Eikariotu hromosomas ir DNS saturošas struktūras kodolā, mitohondrijās un plastidos. Gēni vienā hromosomā veido saiknes grupu un tiek mantoti kopā. Gēni hromosomās ir izkārtoti lineāri. Hromosomas reģionu, kurā atrodas konkrēts gēns, sauc par lokusu. Gametes vienmēr pārnēsā gēnus "tīrā" formā, jo tie veidojas, daloties šūnām, un satur vienu no homologu hromosomu pāriem.

Tas ļauj aprēķināt mutantu gēnu biežumu, to rašanās varbūtību homo- un heterozigotā stāvoklī, kā arī uzraudzīt kaitīgo un labvēlīgo mutāciju uzkrāšanos populācijās. Šo ģenētikas nozari nodibināja S. S. Četverikovs, un tā tika tālāk attīstīta N. P. Dubinina darbos. DNS. Spēja sagriezt un savienot DNS molekulu ļāva izveidot hibrīdu baktēriju šūnu ar cilvēka gēniem, kas ir atbildīgi par hormona insulīna un interferona sintēzi.

Genotipa elementu (saišu grupu, gēnu un intragēno struktūru) analīze parasti tiek veikta pēc fenotipa (netieši pēc pazīmēm). Atkarībā no pētāmā objekta uzdevumiem un īpašībām ģenētiskā analīze tiek veikta populācijas, organisma, šūnu un molekulārā līmenī. Plkst nepilnīga dominēšana sadalīšana pēc genotipa un fenotipa sakrīt 1:2:1. Pētot monohibrīda šķērsošanu, G. Mendels izstrādāja dažādi veidi krustojas, ieskaitot analīzi.

Mendels parādīja, ka pirmās paaudzes hibrīdu vienveidības likums ir spēkā jebkuram skaitam pazīmju, ieskaitot dihibrīdu krustošanu. Vektors ir DNS molekula, kas spēj iekļaut svešu DNS un autonomu replikāciju, kas kalpo kā instruments ģenētiskās informācijas ievadīšanai šūnā.

II. Jauna materiāla apgūšana.

Ģenētiskais kods ir atbilstība starp DNS (vai RNS) tripletiem un olbaltumvielu aminoskābēm. Gēnu terapija ir ģenētiskā materiāla (DNS vai RNS) ievadīšana šūnā, lai atjaunotu normālu funkciju. Genoms - vispārējs ģenētiskā informācija ko satur organisma gēni vai šūnas ģenētiskā uzbūve. Reportiera gēns - gēns, kura produkts tiek noteikts, izmantojot vienkāršas un jutīgas metodes, un kura aktivitāte pārbaudītajās šūnās parasti nepastāv.

Dominēšana ir dominējošā tikai vienas alēles izpausme pazīmes veidošanā heterozigotā šūnā. Interferoni ir proteīni, ko sintezē mugurkaulnieku šūnas, reaģējot uz vīrusu infekciju, un nomāc to attīstību. Šūnu klonēšana - to atdalīšana, sijājot barotnē un iegūstot kolonijas, kurās ir pēcnācēji no izolētas šūnas.

Profāgs ir fāga intracelulārais stāvoklis apstākļos, kad tā lītiskās funkcijas ir nomāktas. Apstrāde ir īpašs modifikācijas gadījums (sk. modifikāciju), kad biopolimērā samazinās vienību skaits. Pleiotropija ir vairāku gēnu darbības fenomens. Tas izpaužas kā viena gēna spēja ietekmēt vairākas fenotipiskās pazīmes.

Sākotnēji šis termins tika ierosināts apzīmēt struktūras, kas atrodamas eikariotu šūnās, taču pēdējās desmitgadēs arvien vairāk tiek runāts par baktēriju vai vīrusu hromosomām. 1902. gadā T. Boveri un 1902.-1903. gadā V. Setons (Walter Satton) neatkarīgi izvirzīja hipotēzi par hromosomu ģenētisko lomu.

1933. gadā par hromosomu nozīmes atklāšanu iedzimtībā T. Morgans saņēma Nobela prēmiju fizioloģijā vai medicīnā. Šūnu cikla laikā mainās hromosomu forma. Starpfāzē tās ir ļoti smalkas struktūras, kas kodolā aizņem atsevišķas hromosomu teritorijas, bet vizuālā novērošanas laikā nav pamanāmas kā atsevišķi veidojumi. Mitozē hromosomas tiek pārveidotas par blīvi iesaiņotiem elementiem, kas spēj pretoties ārējām ietekmēm, saglabāt savu integritāti un formu.

Mitotiskās hromosomas var redzēt jebkurā organismā, kura šūnas spēj dalīties mitozes ceļā, izņemot raugu S. cerevisiae, kura hromosomas ir pārāk mazas. Mitozes metafāzes stadijā hromosomas sastāv no divām gareniskām kopijām, ko sauc par māsas hromatīdiem, kas veidojas replikācijas laikā. Metafāzes hromosomās māsas hromatīdi ir savienoti primārajā sašaurinājumā, ko sauc par centromēru.

Centromērā tiek samontēts kinetohors - sarežģīta proteīna struktūra, kas nosaka hromosomas piesaisti dalīšanās vārpstas mikrotubuliem - hromosomas kustinātājiem mitozē. Centromērs sadala hromosomas divās daļās, ko sauc par rokām. Lielākajā daļā sugu hromosomas īso roku apzīmē ar burtu p, garo roku ar burtu q. Hromosomu garums un centromēra pozīcija ir galvenās metafāzes hromosomu morfoloģiskās pazīmes.

Papildus iepriekšminētajam trīs veidi S. G. Navašins izdalīja arī telocentriskās hromosomas, tas ir, hromosomas ar tikai vienu roku. Tomēr saskaņā ar mūsdienu koncepcijām patiesi telocentriskas hromosomas nepastāv. Otrā roka, pat ja tā ir ļoti īsa un parastajā mikroskopā neredzama, vienmēr ir klāt. Dažu hromosomu papildu morfoloģiskā iezīme ir tā sauktā sekundārā sašaurināšanās, kas ārēji atšķiras no primārās ar to, ka starp hromosomas segmentiem nav ievērojama leņķa.

Šo hromosomu klasifikāciju, pamatojoties uz roku garuma attiecību, 1912. gadā ierosināja krievu botāniķis un citologs S. G. Navašins. Daudziem putniem un rāpuļiem kariotipa hromosomas veido divas atšķirīgas grupas: makrohromosomas un mikrohromosomas. Šīs hromosomas ir ārkārtīgi transkripcijas ziņā aktīvas un tiek novērotas augošos oocītos, kad RNS sintēzes procesi, kas izraisa dzeltenuma veidošanos, ir visintensīvākie. Parasti mitotisko hromosomu izmērs ir daži mikroni.

Katra šūna satur noteiktu skaitu hromosomu. Tajos ir daudz gēnu. Cilvēkam ir 23 pāri (46) hromosomu, aptuveni 100 000 gēnu.Gēni atrodas uz hromosomām. Daudzi gēni atrodas vienā hromosomā. Hromosoma ar visiem tajā esošajiem gēniem veido saiknes grupu. Saiknes grupu skaits ir vienāds ar haploīdu hromosomu kopu. Personai ir 23 saišu grupas. Gēni, kas atrodas vienā hromosomā, nav absolūti saistīti. Mejozes laikā, kad hromosomas ir konjugētas, homologās hromosomas apmainās ar daļām. Šo parādību sauc par šķērsošanu, kas var notikt jebkurā hromosomas vietā. Jo tālāk lokusi atrodas vienā un tajā pašā hromosomā viens no otra, jo biežāk starp tiem var notikt vietu apmaiņa (76. att.).melni) atrodas vienā homologo hromosomu pārī, t.i. pieder tai pašai saišu grupai. Ja krustojat mušu ar pelēku ķermeņa krāsu un gariem spārniem ar melnu mušu ar īsiem spārniem, tad pirmajā paaudzē visām mušām būs pelēka ķermeņa krāsa un gari spārni (77. att.).Diheterozigota krustojuma rezultātā. tēviņš ar homozigotu recesīvu mušu mātīti izskatīsies kā viņu vecāki. Tas ir tāpēc, ka gēni tajā pašā hromosomā tiek mantoti saistītā veidā. Drosophila muša tēviņam sajūgs ir pilnīgs. Ja krustojat diheterozigotu mātīti ar homozigotu recesīvu tēviņu, tad dažas mušas izskatīsies kā viņu vecāki, un Rīsi. 76.Šķērsojot. 1 - divas homologas hromosomas; 2 — viņiem dekusācija konjugācijas laikā; 3 - divas jaunas hromosomu kombinācijas.Otra daļa rekombinēs pazīmes. Šāda pārmantošana notiek vienas un tās pašas saites grupas gēniem, starp kuriem var notikt krustošanās. Šis ir nepilnīgas gēnu saiknes piemērs. Galvenie hromosomu iedzimtības teorijas nosacījumi. Gēni atrodas hromosomās.Gēni ir lineāri izkārtojušies hromosomā. Rīsi. 77. Saistīta gēnu pārmantošana augļmušai ķermeņa krāsai un spārnu stāvoklim.Pelēkais gēns (B) dominē melnā ķermeņa krāsas gēnā (b), garo spārnu gēns (V) dominē īso spārnu gēnā (v). B un V atrodas vienā hromosomā a - pilnīga gēnu saite, jo Drosophila tēviņiem nav hromosomu krustošanās: PP - pelēka mātīte ar gariem spārniem (BBVV) tiek krustota ar melnu īsspārnu tēviņu (bbvv); F1 - pelēks tēviņš ar gariem spārniem (BbVv), kas krustots ar melnu īsspārnu mātīti (bbvv); F2 - tā kā tēviņš nešķērso, parādīsies divu veidu pēcnācēji: 50% - melni īsspārni un 50% - pelēki ar normāliem spārniem; b - nepilnīga (daļēja) rakstzīmju saikne hromosomu krustošanās dēļ Drosophila mātītēm: PP - mātīte ar gariem spārniem (BBVV) tiek krustota ar melnu īsspārnu tēviņu (bbvv); F1 - pelēka mātīte ar gariem spārniem (BbVv) tiek krustota ar melnu īsspārnu tēviņu (bbvv). F2 - tā kā mātītei notiek homologu hromosomu krustošanās, veidojas četru veidu gametas un parādīsies četru veidu pēcnācēji: nekrosoveri - pelēki ar gariem spārniem (BbVv) un melni īsspārni (bbvv), krustojumi - melns ar gariem spārniem (bbVv), pelēks īsspārni (Bbvv ). . Katrs gēns ieņem noteiktu vietu – lokusu.Katra hromosoma ir saišu grupa. Saiknes grupu skaits ir vienāds ar haploīdu hromosomu skaitu.Homologu hromosomu starpā notiek alēļu gēnu apmaiņa. Attālums starp gēniem ir proporcionāls to krustošanās procentuālajai daļai. Jautājumi paškontrolei 1. Kur atrodas gēni? 2. Kas ir sajūga grupa?3. Kāds ir saišu grupu skaits?4. Kā gēni ir saistīti hromosomās?5. Kā spārnu garuma un ķermeņa krāsas iezīme ir pārmantota Drosophila mušām? Kādi pēcnācēji parādīsies krustojot homozigotu mātīti ar gariem spārniem un pelēkā krāsāķermeņi ar homozigotu melnu tēviņu ar īsiem spārniem?7. Kādi pēcnācēji parādīsies, krustojot diheterozigotu tēviņu ar homozigotu recesīvu mātīti? Kāda veida gēnu saite ir Drosophila tēviņam?9. Kādi pēcnācēji tiks iegūti, krustojot diheterozigotu mātīti ar homozigotu recesīvu tēviņu?10. Kāda veida gēnu saite ir Drosophila mātītei?11. Kādi ir galvenie hromosomu iedzimtības teorijas nosacījumi? Tēmas "Hromosomu iedzimtības teorija" atslēgas vārdi gēnu saišu grupas garumsšūnu konjugācija, kas šķērso spārnus, lineārs lokuss, lidošanas vieta šeit Hromosomu dzimuma noteikšanas mehānisms Fenotipiskās atšķirības starp dažāda dzimuma indivīdiem ir saistītas ar genotipu. Gēni atrodas hromosomās. Pastāv individualitātes, noturības, hromosomu savienošanas noteikumi. Par diploīdu hromosomu kopu sauc kariotips. Sieviešu un vīriešu kariotipam ir 23 pāri (46) hromosomu (78. att.) 22 hromosomu pāri ir vienādi. Tos sauc autosomas. 23. hromosomu pāris - dzimuma hromosomas. Sieviešu kariotipa gadījumā viens Rīsi. 78. Dažādu organismu kariotipi. 1 - persona; 2 - moskītu; 3 augi skerdy.kovy dzimumhromosomas XX. Vīriešu kariotipa dzimuma hromosomas ir XY. Y hromosoma ir ļoti maza un satur maz gēnu. Dzimuma hromosomu kombinācija zigotā nosaka topošā organisma dzimumu.Kad dzimumšūnām nobriest mejozes rezultātā, gametas saņem haploīdu hromosomu komplektu. Katra ola satur 22 autosomas + X hromosomu. Dzimumu, kas ražo vienādas gametas dzimuma hromosomā, sauc par homogamētisko dzimumu. Puse no spermatozoīdiem satur - 22 autosomas + X-hromosomas, un puse - 22 autosomas + Y. Dzimumu, kas dzimuma hromosomā veido dažādas gametas, sauc par heterogamētisko. Nedzimušā bērna dzimums tiek noteikts apaugļošanas laikā. Ja olšūnu apaugļo spermatozoīds, kuram ir X hromosoma, veidojas sievišķais organisms, ja Y hromosoma ir vīrišķā (79. att.). Rīsi. 79. Dzimuma veidošanās hromosomu mehānisms.Varbūtība, ka piedzims zēns vai meitene, ir 1:1 jeb 50%:50%. Šī dzimuma definīcija ir raksturīga cilvēkiem un zīdītājiem. Dažiem kukaiņiem (sienāžiem un tarakāniem) nav Y hromosomas. Vīriešiem ir viena X hromosoma (X0), bet sievietēm ir divas (XX). Bitēm mātītēm ir 2n hromosomu komplekti (32 hromosomas), bet tēviņiem n (16 hromosomas). Sievietēm somatiskajās šūnās ir divas dzimuma X hromosomas. Viens no tiem veido hromatīna gabalu, ko var redzēt starpfāzu kodolos, apstrādājot ar reaģentu. Šis vienreizējs ir Barra korpuss. Vīriešiem nav Barra ķermeņa, jo viņiem ir tikai viena X hromosoma. Ja meiozes laikā olšūnā iekļūst uzreiz divas XX hromosomas un šādu olšūnu apaugļo sperma, tad zigotā būs lielāks hromosomu skaits.Piemēram, organisms ar hromosomu kopumu. XXX (trisomija X hromosomā) fenotips ir meitene. Viņai ir mazattīstīti dzimumdziedzeri. Somatisko šūnu kodolos izceļas divi Barra ķermeņi.Organisms ar hromosomu kopumu XXY (Klīnfeltera sindroms) fenotips ir zēns. Viņa sēklinieki ir nepietiekami attīstīti, tiek novērota fiziska un garīga atpalicība. Ir Barra ķermenis.Hromosomas XO (monosomija X hromosomā)- noteikt Šereševska-Tērnera sindroms. Organisms ar šādu komplektu ir meitene. Viņai ir mazattīstīti dzimumdziedzeri, mazs augums. Nav Barra ķermeņa. Organisms, kuram nav X hromosomas, bet satur tikai Y hromosomu, nav dzīvotspējīgs.To pazīmju pārmantošanu, kuru gēni atrodas X vai Y hromosomās, sauc par ar dzimumu saistīto mantojumu. Ja gēni atrodas uz dzimuma hromosomām, tie ir iedzimti ar dzimumu saistīti.Cilvēkam X hromosomā ir gēns, kas nosaka asins recēšanas pazīmi. Recesīvais gēns izraisa hemofilijas attīstību. X hromosomā ir gēns (recesīvs), kas ir atbildīgs par krāsu akluma izpausmēm. Sievietēm ir divas X hromosomas. Recesīvā pazīme (hemofilija, krāsu aklums) parādās tikai tad, ja par to atbildīgie gēni atrodas divās X hromosomās: XhXh; XdXd. Ja vienā X hromosomā ir dominējošais H vai D gēns, bet otrā ir recesīvs h vai d gēns, tad hemofilijas vai krāsu akluma nebūs. Vīriešiem ir viena X hromosoma. Ja viņai ir H vai h gēns, tad šie gēni noteikti parādīs savu iedarbību, jo Y hromosoma šos gēnus nenes.Sieviete var būt homozigota vai heterozigota gēniem, kas atrodas X hromosomā, bet recesīvie gēni parādās tikai hromosomā. homozigots stāvoklis .Ja gēni atrodas Y hromosomā (holandiešu mantojums), tad to nosacītās zīmes tiek nodotas no tēva uz dēlu. Piemēram, ausu apmatojums tiek mantots caur Y hromosomu. Vīriešiem ir viena X hromosoma. Visi tajā esošie gēni, ieskaitot recesīvos, parādās fenotipā. Heterogamētiskajā dzimumā (vīriešu) lielākā daļa gēnu, kas atrodas X hromosomā, atrodas uz hemizigota stāvoklī, t.i., nav alēļu pāra. Y hromosomā ir daži gēni, kas ir homologi X hromosomas gēniem, piemēram, hemorāģiskās diatēzes, vispārēja krāsu akluma gēni utt. Šie gēni tiek mantoti gan caur X un caur Y hromosomu . Jautājumi paškontrolei 1. Kādi ir hromosomu likumi?2. Kas ir kariotips?3. Cik autosomu ir cilvēkam? 4. Kuras cilvēka hromosomas ir atbildīgas par dzimumakta attīstību? Kāda ir iespējamība, ka piedzims zēns vai meitene?6. Kā sienāžiem un tarakāniem nosaka dzimumu?7. Kā bitēm nosaka dzimumu? Kā tauriņiem un putniem nosaka dzimumu? Kas ir Barra korpuss?10. Kā jūs varat noteikt Barra ķermeņa klātbūtni? 11. Kā jūs varat izskaidrot vairāk vai mazāk hromosomu parādīšanos kariotipā? 12. Kas ir ar dzimumu saistīta mantošana? 13. Kādi gēni cilvēkiem ir saistīti ar dzimumu?14. Kā un kāpēc sievietēm darbojas ar dzimumu saistīti recesīvie gēni?15. Kā un kāpēc ar X saistītie recesīvie gēni darbojas vīriešiem? Tēmas "Hromosomu dzimuma noteikšana" atslēgas vārdi autosushpolglybka hromatinagomogametnyschinazigotaindividualnostkariotipkuznechikimalchikmeyozmlekopitayuscheemomentmonosomiyamuzhchinanabornasekreaģents oplodotvorenieoasinistsypchelyrazvitierasēklinieku sindroms Daunasindrom Klaynfelterasindrom Shershevskii-TerneraslepotasozrevaniesostoyaniesochetanBarratrisomiyaY-hromosomafenotiphromosomaH-hromosomachelovekyadroyaytsekletka

alēle. Jebkurš hromosomas lokuss var dažādos gadījumos ir nevienlīdzīga struktūra, un tāpēc tajā ir dažādi gēni, kurus sauc par alēlēm. Ja šādu alēļu skaits ir lielāks par divām, tad tās veido vairāku alēļu sistēmu. Katra hromosoma satur tikai vienu no alēlēm, tomēr ikviens indivīds var saturēt vairākas (parasti divas) alēles, jo tajā ir divas vai vairākas homologas hromosomas, no kurām katrai ir noteikts lokuss.

Antimutagēns- viela, kas novērš vai neitralizē citu vielu mutagēno iedarbību.

Autosome- regulāra, nedzimuma hromosoma.

Atveseļošanās- fragmentētas hromosomas divu salauztu galu atkalapvienošanās sākotnējā struktūrā.

gēnu ekspresija- gēna ārējā iedarbība, kas var atšķirties atkarībā no dažādām ārējām ietekmēm vai atšķirīga gēnu vide, un dažreiz tās pilnīgi nav.

Gamete- dzimumšūna.

Haploīds Organisms, kura šūnās ir tikai viens genoms. Tā sauktie polihaploīdi (indivīdi, kas satur pusi mazāk hromosomu un ir attīstījušies no poliploīdām sugām) satur vairākus genomus. Termins "haploīds" tiek izmantots arī, lai uzsvērtu, ka gametas (diploīdās sugās) satur tikai vienu katra veida hromosomu. Tādējādi gametas ir haploīdas un somatiskās šūnas ir diploīdas.

Haplofāze- dažādu organismu attīstības stadija, kurā šūnu kodolos ir tāds pats hromosomu skaits kā gametās. Šis skaitlis ir uz pusi mazāks nekā diplofāze. Parasti katrs hromosomu veids ir pārstāvēts haplofāzē vienā eksemplārā.

Gene - mazs gabals hromosoma, kurai ir noteikta bioķīmiska funkcija un kas īpaši ietekmē indivīda īpašības (sk. arī alēle).

Genotips- visu organisma gēnu summa; iedzimta konstitūcija.

heterogamētisks- dzimums, veidojot divu veidu gametas, kas ietekmē dzimuma noteikšanu (piemēram, satur X vai Y hromosomu). Dzimumu, kas veido tikai viena veida gametas (piemēram, ar X hromosomu), sauc par homogamētisko.

heterozigota- indivīds, kas dod vairāku veidu ģenētiski atšķirīgas dzimumšūnas; tas ir saistīts ar faktu, ka tā homologo hromosomu atbilstošajos lokusos ir dažādas alēles.

heteroze- hibrīdu lieluma un jaudas palielināšanās salīdzinājumā ar vecāku formām.

Hibrīds- indivīds, kas iegūts ģenētiski dažādu vecāku tipu krustojuma rezultātā. Vārda plašā nozīmē katrs heterozigots ir hibrīds.

hibrīda jauda- (sk. Heteroze).

Homozigozitāte- gadījums, kad dotā hromosoma vai hromosomu reģions ir attēlots vienskaitlī; kamēr nav ne homo-, ne heterozigotiskuma. Piemēram, Drosophila tēviņi ir homozigoti X hromosomā tiem lokusiem, kuru Y hromosomā nav.

homologās hromosomas. Diploīdiem organismiem parasti ir divas katra veida hromosomas (poliploīdiem organismiem ir vairāk nekā divas). Šīs hromosomas tiek uzskatītas par homologām pat tad, ja tās atšķiras vairākos gēnos. Ja starp hromosomām ir strukturālas atšķirības, tās tiek uzskatītas par daļēji homologām. Homoloģija, papildus ārējai līdzībai, izpaužas arī labā konjugācijas spējā meiozē.

sajūga grupa- visu gēnu kopums, kas atrodas vienā hromosomā.

dzēšana- vienas hromosomas iekšējās (nevis terminālās) daļas zudums.

Dihibrīds- indivīds, kas ir heterozigots diviem alēļu pāriem.

Diploīds- organisms ar diviem homologiem hromosomu komplektiem somatiskajās šūnās. Šo terminu lieto arī, lai apzīmētu indivīdu ar divreiz lielāku hromosomu skaitu (2 n) veidojas apaugļošanas rezultātā, atšķirībā no haploīdās hromosomu kopas ( n), kas atrodas gametās.

papildu hromosoma- superpilnīga hromosoma, kas nav homologa nevienai no parastajām hromosomām un kuras neesamība nemazina indivīda dzīvotspēju.

dominēšana- parādība, kurā viena no heterozigotas alēlēm (dominējošā alēle) spēcīgāk iedarbojas uz atbilstošo indivīda pazīmi nekā otra alēle (recesīva). Dominēšana var būt absolūta, ja heterozigota aa par šo pazīmi neatšķiras no homozigotiem AA. Dominēšana būs nepilnīga, ja atbilstoši šīs pazīmes izpausmei aa tuvāk AA nekā uz aa.

dublēšanās- strukturālas izmaiņas hromosomā, kurā viena no sekcijām hromosomu komplektā tiek parādīta vairāk nekā vienu reizi.

Zigospora- sporas, aļģēs un sēnēs tas atbilst zigotam.

Zigota- šūna, kas veidojas, saplūstot divām gametām.

Izogēns- kam ir vienāds genotips.

Inbrīdings- pašapputes vai radniecīgu indivīdu krustošanās tajos organismos, kuriem parasti ir savstarpēja apaugļošanās.

interseksuāls- indivīds, kas ieņem starpposmu starp sievieti un vīrieti.

Kancerogēns- izraisa ļaundabīgu augšanu.

Kariotips- hromosomu kompleksa pazīmju kopums attiecībā uz hromosomu skaitu un formu.

šūnu līnija- secīgas šūnu paaudzes, kas attīstās no konkrēta avota orgāna un genotipiski pielāgotas dzīvībai audu kultūrā. Šūnu līnijas parasti ir ļaundabīgas, iegūstot ļaundabīgo šūnu īpašības.

Klonēt- visu pēcnācēju kopums, kas iegūts no viena sākotnējā indivīda veģetatīvās pavairošanas vai apomiktisko sēklu veidošanās ceļā.

Komplementārie gēni- divi dominējošie gēni, kas atsevišķi nedod nekādu efektu, bet kopā izraisa konkrētas pazīmes attīstību.

Šķērsojot- apmaiņa starp homologu hromosomu homologiem reģioniem.

letāls gēns- gēns, kura klātbūtne (īpaši homozigotā stāvoklī) noved organismu līdz nāvei.

Līze- baktēriju šūnas izšķīšana pēc fāga daļiņas iekļūšanas tajā un jaunu fāgu veidošanās tajā.

Lokuss- vieta hromosomā, kurā atrodas gēns (sk. arī alēle un gēns).

Masu atlase- augu selekcijas metode, kas ietver augu ar vēlamajām īpašībām atlasi no vispārējās populācijas, kam seko atlasīto augu krustošana, dažreiz sākotnējās populācijas klātbūtnē.

mātes mantojums- pazīmes pārnešana tikai caur sieviešu līniju citoplazmas faktoru dēļ.

Mejoze- samazināšanas nodaļa; kodola dalīšanās process, kas noved pie haploīdas fāzes veidošanās, kurā hromosomu skaits ir uz pusi mazāks salīdzinājumā ar diplofāzi. Mejozes laikā kodols sadalās divas reizes, bet hromosomas tikai vienu reizi. Mejoze ir nepieciešams priekšnoteikums ļoti svarīgam ģenētiskās rekombinācijas mehānismam.

Mendeļa šķelšanās- (skat. sadalīšanu).

Mendelisms- pētniecības joma, kas vērsta uz gēnu ietekmes un šķelšanās ātruma izpēti.

Mitoze- kodola dalīšanās, kas izraisa divu meitas kodolu veidošanos. Šī procesa laikā katra hromosoma dubultojas. Hromosomu dublēšanās notiek pirms kodola dalīšanās, un jau profāzē var redzēt, ka katra hromosoma ir dubultā un sastāv no divām hromatīdām. Anafāzē šīs hromosomas pārvietojas uz dažādiem poliem.

Monohibrīds Organisms, kas ir heterozigots vienam alēļu pārim.

Mutagēns- faktors, kas izraisa mutāciju.

Mutagenitāte- spēja izraisīt mutācijas.

Mutants- organisms, kas atšķiras no sākotnējā tipa ar individuālu novirzi, kas izriet no mutācijas.

Mutācija- iedzimtas izmaiņas, ko nav izraisījusi gēnu rekombinācija. Stingrā nozīmē mutācija nozīmē ķīmiskās izmaiņas gēns vai nelielas strukturālas izmaiņas hromosomā.

Neatšķirība- gadījums, kad divas homologas hromosomas vai hromatīdi anafāzes laikā iziet uz vienu un to pašu polu.

nestabils gēns gēns ar augstu mutāciju līmeni.

trūkums- hromosomu apgabala zudums, īpaši bieži vienā hromosomas galā (skatīt dzēšanu).

Muguras mutācija- mutācija, kuras rezultātā mutanta alēle pārvēršas atpakaļ sākotnējā alēlē. Šādos gadījumos recesīvā alēle parasti mutējas par dominējošo savvaļas tipa alēli.

Atpakaļšķērsošana- krustošanās starp hibrīdu un vienu no vecāku formām.

Partenoģenēze embrija attīstība no neapaugļotas olšūnas.

Iespiešanās- gēna ekspresijas biežums. Iespiešanās ir nepilnīga, ja atsevišķiem indivīdiem, kuriem ir dominējošs gēns vai kuri ir homozigoti pret kādu no recesīvajiem gēniem, nav tādu īpašību, kādas šis gēns parasti radītu; tas var būt saistīts ar genotipu vai vides apstākļu ietekmi.

Krusta mantojums- dēlu mantojums mātes mantojumu, bet meitas - tēva īpašumus. Šāda veida mantojuma cēlonis ir gēni, kas atrodas šajā dzimuma hromosomā, kas vienam dzimumam ir vienskaitļa, bet otram dubultā. Šajos gadījumos dēli saņem savu vienīgo šāda veida hromosomu no mātes, bet meitas saņem vienu no savām divām šādām hromosomām. hromosomas.no tēva.

Pleiotropija- gēna spēja vienlaikus ietekmēt vairākas organisma pazīmes.

polihaploīds- (skatiet Haploīdu).

poliploīdija- formu klātbūtne sugā ar dažādu hromosomu skaitu, viena pamatskaitļa daudzkārtņiem.

dzimuma hromosoma- hromosoma, kas nosaka dzimumu un parasti tiek parādīta atšķirīgi diviem dažādiem dzimumiem.

populācija- noteikta skaita noteiktas sugas īpatņu kopums, kas pieder pie dažādiem biotipiem.

gēnu ekspresija- (skatīt Penetrance).

Race- biotipu grupa, kurai ir daži kopīgas īpašības vai noteikta vidējā ģenētiskā uzbūve.

Sadalīt- skaidri atšķiramu indivīdu kategoriju rašanās ar īpašām iezīmēm heterozigotu pēcnācējos. Šķelšanās, ko raksturo noteiktas pēcnācēju attiecības, galu galā ir saistīta ar faktu, ka alēles, kas pieder vienam pārim, tiek atdalītas viena no otras mejozes laikā.

Samazināšanas iedalījums- (skat. Mejozi).

samazināta gameta- dzimumšūna ar pusi mazāku hromosomu skaitu (t.i., pusi no somatiskā skaita).

Rekombinācija- gēnu pārkārtošanās hibrīdā gametu veidošanās laikā, kas izraisa jaunas pazīmju kombinācijas pēcnācējos.

Recesīvs- (skat. Dominance).

Savstarpēji krusti- krustojumi starp diviem vecāku tipiem A un B, no kuriem vienā A kalpo kā mātes forma, bet otrā - kā tēva forma (QAXtfB vai? BXcM).

Somatisks kas attiecas uz ķermeņa šūnām (ne gametām).

Spora- šūna, kas kalpo reprodukcijai un nav seksuāla. Sporas ziedošajos augos, papardēs, sūnās utt. ir meiozes produkts un satur uz pusi mazāk hromosomu. Pēc dīgšanas sporas izraisa haplofāzi.

Sterilitāte- spējas seksuāli radīt pēcnācējus samazina vai kavē.

Sajūgs- attiecības starp gēniem, izslēdzot to neatkarīgas mantošanas iespēju. Saikne ir saistīta ar gēnu lokalizāciju tajā pašā hromosomā.

punktu mutācija Mutācija, kas ietekmē mazāko hromosomas daļu.

transdukcija- baktēriju hromosomas daļu pārnese ar bakteriofāgiem, kas inficē baktēriju šūnu, uz citām baktērijām, kuras rezultātā tiek ģenētiski modificētas.

Translokācija- jebkuras hromosomas daļas pāreja uz jaunu pozīciju tajā pašā hromosomā vai, biežāk, citā nehomologā hromosomā. Translokācijas gandrīz vienmēr ir abpusējas, t.i., dažādas vietas maina vietas viena ar otru.

Transformācija- jebkura baktēriju celma genotipa izmaiņas, ko izraisa cita celma nukleīnskābes (DNS) baktēriju uzsūkšanās.

F 1 - pirmā paaudze, kas iegūta, krustojot divus vecāku tipus. Nākamās paaudzes ir P 2 , P 3 utt.

Fenotips- jebkura indivīda īpašību summa noteiktā attīstības stadijā. Fenotips ir genotipa un vides mijiedarbības rezultāts.

Hromosoma- ķermenis, kas atrodas šūnas kodolā un ar atbilstošu krāsu redzams mitozē un meiozē. Hromosomai ir noteikta forma, un tā ir diferencēta visā garumā atkarībā no ķīmiskās struktūras.

Citoplazma- dzīvas šūnas saturs, izņemot kodolu. Bieži vien tikai šķietami viendabīgo zemes vielu sauc par citoplazmu.

Tīršķirnes audzēšana- mājdzīvnieku audzēšanas metode, kuras mērķis ir saglabāt konkrētas rases īpašības un vērtīgās īpašības.

Tīra līnija- visu indivīdu summa, kas pastāvīgi pašapputes veic un visi cēlušies no viena homozigota indivīda.

pozīcijas efekts- izmaiņas gēna darbībā, kas hromosomu pārkārtošanās rezultātā ir mainījis savu stāvokli hromosomā.

X hromosoma- hromosoma, kas nosaka sieviešu dzimuma attīstību sugās ar vīriešu heterogamitāti vai nosaka dzimumu haplofāzē.

Y hromosoma- dzimuma hromosoma, kas sastopama tikai vīriešiem, ja vīrietis ir heterogamētisks. Y hromosoma nosaka arī dzimumu haplofāzē.

Ģenētika(no grieķu "ģenēzes" - izcelsme) - zinātne par organismu iedzimtības un mainīguma likumiem.
Gene(no grieķu "genos" - dzimšana) - DNS molekulas sadaļa, kas ir atbildīga par vienu zīmi, tas ir, par noteiktas proteīna molekulas struktūru.
Alternatīvas zīmes - savstarpēji izslēdzošas, kontrastējošas pazīmes (zirņu sēklu krāsa ir dzeltena un zaļa).
homologās hromosomas(no grieķu "homos" - tas pats) - sapārotas hromosomas, identiskas pēc formas, izmēra, gēnu komplekta. Diploīdā šūnā hromosomu kopa vienmēr ir savienota pārī:
viena hromosoma no mātes izcelsmes pāra, otra - tēva.
Lokuss - hromosomas reģions, kurā atrodas gēns.
Alēlie gēni - gēni, kas atrodas tajos pašos lokusos homologās hromosomās. Tie kontrolē alternatīvu īpašību attīstību (dominējošā un recesīvā - dzeltenā un zaļā zirņu sēklu krāsa).
Genotips - no vecākiem saņemto organisma iedzimto īpašību kopums ir iedzimtības attīstības programma.
Fenotips - organisma pazīmju un īpašību kopums, kas izpaužas genotipa mijiedarbībā ar vidi.
Zigota(no grieķu "zigota" - sapārots) - šūna, kas veidojas, saplūstot divām gametām (dzimuma šūnām) - sievietes (olšūna) un vīrišķā (spermas). Satur diploīdu (dubultu) hromosomu komplektu.
Homozigots(no grieķu "homos" - tas pats un zigota) zigota, kurai ir vienas un tās pašas dotā gēna alēles (abām dominējošām AA vai abi recesīvi aa). Homozigots indivīds pēcnācējos nesniedz šķelšanos.
heterozigota(no grieķu "heteros" - otrs un zigota) - zigota, kurai ir divas dažādas alēles konkrētam gēnam (Aa, Bb). Heterozigots indivīds pēcnācējos rada šķelšanos par šo pazīmi.
dominējošā īpašība(no latīņu "edominas" - dominējošais) - dominējošā iezīme, kas parādās pēcnācējiem
heterozigoti indivīdi.
recesīvā iezīme(no latīņu "recessus" — atkāpšanās) īpašība, kas ir iedzimta, bet nomākta, neparādās krustojoties iegūtiem heterozigotiskajiem pēcnācējiem.
Gamete(no grieķu "gametes" - laulātais) - augu vai dzīvnieku organisma dzimumšūna, kas nes vienu gēnu no alēļu pāra. Gametes vienmēr pārnēsā gēnus "tīrā" formā, jo tie veidojas, daloties šūnām, un satur vienu no homologu hromosomu pāriem.
Citoplazmas mantojums- ārpuskodolu iedzimtība, kas tiek veikta ar DNS molekulu palīdzību, kas atrodas plastidos un mitohondrijās.
Modifikācija(no latīņu valodas "modifikācija" - modifikācija) - nepārmantotas fenotipa izmaiņas, kas notiek faktoru ietekmē ārējā vide genotipa reakcijas normālā diapazonā.
Modifikācijas mainīgums - fenotipiskā mainīgums. Konkrēta genotipa reakcija uz dažādiem vides apstākļiem.
Variāciju sērija- iezīmes modifikācijas mainīguma virkne, kas sastāv no atsevišķām modifikāciju vērtībām, kas sakārtotas pazīmes kvantitatīvās izpausmes palielināšanās vai samazināšanās secībā (lapas izmērs, ziedu skaits ausī, apmatojuma krāsas maiņa).
Variācijas līkne- pazīmes mainīguma grafiska izteiksme, kas atspoguļo gan variāciju diapazonu, gan atsevišķu variantu sastopamības biežumu.
Reakcijas ātrums - pazīmes modifikācijas mainīguma robeža genotipa dēļ. Plastmasas zīmēm ir plašs reakcijas ātrums, neplastiskajām ir šaurs.
Mutācija(no latīņu valodas "mutācija" - izmaiņas, izmaiņas) - iedzimtas izmaiņas genotipā. Mutācijas ir: gēnu, hromosomu, ģeneratīvas (gametās), ārpuskodolu (citoplazmas) utt.
Mutagēns faktors - mutāciju izraisošais faktors. Ir dabiski (dabiski) un mākslīgi (cilvēka izraisīti) mutagēnie faktori.
Monohibrīda krustojumsšķērsošanas formas, kas atšķiras viena no otras ar vienu alternatīvu pazīmju pāri.
Dihibrīda kross formas, kas viena no otras atšķiras ar diviem alternatīvu pazīmju pāriem.
Analizējot krustojumu pārbaudāmā organisma šķērsošana ar citu, kas šai pazīmei ir recesīvs homozigots, kas ļauj noteikt testa subjekta genotipu. Izmanto augu un dzīvnieku audzēšanā.
Saistīts mantojums- vienā un tajā pašā hromosomā esošo gēnu kopīga pārmantošana; gēni veido saiknes grupas.
Crossingsr (krusts) - homologo hromosomu homologo reģionu savstarpēja apmaiņa to konjugācijas laikā (I meiozes I fāzē), kas noved pie sākotnējo gēnu kombināciju pārkārtošanās.
organismu dzimums morfoloģisko un fizioloģisko pazīmju kopums, kas tiek noteikts olšūnas apaugļošanas laikā ar spermatozoīdu un ir atkarīgs no spermatozoīda pārnēsātajām dzimuma hromosomām.
Dzimuma hromosomas - hromosomas, kas atšķir vīriešus no mātītēm. dzimuma hromosomas sievietes ķermenis visi ir vienādi (XX) un noteikt sievietes dzimumu. Vīriešu dzimuma hromosomas ir atšķirīgas (XY): X definē sievišķo
stāvs, Y- vīrietis. Tā kā visi spermatozoīdi veidojas meiotisko šūnu dalīšanās ceļā, pusei no tiem ir X hromosomas, bet pusei - Y hromosomas. Iespēja iegūt vīrieti un sievieti ir vienāda,
Populācijas ģenētika -ģenētikas nozare, kas pēta populāciju genotipisko sastāvu. Tas ļauj aprēķināt mutantu gēnu biežumu, to rašanās varbūtību homo- un heterozigotā stāvoklī, kā arī uzraudzīt kaitīgo un labvēlīgo mutāciju uzkrāšanos populācijās. Mutācijas kalpo kā materiāls dabiskai un mākslīgai atlasei. Šo ģenētikas nozari nodibināja S. S. Četverikovs, un tā tika tālāk attīstīta N. P. Dubinina darbos.