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BUDGET DE L'ÉTAT FÉDÉRAL

ÉTABLISSEMENT D'ENSEIGNEMENT

ENSEIGNEMENT PROFESSIONNEL SUPERIEUR

UNIVERSITÉ D'ÉTAT BACHKIR

Département de biologie

Département de biochimie et biotechnologie

Résumé sur le sujet :

"Le rôle de Mechnikov dans le développement des idées sur la phagocytose"

Réalisé :

Étudiant en 4ème année d'OZO

Sazanova K.V.

Mechnikov a apporté une énorme contribution au développement de l'immunologie. Il a étayé la doctrine de la phagocytose et des phagocytes. Il a prouvé que la phagocytose est un phénomène universel, observé chez tous les animaux, y compris les protozoaires, et se manifeste vis-à-vis de toutes les substances étrangères (bactéries, particules organiques, etc.). La théorie de la phagocytose a posé la pierre angulaire de la théorie cellulaire de l'immunité et du processus d'immunogénèse en général, en tenant compte des facteurs cellulaires et humoraux. Pour le développement des théories de la phagocytose, II Mechnikov a reçu le prix Nobel en 1908. L. Pasteur écrit sur son portrait présenté à I. I. Mechnikov : « En mémoire du célèbre Mechnikov, créateur de la théorie phagocytaire ».

Dans la première période d'activité scientifique, I. I. Mechnikov (jusqu'en 1883) était principalement engagé dans des études zoologiques et embryologiques des animaux les plus simples, des organismes unicellulaires aux êtres vivants complexes. Il a établi non seulement les stades successifs de développement de l'œuf et des animaux inférieurs, mais a également pu, en utilisant la méthode analytique comparative, prouver la chaîne des transformations graduelles des embryons en invertébrés. Dans d'autres études, Mechnikov a montré que les embryons chez les vertébrés se forment à peu près dans le même ordre et passent par les mêmes stades de développement que chez les invertébrés. De là, la conclusion a suivi: il existe une relation anatomique et physiologique incontestable entre tous les organismes vivants, y compris entre les animaux à cavité et sans cavité. Ces études ont fourni de nouvelles preuves en faveur de la théorie évolutionniste de Darwin. Enquêtant en 1865 sur les vers inférieurs - planaires de terre, I. I. Mechnikov a attiré l'attention sur le fait que leur digestion s'effectue toujours de manière intracellulaire, car ils n'ont pas de cavité digestive. Après 10 ans, étudiant en 1875 divers types d'éponges, il est devenu convaincu que les processus de digestion intracellulaire se produisent à l'aide de cellules mobiles spéciales. Accumulant de plus en plus de tels faits, I. I. Mechnikov a établi que la digestion intracellulaire est présente chez les vers inférieurs, les coelentérés, les échinodermes et certaines autres espèces animales. Il a conclu que les cellules mobiles qui effectuent la digestion intracellulaire peuvent également jouer le rôle de protéger le corps contre les microbes nocifs. Pour résoudre la question de savoir si les cellules mobiles peuvent protéger les organismes multicellulaires complexes de divers effets nocifs, il a mis en place l'expérience suivante : il a introduit une épine de rose dans le corps transparent d'une larve d'étoile de mer et a tracé si l'épine serait entourée de cellules mobiles et combien de temps ils ont pu contrecarrer les effets néfastes de l'environnement extérieur. . L'épine de la rose, immergée dans le corps de l'étoile de mer, s'est rapidement retrouvée entourée de cellules mobiles, cherchant à surmonter son effet néfaste sur le corps de l'étoile de mer. Poursuivant les observations, I. I. Mechnikov a conclu que dans les organismes multicellulaires, les cellules mobiles d'organismes complexes absorbent et digèrent les particules et les substances nocives pour l'organisme, appelées phagocytes ou «cellules mangeuses». Passant ensuite aux problèmes de pathologie humaine, I. I. Mechnikov est devenu convaincu qu'un éclat introduit sous la peau provoque une réaction inflammatoire, et souvent une suppuration, et un grand nombre de cellules mobiles, principalement des leucocytes, se précipitent vers le foyer de l'inflammation. Et puisque l'inflammation est associée à la pénétration de microbes pathogènes dans le corps et que la réaction inflammatoire elle-même se déroule avec la participation indispensable des leucocytes et d'autres cellules mobiles, il en résulte que l'inflammation est une sorte de réaction phagocytaire protectrice du corps. Les cellules phagocytaires jouent le rôle de défenseurs de l'organisme contre les microbes pathogènes, grâce auxquels l'inflammation a le caractère d'une réaction protectrice. Ces données, obtenues par I. I. Mechnikov, étaient d'une grande importance pour la pathologie générale. L'évolution d'une maladie infectieuse et son issue dépendent de l'énergie et du succès avec lesquels les phagocytes surmontent l'activité des microbes pathogènes qui sont entrés dans le corps. À l'aide de nombreuses expériences soigneusement réfléchies, I. I. Mechnikov a étayé la position selon laquelle le degré d'activité phagocytaire des leucocytes et des cellules immobiles du corps situées dans la moelle osseuse, le foie, la rate et le tissu conjonctif détermine l'état d'immunité (immunité ) du corps aux infections. Les premiers fondements de la théorie phagocytaire de l'immunité ont été présentés par I. I. Mechnikov dans son rapport «Sur les pouvoirs de guérison du corps», avec lequel il a pris la parole lors du congrès des médecins et naturalistes russes, tenu en 1883 à Odessa. Mechnikov a mené un grand nombre d'expériences pour découvrir le rôle des phagocytes dans la lutte de l'organisme contre les infections. Il a découvert que non seulement les microphages, c'est-à-dire les globules blancs mobiles (leucocytes), mais aussi les macrophages, de grandes cellules immobiles fixées dans la moelle osseuse, le foie, la rate et le tissu conjonctif, ont une activité phagocytaire chez les vertébrés supérieurs. Les faits caractérisant la nature protectrice de l'inflammation et le rôle de la phagocytose dans les processus de résistance de l'organisme aux infections ont été décrits par I. I. Mechnikov dans un certain nombre d'ouvrages scientifiques, dont les plus importants sont Lectures on the Comparative Pathology of Inflammation (1892) et Immunité contre les maladies infectieuses (1901). ).

phagocytose défense immunité épéistes

Facteurs mécaniques. La peau et les muqueuses empêchent mécaniquement la pénétration des micro-organismes et autres antigènes dans l'organisme. Ces derniers peuvent encore pénétrer dans l'organisme lors de maladies et de blessures cutanées (blessures, brûlures, maladies inflammatoires, piqûres d'insectes, d'animaux, etc.), et dans certains cas à travers la peau et les muqueuses normales, en pénétrant entre les cellules ou à travers les cellules épithéliales (ex. ). La protection mécanique est également assurée par l'épithélium cilié des voies respiratoires supérieures, car le mouvement des cils élimine constamment le mucus ainsi que les particules étrangères et les micro-organismes qui ont pénétré dans les voies respiratoires.

Facteurs physico-chimiques. Les acides acétique, lactique, formique et autres sécrétés par les glandes sudoripares et sébacées de la peau ont des propriétés antimicrobiennes; l'acide chlorhydrique du suc gastrique, ainsi que les enzymes protéolytiques et autres présents dans les fluides corporels et les tissus. Un rôle particulier dans l'action antimicrobienne appartient à l'enzyme lysozyme . Cette enzyme protéolytique est appelée "muramidase" car elle détruit la paroi cellulaire des bactéries et d'autres cellules, provoquant leur mort et favorisant la phagocytose. Le lysozyme est produit par les macrophages et les neutrophiles. Il est contenu en grande quantité dans tous les secrets, fluides et tissus de l'organisme (sang, salive, larmes, lait, mucus intestinal, cerveau, etc.). Des niveaux réduits d'enzymes conduisent à des maladies infectieuses et autres maladies inflammatoires. Actuellement, la synthèse chimique du lysozyme a été réalisée et il est utilisé comme préparation médicale pour le traitement des maladies inflammatoires.

Facteurs immunobiologiques

Facteurs humoraux les résistances non spécifiques sont composées d'une variété de protéines présentes dans le sang et les fluides corporels. Il s'agit notamment des protéines du système du complément, de l'interféron, de la transferrine, des β-lysines, de la protéine properdine, de la fibronectine, etc.

Les protéines du système du complément sont généralement inactives, mais deviennent actives à la suite de l'activation séquentielle et de l'interaction des composants du complément. L'interféron a un effet immunomodulateur, prolifératif et provoque un état de résistance antivirale dans une cellule infectée par un virus. Les β-lysines sont produites par les plaquettes et ont un effet bactéricide. La transferrine entre en compétition avec les micro-organismes pour les métabolites dont ils ont besoin, sans lesquels les agents pathogènes ne peuvent pas se reproduire. La protéine properdine est impliquée dans l'activation du complément et d'autres réactions. Les inhibiteurs sanguins sériques, tels que les inhibiteurs p (lipoprotéines p), inactivent de nombreux virus en raison du blocage non spécifique de leur surface.

cellules, capables de phagocytose, ainsi que des cellules à activité cytotoxique, appelées natural killers, ou cellules NK. Les cellules NK sont une population particulière de cellules ressemblant à des lymphocytes (gros lymphocytes granulaires) qui ont un effet cytotoxique contre les cellules étrangères (cellules cancéreuses, protozoaires et infectées par des virus). Apparemment, les cellules NK effectuent une surveillance antitumorale dans le corps.

Bibliographie

D. I. Mayansky, Cellule de Kupffer et le système des phagocytes mononucléaires, Moscou, 1983

Méthodes d'étude de l'immunité cellulaire in vitro, éd. Bloom et Glade, Moscou, 1974

I. I. Mechnikov, Conférences sur la pathologie comparée de l'inflammation, Moscou, 1947

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Je.Je. Mechnikov - le fondateur de la théorie de l'immunité

La vie et la carrière d'Ilya Ilyich Mechnikov, un biologiste russe exceptionnel. La contribution de Mechnikov au développement de l'immunologie. Théorie phagocytaire de l'immunité. Développement d'I.I. Mechnikov en Russie et à l'étranger, leur mise en œuvre pratique.

résumé, ajouté le 25/05/2017

Types et mécanisme de l'immunité

L'immunité est la façon dont le corps se protège contre les agents pathogènes en produisant des anticorps. Aperçu du schéma de l'immunité cellulaire et humorale. Violations du système phagocytaire. Méthodes d'évaluation de l'immunité. Réaction d'hémolyse immunitaire et test cytotoxique.

présentation, ajouté le 11/11/2014

Mechnikov Ilya Ilyich: un grand scientifique - un combattant pour la santé humaine

Enfance de Mechnikov I.I. et sa formation de scientifique à l'Université de Kharkov. Théorie phagocytaire de l'immunité et obtention du prix Nobel. Gestion de la station bactériologique d'Odessa. L'héritage scientifique du savant et ses « Études sur la nature de l'homme ».

résumé, ajouté le 19/04/2012

Cellules d'immunologie

Le système immunitaire du corps et ses fonctions. Types de cellules du système immunitaire (lymphocytes, phagocytes, leucocytes granuleux, mastocytes, certaines cellules épithéliales et réticulaires). La rate est comme un filtre sanguin. Les cellules tueuses comme une arme puissante de l'immunité.

présentation, ajouté le 13/12/2015

Les facteurs de l'immunité innée et leur rôle dans la réponse immunitaire

Aperçu des mécanismes de l'appareil lymphoïde de l'immunité adaptative. Le système d'éducation kinine. Récepteurs des cellules du système immunitaire inné. Caractéristiques des signaux et leur mise en œuvre. Caractéristiques de l'interaction des protéines plasmatiques, leur participation aux réactions immunitaires.

dissertation, ajouté le 02/03/2013

Facteurs de résistance non spécifique de l'organisme, barrières externes et internes

Résistance et réactivité de l'organisme. Facteurs humoraux et cellulaires de résistance non spécifique. Phagocytose : concept, principales étapes. Cellules tueuses naturelles et protéines de phase aiguë. Lysozyme, immunoglobuline sérique. Cytokines et interférons.

présentation, ajouté le 15/02/2014

Qu'est-ce que l'immunité et comment l'augmenter ?

Le concept et les types d'immunité, le but du système immunitaire. Facteurs et signes d'affaiblissement de l'immunité, méthodes de son augmentation. Le mécanisme d'action de l'immunité: macrophages, T-helpers, lymphocytes B, production d'immunoglobulines (anticorps), T-suppresseurs, cellules tueuses.

résumé, ajouté le 09/02/2009

Réactivité générale et résistance de l'organisme animal

La réponse de l'organisme aux changements de l'activité vitale sous l'influence de divers facteurs environnementaux. Facteurs caractérisant la réactivité. Classification de la réactivité. La résistance de l'organisme contre diverses influences pathogènes externes.

résumé, ajouté le 10/05/2012

Types et fonctions de l'immunité. Fermentation de pectine et de fibres anaérobies

Etude du rôle des microorganismes dans les processus d'ammonification, nitrification, dénitrification. Types d'immunité - la réaction du corps, visant à le protéger de l'introduction de corps étrangers. Décomposition des pectines. Fermentation anaérobie des fibres.

test, ajouté le 19/05/2012

théorie cellulaire

La cellule en tant que système unique d'unités fonctionnelles conjuguées. Homologie cellulaire. Reproduction de cellules procaryotes et eucaryotes. Le rôle des cellules individuelles dans un organisme multicellulaire. Diversité des cellules au sein d'un même organisme multicellulaire.

résumé, ajouté le 28/06/2009

Le rôle de Mechnikov dans la doctrine de l'immunité

Mechnikov a apporté une énorme contribution au développement de l'immunologie. Il a étayé la doctrine de la phagocytose et des phagocytes. Il a prouvé que la phagocytose est un phénomène universel, observé chez tous les animaux, y compris les protozoaires, et se manifeste vis-à-vis de toutes les substances étrangères (bactéries, particules organiques, etc.). La théorie de la phagocytose a posé la pierre angulaire de la théorie cellulaire de l'immunité et du processus d'immunogénèse en général, en tenant compte des facteurs cellulaires et humoraux.

Pour le développement des théories de la phagocytose, II Mechnikov a reçu le prix Nobel en 1908. L. Pasteur écrit sur son portrait présenté à I. I. Mechnikov : « En mémoire du célèbre Mechnikov, créateur de la théorie phagocytaire ».

Au cours de la première période d'activité scientifique I.

I. Mechnikov (jusqu'en 1883) s'est principalement engagé dans des études zoologiques et embryologiques des animaux les plus simples, des organismes unicellulaires aux créatures vivantes complexes.
Il a établi non seulement les stades successifs de développement de l'œuf et des animaux inférieurs, mais a également pu, en utilisant la méthode analytique comparative, prouver la chaîne des transformations graduelles des embryons en invertébrés.

Dans d'autres études, Mechnikov a montré que les embryons chez les vertébrés se forment à peu près dans le même ordre et passent par les mêmes stades de développement que chez les invertébrés. De là, la conclusion a suivi: il existe une relation anatomique et physiologique incontestable entre tous les organismes vivants, y compris entre les animaux à cavité et sans cavité. Ces études ont fourni de nouvelles preuves en faveur de la théorie évolutionniste de Darwin.

Enquêtant en 1865 sur les vers inférieurs - planaires terrestres, I. I. Mechnikov a attiré l'attention sur le fait que leur digestion s'effectue toujours de manière intracellulaire, car ils n'ont pas de cavité digestive. Après 10 ans, étudiant en 1875 divers types d'éponges, il est devenu convaincu que les processus de digestion intracellulaire se produisent à l'aide de cellules mobiles spéciales.

Accumulant de plus en plus de tels faits, I.

I. Mechnikov a établi que les vers inférieurs, les cavités intestinales, les échinodermes et certaines autres espèces animales ont une digestion intracellulaire.

Il a conclu que les cellules mobiles qui effectuent la digestion intracellulaire peuvent également jouer le rôle de protéger le corps contre les microbes nocifs.

Pour résoudre la question de savoir si les cellules mobiles peuvent protéger les organismes multicellulaires complexes de divers effets nocifs, il a mis en place l'expérience suivante : il a introduit une épine de rose dans le corps transparent d'une larve d'étoile de mer et a tracé si l'épine serait entourée de cellules mobiles et combien de temps ils ont pu contrecarrer les effets néfastes de l'environnement extérieur. .

L'épine de la rose, immergée dans le corps de l'étoile de mer, s'est rapidement retrouvée entourée de cellules mobiles, cherchant à surmonter son effet néfaste sur le corps de l'étoile de mer. Poursuivant les observations, I. I. Mechnikov a conclu que dans les organismes multicellulaires, les cellules mobiles d'organismes complexes absorbent et digèrent les particules et les substances nocives pour l'organisme, appelées phagocytes ou «cellules mangeuses».
Abordant ensuite les questions de pathologie humaine, I.

I. Mechnikov était convaincu qu'un éclat introduit sous la peau provoque une réaction inflammatoire, et souvent une suppuration, et un grand nombre de cellules mobiles, principalement des leucocytes, se précipitent vers le foyer de l'inflammation.

Et puisque l'inflammation est associée à la pénétration de microbes pathogènes dans le corps et que la réaction inflammatoire elle-même se déroule avec la participation indispensable des leucocytes et d'autres cellules mobiles, il en résulte que l'inflammation est une sorte de réaction phagocytaire protectrice du corps.

Les cellules phagocytaires jouent le rôle de défenseurs de l'organisme contre les microbes pathogènes, grâce auxquels l'inflammation a le caractère d'une réaction protectrice.

Ces données, obtenues par I. I. Mechnikov, étaient d'une grande importance pour la pathologie générale. L'évolution d'une maladie infectieuse et son issue dépendent de l'énergie et du succès avec lesquels les phagocytes surmontent l'activité des microbes pathogènes qui sont entrés dans le corps. À l'aide de nombreuses expériences soigneusement réfléchies, I. I. Mechnikov a étayé la position selon laquelle le degré d'activité phagocytaire des leucocytes et des cellules immobiles du corps situées dans la moelle osseuse, le foie, la rate et le tissu conjonctif détermine l'état d'immunité (immunité ) du corps aux infections.

Les premiers fondements de la théorie phagocytaire de l'immunité ont été présentés par I.

Théorie phagocytaire de l'immunité

I. Mechnikov dans son rapport "Sur les pouvoirs de guérison du corps", avec lequel il s'est exprimé lors du congrès des médecins et naturalistes russes, tenu en 1883 à Odessa. Mechnikov a mené un grand nombre d'expériences pour découvrir le rôle des phagocytes dans la lutte de l'organisme contre les infections.
Il a découvert que non seulement les microphages, c'est-à-dire les globules blancs mobiles (leucocytes), mais aussi les macrophages, de grandes cellules immobiles fixées dans la moelle osseuse, le foie, la rate et le tissu conjonctif, ont une activité phagocytaire chez les vertébrés supérieurs.

Les faits caractérisant le caractère protecteur de l'inflammation et le rôle de la phagocytose dans les processus de résistance de l'organisme aux infections ont été décrits par I.

I. Mechnikov dans un certain nombre d'articles scientifiques, dont les plus importants sont Lectures on the Comparative Pathology of Inflammation (1892) et Immunity to Infectious Diseases (1901).

Facteurs de défense de l'organisme non spécifiques

Facteurs mécaniques. La peau et les muqueuses empêchent mécaniquement la pénétration des micro-organismes et autres antigènes dans l'organisme. Ces derniers peuvent encore pénétrer dans l'organisme avec des maladies et des lésions cutanées (traumatismes, brûlures, maladies inflammatoires, piqûres d'insectes, d'animaux, etc.).

et dans certains cas à travers la peau normale et les muqueuses, pénétrant entre les cellules ou à travers les cellules épithéliales (par exemple, les virus). La protection mécanique est également assurée par l'épithélium cilié des voies respiratoires supérieures, car le mouvement des cils élimine constamment le mucus ainsi que les particules étrangères et les micro-organismes qui ont pénétré dans les voies respiratoires.

Facteurs physico-chimiques. Les acides acétique, lactique, formique et autres sécrétés par les glandes sudoripares et sébacées de la peau ont des propriétés antimicrobiennes; l'acide chlorhydrique du suc gastrique, ainsi que les enzymes protéolytiques et autres présents dans les fluides corporels et les tissus.

Un rôle particulier dans l'action antimicrobienne appartient à l'enzyme lysozyme. Cette enzyme protéolytique est appelée "muramidase" car elle détruit la paroi cellulaire des bactéries et d'autres cellules, provoquant leur mort et favorisant la phagocytose. Le lysozyme est produit par les macrophages et les neutrophiles.

On le trouve en grande quantité dans tous les secrets, fluides et tissus de l'organisme (sang, salive, larmes, lait, mucus intestinal, cerveau, etc.).

d.). Des niveaux réduits d'enzymes conduisent à des maladies infectieuses et autres maladies inflammatoires. Actuellement, la synthèse chimique du lysozyme a été réalisée et il est utilisé comme préparation médicale pour le traitement des maladies inflammatoires.

Facteurs immunobiologiques. Au cours de l'évolution, un complexe de facteurs humoraux et cellulaires de résistance non spécifique s'est formé, visant à éliminer les substances et particules étrangères qui ont pénétré dans le corps.

Facteurs humoraux les résistances non spécifiques sont composées d'une variété de protéines présentes dans le sang et les fluides corporels.

Il s'agit notamment des protéines du système du complément, de l'interféron, de la transferrine, des β-lysines, de la protéine properdine, de la fibronectine, etc.

Les protéines du système du complément sont généralement inactives, mais deviennent actives à la suite de l'activation séquentielle et de l'interaction des composants du complément.

L'interféron a un effet immunomodulateur, prolifératif et provoque un état de résistance antivirale dans une cellule infectée par un virus. Les β-lysines sont produites par les plaquettes et ont un effet bactéricide. La transferrine entre en compétition avec les micro-organismes pour les métabolites dont ils ont besoin, sans lesquels les agents pathogènes ne peuvent pas se reproduire. La protéine properdine est impliquée dans l'activation du complément et d'autres réactions.

Les inhibiteurs sanguins sériques, tels que les inhibiteurs p (lipoprotéines p), inactivent de nombreux virus en raison du blocage non spécifique de leur surface.

Des facteurs humoraux séparés (certains composants du complément, la fibronectine, etc.) ainsi que des anticorps interagissent avec la surface des micro-organismes, favorisant leur phagocytose, jouant le rôle d'opsonines.

D'une grande importance dans la résistance non spécifique sont cellules, capables de phagocytose, ainsi que des cellules à activité cytotoxique, appelées natural killers, ou cellules NK.

Les cellules NK sont une population particulière de cellules ressemblant à des lymphocytes (gros lymphocytes granulaires) qui ont un effet cytotoxique contre les cellules étrangères (cellules cancéreuses, protozoaires et infectées par des virus).

Apparemment, les cellules NK effectuent une surveillance antitumorale dans le corps.

Dans le maintien de la résistance du corps est d'une grande importance et la microflore normale du corps.

Conférence n ° 12 sur le thème "La doctrine de l'immunité"

Conférence # 12 Sujet " La doctrine de l'immunité " Immunité : types et formes mécanismes des réponses immunitaires cellulaires et humorales états d'immunodéficience. Facteurs de protection antimicrobienne non spécifique. Facteurs de protection spécifiques du corps. Le concept d'antigènes Résumé de la conférence. Le concept d'immunité signifie l'immunité du corps à tout agent génétiquement étranger, y compris les agents pathogènes et leurs poisons (du lat. immunias - libération de quelque chose). Lorsque des structures génétiquement étrangères (antigènes) pénètrent dans l'organisme, un certain nombre de mécanismes et de facteurs entrent en action pour reconnaître et neutraliser ces substances étrangères à l'organisme. Le système d'organes et de tissus qui effectue des réactions protectrices du corps contre les violations de la constance de son environnement interne (homéostasie) s'appelle le système immunitaire. La science de l'immunité - l'immunologie étudie les réactions du corps aux substances étrangères, y compris les micro-organismes ; réactions corporelles aux tissus étrangers (compatibilité) et aux tumeurs malignes ; détermine les groupes sanguins immunologiques, etc. Les bases de l'immunologie ont été posées par les observations spontanées des anciens sur la possibilité de protéger artificiellement une personne d'une maladie infectieuse. Les observations de personnes qui étaient au centre de l'épidémie ont conduit à la conclusion que tout le monde ne tombe pas malade. Ainsi, ceux qui se sont remis de cette maladie ne tombent pas malades de la peste ; la rougeole tombe généralement malade une fois dans l'enfance; ceux qui ont eu la cowpox ne tombent pas malades de la variole, etc. Types d'immunité Immunité héréditaire (espèce) L'immunité héréditaire (espèce) est la forme d'immunité la plus durable et la plus parfaite, qui est due à des facteurs héréditaires de résistance (résistance). On sait que l'homme est immunisé contre la peste des chiens et du bétail et que les animaux ne tombent pas malades du choléra et de la diphtérie. Cependant, l'immunité héréditaire n'est pas absolue ; En créant des conditions particulières et défavorables pour un macro-organisme, est-il possible de modifier son immunité ? Par exemple, la surchauffe, le refroidissement, le béribéri, l'action des hormones entraînent le développement d'une maladie généralement inhabituelle pour une personne ou un animal. Ainsi, Pasteur, en refroidissant les poulets, leur a causé une infection artificielle à l'anthrax, qu'ils ne tombent pas malades dans des conditions normales. l'immunité acquise L'immunité acquise chez une personne se forme au cours de la vie, elle n'est pas héréditaire. immunité naturelle. L'immunité active se forme après une maladie (elle est dite post-infectieuse). Dans la plupart des cas, elle persiste longtemps : après la rougeole, la varicelle, la peste, etc. Cependant, après certaines maladies, la durée d'immunité est courte et ne dépasse pas un an (grippe, dysenterie, etc.). Parfois, une immunité active naturelle se développe sans maladie visible. Il se forme à la suite d'une infection latente (latente) ou d'une infection répétée avec de petites doses de l'agent pathogène qui ne provoquent pas de maladie prononcée (immunisation fractionnée à domicile). Immunité passive- c'est l'immunité des nouveau-nés (placentaire), acquise par eux par le placenta au cours du développement fœtal. Les nouveau-nés peuvent également être immunisés par le lait de leur mère. Ce type d'immunité est de courte durée et disparaît généralement au bout de 6 à 8 mois. Cependant, l'importance de l'immunité passive naturelle est grande - elle assure l'immunité des nourrissons aux maladies infectieuses. immunité artificielle. Une personne acquiert une immunité active à la suite de l'immunisation (vaccinations). Ce type d'immunité se développe après l'introduction dans l'organisme de bactéries, de leurs poisons, virus, affaiblis ou tués de diverses manières (vaccinations contre la coqueluche, la diphtérie, la variole). Dans le même temps, une restructuration active a lieu dans le corps, visant à la formation de substances qui ont un effet néfaste sur l'agent pathogène et ses toxines (anticorps). Il y a aussi un changement dans les propriétés des cellules qui détruisent les micro-organismes et leurs produits métaboliques. Le développement de l'immunité active se produit progressivement sur 3 à 4 semaines et persiste pendant une période relativement longue - de 1 à 3 à 5 ans. L'immunité passive est créée en introduisant des anticorps prêts à l'emploi dans le corps. Ce type d'immunité se produit immédiatement après l'introduction d'anticorps (sérums et immunoglobulines), mais ne dure que 15 à 20 jours, après quoi les anticorps sont détruits et excrétés par l'organisme. Le concept d '«immunité locale» a été introduit par A. M. Bezredka. Il croyait que les cellules et les tissus individuels du corps ont une certaine susceptibilité. En les immunisant, ils créent en quelque sorte une barrière à la pénétration des agents infectieux. À l'heure actuelle, l'unité de l'immunité locale et générale a été prouvée. Mais l'importance de l'immunité des tissus et organes individuels contre les micro-organismes ne fait aucun doute. En plus de la division ci-dessus de l'immunité par origine, il existe des formes d'immunité dirigées contre différents antigènes. L'immunité antimicrobienne se développe dans les maladies causées par divers micro-organismes ou avec l'introduction de vaccins corpusculaires (à partir de micro-organismes vivants, affaiblis ou tués. L'immunité antitoxique est développée en relation avec les poisons bactériens - les toxines. L'immunité antivirale se forme après les maladies virales. Ce type d'immunité est le plus souvent long et persistant (rougeole, varicelle, etc.). L'immunité antivirale se développe également lorsqu'elle est immunisée avec des vaccins viraux. De plus, l'immunité peut être divisée en fonction de la période de libération du corps de l'agent pathogène. Immunité stérile. La plupart des agents pathogènes disparaissent du corps lorsqu'une personne se rétablit. Ce type d'immunité est dit stérile (rougeole, variole, etc.). Immunité non stérile. La sensibilité à l'agent causal de l'infection ne persiste que pendant son séjour dans l'organisme hôte. Une telle immunité est dite non stérile ou infectieuse. Ce type d'immunité est observé dans la tuberculose, la syphilis et certaines autres infections. L'immunité humaine aux maladies infectieuses est due à l'action combinée de facteurs protecteurs non spécifiques et spécifiques. Non spécifiques sont les propriétés innées du corps qui contribuent à la destruction d'une grande variété de micro-organismes à la surface du corps humain et dans les cavités de son corps. Le développement de facteurs de défense spécifiques se produit après que le corps entre en contact avec des agents pathogènes ou des toxines ; l'action de ces facteurs est dirigée uniquement contre ces agents pathogènes ou leurs toxines. Facteurs de protection non spécifiques du corps. Il existe des facteurs mécaniques, chimiques et biologiques qui protègent le corps des effets nocifs de divers micro-organismes. La peau intacte est une barrière à la pénétration des micro-organismes. Dans ce cas, les facteurs mécaniques sont importants : le rejet de l'épithélium et la sécrétion des glandes sébacées et sudoripares, qui contribuent à l'élimination des micro-organismes de la peau. Le rôle de facteurs chimiques de protection est également assuré par les sécrétions des glandes de la peau (sébacées et sudoripares). Les facteurs de protection biologique sont dus à l'effet néfaste de la microflore normale de la peau sur les microorganismes pathogènes. Les muqueuses de divers organes constituent l'une des barrières à la pénétration des micro-organismes. Dans les voies respiratoires, la protection mécanique est réalisée à l'aide d'épithélium cilié. Le mouvement des cils de l'épithélium des voies respiratoires supérieures déplace constamment le film muqueux ainsi que divers micro-organismes vers les ouvertures naturelles : la cavité buccale et les voies nasales. Les poils des voies nasales ont le même effet sur les bactéries. La toux et les éternuements favorisent l'élimination des micro-organismes, empêchent leur aspiration (inhalation). Les larmes, la salive, le lait maternel et d'autres fluides corporels contiennent du lysozyme. Il a un effet destructeur (chimique) sur les micro-organismes. L'environnement acide du contenu gastrique affecte également les micro-organismes. La microflore normale des muqueuses, en tant que facteur de protection biologique, est un antagoniste des microorganismes pathogènes. L'inflammation est la réaction d'un macro-organisme à des particules étrangères pénétrant dans son environnement interne. L'une des causes de l'inflammation est l'introduction d'agents infectieux dans l'organisme. Le développement de l'inflammation entraîne la destruction de micro-organismes ou leur libération. L'inflammation se caractérise par une violation de la circulation du sang et de la lymphe dans la lésion. Elle s'accompagne de fièvre, d'enflure, de rougeur et de douleur. Facteurs de défense cellulaires non spécifiques Phagocytose L'un des principaux mécanismes de l'inflammation est la phagocytose - le processus d'absorption des bactéries. Le phénomène de phagocytose a été décrit pour la première fois par I. I. Mechnikov. Diverses cellules du corps (leucocytes sanguins, cellules endothéliales des vaisseaux sanguins) ont une activité phagocytaire. Cette activité est plus prononcée dans les leucocytes polymorphonucléaires mobiles, les monocytes sanguins et les macrophages tissulaires, et dans une moindre mesure dans les cellules de la moelle osseuse. Toutes les cellules phagocytaires mononucléaires (et leurs précurseurs de moelle osseuse) sont combinées dans un système de phagocytes mononucléaires (MPS). Les cellules phagocytaires ont des lysosomes qui contiennent plus de 25 enzymes et protéines hydrolytiques différentes aux propriétés antibactériennes. étapes de la phagocytose. L'étape 1 est l'approche du phagocyte vers l'objet en raison de l'influence chimique de ce dernier. Ce mouvement est appelé chimiotaxie positive (vers l'objet). Étape 2 - adhésion des micro-organismes aux phagocytes. Étape 3 - l'absorption des micro-organismes par la cellule, la formation de phagosomes. Étape 4 - formation du phagolysosome, où les enzymes et les protéines bactéricides entrent, la mort et la digestion de l'agent pathogène. Le processus qui se termine par la mort des microbes phagocytés est appelé phagocytose complète. Cependant, certains micro-organismes, étant à l'intérieur des phagocytes, ne meurent pas et parfois même s'y multiplient. Ce sont les gonocoques, Mycobacterium tuberculosis, Brucella. Ce phénomène est appelé phagocytose incomplète ; tandis que les phagocytes meurent. Comme d'autres fonctions physiologiques, la phagocytose dépend de l'état du corps - le rôle régulateur du système nerveux central, la nutrition, l'âge. Les capacités bactéricides des phagocytes sont déterminées par le nombre de lysosomes, l'activité des enzymes intracellulaires et d'autres méthodes. L'activité de phagocytose est associée à la présence d'anticorps -opsonines dans le sérum sanguin. Ces anticorps améliorent la phagocytose, préparant la surface cellulaire pour l'absorption par le phagocyte. L'activité de la phagocytose détermine en grande partie l'immunité du corps à un agent pathogène particulier. Dans certaines maladies, la phagocytose est le principal facteur de protection, dans d'autres, c'est un facteur auxiliaire. Cependant, dans tous les cas, le manque de capacité phagocytaire des cellules aggrave considérablement l'évolution et le pronostic de la maladie. Facteurs humoraux de protection non spécifique Outre les phagocytes, il existe dans le sang des substances non spécifiques solubles qui ont un effet néfaste sur les micro-organismes. Ceux-ci incluent le complément, la properdine, les B-lysines, les X-lysines, l'érythrine, les leukines, les plakins, le lysozyme, etc. Anticorps Anticorps- ce sont des protéines sanguines spécifiques - les immunoglobulines, formées en réponse à l'introduction d'un antigène et capables de réagir spécifiquement avec lui. Il existe deux types de protéines dans le sérum humain : les albumines et les globulines. Les anticorps sont principalement associés à des globulines modifiées par un antigène et appelées immunoglobulines (Ig). Les globulines ne sont pas homogènes. Selon la vitesse de déplacement dans le gel lorsqu'un courant électrique le traverse, ils sont divisés en trois fractions : α, β, γ. Les anticorps appartiennent principalement aux y-globulines. Cette fraction de globulines a la vitesse de déplacement la plus élevée dans un champ électrique. Les immunoglobulines sont caractérisées par leur poids moléculaire, leur vitesse de déplacement dans un champ électrique. Les immunoglobulines sont caractérisées par le poids moléculaire, la vitesse de sédimentation lors de l'ultracentrifugation (centrifugation à très grande vitesse), etc. Les différences de ces propriétés ont permis de diviser les immunoglobulines en 5 classes : IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Tous jouent un rôle dans le développement de l'immunité contre les maladies infectieuses. Les immunoglobulines G (IgG) représentent environ 75 % de toutes les immunoglobulines humaines. Ils sont les plus actifs dans le développement de l'immunité. Les seules immunoglobulines traversent le placenta, procurant une immunité passive au fœtus. Ils ont un faible poids moléculaire et une vitesse de sédimentation lors de l'ultracentrifugation. Les immunoglobulines M (IgM) sont produites chez le fœtus et sont les premières à apparaître après une infection ou une immunisation. Cette classe comprend les anticorps humains "normaux", qui se forment au cours de sa vie, sans manifestation visible d'infection ou lors d'infections répétées domestiques. Ils ont un poids moléculaire et une vitesse de sédimentation élevés lors de l'ultracentrifugation. Les immunoglobulines A (IgA) ont la capacité de pénétrer les secrets des muqueuses (colostrum, salive, contenu bronchique, etc.). ils jouent un rôle dans la protection des muqueuses des voies respiratoires et digestives vis-à-vis des micro-organismes. En termes de poids moléculaire et de vitesse de sédimentation lors de l'ultracentrifugation, ils sont proches des IgG. Immunoglobulines D (IgD). Trouvé en petites quantités dans le sérum. Pas assez étudié. La structure des immunoglobulines. Les molécules d'immunoglobulines de toutes les classes sont construites de la même manière. La molécule d'IgG a la structure la plus simple : deux paires de chaînes polypeptidiques reliées par une liaison disulfure. Chaque paire est constituée d'une chaîne légère et lourde, de poids moléculaire différent. Chaque chaîne a des sites constants qui sont génétiquement prédéterminés et des variables qui se forment sous l'influence de l'antigène. Ces régions spécifiques d'un anticorps sont appelées sites actifs. Ils interagissent avec l'antigène qui a provoqué la formation d'anticorps. Le nombre de sites actifs dans une molécule d'anticorps détermine la valence, le nombre de molécules d'antigène auxquelles un anticorps peut se lier. Les IgG sont divalentes, les IgM sont pentavalentes. Immunogenèse - la formation d'anticorps dépend de la dose, de la fréquence et de la méthode d'administration de l'antigène. La doctrine de la phagocytose Il existe deux phases de la réponse immunitaire primaire à l'antigène : inductive - à partir du moment où l'antigène est introduit jusqu'à l'apparition de cellules formant des anticorps (jusqu'à 20 heures) et productive, qui commence à la fin du premier jour après la l'introduction de l'antigène et se caractérise par l'apparition d'anticorps dans le sérum sanguin. Le nombre d'anticorps augmente progressivement (vers le 4e jour), atteignant un maximum entre le 7e et le 10e jour et diminue à la fin du premier mois. Une réponse immunitaire secondaire se développe lorsque l'antigène est réintroduit. Dans le même temps, la phase inductive est beaucoup plus courte - les anticorps sont produits plus rapidement et plus intensément. augmente progressivement (au 4ème jour), atteignant un maximum le 7-10ème jour et diminue à la fin du premier mois. Une réponse immunitaire secondaire se développe lorsque l'antigène est réintroduit. Dans le même temps, la phase inductive est beaucoup plus courte - les anticorps sont produits plus rapidement et plus intensément. Antigènes de micro-organismes O - antigène somatique H - antigène flagellaire K - antigène capsulaire Questions de contrôle pour la consolidation : 1. Immunité : types et formes 2. Mécanismes des réponses immunitaires cellulaires et humorales 3. États d'immunodéficience. 4. Facteurs de protection antimicrobienne non spécifique. 5. Facteurs spécifiques de protection corporelle. 6. Le concept d'antigènes

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La fonction la plus importante des leucocytes dans le foyer de l'inflammation est la phagocytose - c'est-à-dire la capture, la destruction et la digestion des bactéries, ainsi que la digestion des produits de décomposition des tissus et des cellules de son propre corps.

Dans les mécanismes d'adhésion et d'absorption ultérieure de l'objet par le phagocyte, les opsonines jouent un rôle important - anticorps et fragments de complément, protéines plasmatiques et lysozyme. Il a été établi que certaines régions de molécules d'opsonine se lient à la surface de la cellule attaquée, tandis que d'autres régions de la même molécule se lient à la membrane du phagocyte.

essentiellement par adhérence progressive de la surface du phagocyte à la surface du microbe jusqu'à ce que l'ensemble de l'objet soit "collé" par la membrane du phagocyte. En conséquence, l'objet absorbé se trouve à l'intérieur du phagocyte, enfermé dans un sac formé par une partie de la membrane de la cellule phagocytaire.

Ce sac s'appelle le phagosome. La formation d'un phagosome commence l'étape des transformations intracellulaires de l'objet absorbé à l'intérieur du phagosome, c'est-à-dire en dehors du milieu interne du phagocyte.

La majeure partie des transformations intracellulaires de l'objet absorbé lors de la phagocytose est associée à la dégranulation, c'est-à-dire au transfert du contenu des granules cytoplasmiques des phagocytes dans le phagosome. Dans ces granules, tous les phagocytes obligatoires contiennent une grande quantité de substances biologiquement actives, principalement des enzymes, qui tuent puis digèrent les microbes et autres objets absorbés.

La contribution de II Mechnikov à l'étude de l'immunité. Découverte de la phagocytose

Ils synthétisent et sécrètent des protéases neutres : élastase, collagénase, activateur du plasminogène, qui détruisent les fibres extracellulaires de collagène et d'élastine du tissu conjonctif. Les macrophages jouent un rôle clé dans la cicatrisation des plaies. Chez les animaux de laboratoire dépourvus de cellules mononucléaires, les plaies ne cicatrisent pas.

Cela est dû au fait que les macrophages synthétisent des facteurs de croissance pour les fibroblastes et d'autres cellules mésenchymateuses, produisent des facteurs qui augmentent la synthèse de collagène par les fibroblastes, sont des sources de facteurs qui contrôlent différentes étapes de l'angiogenèse - revascularisation des tissus endommagés, produisent des hormones polypeptidiques qui sont des médiateurs de la "réponse de phase aiguë" - interleukine -1 et IL-6 et facteur de nécrose tumorale.

Stades de développement de la phagocytose

La fonction la plus importante des leucocytes dans le foyer de l'inflammation est la phagocytose - c'est-à-dire

la capture, la destruction et la digestion des bactéries, ainsi que la digestion des produits de décomposition des tissus et des cellules de son propre corps.

Au cours de la phagocytose, on distingue 4 étapes :

1) l'étape d'approche du phagocyte vers l'objet;

2) le stade d'adhésion des phagocytes à l'objet ;

3) le stade d'absorption par le phagocyte de l'objet ;

4) le stade des transformations intracellulaires de l'objet absorbé.

La première étape s'explique par la capacité des phagocytes à la chimiotaxie.

Dans les mécanismes d'adhésion et d'absorption ultérieure de l'objet par le phagocyte, les opsonines jouent un rôle important - anticorps et fragments de complément, protéines plasmatiques et lysozyme.

Il a été établi que certaines régions de molécules d'opsonine se lient à la surface de la cellule attaquée, tandis que d'autres régions de la même molécule se lient à la membrane du phagocyte.

Le mécanisme d'absorption ne diffère pas du collage - la capture est réalisée en enveloppant progressivement la cellule microbienne avec un phagocyte, c'est-à-dire

essentiellement par adhérence progressive de la surface du phagocyte à la surface du microbe jusqu'à ce que l'ensemble de l'objet soit "collé" par la membrane du phagocyte.

En conséquence, l'objet absorbé se trouve à l'intérieur du phagocyte, enfermé dans un sac formé par une partie de la membrane de la cellule phagocytaire. Ce sac s'appelle le phagosome. La formation d'un phagosome commence l'étape des transformations intracellulaires de l'objet absorbé à l'intérieur du phagosome, c'est-à-dire en dehors du milieu interne du phagocyte.

La majeure partie des transformations intracellulaires de l'objet absorbé lors de la phagocytose est associée à la dégranulation, c'est-à-dire au transfert du contenu des granules cytoplasmiques des phagocytes dans le phagosome.

Dans ces granules, tous les phagocytes obligatoires contiennent une grande quantité de substances biologiquement actives, principalement des enzymes, qui tuent puis digèrent les microbes et autres objets absorbés.

Dans les neutrophiles, il existe 2 à 3 types de granules qui contiennent du lysozyme - qui dissout la paroi microbienne, de la lactoferrine - une protéine qui lie le fer et a ainsi un effet bactériostatique, de la myéloperoxydase, des protéases neutres, des hydrolases acides, une protéine qui lie la vitamine B12 et autres. Dès que le phagosome est formé, les granules s'en approchent. Les membranes des granules fusionnent avec la membrane du phagosome et le contenu des granules pénètre dans le phagosome.

Comme déjà mentionné, les neutrophiles sont les premiers leucocytes qui infiltrent la zone d'inflammation.

Ils offrent une protection efficace contre les infections bactériennes et fongiques. Si la plaie n'est pas infectée, le contenu en neutrophiles qu'elle contient diminue rapidement et après 2 jours, les macrophages prédominent au foyer de l'inflammation.

Comme les neutrophiles, les macrophages inflammatoires sont des cellules mobiles qui protègent l'organisme par phagocytose de divers agents infectieux. Elles sont également capables de sécréter des enzymes lysosomales et des radicaux oxygénés, mais diffèrent des neutrophiles par un certain nombre de qualités qui rendent ces cellules particulièrement importantes dans les derniers stades de l'inflammation aiguë et dans les mécanismes de cicatrisation :

Les macrophages vivent beaucoup plus longtemps (mois et neutrophiles - une semaine).

2. Les macrophages sont capables de reconnaître, puis d'absorber et de détruire les cellules endommagées et non viables de leur propre corps, y compris les neutrophiles. Lié à cela est leur rôle extraordinaire dans le "nettoyage" de l'exsudat inflammatoire. Les macrophages sont les principales cellules impliquées dans la dissolution et l'élimination du tissu conjonctif endommagé du foyer de l'inflammation, ce qui est nécessaire pour la reconstruction tissulaire ultérieure.

Ils synthétisent et sécrètent des protéases neutres : élastase, collagénase, activateur du plasminogène, qui détruisent les fibres extracellulaires de collagène et d'élastine du tissu conjonctif.

Les macrophages jouent un rôle clé dans la cicatrisation des plaies. Chez les animaux de laboratoire dépourvus de cellules mononucléaires, les plaies ne cicatrisent pas. Cela est dû au fait que les macrophages synthétisent des facteurs de croissance pour les fibroblastes et d'autres cellules mésenchymateuses, produisent des facteurs qui augmentent la synthèse de collagène par les fibroblastes, sont des sources de facteurs qui contrôlent différentes étapes de l'angiogenèse - revascularisation des tissus endommagés, produisent des hormones polypeptidiques qui sont des médiateurs de la "réponse de phase aiguë" - interleukine -1 et IL-6 et facteur de nécrose tumorale.

L'immunité est une réaction protectrice du corps, sa capacité à résister à l'action d'agents nocifs. C'est grâce à la présence de l'immunité que le corps fait face à la maladie et se rétablit. De plus, grâce à l'immunité, une personne ne souffre de certaines maladies infectieuses qu'une seule fois dans sa vie. Et après cela, il devient immunisé contre eux, même en contact direct avec les malades. Ces maladies comprennent, par exemple, la rougeole et la rubéole.

Le système immunitaire est capable de reconnaître et de bloquer tout facteur étranger dans le corps. Le système immunitaire humain se compose de différentes parties : humorale, cellulaire, phagocytaire, interféron et autres. Un manque ou un excès de l'un d'entre eux peut entraîner une violation de la réaction correcte de notre système de défense.

Le système immunitaire (immunité) est le mécanisme de défense naturel de notre corps. L'immunité maintient la constance de l'environnement interne, élimine l'influence étrangère des agents pathogènes infectieux, des produits chimiques, des cellules anormales, etc.

Le système immunitaire est responsable de deux processus importants dans le corps :

1) remplacement des cellules usées ou endommagées et vieillies de divers organes de notre corps ;

2) protection du corps contre la pénétration de divers types d'infections - virus, bactéries, champignons.

Lorsqu'une infection envahit le corps humain, les systèmes de défense de l'organisme entrent en jeu, dont la tâche est d'assurer l'intégrité et la fonctionnalité de tous les organes et systèmes. Les macrophages, les phagocytes, les lymphocytes sont des cellules du système immunitaire, les immunoglobulines sont des protéines qui sont produites par les cellules du système immunitaire et combattent également les particules étrangères.

Il existe deux types d'immunité :

1. L'immunité spécifique est acquise après une infection (par exemple, après la grippe, la rougeole, la rubéole) ou la vaccination. Il est de nature individuelle et se forme tout au long de la vie d'une personne à la suite du contact de son système immunitaire avec divers microbes et antigènes. L'immunité spécifique préserve la mémoire de l'infection et prévient sa récurrence. Parfois, l'immunité spécifique peut être maintenue à vie, parfois pendant plusieurs semaines, mois ou années ;

2. Immunité non spécifique (innée) - la capacité innée de détruire tout ce qui est étranger au corps. Il s'agit de la capacité des cellules formées au cours de la vie fœtale à synthétiser des récepteurs membranaires pour les antigènes d'autres organismes, d'autres tissus et certains micro-organismes, ainsi qu'à synthétiser les anticorps correspondants et à les afficher dans les fluides corporels.

Théorie phagocytaire de l'immunité I.I. Mechnikov

Une réalisation exceptionnelle d'I.I. Mechnikov était sa théorie phagocytaire de l'immunité, dont le chemin était long et difficile, accompagné de "guerres" avec les opposants à cette approche. Tout a commencé à Messine (Italie), où le scientifique a observé des larves d'étoiles de mer et des puces de mer. Le pathologiste a remarqué comment les cellules errantes (appelées phagocytes) de ces créatures entourent et absorbent les corps étrangers, et détruisent en même temps d'autres tissus dont le corps n'a pas besoin.

Mechnikov a eu l'idée des phagocytes en étudiant la digestion intracellulaire dans les cellules mobiles du tissu conjonctif des invertébrés, lorsque les cellules capturent les particules alimentaires solides et les digèrent progressivement. Chez les animaux supérieurs, les globules blancs, les leucocytes, sont des phagocytes typiques.

Dans cette lutte entre les phagocytes du corps et les microbes venus de l'extérieur, et dans l'inflammation qui accompagne cette lutte, Mechnikov a vu l'essence de toute maladie.

Les expériences du biologiste étaient ingénieuses dans leur simplicité. Introduisant artificiellement des corps étrangers dans le corps de la larve (par exemple, une épine de rose), le scientifique a démontré leur capture, leur isolement ou leur destruction par les phagocytes. Des arguments suffisamment transparents du scientifique russe, s'ils ont enthousiasmé la communauté scientifique, mais l'ont aussi retournée contre cette interprétation de la maladie du corps.

De nombreux biologistes, dont R. Koch, G. Buchner, E. Behring, R. Pfeifer, ont été les champions de la théorie humorale de l'immunité qui a surgi à la même époque. Cette théorie soutenait que les corps étrangers ne sont pas détruits par les leucocytes, mais par d'autres substances sanguines - anticorps et antitoxines. Il s'est avéré que cette approche est légitime et cohérente avec la théorie phagocytaire.

Enquêtant sur les phagocytes pendant des décennies, Mechnikov a également étudié le choléra, le typhus, la syphilis, la peste, la tuberculose, le tétanos et d'autres maladies infectieuses et leurs agents pathogènes. C'est l'étude de l'immunité dans les maladies infectieuses des humains et des animaux que les experts ont attribuée au principal mérite du scientifique russe. De plus, les résultats de ses recherches sont devenus la base d'une nouvelle branche de la biologie et de la médecine - la pathologie comparée, et les problèmes de bactériologie et d'épidémiologie résolus par l'école de Mechnikov sont devenus la base des méthodes modernes de lutte contre les maladies infectieuses.

Le résultat de nombreuses années de recherche sur l'immunité a été l'ouvrage classique "Immunity in Infectious Diseases" (1901).

En 1908, je. I. Mechnikov a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine. Ainsi, le scientifique russe a jeté les bases de la recherche moderne en immunologie, a eu une profonde influence sur tout le cours de son développement.

Pasteur

Dans la seconde moitié du XIXe siècle, de nombreuses hypothèses ont été émises sur le fonctionnement des vaccins. Par exemple, Pasteur et ses disciples ont proposé la théorie de "l'épuisement". Il était entendu que le microbe introduit absorbe "quelque chose" dans le corps jusqu'à ce que ses réserves s'épuisent, après quoi le microbe meurt.

La théorie de «l'obstacle pernicieux» suggérait que les microbes introduits produisent certaines substances qui interfèrent avec leur propre développement. Mais les deux théories étaient basées sur la même fausse prémisse, à savoir que le corps ne joue aucun rôle dans le travail du vaccin et regarde passivement depuis la ligne de touche pendant que les microbes creusent leur propre trou.

Les deux théories ont été oubliées avec l'avènement de nouvelles données et de nouveaux vaccins, et bientôt le travail historique des deux scientifiques a non seulement permis de repenser ce processus, mais a également créé un nouveau domaine d'activité scientifique et a valu à la fois le prix Nobel en 1908.

Ilya Mechnikov : découverte du système immunitaire

Les origines de la perspicacité historique du microbiologiste russe Ilya Mechnikov remontent à 1882, lorsqu'il a mené une expérience historique dans laquelle il a noté que certaines cellules ont la capacité de migrer à travers les tissus en réponse à une irritation ou à une blessure.

De plus, ces cellules sont capables d'entourer, d'absorber et de digérer d'autres substances. Mechnikov a appelé ce processus phagocytose, et les cellules phagocytes(du grec phagos "dévoreur" + cytos "cellule").

Initialement, une version a été avancée selon laquelle la fonction de la phagocytose est de fournir aux cellules des nutriments. Cependant Ilya Mechnikov suspecté que ces cellules n'allaient pas seulement à un pique-nique dominical. Ses soupçons ont été confirmés au cours d'une controverse avec Robert Koch qui, en 1876, observant l'anthrax, a interprété ce qu'il considérait comme une invasion des agents responsables de la maladie dans les globules blancs.

Mechnikov a examiné ce processus différemment et a suggéré que ce n'était pas la bactérie de l'anthrax qui envahissait les globules blancs, mais plutôt que les cellules entouraient et engloutissaient les bactéries.

Mechnikov s'est rendu compte que phagocytose- un outil de protection, un moyen de capturer et de détruire l'envahisseur. En termes simples, il a découvert la pierre angulaire du plus grand mystère du corps - son système immunitaire offrant une protection contre la maladie.

En 1887 Mechnikov a classé les phagocytes en macrophages Et microphages et, non moins important, a formulé le principe de base du système immunitaire.

Pour fonctionner correctement face à des phénomènes inhabituels dans le corps, le système immunitaire pose une question très simple, mais en même temps extrêmement importante : « le sien » ou « pas le sien » ?

Si "pas le vôtre" (et donc, avant le virus de la variole, la bactérie du charbon ou la toxine diphtérique, le système immunitaire lance une attaque.

La théorie de Paul Ehrlich résout le mystère de l'immunité

La découverte révolutionnaire de Paul Ehrlich était, comme beaucoup d'autres, due au développement de la technologie, qui a permis au monde de voir ce qui était auparavant un mystère. Pour Erlich, les colorants sont devenus un tel moyen - des composés chimiques pour colorer les cellules et les tissus, ce qui a permis de découvrir de nouveaux détails sur leur structure et leur fonctionnement.

En 1878, alors qu'Ehrlich n'avait que 24 ans, il était capable de décrire plusieurs types de cellules du système immunitaire, y compris différents types de globules blancs. En 1885, ces découvertes et d'autres ont incité le jeune scientifique à réfléchir à une nouvelle théorie de la nutrition cellulaire.

Paul Erlich ont suggéré que des "chaînes latérales" à l'extérieur des cellules - nous les appelons aujourd'hui des récepteurs cellulaires - peuvent s'attacher à certaines substances et les transporter à l'intérieur de la cellule.

Intéressé par l'immunologie, Paul Ehrlich s'est demandé si la théorie des récepteurs pouvait expliquer le fonctionnement des sérums contre la diphtérie et le tétanos. Comme nous le savons déjà Béring et Kitasato ont découvert qu'un animal infecté par la bactérie diphtérique commence à produire une antitoxine et peut être isolé et utilisé comme défense contre la maladie pour d'autres organismes.

Il s'est avéré que ces "antitoxines" sont en fait anticorps - des protéines spécifiques que les cellules produisent pour trouver et neutraliser la toxine diphtérique.

Dans ses expériences pionnières avec des anticorps, Ehrlich s'est demandé si la théorie des récepteurs pouvait expliquer le mécanisme d'action des anticorps. Et bientôt il est venu à une idée qui fait époque.

Initialement, dans le cadre de sa théorie des chaînes latérales, Ehrlich a suggéré que la cellule possède une grande variété de récepteurs externes, dont chacun se fixe à un nutriment spécifique. Plus tard, il a développé cette idée et a suggéré que les substances nocives - bactéries et virus - peuvent imiter les nutriments et également se fixer à des récepteurs spécifiques. Ce qui se passe ensuite, selon l'hypothèse d'Ehrlich, explique comment les cellules produisent des anticorps contre un micro-organisme étranger.

Lorsqu'une substance nocive se fixe sur le bon récepteur, la cellule est capable de déterminer ses principales caractéristiques et commence à produire un grand nombre de nouveaux récepteurs identiques à celui fixé à l'envahisseur. Ces récepteurs sont alors détachés de la cellule et deviennent des anticorps, des protéines hautement spécifiques capables de trouver, de s'attacher et de désactiver des substances nocives.

La théorie d'Ehrlich a finalement expliqué comment des substances étrangères spécifiques, ayant pénétré dans le corps, sont reconnues par les cellules et les incitent à produire des anticorps spécifiques qui poursuivent et détruisent l'envahisseur.

La beauté de cette théorie est qu'elle explique comment le corps produit des anticorps contre des maladies spécifiques et s'ils sont produits en réponse à une maladie, une variolation ou une vaccination antérieure.

Bien sûr, Erlich s'est trompé sur quelque chose. Par exemple, plus tard, il s'est avéré que toutes les cellules ne sont pas capables de se fixer aux envahisseurs et de produire des anticorps. Cette tâche importante est effectuée par un seul type de globules blancs - les lymphocytes B. De plus, il faudra plus d'une décennie de recherche pour comprendre tous les rôles complexes des lymphocytes B et de nombreuses autres cellules et substances du système immunitaire.

Et aujourd'hui, les découvertes révolutionnaires d'Ilya Mechnikov et de Paul Ehrlich, qui se complètent, sont considérées comme deux pierres angulaires de l'immunologie et apportent une réponse tant attendue à la question du fonctionnement des vaccins.

THÉORIE DE L'IMMUNITÉ DES PHAGOCYTES
immunité aux maladies infectieuses, une découverte exceptionnelle du scientifique russe I.I. Mechnikov, fabriqué en 1901.

Source: Encyclopédie "Civilisation russe"

Voyez ce qu'est la "THÉORIE DES PHAGOCYTES DE L'IMMUNITÉ" dans d'autres dictionnaires :

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- (du latin immunis libre, libéré, libéré de quelque chose + connaissance grecque λόγος) une science biomédicale qui étudie les réactions du corps aux structures étrangères (antigènes), les mécanismes de ces réactions, leurs manifestations, le déroulement et l'issue sont normaux et.. . Wikipédia

Livres

• Immunité dans les maladies infectieuses. Numéro 14, Mechnikov I.I.. Les lecteurs sont invités au travail fondamental de l'éminent biologiste russe I.I. Mechnikov (1845-1916), qui traite des questions d'immunité contre les maladies et justifie ...
• Immunité dans les maladies infectieuses, I. I. Mechnikov. Les lecteurs sont invités au travail fondamental de l'excellent biologiste russe I. I. Mechnikov, qui traite des questions d'immunité aux maladies et justifie ...

En 1908, Ilya Ilyich Mechnikov et Paul Ehrlich sont lauréats du prix Nobel pour leurs travaux sur l'immunologie et sont à juste titre considérés comme les fondateurs de la science des défenses de l'organisme.

I. I. Mechnikov est né en 1845 dans la province de Kharkov et est diplômé de l'Université de Kharkov. Cependant, Mechnikov a mené à l'étranger les recherches scientifiques les plus importantes: pendant plus de 25 ans, il a travaillé à Paris, au célèbre Institut Pasteur.

En étudiant la digestion d'une larve d'étoile de mer, le scientifique y a découvert des cellules mobiles spéciales qui absorbaient et digéraient les particules alimentaires.

• Immunité. Types d'immunité ;
• Types d'immunité ;
• Immunisation;
• Mécanismes de protection de l'homéostasie cellulaire de l'organisme.

Mechnikov ont suggéré qu'ils "servent également dans le corps pour contrer les agents nocifs". Le scientifique a appelé ces cellules phagocytes. Des cellules phagocytaires ont également été trouvées par Mechnikov dans le corps humain. Jusqu'à la fin de sa vie, le scientifique a développé la théorie phagocytaire de l'immunité, enquêtant sur l'immunité humaine contre la tuberculose, le choléra et d'autres maladies infectieuses. Mechnikov était un scientifique de renommée internationale, membre honoraire de six académies des sciences. Il meurt en 1916 à Paris.

Dans le même temps, les problèmes d'immunité ont été étudiés par un scientifique allemand Paul Erlich(1854-1915). Les hypothèses d'Ehrlich ont formé la base de la théorie humorale de l'immunité. Il a suggéré qu'en réponse à l'apparition d'une toxine produite par une bactérie, ou, comme on dit aujourd'hui, d'un antigène, une antitoxine se forme dans le corps - un anticorps qui neutralise la bactérie agressive. Pour que certaines cellules du corps commencent à produire des anticorps, l'antigène doit reconnaître des récepteurs à la surface de la cellule. Les idées d'Ehrlich ont trouvé leur confirmation expérimentale une décennie plus tard.

Paul Erlich

Mechnikov et Erlich ont créé diverses théories, mais aucun d'eux n'a cherché à défendre uniquement son propre point de vue. Ils ont vu que les deux théories étaient correctes. Il a maintenant été prouvé que les deux mécanismes immunitaires, à la fois les phagocytes de Mechnikov et les anticorps d'Ehrlich, fonctionnent simultanément dans le corps.

L'environnement interne du corps humain est constitué de sang, de liquide tissulaire et de lymphe. Le sang remplit des fonctions de transport et de protection. Il est constitué de plasma liquide et d'éléments formés : érythrocytes, leucocytes et plaquettes.

Globules rouges contenant de l'hémoglobine responsable du transport de l'oxygène et du dioxyde de carbone. Les plaquettes ainsi que les substances plasmatiques assurent la coagulation du sang. Les leucocytes sont impliqués dans la création de l'immunité.

Distinguer entre l'immunité innée non spécifique et l'immunité acquise spécifique, dans chaque type d'immunité, les liens cellulaires et humoraux sont distingués.

En raison de la lymphe et du sang, la constance du volume et de la composition chimique du liquide tissulaire est maintenue - l'environnement dans lequel fonctionnent les cellules du corps.

Mots clés: Ilya Ilyich MechnikovImmunitéPaul Ehrlich

théorie de l'immunité - Lequel des scientifiques est considéré comme le créateur de la théorie cellulaire de l'immunité ? - 2 réponses

Création de la théorie cellulaire de l'immunité

Dans la rubrique École, à la question Lequel des scientifiques est considéré comme le créateur de la théorie cellulaire de l'immunité ? donnée par l'auteur Irina Munitsyna la meilleure réponse est que Behring et Kitasato ont été les premiers à éclaircir l'un des mécanismes de résistance à l'infection.Ils ont démontré que le sérum de souris préalablement immunisées par la toxine tétanique, administré à des animaux intacts, protège ces derniers des une dose mortelle de toxine. Le facteur sérique, l'antitoxine, formé à la suite de l'immunisation, a été le premier anticorps spécifique découvert. Les travaux de ces scientifiques ont lancé l'étude des mécanismes de l'immunité humorale. Le biologiste évolutionniste russe Ilya Mechnikov se tenait à la origines de la connaissance de l'immunité cellulaire. En 1883, il a fait le premier rapport sur la théorie phagocytaire (cellulaire) de l'immunité lors d'un congrès de médecins et de spécialistes des sciences naturelles à Odessa. Mechnikov a ensuite soutenu que la capacité des cellules mobiles des invertébrés à absorber les particules alimentaires, c'est-à-dire à participer à la digestion, est en fait leur capacité à absorber en général tout ce qui est "étranger" qui n'est pas caractéristique de l'organisme : microbes divers, particules inertes , parties mourantes du corps. Les humains ont également des cellules mobiles amiboïdes - macrophages et neutrophiles. Mais ils "mangent" des aliments d'un type particulier - des microbes pathogènes.

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Réponse de LANA Le biologiste évolutionniste russe Ilya Mechnikov est à l'origine de la connaissance de l'immunité cellulaire. En 1883, il a fait le premier rapport sur la théorie phagocytaire (cellulaire) de l'immunité lors d'un congrès de médecins et de spécialistes des sciences naturelles à Odessa. Mechnikov a ensuite soutenu que la capacité des cellules mobiles des invertébrés à absorber les particules alimentaires, c'est-à-dire à participer à la digestion, est en fait leur capacité à absorber en général tout ce qui est "étranger" qui n'est pas caractéristique de l'organisme : microbes divers, particules inertes , parties mourantes du corps. Les humains ont également des cellules mobiles amiboïdes - macrophages et neutrophiles. Mais ils "mangent" des aliments d'un type particulier - des microbes pathogènes. L'évolution a préservé la capacité d'absorption des cellules amiboïdes des animaux unicellulaires aux vertébrés supérieurs, y compris les humains. Cependant, la fonction de ces cellules dans les organismes multicellulaires hautement organisés est devenue différente - c'est la lutte contre l'agression microbienne. Parallèlement à Mechnikov, le pharmacologue allemand Paul Ehrlich a développé sa théorie de la défense immunitaire contre l'infection. Il était conscient du fait que dans le sérum sanguin des animaux infectés par des bactéries apparaissent des substances protéiques capables de tuer les micro-organismes pathogènes. Ces substances ont ensuite été nommées par lui "anticorps". La propriété la plus caractéristique des anticorps est leur spécificité prononcée. Formés comme un agent protecteur contre un micro-organisme, ils le neutralisent et le détruisent uniquement, restant indifférents aux autres. Pour tenter de comprendre ce phénomène de spécificité, Ehrlich a avancé la théorie des "chaînes latérales", selon laquelle des anticorps sous forme de récepteurs préexistent à la surface des cellules. Dans ce cas, l'antigène des micro-organismes agit comme un facteur sélectif. Entrant en contact avec un récepteur spécifique, il assure une production et une circulation améliorées uniquement de ce récepteur particulier (anticorps). La prévoyance d'Ehrlich est étonnante, car avec quelques modifications cette théorie généralement spéculative a maintenant été confirmée. Deux théories - cellulaire (phagocytaire) et humorale - dans la période de leur apparition se tenaient sur des positions antagonistes. Les écoles de Mechnikov et d'Erlich se sont battues pour la vérité scientifique, ne se doutant pas que chaque coup et chaque parade rapprochaient leurs adversaires. En 1908 les deux scientifiques ont reçu simultanément le prix Nobel. Une nouvelle étape dans le développement de l'immunologie est principalement associée au nom de l'éminent scientifique australien M. Burnet (Macfarlane Burnet; 1899-1985). C'est lui qui a largement déterminé le visage de l'immunologie moderne. Considérant l'immunité comme une réaction visant à différencier tout ce qui « est à soi » de tout ce qui est « étranger », il pose la question de l'importance des mécanismes immunitaires dans le maintien de l'intégrité génétique de l'organisme pendant la période de développement individuel (ontogénétique). C'est Burnet qui a attiré l'attention sur le lymphocyte en tant que principal acteur d'une réponse immunitaire spécifique, en lui donnant le nom d'"immunocyte". C'est Burnet qui a prédit, et l'Anglais Peter Medawar et le Tchèque Milan Hasek ont ​​confirmé expérimentalement l'état opposé à la réactivité immunitaire - la tolérance. C'est Burnet qui a souligné le rôle particulier du thymus dans la formation de la réponse immunitaire. Et enfin, Burnet est resté dans l'histoire de l'immunologie en tant que créateur de la théorie de la sélection clonale de l'immunité (Fig. B. 9). La formule d'une telle théorie est simple : un clone de lymphocytes n'est capable de répondre qu'à un seul déterminant spécifique antigénique spécifique.

Réponse de Portvein777tm non la question est incorrecte, c'est la même chose que de demander quelle est la valeur calorifique du cellulaire ou humoral, il n'y a pas de thêta et ce n'était pas des conneries, donc - à cause d'un traitement inapproprié, des individus meurent si souvent lisez notre livre lien

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Le développement de la science de l'immunité | Meddoc

L'immunologie est la science des réactions de défense de l'organisme visant à préserver son intégrité structurelle et fonctionnelle et son identité biologique. Elle est étroitement liée à la microbiologie.

À tout moment, il y avait des gens qui n'étaient pas touchés par les maladies les plus terribles qui ont coûté la vie à des centaines et des milliers de personnes. De plus, au Moyen Âge, on s'est aperçu qu'une personne atteinte d'une maladie infectieuse en devenait immunisée : c'est pourquoi les personnes guéries de la peste et du choléra étaient attirées à soigner les malades et à enterrer les morts. Les médecins s'intéressent depuis très longtemps au mécanisme de résistance du corps humain à diverses infections, mais l'immunologie en tant que science n'est apparue qu'au XIXe siècle.

Edouard Jenner

Créer des vaccins

Le pionnier dans ce domaine peut être considéré comme l'Anglais Edward Jenner (1749-1823), qui a réussi à débarrasser l'humanité de la variole. En observant les vaches, il a remarqué que les animaux étaient sensibles à l'infection, dont les symptômes ressemblaient à la variole (plus tard cette maladie du bétail s'appelait "cowpox"), et des bulles se formaient sur leurs mamelles, rappelant fortement la variole. Pendant la traite, le liquide contenu dans ces vésicules était souvent frotté sur la peau des personnes, mais les laitières attrapaient rarement la variole. Jenner n'a pas pu donner d'explication scientifique à ce fait, car à l'époque on ne connaissait pas encore l'existence de microbes pathogènes. Comme il s'est avéré plus tard, les plus petites créatures microscopiques - les virus qui causent la variole des vaches, sont quelque peu différentes des virus qui infectent les humains. Cependant, le système immunitaire humain y réagit également.

En 1796, Jenner a inoculé un liquide provenant de pockmarks de vache à un garçon de huit ans en bonne santé. Il a eu un léger malaise, qui est vite passé. Un mois et demi plus tard, le médecin lui inocule la variole humaine. Mais le garçon n'est pas tombé malade, car après la vaccination, des anticorps se sont développés dans son corps, ce qui l'a protégé de la maladie.

Louis Pasteur

La prochaine étape dans le développement de l'immunologie a été faite par le célèbre médecin français Louis Pasteur (1822-1895). Sur la base des travaux de Jenner, il a exprimé l'idée que si une personne est infectée par des microbes affaiblis qui provoquent une maladie bénigne, à l'avenir, la personne ne tombera pas malade de cette maladie. Il est immunisé et ses leucocytes et anticorps peuvent facilement faire face aux agents pathogènes. Ainsi, le rôle des micro-organismes dans les maladies infectieuses a été prouvé.

Pasteur a développé une théorie scientifique qui a permis d'utiliser la vaccination contre de nombreuses maladies et, en particulier, a créé un vaccin contre la rage. Cette maladie extrêmement dangereuse pour l'homme est causée par un virus qui infecte les chiens, les loups, les renards et de nombreux autres animaux. Cela endommage les cellules du système nerveux. Le patient développe la rage - il est impossible de boire, car l'eau provoque des convulsions du pharynx et du larynx. En raison de la paralysie des muscles respiratoires ou de l'arrêt de l'activité cardiaque, la mort peut survenir. Par conséquent, en cas de morsure par un chien ou un autre animal, il est urgent de se faire vacciner contre la rage. Le sérum, créé par un scientifique français en 1885, est utilisé avec succès à ce jour.

L'immunité contre la rage ne dure que 1 an, donc si vous êtes à nouveau piqué après cette période, vous devez être vacciné à nouveau.

Immunité cellulaire et humorale

En 1887, le scientifique russe Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916), qui travailla longtemps dans le laboratoire de Pasteur, découvrit le phénomène de la phagocytose et développa la théorie cellulaire de l'immunité. Cela réside dans le fait que les corps étrangers sont détruits par des cellules spéciales - les phagocytes.

Ilya Ilitch Mechnikov

En 1890, le bactériologiste allemand Emil von Behring (1854-1917) a découvert qu'en réponse à l'introduction de microbes et de leurs poisons, des substances protectrices sont produites dans le corps - des anticorps. Sur la base de cette découverte, le scientifique allemand Paul Ehrlich (1854-1915) a créé la théorie humorale de l'immunité : les corps étrangers sont éliminés par des anticorps - des produits chimiques délivrés par le sang. Si les phagocytes peuvent détruire n'importe quel antigène, alors les anticorps ne sont que ceux contre lesquels ils ont été développés. Actuellement, les réactions des anticorps avec les antigènes sont utilisées dans le diagnostic de diverses maladies, notamment allergiques. En 1908, Ehrlich, avec Mechnikov, a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine "pour leurs travaux sur la théorie de l'immunité".

Poursuite du développement de l'immunologie

À la fin du XIXe siècle, il a été constaté que lors de la transfusion sanguine, il est important de prendre en compte son groupe, car les cellules étrangères normales (érythrocytes) sont également des antigènes pour le corps. Le problème de l'individualité des antigènes est devenu particulièrement aigu avec l'avènement et le développement de la transplantologie. En 1945, le scientifique anglais Peter Medawar (1915-1987) a prouvé que le principal mécanisme de rejet des organes greffés est immunitaire : le système immunitaire les perçoit comme étrangers et lance des anticorps et des lymphocytes pour les combattre. Et ce n'est qu'en 1953, lorsque le phénomène opposé à l'immunité a été découvert - la tolérance immunologique (perte ou affaiblissement de la capacité du corps à répondre de manière immunitaire à un antigène donné), que les opérations de transplantation sont devenues beaucoup plus fructueuses.

Articles : L'histoire de la lutte contre la variole. Vaccination | Centres immunologiques à Kyiv

Pasteur ne savait pas pourquoi les vaccinations protègent contre les maladies contagieuses. Il pensait que les microbes "rongent" du corps quelque chose dont ils ont besoin.

Pasteur ne savait pas pourquoi les vaccinations protègent contre les maladies contagieuses. Il pensait que les microbes "rongent" du corps quelque chose dont ils ont besoin.

Qui a découvert les mécanismes de l'immunité ?

Ilya Ilitch Mechnikov et Paul Erlich. Ils ont également créé les premières théories de l'immunité. Les théories sont très différentes. Les scientifiques ont dû se disputer toute leur vie.

Dans ce cas, peut-être sont-ils les créateurs de la science de l'immunité, et non Pasteur ?

Oui ils. Mais le père de l'immunologie reste Pasteur.

Pasteur a découvert un nouveau principe, il a découvert un phénomène dont les mécanismes sont encore à l'étude. Tout comme Alexander Fleming est le père de la pénicilline, bien que lorsqu'il l'a découverte, il ne savait rien de sa structure chimique et de son mécanisme d'action. La transcription est venue plus tard. Maintenant, la pénicilline est synthétisée dans des usines chimiques. Mais le père est Fleming. Konstantin Eduardovich Tsiolkovsky est le père de la science des fusées. Il en a étayé les grands principes. Les premiers satellites soviétiques au monde, puis les américains, lancés par d'autres, après la mort du père de la science des fusées, n'ont pas occulté l'importance de son travail.

« Depuis les temps les plus anciens jusqu'aux temps les plus récents, on tenait pour acquis que le corps avait une sorte de capacité à réagir contre les influences nocives qui y pénétraient de l'extérieur. Cette capacité de résistance a été appelée de différentes manières. Les recherches de Mechnikov établissent assez fermement le fait que cette capacité dépend de la propriété des phagocytes, principalement des globules blancs et des cellules du tissu conjonctif, à dévorer les organismes microscopiques qui pénètrent dans le corps d'un animal supérieur. Ainsi, le magazine Russian Medicine a parlé du rapport d'Ilya Ilyich Mechnikov dans la Société des médecins de Kiev, rédigé le 21 janvier 1884.

Bien sûr que non. Le rapport a formulé des pensées qui sont nées dans la tête du scientifique beaucoup plus tôt, pendant le travail. Des éléments distincts de la théorie avaient déjà été publiés dans des articles et des rapports à cette époque. Mais vous pouvez appeler cette date l'anniversaire du grand débat sur la théorie de l'immunité.

La discussion a duré 15 ans. Une guerre brutale dans laquelle les couleurs d'un point de vue étaient sur la bannière arborée par Mechnikov. Les couleurs d'une autre bannière ont été défendues par de grands chevaliers de la bactériologie comme Emil Behring, Richard Pfeiffer, Robert Koch, Rudolf Emmerich. Ils ont été menés dans cette lutte par Paul Ehrlich, l'auteur d'une théorie fondamentalement différente de l'immunité.

Les théories de Mechnikov et d'Ehrlich s'excluaient mutuellement. La dispute ne s'est pas déroulée à huis clos, mais devant le monde entier. Lors de conférences et de congrès, sur les pages de magazines et de livres, les armes étaient croisées partout par les prochaines attaques expérimentales et contre-attaques des opposants. Les armes étaient des faits. Uniquement des faits.

L'idée est née d'un coup. La nuit. Mechnikov s'est assis seul devant son microscope et a observé la vie des cellules mobiles dans le corps des larves d'étoiles de mer transparentes. Il se rappela que c'était ce soir, alors que toute la famille allait au cirque, et qu'il restait travailler, qu'une pensée le frappa. L'idée que ces cellules mobiles doivent être liées à la défense de l'organisme. (Peut-être cela devrait-il être considéré comme le "moment de la naissance".)

Des dizaines d'expériences ont suivi. Les particules étrangères - éclats, grains de peinture, bactéries - sont capturées par les cellules mobiles. Au microscope, vous pouvez voir comment les cellules se rassemblent autour d'extraterrestres non invités. Une partie de la cellule est allongée sous la forme d'une cape - une fausse jambe. En latin, on les appelle "pseudopodes". Les particules étrangères sont recouvertes de pseudopodes et se retrouvent à l'intérieur de la cellule, comme dévorées par elle. Mechnikov a appelé ces cellules phagocytes, ce qui signifie dévoreurs de cellules.

Il les a trouvés dans une grande variété d'animaux. Chez les étoiles de mer et les vers, chez les grenouilles et les lapins et, bien sûr, chez les humains. Tous les représentants du règne animal ont des cellules phagocytaires spécialisées dans presque tous les tissus et le sang.

Le plus intéressant, bien sûr, est la phagocytose des bactéries.

Ici, un scientifique introduit des agents pathogènes de l'anthrax dans les tissus de grenouilles. Les phagocytes affluent vers le site d'injection microbienne. Chacun capture un, deux, voire une douzaine de bacilles. Les cellules dévorent ces bâtonnets et les digèrent.

Alors voilà, le mystérieux mécanisme de l'immunité ! C'est ainsi que se poursuit la lutte contre les agents pathogènes des maladies contagieuses. Maintenant, il est clair pourquoi une personne tombe malade pendant une épidémie de choléra (et pas seulement le choléra !), alors que l'autre ne tombe pas malade. Ainsi, l'essentiel est le nombre et l'activité des phagocytes.

Dans le même temps, au début des années quatre-vingt, des scientifiques européens, notamment allemands, ont déchiffré le mécanisme de l'immunité d'une manière légèrement différente. Ils croyaient que les microbes dans le corps ne sont pas du tout détruits par les cellules, mais par des substances spéciales présentes dans le sang et d'autres fluides corporels. Le concept s'appelait humoral, c'est-à-dire liquide.

Et la dispute a commencé...

1887 Congrès international d'hygiène à Vienne. Les phagocytes de Mechnikov et sa théorie ne sont évoqués qu'en passant, comme quelque chose de complètement invraisemblable. Le bactériologiste munichois, étudiant de l'hygiéniste Max Pettenkofer, Rudolf Emmerich, rapporte dans son rapport qu'il a injecté le microbe de la rubéole à des porcs immunitaires, c'est-à-dire préalablement vaccinés, et que la bactérie est morte en une heure. Ils sont morts sans aucune intervention des phagocytes, qui pendant ce temps n'ont même pas eu le temps de "nager" vers les microbes.

Que fait Mechnikov ?

Il ne gronde pas son adversaire, il n'écrit pas de pamphlets. Il a formulé sa théorie phagocytaire avant de voir la dévoration des microbes de la rubéole par les cellules. Il n'appelle pas à l'aide des autorités. Il reproduit l'expérience d'Emmerich. Le collègue munichois s'est trompé. Même après quatre heures, les microbes sont toujours vivants. Mechnikov rapporte les résultats des expériences HIS à Emmerich.

Emmerich répète les expériences et est convaincu de son erreur. Les germes de la rubéole meurent après 8 à 10 heures. Et c'est juste le temps dont les phagocytes ont besoin pour fonctionner. En 1891, Emmerich publie des articles d'auto-réfutation.

1891 Un autre congrès international d'hygiène. Maintenant, il s'est réuni à Londres. Emil Behring, également bactériologiste allemand, entre dans la discussion. Le nom de Béring restera à jamais dans la mémoire des gens. Il est associé à une découverte qui a sauvé des millions de vies. Bering - le créateur du sérum anti-diphtérie.

Adepte de la théorie humorale de l'immunité, Behring a fait une hypothèse très logique. Si un animal a souffert d'une maladie contagieuse dans le passé et qu'il a développé une immunité, alors le sérum sanguin, sa partie acellulaire, devrait augmenter son pouvoir bactéricide. Si tel est le cas, il est alors possible d'introduire artificiellement des microbes dans des animaux affaiblis ou en petites quantités.

Il est possible de développer artificiellement une telle immunité. Et le sérum de cet animal devrait tuer les microbes correspondants. Bering a créé un sérum antitétanique. Pour l'obtenir, il a introduit le poison du bacille du tétanos chez des lapins, en augmentant progressivement sa dose. Et maintenant, nous devons tester la force de ce sérum. Infecter un rat, un lapin ou une souris avec le tétanos, puis injecter du sérum antitétanique, le sérum sanguin d'un lapin immunisé.

La maladie ne s'est pas développée. Les animaux sont restés vivants. Béring a fait de même avec les bacilles diphtériques. Et c'est ainsi que la diphtérie a commencé à être traitée chez les enfants et est toujours traitée à l'aide du sérum de chevaux précédemment immunisés. En 1901, Behring a reçu le prix Nobel pour cela.

Mais qu'en est-il des dévoreurs de cellules ? Ils ont injecté du sérum, la partie du sang où il n'y a pas de cellules. Et le sérum a aidé à combattre les germes. Aucune cellule, aucun phagocyte n'est entré dans le corps, et pourtant il a reçu une sorte d'arme contre les microbes. Par conséquent, les cellules n'ont rien à voir avec cela. Il y a quelque chose dans la partie acellulaire du sang. La théorie humoristique est donc correcte. La théorie phagocytaire est fausse.

À la suite d'un tel coup, le scientifique reçoit une impulsion vers de nouveaux travaux, vers de nouvelles recherches. La recherche commence ... ou plutôt, la recherche continue et, naturellement, Mechnikov répond à nouveau par des expériences. En conséquence, il s'avère que ce n'est pas le sérum qui tue les agents pathogènes de la diphtérie et du tétanos. Il neutralise les toxines et les poisons qu'ils sécrètent et stimule les phagocytes. Les phagocytes activés par le sérum traitent facilement les bactéries désarmées, dont les sécrétions toxiques sont neutralisées par les antitoxines du même sérum, c'est-à-dire les antivenins.

Les deux théories commencent à converger. Mechnikov prouve toujours de manière convaincante que le rôle principal dans la lutte contre les microbes est attribué au phagocyte. Après tout, à la fin, de toute façon, le phagocyte fait un pas décisif et dévore les microbes. Néanmoins, Mechnikov est obligé d'accepter certains éléments de la théorie humorale.

Les mécanismes humoraux dans la lutte contre les microbes fonctionnent toujours, ils existent. D'après les études de Béring, force est de constater que le contact de l'organisme avec des corps microbiens conduit à l'accumulation d'anticorps circulant dans le sang. (Un nouveau concept est apparu - un anticorps ; plus d'informations sur les anticorps seront plus tard.) Certains microbes, tels que les vibrions cholériques, meurent et se dissolvent sous l'influence des anticorps.

Cela invalide-t-il la théorie cellulaire ? Dans aucun cas. Après tout, les anticorps doivent être produits, comme tout le reste du corps, par les cellules. Et bien sûr, les phagocytes sont la tâche principale de capture et de destruction des bactéries.

1894 Budapest. Un autre congrès international. Et encore la polémique passionnée de Mechnikov, mais cette fois avec Pfeiffer. Les villes ont changé, les sujets abordés dans le différend ont changé. La discussion a mené de plus en plus profondément dans la relation complexe entre les animaux et les microbes.

La force de la dispute, la passion et l'intensité de la polémique sont restées les mêmes. Dix ans plus tard, à l'occasion de l'anniversaire d'Ilya Ilyich Mechnikov, Emil Roux se souvient de ces jours :

« Jusqu'à présent, je vous vois encore au Congrès de Budapest de 1894 objecter à vos adversaires : votre visage brûle, vos yeux pétillent, vos cheveux s'emmêlent. Vous aviez l'air d'un démon de la science, mais vos propos, vos arguments irréfutables, ont suscité les applaudissements du public. Des faits nouveaux, qui semblaient d'abord contredire la théorie phagocytaire, vinrent bientôt se combiner harmonieusement avec elle.

Tel était le différend. Qui l'a gagné ? Tous! La théorie de Mechnikov est devenue cohérente et complète. La théorie humorale a trouvé ses principaux facteurs d'action - les anticorps. Paul Ehrlich, ayant combiné et analysé les données de la théorie humorale, créa en 1901 la théorie de la formation des anticorps.

15 ans de dispute. 15 ans de dénégations et d'éclaircissements mutuels. 15 ans de litige et d'entraide.

1908 La plus haute distinction pour un scientifique - le prix Nobel a été décerné simultanément à deux scientifiques: Ilya Mechnikov - le créateur de la théorie phagocytaire, et Paul Ehrlich - le créateur de la théorie de la formation d'anticorps, c'est-à-dire la partie humorale de la théorie générale de l'immunité. Les opposants à la guerre ont avancé dans une direction. Cette guerre est bonne !

Mechnikov et Erlich ont créé la théorie de l'immunité. Ils se sont disputés et ont gagné. Tout le monde avait raison, même ceux qui semblaient avoir tort. La science a gagné. L'humanité a gagné. Tout le monde gagne dans une dispute scientifique !

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Théorie de l'immunité - Manuel du chimiste 21

Le biologiste évolutionniste russe Ilya Mechnikov était à l'origine de la connaissance des problèmes d'immunité cellulaire. En 1883, il a fait le premier rapport sur la théorie phagocytaire de l'immunité lors d'un congrès de médecins et de spécialistes des sciences naturelles à Odessa. Mechnikov a ensuite soutenu que la capacité des cellules mobiles des invertébrés à absorber les particules alimentaires, c'est-à-dire participer à la digestion, il y a en effet leur capacité à absorber en général tout le chu-6

La théorie modèle de l'immunité est présentée en 17.10.

Les travaux de I. I. Mechnikov (1845-1916) ont contribué au développement de la microbiologie scientifique en Russie. La théorie phagocytaire de l'immunité développée par lui et la doctrine de l'antagonisme des micro-organismes ont contribué à l'amélioration des méthodes de lutte contre les maladies infectieuses.

BURNET F. Intégrité du corps (une nouvelle théorie de l'immunité). Cambridge, 1962, traduit de l'anglais, 9e éd. l., prix 63 kopecks.

La deuxième théorie fondamentale, brillamment confirmée par la pratique, était la théorie phagocytaire de l'immunité de I. I. Mechnikov, développée en 1882-1890. L'essence de la doctrine de la phagocytose et des phagocytes a été décrite plus haut. Ici, il convient de souligner qu'il a été le fondement de l'étude de l'immunité cellulaire et, en substance, a créé les conditions préalables à la formation d'une idée des mécanismes humoraux cellulaires de l'immunité.

En 1882, I. I. Mechnikov découvrit le phénomène de la phagocytose et développa la théorie cellulaire de l'immunité. Au cours du siècle dernier, l'immunologie est devenue une discipline biologique à part entière, l'un des points de croissance de la biologie moderne. Les immunologistes ont montré que les lymphocytes peuvent détruire à la fois les cellules étrangères qui sont entrées dans l'organisme, et certaines de leurs propres cellules qui ont changé de propriétés, comme les cellules cancéreuses ou les cellules affectées par des virus. Mais jusqu'à récemment, on ne savait pas exactement comment les lymphocytes font cela. Cela a été révélé récemment.

L'existence à la surface des cellules de protéines capables de lier sélectivement diverses substances de l'environnement entourant la cellule a été prédite au début du siècle par Paul Ehrlich. Cette hypothèse a constitué la base de sa théorie bien connue des chaînes latérales - l'une des premières théories de l'immunité, bien en avance sur son temps. Plus tard, des hypothèses ont été émises à plusieurs reprises sur l'existence de récepteurs de diverses spécificités sur les cellules, mais il a fallu de nombreuses années avant que l'existence de récepteurs ne soit prouvée expérimentalement et que leur étude détaillée ne commence.

Analysant diverses théories de l'immunité, les auteurs montrent le rôle prépondérant des processus oxydatifs dans les réactions de défense des plantes. Le livre montre que les changements dans le travail de l'appareil enzymatique de la cellule sont le résultat de l'action de l'agent pathogène sur l'activité de tous les centres d'activité cellulaire les plus importants, y compris l'appareil nucléaire, les ribosomes, les mitochondries et les chloroplastes.

Le travail de ce mécanisme complexe et étonnamment rapide préoccupe depuis longtemps les chercheurs. Depuis l'époque de la dispute entre Mechnikov (un partisan de la théorie cellulaire de l'immunité) et Ehrlich (un adepte de la théorie humorale du sérum), dans laquelle, comme d'habitude, les deux avaient raison (et les deux ont reçu simultanément le prix Nobel) , et jusqu'à présent, un grand nombre de théories diverses ont été proposées et discutées de l'immunité. Et ce n'est pas surprenant, car la théorie devrait systématiquement expliquer un large éventail de phénomènes - la dynamique de l'accumulation d'anticorps dans le sang avec un maximum attribuable au 7-10e jour, et la mémoire immunitaire - une réponse plus rapide et plus significative à la réapparition d'un même antigène la tolérance aux fortes et faibles doses, c'est-à-dire l'absence de réaction à des concentrations très faibles et très élevées de l'antigène, la possibilité de se distinguer d'un autre, c'est-à-dire l'absence de réaction vis-à-vis des tissus de l'hôte, et les maladies auto-immunes, lorsqu'une telle réaction se produit, une réactivité immunologique dans le cancer et une immunité insuffisante lorsque le cancer parvient à échapper au contrôle de l'organisme.

Le créateur de la théorie cellulaire de l'immunité est II Mechnikov, qui a publié en 1884 un ouvrage sur les propriétés des phagocytes et le rôle de ces cellules dans la résistance des organismes aux infections bactériennes. Presque simultanément, la soi-disant théorie humorale de l'immunité est apparue, développée indépendamment par un groupe de scientifiques européens. Les partisans de cette théorie ont expliqué l'immunité par le fait que les bactéries provoquent la formation de substances spéciales dans le sang et d'autres fluides corporels, entraînant la mort des bactéries lorsqu'elles pénètrent à nouveau dans le corps. En 1901, P. Ehrlich, après avoir analysé et généralisé les données accumulées par la direction humorale, crée une théorie de la formation des anticorps. De nombreuses années de controverse féroce entre I. I. Mechnikov et un groupe de microbiologistes de premier plan de l'époque ont conduit à une vérification complète des deux théories et à leur confirmation complète. En 1908, le prix Nobel de médecine est décerné à I. I. Mechnikov et P. Erlich en tant que créateurs de la théorie générale de l'immunité.

En 1879, alors qu'il étudiait le choléra du poulet, L. Pasteur a mis au point une méthode pour obtenir des cultures de microbes qui perdent leur capacité à être l'agent causal de la maladie, c'est-à-dire qu'ils perdent leur virulence, et a utilisé cette découverte pour protéger le corps d'une infection ultérieure. Ce dernier a constitué la base de la création de la théorie de l'immunité, c'est-à-dire l'immunité du corps contre les maladies infectieuses.

Découverte d'éléments génétiques mobiles Développement de la théorie de la sélection clonale de l'immunité Développement de méthodes d'obtention d'anticorps myocloiaux à l'aide d'hybridomes Découverte du mécanisme de régulation du métabolisme du cholestérol dans l'organisme Découverte et étude des facteurs de croissance des cellules et des organes

Arrhenius a envoyé des copies de sa thèse à d'autres universités, et Ostwald à Riga, ainsi que van't Hoff à Amsterdam, en ont fait l'éloge. O tvaJILD a rendu visite à Arrhenius et lui a proposé un poste dans son université. Ce soutien et la confirmation expérimentale reçue de la théorie d'Arrhenius ont changé l'attitude envers lui à la maison. Arrhenius a été invité à donner des conférences sur la chimie physique à l'Université d'Uppsala. Fidèle à son pays, il a également rejeté les offres de Gressen et de Berlin et est finalement devenu président de l'Institut physico-chimique du Comité Nobel. Arrhenius a lancé un vaste programme de recherche dans le domaine de la chimie physique. Ses intérêts couvraient des questions aussi éloignées que la foudre en boule, l'effet du CO2 atmosphérique sur les glaciers, la physique de l'espace et la théorie de l'immunité à diverses maladies.

P. Ehrlich - un chimiste allemand - a proposé une théorie humorale (du latin humour - liquide) de l'immunité. Il croyait que l'immunité résulte de la formation d'anticorps dans le sang qui neutralisent le poison. Cela a été confirmé par la découverte d'antitoxines - des anticorps qui neutralisent les toxines chez les animaux auxquels on a injecté de la diphtérie ou du tétanos.

Cette position centrale de la théorie de la sélection clonale de l'immunité fait l'objet de grands débats depuis de nombreuses années. Il était clair que l'organisme était préterminé aux antigènes rencontrés au cours de la phylogenèse, mais des doutes ont surgi quant à l'existence réelle de lymphocytes T dotés de récepteurs pour de nouveaux antigènes (synthétiques et chimiques), dont l'émergence dans la nature est associée au développement de progrès technique au XXe siècle. Cependant, des études spéciales réalisées à l'aide des méthodes sérologiques les plus sensibles ont révélé chez l'homme et plus de 10 espèces de mammifères des anticorps normaux contre un certain nombre d'haptènes chimiques - dinitrophényl, acide 3-iode-4-hydroxyphénylacétique, etc. Apparemment, les structures tridimensionnelles des récepteurs sont en effet très diverses, et dans le corps il peut toujours y avoir plusieurs cellules dont les récepteurs sont suffisamment proches d'un nouveau déterminant. Il est possible que l'ajustement final du récepteur au déterminant puisse intervenir après leur connexion dans le processus de différenciation des lymphocytes Tr en lymphocytes Tr, après rencontre avec son antigène, la cellule Tr, par une ou deux divisions, se transforme en antigène -reconnaître et activer (engagé, amorcé selon la terminologie de différents auteurs) l'antigène des cellules Tg à longue durée de vie. Les lymphocytes Tg sont capables de recyclage, peuvent réintégrer le thymus, sont sensibles à l'action des sérums anti-0-, anti-thymocytes et anti-lymphocytes. Ces lymphocytes forment le maillon central du système immunitaire. Après la formation d'un clone, c'est-à-dire la reproduction par division en cellules morphologiquement identiques mais fonctionnellement hétérogènes, les lymphocytes T participent activement à la formation de la réponse immunitaire.

Un système d'équations encore plus complet, couvrant presque tous les aspects de la théorie moderne de l'immunité (l'interaction des lymphocytes B avec les T-helpers, les T-suppresseurs, etc.), peut être trouvé dans les travaux d'Alperin et d'Isavina. Un grand nombre de paramètres, dont beaucoup ne peuvent pas être mesurés en principe, réduit, à notre avis, la valeur heuristique de ces modèles. Beaucoup plus intéressante pour nous est la tentative des mêmes auteurs de décrire la dynamique des maladies auto-immunes par un système de second ordre avec retard. Un modèle détaillé pour décrire les effets coopératifs dans l'immunité, contenant sept équations, est contenu dans les travaux de Verigo et Skotnikova.

Malgré les progrès de l'immunologie infectieuse, l'immunologie expérimentale et théorique est restée à ses balbutiements au milieu du siècle. Deux théories de l'immunité - cellulaire et humorale - n'ont fait que lever le voile sur l'inconnu. Les mécanismes subtils de la réactivité immunitaire, la gamme biologique de l'action de l'immunité, sont restés clairs du chercheur.

Une nouvelle étape dans le développement de l'immunologie est principalement associée au nom de l'éminent scientifique australien M.F. Pimprenelle. C'est lui qui a largement déterminé le visage de l'immunologie moderne. Considérant l'immunité comme une réaction visant à différencier tout ce qui est à soi de tout le reste, il pose la question de l'importance des mécanismes immunitaires dans le maintien de l'intégrité génétique de l'organisme pendant la période de développement individuel (ontogénétique). C'est Wernet qui a attiré l'attention sur le lymphocyte en tant que principal participant à une réponse immunitaire spécifique, lui donnant le nom d'immunocyte. C'est Vernet qui a prédit, et l'Anglais Peter Medawar et le Tchèque Milan Hasek ont ​​confirmé expérimentalement l'état opposé à la réactivité immunitaire - la tolérance. C'est Vernet qui a souligné le rôle particulier du thymus dans la formation de la réponse immunitaire. Et enfin. Wernet est resté dans l'histoire de l'immunologie en tant que créateur de la théorie de la sélection clonale de l'immunité. La formule d'une telle théorie est simple : un clone de lymphocytes n'est capable de répondre qu'à un seul déterminant spécifique, antigénique, spécifique.

Cette théorie est la première théorie sélective de l'immunité. À la surface de la cellule capable de former des anticorps, il existe des chaînes latérales complémentaires de l'antigène strugaura introduit. L'interaction de l'antigène avec la chaîne latérale conduit à son blocage et, par conséquent, à une synthèse et à une libération accrues compensatoires dans l'espace intercellulaire des chaînes correspondantes, qui affectent la fonction des anticorps.

Ehrlich a suggéré que la liaison d'un antigène à un récepteur déjà existant à la surface d'une cellule B (maintenant connue pour être une immunoglobuline liée à la membrane) l'amène à synthétiser et à sécréter une quantité accrue de ces récepteurs. Bien que, comme le montre la figure, Ehrlich croyait qu'une seule cellule est capable de produire des anticorps qui se lient à plus d'un type d'antigène, il a néanmoins anticipé à la fois la théorie de la sélection clonale de l'immunité et l'idée fondamentale de l'existence de récepteurs pour un antigène avant même que le système immunitaire n'entre en contact avec lui.

Au cours de la période immunologique du développement de la microbiologie, un certain nombre de théories de l'immunité ont été créées: la théorie humorale de P. Ehrlich, la théorie phagocytaire de I. I. Mechnikov, la théorie des interactions idiotypiques de N. Erne, l'hypophyso-hypothalamo-surrénalien

Dans les années qui ont suivi, des réactions immunologiques et des tests avec des phagocytes et des anticorps ont été décrits et testés, et le mécanisme d'interaction avec des antigènes (substances étrangères-agents) a été clarifié. En 1948, A. Fagreus a prouvé que les anticorps sont synthétisés par les plasmocytes. Le rôle immunologique des lymphocytes B et T a été établi en 1960-1972, lorsqu'il a été prouvé que sous l'influence d'antigènes, les cellules B se transforment en plasmocytes et que plusieurs sous-populations diverses proviennent de cellules T indifférenciées. En 1966, les cytokines des lymphocytes T ont été découvertes, qui déterminent la coopération (action mutuelle) des cellules immunocompétentes. Ainsi, la théorie de l'immunité cellulaire et humorale de Mechnikov-Erlich a reçu une justification complète et l'immunologie - la base d'une étude approfondie des mécanismes spécifiques de certains types d'immunité.

Les années post-pastoriennes qui suivirent dans le développement de l'immunologie furent très mouvementées. En 1886, Daniel Salmon et Theobald Smith (USA) ont montré que l'état d'immunité provoque l'introduction non seulement de microbes vivants, mais également de microbes tués. L'inoculation de pigeons avec des bacilles chauffés, les agents responsables du choléra porcin, a provoqué un état d'immunité à une culture virulente de microbes. De plus, ils ont suggéré que l'état d'immunité peut également être causé par l'introduction dans l'organisme de substances chimiques ou de toxines produites par des bactéries et provoquant le développement de la maladie. Dans les années à venir, ces hypothèses ont non seulement été confirmées, mais également développées. En 1888, le bactériologiste américain George Nettall a décrit pour la première fois les propriétés antibactériennes du sang et d'autres fluides corporels. Le bactériologiste allemand Hans Buchner a poursuivi ces études et a nommé alexine le facteur bactéricide thermosensible du sérum acellulaire, appelé plus tard complément par Ehrlich et Morgenroth. Des employés de l'Institut Pasteur (France) Emile Py et Alexandre Yersin ont découvert que le filtrat de culture acellulaire du bacille diphtérique contient une exotoxine qui peut induire la maladie. En décembre 1890, Karl Frenkel publie ses observations montrant l'induction de l'immunité par la culture en bouillon tuée par la chaleur du bacille de la diphtérie. En décembre de la même année, les travaux du bactériologiste allemand Emil von Behring et du bactériologiste et chercheur japonais Shibasaburo Kitasato sont publiés. Dans les travaux, il a été démontré que le sérum de lapins et de souris traités avec la toxine tétanique, ou d'une personne atteinte de diphtérie, avait non seulement la capacité d'inactiver une toxine spécifique, mais créait également un état d'immunité lorsqu'il était transféré à un autre. organisme. Le sérum immunitaire, qui avait de telles propriétés, était appelé antitoxique. Emil von Behring a été le premier chercheur à recevoir le prix Nobel pour avoir découvert les propriétés médicinales des sérums antitoxiques. Ces travaux ont été les premiers à révéler au monde le phénomène Immunité passive. Comme T.I. le dit au sens figuré. Ulyankin, "le traitement de la diphtérie avec l'antitoxine était le deuxième triomphe (après Pasteur) de l'immunologie appliquée".
En 1898, un autre lauréat du prix Nobel, Jules Bordet, bactériologiste et immunologiste belge récompensé en 1919 pour la découverte du complément, établit des faits nouveaux. Il a montré que des facteurs qui apparaissent dans le sang des animaux infectés et se lient spécifiquement aux infections se trouvent dans le sang des animaux immunisés non seulement avec des microbes ou leurs produits toxiques, mais aussi dans le sang des animaux qui ont reçu une injection d'antigènes d'un non- nature infectieuse, par exemple, les érythrocytes de bélier. Le sérum d'un lapin qui a reçu des érythrocytes de bélier n'a collé que des érythrocytes de bélier, mais pas des érythrocytes d'humains ou d'autres animaux.
De plus, il s'est avéré que de tels facteurs de collage (en 1891, ils étaient appelés par P. Ehrlich anticorps) peuvent également être obtenus en introduisant des protéines de lactosérum étrangères sous la peau ou dans le sang des animaux. Ce fait a été établi par un thérapeute, un infectiologue et un microbiologiste, étudiant de I. Mechnikov et R. Koch, Nikolaï Iakovlevitch Chistovitch. Oeuvres de I.I. Mechnikov, qui a découvert les phagocytes en 1882, J. Bordet et N. Chistovitch ont été les premiers à donner lieu au développement immunologie non infectieuse. En 1899, L. Detre, employé de I.I. Mechnikov, a introduit le terme "antigène" pour désigner les substances qui induisent la formation d'anticorps.
Une énorme contribution au développement de l'immunologie a été apportée par le scientifique allemand Paul Ehrlich. Il a reçu le prix Nobel en 1908 pour sa découverte de l'immunité humorale en même temps que Ilya Ilitch Mechnikov(Fig. 4), qui a découvert l'immunité cellulaire : le phénomène de phagocytose est une réponse active de l'hôte sous la forme d'une réaction cellulaire visant à détruire un corps étranger.

Au sens figuré, les découvertes de P. Erlich et L.I. Mechnikov a comparé l'immunologie à un arbre qui a donné naissance à deux puissantes branches scientifiques indépendantes de la connaissance, dont l'une est appelée «immunité humorale» et l'autre - «immunité cellulaire».

Le nom de P. Erlich est également associé à de nombreuses autres découvertes qui ont survécu jusqu'à ce jour. Ainsi, ils ont découvert les mastocytes et les éosinophiles ; les concepts d'"anticorps", d'"immunité passive", de "dose létale minimale", de "complément" (avec Yu. Morgenrot), de "récepteur" ont été introduits ; une méthode de titrage a été développée pour étudier les relations quantitatives entre les anticorps et les antigènes.

P. Ehrlich (Fig. 5) a proposé une conception dualiste de l'hématopoïèse, selon laquelle il a proposé de distinguer l'hématopoïèse lymphoïde et myéloïde; avec Yu. Morgenrot en 1900, sur la base des antigènes érythrocytaires des chèvres, ont décrit leurs groupes sanguins. Il a établi que l'immunité n'est pas héréditaire, puisque les descendants non immuns naissent de parents immuns; développé la théorie des "chaînes latérales", qui devint plus tard la base des théories de sélection de l'immunité; avec K). Morgenroth a entrepris l'étude des réactions du corps à ses propres cellules (l'étude des mécanismes de l'auto-immunité) ; a confirmé la présence d'anti-anticorps.

Les progrès réalisés dans la compréhension des phénomènes d'immunité, les découvertes, les conclusions et découvertes brillantes ne sont pas passées inaperçues. Ils ont été un puissant stimulant pour le développement ultérieur de l'immunologie.

En 1905, le physicien suédois Svante August Arrhenius, dans ses conférences sur la chimie des réactions immunologiques à l'Université de Californie à Berkeley, a introduit le terme

"immunochimie". Dans des études sur l'interaction de la toxine diphtérique avec l'antitoxine, il a découvert la réversibilité de la réaction immunologique antigène-anticorps. Ces observations ont été développées par lui dans le livre "Immunochimie", écrit en 1907, qui a donné le nom à une nouvelle branche de l'immunologie.

Gaston Ramon de l'Institut Pasteur de Paris, traitant la toxine diphtérique avec du formaldéhyde, a découvert que le médicament était privé de ses propriétés toxiques sans violer sa capacité immunogène spécifique. Ce médicament s'appelle

anatoxine (anatoxine). Les anatoxines ont trouvé une large application en biologie et en médecine et sont encore utilisées aujourd'hui.

Le chimiste-pathologiste anglais John Marrak en 1934, dans un livre consacré à une analyse critique de la chimie des antigènes et des anticorps, a étayé la théorie du réseau (lattice network theory) dans leur interaction. La théorie de la régulation en réseau (idiotypique) de l'immunogénèse par les anticorps a ensuite été développée et créée par le lauréat du prix Nobel (d'immunologie) immunologiste danois Niels Jerne. Le biochimiste Linus Pauling, autre lauréat du prix Nobel (mais en chimie), l'un des fondateurs de la théorie de la "matrice directe" de la formation d'anticorps, a décrit en 1940 la force de l'interaction antigène-anticorps et a étayé la complémentarité stéréophysique des sites de réaction.

Michael Heidelberger (USA) est considéré comme le fondateur de l'immunochimie quantitative. En 1929, le chimiste suédois Arne Tiselius et l'immunochimiste américain Alvin Kabat établissent par électrophorèse et ultracentrifugation que les anticorps avec une constante de sédimentation de 19S sont détectés dans la période précoce de la réponse immunitaire, tandis que les anticorps avec une constante de 7S sont des anticorps de réponse tardive (appelés plus tard anticorps des classes IgM et IgG). En 1937, A. Tiselius a suggéré d'utiliser la méthode électrophorétique pour séparer les protéines et a déterminé l'activité des anticorps dans la fraction globuline du sérum. Grâce à ces études, les anticorps ont reçu le statut

immunoglobulines. En 1935, M. Heidelberger et F. Kendall ont caractérisé fonctionnellement les anticorps monovalents ou incomplets comme non précipitants, D. Pressman et Campbell ont obtenu des preuves rigoureuses de l'importance de la bivalence des anticorps et de leur forme moléculaire dans la liaison à un antigène. Les travaux de M. Helderberger, F. Kendall et E. Kabat ont montré que les réactions de précipitation spécifique, d'agglutination et de fixation du complément sont des manifestations différentes des fonctions des anticorps individuels. Poursuivant les recherches sur l'étude des anticorps, en 1942, l'immunologiste et bactériologiste américain Albert Koons montra la possibilité de marquer les anticorps avec des colorants fluorescents. En 1946, l'immunologiste français Jacques Oudin a découvert des bandes de précipitation dans un tube à essai contenant un antisérum et un antigène encapsulés dans un gel d'agar. Deux ans plus tard, le bactériologiste suédois Ouchterlony et, indépendamment de lui, S.D. Elek a modifié la méthode d'Oudin. La méthode de double diffusion sur gel qu'ils ont développée impliquait l'utilisation de boîtes de Pétri recouvertes de gel d'agar avec des puits dans le gel qui permettaient à l'antigène et aux anticorps qui y étaient placés de se diffuser des puits dans le gel pour former des bandes de précipitation.

Au cours des années suivantes, l'étude des anticorps, le développement d'une méthodologie pour leur détection et leur détermination se sont poursuivis avec succès. En 1953, Pierre Grabar, immunologiste français d'origine russe, en collaboration avec S.A. Williams a développé une méthode d'immunoélectrophorèse dans laquelle un antigène, tel qu'un échantillon de sérum, est séparé par électrophorèse en ses composants constitutifs avant d'être traité avec des anticorps dans un gel pour produire des bandes de précipitation. En 1977, la physicienne américaine Rosalyn Yalow a reçu le prix Nobel pour le développement d'une méthode radioimmunologique pour la détermination des hormones peptidiques.

En étudiant la structure des anticorps, le biochimiste britannique Rodney Porter a traité en 1959 la molécule d'IgG avec une enzyme (papaïne). En conséquence, la molécule d'anticorps a été divisée en 3 fragments, dont deux ont conservé la capacité de se lier à l'antigène, et le troisième a été privé d'une telle capacité, mais a facilement cristallisé. À cet égard, les deux premiers fragments ont été appelés Fab - ou fragments de liaison à l'antigène (Fragment antigen-binding), et le troisième - Fe - ou fragment cristallisable (Fragment cristallisable). Par la suite, il s'est avéré que, quelle que soit la spécificité de liaison à l'antigène, les molécules d'anticorps du même isotype d'un individu donné sont strictement identiques (invariantes). À cet égard, les fragments Fc ont reçu un deuxième nom - constant. Actuellement, les fragments Fc sont appelés à la fois cristallisables (Fe - Fragment cristallisable) et constants (Fe - Fragment constant). Une contribution significative à l'étude de la structure des immunoglobulines a été apportée par Henry Kunkel, Xyg Fyudenberg, Frank Putman. Alfred Nisonov a découvert qu'après le traitement de la molécule d'IgG avec une autre enzyme - la pepsine, il ne se forme pas trois fragments, mais seulement deux - les fragments F (ab ') 2 et Fe. En 1967 R.C. Valentine et N.M.J. Green a obtenu la première micrographie électronique d'un anticorps, et un peu plus tard, en 1973, F.W. Putman et al ont publié la séquence complète d'acides aminés de la chaîne lourde IgM. En 1969, le chercheur américain Gerald Edelman a publié ses données sur la séquence primaire d'acides aminés de la protéine de myélome humain (IgG) isolée du sérum du patient. Rodney Porter et Gerald Edelman ont reçu le prix Nobel en 1972 pour leurs recherches.

L'étape la plus importante dans le développement de l'immunologie a été le développement en 1975 d'une méthode biotechnologique pour créer des hybridomes et obtenir des anticorps monoclonaux sur leur base. La méthodologie a été développée par l'immunologiste allemand Georg Köhler et le biologiste moléculaire argentin Cesar Milstein. L'utilisation d'anticorps monoclonaux a révolutionné l'immunologie. Sans leur application, le fonctionnement et le développement ultérieur de l'immunologie fondamentale ou clinique sont impensables. Les études de G. Köhler et S. Milstein ont ouvert l'ère

Un autre facteur important de l'immunité humorale sont les cytokines, ainsi que les anticorps, qui sont des produits des immunocytes. Cependant, contrairement aux anticorps qui se caractérisent principalement par des fonctions effectrices et, dans une moindre mesure, par des fonctions régulatrices, les cytokines sont majoritairement des molécules régulatrices de l'immunité et, dans une bien moindre mesure, effectrices.

Apparemment, la découverte du complément décrite ci-dessus, associée aux noms de Jules Bordet, Hans Buchner, Paul Ehrlich et d'autres, a été la première description de facteurs humoraux qui, en plus des anticorps, jouent un rôle exceptionnel dans les réactions immunologiques. Les découvertes ultérieures les plus importantes de cytokines - facteurs d'immunité humorale, par lesquels les fonctions des immunocytes - facteur de transfert, facteur de nécrose tumorale, interleukine-1, interféron, facteur qui supprime la migration des macrophages, etc., sont médiées, remontent à les années 30 du 20ème siècle.

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Le processus de formation et de développement de la science de l'immunité s'est accompagné de la création de divers types de théories qui ont jeté les bases de la science. Les enseignements théoriques agissaient comme des explications des mécanismes et processus complexes de l'environnement interne d'une personne. La publication présentée aidera à considérer les concepts de base du système immunitaire, ainsi qu'à se familiariser avec leurs fondateurs.

La toux est une réaction défensive non spécifique du corps. Sa fonction principale est de dégager les voies respiratoires des crachats, de la poussière ou d'un corps étranger.

Pour son traitement, une préparation naturelle "Immunity" a été développée en Russie, qui est utilisée avec succès aujourd'hui. Il se positionne comme un médicament pour augmenter l'immunité, mais soulage la toux de 100%. Le médicament présenté est une composition d'une synthèse unique de substances épaisses et liquides et d'herbes médicinales, qui aide à augmenter l'activité des cellules immunitaires sans perturber les réactions biochimiques du corps.

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Quelle est la théorie de l'immunité ?

Théorie de l'immunité- est une doctrine généralisée par des études expérimentales, qui s'appuyait sur les principes et mécanismes d'action des défenses immunitaires dans le corps humain.

Théories de base de l'immunité

Les théories de l'immunité ont été créées et développées sur une longue période par I.I. Mechnikov et P. Erlich. Les fondateurs des concepts ont jeté les bases du développement de la science de l'immunité - l'immunologie. Les enseignements théoriques de base aideront à considérer les principes du développement de la science et des fonctionnalités.

Théories de base de l'immunité:

• Le concept fondamental dans le développement de l'immunologie était théorie du scientifique russe Mechnikov I.I.. En 1883, un représentant de la communauté scientifique russe a proposé un concept selon lequel des éléments cellulaires mobiles sont présents dans l'environnement interne humain. Ils sont capables d'avaler avec tout le corps et de digérer les micro-organismes étrangers. Les cellules sont appelées macrophages et neutrophiles.
• Le fondateur de la théorie de l'immunité, développée parallèlement aux enseignements théoriques de Mechnikov, était le concept du scientifique allemand P. Ehrlich. Selon les enseignements de P. Ehrlich, il a été constaté que dans le sang d'animaux infectés par des bactéries apparaissent des micro-éléments qui détruisent les particules étrangères. Les substances protéiques sont appelées anticorps. Une caractéristique des anticorps est leur focalisation sur la résistance à un microbe particulier.
• Les enseignements de M. F. Burnet. Sa théorie était basée sur l'hypothèse que l'immunité est une réponse d'anticorps visant à reconnaître et séparation des éléments traces propres et dangereux. Agit en tant que créateur clonage - théorie de la sélection de la défense immunitaire. Conformément au concept présenté, un clone de lymphocytes réagit à un microélément spécifique. La théorie susmentionnée de l'immunité a été prouvée et, par conséquent, il a été constaté que la réaction immunitaire agit contre tout organisme étranger (greffe, tumeur).
• Théorie instructive de l'immunité La date de création est 1930. Les fondateurs étaient F. Breinl et F. Gaurowitz. Selon le concept des scientifiques, l'antigène est un lieu de connexion des anticorps. L'antigène est également un élément clé de la réponse immunitaire.
• La théorie de l'immunité a également été développée M. Heidelberg et L. Pauling. Selon la doctrine présentée, les composés sont formés à partir d'anticorps et d'antigènes sous la forme d'un réseau. La création d'un réseau ne sera possible que s'il y a trois déterminants pour la molécule d'antigène dans la molécule d'anticorps.
• Notion d'immunité sur la base de laquelle la théorie de la sélection naturelle a été développée N.Erne. Le fondateur de la doctrine théorique a suggéré que dans le corps humain, il existe des molécules complémentaires aux micro-organismes étrangers qui pénètrent dans l'environnement interne d'une personne. L'antigène ne connecte ni ne modifie les molécules existantes. Il entre en contact avec son anticorps correspondant dans le sang ou la cellule et se combine avec lui.

Les théories de l'immunité présentées ont jeté les bases de l'immunologie et ont permis aux scientifiques de développer des points de vue historiquement établis sur le fonctionnement du système immunitaire humain.

Cellulaire

Le fondateur de la théorie cellulaire (phagocytaire) de l'immunité est le scientifique russe I. Mechnikov. En étudiant les invertébrés marins, le scientifique a découvert que certains éléments cellulaires absorbent les particules étrangères qui pénètrent dans l'environnement interne. Le mérite de Mechnikov est d'établir une analogie entre le processus observé chez les invertébrés et le processus d'absorption du sang des sujets vertébrés par les éléments cellulaires blancs. En conséquence, le chercheur a émis une opinion selon laquelle le processus d'absorption agit comme une réaction protectrice de l'organisme, accompagnée d'une inflammation. À la suite de l'expérience, la théorie de l'immunité cellulaire a été avancée.

Les cellules qui remplissent des fonctions protectrices dans le corps sont appelées phagocytes.

Lorsque les enfants tombent malades avec les ARVI ou la grippe, ils sont traités principalement avec des antibiotiques pour réduire la fièvre ou divers sirops contre la toux, ainsi que par d'autres moyens. Cependant, le traitement médicamenteux a souvent un effet très néfaste sur le corps d'un enfant qui n'est pas encore devenu plus fort.

Il est possible de guérir les enfants des maux présentés à l'aide de gouttes d'immunité pour l'immunité. Il tue les virus en 2 jours et élimine les signes secondaires de la grippe et des SAO. Et en 5 jours, il élimine les toxines du corps, réduisant ainsi la période de rééducation après une maladie.

Caractéristiques distinctives des phagocytes:

• La mise en œuvre de fonctions de protection et l'élimination des substances toxiques du corps;
• Présentation des antigènes sur la membrane cellulaire ;
• Isolement d'un produit chimique d'autres substances biologiques.

Mécanisme d'action de l'immunité cellulaire :

• Dans les éléments cellulaires, le processus de fixation des molécules phagocytaires aux bactéries et aux particules virales a lieu. Le procédé présenté contribue à l'élimination des éléments étrangers ;
• L'endocytose affecte la création d'une vacuole phagocytaire - phagosome. Les granules de macrophages et les granules de neutrophiles azurophiles et spécifiques se déplacent vers le phagosome et se combinent avec lui, libérant leur contenu dans le tissu du phagosome;
• Au cours du processus d'absorption, les mécanismes de génération sont renforcés - glycolyse spécifique et phosphorylation oxydative dans les macrophages.

humoristique

Le fondateur de la théorie humorale de l'immunité était le chercheur allemand P. Ehrlich. Le scientifique a fait valoir que la destruction d'éléments étrangers de l'environnement interne d'une personne n'est possible qu'avec l'aide des mécanismes de protection du sang. Les résultats ont été présentés dans une théorie unifiée de l'immunité humorale.

Selon l'auteur, l'immunité humorale repose sur le principe de la destruction des éléments étrangers par les fluides du milieu interne (par le sang). Les substances qui effectuent le processus d'élimination des virus et des bactéries sont divisées en deux groupes - spécifiques et non spécifiques.

Facteurs non spécifiques du système immunitaire représentent la résistance héritée du corps humain aux maladies. Les anticorps non spécifiques sont universels et affectent tous les groupes de micro-organismes dangereux.

Facteurs spécifiques du système immunitaire(éléments protéiques). Ils sont créés par les lymphocytes B, qui forment des anticorps qui reconnaissent et détruisent les particules étrangères. Une caractéristique du processus est la formation d'une mémoire immunitaire, qui empêche l'invasion de virus et de bactéries à l'avenir.

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Le mérite du chercheur est d'établir le fait du transfert d'anticorps par héritage avec le lait maternel. En conséquence, un système immunitaire passif se forme. Sa durée est de six mois. Après que le système immunitaire de l'enfant commence à fonctionner de manière indépendante et à développer ses propres éléments de défense cellulaire.

Pour vous familiariser avec les facteurs et les mécanismes d'action de l'immunité humorale, vous pouvez ici

L'une des complications de la grippe et du rhume est l'inflammation de l'oreille moyenne. Les médecins prescrivent souvent des antibiotiques pour traiter l'otite moyenne. Cependant, il est recommandé d'utiliser le médicament "Immunité". Ce produit a été développé et testé cliniquement à l'Institut de Recherche des Plantes Médicinales de l'Académie des Sciences Médicales. Les résultats montrent que 86% des patients atteints d'otite aiguë prenant le médicament se sont débarrassés de la maladie en 1 cycle d'utilisation.