NOVO NORDISK NOVO NORDISK+FEREIN Novo Nordisk A/S FEREIN

Страна на произход

Дания

Продуктова група

Храносмилателен тракт и метаболизъм

Човешки инсулин с кратко действие

Форма за освобождаване

• 10 ml - стъклени бутилки (1) - картонени опаковки. 3 ml - патрони от прозрачно стъкло (5) - блистери (1) - картонени опаковки

Описание на лекарствената форма

• Инжекционен разтвор прозрачен, безцветен Инжекционен разтвор прозрачен, безцветен.

фармакологичен ефект

Actrapid е биосинтетичен човешки инсулин с кратко действие. Има хипогликемичен ефект. Началото на действие е 30 минути след подкожно приложение. Максималният ефект се развива между 1 час и 3 часа след приема. Продължителността на действие е 8 ч. Профилът на действие на инсулина е приблизителен: зависи от дозата на лекарството и отразява индивидуалните характеристики

Специални условия

По препоръка на лекар лечението с Actrapid NM може да се комбинира с употребата на дългодействащи инсулинови препарати. Пациентите, получаващи повече от 100 IU инсулин на ден, трябва да бъдат хоспитализирани при смяна на лекарството. Влияние върху способността за шофиране и управление на механизми След прехвърляне на пациента на биосинтетичен човешки инсулин, способността за шофиране и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание и бързи психомоторни реакции, може временно да се влоши.

Съединение

• разтворим инсулин (човешки генетично модифициран) 100 IU* Помощни вещества: цинков хлорид, глицерол, метакрезол, солна киселинаи / или натриев хидроксид (за поддържане на нивото на рН), вода за инжекции. * 1 IU съответства на 35 mcg безводен човешки инсулин разтворим (човешки генетично модифициран) 100 IU * Помощни вещества: цинков хлорид, глицерол, метакрезол, солна киселина и/или натриев хидроксид (за поддържане на pH), вода за инжекции.

Показания за употреба на Actrapid

• инсулинозависим захарен диабет (тип I); - инсулинонезависим захарен диабет (тип II): стадий на резистентност към перорални хипогликемични средства, частична резистентност към тези лекарства (по време на комбинирана терапия), с интеркурентни заболявания, операции, по време на бременност.

Противопоказания за Actrapid

• - хипогликемия; - инсулинома; - анамнестична информация за алергични реакции от незабавен тип към въвеждането на човешки инсулинови препарати.

Дозировка на Actrapid

• 100 IU/ml

Actrapid странични ефекти

• Нежеланите реакции, наблюдавани при пациенти по време на лечение с Actrapid NM, са главно дозозависими и се дължат на фармакологичното действие на инсулина. Както при другите инсулинови препарати, най-честата нежелана реакция е хипогликемия. Развива се в случаите, когато дозата инсулин значително надвишава необходимостта от него. По време на клиничните проучвания, както и по време на употребата на лекарството след пускането му на потребителския пазар, беше установено, че честотата на хипогликемията е различна при различните популации пациенти и при използване на различни режими на дозиране, така че не е възможно да се уточни точни честотни стойности. При тежка хипогликемия може да настъпи загуба на съзнание и/или конвулсии, временно или трайно увреждане на мозъчната функция и дори смърт. Клиничните проучвания показват, че честотата на хипогликемия като цяло не се различава между пациентите, лекувани с човешки инсулин, и пациентите, лекувани с инсулин аспарт. Следва честотата на нежеланите реакции, идентифицирани в хода на клинично проучване, които се считат за свързани с употребата на лекарството Actrapid NM. Честотата е определена както следва: рядко (> 1/1000,

лекарствено взаимодействие

Хипогликемичният ефект на инсулина се засилва от МАО инхибитори, неселективни бета-блокери, сулфонамиди, анаболни стероиди, тетрациклини, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин; препарати, съдържащи етанол. Хипогликемичният ефект на инсулина се намалява от орални контрацептиви, глюкокортикоиди, тиреоидни хормони, тиазидни диуретици, хепарин, литиеви препарати, трициклични антидепресанти. Под въздействието на резерпин и салицилати е възможно както отслабване, така и увеличаване на действието на инсулина. Фармацевтични взаимодействия Етанол, различни дезинфектанти могат да намалят биологичната активност на инсулина.

Предозиране

Първоначални симптоми на хипогликемия - внезапно повишено изпотяване, сърцебиене, треперене, глад, възбуда, парестезия в устата, бледност, главоболие, нарушения на съня. При тежки случаи на предозиране - кома

Условия за съхранение

• съхранявайте на сухо място
• Дръж далеч от деца
• съхранявайте на защитено от светлина място

Информацията е предоставена от Държавния регистър на лекарствата.

Синоними

• Бринсулрапи МК, Бринсулрапи С, Инсулин Актрапид, Левулин

Активно вещество:

Фермерска група:

Средна цена в аптеките

Инструкция:

1 ml инжекционен разтвор съдържа монокомпонентен свински инсулин 40 или 100 IU; в бутилки от 10 ml, в кутия 1 бутилка.

Характеристика

Неутрален монокомпонентен свински краткодействащ инсулин.

фармакологичен ефект

Фармакологично действие - хипогликемично.

Той взаимодейства със специфичен рецептор на плазмената мембрана и прониква в клетката, където активира фосфорилирането на клетъчните протеини, стимулира гликоген синтетазата, пируват дехидрогеназата, хексокиназата и инхибира липазата на мастната тъкан и липопротеин липазата. В комбинация със специфичен рецептор, той улеснява проникването на глюкозата в клетките, повишава нейното усвояване от тъканите и подпомага превръщането й в гликоген. Увеличава доставките на гликоген в мускулите, стимулира синтеза на пептиди.

Клинична фармакология

Ефектът се развива 30 минути след s / c инжектиране, достига максимум след 1-3 часа и продължава 8 часа.

Показания за Actrapid® MS

Захарен диабет тип I, захарен диабет тип II (с резистентност към производни на гуанидин и сулфонилурея, интеркурентни заболявания, операции и в следоперативния период, по време на бременност).

Противопоказания

Хипогликемия, инсулином.

Странични ефекти на лекарството Actrapid® MS

Хипогликемия (до кома), липодистрофия (с продължителна употреба), алергични реакции (кожен обрив, подуване на ларинкса, изключително рядко - ангиоедем, анафилактичен шок).

Взаимодействие

МАО инхибитори, неселективни бета-блокери, АСЕ инхибитори, салицилати, анаболни стероиди, алкохол - повишават, орални контрацептиви, кортикостероиди, тиреоидни хормони, тиазидни диуретици, симпатикомиметици - отслабват хипогликемичния ефект.

Предозиране

Симптоми: развитие на хипогликемия (студена пот, сърцебиене, тремор, глад, възбуда, раздразнителност, бледност, главоболие, сънливост, нестабилни движения, нарушена реч и зрение, депресия). Тежката хипогликемия може да доведе до временна или постоянна мозъчна дисфункция, кома и смърт.

Лечение: разтвор на захар или глюкоза вътре (ако пациентът е в съзнание), s / c, / m или / in - глюкагон или / in - глюкоза.

Дозировка и приложение

P / c, в / в, в / m. Дозата се определя индивидуално. При дневна доза, надвишаваща 0,6 U / kg, лекарството трябва да се прилага като две или повече инжекции на различни места.

Предпазни мерки

Условия за съхранение на лекарството Actrapid® MS

Списък Б.: При температура 2-8 ° C (не замръзвайте).

Последна актуализация на описанието от производителя 31.07.1999

Списък с възможност за филтриране

Активно вещество:

ATX

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

Състав и форма на освобождаване

1 ml инжекционен разтвор съдържа монокомпонентен свински инсулин 40 или 100 IU; в бутилки от 10 ml, в кутия 1 бутилка.

Характеристика

Неутрален монокомпонентен свински краткодействащ инсулин.

фармакологичен ефект

фармакологичен ефект- хипогликемичен.

Той взаимодейства със специфичен рецептор на плазмената мембрана и прониква в клетката, където активира фосфорилирането на клетъчните протеини, стимулира гликоген синтетазата, пируват дехидрогеназата, хексокиназата и инхибира липазата на мастната тъкан и липопротеин липазата. В комбинация със специфичен рецептор, той улеснява проникването на глюкозата в клетките, повишава нейното усвояване от тъканите и подпомага превръщането й в гликоген. Увеличава доставките на гликоген в мускулите, стимулира синтеза на пептиди.

Клинична фармакология

Ефектът се развива 30 минути след s / c инжектиране, достига максимум след 1-3 часа и продължава 8 часа.

Показания за Actrapid ® MS

Захарен диабет тип I, захарен диабет тип II (с резистентност към производни на гуанидин и сулфонилурея, интеркурентни заболявания, операции и в следоперативния период, по време на бременност).

Противопоказания

Хипогликемия, инсулином.

Странични ефекти

Хипогликемия (до кома), липодистрофия (при продължителна употреба), алергични реакции (кожен обрив, оток на ларинкса, изключително рядко - ангиоедем, анафилактичен шок).

Взаимодействие

МАО инхибитори, неселективни бета-блокери, АСЕ инхибитори, салицилати, анаболни стероиди, алкохол - повишават, орални контрацептиви, кортикостероиди, тиреоидни хормони, тиазидни диуретици, симпатикомиметици - отслабват хипогликемичния ефект.

Дозировка и приложение

P / c, в / в, в / m. Дозата се определя индивидуално. При дневна доза, надвишаваща 0,6 U / kg, лекарството трябва да се прилага като две или повече инжекции на различни места.

Предозиране

Симптоми:развитието на хипогликемия (студена пот, сърцебиене, тремор, глад, възбуда, раздразнителност, бледност, главоболие, сънливост, несигурност на движенията, нарушена реч и зрение, депресия). Тежката хипогликемия може да доведе до временна или постоянна мозъчна дисфункция, кома и смърт.

Лечение:разтвор на захар или глюкоза перорално (ако пациентът е в съзнание), s / c, i / m или / in - глюкагон или / in - глюкоза.

Предпазни мерки

Условия за съхранение на лекарството Actrapid ® MS

При температура 2-8 °C (да не се замразява).

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на Actrapid ® MS

2,5 години.

Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Синоними на нозологични групи

Категория по МКБ-10	Синоними на заболяванията според МКБ-10
E10 Инсулинозависим захарен диабет
	Лабилен диабет
	Диабет диабет инсулин зависим
	Захарен диабет тип 1
	диабетна кетоацидоза
	инсулинозависим диабет
	инсулинозависим захарен диабет
	Хиперосмоларна некетоацидотична кома
	Лабилна форма на диабет
	Нарушаване на въглехидратния метаболизъм
	Диабет тип 1
	Диабет тип I
	Захарен диабет, зависим от инсулин
	Диабет тип 1
E11 Инсулинонезависим захарен диабет	Акетонуричен диабет
	Декомпенсация на въглехидратния метаболизъм
	Диабет диабет неинсулинозависим
	Захарен диабет тип 2
	Диабет тип 2
	неинсулинозависим диабет
	инсулинонезависим захарен диабет
	инсулинонезависим захарен диабет
	инсулинова резистентност
	Инсулинорезистентен захарен диабет
	Кома млечнокисел диабет
	Нарушаване на въглехидратния метаболизъм
	Диабет тип 2
	Диабет тип II
	Диабет в зряла възраст
	захарен диабет в напреднала възраст
	Инсулинонезависим захарен диабет
	Диабет тип 2
	Захарен диабет тип II

По време на лечението с инсулин е необходимо постоянно проследяване на нивата на кръвната захар, особено при добавяне на лекарството към инфузионни разтвори, тъй като количеството инсулин, абсорбирано от инфузионната система, е непредсказуемо.

Причините за хипогликемия, в допълнение към предозирането на инсулин, могат да бъдат заместване на лекарството, пропускане на хранене, повръщане, диария, физическо пренапрежение, заболявания, които намаляват нуждата от инсулин (чернодробна и бъбречна дисфункция, хипофункция на надбъбречната кора, хипофизната жлеза или щитовидна жлеза), промяна в мястото на инжектиране, както и взаимодействие с други лекарства.

Неправилното дозиране или прекъсването на прилагането на инсулин, особено при пациенти със захарен диабет тип 1, може да доведе до хипергликемия и диабетна кетоацидоза. Обикновено първите симптоми на хипергликемия се развиват постепенно, в продължение на няколко часа или дни. Те включват поява на жажда, повишено уриниране, гадене, повръщане, замаяност, зачервяване и сухота на кожата, сухота в устата, загуба на апетит, миризма на ацетон в издишания въздух.

В случай на съпътстващи заболявания (включително дисфункция на щитовидната жлеза, черния дроб, бъбреците, болестта на Адисън, хипопитуитаризъм), както и в напреднала възраст (над 65 години) може да се наложи корекция на дозата на инсулина. Свързани инфекции, придружени от треска, повишени физическа дейностпромените в обичайната диета увеличават нуждата от инсулин.

Преходът от един вид или марка инсулин към друг трябва да става под строг контрол на специалист. Промени в концентрацията, търговското наименование (производител), типа (краткодействащ, междинно- или дългодействащ инсулин и т.н.), формата (човешки, животински) и/или метода на производство (животински или генетично модифициран) може да изискват корекция на инжектираната доза инсулин. Тази необходимост от коригиране на дозата на инсулина може да възникне както след първото приложение, така и през първите няколко седмици или месеци. В случаи на значително подобрение на гликемичния контрол, например поради интензивна инсулинова терапия, обичайните симптоми, предвестници на хипогликемия, могат да се променят, за което пациентите трябва да бъдат предупредени.

Лекарството не може да се използва в инсулинови помпи за продължително подкожно приложение на инсулин.

Няма ограничения за лечение на диабет с инсулин по време на бременност и кърмене. При планиране на бременност и по време на нея е необходимо да се засили лечението на захарния диабет. Нуждата от инсулин обикновено намалява през първия триместър на бременността и постепенно нараства през втория и третия триместър. По време на раждането и непосредствено след него нуждата от инсулин може драстично да спадне. След раждането нуждите от инсулин бързо се връщат към нивата отпреди бременността. По време на кърмене може да се наложи намаляване на дозата инсулин, така че е необходимо внимателно наблюдение, докато нуждата от инсулин се стабилизира.

Пазете лекарството от светлина, избягвайте нагряване, пряка слънчева светлина и замръзване. Не използвайте лекарство, което е било замразено, а също и ако разтворът е престанал да бъде безцветен и прозрачен.

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторните реакции (по време на хипогликемия те могат да намалеят).

Инструкции за медицинска употреба на лекарството

Описание на фармакологичното действие

Той взаимодейства със специфичен рецептор на плазмената мембрана и прониква в клетката, където активира фосфорилирането на клетъчните протеини, стимулира гликоген синтетазата, пируват дехидрогеназата, хексокиназата и инхибира липазата на мастната тъкан и липопротеин липазата. В комбинация със специфичен рецептор, той улеснява проникването на глюкозата в клетките, повишава нейното усвояване от тъканите и подпомага превръщането й в гликоген. Увеличава доставките на гликоген в мускулите, стимулира синтеза на пептиди.

Показания за употреба

Захарен диабет тип I, захарен диабет тип II (с резистентност към производни на гуанидин и сулфонилурея, интеркурентни заболявания, операции и в следоперативния период, по време на бременност).

Форма за освобождаване

инжекционен разтвор 40 IU/ml; бутилка (шише) 10 мл, кутия (кутия) 1.
инжекционен разтвор 100 IU/ml; бутилка (шише) 10 мл, кутия (кутия) 1.

Фармакодинамика

Биосинтетичен човешки инсулин с кратко действие. Началото на действие е 30 минути след подкожно приложение. Максималният ефект се развива между 1 час и 3 часа след приема. Продължителност на действието - 8 часа.
Профилът на действие на инсулина е приблизителен: зависи от дозата на лекарството и отразява индивидуалните характеристики.

Противопоказания за употреба

Хипогликемия, инсулином.

Странични ефекти

Хипогликемия (до кома), липодистрофия (при продължителна употреба), алергични реакции (кожен обрив, оток на ларинкса, изключително рядко - ангиоедем, анафилактичен шок).

Дозировка и приложение

P / c, в / в, в / m. Дозата се определя индивидуално. При дневна доза, надвишаваща 0,6 U / kg, лекарството трябва да се прилага като две или повече инжекции на различни места.

Предозиране

Симптоми: развитие на хипогликемия (студена пот, сърцебиене, тремор, глад, възбуда, раздразнителност, бледност, главоболие, сънливост, нестабилни движения, нарушена реч и зрение, депресия). Тежката хипогликемия може да доведе до временна или постоянна мозъчна дисфункция, кома и смърт.

Лечение: разтвор на захар или глюкоза перорално (ако пациентът е в съзнание), s / c, / m или / in - глюкагон или / in - глюкоза.

Взаимодействия с други лекарства

МАО инхибитори, неселективни бета-блокери, АСЕ инхибитори, салицилати, анаболни стероиди, алкохол - повишават, орални контрацептиви, кортикостероиди, тиреоидни хормони, тиазидни диуретици, симпатикомиметици - отслабват хипогликемичния ефект.

Предпазни мерки при употреба

Условия за съхранение

Списък Б.: При температура 2–8 ° C (не замръзвайте).

Най-доброто преди среща

Принадлежност към ATX-класификация:

** Ръководството за лекарства е само за информационни цели. За повече информация, моля, вижте анотацията на производителя. Не се самолекувайте; Преди да започнете да използвате лекарството Actrapid MS, трябва да се консултирате с лекар. EUROLAB не носи отговорност за последствията, причинени от използването на информацията, публикувана на портала. Всяка информация на сайта не замества съвета на лекар и не може да служи като гаранция за положителния ефект на лекарството.

Интересувате ли се от Actrapid MS? Искате ли да научите по-подробна информация или имате нужда от медицински преглед? Или имате нужда от преглед? Можеш запазете час при лекар– клиника евролабораториявинаги на ваше разположение! Най-добрите лекари ще Ви прегледат, посъветват, окажат необходимата помощ и ще Ви поставят диагноза. вие също можете обадете се на лекар у дома. Клиника евролабораторияотворен за вас денонощно.

** Внимание! Информацията, предоставена в това ръководство за лекарства, е предназначена за медицински специалисти и не трябва да се използва като основа за самолечение. Описанието на лекарството Actrapid MS е дадено за информационни цели и не е предназначено за предписване на лечение без участието на лекар. Пациентите имат нужда от консултация със специалист!

Ако се интересувате от други лекарстваи лекарства, техните описания и инструкции за употреба, информация за състава и формата на освобождаване, показания за употреба и странични ефекти, методи на приложение, цени и прегледи на лекарства или ако имате други въпроси и предложения - пишете ни, ние определено ще се опитаме да ви помогнем.