ประเทศต้นกำเนิด
เดนมาร์กกลุ่มสินค้า
ระบบทางเดินอาหารและการเผาผลาญอินซูลินของมนุษย์ที่ออกฤทธิ์สั้น
แบบฟอร์มการเปิดตัว
- 10 มล. - ขวดแก้ว (1) - ซองกระดาษแข็ง 3 มล. - ตลับแก้วใส (5) - ซองตุ่ม (1) - ซองกระดาษแข็ง
คำอธิบายของรูปแบบยา
- น้ำยาฉีดใสไม่มีสี น้ำยาฉีดใสไม่มีสี
ผลทางเภสัชวิทยา
Actrapid เป็นการเตรียมอินซูลินของมนุษย์ที่ออกฤทธิ์สั้นทางชีวภาพ มีผลลดน้ำตาลในเลือด เริ่มมีอาการ 30 นาทีหลังจากฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ผลสูงสุดจะเกิดขึ้นระหว่าง 1 ชั่วโมงถึง 3 ชั่วโมงหลังการให้ยา ระยะเวลาของการดำเนินการคือ 8 ชั่วโมง โปรไฟล์การทำงานของอินซูลินเป็นค่าโดยประมาณ: ขึ้นอยู่กับปริมาณของยาและสะท้อนถึงลักษณะเฉพาะของแต่ละบุคคลเงื่อนไขพิเศษ
ตามคำแนะนำของแพทย์ การรักษาด้วย Actrapid NM สามารถใช้ร่วมกับการเตรียมอินซูลินที่ให้ผลเป็นเวลานาน ผู้ป่วยที่ได้รับอินซูลินมากกว่า 100 IU ต่อวันควรเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเมื่อเปลี่ยนยา อิทธิพลต่อความสามารถในการขับยานพาหนะและกลไกการควบคุม หลังจากถ่ายโอนผู้ป่วยไปยังอินซูลินของมนุษย์ที่สังเคราะห์ทางชีวภาพแล้ว ความสามารถในการขับรถและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายอื่น ๆ ที่ต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาของจิตประสาทอย่างรวดเร็วอาจลดลงชั่วคราวสารประกอบ
- อินซูลินที่ละลายน้ำได้ (ดัดแปลงพันธุกรรมของมนุษย์) 100 IU* สารเพิ่มปริมาณ: ซิงค์คลอไรด์, กลีเซอรอล, เมทาเครซอล, กรดไฮโดรคลอริกและ/หรือโซเดียมไฮดรอกไซด์ (เพื่อรักษาระดับ pH) น้ำสำหรับฉีด * 1 IU สอดคล้องกับ 35 ไมโครกรัมของอินซูลินของมนุษย์ปราศจากน้ำที่ละลายได้ (ดัดแปลงพันธุกรรมของมนุษย์) 100 IU * สารเพิ่มปริมาณ: ซิงค์คลอไรด์ กลีเซอรอล เมทาเครซอล กรดไฮโดรคลอริก และ/หรือโซเดียมไฮดรอกไซด์ (เพื่อรักษา pH) น้ำ d / i
ข้อบ่งชี้ Actrapid สำหรับการใช้งาน
- เบาหวานขึ้นอยู่กับอินซูลิน (ประเภท I); - เบาหวานชนิดไม่พึ่งอินซูลิน (ประเภท II): ระยะของความต้านทานต่อยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก, ความต้านทานบางส่วนต่อยาเหล่านี้ (ระหว่างการรักษาแบบผสมผสาน), กับโรคระหว่างกระแส, การผ่าตัด, ระหว่างตั้งครรภ์
ข้อห้าม Actrapid
- - ภาวะน้ำตาลในเลือด; - อินซูลิน; - ข้อมูลความทรงจำเกี่ยวกับปฏิกิริยาการแพ้ชนิดทันทีต่อการแนะนำการเตรียมอินซูลินของมนุษย์
ปริมาณ Actrapid
- 100 IU/มล.
ผลข้างเคียงของ Actrapid
- อาการไม่พึงประสงค์ที่สังเกตได้ในผู้ป่วยระหว่างการรักษาด้วย Actrapid NM ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับขนาดยาและเกิดจากการกระทำทางเภสัชวิทยาของอินซูลิน เช่นเดียวกับการเตรียมอินซูลินอื่น ๆ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ มันพัฒนาในกรณีที่ปริมาณอินซูลินเกินความต้องการอย่างมีนัยสำคัญ ในระหว่างการศึกษาทางคลินิก เช่นเดียวกับระหว่างการใช้ยาหลังจากปล่อยสู่ตลาดผู้บริโภค พบว่าความถี่ของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำนั้นแตกต่างกันในกลุ่มผู้ป่วยที่แตกต่างกัน และเมื่อใช้สูตรการจ่ายยาที่แตกต่างกัน ดังนั้นจึงไม่สามารถระบุ ค่าความถี่ที่แน่นอน ในภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอย่างรุนแรง การสูญเสียสติและ/หรืออาการชักอาจเกิดขึ้น การทำงานของสมองบกพร่องชั่วคราวหรือถาวรอาจเกิดขึ้น และอาจถึงขั้นเสียชีวิตได้ การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าอุบัติการณ์ของภาวะน้ำตาลในเลือดโดยทั่วไปไม่แตกต่างกันระหว่างผู้ป่วยที่ได้รับอินซูลินในมนุษย์และผู้ป่วยที่ได้รับอินซูลินแอสพาร์ท ต่อไปนี้เป็นความถี่ของอาการไม่พึงประสงค์ที่ระบุในการศึกษาทางคลินิก ซึ่งถือได้ว่าเกี่ยวข้องกับการใช้ยา Actrapid NM โดยกำหนดความถี่ดังนี้ นานๆ ครั้ง (> 1/1000,
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของอินซูลินได้รับการปรับปรุงโดยสารยับยั้ง MAO, ตัวปิดกั้นเบต้าที่ไม่ได้คัดเลือก, ซัลโฟนาไมด์, สเตียรอยด์ที่ทำด้วย anabolic, tetracyclines, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine; สารเตรียมที่มีเอทานอล ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของอินซูลินจะลดลงโดยยาคุมกำเนิด glucocorticoids ฮอร์โมนไทรอยด์ยาขับปัสสาวะ thiazide เฮปารินการเตรียมลิเธียมยาซึมเศร้า tricyclic ภายใต้อิทธิพลของ reserpine และ salicylates อาจทำให้อินซูลินลดลงและเพิ่มขึ้นได้ ปฏิกิริยาทางเภสัชกรรม เอทานอล สารฆ่าเชื้อต่างๆ อาจลดกิจกรรมทางชีวภาพของอินซูลินยาเกินขนาด
อาการเริ่มต้นของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ - เพิ่มขึ้นอย่างกะทันหันของเหงื่อออก, ใจสั่น, สั่น, ความหิว, กระสับกระส่าย, อาชาในปาก, สีซีด, ปวดหัว, รบกวนการนอนหลับ ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดอย่างรุนแรง - อาการโคม่าสภาพการเก็บรักษา
- เก็บในที่แห้ง
- ให้ห่างจากเด็ก
- เก็บในที่ที่มีการป้องกันแสง
คำพ้องความหมาย
- Brinsulrapi MK, Brinsulrapi C, อินซูลิน Aktrapid, Levulin
สารออกฤทธิ์:
กลุ่มฟาร์ม:
ราคาเฉลี่ยในร้านขายยา
คำแนะนำ:
สารละลาย 1 มล. สำหรับฉีดประกอบด้วยอินซูลินสุกรเดี่ยว 40 หรือ 100 IU; ในขวด 10 มล. ในกล่อง 1 ขวด
ลักษณะ
อินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้นของสุกรที่มีองค์ประกอบเดียวเป็นกลาง
ผลทางเภสัชวิทยา
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา - ฤทธิ์ลดน้ำตาลมันมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับเมมเบรนในพลาสมาที่เฉพาะเจาะจงและแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ซึ่งกระตุ้นการสร้างฟอสโฟรีเลชั่นของโปรตีนในเซลล์กระตุ้นการสังเคราะห์ไกลโคเจน, ไพรูเวตดีไฮโดรจีเนส, เฮกโซไคเนสและยับยั้งไลเปสเนื้อเยื่อไขมันและไลโปโปรตีนไลเปส เมื่อใช้ร่วมกับตัวรับจำเพาะ จะอำนวยความสะดวกในการแทรกซึมของกลูโคสเข้าไปในเซลล์ ช่วยเพิ่มการดูดซึมโดยเนื้อเยื่อ และส่งเสริมการแปลงเป็นไกลโคเจน เพิ่มปริมาณไกลโคเจนในกล้ามเนื้อกระตุ้นการสังเคราะห์เปปไทด์
เภสัชวิทยาคลินิก
ผลจะเกิดขึ้น 30 นาทีหลังจากฉีด s / c ถึงสูงสุดหลังจาก 1-3 ชั่วโมงและนาน 8 ชั่วโมง
ข้อบ่งชี้สำหรับActrapid® MS
เบาหวานชนิดที่ 1 เบาหวานชนิดที่ 2 (ที่ดื้อต่ออนุพันธ์ของกวานิดีนและซัลโฟนิลยูเรีย โรคที่เกิดในกระแสเลือด การผ่าตัด และในระยะหลังผ่าตัด ระหว่างตั้งครรภ์)
ข้อห้าม
ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอินซูลิน
ผลข้างเคียงของยา Actrapid® MS
ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (ถึงโคม่า), ภาวะไขมันในหลอดเลือด (ด้วย การใช้งานระยะยาว), อาการแพ้ (ผื่นที่ผิวหนัง, บวมที่กล่องเสียง, ไม่ค่อยมี - angioedema, ช็อกจากภูมิแพ้).
ปฏิสัมพันธ์
สารยับยั้ง MAO, ตัวปิดกั้นเบต้าที่ไม่ได้เลือก, สารยับยั้ง ACE, ซาลิไซเลต, สเตียรอยด์, แอลกอฮอล์ - เพิ่มขึ้น, ยาคุมกำเนิด, คอร์ติโคสเตียรอยด์, ฮอร์โมนไทรอยด์, ยาขับปัสสาวะ thiazide, sympathomimetics - ทำให้ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดลดลง
ยาเกินขนาด
อาการ: การพัฒนาของภาวะน้ำตาลในเลือด (เหงื่อเย็น, ใจสั่น, สั่น, ความหิว, กระสับกระส่าย, หงุดหงิด, สีซีด, ปวดหัว, ง่วงนอน, ความไม่แน่นอนของการเคลื่อนไหว, การพูดและการมองเห็นบกพร่อง, ซึมเศร้า) ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอย่างรุนแรงสามารถนำไปสู่ความผิดปกติของสมองชั่วคราวหรือถาวร โคม่า และความตายได้
การรักษา: สารละลายน้ำตาลหรือกลูโคสภายใน (หากผู้ป่วยมีสติ), s / c, / m หรือ / in - glucagon หรือ / in - กลูโคส
ปริมาณและการบริหาร
P / c, ใน / ใน, ใน / m. ปริมาณจะถูกกำหนดเป็นรายบุคคล ด้วยปริมาณรายวันที่เกิน 0.6 U / kg ควรให้ยาเป็นการฉีดสองครั้งขึ้นไปที่ไซต์ต่างๆ
ข้อควรระวัง
สภาพการเก็บรักษาของยาActrapid® MS
รายการ B.: ที่อุณหภูมิ 2-8 ° C (ห้ามแช่แข็ง)อัปเดตคำอธิบายล่าสุดโดยผู้ผลิต 31.07.1999
รายการที่กรองได้
สารออกฤทธิ์:
ATX
กลุ่มเภสัชวิทยา
การจำแนกประเภททางจมูก (ICD-10)
องค์ประกอบและรูปแบบของการเปิดตัว
สารละลาย 1 มล. สำหรับฉีดประกอบด้วยอินซูลินสุกรเดี่ยว 40 หรือ 100 IU; ในขวด 10 มล. ในกล่อง 1 ขวด
ลักษณะ
อินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้นของสุกรที่มีองค์ประกอบเดียวเป็นกลาง
ผลทางเภสัชวิทยา
ผลทางเภสัชวิทยา- ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ.มันมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับเมมเบรนในพลาสมาที่เฉพาะเจาะจงและแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ซึ่งกระตุ้นการสร้างฟอสโฟรีเลชั่นของโปรตีนในเซลล์กระตุ้นการสังเคราะห์ไกลโคเจน, ไพรูเวตดีไฮโดรจีเนส, เฮกโซไคเนสและยับยั้งไลเปสเนื้อเยื่อไขมันและไลโปโปรตีนไลเปส เมื่อใช้ร่วมกับตัวรับจำเพาะ จะอำนวยความสะดวกในการแทรกซึมของกลูโคสเข้าไปในเซลล์ ช่วยเพิ่มการดูดซึมโดยเนื้อเยื่อ และส่งเสริมการแปลงเป็นไกลโคเจน เพิ่มปริมาณไกลโคเจนในกล้ามเนื้อกระตุ้นการสังเคราะห์เปปไทด์
เภสัชวิทยาคลินิก
ผลจะเกิดขึ้น 30 นาทีหลังจากฉีด s / c ถึงสูงสุดหลังจาก 1-3 ชั่วโมงและนาน 8 ชั่วโมง
ข้อบ่งชี้สำหรับ Actrapid ® MS
เบาหวานชนิดที่ 1 เบาหวานชนิดที่ 2 (ที่ดื้อต่ออนุพันธ์ของกวานิดีนและซัลโฟนิลยูเรีย โรคที่เกิดในกระแสเลือด การผ่าตัด และในระยะหลังผ่าตัด ระหว่างตั้งครรภ์)
ข้อห้าม
ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอินซูลิน
ผลข้างเคียง
ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (ขึ้นอยู่กับอาการโคม่า), ภาวะไขมันในหลอดเลือด (เมื่อใช้เป็นเวลานาน), อาการแพ้ (ผื่นที่ผิวหนัง, กล่องเสียงบวมน้ำ, ไม่ค่อยมาก - angioedema, ช็อกจาก anaphylactic)
ปฏิสัมพันธ์
สารยับยั้ง MAO, ตัวปิดกั้นเบต้าที่ไม่ได้เลือก, สารยับยั้ง ACE, ซาลิไซเลต, สเตียรอยด์, แอลกอฮอล์ - เพิ่มขึ้น, ยาคุมกำเนิด, คอร์ติโคสเตียรอยด์, ฮอร์โมนไทรอยด์, ยาขับปัสสาวะ thiazide, sympathomimetics - ทำให้ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดลดลง
ปริมาณและการบริหาร
P / c, ใน / ใน, ใน / m. ปริมาณจะถูกกำหนดเป็นรายบุคคล ด้วยปริมาณรายวันที่เกิน 0.6 U / kg ควรให้ยาเป็นการฉีดสองครั้งขึ้นไปที่ไซต์ต่างๆ
ยาเกินขนาด
อาการ:การพัฒนาของภาวะน้ำตาลในเลือด (เหงื่อเย็น, ใจสั่น, สั่น, หิว, กระสับกระส่าย, หงุดหงิด, สีซีด, ปวดหัว, ง่วงนอน, ความไม่แน่นอนของการเคลื่อนไหว, การพูดและการมองเห็นบกพร่อง, ซึมเศร้า) ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอย่างรุนแรงสามารถนำไปสู่ความผิดปกติของสมองชั่วคราวหรือถาวร โคม่า และความตายได้
การรักษา:น้ำตาลหรือสารละลายน้ำตาลกลูโคสทางปาก (ถ้าผู้ป่วยมีสติ), s / c, i / m หรือ / in - glucagon หรือ / in - กลูโคส
ข้อควรระวัง
สภาพการเก็บรักษาของยา Actrapid ® MS
ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส (ห้ามแช่แข็ง)เก็บให้พ้นมือเด็ก
วันหมดอายุของ Actrapid ® MS
2.5 ปีห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
คำพ้องความหมายของกลุ่ม nosological
หมวดหมู่ ICD-10 | คำพ้องความหมายของโรคตาม ICD-10 |
---|---|
E10 เบาหวานขึ้นอยู่กับอินซูลิน | |
เบาหวานไม่ได้ | |
เบาหวาน เบาหวาน ขึ้นอยู่กับอินซูลิน | |
เบาหวานชนิดที่ 1 | |
เบาหวาน ketoacidosis | |
เบาหวานขึ้นอยู่กับอินซูลิน | |
เบาหวานขึ้นกับอินซูลิน | |
อาการโคม่า hyperosmolar non-ketoacidotic | |
รูปแบบของเบาหวานที่ไม่สามารถแก้ไขได้ | |
การละเมิดการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต | |
เบาหวานชนิดที่ 1 | |
เบาหวานชนิดที่ 1 | |
เบาหวานขึ้นอยู่กับอินซูลิน | |
เบาหวานชนิดที่ 1 | |
E11 เบาหวานชนิดไม่พึ่งอินซูลิน | เบาหวาน Aketonuric |
การชดเชยการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต | |
เบาหวาน เบาหวาน ไม่พึ่งอินซูลิน | |
เบาหวานชนิดที่ 2 | |
เบาหวานชนิดที่ 2 | |
เบาหวานชนิดไม่พึ่งอินซูลิน | |
เบาหวานชนิดไม่พึ่งอินซูลิน | |
เบาหวานชนิดไม่พึ่งอินซูลิน | |
ภาวะดื้อต่ออินซูลิน | |
เบาหวานดื้ออินซูลิน | |
ผู้ป่วยเบาหวานกรดแลคติกโคม่า | |
การละเมิดการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต | |
เบาหวานชนิดที่ 2 | |
เบาหวานชนิดที่ 2 | |
เบาหวานในวัยผู้ใหญ่ | |
เบาหวานในวัยชรา | |
เบาหวานชนิดไม่พึ่งอินซูลิน | |
เบาหวานชนิดที่ 2 | |
เบาหวานชนิดที่ 2 |
ในระหว่างการรักษาด้วยอินซูลิน จำเป็นต้องมีการตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือดอย่างต่อเนื่อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเพิ่มยาลงในสารละลายแช่ เนื่องจากปริมาณอินซูลินที่ดูดซึมโดยระบบการให้ยานั้นคาดเดาไม่ได้
สาเหตุของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำนอกเหนือจากการใช้ยาเกินขนาดอินซูลินอาจเป็นการทดแทนยาข้ามมื้ออาหาร, อาเจียน, ท้องร่วง, การออกแรงทางกายภาพมากเกินไป, โรคที่ลดความต้องการอินซูลิน (ความผิดปกติของตับและไต, ความผิดปกติของต่อมหมวกไต, ต่อมใต้สมองหรือต่อมไทรอยด์) การเปลี่ยนแปลงในบริเวณที่ฉีดรวมถึงการมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
การให้ยาหรือการหยุดชะงักของการบริหารอินซูลินอย่างไม่ถูกต้อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 สามารถนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงและภาวะกรดซิโตนจากเบาหวานได้ โดยปกติ อาการแรกของภาวะน้ำตาลในเลือดสูงจะค่อยๆ เกิดขึ้นภายในเวลาหลายชั่วโมงหรือหลายวัน ซึ่งรวมถึงอาการกระหายน้ำ, ปัสสาวะเพิ่มขึ้น, คลื่นไส้, อาเจียน, เวียนศีรษะ, แดงและแห้งกร้านของผิวหนัง, ปากแห้ง, เบื่ออาหาร, กลิ่นของอะซิโตนในอากาศที่หายใจออก
ในกรณีของโรคร่วม (รวมถึงความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ ตับ ไต โรคแอดดิสัน โรค hypopituitarism) รวมทั้งในผู้สูงอายุ (อายุมากกว่า 65 ปี) อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาอินซูลิน การติดเชื้อร่วมกับไข้เพิ่มขึ้น การออกกำลังกายการเปลี่ยนแปลงในอาหารตามปกติทำให้ความต้องการอินซูลินเพิ่มขึ้น
การเปลี่ยนจากอินซูลินประเภทหรือยี่ห้อหนึ่งไปเป็นอีกประเภทหนึ่งควรอยู่ภายใต้การดูแลอย่างเข้มงวดของผู้เชี่ยวชาญ การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้น ชื่อทางการค้า (ผู้ผลิต) ชนิด (อินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้น ปานกลางหรือออกฤทธิ์ยาว ฯลฯ) ชนิด (มนุษย์ สัตว์) และ/หรือวิธีการผลิต (สัตว์หรือดัดแปลงพันธุกรรม) อาจต้องปรับขนาดยาฉีด อินซูลิน. ความจำเป็นในการปรับขนาดอินซูลินนี้อาจเกิดขึ้นทั้งหลังการใช้ครั้งแรกและในช่วงสองสามสัปดาห์หรือเดือนแรก ในกรณีของการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด ตัวอย่างเช่น เนื่องจากการรักษาด้วยอินซูลินอย่างเข้มข้น อาการปกติ สารตั้งต้นของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ อาจเปลี่ยนแปลงได้ ซึ่งผู้ป่วยควรได้รับการเตือน
ยานี้ไม่สามารถใช้ในปั๊มอินซูลินสำหรับการบริหารอินซูลินใต้ผิวหนังเป็นเวลานาน
ไม่มีข้อจำกัดในการรักษาโรคเบาหวานด้วยอินซูลินในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร เมื่อวางแผนการตั้งครรภ์และระหว่างนั้น จำเป็นต้องกระชับการรักษาโรคเบาหวาน ความต้องการอินซูลินมักจะลดลงในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์และค่อยๆ เพิ่มขึ้นในช่วงไตรมาสที่ 2 และ 3 ในระหว่างการคลอดบุตรและหลังจากนั้น ความต้องการอินซูลินจะลดลงอย่างมาก หลังคลอด ความต้องการอินซูลินจะกลับสู่ระดับก่อนตั้งครรภ์อย่างรวดเร็ว ในขณะที่ให้นมลูก อาจจำเป็นต้องลดปริมาณอินซูลิน ดังนั้นจำเป็นต้องมีการตรวจสอบอย่างรอบคอบจนกว่าความต้องการอินซูลินจะคงที่
ปกป้องยาจากแสง หลีกเลี่ยงความร้อน แสงแดดโดยตรง และการแช่แข็ง อย่าใช้ยาที่ถูกแช่แข็งและหากสารละลายไม่มีสีและโปร่งใส
ในระหว่างการรักษา ต้องใช้ความระมัดระวังในการขับขี่ยานพาหนะและกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายอื่นๆ ที่ต้องการสมาธิและความเร็วของปฏิกิริยาในจิตที่เพิ่มขึ้น (ระหว่างภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ อาจลดลง)
คำแนะนำการใช้ยาทางการแพทย์
คำอธิบายของการกระทำทางเภสัชวิทยา
มันมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับเมมเบรนในพลาสมาที่เฉพาะเจาะจงและแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ซึ่งกระตุ้นการสร้างฟอสโฟรีเลชั่นของโปรตีนในเซลล์กระตุ้นการสังเคราะห์ไกลโคเจน, ไพรูเวตดีไฮโดรจีเนส, เฮกโซไคเนสและยับยั้งไลเปสเนื้อเยื่อไขมันและไลโปโปรตีนไลเปส เมื่อใช้ร่วมกับตัวรับจำเพาะ จะอำนวยความสะดวกในการแทรกซึมของกลูโคสเข้าไปในเซลล์ ช่วยเพิ่มการดูดซึมโดยเนื้อเยื่อ และส่งเสริมการแปลงเป็นไกลโคเจน เพิ่มปริมาณไกลโคเจนในกล้ามเนื้อกระตุ้นการสังเคราะห์เปปไทด์
ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน
เบาหวานชนิดที่ 1 เบาหวานชนิดที่ 2 (ที่ดื้อต่ออนุพันธ์ของกวานิดีนและซัลโฟนิลยูเรีย โรคที่เกิดในกระแสเลือด การผ่าตัด และในระยะหลังผ่าตัด ระหว่างตั้งครรภ์)
แบบฟอร์มการเปิดตัว
สารละลายสำหรับฉีด 40 IU/มล.; ขวด (ขวด) 10 มล. กล่อง (กล่อง) 1.
สารละลายสำหรับฉีด 100 IU / ml; ขวด (ขวด) 10 มล. กล่อง (กล่อง) 1.
เภสัช
อินซูลินของมนุษย์ที่ออกฤทธิ์สั้น เริ่มมีอาการ 30 นาทีหลังจากฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ผลสูงสุดจะเกิดขึ้นระหว่าง 1 ชั่วโมงถึง 3 ชั่วโมงหลังการให้ยา ระยะเวลาของการดำเนินการ - 8 ชั่วโมง
โปรไฟล์การดำเนินการของอินซูลินเป็นค่าโดยประมาณ: ขึ้นอยู่กับปริมาณของยาและสะท้อนถึงลักษณะเฉพาะของแต่ละบุคคล
ข้อห้ามในการใช้งาน
ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอินซูลิน
ผลข้างเคียง
ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (ขึ้นอยู่กับอาการโคม่า), ภาวะไขมันในหลอดเลือด (เมื่อใช้เป็นเวลานาน), อาการแพ้ (ผื่นที่ผิวหนัง, กล่องเสียงบวมน้ำ, ไม่ค่อยมี - angioedema, ช็อกจาก anaphylactic)
ปริมาณและการบริหาร
P / c, ใน / ใน, ใน / m. ปริมาณจะถูกกำหนดเป็นรายบุคคล ด้วยปริมาณรายวันที่เกิน 0.6 U / kg ควรให้ยาเป็นการฉีดสองครั้งขึ้นไปที่ไซต์ต่างๆ
ยาเกินขนาด
อาการ: การพัฒนาของภาวะน้ำตาลในเลือด (เหงื่อเย็น, ใจสั่น, สั่น, ความหิว, กระสับกระส่าย, หงุดหงิด, สีซีด, ปวดหัว, ง่วงนอน, ความไม่แน่นอนของการเคลื่อนไหว, การพูดและการมองเห็นบกพร่อง, ซึมเศร้า) ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอย่างรุนแรงสามารถนำไปสู่ความผิดปกติของสมองชั่วคราวหรือถาวร โคม่า และความตายได้
การรักษา: น้ำตาลหรือสารละลายน้ำตาลกลูโคสทางปาก (ถ้าผู้ป่วยมีสติ), s / c, / m หรือ / in - glucagon หรือ / in - กลูโคส
ปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ
สารยับยั้ง MAO, ตัวปิดกั้นเบต้าที่ไม่ได้เลือก, สารยับยั้ง ACE, ซาลิไซเลต, สเตียรอยด์, แอลกอฮอล์ - เพิ่มขึ้น, ยาคุมกำเนิด, คอร์ติโคสเตียรอยด์, ฮอร์โมนไทรอยด์, ยาขับปัสสาวะ thiazide, sympathomimetics - ทำให้ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดลดลง
ข้อควรระวังในการใช้งาน
สภาพการเก็บรักษา
รายการ B.: ที่อุณหภูมิ 2–8 ° C (ห้ามแช่แข็ง)
อายุการเก็บรักษา
อยู่ในการจัดประเภท ATX:
** คู่มือการใช้ยามีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูคำอธิบายประกอบของผู้ผลิต อย่ารักษาตัวเอง ก่อนที่คุณจะเริ่มใช้ยา Actrapid MS คุณควรปรึกษาแพทย์ EUROLAB จะไม่รับผิดชอบต่อผลที่ตามมาที่เกิดจากการใช้ข้อมูลที่โพสต์บนพอร์ทัล ข้อมูลใด ๆ ในเว็บไซต์ไม่ได้แทนที่คำแนะนำของแพทย์และไม่สามารถรับประกันผลบวกของยาได้
คุณสนใจ Actrapid MS หรือไม่? คุณต้องการทราบข้อมูลรายละเอียดเพิ่มเติมหรือคุณจำเป็นต้องตรวจสุขภาพหรือไม่? หรือต้องตรวจ? คุณสามารถ นัดหมายแพทย์– คลินิก ยูโรห้องปฏิบัติการที่บริการของคุณเสมอ! แพทย์ที่ดีที่สุดจะตรวจคุณ ให้คำแนะนำ ให้ความช่วยเหลือที่จำเป็นและทำการวินิจฉัย คุณยังสามารถ โทรหาหมอที่บ้าน. คลินิก ยูโรห้องปฏิบัติการเปิดให้บริการคุณตลอดเวลา
** ความสนใจ! ข้อมูลที่ให้ไว้ในคู่มือการใช้ยานี้จัดทำขึ้นสำหรับบุคลากรทางการแพทย์ และไม่ควรใช้เป็นข้อมูลพื้นฐานในการใช้ยาด้วยตนเอง คำอธิบายของยา Actrapid MS มีให้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ได้มีไว้สำหรับการสั่งจ่ายยาโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของแพทย์ ผู้ป่วยต้องการคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ!
หากคุณสนใจยาและยาอื่นๆ คำอธิบายและคำแนะนำในการใช้ ข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบและรูปแบบการปลดปล่อย ข้อบ่งชี้ในการใช้และ ผลข้างเคียง, วิธีสมัคร, ราคา และรีวิวของ ยาหรือหากคุณมีคำถามและข้อเสนอแนะอื่นๆ - เขียนถึงเรา เราจะพยายามช่วยเหลือคุณอย่างแน่นอน