувствителния към топлина бактерициден фактор на безклетъчния серум, по-късно наречен комплемент от Ерлих и Моргенрот. Служители на Института Пастьор (Франция) Emile Py и Alexander Yersin установиха, че филтратът на безклетъчната култура на дифтериен бацил съдържа екзотоксин, който може да предизвика заболяването. През декември 1890 г. Карл Френкел публикува своите наблюдения, показващи индуцирането на имунитет от убита на топлина бульонна култура на дифтериен бацил. През декември същата година са публикувани трудовете на немския бактериолог Емил фон Беринг и японския бактериолог и изследовател Шибасабуро Китасато. В работата беше показано, че серумът на зайци и мишки, третирани с тетаничен токсин, или човек, който е бил болен от дифтерия, не само има способността да инактивира специфичен токсин, но също така създава състояние на имунитет, когато се прехвърля на друг организъм. Имунният серум, който имаше такива свойства, беше наречен антитоксичен. Емил фон Беринг е първият изследовател, удостоен с Нобелова награда за откриване на лечебните свойства на антитоксичните серуми. Тези произведения са първите, които разкриват на света феномена пасивен имунитет. Както образно се изрази Т.И. Улянкин, „лечението на дифтерия с антитоксин е вторият (след Пастьор) триумф на приложната имунология“.
През 1898 г. друг Нобелов лауреат, Жул Борде, белгийски бактериолог и имунолог, награден през 1919 г. за откриването на комплемента, установява нови факти. Той показа, че факторите, които се появяват в кръвта на заразените животни и специфично свързват инфекциите, се намират в кръвта на животни, имунизирани не само с микроби или техни токсинни продукти, но и в кръвта на животни, които са били инжектирани с антигени на не- инфекциозен характер, например еритроцити на овен. Серумът на заек, получил еритроцити от овен, залепва само еритроцити от овен, но не и еритроцити от хора или други животни.
Освен това се оказа, че такива слепващи фактори (през 1891 г. те са наречени от П. Ерлих антитела) може също да се получи чрез въвеждане на чужди суроватъчни протеини под кожата или в кръвта на животните. Този факт е установен от терапевт, специалист по инфекциозни заболявания и микробиолог, ученик на И. Мечников и Р. Кох, Николай Яковлевич Чистович. Произведения на И.И. Мечников, който открива фагоцитите през 1882 г., Ж. Борде и Н. Чистович са първите, които дават началото на развитието неинфекциозна имунология. През 1899 г. L. Detre, служител на I.I. Мечников, въведе термина "антиген"за обозначаване на вещества, които предизвикват образуването на антитела.
Огромен принос за развитието на имунологията има немският учен Пол Ерлих. Той получава Нобелова награда през 1908 г. за откриването на хуморалния имунитет по същото време като Иля Илич Мечников(Фиг. 4), който откри клетъчния имунитет: явлението фагоцитоза е активен отговор на гостоприемника под формата на клетъчна реакция, насочена към унищожаване на чуждо тяло.

Образно казано, откритията на П. Ерлих и Л.И. Мечников оприличава имунологията на дърво, дало началото на два мощни независими научни клона на знанието, единият от които се нарича "хуморален имунитет", а другият - "клетъчен имунитет".

Името на П. Ерлих се свързва и с много други открития, оцелели до наши дни. И така, те откриха мастни клетки и еозинофили; въведени са понятията "антитяло", "пасивен имунитет", "минимална летална доза", "комплемент" (съвместно с Ю. Моргенрот), "рецептор"; разработен е метод на титруване за изследване на количествените връзки между антитела и антигени.

P. Ehrlich (фиг. 5) представи дуалистична концепция за хематопоезата, в съответствие с която предложи да се разграничи лимфоидната и миелоидната хематопоеза; заедно с Ю. Моргенрот през 1900 г., въз основа на еритроцитни антигени на кози, описва техните кръвни групи. Той установи, че имунитетът не се наследява, тъй като неимунните потомци се раждат от имунни родители; развива теорията за "страничните вериги", която по-късно става основа на селекционните теории за имунитета; заедно с К). Моргенрот се заема с изследването на реакциите на тялото към собствените му клетки (изследване на механизмите на автоимунитета); доказва наличието на анти-антитела.

Напредъкът, постигнат в разбирането на феномена на имунитета, откритията, брилянтните заключения и находки не са останали незабелязани. Те бяха мощен стимул за по-нататъшното развитие на имунологията.

През 1905 г. шведският физикохимик Сванте Аугуст Арениус в своите лекции по химия на имунологичните реакции в Калифорнийския университет в Бъркли въвежда термина

"имунохимия". В проучвания върху взаимодействието на дифтериен токсин с антитоксин той открива обратимостта на имунологичната реакция антиген-антитяло. Тези наблюдения са развити от него в книгата "Имунохимия", написана през 1907 г., която дава името на нов клон на имунологията.

Гастон Рамон от Института Пастьор в Париж, лекувайки дифтериен токсин с формалдехид, установи, че лекарството е лишено от токсичните си свойства, без да нарушава специфичната си имуногенна способност. Това лекарство се нарича

анатоксин (анатоксин). Анатоксините са намерили широко приложение в биологията и медицината и се използват и днес.

Английският химик-патолог Джон Маррак през 1934 г. в книга, посветена на критичен анализ на химията на антигените и антителата, обосновава теорията за мрежата (теория на решетъчната мрежа) в тяхното взаимодействие. Теорията за мрежовата (идиотипна) регулация на имуногенезата от антитела впоследствие е разработена и създадена от Нобеловия лауреат (по имунология) датския имунолог Нилс Йерне. Биохимикът Линус Полинг, друг Нобелов лауреат (но по химия), един от основателите на теорията за образуването на антитела с "директна матрица", през 1940 г. описва силата на взаимодействието антиген-антитяло и обосновава стереофизичната комплементарност на реакционните места.

Майкъл Хайделбергер (САЩ) се счита за основател на количествената имунохимия. През 1929 г. шведският химик Арне Тиселиус и американският имунохимик Алвин Кабат установяват чрез електрофореза и ултрацентрофугиране, че антитела със седиментационна константа 19S се откриват в ранния период на имунния отговор, докато антитела с константа 7S са антитела с късен отговор (по-късно обозначени като антитела от класове IgM и IgG). съответно). През 1937 г. A. Tiselius предлага използването на електрофоретичен метод за разделяне на протеини и определя активността на антителата в глобулиновата фракция на серума. Благодарение на тези изследвания антителата са получили статус

имуноглобулини. През 1935 г. M. Heidelberger и F. Kendall функционално характеризират моновалентните или непълни антитела като непреципитиращи, D. Pressman и Campbell получават строги доказателства за значението на двувалентността на антителата и тяхната молекулярна форма при свързване с антиген. Работите на M. Helderberger, F. Kendall и E. Kabat установяват, че реакциите на специфична преципитация, аглутинация и фиксиране на комплемента са различни прояви на функциите на отделните антитела. Продължавайки изследванията върху изучаването на антителата, през 1942 г. американският имунолог и бактериолог Алберт Кунс показа възможността за маркиране на антитела с флуоресцентни багрила. През 1946 г. френският имунолог Жак Уден открива преципитационни ивици в епруветка, съдържаща антисерум и антиген, капсулиран в агар гел. Две години по-късно шведският бактериолог Ouchterlony и, независимо от него, S.D. Elek модифицира метода на Oudin. Методът на двойна дифузия на гел, който те разработиха, включва използването на покрити с агар гел петриеви панички с ямки в гела, които позволяват на антигена и антителата, поставени в тях, да дифундират от ямките в гела, за да образуват преципитационни ленти.

През следващите години изследването на антителата, разработването на методология за тяхното откриване и определяне продължи успешно. През 1953 г. Пиер Грабар, френски имунолог от руски произход, заедно с S.A. Уилямс е разработил метод за имуноелектрофореза, при който антиген, като например серумна проба, се разделя електрофоретично на съставните си компоненти, преди да бъде обработен с антитела в гел за получаване на преципитационни ленти. През 1977 г. американският физик Розалин Ялоу получава Нобелова награда за разработването на радиоимунологичен метод за определяне на пептидни хормони.

Изследвайки структурата на антителата, британският биохимик Родни Портър през 1959 г. обработва молекулата на IgG с ензим (папаин). В резултат на това молекулата на антитялото беше разделена на 3 фрагмента, два от които запазиха способността да свързват антигена, а третият беше лишен от такава способност, но лесно кристализира. В тази връзка първите два фрагмента бяха наречени Fab - или антиген-свързващи фрагменти (Fragment antigen-binding), а третият - Fe - или кристализиращ фрагмент (Fragment crystallizable). Впоследствие се оказа, че независимо от антиген-свързващата специфичност, молекулите на антителата от един и същи изотип на даден индивид са строго идентични (инвариантни). В тази връзка Fc фрагментите получиха второ име - константа. Понастоящем Fc фрагментите се наричат ​​както кристализируеми (Fe - Fragment crysnallizable), така и постоянни (Fe - Fragment constant). Значителен принос в изследването на структурата на имуноглобулините направиха Хенри Кункел, Ксиг Фюденберг, Франк Путман. Алфред Нисонов установи, че след третиране на молекулата на IgG с друг ензим - пепсин, не се образуват три фрагмента, а само два - фрагменти F (ab ') 2 и Fe. През 1967 г. R.C. Валентин и Н.М.Й. Грийн получава първата електронна микроснимка на антитяло, а малко по-късно, през 1973 г., F.W. Putman et al публикуваха пълната аминокиселинна последователност на IgM тежката верига. През 1969 г. американският изследовател Джералд Еделман публикува своите данни за първичната аминокиселинна последователност на човешкия миеломен протеин (IgG), изолиран от серума на пациента. Родни Портър и Джералд Еделман са удостоени с Нобелова награда през 1972 г. за своите изследвания.

Най-важният етап в развитието на имунологията е разработването през 1975 г. на биотехнологичен метод за създаване на хибридоми и получаване на моноклонални антитела на тяхна основа. Методологията е разработена от немския имунолог Георг Кьолер и аржентинския молекулярен биолог Цезар Милщайн. Използването на моноклонални антитела революционизира имунологията. Без тяхното приложение е немислимо функционирането и по-нататъшното развитие както на фундаменталната, така и на клиничната имунология. Проучванията на Г. Кьолер и С. Милщайн откриват ерата

Друг важен фактор за хуморалния имунитет са цитокините, както и антителата, които са продукти на имуноцитите. Но за разлика от антителата, които се характеризират главно с ефекторни функции и в по-малка степен с регулаторни, цитокините са предимно регулаторни молекули на имунитета и в много по-малка степен ефекторни.

Очевидно откритието на комплемента, описано по-горе, свързано с имената на Жул Борде, Ханс Бюхнер, Пол Ерлих и други, е първото описание на хуморални фактори, които в допълнение към антителата играят изключителна роля в имунологичните реакции. Последвалите най-значими открития на цитокини - фактори на хуморалния имунитет, чрез които се осъществяват функциите на имуноцитите - трансфер фактор, тумор некрозис фактор, интерлевкин-1, интерферон, фактор, който потиска миграцията на макрофагите и др., датират от 30-те години на 20 век.

• История на развитието на имунологията
• Обобщиха първите резултати от дейността на информационно-консултантските екипи през настоящата година
• Развъждане на пауни в руския климат
• В Ненецкия автономен окръг беше открит нов обект за преработка на месни продукти
• В Ставрополската територия се занимава с възраждането на свиневъдството
• Фестивалът "Златна есен - 2015" е важен етап в придобиването на нови знания и умения на работниците в агропромишлеността.
• Градски куест приключения от Street Adventure: открийте тайните на столицата
• Губернаторът на Тамбовския край посети Покровския панаир
• Премиерът на Руската федерация лично посети изложбата на стоки от Тамбовския край
• Козевъдство и производство на сирене
• Курсове за селски предприемачи започват в района на Томск
• Сравнение на декинг дъска от дърво и WPC
• В Томска област бяха обсъдени перспективите за използване на торфените ресурси
• Стотици млади специалисти успяха да си намерят работа в селскостопански компании в района на Рязан
• В района на Иваново се провежда активна теренна работа
• В Омска област капацитетът за съхранение на зърно се увеличава при трудни метеорологични условия.
• Производителите на селскостопански стоки в района на Тамбов обсъдиха перспективите за развитие на индустрията
• В Московска област се проведе научно-практическа конференция, посветена на развитието на зеленчукопроизводството
• Земеделски производители от Дигорски район проведоха среща с изпълняващия длъжността министър на земеделието на Северна Осетия
• В Омска област специална комисия разказа за резултатите от първия етап от подготовката за националното преброяване
• Стратегията за развитие на агропромишления комплекс беше обсъдена в Ленинградска област
• Надеждни и висококачествени продукти от DEFA
• Почистване и дезинфекция на дрехи за всякакви поводи
• В Оренбургска област в базата на John Deere се проведе важна среща
• Зарибяването ще бъде компенсирано в Челябинск
• Един тон захарно цвекло е преработен във фабрики в Липецк
• Николай Панков обеща да реши проблема с поставянето на тахографи
• Първите резултати от прибирането на реколтата бяха обсъдени във Вологодска област
• Ръководителят на Министерството на земеделието на Ставропол разказа как да се измъкне от бюрократичните процедури
• В района на Омск се проведе панаирът на реколтата "Индийско лято".

Процесът на формиране и развитие на науката за имунитета беше придружен от създаването на различни видове теории, които поставиха основата на науката. Теоретичните учения действаха като обяснения на сложните механизми и процеси на вътрешната среда на човек. Представената публикация ще помогне да се разгледат основните концепции за имунната система, както и да се запознаят с техните основатели.

Кашлицата е неспецифична защитна реакция на организма. Основната му функция е да изчисти дихателните пътища от храчки, прах или чуждо тяло.

За нейното лечение в Русия е разработен природен препарат „Имунитет“, който успешно се използва и днес. Позиционира се като лекарство за повишаване на имунитета, но облекчава кашлицата със 100%. Представеното лекарство е състав от уникален синтез на гъсти, течни вещества и лечебни билки, който помага да се увеличи активността на имунните клетки, без да се нарушават биохимичните реакции на тялото.

Причината за кашлицата не е важна, дали е сезонна настинка, свински грип, пандемия, слонски грип, никакъв грип - няма значение. Важен фактор е, че това е вирус, който засяга дихателната система. И "Имунитет" се справя с това най-добре от всички и е абсолютно безвреден!

Каква е теорията за имунитета?

Теория на имунитета- е доктрина, обобщена от експериментални изследвания, която се основава на принципите и механизмите на действие на имунната защита в човешкото тяло.

Основни теории за имунитета

Теориите за имунитета са създадени и развити в продължение на дълъг период от време от I.I. Мечников и П. Ерлих. Основателите на концепциите поставиха основата за развитието на науката за имунитета - имунологията. Основните теоретични учения ще помогнат да се разгледат принципите на развитието на науката и характеристиките.

Основни теории за имунитета:

• Основната концепция в развитието на имунологията беше теория на руския учен Мечников I.I.. През 1883 г. представител на руската научна общност предлага концепция, според която подвижните клетъчни елементи присъстват във вътрешната среда на човека. Те са в състояние да преглъщат с цялото тяло и да усвояват чужди микроорганизми. Клетките се наричат ​​макрофаги и неутрофили.
• Основателят на теорията за имунитета, която се развива успоредно с теоретичните учения на Мечников, е концепцията на немския учен П. Ерлих. Според учението на П. Ерлих е установено, че в кръвта на животни, заразени с бактерии, се появяват микроелементи, които унищожават чужди частици. Белтъчните вещества се наричат ​​антитела. Характерна особеност на антителата е тяхната насоченост към резистентност към определен микроб.
• Ученията на M. F. Burnet.Неговата теория се основава на предположението, че имунитетът е отговор на антитяло, насочен към разпознаване и разделяне на собствени и опасни микроелементи. Действа като създател клоново - селекционна теория на имунната защита. В съответствие с представената концепция, един клонинг на лимфоцити реагира на един специфичен микроелемент. Гореспоменатата теория за имунитета беше доказана и в резултат на това беше установено, че имунната реакция действа срещу всякакви чужди организми (присадка, тумор).
• Поучителна теория за имунитетаДатата на създаване е 1930 г. Основатели са Ф. Брейнл и Ф. Гауровиц.Според концепцията на учените антигенът е място за свързване на антитела. Антигенът също е ключов елемент от имунния отговор.
• Разработена е и теорията за имунитета М. Хайделберг и Л. Полинг. Според представената доктрина съединенията се образуват от антитела и антигени под формата на решетка. Създаването на решетка ще бъде възможно само ако има три детерминанти за молекулата на антигена в молекулата на антитялото.
• Концепция за имунитетвъз основа на които е разработена теорията за естествения подбор Н. Ерне. Основателят на теоретичната доктрина предполага, че в човешкото тяло има молекули, които допълват чуждите микроорганизми, които влизат във вътрешната среда на човек. Антигенът не свързва или променя съществуващите молекули. Той влиза в контакт със съответното антитяло в кръвта или клетката и се комбинира с него.

Представените теории за имунитета поставиха основите на имунологията и позволиха на учените да развият исторически установени възгледи за функционирането на човешката имунна система.

Клетъчен

Основоположник на клетъчната (фагоцитна) теория за имунитета е руският учен И. Мечников. Изучавайки морските безгръбначни, ученият установи, че някои клетъчни елементи абсорбират чужди частици, които проникват във вътрешната среда. Заслугата на Мечников се състои в провеждането на аналогия между наблюдавания процес, включващ безгръбначни животни, и процеса на абсорбция на кръвта на гръбначни субекти от бели клетъчни елементи. В резултат на това изследователят изложи мнение, според което процесът на абсорбция действа като защитна реакция на тялото, придружена от възпаление. В резултат на експеримента беше представена теорията за клетъчния имунитет.

Клетките, които изпълняват защитни функции в организма, се наричат ​​фагоцити.

Когато децата се разболеят от ARVI или грип, те се лекуват предимно с антибиотици за понижаване на температурата или различни сиропи за кашлица, както и по други начини. Въпреки това, лечението с наркотици често има много пагубен ефект върху тялото на детето, което все още не е станало по-силно.

Възможно е да се излекуват децата от представените заболявания с помощта на капки за имунитет. Убива вирусите за 2 дни и елиминира вторичните признаци на грип и ODS. И за 5 дни премахва токсините от тялото, намалявайки периода на рехабилитация след заболяване.

Отличителни черти на фагоцитите:

• Изпълнение на защитни функции и отстраняване на токсични вещества от тялото;
• Представяне на антигени върху клетъчната мембрана;
• Изолиране на химикал от други биологични вещества.

Механизъм на действие на клетъчния имунитет:

• В клетъчните елементи протича процесът на прикрепване на фагоцитни молекули към бактерии и вирусни частици. Представеният процес допринася за елиминирането на чужди елементи;
• Ендоцитозата засяга създаването на фагоцитна вакуола - фагозома. Макрофаговите гранули и азурофилните и специфичните неутрофилни гранули се придвижват към фагозомата и се комбинират с нея, освобождавайки съдържанието си в тъканта на фагозомата;
• В процеса на абсорбция се засилват генериращите механизми - специфична гликолиза и окислително фосфорилиране в макрофагите.

хуморален

Основателят на хуморалната теория за имунитета е немският изследовател П. Ерлих. Ученият твърди, че унищожаването на чужди елементи от вътрешната среда на човек е възможно само с помощта на защитните механизми на кръвта. Констатациите са представени в единна теория за хуморалния имунитет.

Според автора хуморалният имунитет се основава на принципа на унищожаване на чужди елементи чрез течностите на вътрешната среда (чрез кръвта). Веществата, които осъществяват процеса на елиминиране на вируси и бактерии, се делят на две групи - специфични и неспецифични.

Неспецифични фактори на имунната системапредставляват наследената устойчивост на човешкия организъм към болести. Неспецифичните антитела са универсални и засягат всички групи опасни микроорганизми.

Специфични фактори на имунната система(протеинови елементи). Те се създават от В-лимфоцити, които образуват антитела, които разпознават и унищожават чужди частици. Характеристика на процеса е формирането на имунна памет, която предотвратява инвазията на вируси и бактерии в бъдеще.

Можете да получите повече информация по тази тема връзка

Заслугата на изследователя е да установи факта на предаване на антитела по наследство с майчиното мляко. В резултат на това се формира пасивна имунна система. Продължителността му е шест месеца. След като имунната система на детето започва да функционира самостоятелно и да развива свои собствени клетъчни защитни елементи.

За да се запознаете с факторите и механизмите на действие на хуморалния имунитет, можете тук

Едно от усложненията на грипа и обикновената настинка е възпалението на средното ухо. Лекарите често предписват антибиотици за лечение на възпаление на средното ухо. Въпреки това се препоръчва да се използва лекарството "Имунитет". Този продукт е разработен и клинично тестван в Научноизследователския институт по лечебни растения към Академията на медицинските науки. Резултатите показват, че 86% от пациентите с остър отит, приемащи лекарството, са се отървали от болестта в 1 курс на употреба.