В 1 таблетке содержится активное вещество: фамотидин - 40 мг. В упаковке 20 таблеток.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны 2 слоя - внутренний слой белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Клиническая фармакология

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат.

Показания к применению Фамотидин-акос

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

Противопоказания к применению Фамотидин-акос

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

Фамотидин-акос Применение при беременности и детям

Противопоказано во время беременности, период лактации и детям.

Фамотидин-акос Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Дозировка Фамотидин-акос

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке сайт: от 14

Фармакологическое действие

Фамотидин АКОС относится к блокаторам гистаминовых рецепторов нового поколения. Подобные лекарственные средства сконцентрированы на устранение эффекта гистамина, что приводит к значительному уменьшению непроизвольных конвульсий и судорог в кишечнике и бронхах. Согласно инструкции по применению, Фамотидин АКОС - препарат, способный оказывать антигистаминное, противоаллергическое и седативное действие на человеческий организм. Медикамент помогает подавить выделение соляной кислоты, в следствие чего в организме снижается и активность органического фермента пепсина. При правильно и тщательно подобранном лечении, вещества усиливают стенки слизистой желудка, путем выработки желудочной слизи в достаточном количестве. Подобное действие способствует быстрому заживлению и прекращению желудочно-кишечных кровотечений.

Фармакокинетика

После употребления, показатели основного компонента вещества достигают максимума уже через один - два часа. Поглощение компонентов средства неполное, коэффициент биодоступности может похвастаться цифрой в 40-45%. Необходимое время для полувыведения составляет три часа. Основная часть препарата выводится благодаря работе почек. В данном случае, мероприятия по выведению берут на себя структуры, способные отделить кровь капилляров клубочков от первичной мочи. Помогает в этом канальцевая секреция. Оставшаяся часть остается в моче в неименном виде. Положительная динамика у пациента наблюдается на протяжении 14 часов.

Форма выпуска, состав и упаковка

Основным компонентом Фамотидин АКОС выступает активное вещество с одноименным названием. Дополнительными элементами являются лактоза, кросповидон, тальк, кальция стеарат, гипромеллоза, а также кукурузный крахмал. Именно за счет главного элемента препарата, лекарство способно положительно влиять на организм при различных болезнях желудка. Медикамент выпускается в таблетированной форме дозировкой в 20 мг и 40 мг. Таблетка со всех сторон покрыта специальной темноватой твердой оболочкой, окрашенной в сероватый оттенок. Имеет круглую двояковыпуклую форму. Посередине в разрезе можно увидеть белый цвет. Таблетки расположены в металлизированной контурной ячейке. В одной картонной упаковке находится два блистера.

Показания

Лекарственное средство Akos, выпущенное российским производителем, назначается пациентам со следующими заболеваниями: язвенные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, начиная от начальной и заканчивая хронической стадией; язвы, вызванные послеоперационным стрессом; воспалительные заболевания пищеварительного тракта, произошедшие вследствие отравления токсинами или некачественной пищей; различные расстройства пищеварения, сопровождающиеся коликами, вздутием, ощущением переполнения, тошнотой и даже рвотой; болезни, поражающие нижний отдел пищевода из - за попадания нежелательного содержимого желудка; опухоль островкового аппарата поджелудочной железы. Помимо этого, средство показало потрясающий эффект при рецидивах и в составе профилактической терапии.

Противопоказания к применению

Прежде чем приобрести медикамент, пациенту в обязательном порядке необходимо тщательно ознакомиться с противопоказаниями. Медицинский препарат не рекомендуется употреблять тем людям, у которых присутствует наличие гиперчувствительности к компонентам состава. Это же касается и индивидуальной непереносимости. При подобных особенностях настоятельно рекомендуется использовать аналоги Фамотидин АКОС.

Режим дозирования

За назначением правильней будет обратиться непосредственно к лечащему врачу. Если же такая возможность отсутствует, существует стандартная программа лечения, которая указана в описании к препарату: Подросткам и взрослым принято назначать по 40 мг в сутки. Дозировку рекомендуется делить на несколько раз, исключением является подготовка к операции. В подобных случаях лекарство принимается непосредственно перед хирургическим вмешательством. В профилактических целях суточная дозировка составляет 20 мг. Детям, достигшим трехлетнего возраста, доза принимается из расчета 2 мг на один килограмм веса, но не более 40 мг в 24 часа. Длительность лечения составляет около 2-3 месяцев. Если после этого периода видимого облегчения не наступило, необходима повторная консультация.

Побочное действие

В целом, медикамент переносится достаточно легко. В крайних случаях, пациенты могут столкнуться с некоторыми побочными явлениями. Пищеварительная система может отреагировать на препарат в виде сухости во рту, резкого снижения аппетита, неприятных ощущений в области живота, а также тошнотой и рвотой. После продолжительного приема наблюдаются проявления аллергических реакций, например, таких как крапивница, мелкая сыпь, зуд и жжение. Зафиксировано всего несколько случаев, когда подобные проявления привели к анафилактическому шоку. Возможно незначительное снижение артериального давления, головокружение, мигрени, нечеткая зрительная картинка, посторонние шумы в ушах.

Лекарственное взаимодействие

Согласно клиническим исследованиям и многочисленным врачебным отзывам, Фамотидин АКОС превосходно ладит с раствором натрия хлорида, декстрозы и натрия гидрокарбоната. Чего не скажешь о препаратах, угнетающих костных мозг. Действие обоих средств может привести к значительному снижению числа нейтрофилов в крови. Также следует помнить, что одновременный прием антацидными средствами снижает концентрацию главного действующего вещества. При наличии определенных показаний и невозможности употреблять аналоги, между приемом лекарств должно пройти не менее двух часов.

Применение при нарушениях функции печени

С особой осторожностью следует принимать препарат при печеночной недостаточности, в том числе и с циррозом. Самолечение в данном случае настоятельно не рекомендуется.

Применение при нарушениях функции почек

Лекарственное средство может быть назначено только лечащим врачом при наличии необходимых анализов. Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл в минуту, тогда суточная доза равна 20 мг.

Применение у детей

Малышам до трех лет средство не назначается. Данные по безопасности и эффективности в этом возрасте отсутствуют.

Особые указания

Препарат следует глотать не разжевывая, запивая при этом большим количеством жидкости. Не совместим со злокачественными новообразованиями, поэтому наличие подобных заболеваний перед началом лечения безопасней исключить. Цена Фамотидина АКОС составляет 30 рублей за упаковку. Купить медикамент можно в нашей интернет аптеке.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Показания к применению

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

Способ применения

Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.
При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.
При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Взаимодействие

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.
Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.
Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.
Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.
Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Меры предосторожности

Пациентам с нарушениями функции почек (Cl креатинина ниже 30 мл/мин) суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям назначать препарат не рекомендуется.

При терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки необходимо исключить у пациента наличие злокачественной опухоли (исследование биоптата из области язвы). С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Применение Фамотидин-акос при беременности и кормлении

Передозировка

Симптомы: усугубление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая или поддерживающая терапия.

Взаимодействие

При одновременном приеме фамотидина и кетоконазола может уменьшаться всасывание кетоконазола. В случае применения фамотидина с антацидами перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.

Побочные действия Фамотидин-акос

Со стороны органов ЖКТ: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, запор, диарея, желтуха; гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, брадикардия, AV-блокада, аритмия, васкулит, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения; при парентеральном введении - асистолия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия, звон в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз - снижение потенции и либидо.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.

Прочие: бронхоспазм, сухость кожи, алопеция, гинекомастия; местные реакции - раздражение в месте инъекции.

Ограничения к применению

Цирроз печени с печеночной энцефалопатией, детский возраст.

Фамотидин-акос противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Показания к применению Фамотидин-акос

Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВС, стрессовых, послеоперационных); эрозивный гастродуоденит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения) и профилактика рецидивов кровотечения из верхних отделов ЖКТ, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона). Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка. Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока (в т.ч. изжога, кислая отрыжка).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, ингибирует базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты; подавляет активность пепсина.

Из ЖКТ абсорбируется не полностью, биодоступность составляет 40–45%, повышается под влиянием пищи и уменьшается при применении антацидов. Связывание с белками плазмы - 15–20%. Cmax достигается в течение 1–3 ч. 30–35% метаболизируется в печени с образованием S-оксида и выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25–30% дозы, принятой внутрь, и 65–70% введенной в/в обнаруживается в моче в неизмененном виде. T1/2 из плазмы - 2,5–3 ч, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина
После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается 10–12 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10–12 ч.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H 2 -рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. C max в крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T 1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Показания

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

Противопоказания

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

Дозировка

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны , повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.