"गुणसूत्र" - ऐसे शब्द जो हर स्कूली बच्चे से परिचित हैं। लेकिन इस मुद्दे का विचार सामान्यीकृत है, क्योंकि जैव रासायनिक जंगल में गहराई तक जाने के लिए विशेष ज्ञान और यह सब समझने की इच्छा की आवश्यकता होती है। और यह, यदि यह जिज्ञासा के स्तर पर मौजूद है, तो सामग्री की प्रस्तुति के भार के नीचे जल्दी से गायब हो जाता है। आइए वैज्ञानिक ध्रुवीय रूप में पेचीदगियों को समझने की कोशिश करें।

एक जीन जीवित जीवों में आनुवंशिकता के बारे में जानकारी का सबसे छोटा संरचनात्मक और कार्यात्मक टुकड़ा है। वास्तव में, यह डीएनए का एक छोटा खंड है जिसमें प्रोटीन या कार्यात्मक आरएनए (जिसमें से एक प्रोटीन भी संश्लेषित किया जाएगा) के निर्माण के लिए एक विशिष्ट अमीनो एसिड अनुक्रम के बारे में ज्ञान होता है। जीन उन लक्षणों को निर्धारित करता है जो विरासत में प्राप्त होंगे और वंशावली श्रृंखला के साथ आगे वंशजों को पारित किए जाएंगे। कुछ एककोशिकीय जीवों में जीन स्थानांतरण होता है जो अपनी तरह के प्रजनन से संबंधित नहीं होता है, इसे क्षैतिज कहा जाता है।

जीन के "कंधे पर" एक बड़ी जिम्मेदारी है कि प्रत्येक कोशिका और जीव समग्र रूप से कैसे दिखेंगे और काम करेंगे। वे हमारे जीवन को गर्भाधान से लेकर अंतिम सांस तक नियंत्रित करते हैं।

आनुवंशिकता के अध्ययन में पहली वैज्ञानिक प्रगति ऑस्ट्रियाई भिक्षु ग्रेगोर मेंडल ने की थी, जिन्होंने 1866 में मटर को पार करने के परिणामों पर अपनी टिप्पणियों को प्रकाशित किया था। उन्होंने जिस वंशानुगत सामग्री का इस्तेमाल किया, उसमें मटर के रंग और आकार, साथ ही फूलों जैसे लक्षणों के संचरण में पैटर्न स्पष्ट रूप से दिखाई दिए। इस भिक्षु ने उन नियमों को तैयार किया जिन्होंने एक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी की शुरुआत की। जीन की विरासत इसलिए होती है क्योंकि माता-पिता अपने बच्चे को अपने सभी गुणसूत्रों का आधा हिस्सा देते हैं। इस प्रकार, माँ और पिताजी के संकेत, मिश्रण, पहले से मौजूद संकेतों का एक नया संयोजन बनाते हैं। सौभाग्य से, ग्रह पर जीवित प्राणियों की तुलना में अधिक विकल्प हैं, और दो बिल्कुल समान प्राणियों को खोजना असंभव है।

मेंडल ने दिखाया कि वंशानुगत झुकाव मिश्रित नहीं होते हैं, लेकिन माता-पिता से वंशजों को असतत (पृथक) इकाइयों के रूप में प्रेषित होते हैं। ये इकाइयाँ, जोड़े (एलील) द्वारा व्यक्तियों में दर्शायी जाती हैं, असतत रहती हैं और नर और मादा युग्मकों में बाद की पीढ़ियों को पारित की जाती हैं, जिनमें से प्रत्येक में प्रत्येक जोड़ी से एक इकाई होती है। 1909 में, डेनिश वनस्पतिशास्त्री जोहानसन ने इन इकाइयों को जीन नाम दिया। 1912 में, संयुक्त राज्य अमेरिका के एक आनुवंशिकीविद् मॉर्गन ने दिखाया कि वे गुणसूत्रों में हैं।

तब से, डेढ़ सदी से अधिक समय बीत चुका है, और अनुसंधान मेंडल की कल्पना से भी आगे बढ़ गया है। पर इस पलवैज्ञानिकों ने इस राय पर समझौता किया कि जीन में निहित जानकारी जीवों के विकास, विकास और कार्यों को निर्धारित करती है। या शायद उनकी मौत भी।

वर्गीकरण

एक जीन की संरचना में न केवल एक प्रोटीन के बारे में जानकारी होती है, बल्कि यह भी निर्देश होता है कि इसे कब और कैसे पढ़ा जाए, साथ ही विभिन्न प्रोटीनों के बारे में जानकारी को अलग करने और एक सूचना अणु के संश्लेषण को रोकने के लिए आवश्यक खाली खंड।

जीन के दो रूप हैं:

1. संरचनात्मक - इनमें प्रोटीन या आरएनए श्रृंखलाओं की संरचना के बारे में जानकारी होती है। न्यूक्लियोटाइड का क्रम अमीनो एसिड की व्यवस्था से मेल खाता है।
2. कार्यात्मक जीन डीएनए के अन्य सभी वर्गों की सही संरचना के लिए, इसके पढ़ने के समकालिकता और अनुक्रम के लिए जिम्मेदार हैं।

आज, वैज्ञानिक इस प्रश्न का उत्तर दे सकते हैं: गुणसूत्र पर कितने जीन होते हैं? जवाब आपको चौंका देगा: लगभग तीन अरब जोड़े। और यह केवल तेईस में से एक है। जीनोम को सबसे छोटी संरचनात्मक इकाई कहा जाता है, लेकिन यह किसी व्यक्ति के जीवन को बदल सकता है।

उत्परिवर्तन

डीएनए श्रृंखला बनाने वाले न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम में एक यादृच्छिक या उद्देश्यपूर्ण परिवर्तन को उत्परिवर्तन कहा जाता है। प्रोटीन की संरचना पर इसका वस्तुतः कोई प्रभाव नहीं हो सकता है, या यह इसके गुणों को पूरी तरह से विकृत कर सकता है। इसलिए, इस तरह के बदलाव के स्थानीय या वैश्विक परिणाम होंगे।

उत्परिवर्तन स्वयं रोगजनक हो सकते हैं, अर्थात, वे स्वयं को रोगों के रूप में प्रकट कर सकते हैं, या घातक, जीव को एक व्यवहार्य अवस्था में विकसित होने से रोक सकते हैं। लेकिन अधिकांश परिवर्तन मनुष्यों द्वारा ध्यान नहीं दिए जाते हैं। डीएनए में लगातार विलोपन और दोहराव होते रहते हैं, लेकिन प्रत्येक व्यक्ति के जीवन के पाठ्यक्रम को प्रभावित नहीं करते हैं।

विलोपन एक गुणसूत्र के एक हिस्से का नुकसान है जिसमें कुछ जानकारी होती है। कई बार ये बदलाव शरीर के लिए फायदेमंद होते हैं। वे इसे बाहरी आक्रमण से बचाने में मदद करते हैं, जैसे कि मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस और प्लेग बैक्टीरिया।

दोहराव एक गुणसूत्र के एक खंड का दोहरीकरण है, जिसका अर्थ है कि इसमें शामिल जीनों का समूह भी दोगुना हो जाता है। जानकारी की पुनरावृत्ति के कारण, यह चयन के लिए कम संवेदनशील है, जिसका अर्थ है कि यह जल्दी से उत्परिवर्तन जमा कर सकता है और शरीर को बदल सकता है।

जीन गुण

प्रत्येक व्यक्ति में एक विशाल जीन होता है - ये इसकी संरचना में कार्यात्मक इकाइयाँ हैं। लेकिन ऐसे छोटे क्षेत्रों का भी अपना होता है अद्वितीय गुण, जैविक जीवन की स्थिरता बनाए रखने की अनुमति:

1. विसंगति - जीन की मिश्रण न करने की क्षमता।
2. स्थिरता - संरचना और गुणों का संरक्षण।
3. लायबिलिटी - परिस्थितियों के प्रभाव में बदलने की क्षमता, प्रतिकूल परिस्थितियों के अनुकूल होने की क्षमता।
4. एकाधिक एलीलिज़्म जीन के डीएनए के भीतर अस्तित्व है, जो एक ही प्रोटीन के लिए कोडिंग करता है, एक अलग संरचना होती है।
5. Allelism एक ही जीन के दो रूपों की उपस्थिति है।
6. विशिष्टता - एक गुण = एक वंशागत जीन।
7. प्लियोट्रॉपी - एक जीन के कई प्रभाव।
8. अभिव्यंजना एक विशेषता की अभिव्यक्ति की डिग्री है जो किसी दिए गए जीन द्वारा एन्कोड की जाती है।
9. पैठ - जीनोटाइप में एक जीन की घटना की आवृत्ति।
10. प्रवर्धन डीएनए में एक जीन की बड़ी संख्या में प्रतियों की उपस्थिति है।

जीनोम

मानव जीनोम एक ही मानव कोशिका में पाए जाने वाले सभी वंशानुगत पदार्थ हैं। इसमें शरीर के निर्माण, अंगों के कार्य और शारीरिक परिवर्तनों के निर्देश शामिल हैं। इस शब्द की दूसरी परिभाषा अवधारणा की संरचना को दर्शाती है, न कि कार्य को। मानव जीनोम गुणसूत्रों (23 जोड़े) के एक अगुणित सेट में पैक की गई आनुवंशिक सामग्री का एक संग्रह है और एक विशेष प्रजाति से संबंधित है।

जीनोम का आधार अणु है जिसे डीएनए के रूप में जाना जाता है। सभी जीनोम में कम से कम दो प्रकार की जानकारी होती है: मैसेंजर अणुओं (तथाकथित आरएनए) और प्रोटीन (यह जानकारी जीन में निहित है) की संरचना के बारे में कोडित जानकारी, साथ ही निर्देश जो इसके प्रकट होने का समय और स्थान निर्धारित करते हैं। जीव के विकास के दौरान जानकारी। जीन स्वयं जीनोम के एक छोटे से हिस्से पर कब्जा कर लेते हैं, लेकिन साथ ही वे इसका आधार होते हैं। जीन में दर्ज की गई जानकारी प्रोटीन के निर्माण के लिए एक प्रकार का निर्देश है, जो हमारे शरीर के मुख्य निर्माण खंड हैं।

हालांकि, जीनोम के पूर्ण लक्षण वर्णन के लिए, इसमें निहित प्रोटीन की संरचना की जानकारी पर्याप्त नहीं है। हमें उन तत्वों पर भी डेटा की आवश्यकता होती है जो जीन के काम में भाग लेते हैं, विकास के विभिन्न चरणों में और विभिन्न जीवन स्थितियों में उनकी अभिव्यक्ति को नियंत्रित करते हैं।

लेकिन यह भी जीनोम की पूरी परिभाषा के लिए पर्याप्त नहीं है। आखिरकार, इसमें ऐसे तत्व भी शामिल हैं जो इसके स्व-प्रजनन (प्रतिकृति), नाभिक में डीएनए की कॉम्पैक्ट पैकेजिंग, और कुछ अन्य अभी भी समझ से बाहर होने वाले वर्गों में योगदान करते हैं, जिन्हें कभी-कभी "स्वार्थी" कहा जाता है (अर्थात, केवल स्वयं के लिए सेवा करना)। इन सभी कारणों से, फिलहाल, जब जीनोम की बात आती है, तो उनका मतलब आमतौर पर एक निश्चित प्रकार के जीव के कोशिकाओं के नाभिक के गुणसूत्रों में मौजूद डीएनए अनुक्रमों के पूरे सेट से होता है, जिसमें निश्चित रूप से जीन भी शामिल हैं।

जीनोम का आकार और संरचना

यह मान लेना तर्कसंगत है कि पृथ्वी पर जीवन के विभिन्न प्रतिनिधियों में जीन, जीनोम, गुणसूत्र भिन्न होते हैं। वे असीम रूप से छोटे और विशाल दोनों हो सकते हैं और उनमें अरबों जोड़े जीन होते हैं। जीन की संरचना इस बात पर भी निर्भर करेगी कि आप किसके जीनोम की जांच कर रहे हैं।

जीनोम के आकार और उसमें शामिल जीनों की संख्या के अनुपात के अनुसार, दो वर्गों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

1. दस मिलियन से अधिक आधारों वाले कॉम्पैक्ट जीनोम। उनके पास आकार के साथ कड़ाई से सहसंबद्ध जीन का एक सेट है। वायरस और प्रोकैरियोट्स की सबसे विशेषता।
2. बड़े जीनोम 100 मिलियन से अधिक आधार जोड़े लंबे होते हैं और उनकी लंबाई और जीनों की संख्या के बीच कोई संबंध नहीं होता है। यूकेरियोट्स में अधिक आम है। इस वर्ग के अधिकांश न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम प्रोटीन या आरएनए के लिए कोड नहीं करते हैं।

अध्ययनों से पता चला है कि मानव जीनोम में लगभग 28,000 जीन होते हैं। वे असमान रूप से गुणसूत्रों पर वितरित होते हैं, लेकिन इस विशेषता का अर्थ वैज्ञानिकों के लिए एक रहस्य बना हुआ है।

गुणसूत्रों

क्रोमोसोम आनुवंशिक सामग्री की पैकेजिंग का एक तरीका है। वे प्रत्येक यूकेरियोटिक कोशिका के केंद्रक में पाए जाते हैं और इसमें एक बहुत लंबा डीएनए अणु होता है। उन्हें विखंडन के दौरान एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे आसानी से देखा जा सकता है। कैरियोटाइप गुणसूत्रों का एक पूरा सेट है, जो प्रत्येक व्यक्तिगत प्रजाति के लिए विशिष्ट है। उनके लिए अनिवार्य तत्व सेंट्रोमियर, टेलोमेरेस और प्रतिकृति बिंदु हैं।

कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों में परिवर्तन

एक गुणसूत्र सूचना हस्तांतरण की श्रृंखला में एक क्रमिक कड़ी है, जहां प्रत्येक अगले में पिछले एक को शामिल किया जाता है। लेकिन वे कोशिका के जीवन के दौरान कुछ बदलावों से भी गुजरते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, इंटरफेज़ (विभाजनों के बीच की अवधि) में, नाभिक में गुणसूत्र शिथिल रूप से स्थित होते हैं और बहुत अधिक स्थान लेते हैं।

जैसे ही कोशिका समसूत्रण के लिए तैयार होती है (यानी, दो में विभाजित होने की प्रक्रिया), क्रोमैटिन संघनित हो जाता है और गुणसूत्रों में बदल जाता है, और अब एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई देता है। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्र लाठी के समान होते हैं, एक दूसरे के करीब होते हैं और एक प्राथमिक कसना, या सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं। यह वह है जो विभाजन तकला के गठन के लिए जिम्मेदार है, जब गुणसूत्रों के समूह पंक्तिबद्ध होते हैं। सेंट्रोमियर के स्थान के आधार पर, गुणसूत्रों का ऐसा वर्गीकरण होता है:

1. एक्रोसेन्ट्रिक - इस मामले में, सेंट्रोमियर गुणसूत्र के केंद्र में ध्रुवीय स्थित होता है।
2. सबमेटासेंट्रिक, जब हथियार (अर्थात, सेंट्रोमियर से पहले और बाद के क्षेत्र) असमान लंबाई के होते हैं।
3. मेटासेंट्रिक, यदि सेंट्रोमियर गुणसूत्र को ठीक बीच में विभाजित करता है।

गुणसूत्रों का यह वर्गीकरण 1912 में प्रस्तावित किया गया था और आज तक जीवविज्ञानी इसका उपयोग करते हैं।

गुणसूत्र विसंगतियाँ

एक जीवित जीव के अन्य रूपात्मक तत्वों की तरह, गुणसूत्रों के साथ संरचनात्मक परिवर्तन भी हो सकते हैं जो उनके कार्यों को प्रभावित करते हैं:

1. ऐनुप्लोइडी। यह उनमें से किसी एक को जोड़ने या हटाने के कारण कैरियोटाइप में गुणसूत्रों की कुल संख्या में परिवर्तन है। इस तरह के उत्परिवर्तन के परिणाम अजन्मे भ्रूण के लिए घातक हो सकते हैं, साथ ही जन्म दोष भी हो सकते हैं।
2. बहुगुणित। यह गुणसूत्रों की संख्या में वृद्धि के रूप में प्रकट होता है, उनकी संख्या के आधे से अधिक। ज्यादातर पौधों में पाए जाते हैं, जैसे शैवाल, और कवक।
3. क्रोमोसोमल विपथन, या पुनर्व्यवस्था, पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में गुणसूत्रों की संरचना में परिवर्तन हैं।

आनुवंशिकी

आनुवंशिकी एक विज्ञान है जो आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के पैटर्न के साथ-साथ उन्हें प्रदान करने वाले जैविक तंत्र का अध्ययन करता है। कई अन्य के विपरीत जैविक विज्ञानअपनी स्थापना के बाद से, यह एक सटीक विज्ञान बनने का प्रयास करता रहा है। आनुवंशिकी का संपूर्ण इतिहास अधिक से अधिक सटीक विधियों और दृष्टिकोणों के निर्माण और उपयोग का इतिहास है। आनुवंशिकी के विचार और तरीके चिकित्सा, कृषि, आनुवंशिक इंजीनियरिंग और सूक्ष्मजीवविज्ञानी उद्योग में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

आनुवंशिकता - एक जीव की कई रूपात्मक, जैव रासायनिक और शारीरिक संकेतों और विशेषताओं को प्रदान करने की क्षमता। वंशानुक्रम की प्रक्रिया में, मुख्य प्रजाति-विशिष्ट, समूह (जातीय, जनसंख्या) और जीवों की संरचना और कामकाज की पारिवारिक विशेषताएं, उनके ओटोजेनेसिस को पुन: पेश किया जाता है ( व्यक्तिगत विकास) न केवल शरीर की कुछ संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं विरासत में मिली हैं (चेहरे की विशेषताएं, कुछ विशेषताएं चयापचय प्रक्रियाएं, स्वभाव, आदि), लेकिन मुख्य कोशिका बायोपॉलिमर की संरचना और कार्यप्रणाली की भौतिक रासायनिक विशेषताएं भी। परिवर्तनशीलता एक विशेष प्रजाति के प्रतिनिधियों के बीच लक्षणों की विविधता है, साथ ही माता-पिता के रूपों से अंतर प्राप्त करने के लिए संतान की संपत्ति है। आनुवंशिकता के साथ-साथ परिवर्तनशीलता जीवों के दो अविभाज्य गुण हैं।

डाउन सिंड्रोम

डाउन सिंड्रोम एक आनुवंशिक बीमारी है जिसमें कैरियोटाइप में सामान्य 46 के बजाय मनुष्यों में 47 गुणसूत्र होते हैं। यह ऊपर चर्चा की गई aeuploidy के रूपों में से एक है। गुणसूत्रों के इक्कीसवें जोड़े में एक अतिरिक्त गुणसूत्र दिखाई देता है, जो एक अतिरिक्त गुणसूत्र लाता है आनुवंशिक जानकारीमानव जीनोम में।

सिंड्रोम को इसका नाम डॉक्टर डॉन डाउन के सम्मान में मिला, जिन्होंने इसे साहित्य में खोजा और वर्णित किया मानसिक विकार 1866 में। लेकिन लगभग सौ साल बाद आनुवंशिक पृष्ठभूमि की खोज की गई थी।

महामारी विज्ञान

फिलहाल, मनुष्यों में 47 गुणसूत्रों का एक कैरियोटाइप प्रति हजार नवजात शिशुओं में एक बार होता है (पहले आंकड़े अलग थे)। यह इस विकृति के शीघ्र निदान के कारण संभव हो गया। रोग जाति, मां की जातीयता या उसकी सामाजिक स्थिति पर निर्भर नहीं करता है। उम्र का प्रभाव। डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे को जन्म देने की संभावना पैंतीस के बाद बढ़ जाती है, और चालीस के बाद स्वस्थ बच्चों और रोगियों का अनुपात पहले से ही 20 से 1 है। पिता की चालीस से अधिक उम्र में भी एयूप्लोइडी वाले बच्चे के होने की संभावना बढ़ जाती है।

डाउन सिंड्रोम के रूप

सबसे आम विकल्प इक्कीसवीं जोड़ी में एक गैर-वंशानुगत पथ के साथ एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति है। यह इस तथ्य के कारण है कि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान यह जोड़ी विभाजन की धुरी के साथ अलग नहीं होती है। पांच प्रतिशत रोगग्रस्त लोगों में मोज़ेकवाद देखा जाता है (शरीर की सभी कोशिकाओं में एक अतिरिक्त गुणसूत्र नहीं पाया जाता है)। साथ में वे इस जन्मजात विकृति वाले लोगों की कुल संख्या का पचानवे प्रतिशत बनाते हैं। शेष पांच प्रतिशत मामलों में, सिंड्रोम इक्कीसवें गुणसूत्र के वंशानुगत ट्राइसॉमी के कारण होता है। हालांकि, एक ही परिवार में इस बीमारी के साथ दो बच्चों का जन्म नगण्य है।

क्लिनिक

डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्ति को बाहरी लक्षणों से पहचाना जा सकता है, उनमें से कुछ यहां दिए गए हैं:

चपटा चेहरा;
- छोटी खोपड़ी (अनुप्रस्थ आयाम अनुदैर्ध्य एक से अधिक है);
- गर्दन पर त्वचा की तह;
- त्वचा की एक तह जो आंख के भीतरी कोने को ढकती है;
- अत्यधिक संयुक्त गतिशीलता;
- कम मांसपेशी टोन;
- गर्दन का चपटा होना;
- छोटे अंग और उंगलियां;
- आठ साल से अधिक उम्र के बच्चों में मोतियाबिंद का विकास;
- दांतों और कठोर तालू के विकास में विसंगतियां;
- जन्मजात हृदय दोष;
- एक मिर्गी सिंड्रोम की उपस्थिति संभव है;
- ल्यूकेमिया।

लेकिन, निश्चित रूप से, केवल बाहरी अभिव्यक्तियों के आधार पर स्पष्ट रूप से निदान करना असंभव है। कैरियोटाइपिंग की आवश्यकता है।

निष्कर्ष

जीन, जीनोम, क्रोमोसोम - ऐसा लगता है कि ये सिर्फ शब्द हैं, जिसका अर्थ हम सामान्यीकृत और बहुत दूर से समझते हैं। लेकिन वास्तव में, वे हमारे जीवन पर एक मजबूत प्रभाव डालते हैं और बदलते हुए हमें भी बदलते हैं। एक व्यक्ति जानता है कि परिस्थितियों के अनुकूल कैसे होना है, चाहे वे कुछ भी हों, और यहां तक ​​​​कि आनुवंशिक विसंगतियों वाले लोगों के लिए भी हमेशा एक समय और स्थान होगा जहां वे अपूरणीय होंगे।

पाठ मकसद:आनुवंशिकी की मूल अवधारणाओं और नियमों की पुनरावृत्ति।

उपकरण:आनुवंशिकी, कार्ड के बुनियादी नियमों पर टेबल।

पाठ योजना

1. शैक्षिक खेल "नेता के लिए दौड़"।
2. समस्या का समाधान।
3. कार्ड पर काम करें।
4. ग्रेडिंग।
5. गृहकार्य।

अध्यापक।आज हमारे पास "आनुवंशिकी के मूल सिद्धांत" विषय पर एक पाठ-संगोष्ठी है। हम आनुवंशिकी के बुनियादी नियमों को दोहराएंगे। सबसे पहले, हम एक शैक्षिक खेल आयोजित करेंगे जिसमें हम बुनियादी आनुवंशिक अवधारणाओं को याद करेंगे, और फिर - समस्याओं को हल करने पर एक कार्यशाला। पाठ के अंत में, हम कार्ड के साथ काम करेंगे।

1. शैक्षिक खेल "नेता के लिए दौड़"

शिक्षक उन लोगों को बुलाता है जो खेल में भाग लेना चाहते हैं (4-5 लोग)।

भाग 1।शिक्षक आनुवंशिक अवधारणाओं की सही और गलत परिभाषाएँ पढ़ता है। छात्रों को "हां" या "नहीं" का उत्तर देकर उनसे सहमत या असहमत होना चाहिए। जूरी उत्तरों की शुद्धता का मूल्यांकन करती है।

1. जीन - निश्चित क्षेत्रएक प्रोटीन अणु के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार डीएनए अणु। ( हां.)
2. जीनोटाइप - एक जीव के गुणों और विशेषताओं का एक समूह। ( नहीं। यह एक जीव के जीन की समग्रता है।.)
3. फेनोटाइप सभी जीनों की समग्रता है दिया गया जीव. (नहीं। यह एक जीव के सभी गुणों और विशेषताओं की समग्रता है।)
4. युग्मक - एक युग्मक युग्म से एक जीन को वहन करने वाली एक सेक्स कोशिका। ( हां.)
5. युग्मनज - दो युग्मकों के संलयन से बनने वाली द्विगुणित कोशिका। ( हां.)
6. Homozygote - एक युग्मज जिसमें किसी दिए गए जीन के समान एलील होते हैं। ( हां.)
7. विषमयुग्मजी - एक युग्मज जिसमें किसी दिए गए जीन के दो अलग-अलग एलील होते हैं। ( हां.)
8. एलीलिक जीन - समजातीय गुणसूत्रों के समान क्षेत्रों में स्थित जीन। ( हां.)
9. समजातीय गुणसूत्र - युग्मित गुणसूत्र, आकार, आकार, जीन की संरचना में समान होते हैं, लेकिन एक अलग मूल के होते हैं। ( हां.)
10. सेक्स क्रोमोसोम - क्रोमोसोम जिसमें पुरुष सेक्स महिला से अलग होता है। ( हां.)
11. ऑटोसोम - गैर-लिंग गुणसूत्र, पुरुषों और महिलाओं में भिन्न। ( नहीं। ये गैर-लिंग गुणसूत्र हैं जो पुरुषों और महिलाओं में समान होते हैं।.)
12. कैरियोटाइप - किसी दिए गए जीव के सभी जीनों की समग्रता। ( नहीं। यह एक जीव के सभी गुणसूत्रों की समग्रता है।.)
13. गुणसूत्र स्थान - गुणसूत्र का वह क्षेत्र जहाँ जीन स्थित होता है। ( हां.)

भाग 2।शिक्षक सवालों के जवाब देने और आनुवंशिक अवधारणाओं की परिभाषा देने के लिए कहता है। जूरी उत्तरों की शुद्धता का मूल्यांकन करती है। गलत उत्तरों के मामले में, शिक्षक कक्षा में जाता है, जो शब्दों को सही करने में मदद करता है।

1. लिंक्ड इनहेरिटेंस क्या है? ( एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों का एक साथ वंशानुक्रम.)
2. लिंकेज समूह की अवधारणा को परिभाषित करें। ( गुणसूत्र के एक ही क्षेत्र (ठिकाने) में स्थित जीनों द्वारा एक लिंकेज समूह का निर्माण होता है।.)
3. वैकल्पिक विशेषताएं क्या हैं? ( ये परस्पर अनन्य, विपरीत विशेषताएं हैं।)
4. किस गुण को प्रधान कहा जाता है? ( विषमयुग्मजी व्यक्तियों की संतानों की पहली पीढ़ी में प्रकट होने वाला प्रमुख लक्षण.)
5. एक पुनरावर्ती विशेषता क्या है? ( यह एक ऐसा गुण है जो विरासत में मिला है, विषमयुग्मजी संतानों की पहली पीढ़ी में प्रकट नहीं होता है।.)
6. मोनोहाइब्रिड क्रॉस क्या है? ( मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग उन रूपों का क्रॉसिंग है जो एक दूसरे से एक विशेषता में भिन्न होते हैं, अर्थात। वैकल्पिक सुविधाओं की एक जोड़ी होना.)
7. डाइहाइब्रिड क्रॉस और मोनोहाइब्रिड क्रॉस में क्या अंतर है? ( डायहाइब्रिड क्रॉसिंग उन रूपों का क्रॉसिंग है जो वैकल्पिक लक्षणों के जोड़े में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।)
8. किस क्रॉस को पॉलीहाइब्रिड कहा जाता है? ( यह रूपों का एक क्रॉसिंग है जो कई मायनों में एक दूसरे से भिन्न होता है।.)
9. बैकक्रॉस क्या है? ( बैकक्रॉसिंग माता-पिता के रूपों में से एक के साथ एक नए F1 वंश जीनोटाइप का क्रॉसिंग है।.)
10. क्रॉस का विश्लेषण क्या है और इसे क्यों किया जाता है? ( F1 संतान के परिणामी अज्ञात जीनोटाइप को निर्धारित करने के लिए टेस्ट क्रॉस किए जाते हैं। ऐसा करने के लिए, इसे एक पुनरावर्ती अभिभावकीय रूप से पार किया जाता है।.)
11. एक संकर क्या है? ( यह आनुवंशिक रूप से विषम पैतृक रूपों को पार करके प्राप्त जीव है।.)

2. समस्या समाधान

एक छात्र ब्लैकबोर्ड पर समस्या हल करता है, बाकी - नोटबुक में।

1. फेनिलकेटोनुरिया (एमिनो एसिड चयापचय का एक विकार जो मस्तिष्क को नुकसान पहुंचाता है) एक पुनरावर्ती विशेषता के रूप में विरासत में मिला है ( आर). स्वस्थ महिलाएक बीमार आदमी से शादी करता है।

1) इस आधार पर उनके किस प्रकार के बच्चे हो सकते हैं?
2) जिस परिवार में माता-पिता इस विशेषता के लिए विषमयुग्मजी हैं, उस परिवार में किस प्रकार के बच्चे हो सकते हैं?

2. उन्होंने सफेद खरगोशों के साथ ग्रे खरगोशों को पार किया। एक पीढ़ी में एफ1केवल ग्रे खरगोश दिखाई दिए। उन्हें एक दूसरे से पार करने पर 198 ग्रे और 72 सफेद खरगोश प्राप्त हुए। परिणामी संतानों में कितने विषमयुग्मजी हैं? ग्रेडिंग

शिक्षक कक्षा के काम पर टिप्पणी करता है।

5. गृहकार्य

आनुवंशिकी

जीन

युग्मक जीन

एलील- एक युग्म जोड़ी का प्रत्येक जीन।

वैकल्पिक संकेत

प्रभावी लक्षण

अप्रभावी लक्षण

समयुग्मज

विषम

जीनोटाइप

फेनोटाइप

संकर विधि

मोनोहाइब्रिड क्रॉस

डायहाइब्रिड क्रॉस

पॉलीहाइब्रिड क्रॉस

आनुवंशिकी- एक विज्ञान जो आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के नियमों का अध्ययन करता है।

जीन- यह डीएनए अणु का एक खंड है जिसमें एकल प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी होती है।

युग्मक जीन- यह जीन की एक जोड़ी है जो जीव की विपरीत विशेषताओं को निर्धारित करती है।

एलील- एक युग्म जोड़ी का प्रत्येक जीन।

वैकल्पिक संकेत- ये परस्पर अनन्य, विपरीत विशेषताएं हैं (पीला - हरा; उच्च - निम्न)।

प्रभावी लक्षण(प्रमुख) एक विशेषता है जो शुद्ध रेखाओं के प्रतिनिधियों को पार करते समय पहली पीढ़ी के संकरों में दिखाई देती है। (लेकिन)

अप्रभावी लक्षण(दबा हुआ) एक ऐसा लक्षण है जो शुद्ध रेखाओं के प्रतिनिधियों को पार करते समय पहली पीढ़ी के संकरों में प्रकट नहीं होता है। (लेकिन)

समयुग्मज- एक कोशिका या जीव जिसमें एक ही जीन (एए या एए) के समान एलील होते हैं।

विषम- एक कोशिका या जीव जिसमें एक ही जीन (एए) के विभिन्न एलील होते हैं।

जीनोटाइपएक जीव के सभी जीनों की समग्रता है।

फेनोटाइप- जीवों की विशेषताओं का एक सेट जो पर्यावरण के साथ जीनोटाइप की बातचीत के दौरान बनता है।

संकर विधि- एक विधि जिसमें संकरण (क्रॉसिंग) द्वारा प्राप्त संतानों में कई पीढ़ियों में दिखाई देने वाले माता-पिता के रूपों की विशेषताओं का अध्ययन शामिल है।

मोनोहाइब्रिड क्रॉस- यह उन रूपों का क्रॉसिंग है जो विरासत में प्राप्त विपरीत लक्षणों की एक जोड़ी में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

डायहाइब्रिड क्रॉस- यह उन रूपों का क्रॉसिंग है जो विरासत में प्राप्त विपरीत लक्षणों के दो जोड़े में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

पॉलीहाइब्रिड क्रॉस- यह उन रूपों का क्रॉसिंग है जो विरासत में प्राप्त विपरीत लक्षणों के कई जोड़े में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

एलीलगुणसूत्र का कोई भी स्थान हो सकता है विभिन्न अवसरएक असमान संरचना होती है, और इसलिए इसमें विभिन्न जीन होते हैं, जिन्हें एलील कहा जाता है। यदि ऐसे एलील्स की संख्या दो से अधिक है, तो वे कई एलील्स की एक प्रणाली बनाते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में केवल एक एलील होता है, हालांकि, किसी भी व्यक्ति में कई (आमतौर पर दो) एलील हो सकते हैं, क्योंकि इसमें दो या दो से अधिक समरूप गुणसूत्र होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक दिए गए स्थान को वहन करता है।

एंटीमुटाजेन- एक पदार्थ जो अन्य पदार्थों की उत्परिवर्तजन क्रिया को रोकता है या उसका प्रतिकार करता है।

ऑटोसोम- नियमित, गैर-लिंग गुणसूत्र।

स्वास्थ्य लाभ- एक खंडित गुणसूत्र के दो टूटे हुए सिरों का मूल संरचना में पुनर्मिलन।

पित्रैक हाव भाव- जीन का बाहरी प्रभाव, जो भिन्न के आधार पर भिन्न हो सकता है बाहरी प्रभावया अलग जीन वातावरण, और कभी-कभी पूरी तरह से अनुपस्थित।

गैमेटे- सेक्स सेल।

अगुणितएक जीव जिसकी कोशिकाओं में केवल एक जीनोम होता है। तथाकथित पॉलीहैप्लोइड्स (जिन व्यक्तियों में गुणसूत्रों की संख्या आधी होती है और पॉलीप्लोइड प्रजातियों से विकसित होते हैं) में कई जीनोम होते हैं। शब्द "अगुणित" का उपयोग इस बात पर जोर देने के लिए भी किया जाता है कि युग्मक (द्विगुणित प्रजातियों में) में प्रत्येक प्रकार का केवल एक गुणसूत्र होता है। इस प्रकार, युग्मक अगुणित होते हैं और दैहिक कोशिकाएँ द्विगुणित होती हैं।

हापलोफ़ेज़- विभिन्न जीवों में विकास का चरण, जिस पर कोशिका नाभिक में युग्मकों के समान गुणसूत्र होते हैं। यह संख्या डिप्लोफ़ेज़ की आधी है। एक नियम के रूप में, प्रत्येक प्रकार के गुणसूत्रों को एक प्रति में हैप्लोफ़ेज़ में दर्शाया जाता है।

जीन - छोटा प्लॉटएक गुणसूत्र जिसमें एक विशिष्ट जैव रासायनिक कार्य होता है और एक व्यक्ति के गुणों पर एक विशिष्ट प्रभाव पड़ता है (एलील भी देखें)।

जीनोटाइप- जीव के सभी जीनों का योग; वंशानुगत संविधान।

विषमयुग्मक- लिंग, दो प्रकार के युग्मक बनाते हैं जो लिंग निर्धारण को प्रभावित करते हैं (उदाहरण के लिए, एक X- या Y-गुणसूत्र युक्त)। वह लिंग जो केवल एक प्रकार का युग्मक बनाता है (उदाहरण के लिए, X गुणसूत्र के साथ) समयुग्मक कहलाता है।

विषम- एक व्यक्ति जो कई प्रकार के आनुवंशिक रूप से भिन्न रोगाणु कोशिकाओं को देता है; यह इस तथ्य के कारण है कि इसके समरूप गुणसूत्रों के संबंधित लोकी में अलग-अलग एलील होते हैं।

भिन्नाश्रय- माता-पिता के रूपों की तुलना में संकर के आकार और शक्ति में वृद्धि।

हाइब्रिड- आनुवंशिक रूप से विभिन्न माता-पिता के प्रकारों के बीच पार करने के परिणामस्वरूप प्राप्त एक व्यक्ति। शब्द के व्यापक अर्थ में, प्रत्येक विषमयुग्मजी एक संकर है।

संकर शक्ति- (हेटेरोसिस देखें)।

समयुग्मकता- वह मामला जब किसी दिए गए गुणसूत्र या गुणसूत्र क्षेत्र को एकवचन में प्रस्तुत किया जाता है; जबकि न तो होमो- और न ही हेटेरोज़ायोसिटी है। उदाहरण के लिए, ड्रोसोफिला में, पुरुष उन लोकी के लिए X गुणसूत्र पर समयुग्मक होते हैं जो Y गुणसूत्र पर अनुपस्थित होते हैं।

मुताबिक़ गुणसूत्रों।द्विगुणित जीवों में आमतौर पर प्रत्येक प्रकार के दो गुणसूत्र होते हैं (पॉलीप्लोइड जीवों में दो से अधिक होते हैं)। इन गुणसूत्रों को समरूप माना जाता है, भले ही वे कई जीनों में भिन्न हों। यदि गुणसूत्रों के बीच संरचनात्मक अंतर हैं, तो उन्हें आंशिक रूप से समरूप माना जाता है। समरूपता, बाह्य समानता के अलावा, अर्धसूत्रीविभाजन में संयुग्मित करने की एक अच्छी क्षमता में भी प्रकट होती है।

क्लच समूह- एक ही गुणसूत्र पर स्थित सभी जीनों की समग्रता।

विलोपन- गुणसूत्र के आंतरिक (टर्मिनल नहीं) वर्गों में से एक का नुकसान।

डाइहाइब्रिड- एलील के दो जोड़े के लिए एक व्यक्ति विषमयुग्मजी।

द्विगुणित- एक जीव जिसमें दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों के दो समरूप सेट होते हैं। इस शब्द का प्रयोग किसी ऐसे व्यक्ति को संदर्भित करने के लिए भी किया जाता है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होती है (2 एन) गुणसूत्रों के अगुणित सेट के विपरीत, निषेचन के परिणामस्वरूप बनता है ( एन) युग्मकों में निहित है।

अतिरिक्त गुणसूत्र- एक अति-पूर्ण गुणसूत्र, जो किसी भी सामान्य गुणसूत्र के समरूप नहीं है और जिसकी अनुपस्थिति व्यक्ति की व्यवहार्यता को कम नहीं करती है।

प्रभुत्व- एक घटना जिसमें हेटेरोज़ीगोट (प्रमुख एलील) के एलील में से एक व्यक्ति के संबंधित गुण पर अन्य एलील (पुनरावर्ती) की तुलना में अधिक प्रभाव डालता है। प्रभुत्व पूर्ण हो सकता है यदि विषमयुग्मजी आइस विशेषता पर समयुग्मज से भिन्न नहीं है आ. इस गुण की अभिव्यक्ति के अनुसार यदि प्रभुत्व अधूरा रहेगा आसे अधिक निकट आकी तुलना में आ.

प्रतिलिपि- गुणसूत्र में एक संरचनात्मक परिवर्तन, जिसमें एक खंड को एक से अधिक बार गुणसूत्र सेट में प्रस्तुत किया जाता है।

जाइगोस्पोर- बीजाणु, शैवाल और कवक में यह युग्मनज से मेल खाता है।

युग्मनज- दो युग्मकों के संलयन से बनने वाली कोशिका।

आइसोजेनिक- एक ही जीनोटाइप वाले।

आंतरिक प्रजनन- उन जीवों में संबंधित व्यक्तियों के बीच स्व-परागण या क्रॉसिंग, जिनमें सामान्य रूप से क्रॉस-निषेचन होता है।

इंटरसेक्स- एक व्यक्ति जो एक महिला और एक पुरुष के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति रखता है।

कासीनजन- घातक वृद्धि का कारण।

कुपोषण- गुणसूत्रों की संख्या और आकार के संबंध में गुणसूत्र परिसर की विशेषताओं का एक समूह।

कोशिका की परत- कोशिकाओं की क्रमिक पीढ़ियां जो एक विशिष्ट स्रोत अंग से विकसित होती हैं और ऊतक संस्कृति में जीवन के लिए आनुवंशिक रूप से अनुकूलित होती हैं। कोशिका रेखाएं आमतौर पर घातक होती हैं, जो घातक कोशिकाओं के गुणों को प्राप्त करती हैं।

क्लोन- वानस्पतिक प्रसार या अपोजिटिक बीज निर्माण द्वारा एक मूल व्यक्ति से प्राप्त सभी संतानों की समग्रता।

पूरक जीन- दो प्रमुख जीन, जो व्यक्तिगत रूप से कोई प्रभाव नहीं डालते हैं, लेकिन एक साथ एक विशेष गुण के विकास का कारण बनते हैं।

बदलते हुए- समजातीय गुणसूत्रों के समजात क्षेत्रों के बीच आदान-प्रदान।

घातक जीन- एक जीन, जिसकी उपस्थिति (विशेषकर समयुग्मक अवस्था में) जीव को मृत्यु की ओर ले जाती है।

लिसीस- एक फेज कण के प्रवेश के बाद एक जीवाणु कोशिका का विघटन और उसमें नए चरणों का निर्माण।

ठिकाना- गुणसूत्र में वह स्थान जिसमें जीन स्थित होता है (एलेले और जीन भी देखें)।

बड़े पैमाने पर चयन- पौधों के प्रजनन की एक विधि, जिसमें सामान्य आबादी से वांछित गुणों वाले पौधों का चयन होता है, इसके बाद चयनित पौधों के बीच पार करना, कभी-कभी मूल आबादी की उपस्थिति में।

मातृ विरासत- साइटोप्लाज्मिक कारकों के कारण विशेष रूप से महिला रेखा के माध्यम से एक विशेषता का संचरण।

अर्धसूत्रीविभाजन- कमी विभाजन; परमाणु विखंडन की प्रक्रिया एक अगुणित चरण के निर्माण की ओर ले जाती है जिसमें द्विगुणित की तुलना में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, नाभिक दो बार विभाजित होता है, और गुणसूत्र केवल एक बार। अर्धसूत्रीविभाजन आनुवंशिक पुनर्संयोजन के एक बहुत ही महत्वपूर्ण तंत्र के लिए एक आवश्यक पूर्वापेक्षा है।

मेंडेलियन विभाजन- (विभाजन देखें)।

मेंडेलिज्म- अनुसंधान का एक क्षेत्र जीन प्रभाव और दरार दर के अध्ययन पर केंद्रित है।

पिंजरे का बँटवारा- केंद्रक का विखंडन, जिससे दो संतति नाभिकों का निर्माण होता है। इस प्रक्रिया के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र दोगुना हो जाता है। गुणसूत्र दोहरीकरण परमाणु विभाजन से पहले होता है, और पहले से ही प्रोफ़ेज़ में यह देखा जा सकता है कि प्रत्येक गुणसूत्र दोहरा होता है और इसमें दो क्रोमैटिड होते हैं। एनाफेज में, ये गुणसूत्र विभिन्न ध्रुवों पर चले जाते हैं।

मोनोहाइब्रिडएक जीव जो एक जोड़ी युग्मविकल्पियों के लिए विषमयुग्मजी है।

उत्परिवर्तजन- एक कारक जो उत्परिवर्तन का कारण बनता है।

उत्परिवर्तजनीयता- उत्परिवर्तन पैदा करने की क्षमता।

उत्परिवर्ती- एक जीव जो एक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप एक व्यक्तिगत विचलन द्वारा मूल प्रकार से भिन्न होता है।

उत्परिवर्तन- एक वंशानुगत परिवर्तन जो जीन पुनर्संयोजन के कारण नहीं होता है। सख्त अर्थ में, उत्परिवर्तन का अर्थ है रासायनिक बदलावएक गुणसूत्र में एक जीन या एक छोटा संरचनात्मक परिवर्तन।

नॉनडिसजंक्शन- वह स्थिति जब एनाफेज के दौरान दो समरूप गुणसूत्र या क्रोमैटिड एक ही ध्रुव पर चले जाते हैं।

अस्थिर जीनउच्च उत्परिवर्तन दर वाला जीन।

उसकी कमी- एक गुणसूत्र क्षेत्र का नुकसान, विशेष रूप से अक्सर गुणसूत्र के एक छोर पर होता है (विलोपन देखें)।

पीछे उत्परिवर्तन- एक उत्परिवर्तन, जिसके परिणामस्वरूप उत्परिवर्ती एलील वापस मूल एलील में बदल जाता है। ऐसे मामलों में, पुनरावर्ती एलील आमतौर पर प्रमुख जंगली-प्रकार के एलील में उत्परिवर्तित होता है।

बैकक्रॉसिंग- एक संकर और माता-पिता के रूपों में से एक के बीच पार करना।

अछूती वंशवृद्धिएक निषेचित अंडे से भ्रूण का विकास।

अंतर्वेधन- जीन की अभिव्यक्ति की आवृत्ति। प्रवेश अधूरा है यदि कुछ व्यक्ति जो एक प्रमुख जीन ले जाते हैं या एक पुनरावर्ती जीन के लिए समयुग्मक होते हैं, वे गुण प्रदर्शित नहीं करते हैं जो वह जीन सामान्य रूप से उत्पन्न करेगा; यह जीनोटाइप या पर्यावरणीय परिस्थितियों के प्रभाव के कारण हो सकता है।

क्रॉस इनहेरिटेंस- माता के गुणों में से पुत्रों द्वारा, और पुत्रियों द्वारा - पिता की संपत्तियों में से उत्तराधिकार। इस प्रकार का वंशानुक्रम उस लिंग गुणसूत्र पर स्थित जीन के कारण होता है, जो एक लिंग में एकवचन और दूसरे में दोगुना होता है। इन मामलों में, पुत्रों को इस तरह का एकमात्र गुणसूत्र माँ से प्राप्त होता है, और बेटियों को उनके दो में से एक प्राप्त होता है गुणसूत्र। पिता से।

pleiotropy- किसी जीव के कई लक्षणों को एक साथ प्रभावित करने की जीन की क्षमता।

पॉलीहैप्लोइड- (हाप्लोइड देखें)।

बहुगुणित- विभिन्न संख्या में गुणसूत्रों के साथ रूपों की प्रजातियों के भीतर उपस्थिति, एक मूल संख्या के गुणक।

लिंग गुणसूत्र- एक गुणसूत्र जो लिंग का निर्धारण करता है और आमतौर पर दो अलग-अलग लिंगों में अलग-अलग रूप में प्रस्तुत किया जाता है।

आबादी- विभिन्न जीवों से संबंधित किसी प्रजाति के व्यक्तियों की एक निश्चित संख्या का एक समूह।

पित्रैक हाव भाव- (पैठ देखें)।

जाति- जीवों का एक समूह जिसमें कुछ सामान्य गुणया एक निश्चित औसत आनुवंशिक संविधान।

विभाजित करना- हेटेरोजाइट्स की संतानों में विशिष्ट विशेषताओं वाले व्यक्तियों की स्पष्ट रूप से अलग-अलग श्रेणियों का उदय। दरार, जो संतानों के कुछ अनुपातों की विशेषता है, अंततः इस तथ्य के कारण है कि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक ही जोड़ी से संबंधित एलील एक दूसरे से अलग हो जाते हैं।

कमी विभाजन- (मेयोसिस देखें)।

कम युग्मक- गुणसूत्रों की आधी संख्या (अर्थात, दैहिक संख्या का आधा) के साथ एक सेक्स सेल।

पुनर्संयोजन- एक संकर में युग्मकों के निर्माण के दौरान जीनों की पुनर्व्यवस्था, जिससे संतानों में लक्षणों के नए संयोजन होते हैं।

पीछे हटने का- (प्रभुत्व देखें)।

पारस्परिक पार- दो मूल प्रकारों ए और बी के बीच क्रॉस, जिनमें से एक मातृ रूप के रूप में कार्य करता है, और दूसरा पैतृक रूप (QAXtfB या? BXcM) के रूप में कार्य करता है।

दैहिकशरीर की कोशिकाओं से संबंधित (युग्मक नहीं)।

बीजाणु- एक कोशिका जो प्रजनन के लिए कार्य करती है और यौन नहीं है। फूल वाले पौधों, फर्न, काई आदि में बीजाणु अर्धसूत्रीविभाजन के उत्पाद होते हैं और इनमें गुणसूत्रों की संख्या आधी होती है। अंकुरण के बाद, बीजाणु हैप्लोफ़ेज़ को जन्म देते हैं।

बाँझपन- यौन संतान पैदा करने की क्षमता में कमी या अवरोध।

क्लच- जीन के बीच संबंध, उनकी स्वतंत्र विरासत की संभावना को छोड़कर। लिंकेज एक ही गुणसूत्र पर जीन के स्थानीयकरण के कारण होता है।

प्वाइंट म्यूटेशनएक उत्परिवर्तन जो गुणसूत्र के सबसे छोटे हिस्से को प्रभावित करता है।

पारगमन- बैक्टीरियोफेज द्वारा जीवाणु कोशिका को अन्य जीवाणुओं में संक्रमित करके जीवाणु गुणसूत्र के कुछ हिस्सों का स्थानांतरण, जिसके परिणामस्वरूप, आनुवंशिक रूप से संशोधित होते हैं।

अनुवादन- गुणसूत्र के किसी भी भाग का एक ही गुणसूत्र में एक नई स्थिति में संक्रमण, या अधिक बार, किसी अन्य गैर-समरूप गुणसूत्र में। अनुवाद लगभग हमेशा पारस्परिक होते हैं, अर्थात, विभिन्न साइटें एक दूसरे के साथ स्थान बदलती हैं।

परिवर्तन- एक अन्य स्ट्रेन से बैक्टीरिया के न्यूक्लिक एसिड (डीएनए) के अवशोषण के कारण बैक्टीरिया के तनाव में एक जीनोटाइपिक परिवर्तन।

एफ 1 - दो पैतृक प्रकारों को पार करने से प्राप्त पहली पीढ़ी। अगली पीढ़ी हैं पी 2 , पी 3 आदि

फेनोटाइप- विकास के एक निश्चित चरण में किसी व्यक्ति के गुणों का योग। फेनोटाइप जीनोटाइप और पर्यावरण के बीच बातचीत का परिणाम है।

क्रोमोसाम- कोशिका नाभिक में स्थित एक शरीर और, उपयुक्त रंग के साथ, समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन में दिखाई देता है। गुणसूत्र का एक विशिष्ट आकार होता है और इसकी रासायनिक संरचना के संबंध में इसकी लंबाई के साथ विभेदित होता है।

कोशिका द्रव्य- एक जीवित कोशिका की सामग्री, नाभिक के अपवाद के साथ। अक्सर केवल प्रतीत होने वाले सजातीय जमीनी पदार्थ को साइटोप्लाज्म कहा जाता है।

शुद्ध नस्ल प्रजनन- घरेलू पशुओं के प्रजनन की एक विधि, जिसका उद्देश्य किसी विशेष जाति की विशेषताओं और मूल्यवान गुणों को संरक्षित करना है।

स्वच्छ रेखा- सभी व्यक्तियों का योग जो लगातार आत्म-परागण करते हैं और सभी एक समयुग्मजी व्यक्ति से उतरते हैं।

स्थिति प्रभाव- एक जीन की क्रिया में परिवर्तन, जो क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था के परिणामस्वरूप गुणसूत्र में अपनी स्थिति बदल देता है।

एक्स गुणसूत्र- एक गुणसूत्र जो नर विषमलैंगिकता वाली प्रजातियों में मादा लिंग के विकास को निर्धारित करता है या हैप्लोफ़ेज़ में लिंग का निर्धारण करता है।

वाई गुणसूत्र- एक लिंग गुणसूत्र जो केवल पुरुषों में होता है यदि पुरुष विषमलैंगिक है। Y गुणसूत्र भी हैप्लोफ़ेज़ में लिंग का निर्धारण करता है।