यूकेरियोटिक गुणसूत्र नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड में डीएनए युक्त संरचनाएं हैं। एक ही गुणसूत्र पर जीन एक लिंकेज समूह बनाते हैं और एक साथ विरासत में मिलते हैं। जीन गुणसूत्रों पर रैखिक रूप से व्यवस्थित होते हैं। गुणसूत्र का वह क्षेत्र जहाँ एक विशेष जीन स्थित होता है, लोकस कहलाता है। युग्मक हमेशा जीन को "शुद्ध" रूप में ले जाते हैं, क्योंकि वे अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा बनते हैं और इसमें समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी होती है।

यह उत्परिवर्ती जीनों की आवृत्ति, एक समरूप और विषमयुग्मजी अवस्था में उनके होने की संभावना की गणना करना और आबादी में हानिकारक और लाभकारी उत्परिवर्तन के संचय की निगरानी करना भी संभव बनाता है। आनुवंशिकी की इस शाखा की स्थापना एस. एस. चेतवेरिकोव ने की थी और इसे आगे एन.पी. डबिनिन के कार्यों में विकसित किया गया था। डीएनए। डीएनए अणु को काटने और विभाजित करने की क्षमता ने हार्मोन इंसुलिन और इंटरफेरॉन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार मानव जीन के साथ एक संकर जीवाणु कोशिका बनाना संभव बना दिया।

जीनोटाइप तत्वों (लिंकेज समूह, जीन और इंट्रेजेनिक संरचनाओं) का विश्लेषण, एक नियम के रूप में, फेनोटाइप द्वारा (अप्रत्यक्ष रूप से लक्षणों द्वारा) किया जाता है। अध्ययन के तहत वस्तु के कार्यों और विशेषताओं के आधार पर, जनसंख्या, जीव, सेलुलर और आणविक स्तरों पर आनुवंशिक विश्लेषण किया जाता है। पर अधूरा प्रभुत्वजीनोटाइप और फेनोटाइप द्वारा विभाजन 1:2:1 से मेल खाता है। मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग का अध्ययन करते हुए, जी. मेंडल ने विकसित किया अलग - अलग प्रकारविश्लेषण सहित पार।

मेंडल ने दिखाया कि पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम किसी भी संख्या में लक्षणों के लिए मान्य है, जिसमें डायहाइब्रिड क्रॉसिंग भी शामिल है। एक वेक्टर एक डीएनए अणु है जो विदेशी डीएनए और स्वायत्त प्रतिकृति को शामिल करने में सक्षम है, जो एक सेल में आनुवंशिक जानकारी को पेश करने के लिए एक उपकरण के रूप में कार्य करता है।

द्वितीय. नई सामग्री सीखना।

आनुवंशिक कोड डीएनए (या आरएनए) में त्रिक और प्रोटीन के अमीनो एसिड के बीच पत्राचार है। जीन थेरेपी सामान्य कार्य को बहाल करने के लिए एक कोशिका में आनुवंशिक सामग्री (डीएनए या आरएनए) की शुरूआत है। जीनोम - सामान्य आनुवंशिक जानकारीएक जीव के जीन, या एक कोशिका के आनुवंशिक श्रृंगार में निहित है। रिपोर्टर जीन - एक जीन जिसका उत्पाद सरल और संवेदनशील तरीकों का उपयोग करके निर्धारित किया जाता है और जिसकी परीक्षण कोशिकाओं में गतिविधि सामान्य रूप से अनुपस्थित होती है।

प्रभुत्व एक विषमयुग्मजी कोशिका में एक विशेषता के निर्माण में केवल एक एलील की प्रमुख अभिव्यक्ति है। इंटरफेरॉन एक वायरल संक्रमण के जवाब में कशेरुक कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित प्रोटीन होते हैं और उनके विकास को दबा देते हैं। सेल क्लोनिंग - एक पोषक माध्यम में छानने और एक पृथक सेल से संतान युक्त कॉलोनियों को प्राप्त करके उनका अलगाव।

प्रोफ़ेज एक फेज की इंट्रासेल्युलर अवस्था है, जब इसके लाइटिक कार्यों को दबा दिया जाता है। प्रसंस्करण संशोधन का एक विशेष मामला है (संशोधन देखें), जब एक बायोपॉलिमर में इकाइयों की संख्या घट जाती है। प्लियोट्रॉपी कई जीन क्रिया की घटना है। यह कई फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करने के लिए एक जीन की क्षमता में व्यक्त किया गया है।

यह शब्द मूल रूप से यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पाई जाने वाली संरचनाओं को संदर्भित करने के लिए प्रस्तावित किया गया था, लेकिन हाल के दशकों में, बैक्टीरिया या वायरल गुणसूत्रों के बारे में तेजी से बात की गई है। 1902 में, टी। बोवेरी और 1902-1903 में डब्ल्यू। सेटन (वाल्टर सटन) ने स्वतंत्र रूप से गुणसूत्रों की आनुवंशिक भूमिका के बारे में एक परिकल्पना सामने रखी।

1933 में, आनुवंशिकता में गुणसूत्रों की भूमिका की खोज के लिए, टी। मॉर्गन को फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला। कोशिका चक्र के दौरान, गुणसूत्र का आकार बदल जाता है। इंटरफेज़ में, ये बहुत ही नाजुक संरचनाएं होती हैं जो नाभिक में अलग-अलग गुणसूत्र क्षेत्रों पर कब्जा कर लेती हैं, लेकिन दृश्य अवलोकन के दौरान अलग-अलग संरचनाओं के रूप में ध्यान देने योग्य नहीं होती हैं। समसूत्रण में, गुणसूत्र घनी तरह से भरे हुए तत्वों में बदल जाते हैं जो बाहरी प्रभावों का विरोध करने, अपनी अखंडता और आकार बनाए रखने में सक्षम होते हैं।

समसूत्री गुणसूत्रों को किसी भी जीव में देखा जा सकता है, जिनकी कोशिकाएँ समसूत्री विभाजन द्वारा विभाजित करने में सक्षम हैं, खमीर S. cerevisiae के अपवाद के साथ, जिनके गुणसूत्र बहुत छोटे होते हैं। माइटोसिस के मेटाफ़ेज़ चरण में, गुणसूत्रों में दो अनुदैर्ध्य प्रतियां होती हैं जिन्हें बहन क्रोमैटिड कहा जाता है, जो प्रतिकृति के दौरान बनती हैं। मेटाफ़ेज़ गुणसूत्रों में, बहन क्रोमैटिड्स प्राथमिक कसना पर जुड़े होते हैं, जिसे सेंट्रोमियर कहा जाता है।

सेंट्रोमियर पर, कीनेटोकोर को इकट्ठा किया जाता है - एक जटिल प्रोटीन संरचना जो गुणसूत्र के विभाजन के धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं के लगाव को निर्धारित करती है - समसूत्रण में गुणसूत्र के मूवर्स। सेंट्रोमियर गुणसूत्रों को दो भागों में विभाजित करता है जिन्हें आर्म्स कहा जाता है। अधिकांश प्रजातियों में, गुणसूत्र की छोटी भुजा को अक्षर p, लंबी भुजा को अक्षर q द्वारा निरूपित किया जाता है। क्रोमोसोम की लंबाई और सेंट्रोमियर स्थिति मेटाफ़ेज़ क्रोमोसोम की मुख्य रूपात्मक विशेषताएं हैं।

उपरोक्त के अतिरिक्त तीन प्रकार S. G. Navashin ने टेलोसेंट्रिक क्रोमोसोम, यानी केवल एक भुजा वाले क्रोमोसोम को भी प्रतिष्ठित किया। हालांकि, आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, वास्तव में दूरबीन गुणसूत्र मौजूद नहीं हैं। दूसरी भुजा, भले ही वह पारंपरिक सूक्ष्मदर्शी में बहुत छोटी और अदृश्य हो, हमेशा मौजूद रहती है। कुछ गुणसूत्रों की एक अतिरिक्त रूपात्मक विशेषता तथाकथित माध्यमिक कसना है, जो बाहरी रूप से गुणसूत्र के खंडों के बीच ध्यान देने योग्य कोण की अनुपस्थिति से प्राथमिक से भिन्न होती है।

हाथ की लंबाई के अनुपात के आधार पर गुणसूत्रों का यह वर्गीकरण 1912 में रूसी वनस्पतिशास्त्री और साइटोलॉजिस्ट एस जी नवाशिन द्वारा प्रस्तावित किया गया था। कई पक्षियों और सरीसृपों में, कैरियोटाइप में गुणसूत्र दो अलग-अलग समूह बनाते हैं: मैक्रोक्रोमोसोम और माइक्रोक्रोमोसोम। ये गुणसूत्र अत्यंत ट्रांसक्रिप्शनल रूप से सक्रिय होते हैं और बढ़ते oocytes में देखे जाते हैं जब जर्दी के गठन के लिए आरएनए संश्लेषण की प्रक्रिया सबसे तीव्र होती है। आमतौर पर, माइटोटिक गुणसूत्र आकार में कई माइक्रोन होते हैं।

प्रत्येक कोशिका में एक निश्चित संख्या में गुणसूत्र होते हैं। उनमें बहुत सारे जीन होते हैं। एक व्यक्ति में 23 जोड़े (46) गुणसूत्र होते हैं, लगभग 100,000 जीन। जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। कई जीन एक गुणसूत्र पर स्थित होते हैं। एक गुणसूत्र जिसमें सभी जीन होते हैं, एक लिंकेज समूह बनाता है। लिंकेज समूहों की संख्या गुणसूत्रों के अगुणित सेट के बराबर होती है। एक व्यक्ति के पास 23 लिंकेज समूह हैं। एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन पूरी तरह से जुड़े नहीं होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, जब गुणसूत्र संयुग्मित होते हैं, समरूप गुणसूत्र भागों का आदान-प्रदान करते हैं। इस घटना को क्रॉसिंग ओवर कहा जाता है, जो गुणसूत्र पर कहीं भी हो सकता है। लोकी एक दूसरे से एक ही गुणसूत्र पर जितनी दूर स्थित होते हैं, उतनी ही बार उनके बीच साइटों का आदान-प्रदान हो सकता है (चित्र 76)। काला) समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी में होते हैं, अर्थात। एक ही लिंकेज समूह से संबंधित हैं। यदि आप एक भूरे रंग के शरीर के रंग के साथ एक मक्खी और छोटे पंखों के साथ एक काली मक्खी के साथ लंबे पंखों को पार करते हैं, तो पहली पीढ़ी में सभी मक्खियों के शरीर का रंग ग्रे और लंबे पंख होंगे (चित्र 77)। एक समयुग्मजी अप्रभावी मादा मक्खी वाला नर अपने माता-पिता की तरह दिखेगा। ऐसा इसलिए है क्योंकि एक ही गुणसूत्र पर जीन एक जुड़े हुए तरीके से विरासत में मिले हैं। नर ड्रोसोफिला मक्खी में क्लच पूरा हो जाता है। यदि आप एक समयुग्मजी अप्रभावी नर के साथ एक विषमयुग्मजी मादा को पार करते हैं, तो कुछ मक्खियाँ अपने माता-पिता की तरह दिखेंगी, और अंदर चावल। 76.बदलते हुए। 1 - दो समरूप गुणसूत्र; 2 — उन्हेंसंयुग्मन के दौरान decusation; 3 - गुणसूत्रों के दो नए संयोजन। दूसरा भाग लक्षणों को फिर से जोड़ देगा। ऐसा वंशानुक्रम उसी सहलग्नता समूह के जीनों में होता है, जिनके बीच क्रॉसिंग ओवर हो सकता है। यह जीनों के अधूरे जुड़ाव का एक उदाहरण है। आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के मुख्य प्रावधान. जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। जीन एक गुणसूत्र पर रैखिक रूप से व्यवस्थित होते हैं। चावल। 77.फल मक्खी में शरीर के रंग और पंख की स्थिति के लिए जीन की लिंक्ड विरासत। ग्रे जीन (बी) काले शरीर के रंग जीन (बी) पर हावी है, लंबे पंख वाले जीन (वी) शॉर्ट विंग जीन (वी) पर हावी हैं। बी और वी एक ही क्रोमोसोम पर हैं। ए - ड्रोसोफिला पुरुषों में क्रोमोसोम क्रॉसिंग की अनुपस्थिति के कारण जीन का पूर्ण जुड़ाव: पीपी - लंबे पंखों वाली एक ग्रे महिला (बीबीवीवी) एक काले शॉर्ट-पंख वाले पुरुष (बीबीवीवी) के साथ पार हो जाती है; F1 - लंबे पंखों वाला ग्रे नर (BbVv) एक काले शॉर्ट-विंग्ड मादा (bbvv) के साथ पार किया गया; F2 - चूंकि नर पार नहीं करता है, दो प्रकार की संतानें दिखाई देंगी: 50% - काले छोटे पंखों वाले और 50% - सामान्य पंखों के साथ ग्रे; बी - ड्रोसोफिला मादाओं में क्रोमोसोम क्रॉसिंग के कारण वर्णों का अधूरा (आंशिक) लिंकेज: पीपी - लंबे पंखों वाली एक महिला (बीबीवीवी) एक काले शॉर्ट-पंख वाले पुरुष (बीबीवीवी) के साथ पार हो जाती है; F1 - लंबे पंखों वाली एक धूसर मादा (BbVv) को काले छोटे पंखों वाले नर (bbvv) के साथ पार किया जाता है। F2 - चूंकि मादा में समजातीय गुणसूत्रों का क्रॉसिंग ओवर होता है, चार प्रकार के युग्मक बनते हैं और चार प्रकार की संतानें दिखाई देंगी: गैर-क्रॉसओवर - लंबे पंखों के साथ ग्रे (बीबीवीवी) और काले शॉर्ट-विंग्ड (बीबीवीवी), क्रॉसओवर - लंबे पंखों वाला काला (बीबीवीवी), ग्रे शॉर्ट-विंग्ड (बीबीवीवी)। . प्रत्येक जीन एक विशिष्ट स्थान पर रहता है - एक स्थान। प्रत्येक गुणसूत्र एक लिंकेज समूह है। लिंकेज समूहों की संख्या गुणसूत्रों की अगुणित संख्या के बराबर होती है। समजातीय गुणसूत्रों के बीच एलीलिक जीन का आदान-प्रदान होता है। जीनों के बीच की दूरी उनके बीच पार करने के प्रतिशत के समानुपाती होती है। आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न 1. जीन कहाँ स्थित होते हैं? क्लच ग्रुप क्या है?3. लिंकेज समूहों की संख्या कितनी है?4. गुणसूत्रों पर जीन कैसे जुड़े होते हैं?5. ड्रोसोफिला मक्खियों में विरासत में मिला पंख की लंबाई और शरीर के रंग का गुण कैसे होता है? लंबे पंखों वाली एक समयुग्मक मादा को पार करने पर कौन सी संतान दिखाई देगी और भूरे रंग मेंछोटे पंखों वाले समयुग्मक काले नर वाले शरीर?7. जब एक डायहेटेरोज़ायगस नर को होमोज्यगस रिसेसिव मादा के साथ पार किया जाता है तो कौन सी संतान दिखाई देगी? नर ड्रोसोफिला में किस प्रकार का जीन संबंध होता है?9. जब एक विषमयुग्मजी मादा का संकरण एक समयुग्मजी अप्रभावी नर से किया जाता है तो कौन सी संतान उत्पन्न होगी?10. मादा ड्रोसोफिला में किस प्रकार का जीन संबंध होता है?11. आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के मुख्य प्रावधान क्या हैं? "आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत" विषय के मुख्य शब्दजीनलिंकेज समूहलंबाईकोशिकाओंसंयुग्मनक्रॉसिंगओवरविंग्सलीनियर लोकस फ्लाईप्लेसआनुवंशिकताविनिमयरंगशरीर की जोड़ीपुनर्संयोजनपीढ़ी की स्थितिऑफस्प्रिंगदूरीपरिणाममाता-पितापुरुषमहिलाक्रॉसब्रीडिंगशरीरसिद्धांतप्लॉटक्रोमोसोमरंगभागमानव संख्या गुणसूत्र लिंग निर्धारण तंत्रविभिन्न लिंगों के व्यक्तियों के बीच फेनोटाइपिक अंतर जीनोटाइप के कारण होते हैं। जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। व्यक्तित्व, निरंतरता, गुणसूत्रों की जोड़ी के नियम हैं। गुणसूत्रों के द्विगुणित समूह को कहते हैं कैरियोटाइप।मादा और नर कैरियोटाइप में गुणसूत्रों के 23 जोड़े (46) होते हैं (चित्र 78)। 22 जोड़े गुणसूत्र समान होते हैं। वे कहते हैं ऑटोसोमगुणसूत्रों की 23वीं जोड़ी - सेक्स क्रोमोसोम।मादा कैरियोटाइप में, एक चावल। 78.विभिन्न जीवों के कैरियोटाइप। 1 - एक व्यक्ति; 2 - मच्छर; 3 पौधे skerdy.kovy सेक्स क्रोमोसोम XX। पुरुष कैरियोटाइप में, सेक्स क्रोमोसोम XY होते हैं। Y गुणसूत्र बहुत छोटा होता है और इसमें कुछ जीन होते हैं। जाइगोट में सेक्स क्रोमोसोम का संयोजन भविष्य के जीव के लिंग को निर्धारित करता है। जब अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप जर्म कोशिकाएं परिपक्व होती हैं, तो युग्मक गुणसूत्रों का एक अगुणित सेट प्राप्त करते हैं। प्रत्येक अंडे में 22 ऑटोसोम + एक एक्स गुणसूत्र होता है। वह लिंग जो युग्मक उत्पन्न करता है जो कि लिंग गुणसूत्र पर समान होते हैं, समयुग्मक लिंग कहलाते हैं। आधे शुक्राणु में - 22 ऑटोसोम + एक्स-क्रोमोसोम, और आधे - 22 ऑटोसोम + वाई होते हैं। जिस लिंग से युग्मक बनते हैं जो लिंग गुणसूत्र पर भिन्न होते हैं, विषमयुग्मक कहलाते हैं। निषेचन के समय अजन्मे बच्चे का लिंग निर्धारित किया जाता है। यदि अंडे को X गुणसूत्र वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित किया जाता है, तो एक महिला जीव विकसित होता है, यदि Y गुणसूत्र पुरुष है (चित्र 79)। चावल। 79.लिंग निर्माण का गुणसूत्र तंत्र। लड़का या लड़की होने की संभावना 1: 1 या 50%: 50% है। सेक्स की यह परिभाषा मनुष्यों और स्तनधारियों के लिए विशिष्ट है। कुछ कीड़ों (टिड्डे और तिलचट्टे) में Y गुणसूत्र नहीं होता है। नर में एक X गुणसूत्र (X0) होता है, और मादाओं में दो (XX) होते हैं। मधुमक्खियों में, मादाओं में गुणसूत्रों के 2n सेट (32 गुणसूत्र) होते हैं, और पुरुषों में n (16 गुणसूत्र) होते हैं। महिलाओं की दैहिक कोशिकाओं में दो लिंग X गुणसूत्र होते हैं। उनमें से एक क्रोमेटिन की एक गांठ बनाता है, जिसे अभिकर्मक के साथ इलाज करने पर इंटरफेज़ नाभिक में देखा जा सकता है। यह गांठ एक बर्र बॉडी है। नर में बर्र बॉडी नहीं होती क्योंकि उनके पास केवल एक एक्स क्रोमोसोम होता है। यदि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान दो XX गुणसूत्र एक साथ अंडे में प्रवेश करते हैं और ऐसा अंडा शुक्राणु द्वारा निषेचित होता है, तो युग्मनज में बड़ी संख्या में गुणसूत्र होंगे। उदाहरण के लिए, गुणसूत्रों के एक समूह के साथ एक जीव XXX (एक्स गुणसूत्र पर ट्राइसॉमी)फेनोटाइप एक लड़की है। उसके पास अविकसित गोनाड हैं। दैहिक कोशिकाओं के केंद्रक में दो बार शरीर अलग दिखाई देते हैं। एक जीव जिसमें गुणसूत्रों का एक समूह होता है एक्सएक्सवाई (क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम)फेनोटाइप एक लड़का है। उसके अंडकोष अविकसित हैं, शारीरिक और मानसिक मंदता का उल्लेख किया गया है। एक बार बॉडी है। क्रोमोसोम XO (X गुणसूत्र पर मोनोसॉमी)- ठानना शेरशेव्स्की-टर्नर सिंड्रोम।ऐसे सेट वाला जीव एक लड़की है। उसके पास अविकसित गोनाड हैं, छोटे कद। कोई बर्र बॉडी नहीं। एक जीव जिसमें X गुणसूत्र नहीं होता है, लेकिन केवल एक Y गुणसूत्र होता है, वह व्यवहार्य नहीं होता है। जिन लक्षणों के जीन X या Y गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं, उनकी विरासत को सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस कहा जाता है। यदि जीन सेक्स क्रोमोसोम पर होते हैं, तो वे विरासत में सेक्स से जुड़े होते हैं। एक व्यक्ति के पास एक्स क्रोमोसोम पर एक जीन होता है जो रक्त के थक्के के संकेत को निर्धारित करता है। पुनरावर्ती जीन हीमोफिलिया के विकास का कारण बनता है। एक्स क्रोमोसोम में एक जीन (रिसेसिव) होता है जो कलर ब्लाइंडनेस की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार होता है। महिलाओं में दो एक्स क्रोमोसोम होते हैं। एक पुनरावर्ती लक्षण (हीमोफिलिया, कलर ब्लाइंडनेस) केवल तभी प्रकट होता है जब इसके लिए जिम्मेदार जीन दो एक्स गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं: XhXh; एक्सडीएक्सडी. यदि एक एक्स गुणसूत्र में एक प्रमुख एच या डी जीन होता है, और दूसरे में एक पुनरावर्ती एच या डी जीन होता है, तो कोई हीमोफिलिया या रंग अंधापन नहीं होगा। पुरुषों में एक X गुणसूत्र होता है। यदि उसके पास एच या एच जीन है, तो ये जीन निश्चित रूप से अपना प्रभाव दिखाएंगे, क्योंकि वाई गुणसूत्र इन जीनों को नहीं ले जाता है। एक महिला एक्स गुणसूत्र पर स्थित जीन के लिए समयुग्मक या विषमयुग्मजी हो सकती है, लेकिन पुनरावर्ती जीन केवल में दिखाई देते हैं समयुग्मक अवस्था। यदि जीन Y गुणसूत्र पर हैं (होलैंड्रिक विरासत),तब उनके द्वारा निर्धारित लक्षण पिता से पुत्र में संचारित होते हैं। उदाहरण के लिए, कान के बालों का झड़ना वाई गुणसूत्र के माध्यम से विरासत में मिला है। पुरुषों में एक X गुणसूत्र होता है। इसमें सभी जीन, पुनरावर्ती सहित, फेनोटाइप में दिखाई देते हैं। विषमलैंगिक लिंग (पुरुष) में, X गुणसूत्र पर स्थित अधिकांश जीन स्थित होते हैं अर्धयुग्मकराज्य, अर्थात्, उनके पास एक युग्म जोड़ी नहीं है। Y गुणसूत्र में कुछ जीन होते हैं जो X गुणसूत्र के जीन के समरूप होते हैं, उदाहरण के लिए, रक्तस्रावी प्रवणता के लिए जीन, सामान्य रंग अंधापन, आदि। ये जीन दोनों के माध्यम से विरासत में मिले हैं X और Y गुणसूत्र के माध्यम से। आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न 1. गुणसूत्रों के नियम क्या हैं? कैरियोटाइप क्या है?3. एक व्यक्ति के पास कितने ऑटोसोम होते हैं? 4. मनुष्य में कौन से गुणसूत्र लिंग के विकास के लिए उत्तरदायी हैं? लड़का या लड़की होने की क्या प्रायिकता है?6. टिड्डे और तिलचट्टे में लिंग का निर्धारण कैसे होता है?7. मधुमक्खियों में लिंग का निर्धारण कैसे होता है? तितलियों और पक्षियों में लिंग का निर्धारण कैसे होता है? बर्र बॉडी क्या है?10. आप बर्र बॉडी की उपस्थिति का निर्धारण कैसे कर सकते हैं? मनुष्य में कौन से जीन सेक्स से जुड़े हैं?14. महिलाओं में सेक्स से जुड़े रिसेसिव जीन कैसे और क्यों काम करते हैं?15. पुरुषों में एक्स-लिंक्ड रिसेसिव जीन कैसे और क्यों कार्य करते हैं? "क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण" विषय के मुख्य शब्दаутосомыбабочкивероятностьволосатость ушейгаметыгенотипгеныгетерогаметный полглыбка хроматинагомогаметный полдальтонизмдевочкадействиеженщиназиготаиндивидуальностькариотипкузнечикимальчикмейозмлекопитающеемоментмоносомиямужчинанаборнасекомыенаследованиеносительобработка реактивом оплодотворениеорганизмособьпарностьпарыполполовые клеткипотомствоправилапризнакптицыпчелыразвитиеразличиярождениеростсвертывание крови семенники синдром Даунасиндром Клайнфельтерасиндром Шершевского-Тернераслепотасозреваниесостояниесочетаниесперматозоидысынтараканытельце БарратрисомияY-хромосомафенотипхромосомаХ-хромосомачеловекядрояйцеклетка

एलीलगुणसूत्र का कोई भी स्थान हो सकता है विभिन्न अवसरएक असमान संरचना होती है, और इसलिए इसमें विभिन्न जीन होते हैं, जिन्हें एलील कहा जाता है। यदि ऐसे एलील्स की संख्या दो से अधिक है, तो वे कई एलील्स की एक प्रणाली बनाते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में केवल एक एलील होता है, हालांकि, किसी भी व्यक्ति में कई (आमतौर पर दो) एलील हो सकते हैं, क्योंकि इसमें दो या दो से अधिक समरूप गुणसूत्र होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक दिए गए स्थान को वहन करता है।

एंटीमुटाजेन- एक पदार्थ जो अन्य पदार्थों की उत्परिवर्तजन क्रिया को रोकता है या उसका प्रतिकार करता है।

ऑटोसोम- नियमित, गैर-लिंग गुणसूत्र।

वसूली- एक खंडित गुणसूत्र के दो टूटे हुए सिरों का मूल संरचना में पुनर्मिलन।

जीन अभिव्यक्ति- जीन का बाहरी प्रभाव, जो भिन्न के आधार पर भिन्न हो सकता है बाहरी प्रभावया अलग जीन वातावरण, और कभी-कभी पूरी तरह से अनुपस्थित।

गैमेटे- सेक्स सेल।

अगुणितएक जीव जिसकी कोशिकाओं में केवल एक जीनोम होता है। तथाकथित पॉलीहैप्लोइड्स (जिन व्यक्तियों में गुणसूत्रों की संख्या आधी होती है और पॉलीप्लोइड प्रजातियों से विकसित होते हैं) में कई जीनोम होते हैं। शब्द "अगुणित" का उपयोग इस बात पर जोर देने के लिए भी किया जाता है कि युग्मक (द्विगुणित प्रजातियों में) में प्रत्येक प्रकार का केवल एक गुणसूत्र होता है। इस प्रकार, युग्मक अगुणित होते हैं और दैहिक कोशिकाएँ द्विगुणित होती हैं।

हापलोफ़ेज़- विभिन्न जीवों में विकास का चरण, जिस पर कोशिका नाभिक में युग्मकों के समान गुणसूत्र होते हैं। यह संख्या दुगनी है उससे कम, जो डिप्लोफ़ेज़ में मौजूद है। एक नियम के रूप में, प्रत्येक प्रकार के गुणसूत्रों को एक प्रति में हैप्लोफ़ेज़ में दर्शाया जाता है।

जीन - छोटा प्लॉटएक गुणसूत्र जिसमें एक विशिष्ट जैव रासायनिक कार्य होता है और एक व्यक्ति के गुणों पर एक विशिष्ट प्रभाव पड़ता है (एलील भी देखें)।

जीनोटाइप- जीव के सभी जीनों का योग; वंशानुगत संविधान।

विषमयुग्मक- लिंग, दो प्रकार के युग्मक बनाते हैं जो लिंग निर्धारण को प्रभावित करते हैं (उदाहरण के लिए, एक X- या Y-गुणसूत्र युक्त)। वह लिंग जो केवल एक प्रकार का युग्मक बनाता है (उदाहरण के लिए, X गुणसूत्र के साथ) समयुग्मक कहलाता है।

विषम- एक व्यक्ति जो कई प्रकार के आनुवंशिक रूप से भिन्न रोगाणु कोशिकाओं को देता है; यह इस तथ्य के कारण है कि इसके समरूप गुणसूत्रों के संबंधित लोकी में अलग-अलग एलील होते हैं।

भिन्नाश्रय- माता-पिता के रूपों की तुलना में संकर के आकार और शक्ति में वृद्धि।

हाइब्रिड- आनुवंशिक रूप से विभिन्न माता-पिता के प्रकारों के बीच पार करने के परिणामस्वरूप प्राप्त एक व्यक्ति। शब्द के व्यापक अर्थ में, प्रत्येक विषमयुग्मजी एक संकर है।

संकर शक्ति- (हेटेरोसिस देखें)।

समयुग्मकता- वह मामला जब किसी दिए गए गुणसूत्र या गुणसूत्र क्षेत्र को एकवचन में प्रस्तुत किया जाता है; जबकि न तो होमो- और न ही हेटेरोज़ायोसिटी है। उदाहरण के लिए, ड्रोसोफिला में, पुरुष उन लोकी के लिए X गुणसूत्र पर समयुग्मक होते हैं जो Y गुणसूत्र पर अनुपस्थित होते हैं।

मुताबिक़ गुणसूत्रों।द्विगुणित जीवों में आमतौर पर प्रत्येक प्रकार के दो गुणसूत्र होते हैं (पॉलीप्लोइड जीवों में दो से अधिक होते हैं)। इन गुणसूत्रों को समरूप माना जाता है, भले ही वे कई जीनों में भिन्न हों। यदि गुणसूत्रों के बीच संरचनात्मक अंतर हैं, तो उन्हें आंशिक रूप से समरूप माना जाता है। समरूपता, बाह्य समानता के अलावा, अर्धसूत्रीविभाजन में संयुग्मित करने की एक अच्छी क्षमता में भी प्रकट होती है।

क्लच समूह- एक ही गुणसूत्र पर स्थित सभी जीनों की समग्रता।

विलोपन- गुणसूत्र के आंतरिक (टर्मिनल नहीं) वर्गों में से एक का नुकसान।

डाइहाइब्रिड- एलील के दो जोड़े के लिए एक व्यक्ति विषमयुग्मजी।

द्विगुणित- एक जीव जिसमें दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों के दो समरूप सेट होते हैं। इस शब्द का प्रयोग किसी ऐसे व्यक्ति को संदर्भित करने के लिए भी किया जाता है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होती है (2 एन) गुणसूत्रों के अगुणित सेट के विपरीत, निषेचन के परिणामस्वरूप बनता है ( एन) युग्मकों में निहित है।

अतिरिक्त गुणसूत्र- एक अति-पूर्ण गुणसूत्र, जो किसी भी सामान्य गुणसूत्र के समरूप नहीं है और जिसकी अनुपस्थिति व्यक्ति की व्यवहार्यता को कम नहीं करती है।

प्रभुत्व- एक घटना जिसमें हेटेरोज़ीगोट (प्रमुख एलील) के युग्मों में से एक व्यक्ति के संबंधित गुण पर अन्य एलील (पुनरावर्ती) की तुलना में अधिक प्रभाव डालता है। प्रभुत्व पूर्ण हो सकता है यदि विषमयुग्मजी आइस विशेषता पर समयुग्मजों से भिन्न नहीं है आ. इस गुण की अभिव्यक्ति के अनुसार यदि प्रभुत्व अधूरा रहेगा आसे अधिक निकट आकी तुलना में आ.

प्रतिलिपि- गुणसूत्र में एक संरचनात्मक परिवर्तन, जिसमें एक खंड को एक से अधिक बार गुणसूत्र सेट में प्रस्तुत किया जाता है।

जाइगोस्पोर- बीजाणु, शैवाल और कवक में यह युग्मनज से मेल खाता है।

युग्मनज- दो युग्मकों के संलयन से बनने वाली कोशिका।

आइसोजेनिक- एक ही जीनोटाइप वाले।

आंतरिक प्रजनन- उन जीवों में संबंधित व्यक्तियों के बीच स्व-परागण या क्रॉसिंग, जिनमें सामान्य रूप से क्रॉस-निषेचन होता है।

इंटरसेक्स- एक व्यक्ति जो एक महिला और एक पुरुष के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति रखता है।

कासीनजन- घातक वृद्धि का कारण।

कुपोषण- गुणसूत्रों की संख्या और आकार के संबंध में गुणसूत्र परिसर की विशेषताओं का एक समूह।

कोशिका की परत- कोशिकाओं की क्रमिक पीढ़ियां जो एक विशिष्ट स्रोत अंग से विकसित होती हैं और ऊतक संस्कृति में जीवन के लिए आनुवंशिक रूप से अनुकूलित होती हैं। कोशिका रेखाएं आमतौर पर घातक होती हैं, जो घातक कोशिकाओं के गुणों को प्राप्त करती हैं।

क्लोन- द्वारा एक मूल व्यक्ति से प्राप्त सभी वंशजों की समग्रता वनस्पति प्रचारया अपोजिटिक बीज उत्पादन।

पूरक जीन- दो प्रमुख जीन, जो व्यक्तिगत रूप से कोई प्रभाव नहीं डालते हैं, लेकिन एक साथ एक विशेष गुण के विकास का कारण बनते हैं।

बदलते हुए- समजातीय गुणसूत्रों के समजात क्षेत्रों के बीच आदान-प्रदान।

घातक जीन- एक जीन, जिसकी उपस्थिति (विशेषकर समयुग्मक अवस्था में) जीव को मृत्यु की ओर ले जाती है।

लिसीस- एक फेज कण के प्रवेश के बाद एक जीवाणु कोशिका का विघटन और उसमें नए चरणों का निर्माण।

ठिकाना- गुणसूत्र में वह स्थान जिसमें जीन स्थित होता है (एलेले और जीन भी देखें)।

बड़े पैमाने पर चयन- पौधों के प्रजनन की एक विधि, जिसमें सामान्य आबादी से वांछित गुणों वाले पौधों का चयन होता है, इसके बाद चयनित पौधों के बीच पार करना, कभी-कभी मूल आबादी की उपस्थिति में।

मातृ विरासत- साइटोप्लाज्मिक कारकों के कारण विशेष रूप से महिला रेखा के माध्यम से एक विशेषता का संचरण।

अर्धसूत्रीविभाजन- कमी विभाजन; नाभिकीय विखंडन की प्रक्रिया से एक अगुणित चरण का निर्माण होता है जिसमें द्विगुणित की तुलना में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, नाभिक दो बार विभाजित होता है, और गुणसूत्र केवल एक बार। अर्धसूत्रीविभाजन आनुवंशिक पुनर्संयोजन के एक बहुत ही महत्वपूर्ण तंत्र के लिए एक आवश्यक पूर्वापेक्षा है।

मेंडेलियन विभाजन- (विभाजन देखें)।

मेंडेलिज्म- अनुसंधान का एक क्षेत्र जीन प्रभाव और दरार दर के अध्ययन पर केंद्रित है।

पिंजरे का बँटवारा- केंद्रक का विखंडन, जिससे दो संतति नाभिकों का निर्माण होता है। इस प्रक्रिया के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र दोगुना हो जाता है। गुणसूत्रों का दोहरीकरण परमाणु विभाजन से पहले होता है, और पहले से ही प्रोफ़ेज़ में यह देखा जा सकता है कि प्रत्येक गुणसूत्र दोहरा होता है और इसमें दो क्रोमैटिड होते हैं। एनाफेज में, ये गुणसूत्र विभिन्न ध्रुवों पर चले जाते हैं।

मोनोहाइब्रिडएक जीव जो एक जोड़ी युग्मविकल्पियों के लिए विषमयुग्मजी है।

उत्परिवर्तजन- एक कारक जो उत्परिवर्तन का कारण बनता है।

उत्परिवर्तजनीयता- उत्परिवर्तन पैदा करने की क्षमता।

उत्परिवर्ती- एक जीव जो एक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप एक व्यक्तिगत विचलन द्वारा मूल प्रकार से भिन्न होता है।

उत्परिवर्तन- एक वंशानुगत परिवर्तन जो जीन पुनर्संयोजन के कारण नहीं होता है। सख्त अर्थ में, उत्परिवर्तन का अर्थ है रासायनिक बदलावएक गुणसूत्र में एक जीन या एक छोटा संरचनात्मक परिवर्तन।

नॉनडिसजंक्शन- वह स्थिति जब एनाफेज के दौरान दो समरूप गुणसूत्र या क्रोमैटिड एक ही ध्रुव पर चले जाते हैं।

अस्थिर जीनउच्च उत्परिवर्तन दर वाला जीन।

उसकी कमी- एक गुणसूत्र क्षेत्र का नुकसान, विशेष रूप से अक्सर गुणसूत्र के एक छोर पर होता है (विलोपन देखें)।

बैक म्यूटेशन- एक उत्परिवर्तन, जिसके परिणामस्वरूप उत्परिवर्ती एलील वापस मूल एलील में बदल जाता है। ऐसे मामलों में, पुनरावर्ती एलील आमतौर पर प्रमुख जंगली-प्रकार के एलील में उत्परिवर्तित होता है।

बैकक्रॉसिंग- एक संकर और माता-पिता के रूपों में से एक के बीच पार करना।

अछूती वंशवृद्धिएक निषेचित अंडे से भ्रूण का विकास।

अंतर्वेधन- जीन की अभिव्यक्ति की आवृत्ति। प्रवेश अधूरा है यदि कुछ व्यक्ति जो एक प्रमुख जीन ले जाते हैं या एक पुनरावर्ती जीन के लिए समयुग्मक होते हैं, वे गुण प्रदर्शित नहीं करते हैं जो कि जीन सामान्य रूप से उत्पन्न करेगा; यह जीनोटाइप या पर्यावरणीय परिस्थितियों के प्रभाव के कारण हो सकता है।

क्रॉस इनहेरिटेंस- माता के गुणों में से पुत्रों द्वारा, और पुत्रियों द्वारा - पिता की संपत्तियों में से उत्तराधिकार। इस प्रकार का वंशानुक्रम उस लिंग गुणसूत्र पर स्थित जीन के कारण होता है, जो एक लिंग में एकवचन और दूसरे में दोगुना होता है। इन मामलों में, पुत्रों को इस तरह का एकमात्र गुणसूत्र माँ से प्राप्त होता है, और बेटियों को उनके दो में से एक प्राप्त होता है गुणसूत्र। पिता से।

pleiotropy- किसी जीव के कई लक्षणों को एक साथ प्रभावित करने की जीन की क्षमता।

पॉलीहैप्लोइड- (हाप्लोइड देखें)।

पॉलीप्लोइडी- विभिन्न संख्या में गुणसूत्रों के साथ रूपों की प्रजातियों के भीतर उपस्थिति, एक मूल संख्या के गुणक।

लिंग गुणसूत्र- एक गुणसूत्र जो लिंग का निर्धारण करता है और आमतौर पर दो अलग-अलग लिंगों में अलग-अलग रूप में प्रस्तुत किया जाता है।

आबादी- विभिन्न जीवों से संबंधित किसी प्रजाति के व्यक्तियों की एक निश्चित संख्या का एक समूह।

जीन अभिव्यक्ति- (पैठ देखें)।

जाति- जीवों का एक समूह जिसमें कुछ सामान्य गुणया एक निश्चित औसत आनुवंशिक संविधान।

विभाजित करना- हेटेरोजाइट्स की संतानों में विशिष्ट विशेषताओं वाले व्यक्तियों की स्पष्ट रूप से अलग-अलग श्रेणियों का उदय। दरार, जो संतानों के कुछ अनुपातों की विशेषता है, अंततः इस तथ्य के कारण है कि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक ही जोड़ी से संबंधित एलील एक दूसरे से अलग हो जाते हैं।

कमी विभाजन- (मेयोसिस देखें)।

कम युग्मक- गुणसूत्रों की आधी संख्या (अर्थात, दैहिक संख्या का आधा) के साथ एक सेक्स सेल।

पुनर्संयोजन- एक संकर में युग्मकों के निर्माण के दौरान जीनों की पुनर्व्यवस्था, जिससे संतानों में लक्षणों के नए संयोजन होते हैं।

पीछे हटने का- (प्रभुत्व देखें)।

पारस्परिक पार- दो मूल प्रकार ए और बी के बीच क्रॉस, जिनमें से एक मातृ रूप के रूप में कार्य करता है, और दूसरा पैतृक रूप (QAXtfB या? BXcM) के रूप में कार्य करता है।

दैहिकशरीर की कोशिकाओं से संबंधित (युग्मक नहीं)।

बीजाणु- एक कोशिका जो प्रजनन के लिए कार्य करती है और यौन नहीं है। फूल वाले पौधों, फर्न, काई आदि में बीजाणु अर्धसूत्रीविभाजन के उत्पाद होते हैं और इनमें गुणसूत्रों की संख्या आधी होती है। अंकुरण के बाद, बीजाणु हैप्लोफ़ेज़ को जन्म देते हैं।

बाँझपन- यौन संतान पैदा करने की क्षमता में कमी या अवरोध।

क्लच- जीन के बीच संबंध, उनकी स्वतंत्र विरासत की संभावना को छोड़कर। लिंकेज एक ही गुणसूत्र पर जीन के स्थानीयकरण के कारण होता है।

प्वाइंट म्यूटेशनएक उत्परिवर्तन जो गुणसूत्र के सबसे छोटे हिस्से को प्रभावित करता है।

पारगमन- बैक्टीरियोफेज द्वारा जीवाणु कोशिका को अन्य जीवाणुओं में संक्रमित करके जीवाणु गुणसूत्र के कुछ हिस्सों का स्थानांतरण, जिसके परिणामस्वरूप, आनुवंशिक रूप से संशोधित होते हैं।

अनुवादन- गुणसूत्र के किसी भी भाग का एक ही गुणसूत्र में एक नई स्थिति में संक्रमण, या अधिक बार, किसी अन्य गैर-समरूप गुणसूत्र में। अनुवाद लगभग हमेशा पारस्परिक होते हैं, अर्थात, विभिन्न साइटें एक दूसरे के साथ स्थान बदलती हैं।

परिवर्तन- एक अन्य स्ट्रेन से बैक्टीरिया के न्यूक्लिक एसिड (डीएनए) के अवशोषण के कारण बैक्टीरिया के तनाव में एक जीनोटाइपिक परिवर्तन।

एफ 1 - दो पैतृक प्रकारों को पार करने से प्राप्त पहली पीढ़ी। अगली पीढ़ी हैं पी 2 , पी 3 आदि

फेनोटाइप- विकास के एक निश्चित चरण में किसी व्यक्ति के गुणों का योग। फेनोटाइप जीनोटाइप और पर्यावरण के बीच बातचीत का परिणाम है।

क्रोमोसाम- कोशिका नाभिक में स्थित एक शरीर और, उपयुक्त रंग के साथ, समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन में दिखाई देता है। गुणसूत्र का एक विशिष्ट आकार होता है और इसकी रासायनिक संरचना के संबंध में इसकी लंबाई के साथ विभेदित होता है।

कोशिका द्रव्य- एक जीवित कोशिका की सामग्री, नाभिक के अपवाद के साथ। अक्सर केवल प्रतीत होने वाले सजातीय जमीनी पदार्थ को साइटोप्लाज्म कहा जाता है।

शुद्ध नस्ल प्रजनन- घरेलू पशुओं के प्रजनन की एक विधि, जिसका उद्देश्य किसी विशेष जाति की विशेषताओं और मूल्यवान गुणों को संरक्षित करना है।

स्वच्छ रेखा- सभी व्यक्तियों का योग जो लगातार आत्म-परागण करते हैं और सभी एक समयुग्मजी व्यक्ति से उतरते हैं।

स्थिति प्रभाव- एक जीन की क्रिया में परिवर्तन, जो क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था के परिणामस्वरूप गुणसूत्र में अपनी स्थिति बदल देता है।

एक्स गुणसूत्र- एक गुणसूत्र जो नर विषमलैंगिकता वाली प्रजातियों में मादा लिंग के विकास को निर्धारित करता है या हैप्लोफ़ेज़ में लिंग का निर्धारण करता है।

वाई गुणसूत्र- एक लिंग गुणसूत्र जो केवल पुरुषों में होता है यदि पुरुष विषमलैंगिक है। Y गुणसूत्र भी हैप्लोफ़ेज़ में लिंग का निर्धारण करता है।

आनुवंशिकी(ग्रीक "उत्पत्ति" से - उत्पत्ति) - जीवों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के नियमों का विज्ञान।
जीन(ग्रीक "जीनोस" से - जन्म) - एक डीएनए अणु का एक खंड जो एक संकेत के लिए जिम्मेदार होता है, अर्थात एक निश्चित प्रोटीन अणु की संरचना के लिए।
वैकल्पिक संकेत -परस्पर अनन्य, विपरीत विशेषताएं (मटर के बीज का रंग पीला और हरा होता है)।
मुताबिक़ गुणसूत्रों(ग्रीक "होमोस" से - वही) - युग्मित गुणसूत्र, आकार, आकार, जीन के सेट में समान। द्विगुणित कोशिका में, गुणसूत्रों का समूह हमेशा युग्मित होता है:
मातृ मूल की एक जोड़ी से एक गुणसूत्र, दूसरा - पितृ।
ठिकाना -गुणसूत्र का वह क्षेत्र जहाँ जीन स्थित होता है।
एलीलिक जीन -समजात गुणसूत्रों पर एक ही स्थान पर स्थित जीन। वे वैकल्पिक लक्षणों के विकास को नियंत्रित करते हैं (प्रमुख और पुनरावर्ती - मटर के बीज का पीला और हरा रंग)।
जीनोटाइप -माता-पिता से प्राप्त जीव की वंशानुगत विशेषताओं की समग्रता वंशानुगत विकास कार्यक्रम है।
फेनोटाइप -एक जीव के संकेतों और गुणों का एक समूह, पर्यावरण के साथ जीनोटाइप की बातचीत में प्रकट होता है।
युग्मनज(ग्रीक "जाइगोट" से - युग्मित) - दो युग्मकों (सेक्स कोशिकाओं) के संलयन से बनी एक कोशिका - महिला (डिंब) और पुरुष (शुक्राणु)। गुणसूत्रों का एक द्विगुणित (डबल) सेट होता है।
समयुग्मज(ग्रीक "होमोस" से - वही और ज़ीगोट) एक ज़ीगोट जिसमें किसी दिए गए जीन के समान एलील होते हैं (दोनों प्रभावशाली आया दोनों आवर्ती आ)। संतान में एक समयुग्मजी व्यक्ति विभाजन नहीं देता है।
विषम(ग्रीक "हेटेरोस" से - दूसरा और ज़ीगोट) - एक ज़ीगोट जिसमें किसी दिए गए जीन के लिए दो अलग-अलग एलील होते हैं (एए, बीबी)।संतान में एक विषमयुग्मजी व्यक्ति इस विशेषता के लिए विभाजन देता है।
प्रभावी लक्षण(लैटिन "एडोमिनस" से - प्रमुख) - प्रमुख लक्षण जो . की संतानों में प्रकट होता है
विषमयुग्मजी व्यक्ति।
अप्रभावी लक्षण(लैटिन "रिकेसस" से - रिट्रीट) एक विशेषता जो विरासत में मिली है, लेकिन दबी हुई है, क्रॉसिंग द्वारा प्राप्त विषमयुग्मजी संतानों में दिखाई नहीं दे रही है।
गैमेटे(ग्रीक "युग्मक" से - पति या पत्नी) - एक पौधे या पशु जीव का एक रोगाणु कोशिका, एक जीन जोड़ी से एक जीन ले जाता है। युग्मक हमेशा जीन को "शुद्ध" रूप में ले जाते हैं, क्योंकि वे अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा बनते हैं और इसमें समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी होती है।
साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम- एक्सट्रान्यूक्लियर आनुवंशिकता, जो प्लास्टिड्स और माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित डीएनए अणुओं की मदद से की जाती है।
परिवर्तन(लैटिन "संशोधन" से - संशोधन) - फेनोटाइप में एक गैर-वंशानुगत परिवर्तन जो कारकों के प्रभाव में होता है बाहरी वातावरणजीनोटाइप प्रतिक्रिया की सामान्य सीमा के भीतर।
संशोधन परिवर्तनशीलता -फेनोटाइपिक परिवर्तनशीलता। विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों के लिए एक विशेष जीनोटाइप की प्रतिक्रिया।
विविधता श्रृंखला- एक विशेषता की परिवर्तनशीलता की एक श्रृंखला, संशोधनों के व्यक्तिगत मूल्यों से मिलकर, एक विशेषता की मात्रात्मक अभिव्यक्ति में वृद्धि या कमी के क्रम में व्यवस्थित (पत्ती का आकार, एक कान में फूलों की संख्या, कोट के रंग में परिवर्तन)।
भिन्नता वक्र- एक विशेषता की परिवर्तनशीलता की एक ग्राफिकल अभिव्यक्ति, भिन्नता की सीमा और अलग-अलग रूपों की घटना की आवृत्ति दोनों को दर्शाती है।
प्रतिक्रिया की दर -जीनोटाइप के कारण किसी विशेषता के संशोधन परिवर्तनशीलता की सीमा। प्लास्टिक के संकेतों की एक विस्तृत प्रतिक्रिया दर होती है, गैर-प्लास्टिक वाले की एक संकीर्ण होती है।
उत्परिवर्तन(लैटिन "म्यूटेशन" से - परिवर्तन, परिवर्तन) - जीनोटाइप में वंशानुगत परिवर्तन। उत्परिवर्तन हैं: जीन, गुणसूत्र, जनन (युग्मक में), एक्सट्रान्यूक्लियर (साइटोप्लाज्मिक), आदि।
उत्परिवर्तजन कारक -उत्परिवर्तन कारक। प्राकृतिक (प्राकृतिक) और कृत्रिम (मानव-प्रेरित) उत्परिवर्तजन कारक हैं।
मोनोहाइब्रिड क्रॉस-क्रॉसिंग फॉर्म जो वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।
डायहाइब्रिड क्रॉस-क्रॉसरूप जो वैकल्पिक सुविधाओं के दो जोड़े में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।
क्रॉस का विश्लेषण-परीक्षण जीव को दूसरे के साथ पार करना, जो इस विशेषता के लिए एक पुनरावर्ती समरूप है, जो परीक्षण विषय के जीनोटाइप को स्थापित करना संभव बनाता है। पौधे और पशु प्रजनन में उपयोग किया जाता है।
लिंक्ड इनहेरिटेंस- एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों की संयुक्त विरासत; जीन लिंकेज समूह बनाते हैं।
क्रॉसिंगर (क्रॉस) -उनके संयुग्मन के दौरान समजात गुणसूत्रों के समजात क्षेत्रों का पारस्परिक आदान-प्रदान (अर्धसूत्रीविभाजन I के प्रोफ़ेज़ I में), जिससे जीन के मूल संयोजनों का पुनर्व्यवस्थापन होता है।
जीवों का लिंगरूपात्मक और शारीरिक विशेषताओं का एक सेट जो शुक्राणु द्वारा अंडे के निषेचन के समय निर्धारित किया जाता है और शुक्राणु द्वारा किए गए लिंग गुणसूत्रों पर निर्भर करता है।
लिंग गुणसूत्र -क्रोमोसोम जो पुरुषों को महिलाओं से अलग करते हैं। लिंग गुणसूत्र महिला शरीरसब एक जैसे हैं (एक्सएक्स)और महिला लिंग का निर्धारण। पुरुष सेक्स क्रोमोसोम अलग होते हैं (एक्सवाई): एक्सस्त्रीलिंग को परिभाषित करता है
मंज़िल, वाई-पुरुष लिंग। चूंकि सभी शुक्राणु अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा बनते हैं, उनमें से आधे में X गुणसूत्र होते हैं, और आधे में Y गुणसूत्र होते हैं। नर और मादा होने की संभावना समान है,
जनसंख्या आनुवंशिकी -आनुवंशिकी की वह शाखा जो जनसंख्या की जीनोटाइपिक संरचना का अध्ययन करती है। यह उत्परिवर्ती जीनों की आवृत्ति, एक समरूप और विषमयुग्मजी अवस्था में उनके होने की संभावना की गणना करना और आबादी में हानिकारक और लाभकारी उत्परिवर्तन के संचय की निगरानी करना भी संभव बनाता है। उत्परिवर्तन प्राकृतिक और कृत्रिम चयन के लिए सामग्री के रूप में कार्य करते हैं। आनुवंशिकी की इस शाखा की स्थापना एस. एस. चेतवेरिकोव ने की थी और इसे आगे एन.पी. डबिनिन के कार्यों में विकसित किया गया था।