Seules les cellules eucaryotes possèdent un noyau. Cependant, certains d'entre eux le perdent au cours du processus de différenciation (segments matures de tubes criblés, érythrocytes). Les ciliés ont deux noyaux : le macronoyau et le micronoyau. Il existe des cellules multinucléées qui résultent de l'union de plusieurs cellules. Cependant, dans la plupart des cas, chaque cellule ne possède qu’un seul noyau.

Le noyau cellulaire est son plus grand organite (à l'exception des vacuoles centrales des cellules végétales). Il s’agit de la toute première structure cellulaire décrite par les scientifiques. Les noyaux des cellules sont généralement de forme sphérique ou ovoïde.

Le noyau régule toute l'activité cellulaire. Il contient chromatides- des complexes filiformes de molécules d'ADN avec des protéines histones (dont la particularité est qu'elles contiennent une grande quantité d'acides aminés lysine et arginine). L'ADN du noyau stocke des informations sur presque toutes les caractéristiques et propriétés héréditaires de la cellule et de l'organisme. Lors de la division cellulaire, les chromatides spiralent, dans cet état elles sont visibles au microscope optique et sont appelées chromosomes.

Les chromatides d'une cellule qui ne se divise pas (pendant l'interphase) ne sont pas complètement déspirées. Les parties étroitement enroulées des chromosomes sont appelées hétérochromatine. Il est situé plus près de la coque centrale. Situé vers le centre du noyau euchromatine- une partie des chromosomes plus déspiralisée. La synthèse d'ARN s'y produit, c'est-à-dire que les informations génétiques sont lues et les gènes sont exprimés.

La réplication de l’ADN précède la division nucléaire, qui à son tour précède la division cellulaire. Ainsi, les noyaux filles reçoivent de l'ADN prêt à l'emploi et les cellules filles reçoivent des noyaux prêts à l'emploi.

Le contenu interne du noyau est séparé du cytoplasme enveloppe nucléaire, composé de deux membranes (externe et interne). Ainsi, le noyau cellulaire est un organite à double membrane. L'espace entre les membranes s'appelle périnucléaire.

La membrane externe passe à certains endroits dans le réticulum endoplasmique (RE). Si les ribosomes sont situés sur l’EPS, on parle alors de rugueux. Les ribosomes peuvent également être situés sur la membrane nucléaire externe.

Dans de nombreux endroits, les membranes externe et interne fusionnent, formant pores nucléaires. Leur nombre est variable (en moyenne plusieurs milliers) et dépend de l'activité de biosynthèse dans la cellule. À travers les pores, le noyau et le cytoplasme échangent diverses molécules et structures. Les pores ne sont pas de simples trous ; ils sont conçus de manière complexe pour un transport sélectif. Leur structure est déterminée par diverses protéines nucléoporines.

Des molécules d'ARNm, d'ARNt et de sous-particules de ribosomes émergent du noyau.

Diverses protéines, nucléotides, ions, etc. pénètrent dans le noyau par les pores.

Les sous-unités ribosomales sont assemblées à partir d'ARNr et de protéines ribosomales en nucléole(il peut y en avoir plusieurs). La partie centrale du nucléole est formée de sections spéciales de chromosomes ( organisateurs nucléolaires), qui sont situés les uns à côté des autres. Les organisateurs nucléolaires contiennent un grand nombre de copies de gènes codant pour l'ARNr. Avant la division cellulaire, le nucléole disparaît et se reforme pendant la télophase.

Le contenu liquide (semblable à un gel) du noyau cellulaire est appelé suc nucléaire (caryoplasme, nucléoplasme). Sa viscosité est presque la même que celle du hyaloplasme (le contenu liquide du cytoplasme), mais son acidité est plus élevée (après tout, l'ADN et l'ARN, qui sont en grande quantité dans le noyau, sont des acides). Des protéines, divers ARN et ribosomes flottent dans le jus nucléaire.

Quelques exoplanètes vues par des artistes

Auparavant, on croyait que les planètes rocheuses devaient nécessairement être constituées de trois couches importantes : une coquille, un manteau et un noyau contenant une fusion des éléments les plus lourds. Cette différenciation, selon les théories les plus autorisées, est apparue dès les premiers stades de leur évolution, lorsque des collisions avec d'autres corps célestes étaient particulièrement observées et que de puissants processus radioactifs se déroulaient sur les planètes elles-mêmes. Tout cela a réchauffé les jeunes planètes et des éléments plus lourds se sont installés plus près du centre.

Cependant, la découverte de planètes bien au-delà de notre système solaire, très active ces dernières années, révèle toute une galerie de mondes très étranges selon nos standards. Parmi elles, il y a une planète constituée d'un diamant colossal (« Des milliards de carats »), et une planète qui a réussi à survivre après avoir été absorbée par une géante rouge (« Volonté de vivre »), et même celles qui, de l'avis de les astronomes, ne devraient pas exister du tout (« Exoplanète exotique »). Et le groupe de l'astronome Sara Seager a théoriquement décrit une autre option très exotique : les planètes rocheuses « sans nucléaire ».

De telles exoplanètes se différencient en deux couches au cours de leur développement sans former de noyau. Ceci, selon les scientifiques, peut arriver si, lors de la naissance d'une planète, elle se retrouve dans un environnement trop riche en eau. Le fer interagit avec lui, formant un oxyde plus rapidement qu’il ne peut se déposer plus près du centre de la planète sous forme métallique pure.

A noter que les technologies actuelles ne permettent pas de confirmer strictement ces calculs théoriques dans la pratique. Il est très difficile de voir des corps aussi petits à de si grandes distances, et encore moins d’étudier leur composition chimique en détail.

Mais une chose peut être dite avec certitude à propos de ces corps « sans nucléaire » : il est peu probable qu’ils aient des frères d’esprit, ni même une quelconque vie (du moins sous la forme sous laquelle nous sommes habitués à l’imaginer). Le fait est que c'est le noyau fondu des planètes semblables à la Terre qui génère autour d'elles un puissant champ magnétique, qui protège de manière fiable les organismes vivants d'un certain nombre de problèmes - principalement des flux de particules chargées avec lesquelles le Soleil bombarde constamment la zone environnante. Une telle exposition peut être mortelle, provoquant à la fois des réactions radicalaires et des niveaux dangereusement élevés de mutagénicité.

D'ailleurs, le groupe de Sarah Seeger est déjà apparu dans nos messages. Rappelons que ce sont ces scientifiques qui ont dressé leur version du tableau récapitulatif de toutes les exoplanètes : «

John Briggs et Darko Dimitrovski de l'Université de Fribourg ont justifié et calculé leur méthode de création d'atomes sans noyau. Avec les technologies en développement actuel, une telle « astuce » sera disponible pour les expérimentateurs dans un avenir proche.

Un atome sans noyau est un ensemble de couches électroniques qui conservent leur « forme » comme si elles étaient toujours détenues par le noyau.

Il est possible de créer une formation aussi étrange si vous influencez n'importe quel atome avec une impulsion laser extrêmement courte et en même temps très puissante, disent les scientifiques.

Certes, cet atome exotique sans noyau ne vivra qu’un instant insignifiant, mais il existera néanmoins réellement.

Briggs et Dimitrovski ont calculé comment leur méthode fonctionnerait. Ainsi : un laser avec une durée d'impulsion d'environ 10 attosecondes (1 attoseconde équivaut à 10 -18 s), comme celui utilisé dans cette expérience inhabituelle, mais seulement extrêmement puissant (à savoir 10 18 watts), agit sur l'atome. La période de mouvement orbital des électrons dans un atome est sensiblement plus longue que la durée d'une telle impulsion. Ainsi, par exemple, dans l’hydrogène, un électron « tourne » autour du noyau en 24 attosecondes.

Si la force du champ électrique dans le faisceau est supérieure à la force de la connexion entre les électrons et le noyau, la totalité de la couche électronique sera arrachée du noyau et soigneusement déplacée sur le côté.

La clé du succès ici est la fugacité de l'impulsion et sa fréquence correcte, car le « renversement » des couches électroniques (tous leurs niveaux à la fois, si nous parlons d'un atome beaucoup plus complexe que l'hydrogène) devrait se produire. en raison de l’action d’un seul demi-cycle de l’onde électromagnétique utilisée dans l’expérience des rayonnements.

Le deuxième demi-cycle de cette onde servira à décélérer le paquet d'ondes complet à son nouvel emplacement, à une certaine distance du noyau. Nous entendons ici le paquet d’ondes de tous les électrons d’un atome, bien sûr.

L'impulsion laser étant si courte, les électrons, au sens figuré, n'auront pas le temps de « faire quoi que ce soit » lors de leur déplacement dans l'espace. Leur fonction d'onde ne subira quasiment aucune distorsion, et les électrons n'auront pas le temps de se disperser sur les côtés sous l'action des forces coulombiennes, expliquent les inventeurs de la méthode.

Bien sûr, un tel «atome» se désintégrera en très peu de temps, mais si nous enregistrons tous les électrons dispersés avec des instruments, il sera possible de restituer dans un ordinateur l'apparence du paquet d'ondes original, c'est-à-dire ce même atome. sans noyau - un nuage d'électrons existant indépendamment qui reproduit la forme des coquilles de l'atome d'origine.

Étonnamment, selon les calculs de John et Darko, toutes les couches électroniques peuvent être « supprimées » avec un minimum de « dommages » à la fois, non seulement des atomes légers, mais aussi des atomes lourds, et de plus, un « truc » similaire peut être réalisé même avec des molécules. Il est clair que pour réaliser une telle expérience, il est nécessaire de créer un laser attoseconde très puissant.

Et je dois dire que la technologie s’approche progressivement de cette tâche. Après tout, les installations existantes démontrent des choses étonnantes. Par exemple, familiarisez-vous avec les lasers : qui ont récemment produit la lumière la plus brillante de l'Univers, contournant certains des aléas de la physique quantique, de puissants rayons X, qui ont fait exploser l'objet d'observation ; et aussi avec des histoires sur la façon dont les impulsions laser ultracourtes ont permis de photographier des molécules, de créer du métal ferreux et d'établir un record de vitesse de chauffage de 10 à 18 degrés par seconde, et aussi - avec précaution

Le caractère unique de l'origine de la vie organique sur Terre réside dans le fait qu'à la suite de réactions complexes que la nature a reproduites à plusieurs reprises avec des composés inorganiques, une structure est apparue capable de se répéter. En langage moderne - hériter. Aujourd’hui, ils tentent de recréer le chemin parcouru par les protons, les électrons et les ions dans la construction de macromolécules complexes dans les laboratoires scientifiques. Les premiers assistants des scientifiques dans ces expériences sont les bactéries. La base de la coopération entre les humains et les protozoaires réside dans le fait que les cellules bactériennes ne possèdent pas de noyau formé contenant des informations héréditaires. Leur mécanisme de réplication est simple et semble être un modèle fiable des premières tentatives réussies de la nature pour transmettre des données héréditaires d'un organisme à un autre.

Nucléoïde - remplacement du noyau dans une cellule bactérienne

Si l'on décrit une cellule vivante de manière simplifiée, le schéma le plus simple ressemblera à ceci : un espace séparé du monde extérieur par une membrane, rempli de substance intracellulaire, dans lequel se déroulent des processus biochimiques pouvant organiser la reproduction indépendante de la biostructure. . Cette mission est décisive pour l'existence de la vie organique.

Le transfert d'informations héréditaires peut s'effectuer de deux manières différentes, selon la structure du stockage intracellulaire dans lequel ces informations sont contenues :

1. Chez les eucaryotes, le rôle d'un tel stockage est joué par un noyau formé, constitué d'une membrane qui isole l'ADN du reste de la cellule, et de la macromolécule d'acide désoxyribonucléique elle-même, contenue dans le chromosome. Le noyau est considéré comme un organite de la structure cellulaire eucaryote.
2. Dans les structures cellulaires procaryotes (bactériennes), l'ADN n'est en aucun cas séparé du reste de la substance intracellulaire, mais est seulement emballé de manière compacte dans un nucléoïde - un chromosome circulaire contenant des informations génétiques qui agit comme un noyau.

Il existe une hypothèse selon laquelle l'ancêtre du noyau eucaryote formé est une bactérie symbiote.À l’aube des organismes nucléaires, cette bactérie symbiote est devenue partie intégrante du prototype de structure cellulaire eucaryote et a réussi à établir une coopération efficace dans le transfert d’informations héréditaires.

La bactérie a fourni à la cellule eucaryote des informations héréditaires lors de la division et, en récompense de son travail, a reçu les nutriments synthétisés par le grand eucaryote et, au fil du temps, elle est devenue le noyau.

Que cela se soit réellement produit ou non, les scientifiques doivent encore le comprendre, mais ils ont aujourd'hui une compréhension presque complète du nucléoïde bactérien et des fonctions qu'il remplit dans la cellule bactérienne.

Forme et position des nucléoïdes

L’une des principales caractéristiques du nucléoïde, gardien de l’ADN bactérien, est sa structure circulaire. Cependant, aujourd'hui, selon les résultats de la recherche moderne, les bactériologistes distinguent différentes formes de structure nucléoïde. Cela pourrait ressembler à :

• corps en forme de haricot ;
• un enchevêtrement de cordes épaisses et emmêlées ;
• une structure semblable à un corail avec des branches s'étendant dans tout l'espace du micro-organisme.

La forme du nucléoïde dépend des protéines qui contiennent la macromolécule d'ADN dans le chromosome.

En raison du fait qu'il n'y a pas de noyau dans les bactéries, au cours du processus d'évolution, une méthode a été créée pour attacher le nucléoïde à la membrane cytoplasmique. Cet attachement garantit une réplication chromosomique rapide et fiable.

De plus, selon des recherches scientifiques récentes, l’ADN contenu dans le nucléoïde d’une bactérie n’est pas une seule macromolécule. Dans certains cas, le nucléoïde bactérien contient de 9 à 18 ADN circulaires.

Il existe également des preuves en laboratoire selon lesquelles tout l’ADN contenu dans les procaryotes n’a pas une structure en anneau. Par exemple, l'ADN du spirochète Borrelia burgdorferi, l'agent causal de la spirochétose transmise par les tiques, a une structure linéaire.

Tous les principaux paramètres du nucléoïde, qui contient les informations héréditaires de la bactérie, sont activement étudiés, et aujourd'hui cet organite cellulaire est caractérisé comme :

• structure en anneau (il existe des exceptions sous forme de macromolécules linéaires);
• chromosome unique (il y a des exceptions).

Méthodes de réplication

La réplication de la molécule d’acide désoxyribonucléique est directement liée à la manière dont l’information génétique est conditionnée et stockée.

La réplication est la reproduction de l'ADN fille en utilisant la matrice de la macromolécule d'ADN parent. Il en existe trois types principaux :

• conservateur (sans déroulement de l'hélice) ;
• semi-conservateur (l'hélice mère se déroule et les deux parties sont des modèles pour la synthèse de macromolécules filles) ;
• dispersif (l'ADN parental se décompose en de nombreux fragments, qui servent de base à la synthèse de macromolécules filles).

Dans une cellule bactérienne, la réplication suit un chemin semi-conservateur. Le déroulement de la molécule mère résulte de l'action d'enzymes et, à la fin du processus de réplication et de la formation de deux nucléoïdes dans le corps de la cellule bactérienne, le processus de division entre dans sa phase la plus active.

Mitochondries

Fournir de l’énergie à une cellule vivante est une mission responsable. En cas d’échec, il ne sera plus question de partage ni d’héritage.

Chez les bactéries, dépourvues d'organites spéciaux (mitochondries) pour la synthèse de l'ATP, l'énergie est produite directement dans le cytoplasme et consommée par toutes les structures cellulaires.

Les eucaryotes ont une image complètement différente. Les grandes structures cellulaires ne peuvent pas se permettre de laisser au hasard le processus consistant à fournir de l’énergie à tous leurs composants. C'est à ces fins qu'une station énergétique unique, la mitochondrie, sert.

La structure de la mitochondrie et son rôle dans une grande cellule dotée d'un noyau est une autre confirmation en faveur de la symbiose évolutive des bactéries, qui ont créé ensemble une cellule eucaryote.

La mitochondrie contient également de l'ADN contenant des informations héréditaires et, tout comme chez les bactéries, cet ADN n'est pas emballé dans un noyau formel, mais repose à l'intérieur de la mitochondrie, sous la forme d'une macromolécule circulaire double brin.

Quelle que soit l'activité de transmission des informations héréditaires qui se produit dans le noyau eucaryote, la mitochondrie effectue indépendamment le processus de réplication de son propre ADN.

La production d'ATP par les mitochondries se déroule de la même manière que chez les bactéries :

• lors de réactions redox ;
• à la suite du travail de la membrane (nous parlons de la membrane mitochondriale) du complexe ATP synthétase.

Ces processus sont les principaux responsables de l’approvisionnement en énergie des bactéries, et la mitochondrie eucaryote les duplique.

La biologie étudie toute la vie sur la planète Terre, en commençant par l'écosystème global de la Terre - la biosphère - et en terminant par les plus petites particules vivantes - les cellules. La branche de la biologie qui s'occupe des cellules est appelée « cytologie ». Elle étudie toutes les cellules vivantes, nucléaires et non nucléaires.

La signification du noyau pour une cellule

Comme leur nom l’indique, les cellules anucléées n’ont pas de noyau. Ils sont caractéristiques des procaryotes, qui sont eux-mêmes de telles cellules. Les partisans de la théorie de l’évolution croient que les cellules eucaryotes ont évolué à partir de cellules procaryotes. La principale différence entre les eucaryotes dans le développement de la vie était le noyau cellulaire. Le fait est que les noyaux contiennent toutes les informations héréditaires - l'ADN. Par conséquent, pour les cellules eucaryotes, l’absence de noyau constitue généralement un écart par rapport à la norme. Il existe cependant des exceptions.

Organismes procaryotes

Les cellules dépourvues de noyaux sont des organismes procaryotes. Les procaryotes sont les créatures les plus anciennes constituées d’une seule cellule ou d’une colonie de cellules ; celles-ci comprennent les bactéries et les archées. Leurs cellules sont dites prénucléaires.

La principale caractéristique de la biologie cellulaire procaryote est, comme déjà mentionné, l’absence de noyau. Pour cette raison, leurs informations héréditaires sont stockées de manière originale : au lieu des chromosomes eucaryotes, l'ADN procaryote est « emballé » dans un nucléoïde - une région circulaire du cytoplasme. Outre l'absence de noyau formé, il n'y a pas d'organites membranaires - mitochondries, appareil de Golgi, plastes, réticulum endoplasmique. Au lieu de cela, les fonctions nécessaires sont assurées par les mésosomes. Les ribosomes procaryotes sont beaucoup plus petits et moins nombreux que les ribosomes eucaryotes.

Cellules végétales sans noyau

Les plantes ont des tissus constitués uniquement de cellules anucléées. Par exemple, liber ou phloème. Il est situé sous le tissu tégumentaire et constitue un système de différents tissus : principal, de soutien et conducteur. Le principal élément du liber, lié au tissu conducteur, est le tube criblé. Ils sont constitués de segments - des cellules anucléées allongées avec de fines parois cellulaires, dont les principaux composants sont la cellulose et la pectine. Ils perdent le noyau lors de la maturation - il meurt et le cytoplasme se transforme en une fine couche située près de la paroi cellulaire. La vie de ces cellules anucléées est associée à des cellules satellites qui possèdent un noyau ; ils sont étroitement liés les uns aux autres et forment en réalité un tout. Les segments et satellites se développent dans une cellule méristématique commune.

Les cellules du tube criblé sont vivantes, mais c’est la seule exception ; toutes les autres cellules sans noyau dans les plantes sont mortes. Chez les organismes eucaryotes (dont les plantes), les cellules dénucléarisées peuvent vivre très peu de temps. Les cellules des tubes criblés ont une durée de vie courte ; après la mort, elles forment la couche superficielle de la plante - le tissu tégumentaire (par exemple, l'écorce d'un arbre).

Cellules humaines et animales dénucléarisées

Dans le corps humain et chez les mammifères, il existe également des cellules sans noyau : les globules rouges et les plaquettes. Regardons-les de plus près.

des globules rouges

Autrement, on les appelle globules rouges. Au stade de la formation, les jeunes globules rouges contiennent un noyau, mais pas les cellules adultes.

Les globules rouges assurent la saturation en oxygène des organes et des tissus. Grâce au pigment hémoglobine contenu dans les globules rouges, les cellules se lient aux molécules d'oxygène et les transportent des poumons vers le cerveau et d'autres organes vitaux. Ils participent également à l'élimination du produit des échanges gazeux - le dioxyde de carbone CO 2 - du corps et à son transport.

Les globules rouges humains ne mesurent que 7 à 10 microns et ont la forme d’un disque biconcave. En raison de leur petite taille et de leur élasticité, les globules rouges traversent facilement les capillaires, qui sont beaucoup plus petits. En raison de l'absence de noyau et d'autres organites cellulaires, la quantité d'hémoglobine dans la cellule augmente ; l'hémoglobine remplit tout son volume interne.

La production de globules rouges a lieu dans la moelle osseuse des côtes, du crâne et de la colonne vertébrale. Chez les enfants, la moelle osseuse des os des jambes et des bras est également impliquée. Plus de 2 millions de globules rouges se forment chaque minute et vivent environ trois mois. Un fait intéressant est que les globules rouges représentent environ le quart de toutes les cellules humaines.

Plaquettes

Auparavant, on les appelait aussi plaquettes sanguines. Ce sont de petites cellules sanguines anucléées de forme plate, dont la taille ne dépasse pas 2 à 4 microns. Ce sont des fragments de cytoplasme séparés des cellules de la moelle osseuse - les mégacaryocytes.

La fonction des plaquettes est de former un caillot sanguin, qui « bouche » les zones endommagées des vaisseaux, et d’assurer une coagulation sanguine normale. Les plaquettes sanguines peuvent également sécréter des composés qui favorisent la croissance cellulaire (appelés facteurs de croissance). Ils sont donc importants pour la guérison des tissus endommagés et favorisent la régénération des tissus. Lorsque les plaquettes sont activées, c'est-à-dire qu'elles passent à un nouvel état, elles prennent la forme d'une sphère avec des projections (pseudopodes), à l'aide desquelles elles adhèrent les unes aux autres ou à la paroi vasculaire, fermant ainsi ses dommages.

Un écart du nombre de plaquettes par rapport à la norme peut entraîner diverses maladies. Ainsi, une diminution du nombre de plaquettes sanguines augmente le risque de saignement et leur augmentation entraîne une thrombose vasculaire, c'est-à-dire l'apparition de caillots sanguins, qui peuvent à leur tour provoquer des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux, une embolie pulmonaire et un blocage des vaisseaux sanguins. dans d'autres organes.

Les plaquettes sont produites dans la moelle osseuse et la rate. Après formation, 1/3 d'entre eux sont détruits et les autres circulent dans le sang pendant un peu plus d'une semaine.

Cornéocytes

Certaines cellules de la peau humaine ne contiennent pas non plus de noyaux. Les deux couches supérieures de l'épiderme sont composées de cellules anucléées - les cellules cornées et brillantes (cycloïdes). Les deux sont constitués des mêmes cellules - les cornéocytes, qui sont d'anciennes cellules des couches inférieures de l'épiderme - les kératinocytes. Ces cellules, formées à la limite des couches externe et moyenne de la peau (derme et épiderme), s'élèvent à mesure qu'elles « grandissent » de plus en plus haut, dans les couches épineuses puis granuleuses de l'épiderme. La protéine kératinique qu'elle produit s'accumule dans les kéranocytes, un composant important responsable de la force et de l'élasticité de notre peau. En conséquence, la cellule perd son noyau et presque tous les organites, la majorité d’entre eux étant donc constituée de protéine kératine.

Les cornéocytes résultants ont une forme plate. Adhérant étroitement les uns aux autres, ils forment la couche cornée de la peau, qui sert de barrière aux micro-organismes et à de nombreuses substances - ses écailles remplissent une fonction protectrice. La couche de transition de granuleuse à cornée est la couche brillante, qui est également constituée de kératinocytes qui ont perdu leurs noyaux et leurs organites. Essentiellement, les cornéocytes sont des cellules mortes, car aucun processus actif ne s'y produit.

Cellules dénucléarisées en transplantologie

Pour cloner les cellules des tissus souhaités en transplantologie, des cellules artificiellement dénucléarisées sont utilisées. Puisque le noyau stocke l’information génétique dans les organismes eucaryotes, sa manipulation permet d’influencer les propriétés de la cellule. Aussi fantastique que cela puisse paraître, vous pouvez remplacer le noyau et obtenir ainsi une cellule complètement différente. Pour ce faire, les noyaux sont retirés ou détruits de différentes manières - chirurgicalement, en utilisant un rayonnement ultraviolet ou une centrifugation en combinaison avec l'action des cytochalasines. Un nouveau noyau est transplanté dans la cellule dénucléarisée résultante.

Jusqu’à présent, les scientifiques ne sont pas parvenus à un consensus sur l’éthique du clonage, c’est pourquoi il est toujours interdit.

Ainsi, en fait, les cellules anucléées vivantes ne sont presque jamais trouvées dans les organismes supérieurs (eucaryotes). Les exceptions sont les cellules sanguines humaines - les érythrocytes et les plaquettes, ainsi que les cellules du phloème des plantes. Dans d'autres cas, les cellules anucléées ne peuvent pas être qualifiées de vivantes, comme les cellules des couches supérieures de l'épiderme ou les cellules obtenues artificiellement pour le clonage de tissus en transplantologie.