Los cromosomas eucariotas son estructuras que contienen ADN en el núcleo, las mitocondrias y los plástidos. Los genes en el mismo cromosoma forman un grupo de ligamiento y se heredan juntos. Los genes están dispuestos linealmente en los cromosomas. La región del cromosoma donde se encuentra un gen en particular se llama locus. Los gametos siempre portan genes en forma "pura", ya que se forman por división celular meiótica y contienen uno de un par de cromosomas homólogos.

Esto hace posible calcular la frecuencia de genes mutantes, la probabilidad de que ocurran en un estado homo y heterocigoto, y también monitorear la acumulación de mutaciones dañinas y beneficiosas en las poblaciones. Esta rama de la genética fue fundada por S. S. Chetverikov y se desarrolló aún más en los trabajos de N. P. Dubinin. ADN. La capacidad de cortar y empalmar una molécula de ADN hizo posible crear una célula bacteriana híbrida con genes humanos responsables de la síntesis de la hormona insulina e interferón.

El análisis de los elementos del genotipo (grupos de enlace, genes y estructuras intragénicas) se realiza, por regla general, por fenotipo (indirectamente por rasgos). Dependiendo de las tareas y características del objeto de estudio, el análisis genético se lleva a cabo a nivel de población, organismo, celular y molecular. En dominancia incompleta la división por genotipo y fenotipo coincide 1:2:1. Estudiando el cruce monohíbrido, G. Mendel desarrolló diferentes tipos cruces, incluido el análisis.

Mendel demostró que la ley de uniformidad de los híbridos de la primera generación es válida para cualquier número de rasgos, incluido el cruce de dihíbridos. Un vector es una molécula de ADN capaz de incorporar ADN extraño y replicación autónoma, sirviendo como herramienta para introducir información genética en una célula.

II. Aprendiendo material nuevo.

El código genético es la correspondencia entre los tripletes en el ADN (o ARN) y los aminoácidos de las proteínas. La terapia génica es la introducción de material genético (ADN o ARN) en una célula para restaurar la función normal. Genoma - general Información genética contenida en los genes de un organismo, o la composición genética de una célula. Gen informador: un gen cuyo producto se determina usando métodos simples y sensibles y cuya actividad en las células analizadas normalmente está ausente.

La dominancia es la manifestación predominante de un solo alelo en la formación de un rasgo en una célula heterocigota. Los interferones son proteínas sintetizadas por células de vertebrados en respuesta a una infección viral y suprimen su desarrollo. Clonación celular: su separación mediante el tamizado en un medio nutritivo y la obtención de colonias que contienen descendencia de una célula aislada.

El profago es el estado intracelular de un fago en condiciones en las que se suprimen sus funciones líticas. El procesamiento es un caso especial de modificación (ver modificación), cuando disminuye el número de unidades en un biopolímero. La pleiotropía es el fenómeno de la acción de múltiples genes. Se expresa en la capacidad de un gen para influir en varios rasgos fenotípicos.

El término se propuso originalmente para referirse a las estructuras que se encuentran en las células eucariotas, pero en las últimas décadas se ha hablado cada vez más de cromosomas bacterianos o virales. En 1902, T. Boveri y en 1902-1903 W. Setton (Walter Sutton) propusieron de forma independiente una hipótesis sobre el papel genético de los cromosomas.

En 1933, por el descubrimiento del papel de los cromosomas en la herencia, T. Morgan recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina. Durante el ciclo celular, la forma del cromosoma cambia. En la interfase, estas son estructuras muy delicadas que ocupan territorios cromosómicos separados en el núcleo, pero no se notan como formaciones separadas durante la observación visual. En la mitosis, los cromosomas se transforman en elementos densamente empaquetados que pueden resistir influencias externas, mantener su integridad y forma.

Los cromosomas mitóticos se pueden ver en cualquier organismo cuyas células puedan dividirse por mitosis, con la excepción de la levadura S. cerevisiae, cuyos cromosomas son demasiado pequeños. En la etapa de metafase de la mitosis, los cromosomas constan de dos copias longitudinales llamadas cromátidas hermanas, que se forman durante la replicación. En los cromosomas en metafase, las cromátidas hermanas están conectadas en la constricción primaria, llamada centrómero.

En el centrómero, se ensambla el cinetocoro, una estructura proteica compleja que determina la unión del cromosoma a los microtúbulos del huso de división, los motores del cromosoma en la mitosis. El centrómero divide los cromosomas en dos partes llamadas brazos. En la mayoría de las especies, el brazo corto del cromosoma se denota con la letra p, el brazo largo con la letra q. La longitud del cromosoma y la posición del centrómero son las principales características morfológicas de los cromosomas en metafase.

Además de lo anterior tres tipos S. G. Navashin también distinguió los cromosomas telocéntricos, es decir, los cromosomas con un solo brazo. Sin embargo, según los conceptos modernos, los cromosomas verdaderamente telocéntricos no existen. El segundo brazo, aunque sea muy corto e invisible en un microscopio convencional, siempre está presente. Una característica morfológica adicional de algunos cromosomas es la llamada constricción secundaria, que exteriormente difiere de la primaria por la ausencia de un ángulo notable entre los segmentos del cromosoma.

Esta clasificación de los cromosomas basada en la proporción de la longitud de los brazos fue propuesta en 1912 por el botánico y citólogo ruso S. G. Navashin. En muchas aves y reptiles, los cromosomas del cariotipo forman dos grupos distintos: macrocromosomas y microcromosomas. Estos cromosomas son extremadamente activos desde el punto de vista transcripcional y se observan en los ovocitos en crecimiento cuando los procesos de síntesis de ARN que conducen a la formación de la yema son más intensos. Por lo general, los cromosomas mitóticos tienen un tamaño de unas pocas micras.

Cada célula contiene un cierto número de cromosomas. Hay muchos genes en ellos. Una persona tiene 23 pares (46) de cromosomas, unos 100 000 genes, que se encuentran en los cromosomas. Muchos genes están ubicados en un cromosoma. Un cromosoma con todos los genes en él forma un grupo de enlace. El número de grupos de ligamiento es igual al conjunto haploide de cromosomas. Una persona tiene 23 grupos de ligamiento. Los genes ubicados en el mismo cromosoma no están absolutamente vinculados. Durante la meiosis, cuando los cromosomas se conjugan, los cromosomas homólogos intercambian partes. Este fenómeno se denomina entrecruzamiento y puede ocurrir en cualquier parte del cromosoma. Cuanto más lejos estén los loci en el mismo cromosoma entre sí, más a menudo puede ocurrir un intercambio de sitios entre ellos (Fig. 76). negro) están en un par de cromosomas homólogos, es decir. pertenecen al mismo grupo de enlace. Si cruza una mosca con un color de cuerpo gris y alas largas con una mosca negra con alas cortas, entonces en la primera generación todas las moscas tendrán un color de cuerpo gris y alas largas (Fig. 77). el macho con una mosca hembra homocigota recesiva se parecerá a sus padres. Esto se debe a que los genes en el mismo cromosoma se heredan de forma vinculada. En la mosca Drosophila macho, la nidada es completa. Si cruzas una hembra diheterocigota con un macho recesivo homocigoto, entonces algunas de las moscas se parecerán a sus padres, y en Arroz. 76. Cruzando. 1 - dos cromosomas homólogos; 2 — ellos decusación durante la conjugación; 3 - dos nuevas combinaciones de cromosomas, la otra parte recombinará rasgos. Tal herencia tiene lugar para genes del mismo grupo de enlace, entre los cuales puede ocurrir el entrecruzamiento. Este es un ejemplo de enlace incompleto de genes. Las principales disposiciones de la teoría cromosómica de la herencia.. Los genes están ubicados en los cromosomas Los genes están dispuestos linealmente en un cromosoma. Arroz. 77. Herencia ligada de genes para el color del cuerpo y la condición del ala en la mosca de la fruta. El gen gris (B) domina al gen del color del cuerpo negro (b), el gen del ala larga (V) domina al gen del ala corta (v). B y V están en el mismo cromosoma a - enlace completo de genes debido a la ausencia de cruce cromosómico en los machos de Drosophila: PP - una hembra gris con alas largas (BBVV) se cruza con un macho negro con alas cortas (bbvv); F1 - macho gris con alas largas (BbVv) cruzado con una hembra negra de alas cortas (bbvv); F2 - dado que el macho no se cruza, aparecerán dos tipos de descendencia: 50% - negro de alas cortas y 50% - gris con alas normales; b - enlace incompleto (parcial) de caracteres debido al cruce cromosómico en hembras de Drosophila: PP - una hembra con alas largas (BBVV) se cruza con un macho negro con alas cortas (bbvv); F1: una hembra gris con alas largas (BbVv) se cruza con un macho negro de alas cortas (bbvv). F2 - dado que el cruce de cromosomas homólogos ocurre en la hembra, se forman cuatro tipos de gametos y aparecerán cuatro tipos de descendencia: no cruzados - gris con alas largas (BbVv) y negro con alas cortas (bbvv), cruzados - negro con alas largas (bbVv), gris de alas cortas (Bbvv). . Cada gen ocupa un lugar específico, un locus.Cada cromosoma es un grupo de enlace. El número de grupos de ligamiento es igual al número haploide de cromosomas.Los genes alélicos se intercambian entre cromosomas homólogos. La distancia entre genes es proporcional al porcentaje de entrecruzamiento entre ellos. Preguntas para el autocontrol. 1. ¿Dónde están ubicados los genes? ¿Qué es un grupo embrague?3. ¿Cuál es el número de grupos de enlace?4. ¿Cómo se vinculan los genes en los cromosomas?5. ¿Cómo se hereda el rasgo de la longitud del ala y el color del cuerpo en las moscas Drosophila? ¿Qué descendencia aparecerá al cruzar una hembra homocigota con alas largas y en gris cuerpos con un macho negro homocigoto con alas cortas?7. ¿Qué descendencia aparecerá cuando un macho diheterocigoto se cruce con una hembra homocigota recesiva? ¿Qué tipo de enlace genético tiene el macho de Drosophila?9. ¿Qué descendencia se producirá cuando una hembra diheterocigota se cruce con un macho homocigoto recesivo?10. ¿Qué tipo de enlace genético tiene la hembra de Drosophila?11. ¿Cuáles son las principales disposiciones de la teoría cromosómica de la herencia? Palabras clave del tema "Teoría cromosómica de la herencia" genesgrupo de enlacelongitudcélulasconjugacióncrucesobrealaslocus linealorcuerpoparrecombinacióngeneraciónposicióndescendenciadistanciaresultadopadresmasculinohembracruzamientocuerpoteoríatramacromosomascolorpartehumanonúmero Mecanismo cromosómico de determinación del sexo. Las diferencias fenotípicas entre individuos de diferente sexo se deben al genotipo. Los genes se encuentran en los cromosomas. Hay reglas de individualidad, constancia, emparejamiento de cromosomas. El conjunto diploide de cromosomas se denomina cariotipo. En el cariotipo femenino y masculino, hay 23 pares (46) de cromosomas (Fig. 78) 22 pares de cromosomas son iguales. Se les llama autosomas. 23er par de cromosomas - cromosomas sexuales. En el cariotipo femenino, uno Arroz. 78. Cariotipos de varios organismos. 1 - una persona; 2 - mosquito; 3 plantas skerdy.kovy cromosomas sexuales XX. En el cariotipo masculino, los cromosomas sexuales son XY. El cromosoma Y es muy pequeño y contiene pocos genes. La combinación de cromosomas sexuales en el cigoto determina el sexo del futuro organismo.Cuando las células germinales maduran como resultado de la meiosis, los gametos reciben un conjunto haploide de cromosomas. Cada huevo contiene 22 autosomas + un cromosoma X. El sexo que produce gametos que son iguales en el cromosoma sexual se denomina sexo homogamético. La mitad de los espermatozoides contienen - 22 autosomas + cromosoma X, y la otra mitad - 22 autosomas + Y. El sexo que forma gametos que son diferentes en el cromosoma sexual se denomina heterogamético. El sexo del feto se determina en el momento de la fecundación. Si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide que tiene el cromosoma X, se desarrolla un organismo femenino, si el cromosoma Y es masculino (Fig. 79). Arroz. 79. El mecanismo cromosómico de la formación del sexo La probabilidad de tener un niño o una niña es 1:1 o 50%:50%. Esta definición de sexo es típica para humanos y mamíferos. Algunos insectos (saltamontes y cucarachas) no tienen un cromosoma Y. Los hombres tienen un cromosoma X (X0) y las mujeres dos (XX). En las abejas, las hembras tienen 2n juegos de cromosomas (32 cromosomas) y los machos tienen n (16 cromosomas). Las mujeres tienen dos cromosomas sexuales X en sus células somáticas. Uno de ellos forma un bulto de cromatina, que se puede ver en los núcleos en interfase cuando se trata con un reactivo. Este bulto es un cuerpo de Barr. Los hombres no tienen cuerpo de Barr porque solo tienen un cromosoma X. Si durante la meiosis dos cromosomas XX ingresan al óvulo a la vez y dicho óvulo es fertilizado por un espermatozoide, entonces el cigoto tendrá una mayor cantidad de cromosomas.. Por ejemplo, un organismo con un conjunto de cromosomas XXX (trisomía en el cromosoma X) el fenotipo es niña. Ella tiene gónadas subdesarrolladas. En los núcleos de las células somáticas se destacan dos cuerpos de Barr. Un organismo con un juego de cromosomas XXY (síndrome de Klinefelter) el fenotipo es un niño. Sus testículos están subdesarrollados, se nota retraso físico y mental. Hay un cuerpo de Barr Cromosomas XO (monosomía en el cromosoma X)- determinar Síndrome de Shereshevsky-Turner. Un organismo con tal conjunto es una niña. Ella tiene gónadas subdesarrolladas, baja estatura. Sin cuerpo de Barr. No es viable un organismo que no tiene un cromosoma X, sino que contiene solo un cromosoma Y. La herencia de rasgos cuyos genes están ubicados en los cromosomas X o Y se denomina herencia ligada al sexo. Si los genes están en los cromosomas sexuales, se heredan ligados al sexo Una persona tiene un gen en el cromosoma X que determina el signo de la coagulación de la sangre. El gen recesivo provoca el desarrollo de la hemofilia. El cromosoma X tiene un gen (recesivo) que es el responsable de la manifestación del daltonismo. Las mujeres tienen dos cromosomas X. Un rasgo recesivo (hemofilia, daltonismo) aparece solo si los genes responsables del mismo están ubicados en dos cromosomas X: XhXh; XdXd. Si un cromosoma X tiene un gen H o D dominante y el otro tiene un gen h o d recesivo, entonces no habrá hemofilia ni daltonismo. Los hombres tienen un cromosoma X. Si ella tiene el gen H o h, entonces estos genes definitivamente mostrarán su efecto, porque el cromosoma Y no lleva estos genes. Una mujer puede ser homocigota o heterocigota para los genes ubicados en el cromosoma X, pero los genes recesivos aparecen solo en el cromosoma Y. estado homocigoto. Si los genes están en el cromosoma Y (herencia holandesa), luego los signos condicionados por ellos se transmiten de padre a hijo. Por ejemplo, la vellosidad de las orejas se hereda a través del cromosoma Y. Los hombres tienen un cromosoma X. Todos los genes que contiene, incluidos los recesivos, aparecen en el fenotipo. En el sexo heterogamético (masculino), la mayoría de los genes ubicados en el cromosoma X se encuentran en hemicigótico estado, es decir, no tienen un par alelo El cromosoma Y contiene algunos genes que son homólogos a los genes del cromosoma X, por ejemplo, genes para diátesis hemorrágica, daltonismo general, etc. ya través del cromosoma Y. Preguntas para el autocontrol. 1. ¿Cuáles son las reglas de los cromosomas? ¿Qué es un cariotipo?3. ¿Cuántos autosomas tiene una persona? 4. ¿Qué cromosomas en los humanos son responsables del desarrollo del sexo? ¿Cuál es la probabilidad de tener un niño o una niña?6. ¿Cómo se determina el sexo en saltamontes y cucarachas?7. ¿Cómo se determina el sexo en las abejas? ¿Cómo se determina el sexo en las mariposas y las aves? ¿Qué es un cuerpo de Barr?10. ¿Cómo se puede determinar la presencia de un cuerpo de Barr?11.¿Cómo se puede explicar la aparición de más o menos cromosomas en el cariotipo?12.¿Qué es la herencia ligada al sexo? ¿Qué genes están ligados al sexo en humanos?14. ¿Cómo y por qué funcionan los genes recesivos ligados al sexo en las mujeres?15. ¿Cómo y por qué actúan los genes recesivos ligados al X en los hombres? Palabras clave del tema "Determinación cromosómica del sexo" autosushpolglybka hromatinagomogametnyschinazigotaindividualnostkariotipkuznechikimalchikmeyozmlekopitayuscheemomentmonosomiyamuzhchinanabornasekreactivo oplodotvorenieosangre síndrome de los testículostsypchelyrazvitieraDaunasindrom Klaynfelterasindrom Shershevskii-TerneraslepotasozrevaniesostoyaniesochetanBarratrisomiyaY-hromosomafenotiphromosomaH-hromosomachelovekyadroyaytsekletka

alelo Cualquier locus de un cromosoma puede diferentes ocasiones tienen una estructura desigual y, por lo tanto, contienen genes diferentes, que se denominan alelos. Si el número de tales alelos es más de dos, entonces forman un sistema de alelos múltiples. Cada cromosoma contiene solo uno de los alelos, sin embargo, cualquier individuo puede contener varios (generalmente dos) alelos, ya que contiene dos o más cromosomas homólogos, cada uno de los cuales porta un locus determinado.

antimutágeno- una sustancia que previene o contrarresta la acción mutagénica de otras sustancias.

Autosoma- Cromosoma regular, no sexual.

Recuperación- reunión de dos extremos rotos de un cromosoma fragmentado en la estructura original.

la expresion genica- el efecto externo del gen, que puede variar dependiendo de diferentes Influencias externas o entorno genético diferente y, a veces, completamente ausente.

Gameto- célula sexual.

haploide Un organismo cuyas células contienen un solo genoma. Los llamados polihaploides (individuos que contienen la mitad del número de cromosomas y se desarrollan a partir de especies poliploides) contienen varios genomas. El término "haploide" también se usa para enfatizar que los gametos (en especies diploides) contienen solo un cromosoma de cada tipo. Así, los gametos son haploides y las células somáticas son diploides.

haplofase- la etapa de desarrollo en diferentes organismos, en la que los núcleos celulares contienen el mismo número de cromosomas que los gametos. Este número es la mitad del de la diplofase. Como regla general, cada tipo de cromosomas se representa en la haplofase en una copia.

Gene - pequeña parcela un cromosoma que tiene una función bioquímica específica y tiene un efecto específico sobre las propiedades de un individuo (ver también Alelo).

Genotipo- la suma de todos los genes del organismo; constitución hereditaria.

heterogamético- sexo, formando dos tipos de gametos que afectan la determinación del sexo (por ejemplo, que contienen un cromosoma X o Y). El sexo que forma un solo tipo de gameto (por ejemplo, con el cromosoma X) se denomina homogamético.

heterocigoto- un individuo que da varios tipos de células germinales genéticamente diferentes; esto se debe a que los loci correspondientes de sus cromosomas homólogos contienen alelos diferentes.

heterosis- un aumento en el tamaño y el poder de los híbridos en comparación con las formas parentales.

Híbrido- un individuo obtenido como resultado del cruce entre tipos parentales genéticamente diferentes. En el sentido amplio de la palabra, cada heterocigoto es un híbrido.

poder hibrido- (ver Heterosis).

homocigosidad- el caso en que un determinado cromosoma o región cromosómica se presente en singular; mientras que no hay ni homo- ni heterocigosidad. Por ejemplo, en Drosophila, los machos son homocigotos en el cromosoma X para aquellos loci que están ausentes en el cromosoma Y.

cromosomas homólogos. Los organismos diploides suelen tener dos cromosomas de cada tipo (los organismos poliploides tienen más de dos). Estos cromosomas se consideran homólogos incluso si difieren en varios genes. Si hay diferencias estructurales entre los cromosomas, se consideran parcialmente homólogos. La homología, además de la similitud externa, también se manifiesta en una buena capacidad de conjugación en la meiosis.

grupo de embrague- la totalidad de todos los genes ubicados en el mismo cromosoma.

supresión- pérdida de una de las secciones internas (no terminales) del cromosoma.

Dihíbrido- un individuo heterocigoto para dos pares de alelos.

diploide- un organismo con dos conjuntos homólogos de cromosomas en células somáticas. Este término también se usa para referirse a un individuo con el doble de cromosomas (2 norte) formado como resultado de la fertilización, en contraste con el conjunto haploide de cromosomas ( norte) contenida en los gametos.

cromosoma extra- un cromosoma supercompleto, que no es homólogo a ninguno de los cromosomas ordinarios y cuya ausencia no reduce la viabilidad del individuo.

dominación- un fenómeno en el que uno de los alelos del heterocigoto (alelo dominante) tiene un efecto más fuerte sobre el rasgo correspondiente del individuo que el otro alelo (recesivo). La dominancia puede ser absoluta si el heterocigoto Automóvil club británico en este rasgo no difiere de los homocigotos Automóvil club británico. La dominancia será incompleta si, de acuerdo con la expresión de este rasgo Automóvil club británico más cerca de Automóvil club británico que a Automóvil club británico.

duplicación- un cambio estructural en el cromosoma, en el que una de las secciones se presenta en el juego cromosómico más de una vez.

zigospora- espora, en algas y hongos corresponde al cigoto.

Cigoto- una célula formada por la fusión de dos gametos.

isogénico- Tener el mismo genotipo.

Endogamia- autopolinización o cruce entre individuos emparentados en aquellos organismos que normalmente tienen fecundación cruzada.

intersexual- un individuo que ocupa una posición intermedia entre una mujer y un hombre.

Carcinogénico- causando un crecimiento maligno.

cariotipo- un conjunto de características del complejo cromosómico en cuanto al número y forma de los cromosomas.

línea celular- generaciones sucesivas de células que se desarrollan a partir de un órgano fuente específico y se adaptan genotípicamente a la vida en cultivo de tejidos. Las líneas celulares suelen ser malignas, adquiriendo las propiedades de las células malignas.

Clon- la totalidad de toda la descendencia obtenida de un individuo original por propagación vegetativa o formación de semillas apomícticas.

Genes complementarios- dos genes dominantes, que individualmente no tienen ningún efecto, pero juntos provocan el desarrollo de un rasgo particular.

cruzando- intercambio entre regiones homólogas de cromosomas homólogos.

gen letal- un gen, cuya presencia (especialmente en el estado homocigoto) lleva al organismo a la muerte.

lisis- disolución de una célula bacteriana después de la penetración de una partícula de fago en ella y la formación de nuevos fagos en ella.

Lugar- el lugar en el cromosoma en el que se encuentra el gen (ver también Alelo y Gen).

Selección en masa- un método de fitomejoramiento, que consiste en la selección de plantas con las propiedades deseadas de la población general, seguida del cruce entre las plantas seleccionadas, a veces en presencia de la población original.

herencia materna- la transmisión de un carácter exclusivamente a través de la línea femenina, debido a factores citoplasmáticos.

Mitosis- división de reducción; el proceso de fisión nuclear que conduce a la formación de una fase haploide en la que el número de cromosomas se reduce a la mitad en comparación con la diplofase. Durante la meiosis, el núcleo se divide dos veces y los cromosomas una sola vez. La meiosis es un requisito previo necesario para un mecanismo muy importante de recombinación genética.

división mendeliana- (ver división).

mendelismo- un área de investigación centrada en el estudio de los efectos genéticos y las tasas de escisión.

Mitosis- fisión del núcleo, que conduce a la formación de dos núcleos hijos. Durante este proceso, cada cromosoma se duplica. La duplicación cromosómica se produce antes de la división nuclear, y ya en la profase se puede observar que cada cromosoma es doble y consta de dos cromátidas. En la anafase, estos cromosomas se mueven a polos opuestos.

Monohíbrido Un organismo que es heterocigoto para un par de alelos.

Mutageno- un factor que causa una mutación.

mutagenicidad- la capacidad de causar mutaciones.

mutante- un organismo que difiere del tipo original por una desviación individual resultante de una mutación.

Mutación- un cambio hereditario no causado por la recombinación de genes. En sentido estricto, mutación significa cambio químico un gen o un pequeño cambio estructural en un cromosoma.

no disyunción- el caso en que dos cromosomas homólogos o cromátidas parten durante la anafase hacia el mismo polo.

gen inestable un gen con una alta tasa de mutación.

una falta de- pérdida de una región cromosómica, que ocurre con especial frecuencia en un extremo del cromosoma (ver Deleción).

Mutación posterior- una mutación, como resultado de la cual el alelo mutante vuelve al alelo original. En tales casos, el alelo recesivo suele mutar en el alelo de tipo salvaje dominante.

retrocruzamiento- cruce entre un híbrido y una de las formas parentales.

Partenogénesis desarrollo de un embrión a partir de un óvulo no fertilizado.

penetracion- la frecuencia de expresión del gen. La penetración es incompleta si ciertos individuos que portan un gen dominante o son homocigotos para uno de los genes recesivos no muestran las propiedades que normalmente produciría ese gen; esto puede deberse al genotipo oa la influencia de las condiciones ambientales.

herencia cruzada- herencia por los hijos de los bienes de la madre, y por las hijas - de los bienes del padre. Este tipo de herencia se debe a genes situados en ese cromosoma sexual, que es singular en un sexo y doble en el otro, en estos casos los hijos reciben de la madre su único cromosoma de este tipo y las hijas uno de sus dos tales. cromosomas del padre.

pleiotropía- la capacidad de un gen para influir simultáneamente en varios rasgos de un organismo.

polihaploide- (ver Haploide).

poliploidía- la presencia dentro de la especie de formas con diferente número de cromosomas, múltiplos de un número básico.

cromosoma sexual- un cromosoma que determina el sexo y que suele presentarse de forma diferente en dos sexos diferentes.

población- un conjunto de un determinado número de individuos de una determinada especie pertenecientes a diferentes biotipos.

la expresion genica- (ver Penetración).

Raza- un grupo de biotipos que tienen alguna propiedades comunes o una determinada constitución genética media.

Separar- la aparición de categorías claramente distinguibles de individuos con características específicas en la descendencia de heterocigotos. La escisión, que se caracteriza por ciertas proporciones de descendencia, se debe en última instancia al hecho de que los alelos que pertenecen al mismo par se separan entre sí durante la meiosis.

división de reducción- (ver Meiosis).

gameto reducido- una célula sexual con la mitad del número (es decir, la mitad del número somático) de cromosomas.

recombinación- reordenamiento de genes durante la formación de gametos en un híbrido, lo que lleva a nuevas combinaciones de rasgos en la descendencia.

Recesivo- (ver Dominancia).

Cruces recíprocos- cruces entre dos tipos parentales A y B, en uno de los cuales A sirve como forma materna y en el otro como forma paterna (QAXtfB o? BXcM).

Somático Perteneciente a las células del cuerpo (no a los gametos).

Espora- una célula que sirve para la reproducción y no es sexual. Las esporas en plantas con flores, helechos, musgos, etc. son el producto de la meiosis y contienen la mitad del número de cromosomas. Al germinar, las esporas dan lugar a la haplofase.

Esterilidad- reducción o inhibición de la capacidad de producir descendencia sexualmente.

Embrague- la relación entre genes, excluyendo la posibilidad de su herencia independiente. El ligamiento se debe a la localización de genes en el mismo cromosoma.

mutación puntual Una mutación que afecta la porción más pequeña de un cromosoma.

transducción- la transferencia de partes del cromosoma bacteriano por bacteriófagos que infectan una célula bacteriana a otras bacterias, que, como resultado, se modifican genéticamente.

translocación- la transición de cualquier parte del cromosoma a una nueva posición en el mismo cromosoma o, más a menudo, en otro cromosoma no homólogo. Las translocaciones son casi siempre recíprocas, es decir, diferentes sitios cambian de lugar entre sí.

Transformación- un cambio genotípico en una cepa bacteriana debido a la absorción del ácido nucleico (ADN) de bacterias de otra cepa.

F 1 - la primera generación obtenida del cruce de dos tipos parentales. Las próximas generaciones son PAGS 2 , PAGS 3 etc

fenotipo- la suma de las propiedades de cualquier individuo en una determinada etapa de desarrollo. El fenotipo es el resultado de la interacción entre el genotipo y el ambiente.

Cromosoma- un cuerpo situado en el núcleo celular y, con el color apropiado, visible en mitosis y meiosis. El cromosoma tiene una forma específica y se diferencia a lo largo de su longitud con respecto a su estructura química.

Citoplasma- el contenido de una célula viva, con excepción del núcleo. A menudo, solo la sustancia fundamental aparentemente homogénea se denomina citoplasma.

cría de pura raza- un método de cría de animales domésticos, que tiene como objetivo preservar las características y propiedades valiosas de una raza en particular.

línea limpia- la suma de todos los individuos que se autopolinizan constantemente y todos descienden de un individuo homocigoto.

efecto de posición- un cambio en la acción de un gen que, como resultado de un reordenamiento cromosómico, ha cambiado su posición en el cromosoma.

cromosoma x- un cromosoma que determina el desarrollo del sexo femenino en especies con heterogamia masculina o determina el sexo en la haplofase.

cromosoma Y- un cromosoma sexual que ocurre solo en los machos si el macho es heterogamético. El cromosoma Y también determina el sexo en la haplofase.

Genética(del griego "génesis" - origen) - la ciencia de las leyes de la herencia y la variabilidad de los organismos.
Gene(del griego "genos" - nacimiento) - una sección de una molécula de ADN responsable de un signo, es decir, de la estructura de una determinada molécula de proteína.
Signos alternativos - características contrastantes mutuamente excluyentes (el color de las semillas de guisantes es amarillo y verde).
cromosomas homólogos(del griego "homos" - lo mismo) - cromosomas emparejados, idénticos en forma, tamaño, conjunto de genes. En una célula diploide, el conjunto de cromosomas siempre está emparejado:
un cromosoma de un par de origen materno, el otro - paterno.
lugar - la región del cromosoma donde se encuentra el gen.
genes alélicos - genes ubicados en los mismos loci en cromosomas homólogos. Controlan el desarrollo de rasgos alternativos (dominantes y recesivos - color amarillo y verde de las semillas de guisantes).
genotipo - la totalidad de las características hereditarias del organismo recibidas de los padres es el programa de desarrollo hereditario.
fenotipo - un conjunto de signos y propiedades de un organismo, manifestado en la interacción del genotipo con el ambiente.
Cigoto(del griego "cigoto" - emparejado) - una célula formada por la fusión de dos gametos (células sexuales) - femenino (óvulo) y masculino (espermatozoide). Contiene un conjunto diploide (doble) de cromosomas.
Homocigoto(del griego "homos" - lo mismo y cigoto) un cigoto que tiene los mismos alelos de un gen dado (ambos dominantes Automóvil club británico o ambos recesivos aa). Un individuo homocigoto en la descendencia no da división.
heterocigoto(del griego "heteros" - el otro y el cigoto) - un cigoto que tiene dos alelos diferentes para un gen dado (Aa, Bb). Un individuo heterocigoto en la descendencia da división para este rasgo.
característica dominante(del latín "edominas" - dominante) - el rasgo predominante que aparece en la descendencia de
individuos heterocigotos.
Trato recesivo(del latín "recessus" - retirada) un rasgo que se hereda, pero se suprime, no apareciendo en la descendencia heterocigota obtenida por cruzamiento.
Gameto(del griego "gametos" - cónyuge) - una célula germinal de un organismo vegetal o animal, que lleva un gen de un par alelo. Los gametos siempre portan genes en forma "pura", ya que se forman por división celular meiótica y contienen uno de un par de cromosomas homólogos.
herencia citoplasmática- herencia extranuclear, que se lleva a cabo con la ayuda de moléculas de ADN ubicadas en plástidos y mitocondrias.
Modificación(del latín "modificación" - modificación) - un cambio no hereditario en el fenotipo que ocurre bajo la influencia de factores ambiente externo dentro del rango normal de la reacción del genotipo.
Modificación variabilidad - variabilidad fenotípica. La respuesta de un genotipo particular a diferentes condiciones ambientales.
Serie de variación- una serie de variabilidad de modificación de un rasgo, que consiste en valores individuales de modificaciones, ordenados de aumento o disminución en la expresión cuantitativa de un rasgo (tamaño de la hoja, número de flores en una mazorca, cambio en el color del pelaje).
Curva de variación- una expresión gráfica de la variabilidad de un rasgo, que refleja tanto el rango de variación como la frecuencia de aparición de variantes individuales.
Velocidad de reacción - el límite de la variabilidad de modificación de un rasgo, debido al genotipo. Los letreros de plástico tienen una tasa de reacción amplia, los que no son de plástico tienen una tasa de reacción estrecha.
Mutación(del latín "mutación" - cambio, cambio) - cambio hereditario en el genotipo. Las mutaciones son: génicas, cromosómicas, generativas (en gametos), extranucleares (citoplasmáticas), etc.
factor mutagénico - factor causante de la mutación. Existen factores mutagénicos naturales (naturales) y artificiales (inducidos por humanos).
Cruz monohíbrida- cruzando formas que difieren entre sí en un par de rasgos alternativos.
Cruzamiento dihíbrido formas que difieren entre sí en dos pares de características alternativas.
análisis cruzado cruzar el organismo de prueba con otro, que es un homocigoto recesivo para este rasgo, lo que permite establecer el genotipo del sujeto de prueba. Se utiliza en la cría de plantas y animales.
herencia vinculada- herencia conjunta de genes ubicados en el mismo cromosoma; los genes forman grupos de enlace.
Crossingsr (cruz) - intercambio mutuo de regiones homólogas de cromosomas homólogos durante su conjugación (en la profase I de la meiosis I), lo que lleva a un reordenamiento de las combinaciones originales de genes.
sexo de los organismos un conjunto de características morfológicas y fisiológicas que se determinan en el momento de la fecundación del óvulo por el espermatozoide y que dependen de los cromosomas sexuales portados por el espermatozoide.
cromosomas sexuales - cromosomas que distinguen a los machos de las hembras. cromosomas sexuales Cuerpo de mujer todos son iguales (XX) y determinar el género femenino. Los cromosomas sexuales masculinos son diferentes. (XY): X define lo femenino
piso, Y- masculino. Dado que todos los espermatozoides se forman por división celular meiótica, la mitad de ellos portan cromosomas X y la otra mitad portan cromosomas Y. La probabilidad de obtener macho y hembra es la misma,
genetica de poblaciones - rama de la genética que estudia la composición genotípica de las poblaciones. Esto hace posible calcular la frecuencia de genes mutantes, la probabilidad de que ocurran en un estado homo y heterocigoto, y también monitorear la acumulación de mutaciones dañinas y beneficiosas en las poblaciones. Las mutaciones sirven como material para la selección natural y artificial. Esta rama de la genética fue fundada por S. S. Chetverikov y se desarrolló aún más en los trabajos de N. P. Dubinin.